透明质酸

摘要： 背景:支架材料与生物因子在不同条件下复合培养对软骨细胞功能的影响,是组织工程材料研究的热点。目的:探讨动态环境下透明质酸与国产多孔钽复合对大鼠软骨细胞功能的影响。方法:分离培养SD大鼠膝关节软骨细胞,分5组培养:A组单纯细胞静态培养;B组接种于国产钽片上静态培养;C组接种于国产钽片上,加入含透明质酸的培养基,静态培养;D组接种于国产钽片上,置于动态转瓶中(双向交替正反转,旋转角度为40°,40 r/h)培养;E组接种于国产钽片上,加入含透明质酸的培养基,置于动态转瓶中(双向交替正反转,旋转角度为40°,40 r/h)培养,5组均连续培养7 d。扫描电镜下观察材料上的细胞形态,采用ELISA法检测细胞蛋白聚糖、Ⅱ型胶原、SOX9的分泌情况,Western Blot实验检测细胞蛋白聚糖、Ⅱ型胶原、SOX9蛋白的表达。结果与结论:①扫描电镜下可见,随着静态培养时间的延长,C组软骨细胞数量逐渐增多,并逐渐覆盖钽材料表面;②培养第5天,C组蛋白聚糖、Ⅱ型胶原分泌量均高于A、B组(P<0.05),D组SOX9分泌量低于E组(P<0.05),B组蛋白聚糖、Ⅱ型胶原分泌量低于D组(P<0.05),C组蛋白聚糖、Ⅱ型胶原分泌量低于E组(P<0.05);③培养第5天,C组Ⅱ型胶原蛋白表达量高于B组(P<0.05),D组蛋白聚糖、Ⅱ型胶原蛋白表达量高于B组(P<0.05),E组蛋白聚糖、Ⅱ型胶原蛋白表达量高于C组(P<0.05);④结果表明,国产多孔钽与透明质酸复合后可促进软骨细胞蛋白聚糖、Ⅱ型胶原的分泌和蛋白表达,动态环境培养下蛋白聚糖、Ⅱ型胶原的分泌及蛋白表达优于静态环境培养,SOX9的分泌及蛋白表达不受动、静态培养环境影响。

摘要： 目的 探讨血清胰岛素样生长因子(IGF1)、透明质酸(HA)和肿瘤特异性生长因子(TSGF)水平在宫颈癌筛查中的临床价值.方法 选取2018年1月至2020年1月十堰市人民医院收治的宫颈癌患者162例作为宫颈癌组,宫颈上皮内瘤变患者50例作为宫颈上皮内瘤变组,同期体检健康者50例作为对照组.采用全自动生化分析仪和酶联免疫吸附试验测定各组血清IGF1和HA水平.使用光度比色法对各组血清TSGF水平进行测定.相关性分析采用多元线性回归分析,诊断效能评价采用受试者工作特征(ROC)曲线.结果 宫颈癌组IGF1、HA和TSGF水平均高于宫颈上皮内瘤变组和对照组,3组上述指标水平比较差异均有统计学意义(F=368.700、634.942、73.614,P<0.05);IGF1、HA、TSGF诊断宫颈癌的灵敏度为94.40％、95.10％、83.30％,特异度为96.00％、99.00％、80.00％;ROC曲线分析结果 显示,IGF1、HA、TSGF诊断宫颈癌的ROC曲线下面积分别为0.985(95％CI:0.974～0.995)、0.996(95％CI:0.992～1.000)、0.868(95％CI:0.825～0.911);浸润深度为黏膜及黏膜下层的宫颈癌组患者IGF1、HA和TSGF水平均低于浸润深度为肌层及浆膜的宫颈癌组患者(t=4.042、15.678、7.785,P<0.05),发生淋巴结转移的宫颈癌组患者IGF1、HA和TSGF水平均高于未发生淋巴结转移的宫颈癌组患者(t=7.239、17.253、13.481,P<0.05);多元线性回归分析结果 显示,HA和TSGF水平对宫颈癌的浸润深度有一定影响(P<0.05),IGF1、TSGF水平对宫颈癌的淋巴结转移情况有一定影响(P<0.05).结论 血清IGF1、HA和TSGF水平可作为诊断宫颈癌与宫颈其他疾病的标志物,上述指标诊断宫颈癌灵敏度和特异度均较高,宫颈癌患者IGF1、HA和TSGF水平对宫颈癌的浸润深度和淋巴结转移情况会产生一定影响.

