分子马达

摘要： 驱动蛋白Eg5(kinesin-5),又名驱动蛋白超家族成员11(kinesin family member 11,KIF11),是一种广泛表达于人体正常组织的蛋白,对纺锤体微管组装、染色体排列和分离具有重要作用。在有丝分裂前期,Eg5蛋白定位于纺锤体微管和中心体,且沿微管正向运动。在有丝分裂的前中期,Eg5蛋白协同驱动蛋白-14调控中心体分离,维持纺锤体结构并促进染色体排列。

摘要： 德国科学家在最新一期《自然》杂志上发表论文称,他们首次成功地使用DNA折叠法制造出了一款分子马达。这种由遗传物质制成的新型纳米马达可以自我组装并将电能转换为动能,可以开关,还能通过施加电场来控制其转速和旋转方向,未来有望用于驱动化学反应。汽车、钻机等机器内的马达能帮人们完成日常生活中的各种任务,人体内也有天然分子马达在执行重要任务,如一种被称为ATP合成酶的马达蛋白产生三磷酸腺苷(ATP)分子,供人体短期储存和传递能量。

摘要： pH敏感高分子是智能高分子的重要分支,基于其体积、质量或者弹性等参数随pH值变化的性质,可以应用在生物、化学和微/纳机械等多个领域.现有研究多集中在应用领域,缺乏从更深层次的机理上的研究,因此亟需在分子水平上对pH敏感高分子的环境敏感机理进行研究.本工作基于控制变量实验法,利用基于原子力显微镜的单分子力谱技术(SMFS)对pH敏感型高分子聚丙烯酸(PAA)在pH变化前后的单分子力学弹性进行对比研究.结果 表明,随着pH值增加,PAA单链构象经历了从塌缩到完全伸展的改变,并获得了不同构象之间的能量差,由此提出了一种全新的分子马达(开关)的设计概念.本工作的研究结果有望为设计多重响应新型聚合物和智能传感器提供理论基础和数据支持.

摘要： 自然界有很多微纳米尺度的东西能够随意遨游,比如分子马达、生物马达,还有细菌、精子等,能借助摆动过程中产生的不对称的区域流体场向前运动。基于这个原理,研究人员设计了一系列游动微纳米机器人,并引入生物医学研究领域。然而,这些微纳米机器人今后要想在临床中转化应用,有2个重要环节是绕不开的。首先微纳米机器人必须能够在复杂的人体环境中运动。在逆血流游动时,流速对微纳米机器人有较大影响。研究团队发现,自然界有很多动物和微生物在流体的环境下生存,为了更好地适应流动性的环境,这些生命往往选择贴近基底运动。受此启发,哈尔滨工业大学微纳米技术研究中心贺强教授团队研创了两种可以沿着基底运动的游动微纳米机器人,以及一款尺寸比生物水凝胶孔径更小的机器人,后者可在眼睛玻璃体中自由穿梭,其运动方向的精确度在9 mm2范围内,达到了目前常规的眼科药物载体无法企及的水平。

摘要： 分子机器是指在分子级别上能根据外界刺激作出类似机械运动响应的分子.基于大位阻烯烃的光驱动分子马达,在特定波长照射下,碳碳双键可以发生异构,可通过热力学过程控制单向旋转的方向.单向旋转的特殊性是区别于其他光响应分子开关的最重要特征.文章主要介绍分子马达的功能性合成,并简述其在可控分子运动、动态自组装和智能材料方面的研究进展.

摘要： 分子机器以其在微观层面上可精准操控的特点,在分子器件、纳米发动机、医疗、智能材料等领域具有重大应用价值并引起了广泛的关注.分子机器研究虽然已获2016年诺贝尔化学奖,但目前其离真正实用化还有很长的一段路要走.文章聚焦近年来分子机器在合成、表征、构建固态以及能做功功能体系等方向的研究成果,并对该领域的未来进行了展望.

