miR-146a

摘要： 背景:既往研究表明,miR-146a能影响骨髓间充质干细胞成骨分化,但其在脂肪间充质干细胞成骨分化中的调节功能尚未阐明。目的:探究miR-146a对小鼠脂肪间充质干细胞成骨分化的调控作用。方法:获取雄性C57BL/6小鼠脂肪间充质干细胞,采用倒置显微镜观察细胞形态,流式细胞学方法检测第3代细胞CD29、CD44、CD45的表达,然后用miR-NC、miR-146a mimics和miR-146a inhibitor转染脂肪间充质干细胞并进行成骨诱导分化,成骨诱导第6天,采用碱性磷酸酶染色观察钙化程度,RT-PCR和Western blot检测成骨表型标志物的表达;成骨诱导第12天,采用茜素红染色鉴定细胞表面矿化基质的产生。结果与结论:①培养的细胞为长梭形,呈成纤维样生长,第3代细胞CD29、CD44高表达,CD45低表达;②随着成骨诱导时间的延长,小鼠脂肪间充质干细胞miR-146a的表达逐渐降低(P<0.05);③与miR-NC组相比,碱性磷酸酶显色及其活性在miR-146a mimic组显著减弱,而在miR-146a inhibitor组显著增强(P<0.05);④与miR-NC组相比,ALP、Runx2、Akt、PI3K的mRNA和蛋白表达及p-Akt与p-PI3K的蛋白表达在miR-146a mimic组显著降低,而在miR-146a inhibitor组显著升高(P<0.05);⑤与miR-NC组相比,茜素红染色发现miR-146a mimic组细胞的钙化程度显著降低(P<0.05),而miR-146a inhibitor组的钙化程度显著升高(P<0.05);⑥上述结果表明,miR-146a能够通过PI3K/AKT信号通路负向调控脂肪间充质干细胞向成骨细胞分化。

摘要： 目的 探究甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)对脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)后大鼠骨质疏松的影响及其作用机制.方法 SD大鼠随机性分为假手术组(Sham)、SCI模型组(SCI)、SCI+甲状旁腺激素组(SCI+PTH)、SCI+PTH+转染miR-146a无关片段组(SCI+PTH+NC)以及SCI+PTH+转染miR-146抑制剂组(SCI+PTH+miR-146a inhibitor组).分别每3 d一次尾静脉注射给予大鼠60μg·kg-1 PTH(SCI+PTH组)、60μg·kg-1 PTH和20 pm miR-146a NC(SCI+PTH+NC组)或60μg·kg-1 PTH和20 pm miR-146a inhibitor(SCI+PTH+miR-146a inhibitor组),连续8周.Sham组和SCI组大鼠同法给予等量的生理盐水.BBB评分法记录术后大鼠行为运动评分;试剂盒检测大鼠血清血钙(Ca)和碱性磷酸酶(ALP)含量;骨密度扫描仪测定股骨和胫骨的骨密度;HE染色观察大鼠脊髓形态变化;qRT-PCR检测miR-146a表达;Western blot检测p-PI3K、p-Akt蛋白表达.结果 与Sham组相比,SCI组大鼠BBB评分降低(P<0.05或P<0.01)、血清Ca、股骨和胫骨骨密度含量以及miR-146a、p-PI3K、p-Akt表达均降低,ALP升高(P<0.01).与SCI组相比,SCI+PTH组大鼠BBB评分升高(P<0.05或P<0.01)、血清Ca、股骨和胫骨骨密度含量以及miR-146 a、p-PI3K、p-Akt蛋白表达均增加,ALP降低(P<0.01).与SCI+PTH组相比,SCI+PTH+miR-146a inhibitor组大鼠上述指标均显著被抑制.结论 PTH对SCI骨质疏松症具有一定的治疗作用,其机制可能通过调控miR-146a/PI3 K/Akt信号实现.

