卵巢癌

摘要： 卵巢癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一,因其隐匿于盆腔深部,大部分卵巢癌发现已是晚期,这给卵巢癌的治疗和预后带来了很大的挑战.随着对卵巢癌研究的深入,进一步发现卵巢癌的早期诊断和治疗有赖于肿瘤干细胞标志物的发现和识别,这对于卵巢癌的靶向治疗有着深远的意义.本文就目前国内外对卵巢癌肿瘤干细胞的研究,从肿瘤干细胞(CSC)起源,卵巢癌干细胞与卵巢癌的关系、并对卵巢癌干细胞标志物与卵巢癌靶向治疗的相关进展进行综述.

摘要： 目的 探讨沉默wee1基因对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用机制.方法 将卵巢癌细胞分为Blank组、小干扰RNA(siRNA)阴性对照(siRNA-NC)组和携带wee1基因片段(siRNA-wee1)组,利用siR-NA技术在卵巢癌细胞中沉默wee1基因,采用实时荧光定量PCR、免疫印迹法(WB)检测3组卵巢癌细胞wee1 RNA及蛋白表达水平,采用细胞划痕试验、Transwell试验观察卵巢癌细胞平板集落形成数及卵巢癌细胞迁移、侵袭能力,采用WB观察卵巢癌细胞Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白Wnt3 a、β-连环蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(Cyclin-D1)、基质金属蛋白酶7(MMP-7)的表达情况.结果 siRNA-wee1组卵巢癌细胞wee1 RNA和蛋白表达水平均低于siRNA-NC组和Blank组(P<0.05),卵巢癌细胞集落形成数少于Blank组和siRNA-NC组(P<0.05),卵巢癌细胞迁移、侵袭能力低于Blank组和siRNA-NC组(P<0.05),Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白Wnt3 a、β-catenin、Cyclin-D1和MMP-7表达水平均低于siRNA-NC组和Blank组(P<0.05).结论 沉默wee1基因可抑制Wnt/β-catenin信号通路的激活,进而抑制卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭能力.

摘要： 目的 探讨BUB1在卵巢癌(Ovarian cancer,OV)中的表达及与预后的关系.方法 利用Oncomine数据库挖掘BUB1在各种肿瘤中的表达;通过GEPIA数据库分析BUB1在卵巢癌组织中的表达,采用Kaplan-Meier数据库分析BUB1在卵巢癌中的预后价值;通过Coexpedia数据库构建BUB1在卵巢癌中的共表达基因网络,并用FunRich软件对score>13的共表达基因注释.利用WebGestalt对其进行KEGG通路富集分析.按score高低筛选出关键基因,GEPIA进一步分析BUB1与关键基因的相关性.结果(1)从Oncomine数据库检索出BUB1基因相关研究424项,其中高表达85项,低表达15项.(2)GE-PIA分析表明,BUB1在卵巢癌组织中的表达高于正常组织(P<0.05).(3)Kaplan-Meier数据库分析结果显示,BUB1基因低表达的卵巢癌患者总生存期(HR=1.2,P<0.05)增加.(4)BUB1的共表达基因主要有AURKA、DLGAP5、KIF2C、TPX2、BUB1B、DEPDC1、KIF23、CDCA3、TTK、ASPM、BIRC5、HJURP、PRC1、CENPF、TOP2A、KIF20A、CCNB2、PTTG1和CCNB1.(5)其生物学功能主要涉及信号传导等;KEGG分析主要参与细胞周期等进程.(6)按score高低排序,筛选出4个关键基因,分别为AURKA、DLGAP5、KIF2C、TPX2.BUB1与AURKA(R=0.77)、DLGAP5(R=0.84)、KIF2C(R=0.81)和TPX2(R=0.76)的表达呈显著正相关.结论 在卵巢癌组织中BUB1呈高表达,且与患者预后呈负相关.

