秋水仙碱

摘要： 目的:采用微透析技术研究秋水仙碱的体外血浆蛋白结合率,并与超滤法比较。方法:微透析探针分别浸于含125μg/mL、250μg/mL、500μg/mL秋水仙碱的兔、大鼠血浆中。灌注器以2.5μL/min的流速依次灌注40 min不同浓度的血浆平衡,每60 min间隔采样1次,高效液相色谱法(HPLC)分析秋水仙碱浓度,计算兔、大鼠血浆蛋白结合率,并与超滤法进行比较。结果:秋水仙碱在0.09992~99.9200μg/mL呈良好线性关系,标准方程为A=25052 C-6613.6,r=0.9997;日内精密度和日间精密度相对标准差(RSD)分别为0.36%、0.85%、0.92%和2.53%、1.74%、1.19%;秋水仙碱浓度在13.96μg/mL、52.10μg/mL、71.44μg/mL的回收率分别为(99.53±0.04)%、(99.99±0.13)%、(99.92±0.22)%;秋水仙碱浓度在120μg/mL、250μg/mL、500μg/mL的兔、大鼠血浆体外平均回收率分别为46.43%、35.46%,秋水仙碱浓度为125μg/mL时,兔、大鼠体外血浆8 h内稳定性考察平均值分别为41.22%、30.23%,RSD分别为1.36%、1.01%。在相同浓度相同种属下,低、中浓度秋水仙碱在大鼠血浆中的蛋白结合率差异无统计学意义(P>0.05),在兔血浆中的蛋白结合率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:秋水仙碱与兔、大鼠血浆有较高的蛋白结合率,微透析法和超滤法结果差异不大。

摘要： 尽管他汀类药物能显著降低低密度脂蛋白胆固醇浓度,从而显著减少心血管事件,但冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者仍存在其他重要的残余心血管风险,例如炎症[1]。炎症在冠心病的发生、发展和表现中起着关键作用,因此医学界一直在艰辛探索将抗炎治疗在临床上应用于动脉粥样硬化性患者[2-3]。

摘要： 秋水仙碱是一种独特、复杂的抗炎剂,几十年来一直用于预防痛风的急性炎症发作。近年来,临床试验已证明其在一系列心血管疾病中的潜力。冠心病是一种慢性血管炎症性疾病,其主要病理特征是内膜下脂蛋白累积引发异常免疫反应,进而导致富含脂质的炎症斑块形成。炎性反应与冠心病的发生发展密切相关,其中中性粒细胞的浸润及活动被认为是冠心病进展的重要机制。秋水仙碱可通过与微管蛋白二聚体结合而影响细胞的有丝分裂过程,抑制微管蛋白引发的白细胞运动、胞吐和吞噬作用,中断核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3炎症小体激活与吞噬,中断白三烯与细胞因子生成,减少微管相关炎症细胞趋化,尤其是中性粒细胞趋化、黏附和募集。秋水仙碱对血小板的作用主要表现在抑制血小板活化及血小板与白细胞相互作用2个方面。抗炎、抗血小板聚集是秋水仙碱治疗心血管疾病的重要机制,其中抗炎可能是秋水仙碱发挥治疗效果的核心机制。低剂量、长疗程的秋水仙碱干预方案可能对心血管疾病患者具有实质性好处。本文主要对秋水仙碱作为附加疗法在心包炎、冠心病、急性冠脉综合征、支架内再狭窄、心房颤动、心力衰竭等心血管疾病中的应用作一综述。

摘要： 目的:观察免煎颗粒剂痛风关节膏外敷治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:选择90例辨证分型为湿热蕴结型的急性痛风患者,按随机数字表法分为治疗组和对照1组、对照2组。治疗组采用免煎颗粒剂痛风关节膏联合秋水仙碱治疗,对照1组采用饮片剂痛风关节膏联合秋水仙碱治疗,对照2组口服秋水仙碱片,观察其临床疗效。结果:治疗组总有效率为93.3%(28/30),对照1组总有效率为86.7%(26/30),对照2组总有效率为63.3%(19/30),治疗组、对照1组分别与对照2组比较,差异有统计学意义(P<0.05),表明内服秋水仙碱联合外敷痛风关节膏临床疗效明显优于单纯口服秋水仙碱。三组患者治疗前后中医证候评分、生化指标比较,差异具有统计学意义,P<0.05,表明三组疗法对急性痛风性关节炎均有疗效,治疗后治疗组和对照1组优于对照2组,P<0.05。治疗组疼痛程度、疼痛发作频率显著低于对照1组和对照2组,P<0.01,表明治疗组在缓解关节疼痛方面效果显著。结论:内服秋水仙碱联合外敷痛风关节膏临床疗效明显优于单纯口服秋水仙碱,免煎颗粒剂与饮片剂痛风关节膏两者的临床有效率无显著差异,且免煎颗粒剂痛风关节膏缓解疼痛的效果显著,优于饮片剂。

