基质金属蛋白酶

摘要： 背景:温针灸治疗膝骨关节炎疗效显著,但其作用机制尚不明确。目的:观察温针灸对兔膝骨关节炎软骨组织中NLRP3、基质金属蛋白酶3、基质金属蛋白酶13、Ⅰ型胶原蛋白表达的影响。方法:取6月龄新西兰雄兔40只,采用随机数字表法分成空白组、模型组、温针灸组、抑制剂组,每组10只:除空白组外,其他3组均采用石膏管型固定法建立右后肢膝骨关节炎模型。造模成功后,温针灸组进行温针灸治疗,1次/d,连续治疗4周;抑制剂组膝关节腔内注射NLRP3抑制剂MCC950,1次/周,注射4次。干预结束后,采用Lequesne MG评分评估兔行为学改变,苏木精-伊红染色观察软骨形态学结构,免疫组织化学染色及蛋白质印迹法检测软骨组织中NLRP3、基质金属蛋白酶3、基质金属蛋白酶13、Ⅰ型胶原蛋白的表达。结果与结论:(1)Lequesne MG评分:模型组Lequesne MG评分高于空白组(P<0.05),温针灸组、抑制剂组Lequesne MG评分低于模型组(P<0.05);(2)苏木精-伊红染色:与空白组比较,模型组软骨细胞数量减少,结构完整性被破坏,Mankin’s评分升高(P<0.05);与模型组比较,温针灸组、抑制剂组软骨细胞分布较均匀,软骨层结构相对清晰,Mankin’s评分降低(P<0.05);(3)免疫组织化学与蛋白质印迹检测:与空白组比较,模型组NLRP3、基质金属蛋白酶3、基质金属蛋白酶13表达升高(P<0.05),Ⅰ型胶原蛋白表达降低(P<0.05);与模型组比较,温针灸组与抑制剂组NLRP3、基质金属蛋白酶3、基质金属蛋白酶13表达降低(P<0.05),Ⅰ型胶原蛋白表达升高(P<0.05);(4)结果表明:温针灸可抑制NLRP3炎性启动因子的激活、下调炎性因子基质金属蛋白酶3,13的释放,降低炎性放大反应,减缓Ⅰ型胶原蛋白的降解,降低膝骨关节炎的关节软骨损伤及局部破坏。

摘要： 近年来,通用型粘接剂因其操作简单、适用范围广等优点而被广泛运用于口腔治疗中。在实际临床操作中,酸蚀模式、涂布方法、粘接前预处理等因素可能影响其对牙体组织的粘接性能。本文归纳和分析可能影响通用型粘接剂粘接性能的因素,并以此为基础阐述如何进一步改善通用型粘接剂的粘接效果,以期为临床工作提供参考。现阶段研究表明,对于牙釉质粘接,通用型粘接剂的全酸蚀模式可取得更好的粘接效果;而对于牙本质粘接,全酸蚀和自酸蚀的粘接效果相近。延长粘接剂的涂布时间、双层涂布粘接剂、粘接前用水或乙醇润湿可提升粘接强度。0.2%氯己定和金属纳米粒子可有效抑制基质金属蛋白酶(matrix metallo⁃proteinases,MMPs)的激活,提高长期粘接效果。通用型粘接剂具有良好的稳定性和抗唾液污染能力,但抗血液污染能力不佳。酸蚀模式、涂布方法、粘接前预处理等因素均可影响粘接效果,临床操作中医师应注意以上因素。目前,通用型粘接剂仍存在对牙釉质自酸蚀粘接强度不佳、对龋病周围脱矿的牙体组织粘接能力下降等问题,仍有待进一步研究改进。

摘要： 近年来,通用型粘接剂因其操作简单、适用范围广等优点而被广泛运用于口腔治疗中。在实际临床操作中,酸蚀模式、涂布方法、粘接前预处理等因素可能影响其对牙体组织的粘接性能。本文归纳和分析可能影响通用型粘接剂粘接性能的因素,并以此为基础阐述如何进一步改善通用型粘接剂的粘接效果,以期为临床工作提供参考。现阶段研究表明,对于牙釉质粘接,通用型粘接剂的全酸蚀模式可取得更好的粘接效果;而对于牙本质粘接,全酸蚀和自酸蚀的粘接效果相近。延长粘接剂的涂布时间、双层涂布粘接剂、粘接前用水或乙醇润湿可提升粘接强度。0.2%氯己定和金属纳米粒子可有效抑制基质金属蛋白酶(matrix metallo⁃proteinases,MMPs)的激活,提高长期粘接效果。通用型粘接剂具有良好的稳定性和抗唾液污染能力,但抗血液污染能力不佳。酸蚀模式、涂布方法、粘接前预处理等因素均可影响粘接效果,临床操作中医师应注意以上因素。目前,通用型粘接剂仍存在对牙釉质自酸蚀粘接强度不佳、对龋病周围脱矿的牙体组织粘接能力下降等问题,仍有待进一步研究改进。