摘要： 背景:基于透明质酸的可修饰特性,如何利用各种修饰方式得到满足组织工程软骨修复要求性能的支架已成为目前研究的重点方向.目的:综述经各种改性方式修饰后的透明质酸软骨修复支架的特点及其在软骨组织工程中的优势和应用策略.方法:利用计算机检索中国知网、万方数据、维普和PubMed数据库中有关透明质酸软骨修复支架的文献,检索时间段为2011年1月至2021年3月.中文检索词:"透明质酸、软骨、支架、组织工程",英文检索词:"Hyaluronic acid,Cartilage,scaffold,Tissue engineering",最终纳入72篇文献进行综述.结果与结论:①透明质酸的可修饰性为软骨的高效和高质量修复提供了重要应用策略,目前众多相关研究已取得了显著成果:羧基改性后的透明质酸基支架可提高种子细胞的存活率和代谢活性,有良好的生物相容性;羟基改性后的透明质酸支架拥有良好的机械性能和生物降解性;透明质酸的乙酰氨基改性因去乙酰化试剂具有毒性而未用于软骨修复;接枝改性后的透明质酸支架兼具有软骨和软骨下骨的修复功能,可上调软骨基因表达;复合改性后的透明质酸支架具有优异的空间结构,是可调控种子细胞的定向分化并抑制肥大的多功能支架.②然而透明质酸基支架在软骨修复中仍面临着一些客观问题和不同的挑战,如目前无法完全实现透明软骨的再生,研究大多处于动物实验阶段,真正应用于临床的研究数量相当有限.③近年来,软骨组织工程支架的设计策略已向兼并软骨和软骨下骨修复的方向转变,基于透明质酸的多功能支架将会是未来实现软骨高质量修复的关键.

摘要： 背景:局部抗生素缓释系统可解决全身应用抗生素时引发的全毒性反应与短期局部注射抗生素半衰期短的问题.目的:制备盐酸万古霉素@聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖-透明质酸[vaneomyeinhydroehlorid@poly(lactic acid glycolic acid)-chitosan-hyaluronic acid,VA@PLGA-CS-HA]复合缓释微球,并对其性能进行评价.方法:采用乳液法制备VA@PLGA-CS-HA复合缓释微球与未载药PLGA-CS-HA复合微球,其中载药微球中万古霉素的质量浓度分别为25,50,100 g/L,检测载药微球的载药量、包封率与体外缓释性能.将3种载药微球分别与金黄色葡萄球菌菌液共培养,相应时间点内检测抑菌率.将4种微球浸提液分别与MC3T3-E1细胞和MG-63细胞共培养,培养1,3,7d后采用CCK-8法检测细胞毒性.结果 与结论:①含盐酸万古霉素25,50,100 g/L载药微球的包封率分别为(79.70±5.11)％,(86.41±3.91)％,(63.18±1.96)％,载药量分别为(3.98±0.26)％,(8.64±0.39)％,(12.63±0.39)％;50g/L载药微球的包封率高于100 g/L载药微球(P＜0.05),100 g/L载药微球的载药量高于其他两组(P＜0.05);②3种载药微球在24 h内均无明显的突释,其中50 g/L载药微球不同时间点的药物释放率快于其他两组,100 g/L载药微球不同时间点的药物释放量高于其他两组,并且3组在56 d时释放的药物质量浓度均高于盐酸万古霉素最小抗菌浓度;③3种载药微球均能在一定时间内有效杀死金黄色葡萄球菌,在第14-28天期间3种微球的相对菌落率低于3‰说明3种载药微球能持续而有效杀灭金黄色葡萄球菌;④含盐酸万古霉素25,50 g/L载药微球对MC3T3-E1细胞和MG-63细胞无明显的细胞毒性,100 g/L载药微球具有一定的细胞毒性;⑤结果表明,VA@PLGA-CS-HA微球具有良好的缓释性能、抗菌能力与生物组织相容性.

