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胶原

胶原的相关文献在1981年到2023年内共计12747篇,主要集中在基础医学、内科学、外科学 等领域,其中期刊论文3645篇、会议论文66篇、专利文献9036篇;相关期刊941种,包括中国病理生理杂志、中华烧伤杂志、中华实验外科杂志等; 相关会议53种,包括2016年全国矿物科学与工程学术研讨会、2015年中国生物医学工程联合学术年会、第六届全国组织工程与再生医学大会等;胶原的相关文献由20893位作者贡献,包括但卫华、但年华、张其清等。

胶原—发文量

期刊论文>

论文:3645 占比:28.59%

会议论文>

论文:66 占比:0.52%

专利文献>

论文:9036 占比:70.89%

总计:12747篇

胶原—发文趋势图

胶原

-研究学者

  • 但卫华
  • 但年华
  • 张其清
  • 李国英
  • 石碧
  • 戴建武
  • 范代娣
  • 不公告发明人
  • 宋立国
  • 肖建喜
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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作者

    • 周莹莹; 张学慧
    • 摘要: 背景:目前临床上使用的可塑性骨充填材料主要是小牛骨来源的异种骨和胶原蛋白复合材料,但屠杀小牛存在动物伦理争议。因此,需要寻找一种安全有效、可避免伦理问题并具有优异成骨性能的可塑性骨支架材料。目的:将煅烧鹿角松质骨颗粒与胶原蛋白通过化学交联制备复合支架,提升材料的可塑性和骨缺损修复能力。方法:去除鹿角皮质骨,将鹿角松质骨经脱脂脱蛋白和高温煅烧制备成煅烧鹿角松质骨颗粒;采用1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺/N-羟基丁二酰亚胺交联法将Ⅰ型胶原蛋白与煅烧鹿角松质骨颗粒复合,制备复合支架材料。在10只成年SD大鼠颅骨矢状缝两侧各制备直径为5 mm的全厚骨缺损,左侧缺损处植入Bio-Oss/Collagen®胶原骨(对照组),右侧缺损处植入煅烧鹿角松质骨/胶原复合支架(实验组),术后4,12周取颅骨标本,进行苏木精-伊红染色和Masson三色染色。结果与结论:①术后4周,苏木精-伊红染色显示两组骨缺损处均有新骨生成,但未完全愈合,植入材料周围可见成骨细胞,实验组材料周围成骨细胞较多;Masson三色染色显示,两组材料周围有新生的规律排列的胶原纤维和不规则的骨髓腔;②术后12周,苏木精-伊红染色显示两组骨缺损均愈合良好,缺损边缘与新生骨完全融合,残留材料被新骨包绕,其中实验组新生骨结构致密、重塑程度更高;③结果表明,煅烧鹿角松质骨/胶原复合支架材料具备良好的可塑性、骨传导性、组织相容性和优异的骨再生修复作用,可作为一种潜在的可塑性骨填充支架材料。
    • 王坤; 何本祥
    • 摘要: 背景:近年来肌腱病是一种高发的骨科慢性损伤,目前仍缺少有效的治疗手段,川续断具有补肝肾、强筋骨、续折伤等功效。目的:旨在研究川续断中主要成分川续断皂苷VI对兔肌腱病的修复作用。方法:48只兔随机分为正常组(n=8)、模型组(n=32)和生理盐水组(n=8),其中模型组于左跟骨附着点注射前列腺素E2建立兔跟腱病模型,随后随机分为4个亚组,分别采用0,10,20,40 mg/kg川续断皂苷VI治疗,1次/d,连续4周。动物实验于2019-11-04经成都体育学院动物伦理委员会批准,批准号:成体伦理[2020]21号。