摘要： 背景:胶原蛋白已被广泛应用于口腔、血管、神经、骨及软骨组织等领域中,但胶原蛋白海绵在糖尿病足溃疡伤口的应用鲜有研究.目的:分析医用胶原蛋白海绵对糖尿病足溃疡伤口肉芽组织Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白及基质金属蛋白酶2、9表达的影响.方法:选择2019年1-12月天津医科大学代谢病医院足病科收治的46例糖尿病足溃疡患者,其中男25例,女21例,类随机法分2组治疗,对照组换药清创,实验组在对照组治疗的基础上创面填充胶原蛋白海绵.治疗前及治疗后第3,7,14天记录创面面积,计算创面愈合率;同时取创面肉芽组织,免疫组织化学染色观察基质金属蛋白酶2、基质金属蛋白酶9的表达情况,Western blot检测分析Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达情况.研究已通过天津医科大学朱宪彝纪念医院伦理委员会批准.结果 与结论:①随着治疗时间的延长,两组创面愈合率增加,试验组治疗后3,7,14 d的创面愈合率高于对照组(P<0.05);②随着治疗时间的延长,两组创面肉芽组织中的基质金属蛋白酶2、基质金属蛋白酶9沉积减少,实验组治疗后各时间点的基质金属蛋白酶2、9表达少于对照组(P<0.05);③随着治疗时间的延长,两组创面肉芽组织中的Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达增加,实验组治疗后各时间点的Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达表达高于对照组(P<0.05);④结果表明,医用胶原蛋白海绵可减少创面组织中基质金属蛋白酶2/9的表达,有助于Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的合成,提高创面愈合率.

摘要： 背景:胶原蛋白已被广泛应用于口腔、血管、神经、骨及软骨组织等领域中,但胶原蛋白海绵在糖尿病足溃疡伤口的应用鲜有研究。目的:分析医用胶原蛋白海绵对糖尿病足溃疡伤口肉芽组织Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白及基质金属蛋白酶2、9表达的影响。方法:选择2019年1-12月天津医科大学代谢病医院足病科收治的46例糖尿病足溃疡患者,其中男25例,女21例,类随机法分2组治疗,对照组换药清创,实验组在对照组治疗的基础上创面填充胶原蛋白海绵。治疗前及治疗后第3,7,14天记录创面面积,计算创面愈合率;同时取创面肉芽组织,免疫组织化学染色观察基质金属蛋白酶2、基质金属蛋白酶9的表达情况,Western blot检测分析Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达情况。研究已通过天津医科大学朱宪彝纪念医院伦理委员会批准。结果与结论:(1)随着治疗时间的延长,两组创面愈合率增加,试验组治疗后3,7,14 d的创面愈合率高于对照组(P<0.05);(2)随着治疗时间的延长,两组创面肉芽组织中的基质金属蛋白酶2、基质金属蛋白酶9沉积减少,实验组治疗后各时间点的基质金属蛋白酶2、9表达少于对照组(P<0.05);(3)随着治疗时间的延长,两组创面肉芽组织中的Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达增加,实验组治疗后各时间点的Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达表达高于对照组(P<0.05);(4)结果表明,医用胶原蛋白海绵可减少创面组织中基质金属蛋白酶2/9的表达,有助于Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的合成,提高创面愈合率。

