氟化物

摘要： 为应对化工企业污水外排氟化物指标加严的挑战,通过除氟工艺对比,污水氟化物提标改进项目选择混凝沉淀法。介绍了高效澄清池、污泥浓缩干燥、卸车及药剂制备、加药等具体工艺流程。污水经提标改进处理后,出水氟化物质量浓度低于1 mg/L,达到了预期效果。

摘要： 针对大厂南区水厂原有除氟设施存在较多的问题,选择了超滤-反渗透工艺。为了降低工程投资和运行成本,采用了部分源水和膜产水进行混合(体积比约为0.6∶1)的方案,工程建成后系统运行稳定,各项指标达到设计要求。其中,超滤出水浊度不超过0.1 NTU,反渗透出水氟化物的质量浓度不超过0.06 mg/L,反渗透出水电导率小于8μS/cm,源水和膜产水混合后出水氟化物质量浓度为0.70~0.85 mg/L,反渗透回收率为76%,混合后的最终出水各项指标均达到了GB 5749—2006《生活饮用水卫生标准》要求;废水产生量约为110 m^(3)/d,废水氟化物质量浓度为6.7~7.7 mg/L,达到了GB/T 31962—2015《污水排入城镇下水道水质标准》。对于地下水除氟工程设计具有一定的参考意义。

摘要： 通过对离子色谱法和离子选择电极法对水中氟化物的分析,比较两者方法有没显著性差异,探讨其优缺点,用离子色谱法和离子选择电极法检测氟化物标样,对其RE,RSD,方差,加标回收进行计算,讨论两者有无显著性差异。结论,两种方法无显著性差异,且精密度及准确度都较好。两种方法在实验准备工作,实验用时,工作效率,日常维护有些许区别。

摘要： 介绍化工废液的特点及处置现状。采用流化床焚烧技术处置含氯与含氟化工废液,达到变废为宝的目的。针对焚烧物料及现行法规,指出此设计的优越性及设计、运行的注意事项,并对投运后的流化床焚烧系统进行评价。

摘要： 氟离子在弱酸性缓冲介质中与显色剂反应生成蓝色三元络合物,络合物在620 nm 波长处的吸光度与氟离子浓度成正比,据此建立检测水中氟化物含量的分光光度法。研究了缓冲液和显色剂加入量、络合物稳定剂、稳定时间对测定结果的影响,并确定了最佳分析条件:向适量水样中加入1 mL缓冲液、1 mL显色剂、1 mL乙醇,静置20 min,在此实验条件下,氟化物的质量浓度在0~2 μg/mL的范围内与吸光度具有良好的线性关系,线性相关系数为0.999 5,检出限为0.01 μg/mL,测定低浓度水样的相对标准偏差为1.6%(n=8),测定废水的加标回收率为97.7%。该方法操作简单,测试结果准确度和精密度较高,可满足水和废水中氟化物含量测定的要求,采用较少的试剂并用低毒性的乙醇替代丙酮可以降低环境污染,并为开发氟化物在线设备提供参考。

摘要： 本文在扩散比色法的基础上加以改进,得到了适合于离子选择电极法测试的方法:将植物样品在碱性条件下加入硝酸镁后灰化、经超声浸提,采用离子选择电极法测定氟的含量。本法检出限0.56 mg/kg,标准物质准确度RE%小于5%,精密度(RSD%)小于7.3%,回收率在95%~106%之间。本法极大的满足了植物样品中低含量氟的检测要求,能耗及分析周期较氧弹燃烧法及扩散比色法大幅降低,适用于实验室的批量分析。

摘要： 分析了韶钢废水氟化物的来源,探讨了废水中氟化物的治理方法。氟化物减排可采用源头治理和末端治理的方法,源头治理主要是管控原辅料含氟量和优化生产工艺;末端治理采用沉淀、吸附、离子交换等方法,可以将氟化物从200 mg/L降至10 mg/L左右,去除率约95%。

摘要： 以不同氟化物含量的制浆企业废水为基本原材料,研究氟化物对氨氮的影响,在室温(25~30°C)条件下开展了一系列不同氟化物含量的氨氮去除率实验,研究结果表明:采取措施控制氟化物质量浓度不超过5 mg/L,使用活性污泥法曝气20 h时,其对不同浓度的氨氮去除率不会有任何影响,均都能维持在较高水平(90%~95%)。

摘要： 随着国家环保法规日益严格,企业环保意识逐渐增强,具备高生物毒性和高生态破坏能力的含氟废水的处理日益受到企业重视。通过梳理含氟废水相关的研究进展和应用实践发现,目前含氟废水的处理主要以化学沉淀处理高浓度含氟废水为主、物理吸附处理低浓度含氟废水为辅、其他方法齐头并进的工艺。通过对含氟废水处理工艺的优劣势进行对比,对各工艺的适用范围进行比较分析,对各工艺的应用情况和主要的研究进展情况进行整理,揭示了未来除氟技术的发展方向。