摘要： 目的 探讨卵巢癌患者D二聚体(D-D)和中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)水平及与预后的关系.方法 以100例卵巢癌患者为对象,根据患者的36个月预后情况将患者分为生存组(n=28)和死亡组(n=72).检测患者NLR、D-D水平,分析其与卵巢癌患者预后的关系.结果 生存组D-D、NLR水平低于死亡组(P0.05);两组在FIGO分期、组织学分化程度、淋巴结转移、腹水方面比较差异显著(P<0.05).Logistic回归分析,结果显示FIGO分期(OR=2.163)、组织学分化程度(OR=2.436)、淋巴结转移(OR=3.332)、NLR(OR=4.174)、D-D(OR=2.129)为卵巢患者预后死亡的危险因素(P<0.05).结论 NLR、D-D与卵巢癌患者预后关系密切,监测NLR、D-D水平有助于早期预测卵巢癌患者的预后.

摘要： 近年来,随着人们的生活水平不断提高,许多人的生活习惯与饮食结构逐渐发生改变,一些不良的习惯严重威胁人们的身心健康,也导致妇科肿瘤的发病率呈逐年上升趋势。卵巢癌是一种比较常见的女性恶性肿瘤,该疾病的发病率与死亡率不断攀升对女性的生命健康安全造成了极大的威胁;治疗该病临床上多以手术方式为主,早期疾病的诊断是非常关键的,只有及早发现疾病,明确病因,才能够尽可能减少对患者生命健康造成的伤害和负面影响;但是当前大部分患者确诊时已经到了中晚期,此时已经无法采取手术根治了,只能采取肿瘤减灭术进行治疗,同时以化学治疗法进行辅助治疗。虽然化疗对卵巢癌有一定效果,但是患者经过化疗后,5年生存率仅保持在30%上下,主要是化疗会对患者产生较大的副作用,以及患者对化疗药物耐药,从而导致部分患者无法接受化疗,或者未能顺利完成化疗。

摘要： 目的分析血清CA125、CA153、CA72-4联合MSCT三期增强扫描对卵巢癌术前诊断价值。方法回顾性分析本院2018年11月至2019年9月收治的90例卵巢癌患者的临床资料。比较经血清CA125、CA153、CA72-4检查、MSCT检查以及四种联合检查对卵巢癌的准确性、敏感性、特异性。结果血清CA125对卵巢癌的诊断灵敏性、特异性和准确性分别为78.98%、75.56%、76.67%,血清CA153分别为68.89%、71.11%、70.00%,血清CA72-4分别为75.56%、66.67%、71.11%,MSCT检查分别为81.11%、72.22%、78.89%;四种联合诊断分别为93.33%、88.89%、92.22%,明显高于单一的血清CA125、CA153、CA72-4及MSCT检查(P<0.05)。结论经血清CA125、CA153、CA72-4及MSCT检查诊断卵巢癌均具有较高的价值,但四者联合可明显提高临床诊断价值,值得临床上广泛应用。

摘要： 目的研究医护一体化护理模式对卵巢癌患者负性情绪及预后的影响。方法选取2019年11月—2020年12月洛阳市某医院收治的卵巢癌患者80例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与研究组,各40例。对照组患者给予常规护理,研究组患者给予医护一体化护理,2组患者均护理至出院,并随访6个月。比较2组患者出院时的护理满意度,随访6个月时的化疗依从性;比较2组患者护理前与随访6个月时的焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分;比较2组患者护理期间的化疗并发症发生情况。结果出院时,研究组患者对各项护理工作满意度评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);随访6个月时,2组患者SAS、SDS评分低于护理前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。护理期间,研究组患者的化疗并发症发生率为7.50%,低于对照组的30.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论医护一体化模式护理可有效提高卵巢癌患者化疗依从性和护理满意度,缓解其负性情绪,缩短康复时间,改善疾病预后,值得在临床上推广应用。

摘要： 卵巢癌常因耐药复发,严重影响患者预后。本研究首先利用TCGA数据库下载卵巢癌的转录组数据及对应的临床信息,通过差异分析筛选出与卵巢癌耐药相关的miRNAs;其次,利用单因素Cox比例风险回归分析及Kaplan-Meier分析探讨这些miRNAs的预后价值,并通过多因素Cox比例风险回归分析构建预后风险评分模型;最后,基于预后风险评分及临床病理参数构建预测卵巢癌死亡风险的列线图模型。差异分析共筛选出84个与卵巢癌耐药相关的miRNAs。单因素Cox比例风险回归分析、Kaplan-Meier分析和前向逐步回归法筛选出8个与卵巢癌预后相关的miRNAs。构建的预后风险评分模型在预测复发风险上具有较好的敏感性及特异性,预后风险评分是影响卵巢癌患者预后的独立风险因子。基于风险评分及临床病理参数构建的列线图模型能够精准地对卵巢癌患者的死亡风险进行预测。