摘要： 目的:探究丙泊酚对脓毒症小鼠血脑屏障(BBB)损伤的影响及可能的作用机制。方法:30只雄性SPF级C56BL/6小鼠随机分为对照(Con)组、脓毒症(LPS)组和丙泊酚(PF)组,每组10只。LPS组和PF组小鼠采用腹腔注射脂多糖(LPS)(10 mg/kg)制备脓毒症小鼠模型,注射LPS后的即刻和6 h后给PF组小鼠腹腔注射丙泊酚(50 mg/kg),给LPS组小鼠腹腔注射等体积的生理盐水;Con组仅给予腹腔注射等体积的生理盐水。造模24 h后,采用神经行为学评分观察小鼠行为学变化;ELISA法检测小鼠血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和S100β水平;伊文氏蓝(EB)法和干湿比重法检测小鼠脑组织BBB通透性和含水量;Western blot法检测脑组织闭合蛋白(Occludin)、密封蛋白(Claudin)-5和基质金属蛋白酶(MMP)-9蛋白表达量。结果:与Con组相比,LPS组小鼠神经行为学评分降低,血清NSE和S100β、脑组织含水量和EB含量明显升高,Occludin和Claudin-5表达减少,MMP-9表达增加(P<0.05);与LPS组相比,PF组小鼠神经行为学评分增高,血清NSE和S100β、脑组织含水量和EB含量明显减少,Occludin和Claudin-5明显增加,MMP-9表达降低(P<0.05)。结论:丙泊酚可减轻脓毒症小鼠BBB损伤,降低血脑屏障通透性,其机制可能与抑制MMP-9表达有关。

摘要： 血管拟态(VM)指实体肿瘤内部由肿瘤细胞独立形成的,具有供氧及血液循环功能的管状结构。自1999年由美国俄亥俄州州立大学Hendrix教授提出后,其功能、结构及所提示的临床意义均备受争议。尽管如此,学术界众多研究还是倾向于这种管状结构符合血管的形态及功能特征。由于VM是模拟血管内皮细胞形成血管的过程,众多参与内皮细胞依赖性血管生成的信号在VM形成中的作用也相应被关注及研究。本文对近年来VM研究过程中的相关争议问题进行综述。

摘要： 脑出血(ICH)继发脑损伤发生机制较为复杂,其中血肿周围组织的炎症反应在继发性脑损伤中至关重要。多种细胞及与其相关的炎症介质在ICH后炎症反应中发挥作用。本文主要就小胶质细胞及与其相关的肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素(IL)、转化生长因子-β(TGF-β)、基质金属蛋白酶(MMPs)等在炎症反应中的主要作用及临床应用做一综述。

摘要： 前交叉韧带(Anterior Cruciate Ligament,ACL)损伤在运动人群中非常常见,随着国内竞技体育的发展和群众体育的普及,ACL损伤的发生率明显升高;并且由于激素的影响,在各种运动中,女运动员ACL损伤的发生率明显高于男运动员。ACL损伤带来短期及长期的不良影响,包括重建手术、长期康复治疗和后期患骨关节炎风险增大等,对社会来说也是一个巨大的财政负担。鉴于ACL损伤对个人及社会的不利影响,预防ACL损伤至关重要。本综述复习了激素对于女运动员ACL损伤的影响机制,在此基础上探讨口服避孕药(Oral Contraceptive,OC)对ACL损伤风险的影响以及今后的研究方向。

摘要： 目的:探究类风湿关节炎外周血及关节滑液miR-146a、基质金属蛋白酶(MMP-2、MMP-3)与疾病活动度的相关性。方法:选取2019年3月-2020年3月湖北民族大学附属民大医院收治的80例类风湿关节炎患者为观察组,同时期的80例关节损伤患者为对照组。检测及比较两组外周血及关节滑液的miR-146a、MMP-2及MMP-3,比较观察组中不同疾病活动度[依据28个关节疾病活动度评分(DAS28)评定]的检测结果,采用Spearman秩相关分析外周血及关节滑液miR-146a、MMP-2及MMP-3与类风湿关节炎疾病活动度的关系。结果:观察组外周血及关节滑液miR-146a、MMP-2及MMP-3显著高于对照组,重度活动患者的外周血及关节滑液miR-146a、MMP-2及MMP-3检测水平显著高于缓解、轻度活动及中度活动者,中度活动者显著高于缓解及轻度活动者,轻度活动者显著高于缓解者,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman秩相关分析显示,外周血及关节滑液miR-146a、MMP-2及MMP-3与类风湿关节炎疾病活动度均呈正相关(P<0.05)。结论:类风湿关节炎患者外周血及关节滑液的miR-146a、MMP-2及MMP-3均呈现高表达,且与疾病活动度密切相关,因此在类风湿关节炎患者中的检测价值较高。

摘要： 本研究利用肿瘤微环境中高表达的基质金属蛋白酶（MMPs）的特点，将当归多糖通过MMPs可裂解肽与化疗药物阿霉素结合，构建兼具杀伤肿瘤细胞和改善肿瘤微环境免疫功能双重功效的酶敏肿瘤靶向纳米递药体系AP-PP-DOX，为肿瘤靶向纳米递药体系提供了新的设计策略。

