Ⅲ型前胶原

摘要： 目的探讨肝纤维化四项诊断肝纤维化的临床价值,以期为肝病患者的诊疗提供临床参考。方法选取2020年4月至2021年4月广宁县中医院收治的160例肝病患者,其中肝炎患者128例,肝硬化患者32例;另选取同期进行健康体检的健康者32例,将其作为对照组,开展前瞻性研究。对所有研究对象的血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)进行检测并比较;比较不同程度肝纤维化程度患者的血清CⅣ、PCⅢ、LN、HA水平;通过绘制受试者工作特征曲线(ROC)分析CⅣ、PCⅢ、LN、HA检测对肝纤维化的诊断效能。结果与对照组比,肝炎患者和肝硬化患者的血清HA、LN、PCⅢ、CⅣ水平均升高,且肝硬化组高于肝炎组;重度组患者的血清HA、LN、PCⅢ、CⅣ水平均高于轻、中度组患者,且中度组高于轻度组;ROC曲线分析结果显示,HA、LN、PCⅢ、CⅣ诊断肝纤维化的曲线下面积(AUC)分别为0.822、0.685、0.765、0.776,其中HA诊断肝纤维化的AUC值最大,其次为CⅣ,且HA诊断肝纤维化的约登指数高于CⅣ、PCⅢ、LN(均P<0.05)。结论肝纤维化四项指标与肝脏疾病的发生及发展存在密切联系,且均可以对肝纤维化进行诊断,其中HA的诊断价值最高,通过对肝纤维化四项进行检测,可反映肝脏肝纤维化程度,有利于全面评估疾病,对临床诊治、改善预后具有重要作用。

摘要： 目的探讨血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)及Ⅲ型前胶原氨基末端肽(PⅢNP)水平与儿童梗阻性肾积水肾功能指标的相关性。方法回顾性选取2020年1月至2022年2月新疆医科大学第一附属医院收治的90例梗阻性肾积水患儿作为观察组,另选取90名同期体检健康儿童作为对照组,并依据B超检查结果对观察组患儿进行肾积水程度分级,其中轻度肾积水35例,中度肾积水29例,重度肾积水26例。检测所有研究对象血清PCⅢ、PⅢNP、血清尿素氮、血清肌酐、血红蛋白水平及肾小球滤过率(GFR)。比较两组间、不同程度肾积水患儿间的血清PCⅢ、PⅢNP、尿素氮、肌酐、血红蛋白水平及GFR,以受试者工作特征(ROC)曲线分析血清PCⅢ、PⅢNP预测儿童发生梗阻性肾积水的价值,并以Pearson系数分析血清PCⅢ、PⅢNP水平与肾功能指标的相关性。结果观察组PCⅢ、PⅢNP、尿素氮、血清肌酐水平为(153.31±15.37)ng/mL、(210.62±14.36)μg/mL、(5.63±1.32)mmol/L、(83.04±5.97)mmol/L,显著高于对照组[(87.38±14.63)ng/mL、93.12±8.09)μg/mL、(3.93±1.04)mmol/L、(54.38±5.81)mmol/L],血红蛋白、GFR为(109.65±9.67)g/L、(78.41±6.24)mL/min,显著低于对照组[(129.28±12.36)g/L、(103.46±16.93)mL/min],差异均有统计学意义(P<0.05)。肾积水患儿血清PCⅢ、PⅢNP、尿素氮、血清肌酐水平随着病情严重程度增加呈递增趋势,而血红蛋白、GFR水平则呈递减趋势,差异均有统计学意义(P<0.05)。经ROC分析,血清PCⅢ、PⅢNP预测梗阻性肾积水发生的最佳截断值分别为PCⅢ≥121.67 ng/mL、PⅢNP≥127.19μg/mL,均有较好的价值(P<0.05)。经pearson相关性分析,PCⅢ、PⅢNP水平与肾功能指标尿素氮、血清肌酐呈正相关(P<0.05);血清PCⅢ、PⅢNP水平与肾功能指标血红蛋白、GFR呈负相关(P<0.05)。结论梗阻性肾积水患儿血清PCⅢ、PⅢNP水平与肾功能指标存在明显异常,各项指标在不同程度肾积水患儿中也存在明显差异,且血清PCⅢ、PⅢNP水平与肾功能指标之间存在显著相关性。