摘要： 目的探讨芬太尼对卵巢癌细胞生长和转移的影响及分子机制。方法2018年8月至2019年10月,体外培养卵巢癌细胞A2780,用浓度分别为0、0.5、5、50、500 ng/mL的芬太尼处理,作为不同浓度芬太尼处理组。将过表达的白细胞介素增强结合因子3反义RNA1(ILF3-AS1)(pcDNA3.1-ILF3-AS1、对照pcDNA3.1)、抑制微小RNA(miRNA/miR)-132表达(抗-miR-132、对照anti-miR-NC)的载体分别转染A2780细胞,并以500 ng/mL芬太尼处理,记为芬太尼500+pcDNA3.1-ILF3-AS1组、芬太尼500+pcDNA3.1组、芬太尼500+anti-miR-132组、芬太尼500+anti-miR-NC组。将pcDNA3.1、pcDNA3.1-ILF3-AS1、si-NC、si-ILF3-AS1转染至A2780细胞中,记为pcDNA3.1组、pcDNA3.1-ILF3-AS1组、si-NC组、si-ILF3-AS1组。四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞存活率;克隆形成实验检测细胞克隆形成数;Transwell检测细胞迁移和侵袭;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测ILF3-AS1和miR-132的表达水平;荧光素酶报告实验检测ILF3-AS1和miR-132的靶向关系。结果与0 ng/mL芬太尼处理组相比,5、50、500 ng/mL的芬太尼处理的A2780中miR-132表达水平显著升高[(1.39±0.13)、(1.68±0.17)、(2.34±0.23)比(1.00±0.10)],细胞存活率[(86.14±8.25)%、(71.03±7.11)%、(43.26±4.34)%比(100.01±10.01)%]、克隆形成数、迁移、侵袭细胞数显著降低,ILF3-AS1表达水平显著降低[(0.78±0.08)、(0.54±0.05)、(0.30±0.03)比(1.01±0.10)](P<0.05)。过表达ILF3-AS1和抑制miR-132表达均逆转了芬太尼对A2780增殖、迁移、侵袭的抑制作用。且ILF3-AS1靶向调控miR-132的表达。结论芬太尼浓度大于5 ng/mL时可抑制卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭,其机制可能与ILF3-AS1及miR-132有关。

摘要： 目的分析HE4、CA125及CEA在卵巢癌中的表达及与病理特征、预后的关系。方法选取2016年6月至2018年6月本院收治的65例经术后病理确诊为卵巢癌患者的相关临床资料作为研究组;同时选取同期50例本院健康体检者的相关临床资料作为对照组。比较研究组、对照组HE4、CA125及CEA表达水平差异,分析HE4、CA125及CEA与卵巢癌患者各病理参数的相关性,采用多元Logistic回归分析影响卵巢癌患者预后生存的危险因素。结果(1)研究组患者HE4、CA125及CEA水平明显高于对照组(P0.05);(3)65例患者经两年随访后显示,患者2年生存率为56.92%(37/65);(4)经多元Logistic回归分析显示,组织分化、HE4、临床分期、淋巴转移、CA125及CEA水平异常升高为影响卵巢癌患者预后生存的独立危险因素(P<0.05)。结论HE4、CA125及CEA在卵巢癌中呈高表达状态。HE4、CA125及CEA与患者预后生存关系密切,可作为预测预后的标志物和潜在的治疗靶点。

摘要： 文中病例中肝内有两个结节，若不是肝周有腹水，则不好分辨肝圆韧带旁及右肝上、下间隙处的稍强回声的来源。而在腹水的衬托下放大后仔细观察，可见稍强回声区与肝脏交界处的边缘都有“裂隙样”征象，据此推断来自腹膜的可能性大。该患者CT增强结果：肝右叶间隙与腹膜区病变、肝裂圆状韧带区病变，考虑腹膜转移瘤伴肝侵犯。肝右后叶下段两结节，考虑血管瘤。腹腔网膜密度增高，考虑大网膜转移。腹水。左附件区病变，考虑卵巢癌。

摘要： 文中对卵巢癌的遗传咨询进行介绍。其流程分为：初次咨询，评估是否存在遗传可能；再次咨询，解释基因检测结果并制定预防性措施.