摘要： 背景:透明质酸是一种天然多糖,也是人体中常见的一种糖胺聚糖,在眼睛和关节中的浓度最高,因其生物相容性、可降解性和低免疫原性而被制成水凝胶广泛应用于组织工程中.目的:介绍各类透明质酸复合水凝胶的特点以及在骨关节炎软骨损伤修复中的应用.方法:以"透明质酸,水凝胶,软骨修复,骨关节炎"为中文关键词检索CNKI、万方等数据库,以"hyaluronic acid;hydrogel;Cartilage repair;osteoarthritis"为英文关键词检索PubMed、Web of science等数据库,检索1995年1月至2020年7月发表的文献,筛选后进一步分析总结.结果 与结论:透明质酸水凝胶优异的生物性能使其在骨关节炎软骨修复中得到了广泛研究,尤其是通过联合生物因子、天然材料、合成材料、3D打印技术、多肽、机械刺激等改善了透明质酸水凝胶的性能,推进了其在软骨组织工程中的应用.在未来随着化学、材料、物理、生物等多学科的综合发展,更加深入地了解透明质酸水凝胶降解的机制及探索骨关节炎的软骨损伤机制,有望设计出可以高效、无任何不良反应、更加适用软骨组织工程的透明质酸复合水凝胶.

摘要： 背景:目前尚无关于关节软骨细胞周围透明质酸的代谢和功能等方面的综述.目的:全面总结透明质酸最新的定义及实验研究结果,为临床应用提供理论基础.方法:通过计算机检索中国知网、万方医学网、PubMed数据库中的相关文献,检索时间从建库截至2020年11月,检索中文主题词为"透明质酸、玻尿酸、透明质酸钠、玻璃酸钠、骨关节炎、软骨、软骨细胞",英文主题词为"hyaluronic acid,cartilage,osteoarthritis,sodium hyaluronate".按入选标准筛选,最终对75篇文献进行归纳和总结.结果与结论:透明质酸在关节内,尤其是在软骨细胞及其周围基质中发挥多种作用.透明质酸为蛋白多糖集聚体提供基本支架,使其可承担部分软骨承重的作用;透明质酸与CD44形成的通路可以传递细胞与周围基质之间的信息;透明质酸与聚集蛋白聚糖的不断周转和更新可以增加软骨抵抗外界损伤的能力.外源性透明质酸制剂可以保护软骨,治疗骨关节炎和止痛,甚至可治疗骨转移癌.

摘要： 背景:目前尚无关于关节软骨细胞周围透明质酸的代谢和功能等方面的综述。目的:全面总结透明质酸最新的定义及实验研究结果,为临床应用提供理论基础。方法:通过计算机检索中国知网、万方医学网、PubMed数据库中的相关文献,检索时间从建库截至2020年11月,检索中文主题词为“透明质酸、玻尿酸、透明质酸钠、玻璃酸钠、骨关节炎、软骨、软骨细胞”,英文主题词为“hyaluronic acid,cartilage,osteoarthritis,sodium hyaluronate”。按入选标准筛选,最终对75篇文献进行归纳和总结。结果与结论:透明质酸在关节内,尤其是在软骨细胞及其周围基质中发挥多种作用。透明质酸为蛋白多糖集聚体提供基本支架,使其可承担部分软骨承重的作用;透明质酸与CD44形成的通路可以传递细胞与周围基质之间的信息;透明质酸与聚集蛋白聚糖的不断周转和更新可以增加软骨抵抗外界损伤的能力。外源性透明质酸制剂可以保护软骨,治疗骨关节炎和止痛,甚至可治疗骨转移癌。

