纺锤体

摘要： 旨在探讨微囊藻毒素-LR(microcystin-LR,MC-LR)对体外成熟猪卵母细胞的毒性损伤及其潜在损伤机制.本研究从屠宰场所获得的猪卵巢中收集GV期卵母细胞,将其随机分为4组,在卵母细胞体外成熟培养液中分别添加0、20、40和60μg? mL-1 MC-LR,研究MC-LR对卵母细胞第一极体(Pbl)排出、纺锤体结构以及细胞内活性氧(ROS)、早期凋亡蛋白(Annexin V)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力的影响,并采用RT-qPCR分析氧化应激和凋亡相关基因SOD1、SOD2、CA T、GSH-Px、Bax和Bcl2 mRNA的表达变化情况,试验重复3次.结果发现,MC-LR处理导致猪卵母细胞PbI排出率呈浓度依赖性下降,当MC-LR添加浓度达40 μg ?mL-1以上时,卵母细胞成熟率极显著下降(P＜0.01),且纺锤体结构异常率极显著升高(P＜0.001);进一步研究发现,MC-LR处理后卵母细胞ROS水平极显著升高(P＜0.01),而GSH-Px活性极显著降低(P＜0.01),并伴随着抗氧化相关基因SOD1、CA T及GSH-Px mRNA表达极显著下调(P＜0.01);细胞凋亡检测表明,MC-LR处理可导致卵母细胞早期凋亡率极显著增加(P＜0.01),凋亡相关基因Bax/Bcl2比值极显著升高(P＜0.001).研究结果表明,MC-LR可诱导猪卵母细胞纺锤体结构异常,并引发氧化损伤与细胞凋亡,最终导致卵母细胞成熟能力下降.

摘要： 内地高校少数民族大学生教育管理工作存在不足,在分析、提炼、探索的基础上,厘清少数民族大学生教育管理要素的联系,抓好关键阶段关键问题,强化德育法治践行,多维度构建"纺锤体"模式,有效促进体系完善和育人工作效能发挥。

摘要： 内地高校少数民族大学生教育管理工作存在不足,在分析、提炼、探索的基础上,厘清少数民族大学生教育管理要素的联系,抓好关键阶段关键问题,强化德育法治践行,多维度构建"纺锤体"模式,有效促进体系完善和育人工作效能发挥.

摘要： 细胞更新质量控制研究取得重要进展我国科学家在细胞更新质量控制研究方面取得重要进展,相关研究结果日前在《自然·化学生物学》在线发表。纺锤体是调控真核细胞更新细胞质量控制的重要无膜细胞器,其动态组装与可塑性调控是物质科学与生命科学的共性问题,其组装异常可导致染色体碎片化,促进肿瘤的发生与发展。针对交叉学科的共性科学问题,科研人员聚焦细胞质量控制的重要区室化催化反应。

摘要： 梳理新教材人教版必修1动物细胞有丝分裂和必修 2 动物细胞减数分裂在纺锤丝与星射线的表述上存在不一致的原因,解决教学中对此描述而产生的困惑。

摘要： 目的 比较高孕激素状态下超促排卵(PPOS)方案和克罗米芬(CC)微刺激促排卵方案对卵细胞质内单精子注射(ICSI)助孕患者卵子纺锤体参数、胚胎发育潜能及冻融胚胎移植(FET)临床妊娠结局的影响.方法 回顾性分析2017年6月至2019年8月在该院生殖中心接受ICSI助孕356例患者的临床结局.按促排卵方案不同将356例患者分为PPOS组[226例(534枚卵子)]和CC组[130例(312枚卵子)].比较两组患者纺锤体参数、胚胎质量和FET的临床妊娠结局.结果 PPOS组和CC组平均年龄、不孕年限、获卵数、行授精数、抗缪勒管激素及卵泡刺激素、黄体生成素、雌二醇和孕酮水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),CC组促性腺激素(Gn)应用时间[(5.05±3.13)d]明显短于PPOS组[(7.03±3.04)d],CC组Gn用量[(781.78±578.92)U]明显少于PPOS组[(1110.07±580.49)U],差异均有统计学意义(P0.05).CC组卵裂期胚胎FET临床妊娠率(53.85％)明显高于PPOS组(29.86％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 PPOS不影响卵母细胞纺锤体参数和早期胚胎发育.CC微刺激促排卵方案用药量少,用药时间短,患者经济负担轻,来源卵子的卵裂期FET的临床妊娠率高于PPOS,囊胚妊娠率与PPOS组无差异.