摘要： 目的分析不同Child-Pugh分级慢性乙型肝炎肝硬化患者血清生化指标变化情况及动态监测临床价值。方法选取2017年7月至2018年6月河南省开封市传染病医院收治的96例慢性乙型肝炎肝硬化患者为观察组,Child-Pugh分级:A级49例,B级27例,C级20例,另选取同期健康体检者48例为对照组。两组均行血清肝纤维化指标[Ⅳ型胶原(CⅣ)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)]检测,对比两组及不同Child-Pugh分级血清CⅣ、PCⅢ、HA、LN水平;观察组予以拉米夫定联合阿德福韦酯治疗,疗程1年,检测对比治疗前、治疗3个月、6个月、12个月血清CⅣ、PCⅢ、HA、LN变化。结果观察组血清CⅣ、PCⅢ、HA、LN水平高于对照组(P<0.05);A级患者血清CⅣ、PCⅢ、HA、LN水平低于B级患者,B级患者低于C级患者(P<0.05);治疗12个月后血清CⅣ、PCⅢ、HA、LN水平低于治疗6个月后,治疗6个月后低于治疗3个月后,治疗3个月后低于治疗前(P<0.05)。结论血清CⅣ、PCⅢ、HA、LN水平检测是诊断慢性乙型肝炎肝硬化的重要方法,Child-Pugh分级越高,血清CⅣ、PCⅢ、HA、LN水平越高,通过动态监测血清CⅣ、PCⅢ、HA、LN水平变化可有效评估预后。

摘要： 目的:观察慢性肝病开展血清肝纤维化四项检测的意义.方法:研究时间为2019年11月-2020年10月间,选择我院诊治的120例慢性肝病患者,为其开展血清肝纤维化四项检测,并纳入30例健康体检者进行比对分析.结果:慢性肝病病情严重程度与Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原、层粘蛋白、透明质酸指标水平高低呈正比,病情越重患者机体血清四项指标含量升高就越明显(P<0.05).结论:慢性肝病患者病情越严重,其血清肝纤维化层粘蛋白、透明质酸、脯氨酸肽酶、Ⅳ型胶原指标水平就越高,能够反映出患者病情严重程度,为疾病的早期诊断、病情监测、后续治疗、疗效判定等提供依据,推广应用价值较高.

摘要： 目的 分析经心脏磁共振成像-钆延迟强化(CMR-LGE)技术对肥厚型心肌病患者心肌纤维化的评估价值.方法 抽取2018年12月至2021年2月于河南省胸科医院接受治疗的56例梗阻性肥厚型心肌病患者作为观察组,并收集同期接受治疗的56例非梗阻性肥厚型心肌病患者作为对照组,回顾性分析其临床资料.两组患者均于治疗前接受CMR-LGE技术及实验室指标检查,记录心肌纤维化标志物,如Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、透明质酸(HA)等,并记录LGE强化部分总积分,分析患者接受治疗前LGE强化部分积分与心肌纤维化指标的关系.结果 观察组血清PⅢNP、PCⅢ、透明质酸水平及LGE强化部分积分均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);采用双变量Spearman直线相关性分析,结果显示,肥厚型心肌病患者血清PⅢNP、PCⅢ、透明质酸水平与LGE强化部分总积分呈正相关(r＞0,P＜0.05).结论 应用CMR-LGE技术检查肥厚型心肌病患者的LGE情况,可以评价患者的心肌纤维化程度.

摘要： 目的 探讨复方大红袍止血胶囊联合维生素K1治疗胆道术后出血的治疗效果.方法 选择2013年6月-2019年8月来重庆市石柱县中医院治疗的80例胆道术后出血患者作为研究对象,按照治疗方法将患者分为对照组(n=40)和观察组(n=40).对照组患者给予维生素K1注射液治疗,10 mg/次,2次/d.观察组患者在对照组治疗的基础上外加复方大红袍止血胶囊,4粒/次,3次/d.比较两组患者的24 h内止血率、输血量、止血时间及住院时间.分析两组患者治疗前后的血清标志物以及肝功能变化.随访3个月,观察两组患者预后再出血发生率.结果 治疗后,观察组24 h内止血率高于对照组,输血量、止血时间、住院时间均显著低于对照组(P＜0.05).治疗后,两组患者的血清甘胆酸(CG)、人层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平显著降低(P＜0.05),且观察组血清CG、LN和PCⅢ水平降低更明显(P＜0.05).治疗后,两组Child-Pugh改良评分均显著降低(P＜0.05);且观察组明显低于对照组(P＜0.05).术后随访3个月,观察组患者的再出血发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 复方大红袍止血胶囊联合维生素K1可以较好的控制患者胆道术后出血,改善肝功能,降低再次出血的发生率,效果较好,具有一定的临床应用价值.