摘要： 背景:透明质酸是一种天然多糖,也是人体中常见的一种糖胺聚糖,在眼睛和关节中的浓度最高,因其生物相容性、可降解性和低免疫原性而被制成水凝胶广泛应用于组织工程中。目的:介绍各类透明质酸复合水凝胶的特点以及在骨关节炎软骨损伤修复中的应用。方法:以“透明质酸,水凝胶,软骨修复,骨关节炎”为中文关键词检索CNKI、万方等数据库,以“hyaluronic acid;hydrogel;Cartilage repair;osteoarthritis”为英文关键词检索PubMed、Web of science等数据库,检索1995年1月至2020年7月发表的文献,筛选后进一步分析总结。结果与结论:透明质酸水凝胶优异的生物性能使其在骨关节炎软骨修复中得到了广泛研究,尤其是通过联合生物因子、天然材料、合成材料、3D打印技术、多肽、机械刺激等改善了透明质酸水凝胶的性能,推进了其在软骨组织工程中的应用。在未来随着化学、材料、物理、生物等多学科的综合发展,更加深入地了解透明质酸水凝胶降解的机制及探索骨关节炎的软骨损伤机制,有望设计出可以高效、无任何不良反应、更加适用软骨组织工程的透明质酸复合水凝胶。

摘要： 背景:局部抗生素缓释系统可解决全身应用抗生素时引发的全毒性反应与短期局部注射抗生素半衰期短的问题。目的:制备盐酸万古霉素@聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖-透明质酸[vaneomyeinhydroehlorid@poly(lactic acid glycolic acid)-chitosan-hyaluronic acid,VA@PLGA-CS-HA]复合缓释微球,并对其性能进行评价。方法:采用乳液法制备VA@PLGA-CS-HA复合缓释微球与未载药PLGA-CS-HA复合微球,其中载药微球中万古霉素的质量浓度分别为25,50,100 g/L,检测载药微球的载药量、包封率与体外缓释性能。将3种载药微球分别与金黄色葡萄球菌菌液共培养,相应时间点内检测抑菌率。将4种微球浸提液分别与MC3T3-E1细胞和MG-63细胞共培养,培养1,3,7 d后采用CCK-8法检测细胞毒性。结果与结论:①含盐酸万古霉素25,50,100 g/L载药微球的包封率分别为(79.70±5.11)%,(86.41±3.91)%,(63.18±1.96)%,载药量分别为(3.98±0.26)%,(8.64±0.39)%,(12.63±0.39)%;50 g/L载药微球的包封率高于100 g/L载药微球(P<0.05),100 g/L载药微球的载药量高于其他两组(P<0.05);②3种载药微球在24 h内均无明显的突释,其中50 g/L载药微球不同时间点的药物释放率快于其他两组,100 g/L载药微球不同时间点的药物释放量高于其他两组,并且3组在56 d时释放的药物质量浓度均高于盐酸万古霉素最小抗菌浓度;③3种载药微球均能在一定时间内有效杀死金黄色葡萄球菌,在第14-28天期间3种微球的相对菌落率低于3%,说明3种载药微球能持续而有效杀灭金黄色葡萄球菌;④含盐酸万古霉素25,50 g/L载药微球对MC3T3-E1细胞和MG-63细胞无明显的细胞毒性,100 g/L载药微球具有一定的细胞毒性;⑤结果表明,VA@PLGA-CS-HA微球具有良好的缓释性能、抗菌能力与生物组织相容性。