摘要： 背景:既往研究表明,miR-146a能影响骨髓间充质干细胞成骨分化,但其在脂肪间充质干细胞成骨分化中的调节功能尚未阐明.目的:探究miR-146a对小鼠脂肪间充质干细胞成骨分化的调控作用.方法:获取雄性C57BL/6小鼠脂肪间充质干细胞,采用倒置显微镜观察细胞形态,流式细胞学方法检测第3代细胞CD29、CD44、CD45的表达,然后用miR-NC、miR-146a mimics和miR-146a inhibitor转染脂肪间充质干细胞并进行成骨诱导分化,成骨诱导第6天,采用碱性磷酸酶染色观察钙化程度,RT-PCR和Western blot检测成骨表型标志物的表达;成骨诱导第12天,采用茜素红染色鉴定细胞表面矿化基质的产生.结果与结论:①培养的细胞为长梭形,呈成纤维样生长,第3代细胞CD29、CD44高表达,CD45低表达;②随着成骨诱导时间的延长,小鼠脂肪间充质干细胞miR-146a的表达逐渐降低(P ＜ 0.05);③与miR-NC组相比,碱性磷酸酶显色及其活性在miR-146a mimic组显著减弱,而在miR-146a inhibitor组显著增强(P ＜ 0.05);④与miR-NC组相比,ALP、Runx2、Akt、PI3K的mRNA和蛋白表达及p-Akt与p-PI3K的蛋白表达在miR-146a mimic组显著降低,而在miR-146a inhibitor组显著升高(P ＜ 0.05);⑤与miR-NC组相比,茜素红染色发现miR-146a mimic组细胞的钙化程度显著降低(P ＜ 0.05),而miR-146a inhibitor组的钙化程度显著升高(P ＜ 0.05);⑥上述结果表明,miR-146a能够通过PI3K/AKT信号通路负向调控脂肪间充质干细胞向成骨细胞分化.

摘要： 目的:探究类风湿关节炎外周血及关节滑液miR-146a、基质金属蛋白酶(MMP-2、MMP-3)与疾病活动度的相关性。方法:选取2019年3月-2020年3月湖北民族大学附属民大医院收治的80例类风湿关节炎患者为观察组,同时期的80例关节损伤患者为对照组。检测及比较两组外周血及关节滑液的miR-146a、MMP-2及MMP-3,比较观察组中不同疾病活动度[依据28个关节疾病活动度评分(DAS28)评定]的检测结果,采用Spearman秩相关分析外周血及关节滑液miR-146a、MMP-2及MMP-3与类风湿关节炎疾病活动度的关系。结果:观察组外周血及关节滑液miR-146a、MMP-2及MMP-3显著高于对照组,重度活动患者的外周血及关节滑液miR-146a、MMP-2及MMP-3检测水平显著高于缓解、轻度活动及中度活动者,中度活动者显著高于缓解及轻度活动者,轻度活动者显著高于缓解者,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman秩相关分析显示,外周血及关节滑液miR-146a、MMP-2及MMP-3与类风湿关节炎疾病活动度均呈正相关(P<0.05)。结论:类风湿关节炎患者外周血及关节滑液的miR-146a、MMP-2及MMP-3均呈现高表达,且与疾病活动度密切相关,因此在类风湿关节炎患者中的检测价值较高。