摘要： 越来越多的研究表明,血液中高浓度的全氟及多氟烷基化合物(per-and polyfluoroalkyl substances,PFAS)与各种不良健康影响密切相关,包括免疫功能受损、甲状腺功能异常、肥胖、和肝功能改变等。此外,也有研究显示多种PFAS与癌症风险的增加有关。因此,如何通过临床干预有效降低血液中的PFAS水平引起了研究者的关注。近日,一篇发表在《JAMA Network Open》上的研究显示,定期献血或献血浆可显著降低血液中PFAS水平,且捐献血浆更有效,在12个月的试验期内,捐献血浆可使血清全氟辛烷磺酰基化合物(perfluorooctane sulfonate,PFOS)浓度降低约30%。

摘要： 应用滤膜采样/氟离子选择电极法对环境空气中气态和颗粒态氟化物的方法进行了研究.经实验得出:当采样流量50L/min,采样时间1h时,方法检出限为0.4μg/m3,测定下限为L6μg/m3.当采样流量16.7L/min,采样时间24h时,方法检出限为0.05μg/m3,测定下限为2.0μg/m3,平行双样相对偏差为2.9％-4.3％,实验室空白值低于1.4μg,全程序空白值低于2.0μg.该方法简便、快速,准确度高,适用于环境空气样品中氟化物的检测.

摘要： 目的：探讨氟化物对职业接触人员的健康损害. 方法：2016年7月-9月采用整群随机抽样的调查方法,对某市氟化工园区内氟化工企业的1009名职业人群与98名对照人群尿氟水平及右前臂骨密度进行职业卫生学调查,并对数据统计学分析. 结果：该氟化工企业作业场所氟化氢、氟及其化合物检测质量浓度分别为0.021～1.100、0.023～1.200mg/m3,均在职业接触限值之内.观察组和对照组的尿氟水平异常率及右前臂骨密度水平异常率进行比较,差异均有统计学意义;常见病及单项指标异常者有600人,检出率为59.5％,以脂肪肝、肝胆结石和高血压等病例多见. 结论：企业应定期开展氟化物对职业接触人员的尿氟水平及右前臂骨密度指标检查,关注长工龄的作业人员的尿氟水平,加强对氟化工作业人员的身体健康的保护.

摘要： 从标准曲线、标准物质、密码平行样、密码加标样和人员比对实验等几种质量控制措施入手,对离子色谱法检测水中氟化物进行实验室内质量控制方法研究,以确保水质监测数据的准确可靠.

摘要： 随着钢铁产量的增加,在连铸生产中氟化物被大量消耗并释放出来,氟污染日益增加引起了业内人士的关注.本文介绍了连铸保护渣中氟的来源和造成环境污染的途径,分析了氟污染对植物、畜牧业及人体所造成的影响危害,并分别针对合氟废气和含氟废水,比较了当今各类氟化物污染防治方法的优缺点.

摘要： 茹河沟圈出境断面氟化物2011-2017年监测数据异常,通过开展沿线水质监测和污染源调查,在研判自然地理和水文地质特征的基础上,系统分析沿线水质区域分布和存在的主要水质问题,探讨了氟化物超标的成因.同时针对本地区水资源利用情况,给出相应建议,为解决氟化物水质达标,减少水环境风险提供科学依据,防患于未然.

摘要： 以饮用水中氟化物的离子色谱分析为例,对水质分析中标准物质的应用问题进行了分析和论述,对标准物质的正确使用和规范应用方面提出了相关建议.

摘要： 中国是全球铝冶炼加工和消费大国,固体废物排放态势严峻.在全国环保政策趋严的背景下,以铝灰渣为代表的固体废物管理成为影响行业发展的政策因素.铝灰渣产生于铝电解、加工、再生工艺的熔炼过程,因其具有毒性而受到危险废物管理的关注.本研究以广西七家铝企业为代表,分析了不同生产类型企业所产生的铝灰渣的重金属和氟化物浸出毒性特征,探讨了铝行业生产链中典型节点铝灰渣浸出液氟化物污染特征.结果表明,117个铝灰渣样品的浸出液中8种重金属含量低于国家标准限值1-4个数量级,氟化物含量1.66-1370mg/L,七家企业中超标数量为六家.从生产链分析,在铝电解铸镜、合金加工、回收再生过程中氟化物含量分别为77.1-599mg/L.26.4-213mg/L、32.0mg/L,呈现逐渐下降的趋势.铝电解和合金加工工程所产生的铝灰渣宜作为危险废物进行监管.应对当前储存和后续产生的铝灰渣,需尽快发展相应的危险废物处置能力建设和许可审批.电解工程中使用的冰晶石作为熔剂是整个铝生产体系中氟化物的最主要来源,技术升级改造是避免污染源头引人的突破口.