摘要： 血小板激活后可以释放出大量的血小板微粒(PMVs),约占循环细胞微粒的70-90％,具有强大的促炎及促凝活性.研究显示,PMVs还可通过携带多种促血管生成因子(VEGF、PDGF、bFGF等),增强内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成能力,诱导内皮祖细胞的分化,促进血管新生.PMVs可能通过调节内皮细胞分泌谱的改变可能是其参与血管新生的另外一种新机制,旨在为更加全面地了解和认识血小板功能提供新的实验证据.本研究阐述了PMVs参与血管新生的一种新机制，以期更加全面地了解和认识血小板功能。

摘要： 子宫内膜容受性(endometrial receptivity,ER)是指内膜的一种状态,在这种状态下囊胚能够黏附,穿入内膜并诱导内膜间质发生一系列变化,最终植入内膜.因此ER是成功妊娠的关键因素.目前评估子宫内膜容受性的相关指标主要分为子宫内膜形态学及分子标志物两方面.形态学指标主要有子宫内膜厚度、内膜类型、子宫动脉及内膜下血流、子宫内膜胞饮突;分子标志物有外周血雌孕激素及其受体、白血病抑制因子(LIF)、基质金属蛋白酶(MMPs)、细胞黏附分子(CAMs)、整合素、降钙素等.临床上检测子宫内膜容受性的金标准是内膜活检,但活检的有创性限制了其在临床上的应用,因此目前仍以简便、安全的指标评估子宫内膜容受性.

摘要： 目的：观察升陷通络汤对实验性肺纤维化大鼠肺组织中基质金属蛋白酶(Matrix Metalloproteinase,MMPs)/基质金属蛋白酶组织抑制剂(Tissue Inhibitor of Metalloproteinases,TIMPs)系统的调控作用,以及对细胞外基质(ECM)蛋白水平的影响,揭示MMPs/TIMPs系统与ECM蛋白沉积的关系. 方法：选取健康雄性SD大鼠96只,随机分为空白对照组12只、模型组12只、升陷通络汤第3天干预组12只、升陷通络汤第14天干预组12只、升陷通络汤第28天干预组12只、N-乙酰半胱氨酸第3天干预组12只、N-乙酰半胱氨酸第14天干预组12只、N-乙酰半胱氨酸第28天干预组12只.升陷通络汤和N-乙酰半胱氨酸组大鼠分别于造模后第3、14、28天起予相应剂量的升陷通络汤中药或N-乙酰半胱氨酸连续治疗90天.疗程结束后,取大鼠右肺中叶进行免疫印迹法检测各组大鼠肺组织中MMP2、TIMP1、Col TypeⅠ、Col TypeⅢ、Col TypeⅣ、HA、FN蛋白表达水平. 结果：免疫印迹结果显示,升陷通络汤第3天干预组大鼠ECM蛋白、MMP2、TIMP1的蛋白量较模型组均有降低(P＜0.01),其余各药物干预组部分ECM蛋白较模型组有所降低(P＜0.05),中药第14天干预组TIMP1蛋白表达水平显著低于相对应的西药第14天预组. 结论：升陷通络汤可通过调控MMP2/TIMP1信号通路来抑制ECM的沉积,其作用强于N-乙酰半胱氨酸.

摘要： 目的：观察卵巢癌细胞中骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)在血管生成拟态(Vasculogenic mimicry,VM)形成中的作用,及其与MMP-2、MMP-9及NF-κB蛋白表达的关系.rn 方法：构建OPN过表达慢病毒载体,感染SKOV3细胞,q-PCR检测OPN-shRNA靶点过表达的有效性.体外三维培养慢病毒感染的SKOV3细胞,48ｈ后观察各组VM形成数量;提取各组细胞,采用Western Blot测定MMP-2、MMP-9及NF-κB蛋白的表达.rn 结果：OPN组形成的VM数量、MMP-2、MMP-9及NF-κB蛋白表达量较2个对照组的显著升高(P＜0.05).rn 结论：慢病毒感染过表达OPN蛋白能有效地促进SKOV3细胞形成VM,可能与其上调了相关蛋白MMP-2、MMP-9及NF-κB的表达有关.