摘要： 胞质分裂调控蛋白1(PRC1)是微管结合蛋白家族中的重要成员之一,影响着细胞分裂过程的诸多生物学事件。为了探究PRC1调节减数分裂的机制,试验以小鼠卵母细胞体外成熟为研究模型,首先采用免疫荧光方法检测卵母细胞减数分裂不同时期PRC1的表达,之后采用荧光定量PCR检测各个时期PRC1基因的mRNA表达量。结果表明:PRC1在小鼠卵母细胞发育的各个阶段都有表达,且与纺锤体微管处于共定位的状态;在小鼠卵母细胞体外培养到达第一次减数分裂末期(TI)时,PRC1基因的mRNA表达量最高。说明PRC1在减数分裂的过程中均有表达,且作用于减数分裂中的纺锤体微管。

摘要： 梳理了有关细胞分裂的8个疑难问题:星射线属于纺锤丝的范畴,染色单体通过着丝粒相连,纺锤丝牵引的是着丝点,染色单体分开是因为着丝粒的分裂,着丝粒的分裂与纺锤丝的牵引没有关系,纺锤丝由于组成其的微管解聚而消失,秋水仙素抑制纺锤体形成的机理,秋水仙素对动物细胞也有影响。

摘要： 目的 研究新型微管蛋白ε-tubulin在小鼠卵母细胞减数分裂进程中的蛋白表达、亚细胞定位及其与纺锤体的相关性.方法 用Western blot法检测ε-tubulin在小鼠卵母细胞减数分裂各个时期的蛋白表达;免疫荧光染色分析ε-tubulin在减数分裂进程中的亚细胞定位模式及其与纺锤体的相关性.结果 ε-tubulin在小鼠卵母细胞减数分裂各个时期均有稳定的蛋白表达,在减数分裂前期均匀分布在细胞核中,在生发泡破裂后直到第二次减数分裂中期始终保持与纺锤体微管的共定位特性,并持续存在于染色体上.ε-tubulin对纺锤体毒性药物Taxol和Nocodazole敏感并呈现出与微管一致的反应性.结论 小鼠卵母细胞内新型微管蛋白ε-tubulin稳定表达并与纺锤体的组装和维持相关.

摘要： 本文目的是研究冷冻后猪体外成熟卵母细胞的骨架变化与体外发育的能力,采用玻璃化冷冻方法保存猪体外成熟卵母细胞,分析玻离化冷冻液处理和OPS冷冻-解冻后的卵母细胞外部形态、微管和染色体形态,以及冷冻后卵母细胞孤雌发育能力.体外成熟培养44h的猪卵母细胞(MII期)随机分为毒性试验组、OPS/-T冷冻组、OPS/+T冷冻组和对照组(不处理).卵母细胞分别处理后外部形态特征进行鉴定供免疫荧光染色实验和孤雌发育实验使用.实验结果表明:玻璃化冷冻明显地损伤了猪成熟卵母细胞纺锤体和染色体形态,玻璃化冷冻显著地降低其电激活后孤雌发育能力.EDFS40对猪成熟卵母细胞纺锤体有损害作用.Taxol可以减轻冷冻对纺锤体的损伤,明显地提高冷冻后卵子的孤雌发育能力.