摘要： 目的 分析不同Child-Pugh分级慢性乙型肝炎肝硬化患者血清生化指标变化情况及动态监测临床价值.方法 选取2017年7月至2018年6月河南省开封市传染病医院收治的96例慢性乙型肝炎肝硬化患者为观察组,Child-Pugh分级:A级49例,B级27例,C级20例,另选取同期健康体检者48例为对照组.两组均行血清肝纤维化指标[Ⅳ型胶原(CⅣ)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)]检测,对比两组及不同Child-Pugh分级血清CⅣ、PCⅢ、HA、LN水平;观察组予以拉米夫定联合阿德福韦酯治疗,疗程1年,检测对比治疗前、治疗3个月、6个月、12个月血清CⅣ、PCⅢ、HA、LN变化.结果 观察组血清CⅣ、PCⅢ、HA、LN水平高于对照组(P＜0.05);A级患者血清CⅣ、PCⅢ、HA、LN水平低于B级患者,B级患者低于C级患者(P＜0.05);治疗12个月后血清CⅣ、PCⅢ、HA、LN水平低于治疗6个月后,治疗6个月后低于治疗3个月后,治疗3个月后低于治疗前(P＜0.05).结论 血清CⅣ、PCⅢ、HA、LN水平检测是诊断慢性乙型肝炎肝硬化的重要方法,Child-Pugh分级越高,血清CⅣ、PCⅢ、HA、LN水平越高,通过动态监测血清CⅣ、PCⅢ、HA、LN水平变化可有效评估预后.

摘要： 目的 分析血清可溶性ST2(sST2)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层黏连蛋白(LN)、透明质酸(HA)诊断老年高血压合并心肌肥厚的临床价值.方法 选取2017年1月—2020年1月我院收治的133例老年高血压病人为研究对象,所有病人均行心脏彩超检查,根据《亚洲高血压合并左心室肥厚诊治专家共识》相关标准将病人分为高血压组(96例)和高血压合并心肌肥厚组(37例),选取同期健康体检者为对照组(50名).采集所有研究对象空腹静脉血,检测血清sST2、PCⅢ、LN及HA水平,分析sST2、PCⅢ、LN及HA水平诊断高血压合并心肌肥厚的临床价值.结果 对照组和高血压组血清sST2、HA、PCⅢ、LN均低于高血压合并心肌肥厚组(P<0.05).相关性分析结果显示,高血压合并心肌肥厚病人血清sST2、PCⅢ、LN及HA水平均与左室重量指数(LVMI)呈正相关(P<0.05).血清sST2诊断高血压合并心肌肥厚效能最高,受试者工作特征曲线下面积(AUC)=0.751,95％CI[0.640,0.861],灵敏度、特异度分别为70.30％和80.00％.结论 血清sST2、PCⅢ、LN及HA均可用于诊断高血压合并心肌肥厚,其中血清sST2诊断价值最高.

摘要： 目的:探讨肝结散对纤维化小鼠血清和肝脏组织匀浆中Ⅲ型前胶原(procollagen typeⅢ，PCⅢ)、透明质酸(hyaluronic acid，Ha)及层粘连蛋白(laminin，LN)等三种ECM成分含量的影响。方法:以肝结散、秋水仙碱抗肝纤维化治疗四氯化碳(CC14)诱导的肝纤维化模型小鼠，并分别在治疗开始后的第4、8、12周，以常规方法观察肝功能和肝纤维化程度的变化，以放射免疫分析法测定其血清和肝脏组织匀浆中PCⅢ、HA、LN等三种ECM成分的含量。结果:模型组小鼠上述指标的含量在第4周开始升高，且在整个观察期内随肝功能损害加重和肝纤维化程度加深而逐渐增加。以肝结散治疗后，小鼠肝功能损害减轻，纤维化程度降低，上述指标在血清和肝组织匀浆中的含量减少(P<0．01)。结论:肝结散对以PCⅢ、HA、LN为代表的肝细胞外基质(ECM)的沉积与分解代谢可能有直接的影响。