结果与结论:①与正常组相比,模型组基质金属蛋白酶1表达水平较高;而与模型组相比,川续断皂苷VI中、高剂量组基质金属蛋白酶1表达下调(P<0.05);模型组金属蛋白酶抑制剂1水平高于正常组,而在川续断皂苷VI低、中、高剂量组均可降低金属蛋白酶抑制剂1的表达水平(P<0.05);与模型组相比,川续断皂苷VI低、中、高剂量转化生长因子β1表达水平上调(P<0.05);与模型组相比,川续断皂苷VI高剂量纤溶酶原激活物抑制剂1表达水平升高(P<0.05);②川续断皂苷VI高剂量组纤维组织排列及分布恢复均接近正常肌腱组织。提示川续断皂苷VI可平衡细胞外基质胶原异常代谢,诱导肌腱细胞增殖,利于保持肌腱胶原的稳定性促进愈合,可能是一种潜在的治疗肌腱病的药物。
    • 刘沛; 张冠英; 余泉峰; 李泽宇; 韩广业; 吴春磊
    • 摘要: 背景:碱性成纤维细胞生长因子作为有效的血管形成因子之一,不但可增加缺血组织的血液灌注量、加快组织微血管再生,还可提高肌肉组织的血管形成,增加肌肉的血流灌注量.目的:将碱性成纤维细胞生长因子复合于聚乳酸/胶原支架中,修复兔尿道缺损,提升组织工程支架诱导尿道再生的能力.方法:制备电纺聚乳酸/胶原尿道支架与负载碱性成纤维细胞生长因子的电纺聚乳酸/胶原支架,分别命名为对照支架与实验支架,检测实验支架的体外缓释性能.将第3代兔脂肪间充质干细胞接种于两种支架表面7 d,分别进行CCK-8实验、细胞黏附实验与细胞活死染色.取成年雄性新西兰大白兔24只,建立长约5 cm的尿道缺损模型,随机分2组治疗,每组12只,分别植入对照支架+脂肪间充质干细胞复合体与实验支架+脂肪间充质干细胞复合体,术后12,24周分别进行逆行尿道造影与尿道组织学观察.结果与结论:①体外缓释实验:在前6 d时,实验支架中的碱性成纤维细胞生长因子以平均2.5 ng/d的速率释放,在第7-14天时以平均1.52 ng/d的速率释放,此后以平均1.12 ng/d的速率释放,至第21天后释放速率逐步下降.②体外细胞实验显示,实验支架上的细胞增殖速率快于对照支架(P < 0.05);脂肪间充质干细胞可黏附于两种支架表面,生长状态良好并伸出伪足,其中实验支架上的细胞增殖迅速;实验支架上的细胞存活率高于对照支架(P < 0.05).③体内实验结果:术后24周尿道造影下可见,实验支架组未见尿道狭窄,对照支架组可见轻度的尿道狭窄.术后24周组织学观察显示,实验支架组尿道组织可见较厚且较完整的上皮层,可见大量肌纤维束与血管形成;对照支架组尿道组织上皮层形成较薄,也可见少量的肌纤维束与血管形成.④结果表明,采用负载碱性成纤维细胞生长因子的电纺聚乳酸/胶原支架修复兔尿道缺损可促进移植物局部血管形成,改善局部尿道微环境,促进尿道再生.
    • 袁伊航; 徐梦浛; 牛旭锋
    • 摘要: 背景:体外人工肝系统已成为临床上非常有效且实用的肝衰竭治疗手段,但仍存在细胞来源有限和获得细胞的功能有限等问题.目的:优化和筛选符合细胞生长需要的明胶-胶原复合凝胶,以复合凝胶为细胞生长的基底材料,探究诱导骨髓间充质干细胞肝向分化的方案.方法:将明胶溶液与胶原溶液按照不同的体积比(1:1、2:1、4:1)混合,分别制备明胶质量浓度为50,100,150,200 g/L的明胶-胶原复合凝胶,通过熔点、微观形貌、吸水率和孔隙率筛选溶液的体积比与明胶的质量浓度,进行后续实验.将大鼠骨髓间充质干细胞接种于复合水凝胶中(实验组),以单独培养的细胞为对照,采用CCK-8法检测细胞增殖;采用两阶段分步诱导方案来诱导两组大鼠骨髓间充质干细胞的肝向分化,于诱导培养的3,7,14,21 d检测上清中白蛋白与尿素的水平.结果 与结论:①对比熔点、微观形貌、吸水率和孔隙率检测结果,当明胶溶液与胶原溶液按照4:1体积比混合、明胶质量浓度为150 g/L时制备的复合凝胶最适宜用于细胞培养.②CCK-8检测显示,实验组培养1,3,5 d的细胞增殖活性低于对照组,此后两组间的差距逐渐减小,至10 d时已无差异.③肝向诱导分化实验显示,随着诱导时间的延长,两组白蛋白合成量逐渐增加,其中实验组14,21 d的白蛋白合成量高于对照组(P0.05).④结果表明,以明胶-胶原复合凝胶为细胞生长的基底材料联合诱导因子可诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为肝样细胞.