摘要： 目的探讨2型糖尿病(T2DM)患者miR-146a基因多态性与糖尿病周围神经病变(DPN)易感性和临床疗效的相关性。方法选取524例T2DM患者作为研究对象,将299例单纯T2DM患者纳入单纯T2DM组,225例T2DM合并DPN患者纳入DPN组。提取所有患者血液DNA并应用TaqMan探针法分析miR-146a基因多态性,DPN组患者均接受依帕司他和甲钴胺治疗,分析miR-146a基因多态性与DPN易感性及临床疗效的相关性。结果DPN组患者糖尿病病程长于单纯T2DM组,空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平均高于单纯T2DM组,差异有统计学意义(P<0.05);DPN组GG基因型分布频率高于单纯T2DM组,CG基因型分布频率低于T2DM组,差异有统计学意义(P<0.05);二分类Logistic回归分析显示,糖尿病病程、FPG、HbA1c、HOMA-IR和miR-146a基因分型均为T2DM患者发生DPN的独立影响因素(P<0.05);GG基因型患者DPN易感性高于CC基因型患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,DPN患者腓总神经、尺神经、胫神经和正中神经的运动和感觉神经传导速度高于治疗前,多伦多临床评分系统(TCSS)评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,GG基因型DPN患者运动感觉神经传导速度低于CC基因型、CG基因型患者,TCSS评分高于CC基因型、CG基因型患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论miR-146a基因多态性与T2DM患者DNP易感性及临床疗效有关,GG基因型T2DM患者的DNP易感性较高且临床疗效较差。

摘要： 目的:研究高血压脑出血患者血肿周围脑组织miR-146a表达与自噬及短期预后的关系。方法:在我院接受血肿清除术并完成术后3个月随访的高血压脑出血患者204例纳入脑出血组,另取尸检的非脑出血病例18例纳入对照组。收集患者临床资料;检测血肿周围脑组织及对照组正常脑组织中的miR-146a及自噬基因Beclin-1、组织蛋白酶D(Cathepsin D)、微管相关蛋白1轻链3(LC3)-Ⅱ/LC-Ⅰ的表达;脑出血组患者出院后随访3个月,并根据改良Rankin评分量表评分(mRS)分为预后不良组187例和预后良好组117例;采用ROC曲线分析miR-146a对预后的预测价值,采用Logistic回归分析预后的影响因素。结果:脑出血组血肿周围脑组织中miR-146a的表达水平明显低于对照组,自噬基因Beclin-1、Cathepsin D、LC3-Ⅱ/LC-Ⅰ的表达水平明显高于对照组(P<0.05)且miR-146a与Beclin-1、Cathepsin D、LC3-Ⅱ/LC-Ⅰ呈负相关;脑出血组中预后良好患者与预后不良患者比较,入院时NIHSS评分、白细胞计数、入院即刻血糖、血肿体积、破入脑室及miR-146a、Beclin-1、Cathepsin D、LC3-Ⅱ/LC-Ⅰ表达水平的差异有统计学意义(P<0.05);经ROC曲线分析,miR-146a的表达对脑出血组患者的预后具有预测价值;经Logistic回归分析,NIHSS评分、血肿体积、破入脑室、miR-146a、Beclin-1是脑出血组患者预后的影响因素(P<0.05)。结论:miR-146a在高血压脑出血的血肿周围脑组织中低表达且与自噬过度激活、短期预后不良有关。

摘要： 目的:探讨miR-146a在慢阻肺患者血清中的表达及其临床意义。方法:收集该院慢阻肺患者40例设为慢阻肺组,体检中心正常人20例设为正常对照组,RT-qPCR法检测两组血清中miR-146a的表达水平。结果:慢阻肺组血清中的miR-146a相对表达量低于正常对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:miR-146a在慢阻肺血清中呈现低水平表达,可能是其抗炎作用减弱致慢阻肺进展的机制之一。

摘要： Objective: To explore the expression and clinical significance of miR-155 and miR-146a in psoriasis patients from different sources. Methods: The expression levels of miR-155 and miR-146a in psoriasis vulgaris tissues, peripheral blood mononuclear cells, and serum were detected by the QRT-PCR method in 30 patients with psoriasis vulgaris and 30 healthy subjects as the normal control group, and the correlation between the expression levels of miR-155 and miR-146a in psoriasis samples from different sources was analyzed. And the expression levels of miR-155 and miR-146a in peripheral blood mononuclear cells, and serum after treatment. Results: The expression of miR-155 and miR-146a in skin tissue, peripheral blood mononuclear cells and serum of patients with psoriasis was significantly higher than that of normal controls (P the psoriasis experimental group (P < 0.01). After treatment, the expression of miR-155 and miR-146a in peripheral blood mononuclear cells and serum decreased (P < 0.05). Conclusions: The significantly increased levels of miR-155 and miR-146a in psoriasis samples from different sources may mediate the immune mechanism involved in the activity process of psoriasis.