摘要： 细胞骨架不仅是支持细胞形态的主要结构蛋白，也是是直接连接细胞表面与细胞核的唯一结构，在胚胎早期发育中起着极其重要的作用。我们通过形态学分级后的胚胎进行细胞骨架蛋白的分析，发现同一级别的胚胎中细胞骨架蛋白的分布存在差异，在不同级别的胚胎中，这种差异更加明显。在分析微管蛋白分布时，发现41.9％的优良级胚胎中可以发现纺锤体，而在低级别的囊胚中，纺锤体的出现比例很低，但大多数胚胎微管蛋白沿核分布。对于微丝的分布，在83％的1级胚胎中，F-actin均匀分布于细胞表面，无明显的凝聚或者解聚的现象，但2级和3级胚胎中细胞中微丝凝集或解聚的比例升高。

摘要： 本发明涉及对动物卵母细胞内的染色体和纺锤体进行量化分析的方法，其包括以下步骤：对动物卵母细胞内的染色体和纺锤体进行荧光染色，其中，染色体和纺锤体被不同的荧光染料染色；利用荧光成像系统，对经过荧光染色的染色体和纺锤体进行成像，以便获得该染色体和纺锤体的三维荧光图像；以及基于该三维荧光图像，对卵母细胞内的染色体和纺锤体的特征参数进行量化分析。利用该方法能够有效地对动物卵母细胞内的染色体和纺锤体进行量化分析，准确获得其形态、形状和空间分布情况。

摘要： 本发明涉及一种核壳纺锤体阵列组装微米管微波吸收材料及其制备和应用，该材料具有核壳纺锤体阵列和微米管结构，其中，纺锤体的内核为磁性金属铁和四氧化三铁颗粒(Fe、Fe3O4)，外部壳层为碳层，同时材料整体为微米管。本发明的纺锤体阵列组装的微米管材料在2.0‑18.0GHz频率范围内展现出优异的电磁波损耗能力。本发明是利用三氧化钼作为模板，在其表面生长羟基氧化铁阵列，随后在表面包覆聚多巴胺，通过改变煅烧温度，可以制得具有不同磁性颗粒的核壳纺锤体阵列组装的微米管材料。本发明合成工艺简单，材料性能优异，在微波吸收领域有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种具有高晶面能暴露的纺锤体结构二氧化钛粉体的制备方法，步骤包括：制备Ti-Cu-Pd非晶合金，将Ti-Cu-Pd非晶合金条带在无水乙醇中超声5min后用去离子水清洗并置于干燥箱中干燥；然后，放入盛有腐蚀液的密闭容器中进行反应，将反应结束后制得的样品用去离子水冲洗，并在干燥箱中干燥后即为具有高晶面能暴露的纺锤体结构二氧化钛粉体。本发明所制备出具有高晶面能(001)面暴露的纺锤体结构二氧化钛粉体的结构均匀，具有高的比表面积，且高晶面能(001)面暴露比例高有利于催化活性的提高，催化剂降解染料性能良好，本发明制备方法简单，制备条件及所得产物易于控制，是一种高效经济的制备方法。

摘要： 本发明涉及一种单分散板钛矿相二氧化钛纳米纺锤体粉体及其制备方法。该板钛矿相二氧化钛粉体颗粒具有单分散的纺锤体形貌，平均长度为200～600nm，宽度为30～80nm。该方法制备的单分散板钛矿相二氧化钛纳米纺锤体具有高达2000以上的低频介电常数。该制备方法相对于传统的制备方法具有易于操作、过程实用、重现性好、成本低、材料纯度低、介电性能优异等优点。

摘要： 本发明涉及对动物卵母细胞内的染色体和纺锤体进行量化分析的方法，其包括以下步骤：对动物卵母细胞内的染色体和纺锤体进行荧光染色，其中，染色体和纺锤体被不同的荧光染料染色；利用荧光成像系统，对经过荧光染色的染色体和纺锤体进行成像，以便获得该染色体和纺锤体的三维荧光图像；以及基于该三维荧光图像，对卵母细胞内的染色体和纺锤体的特征参数进行量化分析。利用该方法能够有效地对动物卵母细胞内的染色体和纺锤体进行量化分析，准确获得其形态、形状和空间分布情况。