摘要： 背景:Ⅱ型胶原、丝素蛋白和透明质酸3种天然生物可降解材料能够为细胞提供理想的微环境,已成为理想的软骨修复支架材料。目的:将Ⅱ型胶原、丝素蛋白和透明质酸3种材料制备成软骨组织工程支架,评价其理化性质及生物力学性能。方法:采用低温3D打印技术制备Ⅱ型胶原-丝素蛋白-透明质酸复合支架,检测其微观结构、孔隙率与吸水膨胀率。采用不同的应变率对该复合支架进行压缩实验,考察支架的率相关性能;在该复合支架表面施加恒定的应力水平或恒定的应变,保持3600 s,观察其蠕变应变变化及应力松弛行为。结果与结论:①Ⅱ型胶原-丝素蛋白-透明质酸复合支架呈三维多孔结构,孔径大小一致,相通性好,孔隙率为(85.1±1.6)%,吸水膨胀率为(1071.7±131.6)%;②在不同的应变率作用下,软骨支架的压缩应力-应变曲线不重合,说明软骨支架的压缩力学性能具有率相关性;随着应变率的增加,复合支架的杨氏模量增加;③当应力水平恒定时,复合支架的蠕变应变呈现先快速增加后缓慢增加的趋势,当应力水平增加时蠕变应变也增加;④当压缩应变恒定时,支架的应力随着松弛时间先快速降低后缓慢降低,随着压缩应变的增大,不同时刻的应力都增大;⑤力学性能实验表明,制备的Ⅱ型胶原-丝素蛋白-透明质酸软骨支架力学性能特征与宿主软骨组织相似,都是非线性黏弹性材料。

摘要： 在国外,透明质酸已经添加到犬的食品中,能起到保护关节、皮肤健康,延缓衰老和促进作品愈合等方面也有作用.

摘要： 近年来,大量的无机或有机纳米材料由于其优良的物理、化学等特性已经被广泛应用于癌症的诊断和治疗.但伴随着纳米材料的应用,一些问题也凸显出来,如水溶性差、生物相容性低及在治疗过程中缺乏靶向性等,严重限制了其在实际中的应用.透明质酸(HA)作为一种酸性粘多糖具有良好的生物相容性和水溶性，且可以较好地靶向部分癌细胞表面过表达的CD44受体。因此，利用HA对材料进行修饰不仅能够赋予纳米材料良好的水溶性和生物相容性，也可以实现对癌细胞的特异性靶向。基于此，本文采用半胱氨酸(Cys)接枝的HA与RuCl3反应制备得到了水溶性好、稳定性高的HA修饰的Ru纳米粒子(HA-Ru NPs)。体外和体内实验结果表明该纳米粒子具有显著的近红外光诱导光热治疗(PTT)、光动力治疗(PDT)性质及X射线计算机断层扫描(CT)成像，光声(PA)成像等成像能力。此外，得益于HA的修饰，HA-Ru NPs对CD44高表达的肿瘤细胞具有特异性靶向，可以有效抑制肿瘤生长。

摘要： 生活中,人们由于意外、骨组织病变、老年化等造成的骨组织损伤的患者不计其数.传统的医疗手段都有其自身的缺陷,不能达到很好的治疗、治愈病人的效果.本研究尝试改性透明质酸，再复合β-TCP制备出多孔复合支架，达到克服单一材料的弊端，保留其各自优良的性质，应用于组织工程中。

摘要： 运用生物材料表面改性技术，提出兼顾抗凝血、抗增生、抗炎症和促表面内皮化的策略导方法，将会推动心血管支架研究的进一步发展，提高其临床应用价值。PDA/HD-HA-2修饰层(HA分子量为105 Da)可同时提高316L SS表面的抗血栓、抑增生、抗炎症和促进表面内皮化功能，显著改善表面生物相容性。其作用机理为由透明质酸分子量引发的表面接枝密度和功能基团的差异，以及植入后表面导体内微环境中响应细胞或组织(血管内皮细胞、平滑肌细胞、内皮祖细胞、巨噬细胞、血液)的一系列交互作用。

摘要： 在原位血管组织工程中,再生细胞的迁移特性是影响损伤血管修复和再生的一个重要因素.电纺聚左旋乳酸(PLLA）取向纤维具有调控血管平滑肌细胞(vSMCs）骨架和ECM取向结构功能,能诱导vSMCs向健康表型分化,但存在表面疏水、缺乏细胞识别位点,尤其是引导细胞迁移能力弱,易造成植入体内发生血管硬化和血栓形成等问题,从而限制了PLLA在血管组织工程领域的应用功效.本研究采用具调节细胞功能的透明质酸（HA）对PLLA取向纤维进行功能化，研究HA功能化对PLLA取向纤维诱导细胞迁移的作用效果。