摘要： 目的探讨连翘苷对脂多糖(LPS)诱导的肾小管上皮细胞(HK)-2凋亡和氧化应激的影响。方法采用1μg/ml LPS干预对数期HK-2细胞6 h记为模型(Model)组。Con组正常培养细胞,不用LPS干预。采用不同浓度(5、10、20 ng/ml)的连翘苷处理LPS诱导的HK-2细胞,依次记为实验1、2、3组。细胞计数试剂盒(CCK)-8法、流式细胞术分别检测细胞活力和凋亡。检测超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH)活性及丙二醛(MDA)含量。实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-qPCR)检测miR-146a表达水平。采用上述方法检测过表达miR-146a对LPS诱导的HK-2细胞凋亡和氧化应激的影响。结果与Con组比较,Model组HK-2细胞活力、miR-146a表达、SOD和GSH活性显著降低,凋亡率、MDA含量显著升高(P<0.05)。与Model组比较,实验2组、实验3组HK-2细胞活力、miR-146a表达、SOD和GSH活性显著升高,凋亡率、MDA含量显著降低(P<0.05)。过表达miR-146a可提高LPS作用下细胞活力,减轻LPS诱导HK-2细胞凋亡的和氧化应激损伤(P<0.05)。抑制miR-146a表达可降低连翘苷对LPS诱导HK-2细胞凋亡的和氧化应激损伤的影响(P<0.05)。结论连翘苷通过上调miR-146a表达进而减轻对LPS诱导的细胞凋亡和氧化应激损伤。

摘要： 试验旨在获得荷斯坦奶牛miR-146a组织表达谱,利用靶基因预测软件预测miR-146a可能的靶基因,并进一步验证预测的靶基因,完善miR-146a在奶牛乳腺炎免疫过程中的分子调控机制.本研究随机选取健康和患乳腺炎荷斯坦奶牛各5头,屠宰后分别采集健康荷斯坦奶牛心、肝、脾、肺、肾和乳腺组织,患乳腺炎奶牛乳腺组织;提取组织总RNA,利用Stem-loop RT-PCR法检测miR-146a的表达水平;利用TargetScan和RNAhybrid软件预测miR-146a的靶基因,并利用双荧光素酶报告基因检测系统验证预测的靶基因.结果表明,荷斯坦奶牛miR-146a在健康奶牛乳腺组织中具有较高的表达水平,患乳腺炎奶牛乳腺组织中miR-146a表达水平极显著高于健康奶牛;经软件预测分析和双荧光素酶报告基因检测系统进一步验证发现,miR-146a能够靶向作用于免疫过程中具有关键作用的基因TRAF6和TLR4.这些结果表明miR-146a在荷斯坦奶牛乳腺炎免疫过程中具有重要的调控作用.

摘要： 目的:探讨miR-146a在急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞中的表达及其作用.方法：用实时定量PCR (RT-PCR)法检测miR-146a在正常B淋巴细胞及B-ALL患者骨髓细胞中的表达变化,统计学分析miR-146a表达与B-ALL患者临床遗传学分类及预后的关系,并采用RT-PCR检测miR-146a在正常B淋巴细胞系和B-ALL细胞系中的表达并分析其与细胞生物学特性的关系.结果:miR-146a表达水平依次排序为正常B淋巴细胞＞ Ph--ALL白血病细胞＞Ph+B-ALL白血病细胞,随着恶性度增高miR-146a表达降低;同时发现miR-146a在BALL-1(Ph-)细胞系中表达较SUP-B15(Ph+)细胞系中高.结论：miR-146a表达在ALL的不同分型中存在差异,且在恶性度较高的Ph染色体阳性ALL中表达低.表明miR-146a可以作为ALL分型的特异性因子,且可用于ALL恶性度的评估.

