微管

摘要： 为探究植物激素油菜素甾醇(BR)信号转导关键组分BES1对番茄(Solanum lycopersicum)叶片形态的调控作用,本研究构建了荧光标记微管的mBES1过表达BR超敏番茄植株,即mSlBES1-OX×SlTub6-eGFP杂交材料(B×T)。形态学和组织细胞学观察发现,mBES1过表达改变了叶片细胞的形态并产生卷叶表型。进一步蛋白质免疫印迹(Western Blot)试验结果表明,过表达mBES1番茄叶片微管蛋白表达量下降。同时,外源80μmol·L^(-1)微管解聚剂处理杂交材料,发现mBES1的过表达增加了细胞中微管对解聚剂的敏感性。综上,BR信号途径关键组分BES1主要通过调节微管蛋白量及其稳定性来影响番茄细胞的性状,并进一步调控叶片形态,这一结果为揭示BR通过微管调控番茄生长发育机理提供了重要的理论依据。

摘要： 在微尺度下,为了保证塑料微管成型的精度,必须考虑熔体的可压缩性对塑料微管成型的影响。针对微尺度下熔体的可压缩性,对塑料微管的双层气垫层气辅挤出成型的过程进行了有限元数值模拟,并且与不可压缩熔体所得到的数值分析的结果进行了对比。对壁厚为1 mm以下的塑料微管的挤出过程中熔体的密度、微管的内半径、熔体的壁厚、温度、X及Y速度进行了分析。分析表明,熔体的可压缩性不仅影响塑料微管挤出时X速度的变化,即影响其壁厚、内半径等的变化,而且影响了塑料微管Y速度的变化,即影响其挤出速度、牵引速度等的变化。

摘要： 本文主要介绍神经元细胞骨架的结构特点,以及细胞骨架成分在神经元轴突生长过程中的重要作用。

摘要： 量子相干发生在微管中,量子迁移理论表明,意识起源于大脑微管蛋白质中非极性疏水“π堆积”区域的量子过程,这些区域在微管之间排列、连接和延伸。全身麻醉药作用于微管,抑制量子效应并破坏相干能量转移,从而导致意识的丧失。微管的电震荡特性与脑电波的形成以及信号的转递有关。目前的研究表明,微管存在于所有的真核细胞和部分原核细胞中,可能作为意识与麻醉沟通的桥梁。了解微管的性质和作用,将有利于解开麻醉和意识的谜团。

摘要： 微管是细胞骨架重要组成成分,是筛选抗肿瘤药物的重要靶标。海洋生态系统的极端环境使海洋生物具备产生独特化学结构和生理活性天然产物的能力,为新药发现提供了物质基础。本文主要综述了1972—2021年从海洋生物中分离鉴定的成药性较好的微管去稳定剂抗肿瘤药物的研究进展,总结了活性化合物来源、构效关系,临床研究进展,化学全合成及衍生物的研究情况等,以期为医药工作者提供新的研究思路,推进靶向微管海洋抗肿瘤药物的发展。

摘要： 目的:观察急性离心运动后恢复期大鼠骨骼肌微管形态变化及自噬体降解特征。方法:SD大鼠随机分为安静组、急性离心运动组,于运动后0h、12h、24h、48h、72h取材。分离单根肌纤维检测微管形态,Western Blot检测LC3、p62蛋白表达,腹腔注射秋水仙碱检测恢复前期(12h内)骨骼肌自噬流。结果:①急性离心运动后恢复期内骨骼肌微管形态改变,恢复12h大量横向微管丢失且纵向微管束密度降低;②恢复12h肌纤维中多见自噬体,24h与48h自噬溶酶体增多;③微管相关蛋白1轻链3(microtubule-associated protein1 light chain 3,LC3)Ⅱ型蛋白表达在恢复12h、24h、48h显著增加(P<0.05),0h、72h显著降低(P<0.05),p62蛋白表达呈先增加后降低趋势,于恢复12h最高(P<0.05);④急性离心运动组运动后恢复前期(12h内)骨骼肌自噬流显著低于安静组(P<0.05)。结论:急性离心运动后恢复期内骨骼肌自噬体降解存在“瓶颈”,恢复前期(12h内)自噬流降低,可能与骨骼肌横向、纵向微管丢失有关。