摘要： 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定丽江山慈菇中秋水仙碱的含量。方法:采用OmniGene LLC生厂的HPLC Column Hubble C 18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水(60∶40)为流动相;检测波长为254 nm;流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30°C。结果:在建立的含量测定HPLC条件下,秋水仙碱在26.133~522.660μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.9997;平均回收率为99.91%,RSD=2.14%(n=9)。结论:本法简便、快捷,准确度高,专属性强,重复性好,可用于丽江山慈菇药材的含量测定及质量控制。

摘要： 以鼓槌石斛原球茎为试验材料,采用不同浓度秋水仙碱(0、0.1%、0.3%、0.5%)在不同温度(26、0、4、8°C)下分别处理12 h或24 h,经不同时间(20、40、60、80 d)培养后,分析其多糖含量变化.结果表明:秋水仙碱浓度、温度和原球茎培养时间均对鼓槌石斛原球茎多糖含量产生影响,且各处理因素间具有显著差异,其中原球茎培养时间为20 d、秋水仙碱浓度为0.1%时,8°C处理12 h原球茎多糖含量可达35.60%、26°C处理24 h可达36.62%,均高于相同条件下对照组的多糖含量23.77%和16.94%.说明秋水仙碱和控温处理相结合使用,对鼓槌石斛原球茎多糖积累产生一定影响.

摘要： 目的:探讨自制秋水仙碱缓释微丸对痛风性关节炎急性发作模型大鼠的预防作用。方法:采用流化床包衣技术制备秋水仙碱缓释微丸。将24只SD大鼠随机分为正常组、模型组、片剂组和缓释微丸组,每组6只。片剂组将秋水仙碱片研磨成粉,水溶后灌胃给药,缓释微丸组通过特制的灌胃器给予秋水仙碱缓释微丸,正常组和模型组给予等量生理盐水。给药14 d后,除正常组外,其他各组用尿酸钠诱导大鼠痛风性关节炎发作。比较各组大鼠踝关节肿胀度,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测大鼠血清中白细胞介素(IL)-1β和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平,苏木精—伊红(HE)染色观察大鼠踝关节炎性病变。通过比较各组大鼠腹泻率、摄食量、体重变化及血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酐(Cr)含量来评估药物的安全性。结果:体外溶出结果显示,缓释微丸中的秋水仙碱成分在6 h内溶出80%以上,具有良好的缓释特性。与模型组比较,片剂组和缓释微丸组大鼠关节肿胀度及血清中IL-1β、TNF-α水平显著下降(P0.05)。结论:相较于秋水仙碱市售普通片剂,所制缓释微丸对尿酸钠诱导的痛风性关节炎大鼠关节肿胀和炎症的抑制作用更显著,且安全性好。

摘要： 目的:探讨腕关节镜手术联合秋水仙碱治疗急性痛风性腕关节炎疗效。方法:将常规采用秋水仙碱+二黄新伤止痛软膏治疗的痛风性腕关节炎患者作为对照组(n=35),而经常规药物治疗关节活动度无明显改善或合并关节僵硬采用腕关节镜手术联合秋水仙碱治疗的痛风性腕关节炎急性发作患者作为观察组(n=35)。比较两组治疗前和治疗两周后疗效、外周血生化指标[细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、血尿酸(UA)]、Mayo腕关节评分及药物不良反应、手术并发症情况等。结果:观察组病程长于对照组(P0.05);观察组术后1例患者出现关节血肿,术后并发症发生率为2.86%,两组对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,观察组的复发率低于对照组(0.00%vs.17.14%,P<0.05)。结论:腕关节镜手术联合秋水仙碱治疗急性痛风性腕关节炎疗效优于药物联合外治法,可有效预防复发,整体安全性较高。

