口服避孕药

摘要： 前交叉韧带(Anterior Cruciate Ligament,ACL)损伤在运动人群中非常常见,随着国内竞技体育的发展和群众体育的普及,ACL损伤的发生率明显升高;并且由于激素的影响,在各种运动中,女运动员ACL损伤的发生率明显高于男运动员。ACL损伤带来短期及长期的不良影响,包括重建手术、长期康复治疗和后期患骨关节炎风险增大等,对社会来说也是一个巨大的财政负担。鉴于ACL损伤对个人及社会的不利影响,预防ACL损伤至关重要。本综述复习了激素对于女运动员ACL损伤的影响机制,在此基础上探讨口服避孕药(Oral Contraceptive,OC)对ACL损伤风险的影响以及今后的研究方向。

摘要： 口服避孕药是一种经济方便、非常有效的避孕手段,分为短效避孕药(优思明、优思悦、达英-35等等)、长效避孕药(悦可婷)和紧急避孕药(毓婷)。通常把连续服用避孕药≥3个月的女性视为口服避孕药使用者。避孕药多为人工合成的甾体激素类药物,如雌激素类、孕酮及睾酮等衍生物。其避孕原理是通过激素作用,改变内分泌系统,抑制排卵,阻碍受精、着床,达到避孕效果。口服避孕药应用广泛,还可用于调节月经周期、内异症等治疗。

摘要： 目的:探讨左炔诺孕酮宫内节育系统(LNG-IUS)联合口服避孕药(商品名优思悦)治疗子宫内膜增生不伴非典型增生的临床疗效。方法:选择2018年4月-2020年10月于本院妇科经宫腔镜检查提示为子宫内膜增生不伴不典型增生(EH)的患者64例,随机数字表法分为LNG-IUS组和LNG-IUS+优思悦组各32例。比较治疗前后两组月经量、血红蛋白(Hb)、子宫内膜厚度、子宫内膜血流血管指数(VI)、血流指数(FI)及血管血流指数(VFI)及不良反应。结果:治疗后,与LNG-IUS组比较,LNG-IUS+优思悦组月经期缩短、子宫内膜厚度变薄、Hb升高(均P0.05);LNG-IUS组阴道不规则流血(40.6%)、痤疮(18.8%)的发生率高于LNG-IUS+优思悦组(15.6%、3.1%)(P0.05)。结论:LNG-IUS联合优思悦治疗EH疗效更佳,不良反应发生率更低。

摘要： 目的探讨避孕药短时应用结合微刺激方案在40岁以上高FSH患者体外受精-胚胎移植中的促排卵效果及周期结局。方法回顾性分析2016年1月至2020年10月在南京医科大学第一附属医院生殖中心行克罗米芬联合HMG微刺激IVF或ICSI助孕的40岁以上患者的临床资料,共227个周期。其中,基础FSH≥20 U/L者予口服避孕药(OCP)短时预处理,为OCP组(n=103);而10 U/L0.05)。结论对40岁以上高龄FSH>20 U/L无法常规启动IVF促排卵的患者,可行OCP短时预处理,可有效降低FSH和LH水平,结合微刺激方案能有效帮助部分患者获得妊娠。

摘要： 目的分析口服避孕药联合宫腔镜子宫瘢痕憩室矫形术治疗剖宫产术后子宫瘢痕憩室出血的效果。方法80例剖宫产术后子宫瘢痕憩室出血患者,以随机抽签法分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用口服避孕药治疗,观察组采用口服避孕药联合宫腔镜子宫瘢痕憩室矫形术治疗。对比两组患者治疗效果及治疗指标。结果观察组患者治疗总有效率为77.5%,高于对照组的37.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者阴道流血时间(6.1±1.5)d、经期(6.8±2.5)d短于对照组的(7.5±3.3)、(10.5±5.5)d,经量(45.8±13.3)ml少于对照组的(70.5±18.4)ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论剖宫产术后子宫瘢痕憩室出血采用口服避孕药联合宫腔镜子宫瘢痕憩室矫形术治疗效果较单纯口服避孕药高,且能显著改善患者疾病症状及月经情况,临床应用价值高。