    • 袁伊航; 徐梦浛; 牛旭锋
    • 摘要: 背景:体外人工肝系统已成为临床上非常有效且实用的肝衰竭治疗手段,但仍存在细胞来源有限和获得细胞的功能有限等问题。目的:优化和筛选符合细胞生长需要的明胶-胶原复合凝胶,以复合凝胶为细胞生长的基底材料,探究诱导骨髓间充质干细胞肝向分化的方案。方法:将明胶溶液与胶原溶液按照不同的体积比(1∶1、2∶1、4∶1)混合,分别制备明胶质量浓度为50,100,150,200 g/L的明胶-胶原复合凝胶,通过熔点、微观形貌、吸水率和孔隙率筛选溶液的体积比与明胶的质量浓度,进行后续实验。将大鼠骨髓间充质干细胞接种于复合水凝胶中(实验组),以单独培养的细胞为对照,采用CCK-8法检测细胞增殖;采用两阶段分步诱导方案来诱导两组大鼠骨髓间充质干细胞的肝向分化,于诱导培养的3,7,14,21 d检测上清中白蛋白与尿素的水平。结果与结论:(1)对比熔点、微观形貌、吸水率和孔隙率检测结果,当明胶溶液与胶原溶液按照4∶1体积比混合、明胶质量浓度为150 g/L时制备的复合凝胶最适宜用于细胞培养。(2)CCK-8检测显示,实验组培养1,3,5 d的细胞增殖活性低于对照组,此后两组间的差距逐渐减小,至10 d时已无差异。(3)肝向诱导分化实验显示,随着诱导时间的延长,两组白蛋白合成量逐渐增加,其中实验组14,21 d的白蛋白合成量高于对照组(P0.05)。(4)结果表明,以明胶-胶原复合凝胶为细胞生长的基底材料联合诱导因子可诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为肝样细胞。
    • 张佳颖; 索海瑞; 徐铭恩; 王玲
    • 摘要: 背景:胶原/壳聚糖支架需交联才能达到相应力学性能,有研究表示调节交联剂浓度可以在一定范围内调控支架的理化性能。目的:探究京尼平浓度对胶原/壳聚糖支架理化性能的影响,制备理化性能可调节的组织工程支架。方法:将胶原和壳聚糖粉末分别溶于弱酸后混合均匀,作为打印墨水,利用生物3D打印机低温打印胶原支架与胶原/壳聚糖支架,经冻干、中和处理后分别以1,3,5 mmol/L的京尼平进行交联。检测各组支架的表观结构稳定性、抗拉能力、溶胀性能、降解性能与生物相容性。结果与结论:①将支架在PBS中浸泡3 d后,对比未交联的冻干支架,交联后胶原支架表面维持规则的孔结构,但是支架出现明显变形;交联后胶原/壳聚糖支架表面结构规则,仅1 mmol/L京尼平交联的胶原/壳聚糖支架存在轻微变形。②随着京尼平浓度的增加,各组支架的力学性能增加,并且对应交联浓度下的胶原/壳聚糖支架力学性能好于胶原支架。③随着京尼平浓度的增加,胶原支架的溶胀率下降,胶原/壳聚糖支架的溶胀率无明显变化。④浸泡于胶原酶溶液中后,不同浓度京尼平交联的胶原支架在1 h内被完全降解,胶原/壳聚糖支架的降解速率随京尼平浓度的增加而降低,均呈现先快速后平缓的趋势。⑤将骨髓间充质干细胞接种于各组交联支架3 d后,1,3 mmol/L京尼平交联的胶原/壳聚糖支架(或胶原支架)上的细胞数量明显多于5 mmol/L京尼平交联的胶原/壳聚糖支架(P<0.05)。⑥结果表明,京尼平可在一定范围调节胶原/壳聚糖支架理化性能,其中3 mmol/L京尼平交联的胶原/壳聚糖支架具有较好的力学性能、抗酶解能力与生物相容性。
    • 刘康; 王勇平; 左可斌; 杨海涛; 贾斌