摘要： 目的：观察卵巢癌细胞中骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)在血管生成拟态(Vasculogenic mimicry,VM)形成中的作用,及其与MMP-2、MMP-9及NF-κB蛋白表达的关系.rn 方法：构建OPN过表达慢病毒载体,感染SKOV3细胞,q-PCR检测OPN-shRNA靶点过表达的有效性.体外三维培养慢病毒感染的SKOV3细胞,48ｈ后观察各组VM形成数量;提取各组细胞,采用Western Blot测定MMP-2、MMP-9及NF-κB蛋白的表达.rn 结果：OPN组形成的VM数量、MMP-2、MMP-9及NF-κB蛋白表达量较2个对照组的显著升高(P＜0.05).rn 结论：慢病毒感染过表达OPN蛋白能有效地促进SKOV3细胞形成VM,可能与其上调了相关蛋白MMP-2、MMP-9及NF-κB的表达有关.

摘要： 目的：观察卵巢癌细胞中骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)在血管生成拟态(Vasculogenic mimicry,VM)形成中的作用,及其与MMP-2、MMP-9及NF-κB蛋白表达的关系.rn 方法：构建OPN过表达慢病毒载体,感染SKOV3细胞,q-PCR检测OPN-shRNA靶点过表达的有效性.体外三维培养慢病毒感染的SKOV3细胞,48ｈ后观察各组VM形成数量;提取各组细胞,采用Western Blot测定MMP-2、MMP-9及NF-κB蛋白的表达.rn 结果：OPN组形成的VM数量、MMP-2、MMP-9及NF-κB蛋白表达量较2个对照组的显著升高(P＜0.05).rn 结论：慢病毒感染过表达OPN蛋白能有效地促进SKOV3细胞形成VM,可能与其上调了相关蛋白MMP-2、MMP-9及NF-κB的表达有关.

摘要： 目的：观察卵巢癌细胞中骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)在血管生成拟态(Vasculogenic mimicry,VM)形成中的作用,及其与MMP-2、MMP-9及NF-κB蛋白表达的关系.rn 方法：构建OPN过表达慢病毒载体,感染SKOV3细胞,q-PCR检测OPN-shRNA靶点过表达的有效性.体外三维培养慢病毒感染的SKOV3细胞,48ｈ后观察各组VM形成数量;提取各组细胞,采用Western Blot测定MMP-2、MMP-9及NF-κB蛋白的表达.rn 结果：OPN组形成的VM数量、MMP-2、MMP-9及NF-κB蛋白表达量较2个对照组的显著升高(P＜0.05).rn 结论：慢病毒感染过表达OPN蛋白能有效地促进SKOV3细胞形成VM,可能与其上调了相关蛋白MMP-2、MMP-9及NF-κB的表达有关.

摘要： 目的：观察卵巢癌细胞中骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)在血管生成拟态(Vasculogenic mimicry,VM)形成中的作用,及其与MMP-2、MMP-9及NF-κB蛋白表达的关系.rn 方法：构建OPN过表达慢病毒载体,感染SKOV3细胞,q-PCR检测OPN-shRNA靶点过表达的有效性.体外三维培养慢病毒感染的SKOV3细胞,48ｈ后观察各组VM形成数量;提取各组细胞,采用Western Blot测定MMP-2、MMP-9及NF-κB蛋白的表达.rn 结果：OPN组形成的VM数量、MMP-2、MMP-9及NF-κB蛋白表达量较2个对照组的显著升高(P＜0.05).rn 结论：慢病毒感染过表达OPN蛋白能有效地促进SKOV3细胞形成VM,可能与其上调了相关蛋白MMP-2、MMP-9及NF-κB的表达有关.

摘要： 目的：观察卵巢癌细胞中骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)在血管生成拟态(Vasculogenic mimicry,VM)形成中的作用,及其与MMP-2、MMP-9及NF-κB蛋白表达的关系.rn 方法：构建OPN过表达慢病毒载体,感染SKOV3细胞,q-PCR检测OPN-shRNA靶点过表达的有效性.体外三维培养慢病毒感染的SKOV3细胞,48ｈ后观察各组VM形成数量;提取各组细胞,采用Western Blot测定MMP-2、MMP-9及NF-κB蛋白的表达.rn 结果：OPN组形成的VM数量、MMP-2、MMP-9及NF-κB蛋白表达量较2个对照组的显著升高(P＜0.05).rn 结论：慢病毒感染过表达OPN蛋白能有效地促进SKOV3细胞形成VM,可能与其上调了相关蛋白MMP-2、MMP-9及NF-κB的表达有关.