摘要： 当前卵巢癌生物治疗主要有抗生成血管、PARP抑制剂、过继性细胞治疗、免疫检查点抑制剂。文中评价自体6B11-OCIK注射液治疗耐药复发性上皮性卵巢癌受试者的安全性和耐受性，初步了解自体6811-OCIK注射液对耐药复发性上反性，卵巢癌受试者的疗效，评价自体6811-OCIK注射液对耐药复发性上皮性卵巢癌受试者免疫系统的影响。

摘要： 卵巢癌确诊时70％为中晚期;5年生存率仅30％左右。手术联合化疗是卵巢癌的主要治疗手段,肿瘤细胞减灭术是晚期卵巢癌标准治疗方式,术后无残余瘤(RO）是卵巢癌独立预后因素。文中对胸腔镜在卵巢癌胸腔转移的诊疗过程中应用进行介绍。

摘要： 近些年来分子靶向治疗发展迅速，它是通过干扰或阻断在肿瘤发生发展过程中起重要作用的分子而发挥抗肿瘤作用。目前，临床研究已经证实了抗血管生成药物及PARP抑制剂在卵巢癌中的疗效，免疫治疗也初现端倪。本文就近年来分子靶向药物及免疫治疗在卵巢癌中的研究进展进行系统阐述。总之，目前研制的针对不同靶点的分子靶向药物，如抗血管生成药物和PARP抑制剂，延长了患者的PFS，且安全性较好，这给卵巢癌患者带来了希望。但还有很多问题需要解决，例如如何确定靶向药物的适用人群，除了BRCA1/2突变的卵巢癌患者以外，还可以从PARP抑制剂中获益的人群有哪些?同样免疫治疗也是如此，如何筛选出潜在的获益人群?另外，靶向药物的最佳给药时机及给药方案是什么，是否能通过监测某些分子的变化来提示给药时机及停药的指征?还有一旦发生耐药该如何克服，如何逆转耐药?不同机理的靶向药物联合应用的前景如何?将来仍需在不断的探索中解决问题，最终改善卵巢癌的预后，实现卵巢癌的个体化治疗。

摘要： 目前临床上常用的卵巢癌诊断方式是手术病理,但肿瘤异质性的存在,局部穿刺标本难以准确反映肿瘤的全貌,且随着肿瘤演变以及耐药基因的出现,仅依靠治疗前组织标本指导后续治疗可能会导致治疗的偏倚.循环肿瘤细胞、循环肿瘤DNA和外泌体的检测并称"液体活检",其中循环肿瘤DNA来源于原发肿瘤或转移病灶,可及时反映肿瘤的发展情况,可以对癌症患者的治疗情况进行随时跟踪,确定用药方案或及时更换,作为非侵入性的、易获取标本的肿瘤检测方法,成为肿瘤研究的热点.在许多类型的恶性肿瘤中已经显示出液体活检在早期诊断、疗效监测以及预后判断的价值.重点对ctDNA机制及其卵巢癌早期诊治研究进展做一综述.

摘要： 据统计,卵巢癌的发病数在美国、中国各为22280、52100例,而死亡人数各达14240、22500例,其恶性度在妇科肿瘤中居高不下,五年生存率仅46％.中医古籍将卵巢癌多归于“石瘕”“肠覃”之名,而无明确记载.经言“胞络者,系于肾”,笔者认为卵巢癌发病与肾密切相关,因先天伏寒于肾络,随年渐长,与内外环境相合,体内寒、痰、瘀、毒病理因素共同化为伏毒,伏毒伺机发病,与西医遗传因素中BRCA1/2基因突变的影响具有相关性.