摘要： 瑞士联邦国家实验室(Empa)和洛桑联邦理工学院(EPFL)的科学家开发出了世界上最小的分子马达,其由16个原子组成,并且可以在同一个方向稳定旋转,有望将能量收集推升至原子级。此外,该马达恰好在经典运动与量子隧穿间的边界移动,也可以供科学家研究量子隧穿过程及其中能量耗散的原因。

摘要： 过度拥挤的烯烃通常被用来测试单分子旋转马达的性能.研究发现可以通过改变马达的带电性从而达到修饰马达的锥形交叉点构型,使得分子马达的旋转方式从进动变为纯粹的轴向旋转,达到提高分子马达旋转效率的目的.通过模拟,研究了带有杂环的原子取代基的分子马达的光驱动动力学,分析这种有氮离子取代的马达旋转机制相对于电中性的马达在电子退激的锥形交叉通道、运动模式以及激发态平均寿命等方面的影响.通过比较,发现电子缺陷可以缩短激发态的平均寿命,这意味着分子马达在带电的环境下可以表现出更高的效率,为设计一系列可以提高旋转效率的分子马达提供了一种新的思路.

摘要： 近年来,人工微米级、纳米级分子马达(micro-anomotor)因其具有良好的生物应用前景而得到了广泛关注.人工合成micro-anomotor主要有纳米管型、纳米线型以及纳米棒型三种.美国加利福尼亚大学的Joseph Wang教授课题组针对管型的micro-anomotor做了大量工作,合成了多种聚合物-金属铂(Polymer/Pt)双层分子马达,利用其催化过氧化氢体系产生气泡作为动力,实现了从化学能到机械能的转化.但这类分子马达由于内层为金属Pt,非常容易吸附蛋白质致其失去催化活性,限制了其在生物体内的应用.本篇工作结合纳米复合材料(CNT-Pt)的高催化性能,通过纳米线模板生长技术和电化学沉积方法,制备新型双层聚合物micromotor,期待其可以更好地应用于生物体系.

摘要： 本文首先介绍了分子马达的种类、生物学背景,接着介绍了两种研究分子马达定向运动机制的动力学理论模型--布朗运动模型和随机跃迁模型,分别介绍了建立这两种模型的理论依据及描述方法,并将两种模型做了比较,分析了各自的优缺点,最后展望了这一领域的发展前景及其所面临的挑战性问题.

摘要： 本文对生物分子马达，生物分子复合材料和核酸DNA的力学行为的研究进展作了简要评述。介绍了分子马达的多样性以及作为能量来源的三磷酸腺苷ATP的重要作用。重点讨论了分子马达运动原理和能量转换机制，分析了旋转分子马达F-ATP酶的分子结构和运动机制。介绍了ATP水解的运动机制，考察了ATP的合成过程。分析了直线运动分子马达肌球蛋白和驱动蛋白运动方式。探讨了核酸DNA的拉伸行为和相应的理论预测。

摘要： 文中针对分子马达的运动方式,详细描述了线性推进和旋转推进两类分子马达的运动机理以及运动特性,阐述了它们不同于传统电机的特点,并就分子马达今后的应用前景和研究领域进行了分析和展望.

摘要： 从光合嗜盐菌中提取F0F1-ATP 合酶载色体,具有脂双层膜结构和光生物化学反应功能.为使这种光合色素载色体复合物在基片上构成活性阵列,经过探索条件以及设计超声聚焦微喷系统进行脂质体阵列化微喷.所得脂质体微阵列具有对光化学刺激持续应激的活性,说明了脂质体与基片的连接体系及超声聚焦微喷方法是对此类脂质体进行阵列化的有效途径.

摘要： 文中回顾了部分非电磁原理微电机的发展以及这些微电机的应用和前景展望,指出该领域的研究将成为本世纪最富于挑战性的科学技术之一,随时都有产生新的经济增长点的可能.

摘要： 文中回顾了部分非电磁原理微电机的发展以及这些微电机的应用和前景展望,指出该领域的研究将成为本世纪最富于挑战性的科学技术之一,随时都有产生新的经济增长点的可能.

摘要： 文中回顾了部分非电磁原理微电机的发展以及这些微电机的应用和前景展望,指出该领域的研究将成为本世纪最富于挑战性的科学技术之一,随时都有产生新的经济增长点的可能.