摘要： 目的:探讨早期葡萄胎清宫术后采用不同避孕方式效果。方法:回顾性选择2017年10月-2019年4月本院行早期葡萄胎清宫术后患者106例临床资料,按不同避孕方式分为两组各53例,清宫术后分别采用避孕套避孕或即时开始口服短效口服避孕药(屈螺酮炔雌醇片)避孕。观察两组术后血清绒毛膜促性腺激素(HCG)下降情况、月经恢复情况、避孕效果。结果:术后避孕套组HCG值下降速度高于避孕药组,7周后两组无差别;术后两组月经周期缩短、无改变以及经量变化两组无差异(P>0.05),避孕药组阴道出血时间、月经恢复时间、周期延长、术后3周子宫内膜厚度优于避孕套组,避孕有效率(92.5%)高于避孕套组(77.4%),恶变、意外妊娠、复发、胎停育等总发生率(22.6%)低于避孕套组(7.5%)(均P<0.05)。结论:早期葡萄胎清宫术后及时口服避孕药避孕效果更佳,可减少葡萄胎复发率,提高预后安全性。

摘要： 颅内静脉和静脉窦血栓形成(cerebral venousand sinus thrombosis,CVST)约占所有脑卒中的0.5%~1.0%,多见于妊娠妇女、服用口服避孕药的女性以及<45岁的年轻人群。最初于1825年由Ribes基于尸检结果描述,当时及以后相当一段时间的文献报道多为尸检结果。

摘要： 口服避孕药发明于20世纪60年代,几十年来为计划生育和千千万万育龄妇女避免意外怀孕立下了汗马功劳。虽然口服避孕药是一种简便安全、效果良好的避孕方式,但是“是药三分毒”,避孕药也不例外。在长期服用过程中,一些人可能会出现类早孕反应、月经延后、营养素降低等程度不同的各种副反应或意外情况,大家要多加注意。

摘要： 目的 分析节育手术后口服避孕药对阴道出血时间及出血量的影响。方法 108例接受计划生育节育手术的女性患者依据数字随机法将患者分为观察组与对照组,每组54例。对照组患者节育手术完成后给予常规抗感染药物治疗。观察组患者在对照组基础上给予口服避孕药治疗。比较两组患者术后阴道出血时间及出血量。结果 节育手术后,观察组出血持续时间≤3 d的患者占比为68.52%(37/54),显著高于对照组的48.15%(26/54),差异有统计学意义(P3 h的患者占比为14.81%(8/54),低于对照组的55.56%(30/54),差异有统计学意义(P正常经血量2例少于对照组的8例,患者阴道出血量=正常经血量11例少于对照组的17例,患者阴道出血量<正常经血量41例多于对照组的29例。结论 节育手术后,患者口服避孕药可以减少阴道出血量、缩短阴道出血时间,止血效果显著,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨罗氏内异方与短效口服避孕药在卵巢子宫内膜异位囊肿患者的术后维持治疗中是否具有同等的临床应用价值。方法选取Ⅲ期卵巢子宫内膜异位囊肿病例共106例,口服避孕药组56例,罗氏内异方组50例,在术前、术后2、4、6个月4个时间点分别监测糖类抗原125(CA-125)、疼痛视觉模拟评分(VAS评分)、抗苗勒氏管激素(AMH),并计算术后6个月时的复发率,将各观察指标进行两组间统计学比较分析。结果罗氏内异方组和口服避孕药组的术后CA-125、VAS疼痛评分、AMH等指标的术后6个月连续测量资料的整体趋势比较差异均无统计学意义(P>0.10)。两组术后半年的复发率比较差异也无统计学意义(P=0.908)。口服避孕药组的CA-125术后2个月内的下降速率快于罗氏内异方组,但术后半年时差异无统计学意义。其他指标的术后下降速率两组间差异无统计学意义。两组均无严重不良反应发生。结论罗氏内异方在巧囊术后6个月的维持治疗中具有和口服避孕药同等的疗效和临床应用价值。