摘要： 目的:探讨肝结散对纤维化小鼠血清和肝脏组织匀浆中Ⅲ型前胶原(procollagen typeⅢ，PCⅢ)、透明质酸(hyaluronic acid，Ha)及层粘连蛋白(laminin，LN)等三种ECM成分含量的影响。方法:以肝结散、秋水仙碱抗肝纤维化治疗四氯化碳(CC14)诱导的肝纤维化模型小鼠，并分别在治疗开始后的第4、8、12周，以常规方法观察肝功能和肝纤维化程度的变化，以放射免疫分析法测定其血清和肝脏组织匀浆中PCⅢ、HA、LN等三种ECM成分的含量。结果:模型组小鼠上述指标的含量在第4周开始升高，且在整个观察期内随肝功能损害加重和肝纤维化程度加深而逐渐增加。以肝结散治疗后，小鼠肝功能损害减轻，纤维化程度降低，上述指标在血清和肝组织匀浆中的含量减少(P<0．01)。结论:肝结散对以PCⅢ、HA、LN为代表的肝细胞外基质(ECM)的沉积与分解代谢可能有直接的影响。

摘要： 目的:探讨肝结散对纤维化小鼠血清和肝脏组织匀浆中Ⅲ型前胶原(procollagen typeⅢ，PCⅢ)、透明质酸(hyaluronic acid，Ha)及层粘连蛋白(laminin，LN)等三种ECM成分含量的影响。方法:以肝结散、秋水仙碱抗肝纤维化治疗四氯化碳(CC14)诱导的肝纤维化模型小鼠，并分别在治疗开始后的第4、8、12周，以常规方法观察肝功能和肝纤维化程度的变化，以放射免疫分析法测定其血清和肝脏组织匀浆中PCⅢ、HA、LN等三种ECM成分的含量。结果:模型组小鼠上述指标的含量在第4周开始升高，且在整个观察期内随肝功能损害加重和肝纤维化程度加深而逐渐增加。以肝结散治疗后，小鼠肝功能损害减轻，纤维化程度降低，上述指标在血清和肝组织匀浆中的含量减少(P<0．01)。结论:肝结散对以PCⅢ、HA、LN为代表的肝细胞外基质(ECM)的沉积与分解代谢可能有直接的影响。

摘要： 目的:探讨肝结散对纤维化小鼠血清和肝脏组织匀浆中Ⅲ型前胶原(procollagen typeⅢ，PCⅢ)、透明质酸(hyaluronic acid，Ha)及层粘连蛋白(laminin，LN)等三种ECM成分含量的影响。方法:以肝结散、秋水仙碱抗肝纤维化治疗四氯化碳(CC14)诱导的肝纤维化模型小鼠，并分别在治疗开始后的第4、8、12周，以常规方法观察肝功能和肝纤维化程度的变化，以放射免疫分析法测定其血清和肝脏组织匀浆中PCⅢ、HA、LN等三种ECM成分的含量。结果:模型组小鼠上述指标的含量在第4周开始升高，且在整个观察期内随肝功能损害加重和肝纤维化程度加深而逐渐增加。以肝结散治疗后，小鼠肝功能损害减轻，纤维化程度降低，上述指标在血清和肝组织匀浆中的含量减少(P<0．01)。结论:肝结散对以PCⅢ、HA、LN为代表的肝细胞外基质(ECM)的沉积与分解代谢可能有直接的影响。

摘要： 目的:探讨肝结散对纤维化小鼠血清和肝脏组织匀浆中Ⅲ型前胶原(procollagen typeⅢ，PCⅢ)、透明质酸(hyaluronic acid，Ha)及层粘连蛋白(laminin，LN)等三种ECM成分含量的影响。方法:以肝结散、秋水仙碱抗肝纤维化治疗四氯化碳(CC14)诱导的肝纤维化模型小鼠，并分别在治疗开始后的第4、8、12周，以常规方法观察肝功能和肝纤维化程度的变化，以放射免疫分析法测定其血清和肝脏组织匀浆中PCⅢ、HA、LN等三种ECM成分的含量。结果:模型组小鼠上述指标的含量在第4周开始升高，且在整个观察期内随肝功能损害加重和肝纤维化程度加深而逐渐增加。以肝结散治疗后，小鼠肝功能损害减轻，纤维化程度降低，上述指标在血清和肝组织匀浆中的含量减少(P<0．01)。结论:肝结散对以PCⅢ、HA、LN为代表的肝细胞外基质(ECM)的沉积与分解代谢可能有直接的影响。