摘要： 电解铝大修渣中含有氰化物与大量的氟化物,属于危险废物,且成分复杂,处理困难.为解决大修渣的处理困境,研究采用次氟酸钙作为除氰剂,六水氯化钙与聚合氟化铝(PAC)作为除氟剂,以浸出液中的氟化物含量作为评价指标,探讨不同液固比、次氟酸钙用量、六水氯化钙用量及PAC用量对大修渣无害化处理效果的影响.以10g大修渣原料作为实验样品,得到最佳配比为液固质量比为5∶1,次氯酸钙0.7g,六水氯化钙1.5g,PAC2g.该方法能够将大修渣中的氰化物和氟化物有效去除,为电解铝废渣的无害化处理提供依据.

摘要： 以西北地区典型高原封闭湖泊宁夏沙湖为研究对象,分春、夏、秋、冬四个季节(4月、6月、8月、10月)对沙湖水体网格点14个区域主要污染物高锰酸盐指数、氨氮、总磷、总氮、氟化物及叶绿素等常规指标进行监测和统计,同时对不同季节主要污染空间分布特征进行研究.研究结果表明,沙湖高锰酸盐指数和氟化物100％超标,石油类春、夏、冬季100％超标,总氮春、夏、秋、冬超标率分别为43％、64％、7.1％和100％,总磷春、夏、秋、冬超标率分别为50％、100％、85％和85％.相关性分析结果表明,春季浓度氟化物随水温的升高而降低(r=-0.663,P＜0.01),总磷浓度随水温的升高而降低(r=-0.673,P＜0.01);高锰酸盐指数和石油类会降低水体透明度.夏季叶绿素和高锰酸盐指数存在较强的正相关性(r=0.744,P＜0.01),高锰酸盐指数和石油类也存在较强的正相关性(r=0.763,P＜0.01);秋季高锰酸盐指数随pH的升高而降低(r=-0.672,P＜0.01),石油类和透明度呈现一定的正相关(r=0.784,P＜0.01),高锰酸盐指数和总磷呈现一定的相关性(r=0.594,P＜0.05);冬季各项监测指标之间没有明显的相关性.14个监测点位春、冬季节聚为两类,夏、秋季节聚为三类.春季共提出2个主成分,揭示75％的污染来源;夏季共提出1个主成分,揭示53％的污染来源;秋季共提出2个主成分,揭示62％的污染来源;冬季共提出3个主成分,揭示80％的污染来源.

摘要： 针对生物浸出体系中氟对浸矿微生物的抑制问题,提出结合氟的溶液化学性质,利用金属阳离子的竞争络合作用,使溶液中的游离F-形成络合态,进而使细菌可耐受高氟浓度生长.比较了不同金属氟化物对细菌生长的影响,结果显示:AlF3和FeF3性质稳定,对细菌生长无明显影响;MgF2溶于浸出体系释放F-,对细菌产生毒害作用.热力学分析结果表明,Al3+、Fe3+对F-的竞争络合机理以及Mg2+对F-无竞争络合符合热力学定律.比较了Al3+和Fe3+对F-的解毒能力,结果表明,Al3+、Fe3+对氟均有解毒作用,解毒能力大小为Al3+＞Fe3+.通过PHREEQC计算可知,络合物形态可通过调节溶液中F-与金属离子的浓度控制,且随着F-与金属离子浓度比的减小,配位数向低配位方向移动.

摘要： 本发明公开了一种由链状氟化物和环状氟化物组成的共沸或类共沸组合物，该组合物由Z链状氟化物和环状氟化物按照质量百分比80‑95%：20‑5%组成，其中，链状氟化物为1,1,1,3,3,3‑六氟丙基甲醚或Z‑1,1,1,4,4,4‑六氟丙烯中任意一种。该组合物可应用做发泡剂组合物、溶剂组合物和传热流体组合物，不但低GWP100值，而且发泡性能优异。