    • 摘要: 背景:目前关于虎杖苷神经保护作用的研究逐渐成为神经科领域关注的热点,研究方向多集中在缺血性脑血管病方面,在脊髓损伤修复中应用的研究较少。目的:以胶原/硫酸肝素支架为载体,将虎杖苷局部应用于脊髓损伤部位,观察修复效果。方法:①制备胶原/硫酸肝素支架与负载0.5,1,1.5 mmol/L虎杖苷的胶原/硫酸肝素支架,将第3代大鼠神经干细胞分别接种于4种支架上,采用CCK-8法检测细胞增殖情况;在诱导神经干细胞的神经向分化过程中,采用免疫荧光染色与RT-PCR检测胶质纤维酸性蛋白、Tuj-1和Oligo的表达。②建立成年雄性SD大鼠半横切脊髓损伤模型,分3组,模型对照组(n=10)不植入任何材料,对照组(n=10)植入胶原/硫酸肝素支架,实验组(n=10)植入1 mmol/L虎杖苷/胶原/硫酸肝素支架;同时设立假手术组(n=10)。术后8周内,利用BBB评分测试大鼠右后肢运动功能;术后第8周取材,进行脊髓组织学观察、免疫组化分析与Western Blot检测。结果与结论:①培养第3,7天时,负载1 mmol/L虎杖苷支架上的细胞增殖吸光度值高于其他3组支架(P<0.05)。②诱导7 d后的免疫荧光染色显示,负载1,1.5 mmol/L虎杖苷支架组的胶质纤维酸性蛋白表达少于其他两组,Oligo与Tuj-1表达多于其他两组。③RT-PCR检测结果显示,负载1,1.5 mmol/L虎杖苷支架组的胶质纤维酸性蛋白mRNA表达水平低于其他两组(P<0.05),4组间的Tuj-1 mRNA表达水平无明显差异,负载1 mmol/L虎杖苷支架组的Oligo mRNA表达水平高于其他3组(P<0.05)。④脊髓损伤修复实验显示,实验组术后2-8周的BBB评分始终高于模型对照组与对照组(P<0.05);苏木精-伊红染色显示,对照组与观察组脊髓缺损部位被支架填充,组织间的间隙小于模型对照组,其中观察组的组织连续性与组织间隙改善好于对照组;免疫组化与Western Blot检测显示,实验组的神经丝蛋白200的表达高于对照组、模型对照组(P<0.05),胶质纤维酸性蛋白的表达低于对照组、模型对照组(P<0.05)。⑤结果表明,负载虎杖苷的胶原/硫酸肝素支架可促进脊髓损伤的修复。
    • 刘康; 王勇平; 左可斌; 杨海涛; 贾斌
    • 摘要: 背景:目前关于虎杖苷神经保护作用的研究逐渐成为神经科领域关注的热点,研究方向多集中在缺血性脑血管病方面,在脊髓损伤修复中应用的研究较少.目的:以胶原/硫酸肝素支架为载体,将虎杖苷局部应用于脊髓损伤部位,观察修复效果.方法:①制备胶原/硫酸肝素支架与负载0.5,1,1.5 mmol/L虎杖苷的胶原/硫酸肝素支架,将第3代大鼠神经干细胞分别接种于4种支架上,采用CCK-8法检测细胞增殖情况;在诱导神经干细胞的神经向分化过程中,采用免疫荧光染色与RT-PCR检测胶质纤维酸性蛋白、Tuj-1和Oligo的表达.②建立成年雄性SD大鼠半横切脊髓损伤模型,分3组,模型对照组(n=10)不植入任何材料,对照组(n=10)植入胶原/硫酸肝素支架,实验组(n=10)植入1 mmol/L虎杖苷/胶原/硫酸肝素支架;同时设立假手术组(n=10).术后8周内,利用BBB评分测试大鼠右后肢运动功能;术后第8周取材,进行脊髓组织学观察、免疫组化分析与Western Blot检测.结果 与结论:①培养第3,7天时,负载1 mmol/L虎杖苷支架上的细胞增殖吸光度值高于其他3组支架(P<0.05).②诱导7 d后的免疫荧光染色显示,负载1,1.5 mmol/L虎杖苷支架组的胶质纤维酸性蛋白表达少于其他两组,Oligo与Tuj-1表达多于其他两组.③RT-PCR检测结果显示,负载1,1.5 mmol/L虎杖苷支架组的胶质纤维酸性蛋白mRNA表达水平低于其他两组(P<0.05),4组间的Tuj-1 mRNA表达水平无明显差异,负载1 mmol/L虎杖苷支架组的Oligo mRNA表达水平高于其他3组(P<0.05).