摘要： 聚合物载药纳米粒子近年来在肿瘤治疗方面被广泛关注,但在主动靶向性、血液循环稳定性、响应性控制药物释放等关键问题方面仍存在很大的挑战性.本研究针对乳腺肿瘤细胞的环境特性(酸性、富含谷胱甘肽GSH和透明质酸酶Hyal-I),构建一种具有pH/GSH/Hayl-I多重刺激响应性透明质酸基载药纳米粒子,该纳米粒子由组氨酸(His)、半胱胺(Cys)和药物SNX2112修饰HA获得的双亲性分子自组装形成.

摘要： 本研究采用具有良好的生物相容性和降解性的天然高分子材料—透明质酸(HA)和明胶(Ge),利用交联剂交联制备而成透明质酸/明胶(HA/Ge)复合水凝胶.

摘要： 化疗是临床上恶性肿瘤的常用治疗方法,但产生毒副作用是造成化疗失败的主要原因之一.因此,药物的靶向递送策略对于恶性肿瘤的化疗具有重要意义.由于肿瘤组织具有渗透及滞留增强效应(EPR效应),纳米尺度的药物载体具有被动靶向肿瘤组织的效果.基于肿瘤组织高表达Legumain和CD44(透明质酸受体)的生物学特性，设计、制备了基于透明质酸（hyaluronic acid，HA）的Legumain响应释放阿霉素载体，使阿霉素（Doxorubicin，DOX）在Legumain及CD44高表达的恶性肿瘤组织中聚集、释放，提高药物对肿瘤组织的靶向性，增加药物的治疗效果。

摘要： 点击化学(Click chemistry)是由2001年诺贝尔化学奖获得者美国化学家Sharpless等提出的一种快速合成大量化合物的新方法.由于其反应条件温和、反应速率快、无副反应、反应具有立构选择性等特点,在生物医用水凝胶制备中获得大量应用.在本课题组的前期工作中，已通过Diels-Alde:点击反应制备出具有良好力学性能的HA/PEG复合水凝胶材料。在此研究基础上，通过Diels-Alder点击化学反应在透明质酸分子链上接枝-类降冰片烯2基团，与巯基修饰的四臂聚乙二醇进行光交联反应构建HA/PEG水凝胶。该水凝胶具有可注射原位成型及三维包裹细胞的性能，有望在软骨组织工程中获得应用。

摘要： 针对骨质疏松下rBMSC增殖、黏附和分化能力下调，CaSR表达受抑制这些发现，本研究将HA/Chi多层膜和骨化三醇集于传统的骨修复材料多孔双相陶瓷支架上构建多功能复合支架。以高生物相容性的透明质酸(HA)和壳聚糖(Chi)为组装体，在传统的骨修复材料(多孔双相陶瓷支架)表面通过层层组装技术构建HA/Chi多层膜，进而通过后扩散的方法装载骨化三醇，得到多功能复合支架。体外实验证实HA/Chi多层膜可促进OVX-rBMSC的增殖与黏附并在有效浓度下增加骨化三醇的富集，而骨化三醇可通过激活CaSR促进OVX-rBMSC成骨分化。OVX大鼠临界颅骨缺损模型进一步验证了所得多功能复合支架能有效促进骨质疏松骨再生。

摘要： 透明质酸金属盐的制造方法包括以下工序：使透明质酸和/或其盐分散于包含金属化合物的含水介质中，所述金属化合物含有属于第2族元素的金属、属于第12族元素的金属、属于第13族元素的金属及属于过渡元素的金属中的至少一种。