摘要： 文中回顾了部分非电磁原理微电机的发展以及这些微电机的应用和前景展望,指出该领域的研究将成为本世纪最富于挑战性的科学技术之一,随时都有产生新的经济增长点的可能.

摘要： 本发明提供了一种液态金属复合高分子刷马达的制备及做为纳米马达的应用，方法：一、制备磁性纳米粒子；二、磁性纳米粒子装载到多孔模板中；三、液态金属固定到多孔模板中；四、模板中的液态金属单面置换金属；五、高分子刷合成；六、去除模板，得到液态金属复合高分子刷马达。将液态金属复合高分子刷马达作为微纳米马达置于流体中，并对其施加周期变化的磁场，液态金属复合高分子刷马达不对称构型和高分子刷不对成分布使液态金属复合高分子刷马达和流体介质进行相互作用，实现马达在长轴方向的有效运动。本发明具有尺寸可控且均一，刺激响应性可选择，保存时间长，兼具数量等优点，在生物医学、环境治理和仿生学等领域有广泛的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种液态金属复合高分子刷马达的制备及做为纳米马达的应用，方法：一、制备磁性纳米粒子；二、磁性纳米粒子装载到多孔模板中；三、液态金属固定到多孔模板中；四、模板中的液态金属单面置换金属；五、高分子刷合成；六、去除模板，得到液态金属复合高分子刷马达。将液态金属复合高分子刷马达作为微纳米马达置于流体中，并对其施加周期变化的磁场，液态金属复合高分子刷马达不对称构型和高分子刷不对成分布使液态金属复合高分子刷马达和流体介质进行相互作用，实现马达在长轴方向的有效运动。本发明具有尺寸可控且均一，刺激响应性可选择，保存时间长，兼具数量等优点，在生物医学、环境治理和仿生学等领域有广泛的应用前景。

摘要： 在马达控制方法中，将表示马达的状态的1个以上的控制量或目标值作为输入值输入到1个以上的节点层，通过在1个以上的节点层的各节点层中进行运算，来输出用于控制马达的1个以上的操作量，根据1个以上的操作量来对马达进行控制。1个以上的节点层分别具有并行地执行运算的多个节点。多个节点中的每个节点将输入值与针对每个节点规定的系数相乘，通过针对每个节点规定的将相乘后的值作为输入变量的函数来进行运算，由此决定输出值。

摘要： 本文公开了一种马达端子，其包括：本体，所述本体包括连接端子、后端部以及前端部，所述后端部允许将所述连接端子连接至母线端子，所述前端部允许将所述连接端子连接至另一部件的端子；以及一对钩部，所述一对钩部分别形成在所述本体的两侧上而基于通过本体的在宽度方向上的中心的标准线对称，并且所述一对钩部构造成从所述后端部越朝向所述前端部指向越远离彼此张开并且能够弹性地变形。因此，能够防止对端子的损坏，并且能够更有效地防止端子在将端子插入至端子孔的初始状态中倾斜或偏置。

摘要： 本发明属于一种对副溶血性弧菌的致病性进行快速分子分型判断的试剂盒，具体地说是用试剂盒中的F0F1-ATPase分子马达生物传感器Chro-tlh、Chro-tdh、Chro-trh、Chro-toxR对副溶血性弧菌的种特异性基因tlh、toxR和毒力基因tdh、trh进行检测，从而对副溶血性弧菌是否具有致病性做出判断。一方面，对种特异性基因tlh和toxR的检测可以对目标菌进行鉴定；另一方面，对tdh和trh的检测可以对目标菌的致病性做出判断。方法包括试剂盒中F0F1-ATPase分子马达生物传感器的构建、用F0F1-ATPase分子马达生物传感器进行分子分型，最后根据分型结果对副溶血性弧菌的致病性做出判断。其优点在于灵敏度高、快速、操作简单、成本低廉。