摘要： 以5种不同浓度(0.05%、0.10%、0.15%、0.20%、0.25%)的秋水仙碱溶液,采用扎孔—裹棉—滴液法处理永康黄姜的根茎幼芽,利用形态鉴定法对后代进行鉴定、选择。结果表明:不同浓度的秋水仙碱溶液处理对永康黄姜后代性状都有不同程度的抑制作用,随着秋水仙碱溶液浓度的增加抑制作用逐渐增强;出现的11种变异类型中,只有宽叶型、叶下披型、簇缩型能稳定遗传。其中,宽叶型和叶下披型性状表现稳定、抗性强、产量高,分别较对照增产31.6%、29.6%,其对应的秋水仙碱溶液最佳处理浓度分别为0.15%、0.20%。说明秋水仙碱溶液处理永康黄姜幼芽,在0.15%~0.20%的浓度范围内突变率高,更易获得优异而稳定的突变类型。

摘要： 目的对比苯溴马隆与秋水仙碱联合地塞米松治疗痛风性关节炎(GA)患者的效果。方法选取我院118例GA患者(2019年1月至2021年1月),进行前瞻性随机平行对照研究,按随机数字表法分成A组(59例)、B组(59例)。A组接受苯溴马隆联合地塞米松治疗,B组接受秋水仙碱联合地塞米松治疗。对比2组总有效率、治疗前、治疗3个月血尿酸(SUA)、血沉(ESR)、氧化应激指标[3-硝基络氨酸修饰蛋白(3-NT)、丙二醛(MDA)、8-异前列腺素(8-isoPG)]、骨代谢指标[抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)、骨钙素(OC)]水平、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分。结果A组总有效率95%(56/59)较B组81%(48/59)高(P<0.05);治疗3个月2组SUA、ESR水平较治疗前降低,且A组较B组低(P<0.05);治疗3个月2组血清MDA、3-NT、8-isoPG水平较治疗前降低,且A组较B组低(P<0.05);治疗3个月2组血清TRACP-5b水平较治疗前低,且A组较B组低,OC水平较治疗前高,且A组较B组高(P<0.05);治疗3个月2组GQOLI-74评分较治疗前高,且A组较B组高(P<0.05)。结论与秋水仙碱联合地塞米松方案治疗GA患者相比,应用苯溴马隆联合地塞米松方案,在提高疗效、调节机体SUA、ESR水平、缓解氧化应激、改善骨代谢、提高生活质量方面更具优势。

摘要： 药物诱导性自身免疫性肝病是自身免疫性肝病的一个重要组成部分。患者发病前因关节肿痛（干燥综合征可出现一过性关节肿痛），口服“秋水仙碱”3天，秋水仙碱是从百合科植物丽江山慈菇的球茎等中分离出来的一种生物碱，可与微管蛋白亚单位β-微管蛋白结合，干扰微管蛋白的组装，从而使微管蛋白解聚，可阻止有丝分裂。现广泛用于痛风及地中海热等疾病。其胃秋水仙碱正常治疗剂量足以引起肝损害甚至多器官功能衰竭；当干燥综合征患者出现肝损害时，须特别注意是否存在药物诱导性自身免疫性肝病，及时的激素应用以避免延误治疗时机。

摘要： 目的：运用循证药学的方法探究秋水仙碱预防术后房颤的有效性.rn 方法：检索PubMed、EMBASE、CENTRAL、OPENGREY、知网、万方等数据库,纳入相关研究,运用Revman5.1.6进行Meta分析.rn 结果：本文共检索到370篇相关文献,经过筛选最终纳入6篇相关文献,Meta分析的结果提示秋水仙碱预防心脏手术后房颤是有效的措施(RR=0.64,95％CI(0.54,0.76),P＜0.00001),但是存在较高的胃肠道反应(RR=2.51,95％CI(1.61,3.91),P＜0.00001),甚至直接导致较高的退出率(RR=1.47,95％CI(1.06,2.04),P＜0.02).rn 结论：秋水仙碱能有效预防心脏手术后房颤,但胃肠道反应较明显,需根据患者的具体情况确定最佳剂量.