摘要： 本发明涉及一种注射用透明质酸组合物，其中，交联的粘弹性透明质酸凝胶包含DNA片段。更具体而言，本发明涉及一种注射用透明质酸组合物，该组合物含有通过透明质酸在碱性下交联而获得的交联度为0.1～200％的透明质酸组合物，且透明质酸组合物与0.1～50wt％的DNA片段混合。DNA片段选自例如多核苷酸(PN)和多脱氧核糖核苷酸(PDRN)。用于美容或治疗目的的组合物具有改善的粘弹性流动特性和酶抗性。

摘要： 本发明公开了一种提高透明质酸自交联程度的方法及所得透明质酸自交联产物，通过将透明质酸或其盐在交联剂及pH大于等于6的水环境下进行自交联反应的步骤得到自交联产物，所用交联剂为碳二亚胺类物质和琥珀酰亚胺类物质的混合物。本发明通过复合交联剂与pH的共同作用，提高了透明质酸或其盐在水环境下的自交联程度，交联的过程中交联剂不会结合到透明质酸分子上，因此产物中无交联剂的存在，生物安全性与相容性更高，避免了使用过程中的过敏排斥风险。

摘要： 透明质酸金属盐的制造方法包括以下工序：使透明质酸和/或其盐分散于包含金属化合物的含水介质中，所述金属化合物含有属于第2族元素的金属、属于第12族元素的金属、属于第13族元素的金属及属于过渡元素的金属中的至少一种。

摘要： 本发明提供了一株特异性降解透明质酸的柠檬酸杆菌T26及其所产的透明质酸酶HylC和应用。所述柠檬酸杆菌T26的分类命名为柠檬酸杆菌T26

摘要： 本发明公开了一种透明质酸结合蛋白二聚体及其在检测透明质酸中的应用。所述二聚体蛋白包括二个单体，其中每个单体包括第一蛋白功能区和第二蛋白功能区，所述第一蛋白功能区包含如SEQ ID NO:1所示的序列；所述第一蛋白功能区通过所述第二蛋白功能区形成二聚体形式。本发明的VG1二聚体蛋白的亲和力高于VG1单体及现有的TSG‑6‑Fc，可应用于透明质酸的检测。

摘要： 本发明提供一种透明质酸衍生物，其是引入有甾基的透明质酸衍生物，所述透明质酸衍生物的重均分子量Mw相对于数均分子量Mn之比Mw/Mn为1.11以上且10.0以下。

摘要： 硫醇修饰的透明质酸，其中所述硫醇修饰的透明质酸包含在透明质酸侧链中的多个具有硫醇基团的修饰基团，其中所述修饰基团包含具有碱性侧链的氨基酸残基和缀合的末端天然存在的氨基‑硫醇，以及包含交联聚合物的无菌水凝胶组合物，其中所述交联聚合物是所述硫醇修饰的透明质酸的氧化产物，以及所述组合物的用途。

摘要： 本发明提供一种透明质酸衍生物组合物、含有该透明质酸衍生物组合物作为载体的药物组合物，以及该透明质酸衍生物组合物中的(A)透明质酸衍生物结合有一个以上的药物的透明质酸衍生物‑药物结合组合物；所述透明质酸衍生物组合物含有(A)引入有甾基的透明质酸衍生物和(B)具有选自羟基、羧基、氨基、酰胺基、氨基甲酸酯基、脲基和巯基中的至少一种的官能团的含极性基团化合物，且所述甾基相对于(A)透明质酸衍生物的引入率为0.1％以上且小于35％。

摘要： 本发明属于益生菌保健技术领域，具体提供一种产透明质酸并有助于皮肤细胞产透明质酸、预防光老化的益生菌及其应用。本发明所提供的益生菌是乳双歧杆菌nbk‑BA83，保藏编号为CGMCCNO.19255。本发明所提供的益生菌可以发酵产生透明质酸，其灭活菌可以通过促进皮肤角质形成细胞产透明质酸；同时其灭活菌能够通过改善光老化细胞抗氧化性抑制皮肤衰老，预防由紫外线诱导的光老化皮肤角质细胞氧化损伤，进而改善皮肤状态、抑制皮肤衰老、改善皮肤保水保湿性，增强皮肤屏障功能。