摘要： 目的研究萝卜硫素(sulforaphane,SFN)抑制非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞自噬溶酶体形成的机制。方法利用免疫荧光共聚焦技术观察溶酶体在非小细胞肺癌细胞A549中的亚细胞定位;使用高效液相色谱与质谱联用分析SFN(20μmol/L)处理A549细胞后蛋白质组的表达差异;分别使用不同浓度的SFN(0,10,20,30μmol/L)处理人非小细胞肺癌A549细胞,通过蛋白免疫印迹技术检测RILP蛋白的表达。利用TCGA及UNLCAN数据库分析肺癌组织与癌旁组织中RAB7交互溶酶体蛋白(RILP)及ATP6V0D1蛋白的差异表达;利用ONCOLNC数据库分析RILP及ATP6V0D1与肺癌患者生存期的关联;利用TCGA数据库分析在肺腺癌和肺鳞癌组织中RILP与自噬相关蛋白LC3Ⅱ、RILP与ATP6V0D1、ATP6V0D1与LC3Ⅱ的相关性;利用STRING数据库分析RILP蛋白与微管蛋白TUBB/TUBA1A、LC3Ⅱ间的相互作用。结果在SFN处理的A549细胞中观察到溶酶体发生核周聚集。液相色谱和质谱联用分析表明:在SFN处理的A549细胞中,380个蛋白表达上调,278个蛋白表达下调,差异有统计学意义(P<0.05)。蛋白免疫印迹结果显示:随着SFN浓度(0,10,20,30μmol/L)的升高,RILP的表达显著上升(P<0.05)。TCGA数据库结果显示:RILP、ATP6V0D1蛋白在非小细胞肺癌组织中低表达(P<0.05)。与高表达RILP、ATP6V0D1蛋白的患者相比,低表达RILP、ATP6V0D1蛋白的肺癌患者生存期短(P<0.05)。STRING数据库结果显示RILP蛋白与微管蛋白TUBB/TUBA1A以及自噬相关蛋白LC3Ⅱ相互作用。同时,TCGA数据库显示在肺腺癌和肺鳞癌组织中,RILP蛋白与ATP6V0D1蛋白的表达呈正相关(P<0.01),RILP蛋白与LC3Ⅱ蛋白的表达呈正相关(P<0.01),ATP6V0D1蛋白与LC3Ⅱ蛋白的表达呈正相关(P<0.01)。结论SFN通过上调RILP的表达,从而加强RILP与溶酶体ATP6V0D1蛋白及LC3Ⅱ的关联,抑制非小细胞肺癌细胞自噬溶酶体形成。

摘要： 旨在探索长链非编码Tubb4b基因(lncRNA-Tubb4b)是否具有蛋白编码能力及其对Tubb4b基因的调控作用。本研究在lncRNA-Tubb4b中添加起始密码子ATG、0/1/2个的T尾和Flag标记,通过构建载体、脂质体转染和Western blot等技术对lncRNA-Tubb4b蛋白编码能力进行分析;随后,构建过表达载体和合成siRNA,通过脂质体转染和实时荧光定量PCR等技术检测lncRNA-Tubb4b对微管基因Tubb4b的影响。结果表明,我们扩增了添加0、1和2个T尾的Flag片段,其与lncRNA-Tubb4b融合后,成功构建到pcDNA3.1(-)载体中;转染小鼠精原细胞后发现,添加0、1和2个T尾的lncRNA-Tubb4b均没有FLAG蛋白条带;以pcDNA 3.1(-)-EGFP载体为对照,在小鼠精原细胞中过表达lncRNA-Tubb4b时,对照组细胞有荧光产生,试验组Tubb4b基因的mRNA表达水平极显著地降低(P<0.01);在小鼠精原细胞中干扰lncRNA-Tubb4b表达后,极显著地提高Tubb4b基因的mRNA表达水平(P<0.01)。这表明,lncRNA-Tubb4b确实不编码蛋白质,过表达或干扰lncRNA-Tubb4b的表达会极显著地降低或升高Tubb4b基因的表达。

摘要： 微管是构成细胞骨架的重要元素,具有调节细胞形态、驱动有丝分裂、为细胞内运输提供平台、介导细胞运动的作用。近年来,微管作用于心血管疾病的研究逐渐深入,其机制与微管蛋白翻译后修饰(如乙酰化、去酪氨酸化)及微管运输系统相关。微管的稳态失调参与了心肌梗死、动脉粥样硬化、心律失常等心血管疾病的病理过程。靶向微管的治疗或可成为心血管疾病新的治疗策略。因此,阐明微管的生物学功能与心血管疾病的关系对心血管疾病的防治具有重要意义,这将为心血管疾病靶向微管治疗提供新思路。