摘要： 目的:探讨miR-146a在急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞中的表达及其作用.方法：用实时定量PCR (RT-PCR)法检测miR-146a在正常B淋巴细胞及B-ALL患者骨髓细胞中的表达变化,统计学分析miR-146a表达与B-ALL患者临床遗传学分类及预后的关系,并采用RT-PCR检测miR-146a在正常B淋巴细胞系和B-ALL细胞系中的表达并分析其与细胞生物学特性的关系.结果:miR-146a表达水平依次排序为正常B淋巴细胞＞ Ph--ALL白血病细胞＞Ph+B-ALL白血病细胞,随着恶性度增高miR-146a表达降低;同时发现miR-146a在BALL-1(Ph-)细胞系中表达较SUP-B15(Ph+)细胞系中高.结论：miR-146a表达在ALL的不同分型中存在差异,且在恶性度较高的Ph染色体阳性ALL中表达低.表明miR-146a可以作为ALL分型的特异性因子,且可用于ALL恶性度的评估.

摘要： 目的:探讨miR-146a在急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞中的表达及其作用.方法：用实时定量PCR (RT-PCR)法检测miR-146a在正常B淋巴细胞及B-ALL患者骨髓细胞中的表达变化,统计学分析miR-146a表达与B-ALL患者临床遗传学分类及预后的关系,并采用RT-PCR检测miR-146a在正常B淋巴细胞系和B-ALL细胞系中的表达并分析其与细胞生物学特性的关系.结果:miR-146a表达水平依次排序为正常B淋巴细胞＞ Ph--ALL白血病细胞＞Ph+B-ALL白血病细胞,随着恶性度增高miR-146a表达降低;同时发现miR-146a在BALL-1(Ph-)细胞系中表达较SUP-B15(Ph+)细胞系中高.结论：miR-146a表达在ALL的不同分型中存在差异,且在恶性度较高的Ph染色体阳性ALL中表达低.表明miR-146a可以作为ALL分型的特异性因子,且可用于ALL恶性度的评估.

摘要： 目的:探讨miR-146a在急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞中的表达及其作用.方法：用实时定量PCR (RT-PCR)法检测miR-146a在正常B淋巴细胞及B-ALL患者骨髓细胞中的表达变化,统计学分析miR-146a表达与B-ALL患者临床遗传学分类及预后的关系,并采用RT-PCR检测miR-146a在正常B淋巴细胞系和B-ALL细胞系中的表达并分析其与细胞生物学特性的关系.结果:miR-146a表达水平依次排序为正常B淋巴细胞＞ Ph--ALL白血病细胞＞Ph+B-ALL白血病细胞,随着恶性度增高miR-146a表达降低;同时发现miR-146a在BALL-1(Ph-)细胞系中表达较SUP-B15(Ph+)细胞系中高.结论：miR-146a表达在ALL的不同分型中存在差异,且在恶性度较高的Ph染色体阳性ALL中表达低.表明miR-146a可以作为ALL分型的特异性因子,且可用于ALL恶性度的评估.

摘要： 目的:探讨miR-146a在急性非淋巴细胞白血病(ANLL)中的表达,及其与临床预后相关指标的关系.方法:①用miRNA基因芯片检测维甲酸(ATRA)诱导NB4细胞分化前后miRNA差异表达谱,筛选出与白血病细胞增殖分化相关的miR-146a.用real-time PCR技术验证miR-146a的表达.通过Western blot检测miR-146a靶基因编码蛋白Smad4的变化.②利用DNA重组技术构建miR-146a荧光素酶报告基因表达载体,测定相对荧光素酶活性,验证miR-146a对靶基因Smad4的作用.用脂质体转染法将miR-146a转染NB4细胞,观察其对Smad4基因或蛋白表达的调控作用.③将miR-146a转染融合基因阳性的细胞株kasumi-1和NB4后观察细胞形态,增殖曲线及细胞生物学行为的变化.