摘要： 目的：分析口服避孕药妈富隆在更年期妇女中的作用。rn 方法：选择2012-2013年来本站诊断为更年期功血的患者30例，随机将30例分为2组(对照组、试验组)。每组各15人，且俩组患者在身高、体重、孕产次无显著性差异。试验组:与诊刮后口服妈富隆(每片含150ug地索高诺酮和30ug炔雌酮)，2片/d,顿服，血止后，每间隔3d减总量的1/3，至维持量每天1片，持续至血止后21d,停药后，撤退性出血，出血第5天继续服用妈富隆，1片/d，连用21d，重复3个周期。对照组:与诊刮后口服安宫黄体酮，起始剂量Smg/12h-lOmg/8h,根据出血量是否减少调整是否加量，血止3d后开始减量，每3d减量1次，每次减量不少于前次用量的1/3，逐渐减量维持至Hb升至lOg/L,停药撤退性出血。此后每月后半期给安宫黄体酮治疗3个周期。rn 结果：对照组有效率86.7%，试验组有效率100%。rn 结论：口服避孕药妈富隆治疗效果明显，疗效可靠，副作用少，且使用方便，值得广大医务工作者推广。

摘要： 目的：对比分析口服避孕药与阴式子宫疤痕憩室切除术治疗剖宫产术后子宫疤痕憩室出血,以期找到较好的治疗方法。方法：对比分析广东省妇幼保健院妇科16例口服避孕药及10例阴式子宫疤痕憩室切除术治疗剖宫产术后子宫疤痕憩室出血的临床疗效.结果：10例均采用阴式手术患者均手术顺利,无一例有并发症,术后随访2-18个月,症状缓解率为90％.口服避孕药服药时间为3-6个月,停药后随访4-10个月,用药期间治疗缓解率为93.75％,但停药后复发率高达68.75％.结论：阴式子宫疤痕憩室切除术是治疗剖宫产术后子宫疤痕憩室反复出血的较好方法,较口服避孕药复发率低.口服避孕药适用于不愿意手术及希望尽早再次生育患者.

摘要： 目的：探讨人工流产术后应用复方短效口服避孕药—妈富隆的临床价值。方法：将行人工流产者200例随机分成两组。观察组100例于人工流产后服用妈富隆，抗生素和益母草膏。对照组100例采用其他方式避孕，服用抗生素和益母草膏。结果：观察组术后出血量少、时间短、月经恢复快、周期规律、不痛经。且避孕效果优于对照组(P<0．05)，药物不良反应轻。结论：人工流产后应用复方短效口服避孕药妈富隆除避孕外，还能明显缩短出血时间，减少出血量，促进月经恢复。

摘要： 现在的避孕方法多种多样，口服避孕药作为一种安全、高效的避孕方法，被大多数国家的妇女广泛采用。本文介绍口服避孕药的相关发展和应用情况。

摘要： 多囊卵巢综合征(PCOS)是以慢性无排卵及雄激素过高为特征的常见病症，临床主要表现为月经失调与不孕。已证实二甲双胍和口服避孕药(OC)能不同程度的提高PCOS患者妊娠率，本研究前瞻性观察经上述药物联合预治疗后的PCOS患者体外受精.胚胎移植(IVF-ET)的各项指标，并检测卵泡液及同期血清中IGF-I水平，与作IVF的非PCOS患者相应指标比较，对二甲双胍联合OC预治疗能否影响PCOS患者的IVF结局及其机制作一探讨。

摘要： 目的:探讨简单、方便、经济、顺从性好的治疗青春期功能失调性子宫出血的止血方法. 方法:将青春期功能失调性子宫出血患者200例,随机分为治疗组和对照组,治疗组口服雌孕激素复合口服避孕药敏定偶(复方孕二烯酮)或者妈富隆(复方去氧孕烯),3～4片/天;对照组口服结合型雌激素2.5mg/天或者戊酸雌二醇4mg/天;比较两组病例的止血时间. 结果:采用雌孕激素复合口服避孕药止血法患者的止血时间与采用雌激素修复内膜止血法患者的止血时间有明显统计学差异(P＜0.05). 结论:用雌孕激素复合口服避孕药治疗青春期功能失调性子宫出血,方法简单经济方便有效.