摘要： 成骨细胞是一类具有成骨潜能的细胞,在骨稳态及骨重建的维持过程中具有重要作用,其分化过程受多种因素的调控。微管(microtubules, MT)在成骨细胞增殖、分化、矿化和自噬等生理过程中均发挥着重要作用。近年来研究发现,微管调控成骨细胞功能与微管翻译后修饰及微管相关蛋白介导的微管动态重组密切相关,但其具体机制尚未完全明了。本文拟对微管调控成骨细胞功能的研究进展作一综述。

摘要： 本文以低浓度CuCl2溶液蚀刻氟化法在紫铜片表面制备超疏水性表面，并将此方法应用于内径d=0.3mm微紫铜管内壁形成疏水性表面，实验测试微紫铜管内壁疏水性处理前后在相同压力降下流量变化。试验结果显示，以低浓度CuCl2溶液蚀刻氟化法处理以后，紫铜片表面水滴接触角大于152°。相同压力降下，疏水处理后去离子水通过微管的流量增加为28.07%，微紫铜管也获得了一定的减阻性能，为实现滴态冷凝换热的研究提供了实验基础。

摘要： 本文对水平布置的不锈钢微管内去离子水的过冷及饱和沸腾进行了压降及换热特性的实验研究。实验段是水力直径为0.4mm的不锈钢微管，实验中流量范围为79.6～265.4kg/m2s，进口温度分别为30、45、60°C，热流密度为5～25W/cm2。实验结果表明：红外温度图形显示微管内过冷沸腾流型以单相过冷水、气塞及环状流的交替产生为主。当系统达到饱和沸腾后，针对流量、进口温度等参数对饱和沸腾换热特性的影响进行了探讨。

摘要： 人们对宽带需求的不断增长推动了接入网和城域网光缆建设的发展.微管微缆技术的出现使接入网和城域网的建设变得更加快捷,更重要的是这种新的技术能够充分利用和优化现有的管道资源或者增加新管道系统的灵活性,使光纤网络具有连续扩容和升级的能力,减少了初期建设成本,加快投资的回报,使投资可以随着需求的增长而增长.本文从微管,微缆的结构和性能及相关的敷设技术等方面介绍了微管微缆在接入网和城域网中的应用特点.

摘要： 细胞内含物质再分配在作物的生长发育和器官建成中起着重要的作用,本试验用微丝特异性抑制剂CB和微管特异性抑制剂APM处理棉花胚根和叶片中的维管束,观察两种处理对韧皮部物质运输的影响,探讨筛管——体胞复合体中微丝、微管在细胞内含物质再分配中的作用.

摘要： 采用去离子水、乙醇、乙醇水溶液、乙酸乙酯、环己烷、正己烷、环己酮等8种流体作为工作介质,研究其在内径为0.562mm不锈钢管内单相对流传热过程(雷诺数为40-300).实验结果表明,层流状态下,努塞尔数随雷诺数变化而变化,雷诺数越大,努塞尔数越大;局部努塞尔数存在很明显的轴向变化;由于体系界面张力不同,导致不同体系努塞尔数的变化规律和结果也有较大区别.

摘要： 本文研究了物理气相传输方法(PVT)生长的SiC晶体缺陷.SiC晶体在熔融KOH腐蚀后,用光学显微镜和扫描电镜进行观察发现了新缺陷,包括4H-SiC晶体中的三角形腐蚀坑、浅六角形腐蚀坑和具有枝晶结构的硅包裹物.具有枝晶结构硅包裹物的尺寸可达数微米.在同一籽晶上生长,同一生长面上会得到具有不同极性面的6H和4H-SiC晶体.6HC和4H-SiC的多型晶界是诱导产生微管的因素之一.

摘要： 从实验出发,有LPCVD外延系统在偏向方向8°的4H-SiC(0001)Si面衬底上,利用CVD技术进行了4H-SiC同质外延生长.外延后在熔融KOH腐蚀液中进行腐蚀,使用SEM和光学显微表征方法探讨了CVD法4H-SiC同质延中的位错、微管和孪晶等缺陷形貌并分析其形成机理.