摘要： 经外周静脉穿刺置入中心静脉导管(Peripherally Inserted Central venous Catheter,PICC)是指经外周静脉穿刺置管后使导管尖端位于上腔静脉等中心静脉的方法,可以为患者提供住院和居家的中长期静脉治疗等[1].随着PICC穿刺技术的不断发展,临床上更多应用了可视技术进行PICC置管.我科自2016年5月以来应用B超引导下改良赛丁格技术置管,提高了穿刺置管的成功率,减少了化疗药物外渗给患者带来的痛苦,取得了很好的临床效果.然而,随着PICC置管患者的增加,PICC引起的相关并发症也随之而来.现将一例卵巢癌术后PICC穿刺点淋巴渗出的原因分析及护理对策进行报告.

摘要： 文中对BRCA及HR通路的生物学功能进行介绍，分析了BRCA/HR检测指导临床治疗的意义。文章对PARP抑制剂进行概述，进一步分析BRCA突变状态对治疗和预后的意义。

摘要： 切脉针灸是俞云教授根据《黄帝内经》的针灸理论，并结合自己40余年的临床经验而探索出的一种治疗方法。《灵枢·九针十二原》云:“凡将用针，必先诊脉，为见气之剧易，乃可以治也”，可以看出古代针灸医生在进行针灸治疗前必须诊脉，根据脉象来辨别经络、脏腑的虚实变化，以此来作为针灸取穴的指导原则，从而使临床的针灸医生在取穴时做到心中有数。俞云教授倡导的切脉针灸是指针灸之前先切脉，通过辨别人迎、寸口、跄阳及人体各条经络脉象的寒、热、虚、实等表现以诊察疾病、了解机体阴阳之盛衰、脏腑之虚实，从而指导针灸取穴、补泻、并通过比较针灸前后患者脉象的变化从而得以检验针灸的疗效，俞老的这种切脉与针灸相结合的方法，不失是一种较好的临床诊疗方法。

摘要： 本发明公开了一种能够用于检测早期卵巢癌组织的核酸适体及其在卵巢癌早期临床检测的应用。核酸适体的序列选自SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.8中任一序列，或将序列优化或加以修饰。本发明中的核酸适体相较于传统的抗体，具有识别的靶标范围广且特异性强，亲和力强，毒性和免疫原性低，体外合成的成本低且省时，并可用适体载药或修饰，增强适体的功能性和达到预期的治疗目标。利用本发明的短链核酸适体并加以修饰标记，可以对卵巢癌上皮细胞及组织进行识别检测，且过程快速、简便，对卵巢癌的早期检测及临床治疗提供了新思路。

摘要： 本发明公开了一种基于卵巢癌标志物和逻辑门运算筛查卵巢癌的方法，属于生物医学技术领域。本发明将蛋白‑核酸识别技术、信号放大技术和逻辑门相结合，用CEA和CA125的适配体进行靶标识别，通过G‑四链体‑血红素复合物进行信号转变和放大，建立了针对肿瘤标志物同时检测的方法。本发明构建了一种灵敏度高、特异性强的光学生物传感器，实现了对CEA和CA125的联合检测，并基于逻辑门给出卵巢癌筛查结果；将光学检测跟信号放大技术联合起来，提高检测灵敏度；检测原理的通用性使该方法还适合基于不同的蛋白识别元件实现对不同目标物的检测。

摘要： MEHP处理显著增加了肿瘤细胞的迁移以及侵袭能力，同时结果显示MEHP能够诱导卵巢癌细胞发生上皮间质转化；500nM浓度MEHP处理后的SKOV3细胞经高通量测序的方法进行转录组测序并分析测序结果，筛选出39条已证实的长链非编码RNA；在差异表达的39条lncRNA中，通过实验验证发现linc00205在MEHP引起的卵巢癌细胞迁移、侵袭能力增加以及上皮间质转化发挥了一定的作用。