摘要： 目的:研究秋水仙碱对体外培养人瘢痕疙瘩成纤维细胞的毒性作用及细胞周期的影响.方法:体外培养人瘢痕疙瘩成纤维细胞,不同浓度秋水仙碱(1、2、4、8、16、32μg/mL)处理细胞.采用MTT比色法检测KFB的毒性作用;采用流式细胞仪检测秋水仙碱对KFB的细胞周期(G0-G1期)的影响.结果:秋水仙碱能抑制细胞的生长,对细胞分裂前期(G0-G1期)产生影响,并呈时间依赖性和药物浓度依赖性.结论:在24h时间点,秋水仙碱在1-32μg/mL浓度范围内可调控细胞的生长及细胞周期,可以抑制瘢痕疙瘩的形成.

摘要： 目的:研究秋水仙碱对体外培养人瘢痕疙瘩成纤维细胞产生基质金属蛋白酶-1、基质金属蛋白酶-2和基质金属蛋白酶-9的影响.rn 方法:体外培养人瘢痕疙瘩成纤维细胞,不同浓度秋水仙碱(2、4、8、16μg/mL)处理细胞.采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测KFB的基质金属蛋白酶(MMP)mRNA的表达情况;采用Western Blot方法检测KFB的基质金属蛋白酶(MMP)蛋白的表达情况.rn 结果:秋水仙碱组的MMP-1和MMP-2的mRNA和蛋白表达均高于对照组.MMP-1的mRNA表达水平较对照组上调(P＜0.05);MMP-2 mRNA表达水平较对照组上调(P＜0.05),并呈浓度依赖性.秋水仙碱组MMP-1蛋白表达水平较对照组上调(P＜0.05);MMP-2蛋白表达水平较对照组上调(P＜0.05),并呈浓度依赖性.而秋水仙碱组未发现MMP-9 mRNA及蛋白表达.rn 结论:秋水仙碱促进人瘢痕疙瘩成纤维细胞表达MMP-1和MMP-2,从而增加瘢痕组织中胶原蛋白的降解,可能参与抑制瘢痕疙瘩形成.

摘要： 一例59岁女性患者,近1个月来因痛风性关节炎复发并加重,自行服用"秋水仙碱"缓解症状,后出现腹泻,腹泻时伴胸闷、全身乏力.入我院后停用任何可能引起肌溶解的药物,并给予大量喝水和补液冲击治疗,于一周后患者腹泻、全身乏力症状显著改善.rn 秋水仙碱是从百合科植物秋水仙中提取的一种生物碱，主要用于急性痛风的治疗和预防，是最古老的治疗急性痛风的药物，它对急性痛风性关节炎有选择性消炎作用。其作用机制是与粒细胞的微管蛋白结合，从而妨碍粒细胞的活动，抑制粒细胞浸润。但它不影响尿酸盐的生成、溶解及排泄，因而无降尿血酸作用。秋水仙碱的治疗剂量与中毒剂量非常接近，其不良反应有腹痛、呕吐、腹泻及食欲不振为常见的早期胃肠道不良反应，发生率可达80%，严重者可造成脱水及电解质紊乱等表现，长期服用者可出现严重的出血性胃肠炎或吸收不良综合征，且有肌肉及周围神经病变、骨髓抑制、休克、致畸、肝肾功能损害等严重不良反应。有报道秋水仙碱在引起肌溶解后肾功能出现恶化，可能是补液冲击治疗时液体量不足导致肾小管阻塞。目前秋水仙碱导致肌溶解的原因尚不明确，但有研究认为其肾毒性的机制可能是秋水仙碱将细胞阻滞在G2/M期，影响细胞的分裂从而诱导细胞凋亡对细胞产生毒性。秋水仙碱体内分布广，血液透析和血液灌流对清除药物无效，目前尚无特效解毒药，应尽早采取对症、支持治疗为主，对有肝肾基础疾病的患者，注意监测患者的肝肾功；在治疗早期清除毒物的同时要积极大量补液、维持患者的水电解质平衡。

摘要： 目的：为秋水仙碱在心血管中的临床运用提供参考.方法：通过系统回顾,分析归纳秋水仙碱在心血管疾病中的作用机制和研究进展.结果：秋水仙碱在预防心包炎及经皮导管支架置入术(PCI)后再狭窄、减少射频消融后房颤复发等具有一定作用,但在急性冠脉综合(ACS)、心外科术后房颤及术后心包积液等疾病中并未被证实有效.结论：尽管秋水仙碱在心血管疾病中展现了诸多用途,但确切的临床获益证据并不充分,其安全性也有待进一步研究,这些都限制了秋水仙碱的运用.但秋水仙碱所展现出来的特性,依然值得期待.