摘要： 本发明属于一种对沙门氏菌进行快速分子分型判断的试剂盒，具体地说是用试剂盒中的F0F1-ATPase分子马达生物传感器Chro-invA、Chro-hut、Chro-spvR、Chro-sdf对沙门氏菌的属特异性基因invA、hut，毒性质粒基因spvR和肠炎沙门氏菌种特异性基因sdf进行检测，从而对沙门氏菌是否携带毒性质粒以及是否为肠炎沙门氏菌进行分型判断。第一，对属特异性基因invA、hut的检测可以对目标菌进行鉴定；第二，对spvR的检测可以对目标菌是否携带毒性质粒做出判断；第三，对sdf的检测可以对目标菌是否为肠炎沙门氏菌做出判断。方法包括试剂盒中F0F1-ATPase分子马达生物传感器的构建、用F0F1-ATPase分子马达生物传感器进行分子分型，最后根据分型结果对沙门氏菌是否携带毒性质粒以及是否为肠炎沙门氏菌进行分型判断。其优点在于灵敏度高、快速、操作简单、成本低廉。

摘要： 本发明属于一种对副溶血性弧菌的致病性进行快速分子分型判断的试剂盒，具体地说是用试剂盒中的F0F1-ATPase分子马达生物传感器Chro-tlh、Chro-tdh、Chro-trh、Chro-toxR对副溶血性弧菌的种特异性基因tlh、toxR和毒力基因tdh、trh进行检测，从而对副溶血性弧菌是否具有致病性做出判断。一方面，对种特异性基因tlh和toxR的检测可以对目标菌进行鉴定；另一方面，对tdh和trh的检测可以对目标菌的致病性做出判断。方法包括试剂盒中F0F1-ATPase分子马达生物传感器的构建、用F0F1-ATPase分子马达生物传感器进行分子分型，最后根据分型结果对副溶血性弧菌的致病性做出判断。其优点在于灵敏度高、快速、操作简单、成本低廉。

摘要： 本发明属于一种对沙门氏菌进行快速分子分型判断的试剂盒，具体地说是用试剂盒中的F0F1-ATPase分子马达生物传感器Chro-invA、Chro-hut、Chro-spvR、Chro-sdf对沙门氏菌的属特异性基因invA、hut，毒性质粒基因spvR和肠炎沙门氏菌种特异性基因sdf进行检测，从而对沙门氏菌是否携带毒性质粒以及是否为肠炎沙门氏菌进行分型判断。第一，对属特异性基因invA、hut的检测可以对目标菌进行鉴定；第二，对spvR的检测可以对目标菌是否携带毒性质粒做出判断；第三，对sdf的检测可以对目标菌是否为肠炎沙门氏菌做出判断。方法包括试剂盒中F0F1-ATPase分子马达生物传感器的构建、用F0F1-ATPase分子马达生物传感器进行分子分型，最后根据分型结果对沙门氏菌是否携带毒性质粒以及是否为肠炎沙门氏菌进行分型判断。其优点在于灵敏度高、快速、操作简单、成本低廉。

摘要： 本发明提供一种自主驱动的生物分子马达，涉及生物分子技术领域，所述生物马达构建在细胞膜上,所述生物马达包括：分泌装置、C型定子、MS周质环、P型内膜环、L型外膜环、联动杆、固定片，所述P型内膜环固定设置在外细胞质膜上，所述MS周质环固定设置在内细胞质膜上，所述P型内膜环中间连接有联动杆，本发明采用生物科技作为基础的技术支点，在马达快速转动时，不消耗任何外部能量，采用拥有自行快速驱动能力；基于以上三点，生物马达技术可以改变现有马达的运行机制，是一种新型的生物分子马达技术，其核心技术在未来多领域内运用广泛切极具核心竞争力。

摘要： 本发明公开了一种分子马达的制备方法及其应用，本发明利用嗜热菌来制备分子马达，利用差速离心法和密度梯度离心法结合，目的是为了去掉细胞碎片和细胞器，以及球蛋白等大分子杂质，以获得更高度纯化和功能的分子马达。本发明制得的分子马达具有多种作用通路，来实现紧致抗衰老的作用，本发明的分子马达没有氧化相关的不良影响，可以抑制MMP‑1、MMP‑9活性，可以促进生长因子GDF11和TGF‑β1的表达作用，可以抑制Bax基因的表达作用以及促进Bcl‑2的表达作用，减少rDNA拷贝数丢失，呈现对表皮和真皮组织一定的抗紫外损伤、促增殖、抗凋亡、抗衰老以及使皮肤紧致相关的作用。