摘要： 本发明公开了一种降低残留线粒体的纺锤体核质置换方法。所述方法将取出的含纺锤体的胞体再次进行了去胞浆操作，使得纺锤体周围的胞浆几乎脱离，剩下的胞体几乎没有胞浆，呈现出胞膜几乎紧紧包裹纺锤体的现象，从而大幅度降低线粒体残留。在纺锤体核质置换中，采用本发明的方法可以将上述脱胞浆后含纺锤体的胞体在浸泡灭活仙台病毒溶液后再被压迫于受体卵子的膜上，促进纺锤体胞体的高效融合进入受体卵内。

摘要： 本发明公开了一种制备单分散纺锤体沉淀碳酸钙的方法，包括以下步骤：A、通过石灰消化罐将反应罐隔成石灰消化区和晶种碳化区，将生石灰与消化用水在石灰消化罐内进行反应，制备出高温Ca(OH)2浆液；B、石灰消化罐内Ca(OH)2浆液进入晶种碳化区；向晶种碳化区通入含CO2的混合气，制备含碳酸钙晶种的Ca(OH)2混合浆液；C、混合浆液在乳化泵中进行乳化分散，然后进入液‑液文丘里管中与碳酸盐溶液进行复分解反应，制备出单分散纺锤型沉淀碳酸钙浆液；D、碳酸钙浆液进入过碳酸化罐进行过碳酸化反应。本发明采用复分解法制备单分散纺锤体沉淀碳酸钙，结合设备改进，工艺简单，节能高效，并能够解决生产连续性的问题。

摘要： 本发明公开了一种钼酸铁@二氧化钛双层空心纺锤体复合材料及其制备和其在制备锂离子电池负极中的应用。所述复合材料包括中空的纺锤体状非晶态钼酸铁壳层和连续致密包覆在所述钼酸铁壳层外的非晶态二氧化钛壳层。制备方法：首先合成纺锤体状MIL‑88A，然后通过钼酸钠刻蚀MIL‑88A得到中空的纺锤体状非晶态钼酸铁，接着在其表面通过钛酸异丙酯水解反应包覆一层二氧化钛，即可获得钼酸铁@二氧化钛双层空心纺锤体复合材料。本发明提供的材料具有结构独特和合成工艺简单的特点，并显著提高了钼酸铁的比容量和循环性能。

摘要： 本实用新型公开了一种用于制备单分散纺锤体沉淀碳酸钙的装置，包括反应罐、过碳酸化罐、乳化泵、液‑液文丘里管；所述反应罐内中部设有石灰消化罐；所述石灰消化罐将反应罐内部隔成石灰消化区和晶种碳化区；所述石灰消化罐顶部设有进水口、进料口Ⅰ，底部设有排渣口，上部侧壁上设有出料管；所述晶种碳化区底部设有进气口Ⅰ、排料口Ⅰ；所述乳化泵设有进料口Ⅱ、出料口Ⅱ；所述进料口Ⅱ与排料口Ⅰ连接；所述液‑液文丘里管上设有进料口Ⅲ、进料口Ⅳ、出料口Ⅲ，所述进料口Ⅲ与出料口Ⅱ连接。本实用新型结构简单，安装便利，同时很好的解决了单分散纺锤形沉淀碳酸钙连续生产问题，特别适合工业自动化控制生产，具有良好的经济和社会效益。

摘要： 本实用新型涉及一种用于农村生活污水的纺锤体处理和灌溉装置，由下至上包括前处理区、微生物处理区和外部喷淋装置，前处理区和微生物处理区同处于一个纺锤形外壳的内部，纺锤形外壳的顶部通过出水管连接外部喷淋装置；所述前处理区的底部设有进水管，内部设有过滤装置；所述微生物处理区的下部设有出风装置，并通过输风管连接纺锤形外壳上的进气口，微生物处理区的内部设有微生物载体，微生物处理区的顶部设置所述出水管。所述纺锤形外壳为前处理区和微生物反应区提供了较大的空间，能储存相对较大量的菌体应对污水处理，提高污水处理效率，节省空间，方便安装；所述纺锤体处理和灌溉装置占地面积较小，便于分散式处理污水和装置维护管理。