摘要： 目的:分析常用抗痛风药别嘌呤醇、苯溴马隆、秋水仙碱的不良反应报告,为临床安全合理用药提供参考.方法:对北京市药品不良反应监测中心2004年1月1日至2011年12月31日收集的别嘌呤醇、苯溴马隆、秋水仙碱不良反应监测数据进行统计分析.结果:8年共收集秋水仙碱不良反应4例,有1例严重不良反应；别嘌呤醇不良反应78例,有16例严重不良反应(20.5％),苯溴马隆不良反应34例,有4例严重不良反应(11.7％).结论:别嘌呤醇致严重不良反应比例高于苯溴马隆,其转归差于苯溴马隆.

摘要： 秋水仙碱具有强效抗炎作用，这一点也体现在心外科手术患者在使用秋水仙碱后可大大降低术后房颤的发生率。心外科手术后房颤的发生与导管消融术后房颤早期复发有很多相似之处，因为在这两种临床情况下，强烈的炎症活动都发挥着重要的作用。Koyama等人报道了抗炎治疗可以减少非常早期的房颤消融术后复发，指出短期应用糖皮质激素在这方面是有效的。然而，糖皮质激素应用的效果仅仅在消融术后最初几天看到，而在术后4-30天，观察无明显差异。秋水仙碱和糖皮质激素的效果差异可能归因于两者药理特性有所不同，秋水仙碱除了作用于中性粒细胞和其他免疫细胞外，也可能直接影响心肌细胞，因为在心肌细胞的离子转运调节、肾上腺素能激动以及细胞间相互作用过程中，微管都起着很重要的作用。功能指标和生物合成、定位、活化、钙通道和钾通道的降解与微管的聚合与解聚相关，牵拉负荷致心律失常实验模型中微管的增殖会使瞬时舒张牵拉导致心律失常的作用增加。也就是说，秋水仙碱在抗炎作用以外，也可能通过心房电基质方面直接发挥作用，从而降低房颤射频消融术后的早期复发。

摘要： 目的:建立秋水仙药材中秋水仙碱的高效液相色谱法含量测定方法.方法:采用Symmetrix ODS-H色谱柱,流动相为乙腈-0.1％三氟乙酸水(28∶72),流速为1.0 mL/min,检测波长为350 nm.结果:秋水仙碱在2.5～160.0 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为96.95％,RSD=0.93％.结论:该法测定准确、可控,可用于秋水仙药材质量的控制.

摘要： 目的：基于传统沉淀法的原理,结合改进的O/O乳化法的特点,建立一种新型的自乳化溶剂扩散法,用于脂水两亲性药物PLGA纳米粒的制备.方法：在单因素考察的基础上以星点设计-效应面法优化制备工艺,以脂溶性和水溶性均较好的秋水仙碱(colchicine,Col)为模型药物制备得到的PLGA载药纳米粒.结果：新型的自乳化溶剂扩散法制备的载药纳米粒,载药量为2.38％,包封率为23.24％,平均粒径为109.9nm,zeta电位为2.47mv.结论：新型的自乳化溶剂扩散法制备脂水两亲性药物Col-PLGA纳米粒效果较好.