摘要： 长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)是近年来逐渐被认识的一种离子通道病,心电图上表现为QT间期延长,T波异常,易产生恶性室性心律失常,尤其是尖端扭转型室速(TdP),可导致晕厥、心脏骤停甚至心脏性猝死等心脏事件.LQTS根据病因可分成先天性LQTS和获得性LQTS两种类型.先天性LQTS是一组单基因遗传性疾病,由编码心肌细胞膜上离子通道蛋白或调控蛋白的基因发生突变所致.先天性LQTS根据临床表现又可分为罗马诺-沃德综合征(Romano-Ward syndrome,RWS)和耶韦尔和朗格-尼尔森综合征(Jervell and Lange-Nielsen syndrome,JLNS).

摘要： 全球现有超过1亿的妇女服用口服避孕药.在西方发达国家使用非常广泛，高达40％～50％，主要是由于它是一种避孕有效率高的方式.而在我国现在的使用率只有3％，还需要我们进行更大程度的推广. 现在市上一些普通的短效避孕药大部分存在一个相同的问题，从服用方法上看:大部分妇女，服用普通的短效避孕药，一般是连续服用3周，停药1周，然后进行下一个周期，这样就会有相当数量的妇女无法及时开始下一个周期的服药，从而影响了避孕效果，造成身心伤害.目前普通短效避孕药存在最大的问题就是漏服.而针对漏服这个问题，北京紫竹药业推出了新型时尚的短效避孕药21+7.本文介绍其高效避孕功效和人性化的设计。

摘要： 妈富隆为新型的留体口服避孕药，为高孕低雌激素复合片剂。每片含炔雌醉30mg，地索高诺酮1 SOmg，地索高诺酮为第三代孕激素，具有很强的孕激素受体亲和力，雌激素及雄激素作用较弱。本组考虑到妈富隆的这一药理特点，采用周期方案即可降低由于外源性雌激素水平过高或连续长期刺激致子宫内膜癌的发生，又可避免孕激素不足以对抗雌激素发生子宫内膜增生、不典型增生或癌的风险。本组服用1-4年多无明显不适症状出现，每位自愿治疗者都有规律的“月经”，子宫内膜厚度无明显变化，亦无新发子宫肌瘤出现及不规则阴道出血。即有效地保护了子宫内膜，又使绝经相关症状得到明显改善。

摘要： 本发明涉及与雌激素，例如炔雌醇、17β-雌二醇或戊酸雌二醇以及一种或多种药学上可接受的赋形剂/载体组合的助孕剂，优选地诺孕素、醋酸氯地孕酮或左炔诺孕酮，所述助孕剂用于无乳糖口服避孕。本发明使得在可能的促成因素方面改进对乳糖不耐受的预防成为可能，其部分是因为对于乳糖不耐受的检验是复杂的。本发明也适于长期施用。

摘要： 本发明涉及一种避孕药的剂型及其应用，尤指一种延迟固体口服避孕药或终止妊娠药溶解的剂型及其应用。本发明的延迟固体口服避孕药或终止妊娠药溶解的剂型是在固体口服避孕药或终止妊娠药制剂的外层包上一层或多层包衣或直接使用延迟溶解的胶囊，使该剂型在酸性介质中不溶解，而在酸度接近中性的介质中溶解，从而使药物完全进入肠中后，开始溶解、吸收，其目的在于防止服用口服固体避孕药或终止妊娠药物后呕吐而导致服用药物剂量不准确的情况。

摘要： 本发明公开了一种口服避孕药安慰片中多种活性成分的分析方法，首先将待测安慰片置一量瓶中，接着加入水使其崩解，再加入有机溶剂（乙腈）超声提取，然后用乙腈定容至刻度，过滤取滤液作为供试品分析；采用液相色谱法分析供试品，启动色谱采集计算机系统采集数据；取醋酸炔诺酮、去氧孕烯和炔雌醇对照品，用乙腈与水的混合溶液配制对照品溶液，同时进行液相色谱分析，以检验安慰片中是否含有多种活性成分。本发明具有专属性强，分析快速，抗干扰性强，灵敏度高的优点，解决了口服避孕药安慰片中多个活性成分需要多次重复测定的问题。