摘要： 目的:探讨miR-146a在急性非淋巴细胞白血病(ANLL)中的表达,及其与临床预后相关指标的关系.方法:①用miRNA基因芯片检测维甲酸(ATRA)诱导NB4细胞分化前后miRNA差异表达谱,筛选出与白血病细胞增殖分化相关的miR-146a.用real-time PCR技术验证miR-146a的表达.通过Western blot检测miR-146a靶基因编码蛋白Smad4的变化.②利用DNA重组技术构建miR-146a荧光素酶报告基因表达载体,测定相对荧光素酶活性,验证miR-146a对靶基因Smad4的作用.用脂质体转染法将miR-146a转染NB4细胞,观察其对Smad4基因或蛋白表达的调控作用.③将miR-146a转染融合基因阳性的细胞株kasumi-1和NB4后观察细胞形态,增殖曲线及细胞生物学行为的变化.

摘要： 目的:探讨miR-146a在急性非淋巴细胞白血病(ANLL)中的表达,及其与临床预后相关指标的关系.方法:①用miRNA基因芯片检测维甲酸(ATRA)诱导NB4细胞分化前后miRNA差异表达谱,筛选出与白血病细胞增殖分化相关的miR-146a.用real-time PCR技术验证miR-146a的表达.通过Western blot检测miR-146a靶基因编码蛋白Smad4的变化.②利用DNA重组技术构建miR-146a荧光素酶报告基因表达载体,测定相对荧光素酶活性,验证miR-146a对靶基因Smad4的作用.用脂质体转染法将miR-146a转染NB4细胞,观察其对Smad4基因或蛋白表达的调控作用.③将miR-146a转染融合基因阳性的细胞株kasumi-1和NB4后观察细胞形态,增殖曲线及细胞生物学行为的变化.

摘要： 目的:探讨miR-146a在急性非淋巴细胞白血病(ANLL)中的表达,及其与临床预后相关指标的关系.方法:①用miRNA基因芯片检测维甲酸(ATRA)诱导NB4细胞分化前后miRNA差异表达谱,筛选出与白血病细胞增殖分化相关的miR-146a.用real-time PCR技术验证miR-146a的表达.通过Western blot检测miR-146a靶基因编码蛋白Smad4的变化.②利用DNA重组技术构建miR-146a荧光素酶报告基因表达载体,测定相对荧光素酶活性,验证miR-146a对靶基因Smad4的作用.用脂质体转染法将miR-146a转染NB4细胞,观察其对Smad4基因或蛋白表达的调控作用.③将miR-146a转染融合基因阳性的细胞株kasumi-1和NB4后观察细胞形态,增殖曲线及细胞生物学行为的变化.

摘要： 本发明涉及用于调节肝炎病毒复制的方法和医药组合物，其涉及miR‑130a RNA、miR‑130b RNA、miR‑204 RNA、miR‑1236 RNA或其组合。

摘要： 本发明涉及一种用于检测急性高山病的microRNA标志物及其在制备急性高山病检测试剂盒中的应用。通过定量PCR等的方法检测被测者血中的microRNA‑676‑3p、microRNA‑181b‑5p、microRNA‑193b‑5p的含量，并与正常microRNA水平比较来诊断急性高山病，该急性高山病分子标志物microRNA灵敏度高，特异性强，操作方便，安全无创伤及易于大量筛查，且联合使用效果更优。

摘要： 本发明涉及一种用于检测急性高山病的microRNA标志物及其在制备急性高山病检测试剂盒中的应用。通过定量PCR等方法检测被测者血中的microRNA‑676‑3p、microRNA‑181b‑5p、microRNA‑3591‑3p的含量，并与正常microRNA水平比较来诊断急性高山病，该急性高山病分子标志物microRNA灵敏度高，特异性强，操作方便，安全无创伤及易于大量筛查，且联合使用效果更优。