摘要： 一种在其表面具有聚硅氧烷涂层的金属氟化物粒子，和一种包含所说金属氟化物粒子的补齿组合物。

摘要： 本发明提供掺锰复合氟化物荧光体原料用的氟化锰酸钾及使用其的掺锰复合氟化物荧光体的制造方法，提供能够制造高荧光特性和高可靠性的掺锰复合氟化物荧光体的、作为前述掺锰复合氟化物荧光体的原料用的氟化锰酸钾。一种作为制造掺锰复合氟化物荧光体的原料用的氟化锰酸钾，其特征在于：在通过X射线光电子能谱分析得到的锰的轨道电子的结合能谱图中，从结合能值在643.0eV以上且644.0eV以下的范围内的最大信号强度值减去背景值而得到的信号强度值A、与从结合能值在645.0eV以上且646.0eV以下的范围内的最大信号强度值减去背景值而得到的信号强度值B之比，即(信号强度值A/信号强度值B)的值超过0且为0.9以下。

摘要： 本发明提供了一种制备包含聚氨酯的氟化物组合物的方法,该方法包括使下列(A)、(B)、(C)和(D)与(E)反应:(A)式(I)的氟化物低聚物:MfmMn－Q1－T1,其中:MfmMn表示包含由氟化单体得到的m个单元和由无氟单体得到的n个单元的氟化物低聚物,氟化单体和无氟单体可以相同或不同;m表示约2－40的值;n表示约0－20的值;T1是－OH或－NH2部分;Q1和T1共同表示用T1官能化的链转移剂除去一个氢原子所获得的有机残基;(B)能与异氰酸酯反应的单官能化合物,它包含聚(氧化烯)基团;(C)异氰酸酯封端剂或无氟低聚物;(D)除所述氟化物低聚物、所述异氰酸酯封端剂、所述无氟低聚物或所述单官能化合物以外的异氰酸酯反应性化合物;(E)二异氰酸酯或三异氰酸酯;其中33－67%数目的异氰酸基与化学式(I)的氟化物低聚物反应,33－67%数目的异氰酸基与所述单官能化合物反应;0－33%数目的异氰酸基与异氰酸酯封端剂或无氟低聚物反应,0－10%数目的异氰酸基与所述异氰酸酯反应性化合物反应。经过按上述方法制得的氟化物组合物处理的基材具有良好的污斑脱除性,尤其是对于油性污斑和水基污斑,如葡萄酒渍、茶渍和咖啡渍。

摘要： 本发明提供一种氟化物组合物,它包含由相应于通式(Ⅰ)的单体经聚合获得的聚合物，其中Rf选自全氟化或部分氟化的脂族基团;L1和L2各自独立地代表有机二价连接基团,它们可以相同或不同;L3代表化合价为n+1的有机连接基团;t为0或1;n为2—20的整数;A1和A2各自独立地代表从相应的二异氰酸酯除去2个－NCO基获得的二价残基,它们可以相同或不同;X1和X2各自独立地选自O、NH和S;B1代表从包含聚(氧化烯)基的化合物HX1－B1－X2H中除去HX1和HX2基获得的亲水残基;G代表可自由基聚合的基团;s为0或1,但条件是当s为0时,L2代表包含聚(氧化烯)基的亲水链段,或者所述聚合物由式(Ⅰ)单体与含聚(氧化烯)基的单体的共聚合得到。用这种氟化物组合物处理过的基材特别对油性污渍和水基污渍(如茶和咖啡)具有良好的去污性能。

摘要： 本发明公开了一种由链状氟化物和环状氟化物组成的共沸或类共沸组合物，该组合物由Z链状氟化物和环状氟化物按照质量百分比80‑95%：20‑5%组成，其中，链状氟化物为1,1,1,3,3,3‑六氟丙基甲醚或Z‑1,1,1,4,4,4‑六氟丙烯中任意一种。该组合物可应用做发泡剂组合物、溶剂组合物和传热流体组合物，不但低GWP100值，而且发泡性能优异。

摘要： 本发明公开了具有相对高水含量和含钙磨料，以及双氟化物源的某些碱性牙粉组合物具有令人惊讶的高氟化物摄取。

摘要： 本发明披露了一种氟化物组合物,它包含二异氰酸酯或三异氰酸酯和至少一种聚醚的缩合产物,所述聚醚可通过将式(Ⅰ)氟化物取代的环氧化物与式(Ⅱ)HX

摘要： 一种在其表面具有聚硅氧烷涂层的金属氟化物粒子,和一种包含所说金属氟化物粒子的补齿组合物。

摘要： 本发明提供一种在氟化物离子二次电池中能够实现初始充放电效率高且成为充电起始型的氟化物离子二次电池的氟化物离子二次电池用负极复合材料复合体、使用该复合体的氟化物离子二次电池用负极及二次电池、以及该复合体的制造方法。通过将纳米粒子尺寸的铝与具有因氟化物离子脱离而形成的空孔的改性氟化铝用作负极活性物质并与负极复合材料的其它成分一同形成复合体，可抑制被由脱氟化后的再氟化反应所形成的氟化铝被覆，而且，可抑制负极活性物质的粒子彼此凝聚。