摘要： 真核细胞各种形态的维持及执行协同而有方向的运动依赖于围绕整个细胞质中的由纤维蛋白组成的复杂网络,这种纤维网络称为细胞骨架.它不同于组成骨的骨架,它是一种高度动态的结构,随着细胞形态的变化、细胞分裂及对环境的反应,其结构又可持续性重构.它直接参与诸如细胞沿基底爬行、肌肉收缩以及脊椎动物胚胎发育中形态的许多变化.同时,它也为胞内细胞运动提供机械装置,如胞质中细胞器的转运及有丝分裂中染色体的分离.细胞骨架的各种活动依赖于三种蛋白纤维--微管、微丝及中等纤维.

摘要： 特高含水油藏经过长期注水开发后,储层内的特定部位形成了不同级别的窜流通道,使得注水在局部区域高速窜流.从分析高渗透性介质中的非达西渗流现象及其机理入手,以高渗透性(10～1 000μm2)填砂管模型模拟窜流通道,研究注水在不同级别窜流通道中的高速流动特征,建立了适用于不同级别窜流通道的非达西流系数与孔隙度、渗透率之间的关系式.窜流通道内高速非达西渗流规律的研究,有助于进一步研究特高含水油藏渗流规律问题.

摘要： 特高含水油藏经过长期注水开发后,储层内的特定部位形成了不同级别的窜流通道,使得注水在局部区域高速窜流.从分析高渗透性介质中的非达西渗流现象及其机理入手,以高渗透性(10～1 000μm2)填砂管模型模拟窜流通道,研究注水在不同级别窜流通道中的高速流动特征,建立了适用于不同级别窜流通道的非达西流系数与孔隙度、渗透率之间的关系式.窜流通道内高速非达西渗流规律的研究,有助于进一步研究特高含水油藏渗流规律问题.

摘要： 本发明涉及一种用于卷绕经挤出的具有大约2mm至大约20mm的外径的微管道‑塑料空管子的微管道管子卷绕机(5)，所述微管道管子卷绕机具有能围绕旋转轴线(16)转动的卷轴(8)，该卷轴具有设置在两个径向伸出的凸缘(10)之间的芯子(9)，管子能卷绕到该芯子上，并且所述微管道管子卷绕机具有管子导向装置(6)，通过该管子导向装置将管子输送给卷轴(8)，其中，在管子导向装置(6)上存在第一递送点，管子在微管道管子卷绕机(5)的运行状态中在该第一递送点上失去与管子导向装置(6)的接触，并且存在配设给卷轴的第二递送点，管子在该第二递送点上与芯子(9)或者卷绕在该芯子上的管子层达到接触，其中，管子导向装置(6)能在卷轴(8)的横向平面中移动并且卷轴(8)能沿着该卷轴的旋转轴线(16)的方向移动，使得在运行状态中在第二递送点上的卷绕角度(α)始终保持不变。本发明也涉及一种包括两个这样的微管道管子卷绕机(5)的双工位卷绕机(1)、一种包括微管道管子卷绕机(5)的加工系统、一种包括挤出装置和加工系统的生产系统以及一种用于卷绕塑料空管子的方法。

摘要： 公开了一种吹光纤用微管，包括：管道，限定供光缆通过的管道空间；以及细长牵引部件，延伸过整个管道空间，用于将光缆牵引入微管。本发明也涉及一种光缆，包括：光纤；光缆外护套，围绕光纤设置以形成光纤容纳空间；以及加强筋，设置在容纳空间内，适于与上述微管中的细长牵引部件的末端连接以被细长牵引部件牵引。本发明还涉及一种向上述微管内吹入上述光缆的方法，包括步骤：将光缆的加强筋一端与微管内的细长牵引部件的一端连接在一起；利用压缩气体将光缆吹入到微管中；以及从已经吹入微管的光缆的加强筋的所述一端移除细长牵引部件。利用本发明的技术方案，即使在微管过长或存在弯曲的情况下，也可以保证光缆通过整个微管。

摘要： 公开了一种碳毫微管绳，它包括单壁的和双壁的碳毫微管。还公开了一种制造碳毫微管的方法，它包括：在温度保持在600-900°C的反应区使金属催化剂颗粒与含碳化合物接触，形成碳毫微管，所述金属催化剂颗粒包括VIB族过渡金属和VIIIB族过渡金属，所述VIIIB族过渡金属的量大于所述VIB族过渡金属的量，并且至少有30％的碳毫微管是单壁碳毫微管。