摘要： 本发明涉及预防怀孕和治疗包括PMDD在内的PMS的方法。更具体而言，本发明涉及一种方法，该方法涉及实施几个联合口服避孕药方案中的一个，同时与抗抑郁药联用。本发明还涉及含有所述口服避孕药的药盒。

摘要： 本发明涉及一种口服避孕药。它以复合形式含有戊酸雌二醇酯和环丙氯地孕酮乙酸酯以及至少一种药用载体和任选的另一些佐剂。本发明还涉及避孕方法。按照本发明优选实施方案，在28天的处置循环中，10天的第一周期a)期间给药含有戊酸雌二醇酯和环丙氯地孕酮乙酸酯各1毫克的避孕药，在11天的第二周期b)期间给药含有上述两种激素各2倍量的避孕药，在周期b)之后是7天不给药以激素的周期c)。

摘要： 本发明涉及戊酸雌二醇或雌二醇与17α－氰甲基－17β－羟基雌－4，9－二烯－3－酮(地诺孕素)组合用于制备口服避孕药形式的用于口服治疗功能失调性子宫出血的多阶段组合制剂的用途。所述戊酸雌二醇或雌二醇与地诺孕素的组合包括由两个3mg戊酸雌二醇或少于3mg雌二醇的日剂量单位组成的第一阶段；由两组日剂量单位组成的第二阶段，其中第一组含有五个2mg戊酸雌二醇或少于2mg雌二醇与2mg地诺孕素组合的日剂量单位，且第二组含有17个由2mg戊酸雌二醇或少于2mg雌二醇与3mg地诺孕素的组合组成的日剂量单位；由两个具有1mg戊酸雌二醇或少于2mg雌二醇的日剂量单位组成的第三阶段；和由两个药学上无害的安慰剂的日剂量单位组成的另外的阶段。该多阶段组合及药学上无害的安慰剂的所有日剂量单位等于28天。施用的持续时间包括至少一个月经周期且取决于女性关于避孕的个人愿望。

摘要： 本发明涉及一种避孕药的剂型，尤指一种延迟固体口服避孕药或终止妊娠药溶解的剂型；还涉及该延迟固体口服避孕药或终止妊娠药溶解的剂型的应用。本发明的延迟固体口服避孕药或终止妊娠药溶解的剂型是在固体口服避孕药或终止妊娠药制剂的外层包上一层或多层包衣或直接使用延迟溶解的胶囊，使该剂型在酸性介质中不溶解，而在酸度接近中性的介质中溶解，从而使药物完全进入肠中后，开始溶解、吸收，其目的在于防止服用口服固体避孕药或终止妊娠药物后呕吐而导致服用药物剂量不准确的情况。

摘要： 本发明公开了一种口服避孕药安慰片中多种活性成分的分析方法，首先将待测安慰片置一量瓶中，接着加入水使其崩解，再加入有机溶剂（乙腈）超声提取，然后用乙腈定容至刻度，过滤取滤液作为供试品分析；采用液相色谱法分析供试品，启动色谱采集计算机系统采集数据；取醋酸炔诺酮、去氧孕烯和炔雌醇对照品，用乙腈与水的混合溶液配制对照品溶液，同时进行液相色谱分析，以检验安慰片中是否含有多种活性成分。本发明具有专属性强，分析快速，抗干扰性强，灵敏度高的优点，解决了口服避孕药安慰片中多个活性成分需要多次重复测定的问题。

摘要： 本发明公开了一种改进口服避孕药含量均匀性三级稀释法的工艺，把处方活性药物溶于该活性药物重量5-200倍的溶媒混合物，所述活性药物为孕激素和雌激素，溶媒混合物为氯仿或其他溶媒混合物，使活性药物在溶媒混合物中全部溶解，呈分子分布状态的溶液，消除固体药物混合中药物颗粒大小对含量均匀性的影响。本发明具有改进了该口服避孕药主药的均匀性等优点。

摘要： 本发明涉及预防怀孕和减少经期前症状的口服避孕药。更具体而言，本发明涉及一种方法，该方法涉及实施几个联合口服避孕药方案中的一个，同时与抗抑郁药联用。本发明还涉及妇女减少经期前症状的方法，以及含有所述口服避孕药的药盒。