摘要： 本发明公开了一种卵巢癌生物标志物及其在制备用于卵巢癌腹水转移疾病的药物或试剂盒中的应用，所述卵巢癌生物标志物为circRNA，其核苷酸序列如SEQ ID No.1或SEQ ID No.2所示。本发明的卵巢癌生物标志物能够用于制备预防、治疗或诊断卵巢癌腹水转移的药物或试剂盒，利用生物信息分析能够有效地进行分子水平检测来判断卵巢癌患者发生转移的标志，进而为个体化治疗这些疾病提供便利，同时对后续临床研究的开展具有重要的指导意义。

摘要： 本发明公开了人卵巢癌干细胞培养、非治疗目的抑制人卵巢癌干细胞迁徙能力的方法及其应用。人卵巢癌干细胞培养基成分包括：所述培养基是含有20ng/ml的EGF、10ng/ml的bEGF、10μg/ml的胰岛素、20μmol/l的ROCK抑制剂的无血清DMEM/F12培养基。使用该培养基培养得到人卵巢癌干细胞、采用低强度超声以非治疗目的对人卵巢癌干细胞处理得到迁徙能力受抑制的人卵巢癌干细胞，为癌症治疗研究、筛选抗肿瘤药物提供基础。

摘要： 本发明涉及肿瘤医疗技术领域，具体而言，涉及卵巢癌治疗系统以及卵巢癌治疗的交变电场发生装置。所述系统包括：患者信息处理模块以及输出模块，所述患者为BRCA1/2无突变者；所述患者信息处理模块用于接收采用药物治疗的卵巢癌患者信息，所述信息至少包括所述卵巢癌患者接受所述药物的用药信息；所述药物包括PARP抑制剂；所述输出模块用于接收所述患者信息处理模块输出的信息，并指导对所述卵巢癌患者的肿瘤电场治疗的施用参数调整和/或给药方式调整。

摘要： 本发明公开了一种能够用于检测早期卵巢癌组织的核酸适体及其在卵巢癌早期临床检测的应用。核酸适体的序列选自SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.8中任一序列，或将序列优化或加以修饰。本发明中的核酸适体相较于传统的抗体，具有识别的靶标范围广且特异性强，亲和力强，毒性和免疫原性低，体外合成的成本低且省时，并可用适体载药或修饰，增强适体的功能性和达到预期的治疗目标。利用本发明的短链核酸适体并加以修饰标记，可以对卵巢癌上皮细胞及组织进行识别检测，且过程快速、简便，对卵巢癌的早期检测及临床治疗提供了新思路。

摘要： 本发明公开了一种基于卵巢癌标志物和逻辑门运算筛查卵巢癌的方法，属于生物医学技术领域。本发明将蛋白‑核酸识别技术、信号放大技术和逻辑门相结合，用CEA和CA125的适配体进行靶标识别，通过G‑四链体‑血红素复合物进行信号转变和放大，建立了针对肿瘤标志物同时检测的方法。本发明构建了一种灵敏度高、特异性强的光学生物传感器，实现了对CEA和CA125的联合检测，并基于逻辑门给出卵巢癌筛查结果；将光学检测跟信号放大技术联合起来，提高检测灵敏度；检测原理的通用性使该方法还适合基于不同的蛋白识别元件实现对不同目标物的检测。

摘要： MEHP处理显著增加了肿瘤细胞的迁移以及侵袭能力，同时结果显示MEHP能够诱导卵巢癌细胞发生上皮间质转化；500nM浓度MEHP处理后的SKOV3细胞经高通量测序的方法进行转录组测序并分析测序结果，筛选出39条已证实的长链非编码RNA；在差异表达的39条lncRNA中，通过实验验证发现linc00205在MEHP引起的卵巢癌细胞迁移、侵袭能力增加以及上皮间质转化发挥了一定的作用。

摘要： 本发明属于肿瘤治疗技术领域，具体涉及维替泊芬在制备抗卵巢癌的药物中的用途及抗卵巢癌的药物。本发明要解决的技术问题是为卵巢癌的治疗提供一种新的有效途径。本发明解决上述技术问题的技术方案是提供了维替泊芬在制备抗卵巢癌的药物中的用途。试验证明维替泊芬具有明显的抗卵巢癌效果，并且由于维替泊芬目前是一种眼科临床用药，其安全性已经得到充分的验证，因此为卵巢癌临床治疗提供了一种新的有效手段。