摘要： 本发明涉及用于分析血样的微管读数装置。本发明包括获取逆光分析微管的彩色照片并且使用图像中的颜色信息来确认与用于判读其他可能的伪影的结果有关的图像区域，以及检测异常样品和/或以反应的颜色性质变化为特征的反应。

摘要： 本发明涉及制备碳质毫微管的化学衍生物和该衍生化毫微管的用途，包括制备阵列作为碳纤维合成的基础。在一个实施方案中，本发明还提供了制备毫微管侧壁上连接有取代基的单壁碳质毫微管的方法：将单壁碳质毫微管与氟气反应，回收用氟衍生化的碳质毫微管，然后将其与亲核体反应。一些氟取代基通过亲核取代反应被取代。如有必要，可以全部或部分除去剩下的氟，制得毫微管侧壁上连接有取代基的单壁碳质毫微管。这些取代基当然取决于亲核体，较佳的取代基包括烷基锂物质，如甲基锂。

摘要： 本发明提供了化合物、组合物、以及治疗与癌症相关的疾病和病症的方法，包括微管溶素(tubulysins)及其蛋白质(例如抗体)药物偶联物。

摘要： 一种微管快热水箱和一种微管热泵机组公开了多根微管矩阵排列高功率组件，铺设在室内作为微管冷媒循环辐射供暖和供冷换热器。将微管连接地源热泵机组，冬季汲取土壤热能制热水和供暖同时储存冷能，夏季以液体泵汲取能量零碳排放除湿和供冷技术。在冬季没有供暖取热的情况下能够直接储存自然冷能，保证夏季供冷。

摘要： 本发明涉及一种用于卷绕经挤出的具有大约2mm至大约20mm的外径的微管道-塑料空管子的微管道管子卷绕机(5)，所述微管道管子卷绕机具有能围绕旋转轴线(16)转动的卷轴(8)，该卷轴具有设置在两个径向伸出的凸缘(10)之间的芯子(9)，管子能卷绕到该芯子上，并且所述微管道管子卷绕机具有管子导向装置(6)，通过该管子导向装置将管子输送给卷轴(8)，其中，在管子导向装置(6)上存在第一递送点，管子在微管道管子卷绕机(5)的运行状态中在该第一递送点上失去与管子导向装置(6)的接触，并且存在配设给卷轴的第二递送点，管子在该第二递送点上与芯子(9)或者卷绕在该芯子上的管子层达到接触，其中，管子导向装置(6)能在卷轴(8)的横向平面中移动并且卷轴(8)能沿着该卷轴的旋转轴线(16)的方向移动，使得在运行状态中在第二递送点上的卷绕角度(α)始终保持不变。本发明也涉及一种包括两个这样的微管道管子卷绕机(5)的双工位卷绕机(1)、一种包括微管道管子卷绕机(5)的加工系统、一种包括挤出装置和加工系统的生产系统以及一种用于卷绕塑料空管子的方法。

摘要： 公开了一种吹光纤用微管，包括：管道，限定供光缆通过的管道空间；以及细长牵引部件，延伸过整个管道空间，用于将光缆牵引入微管。本发明也涉及一种光缆，包括：光纤；光缆外护套，围绕光纤设置以形成光纤容纳空间；以及加强筋，设置在容纳空间内，适于与上述微管中的细长牵引部件的末端连接以被细长牵引部件牵引。本发明还涉及一种向上述微管内吹入上述光缆的方法，包括步骤：将光缆的加强筋一端与微管内的细长牵引部件的一端连接在一起；利用压缩气体将光缆吹入到微管中；以及从已经吹入微管的光缆的加强筋的所述一端移除细长牵引部件。利用本发明的技术方案，即使在微管过长或存在弯曲的情况下，也可以保证光缆通过整个微管。

摘要： 本发明公开了一种碳毫微管绳，它包括单壁的和双壁的碳毫微管。还公开了一种制造碳毫微管的方法，它包括：在温度保持在600－900°C的反应区使金属催化剂颗粒与含碳化合物接触，形成碳毫微管，所述金属催化剂颗粒包括VIB族过渡金属和VIIIB族过渡金属，所述VIIIB族过渡金属的量大于所述VIB族过渡金属的量，并且至少有30％的碳毫微管是单壁碳毫微管。