摘要： 本发明公开了MiR-17，miR-20a，miR-29c和miR-223作为鼻咽癌分子标志物的应用。本发明提出利用血清中4个微小RNA作为鼻咽癌的分子标志物并提出了检测方法：抽取外周血血清中总RNA，并逆转录为cDNA，实时定量PCR法获得4个微RNA Ct值，通过公式A＝(Ct

摘要： 本发明公开了一种miR‑486、miR‑146b和miR‑15b探针设计方法，所述具体方法步骤如下：步骤一：设计茎环‑miR‑486序列为SH‑(CH2)6‑AAA AAC TCG GGG CAG CTC AGT ACA GGA TTT TT‑6‑FAM。本发明通过设计三种茎环结构3′端修饰了不同荧光分子，FAM修饰茎环‑miR‑486，Cy5修饰茎环‑miR‑146b，Cy3修饰茎环‑miR‑15b，5′端通过金‑巯键修饰到金纳米表面，由于茎环的特殊结构，荧光分子将与金纳米表面接触，荧光猝灭，当目标miRNA存在，由于碱基互补配对，打开茎环结构，使得荧光信号分子远离金纳米表面，从而可检测到相应荧光信号大大增加，实现了对转录因子三种miRNA的快速同时检测，具有良好的灵敏度和特异性。

摘要： 本发明涉及一种用于检测急性高山病的microRNA标志物及其在制备急性高山病检测试剂盒中的应用。通过定量PCR等方法检测被测者血中的microRNA‑676‑3p、microRNA‑181b‑5p、microRNA‑3591‑3p的含量，并与正常microRNA水平比较来诊断急性高山病，该急性高山病分子标志物microRNA灵敏度高，特异性强，操作方便，安全无创伤及易于大量筛查，且联合使用效果更优。

摘要： 本发明涉及一种用于检测急性高山病的microRNA标志物及其在制备急性高山病检测试剂盒中的应用。通过定量PCR等的方法检测被测者血中的microRNA‑676‑3p、microRNA‑181b‑5p、microRNA‑193b‑5p的含量，并与正常microRNA水平比较来诊断急性高山病，该急性高山病分子标志物microRNA灵敏度高，特异性强，操作方便，安全无创伤及易于大量筛查，且联合使用效果更优。

摘要： 本发明涉及用于调节肝炎病毒复制的方法和医药组合物，其涉及miR‑130a RNA、miR‑130b RNA、miR‑204 RNA、miR‑1236 RNA或其组合。

摘要： 本发明涉及医学生物检测技术领域，本发明提供了一种用于检测血浆或血清中的hsa-mir-135a、hsa-mir-302d及hsa-mir-10b的含量，来预测肝癌发生或转移的试剂或试剂盒、及其相应的检测方法。本发明为早期诊断肝癌的发生、预测肝癌的转移提供了新的手段，以便尽早进行临床干预，防止病情进展，改善患者预后。

摘要： 本实用新型涉及电缆领域，具体的讲，是涉及一种铜包铝芯氟四六绝缘氟四六护套电子计算机用屏蔽电缆。由铜包铝导体、绝缘层、护套构成的；绝缘层包覆铜包铝导体，绝缘层是由氟四六材料构成的，绝缘层外由氟四六材料构成的护套包覆。采用铜包铝作为导体节约了成本，且不影响产品性能。氟四六弥补了聚四氟乙丙烯加工困难的不足，使其成为代替聚四氟乙丙烯的材料，体积电阻率很高，且随温度变化甚微，也不受水和潮气的影响，热分解温度高于熔点温度，在400°C以上才发生显著的热分解，且耐化学稳定性，具有良好的硬度和抗拉强度。