④脊髓损伤修复实验显示,实验组术后2-8周的BBB评分始终高于模型对照组与对照组(P<0.05);苏木精-伊红染色显示,对照组与观察组脊髓缺损部位被支架填充,组织间的间隙小于模型对照组,其中观察组的组织连续性与组织间隙改善好于对照组;免疫组化与Western Blot检测显示,实验组的神经丝蛋白200的表达高于对照组、模型对照组(P<0.05),胶质纤维酸性蛋白的表达低于对照组、模型对照组(P<0.05).⑤结果表明,负载虎杖苷的胶原/硫酸肝素支架可促进脊髓损伤的修复.
    • 张佳颖; 索海瑞; 徐铭恩; 王玲
    • 摘要: 背景:胶原/壳聚糖支架需交联才能达到相应力学性能,有研究表示调节交联剂浓度可以在一定范围内调控支架的理化性能.目的:探究京尼平浓度对胶原/壳聚糖支架理化性能的影响,制备理化性能可调节的组织工程支架.方法:将胶原和壳聚糖粉末分别溶于弱酸后混合均匀,作为打印墨水,利用生物3D打印机低温打印胶原支架与胶原/壳聚糖支架,经冻干、中和处理后分别以1,3,5 mmol/L的京尼平进行交联.检测各组支架的表观结构稳定性、抗拉能力、溶胀性能、降解性能与生物相容性.结果 与结论:①将支架在PBS中浸泡3 d后,对比未交联的冻干支架,交联后胶原支架表面维持规则的孔结构,但是支架出现明显变形;交联后胶原/壳聚糖支架表面结构规则,仅1 mmol/L京尼平交联的胶原/壳聚糖支架存在轻微变形.②随着京尼平浓度的增加,各组支架的力学性能增加,并且对应交联浓度下的胶原/壳聚糖支架力学性能好于胶原支架.③随着京尼平浓度的增加,胶原支架的溶胀率下降,胶原/壳聚糖支架的溶胀率无明显变化.④浸泡于胶原酶溶液中后,不同浓度京尼平交联的胶原支架在1 h内被完全降解,胶原/壳聚糖支架的降解速率随京尼平浓度的增加而降低,均呈现先快速后平缓的趋势.⑤将骨髓间充质干细胞接种于各组交联支架3 d后,1,3 mmol/L京尼平交联的胶原/壳聚糖支架(或胶原支架)上的细胞数量明显多于5 mmol/L京尼平交联的胶原/壳聚糖支架(P<0.05).⑥结果表明,京尼平可在一定范围调节胶原/壳聚糖支架理化性能,其中3 mmol/L京尼平交联的胶原/壳聚糖支架具有较好的力学性能、抗酶解能力与生物相容性.
    • 王坤; 何本祥
    • 摘要: 背景:近年来肌腱病是一种高发的骨科慢性损伤,目前仍缺少有效的治疗手段,川续断具有补肝肾、强筋骨、续折伤等功效.目的:旨在研究川续断中主要成分川续断皂苷VI对兔肌腱病的修复作用.方法:48只兔随机分为正常组(n=8)、模型组(n=32)和生理盐水组(n=8),其中模型组于左跟骨附着点注射前列腺素E2建立兔跟腱病模型,随后随机分为4个亚组,分别采用0,10,20,40 mg/kg川续断皂苷VI治疗,1次/d,连续4周.动物实验于2019-11-04经成都体育学院动物伦理委员会批准,批准号:成体伦理[2020]21号.结果 与结论:①与正常组相比,模型组基质金属蛋白酶1表达水平较高;而与模型组相比,川续断皂苷VI中、高剂量组基质金属蛋白酶1表达下调(P<0.05);模型组金属蛋白酶抑制剂1水平高于正常组,而在川续断皂苷VI低、中、高剂量组均可降低金属蛋白酶抑制剂1的表达水平(P<0.05);与模型组相比,川续断皂苷VI低、中、高剂量转化生长因子β1表达水平上调(P<0.05);与模型组相比,川续断皂苷VI高剂量纤溶酶原激活物抑制剂1表达水平升高(P<0.05);②川续断皂苷VI高剂量组纤维组织排列及分布恢复均接近正常肌腱组织.提示川续断皂苷VI可平衡细胞外基质胶原异常代谢,诱导肌腱细胞增殖,利于保持肌腱胶原的稳定性促进愈合,可能是一种潜在的治疗肌腱病的药物.
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