摘要： 本发明公开了碱性金属蛋白酶以及含碱性金属蛋白酶的制剂在防治烟草花叶病毒中的应用，调节所述碱性金属蛋白酶的pH至8.0‑9.0，所述碱性金属蛋白酶取自黏质沙雷氏菌。该制剂性质稳定，通过对寄主植物和对病毒两个方面起作用，具有良好抗病毒效果，并且对环境友好。

摘要： 本发明涉及一种新金属蛋白酶及其在清洁过程，例如衣物洗涤和餐具洗涤中的用途。本发明还涉及包括金属蛋白酶的洗涤剂组合物和清洁组合物。

摘要： 本发明一般地涉及包括作为至少一种基质金属蛋白酶(MMP)的底物的至少第一可切割部分(CM1)和作为至少一种丝氨酸蛋白酶(SP)的底物的至少第二可切割部分(CM2)的多肽，涉及这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的可活化抗体和其它更大分子，和涉及在各种治疗、诊断和预防适应症中制备和使用这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的方法。

摘要： 本发明公开了利用突变和非突变基质金属蛋白酶制备药物组合物以治疗与基质生物多聚物积累和/或组织金属蛋白酶抑制剂(TIMPs)过量所引起的病变。本发明还公开了所述的突变基质蛋白酶蛋白中至少一个特定位置的氨基酸残基突变成亲水的和/或带电的氨基酸残基，从而使其对蛋白自溶具有高稳定性。

摘要： 本发明一般地涉及包括作为至少一种基质金属蛋白酶(MMP)的底物的至少第一可切割部分(CM1)和作为至少一种丝氨酸蛋白酶(SP)的底物的至少第二可切割部分(CM2)的多肽，涉及这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的可活化抗体和其它更大分子，和涉及在各种治疗、诊断和预防适应症中制备和使用这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的方法。

摘要： 本发明一般地涉及包括作为至少一种基质金属蛋白酶(MMP)的底物的至少第一可切割部分(CM1)和作为至少一种丝氨酸蛋白酶(SP)的底物的至少第二可切割部分(CM2)的多肽，涉及这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的可活化抗体和其它更大分子，和涉及在各种治疗、诊断和预防适应症中制备和使用这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的方法。

摘要： 本发明一般地涉及包括作为至少一种基质金属蛋白酶(MMP)的底物的至少第一可切割部分(CM1)和作为至少一种丝氨酸蛋白酶(SP)的底物的至少第二可切割部分(CM2)的多肽，涉及这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的可活化抗体和其它更大分子，和涉及在各种治疗、诊断和预防适应症中制备和使用这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的方法。

摘要： 本发明一般地涉及包括作为至少一种基质金属蛋白酶(MMP)的底物的至少第一可切割部分(CM1)和作为至少一种丝氨酸蛋白酶(SP)的底物的至少第二可切割部分(CM2)的多肽，涉及这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的可活化抗体和其它更大分子，和涉及在各种治疗、诊断和预防适应症中制备和使用这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的方法。

摘要： 本发明一般地涉及包括作为至少一种基质金属蛋白酶(MMP)的底物的至少第一可切割部分(CM1)和作为至少一种丝氨酸蛋白酶(SP)的底物的至少第二可切割部分(CM2)的多肽，涉及这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的可活化抗体和其它更大分子，和涉及在各种治疗、诊断和预防适应症中制备和使用这些包括作为至少一种MM蛋白酶的底物的至少CM1和作为至少一种SP蛋白酶的底物的至少CM2的多肽的方法。

摘要： 本发明大体上涉及多肽，其包含作为至少一种基质金属蛋白酶(MMP)的底物的至少第一可裂解部分(CM1)以及作为至少一种丝氨酸蛋白酶(SP)或至少一种半胱氨酸蛋白酶(CP)的底物的至少第二可裂解部分(CM2)；涉及包含这些多肽的可活化抗体和其他较大分子，所述多肽包含作为至少一种MMP蛋白酶的底物的至少CM1以及作为至少一种SP蛋白酶或至少一种半胱氨酸蛋白酶(CP)的底物的至少CM2；并且涉及制备这些多肽并在多种治疗性、诊断性和预防性适应症中使用这些多肽的方法，所述多肽包含作为至少一种MMP蛋白酶的底物的至少CM1以及作为至少一种SP蛋白酶或至少一种半胱氨酸蛋白酶(CP)的底物的至少CM2。