摘要： 公开了制备式(I)化合物的方法，其中：-R1是甲氧基或甲硫基；-R2是O-糖氧基残基。式(I)化合物通过使其中R2＝OH的相应的前体与适宜被保护的1-乙酰基-糖反应而制得。

摘要： 本发明提供了一种秋水仙碱和别秋水仙碱的不对称合成方法，属于化学合成领域。本发明使用廉价的商业化异香兰素A作为原料，以金属Ir催化的不对称烯丙基胺化为关键反应，与卤代物D通过Suzuki偶联反应得到环化前体E，随后经分子内氧化偶联快速合成了别秋水仙碱F，最后由仿生环丙烷开环策略完成秋水仙碱I的高效不对称合成。本发明使用的合成策略简单经济，可操作性好，耗时短，可满足新药开发及大规模制备的需求。

摘要： 本发明涉及及通式(I)的3-去甲基-硫代秋水仙碱衍生物，式中R可以是HOCH2-CHOH-CH2，H2NCH2CHOHCH2-、HOOCCH2-、OH-CH2-CHCl-CH2-，涉及其制备方法，涉及含有它们的药物组合物并涉及它们用于具有肌肉松弛和抗炎活性的药物的制备。

摘要： 本发明提供了一种秋水仙碱和别秋水仙碱的不对称合成方法，属于化学合成领域。本发明使用廉价的商业化异香兰素A作为原料，以金属Ir催化的不对称烯丙基胺化为关键反应，与卤代物D通过Suzuki偶联反应得到环化前体E，随后经分子内氧化偶联快速合成了别秋水仙碱F，最后由仿生环丙烷开环策略完成秋水仙碱I的高效不对称合成。本发明使用的合成策略简单经济，可操作性好，耗时短，可满足新药开发及大规模制备的需求。

摘要： 本发明涉及秋水仙碱和硫秋水仙碱的糖苷化方法。公开了制备式(I)化合物的方法，其中：?R

摘要： 本发明涉及通式(Ⅰ)的3－去甲基—硫代秋水仙碱衍生物,式中;R可以是－CH2－、HOCH2－CHOH－CH2,H2NCH2CHOHCH2－、HOOCCH2－、OH－CH2－CHCl－CH2－,涉及其制备方法,涉及含有它们的药物组合物并涉及它们用于具有肌肉松弛和抗炎活性的药物的制备。

摘要： 本文公开了适于用作肌肉松弛剂、抗炎剂、抗痛风剂、抗增殖剂或抗癌剂的硫代秋水仙碱和秋水仙碱类似物和衍生物；制备所述化合物的方法和包含所述化合物的组合物。

摘要： 本发明公开了3‑去甲基秋水仙碱在药物中的应用，通过实验证实了3‑去甲基秋水仙碱可明显减轻NAFLD小鼠的体重和肝重，可明显减轻NAFLD小鼠的肝脏损伤和肝脏脂质沉积，并改善NAFLD的肝功能和糖代谢异常，在NAFLD药物中有着广阔的应用前景。

摘要： 本发明属于有机合成技术领域，本发明提供了一种别秋水仙碱B及其合成方法，包含制备化合物D1、化合物E1、化合物F1、化合物G1、化合物H1、化合物I1，将化合物I1、乙酰氯和甲醇混合后进行反应，除去甲醇的反应产物、二氯甲烷、三乙胺和乙酰氯进行第二反应，第二反应产物、碳酸钾、水和第二部分甲醇混合后进行第三反应，得到别秋水仙碱B。本发明的合成方法使用普通的Aldol缩合反应完成碳骨架的构筑，且手性胺的合成廉价、高效；本发明能够得到高收率的别秋水仙碱B，成本较低，对于别秋水仙碱B的高效便捷全合成方法具有重要意义，适用于大规模合成别秋水仙碱B；本发明的别秋水仙碱B用于抗急性肺损伤中具有较好的活性。

摘要： 本发明属于秋水仙碱改性技术领域，提供了一种秋水仙碱和厚朴酚复合物及其合成方法以及在抗新冠病毒方面的应用。本发明提供的方法包含如下步骤：(1)将秋水仙碱、氨基酸、碱溶液和乙醇混合后进行反应，生成氨基酸改性秋水仙碱；(2)将氨基酸改性秋水仙碱、厚朴酚、二氯甲烷、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐和4‑二甲氨基吡啶混合后进行反应，生成秋水仙碱和厚朴酚复合物。本发明首次采用厚朴酚对秋水仙碱进行改性。本发明提供的秋水仙碱和厚朴酚复合物的化学合成方法操作简单，收率高。得到的秋水仙碱和厚朴酚复合物能够用于制备抗新冠病毒药物。