摘要： 目的:探讨肝结散对纤维化小鼠血清和肝脏组织匀浆中Ⅲ型前胶原(procollagen typeⅢ，PCⅢ)、透明质酸(hyaluronic acid，Ha)及层粘连蛋白(laminin，LN)等三种ECM成分含量的影响。方法:以肝结散、秋水仙碱抗肝纤维化治疗四氯化碳(CC14)诱导的肝纤维化模型小鼠，并分别在治疗开始后的第4、8、12周，以常规方法观察肝功能和肝纤维化程度的变化，以放射免疫分析法测定其血清和肝脏组织匀浆中PCⅢ、HA、LN等三种ECM成分的含量。结果:模型组小鼠上述指标的含量在第4周开始升高，且在整个观察期内随肝功能损害加重和肝纤维化程度加深而逐渐增加。以肝结散治疗后，小鼠肝功能损害减轻，纤维化程度降低，上述指标在血清和肝组织匀浆中的含量减少(P<0．01)。结论:肝结散对以PCⅢ、HA、LN为代表的肝细胞外基质(ECM)的沉积与分解代谢可能有直接的影响。

摘要： 目的:探讨肝结散对纤维化小鼠血清和肝脏组织匀浆中Ⅲ型前胶原(procollagen typeⅢ，PCⅢ)、透明质酸(hyaluronic acid，Ha)及层粘连蛋白(laminin，LN)等三种ECM成分含量的影响。方法:以肝结散、秋水仙碱抗肝纤维化治疗四氯化碳(CC14)诱导的肝纤维化模型小鼠，并分别在治疗开始后的第4、8、12周，以常规方法观察肝功能和肝纤维化程度的变化，以放射免疫分析法测定其血清和肝脏组织匀浆中PCⅢ、HA、LN等三种ECM成分的含量。结果:模型组小鼠上述指标的含量在第4周开始升高，且在整个观察期内随肝功能损害加重和肝纤维化程度加深而逐渐增加。以肝结散治疗后，小鼠肝功能损害减轻，纤维化程度降低，上述指标在血清和肝组织匀浆中的含量减少(P<0．01)。结论:肝结散对以PCⅢ、HA、LN为代表的肝细胞外基质(ECM)的沉积与分解代谢可能有直接的影响。

摘要： 目的：研究HG颗粒对肝纤维化(hepatic fibrosis)大鼠血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层粘连蛋白(LN)及羟脯氨酸(Hyp)含量的影响.方法：大鼠皮下注射CCL4同时给予高脂饲料和20％乙醇喂养建立肝纤维化大鼠模型,分别予HG颗粒、复方鳖甲软肝片灌胃治疗.对照观察药物对CCL4肝纤维化模型大鼠血清HA、PCⅢ、LN及Hyp含量的影响.结果：肝纤维化模型大鼠血清HA、PCⅢ、LN及Hyp含量均明显增高.HG颗粒治疗后有明显缓解,综合疗效优于阳性药物对照组.结论：HG颗粒对CCL4复合因素肝纤维化模型大鼠具有显著的治疗作用.

摘要： 目的：研究HG颗粒对肝纤维化(hepatic fibrosis)大鼠血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层粘连蛋白(LN)及羟脯氨酸(Hyp)含量的影响.方法：大鼠皮下注射CCL4同时给予高脂饲料和20％乙醇喂养建立肝纤维化大鼠模型,分别予HG颗粒、复方鳖甲软肝片灌胃治疗.对照观察药物对CCL4肝纤维化模型大鼠血清HA、PCⅢ、LN及Hyp含量的影响.结果：肝纤维化模型大鼠血清HA、PCⅢ、LN及Hyp含量均明显增高.HG颗粒治疗后有明显缓解,综合疗效优于阳性药物对照组.结论：HG颗粒对CCL4复合因素肝纤维化模型大鼠具有显著的治疗作用.

摘要： 目的：研究HG颗粒对肝纤维化(hepatic fibrosis)大鼠血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层粘连蛋白(LN)及羟脯氨酸(Hyp)含量的影响.方法：大鼠皮下注射CCL4同时给予高脂饲料和20％乙醇喂养建立肝纤维化大鼠模型,分别予HG颗粒、复方鳖甲软肝片灌胃治疗.对照观察药物对CCL4肝纤维化模型大鼠血清HA、PCⅢ、LN及Hyp含量的影响.结果：肝纤维化模型大鼠血清HA、PCⅢ、LN及Hyp含量均明显增高.HG颗粒治疗后有明显缓解,综合疗效优于阳性药物对照组.结论：HG颗粒对CCL4复合因素肝纤维化模型大鼠具有显著的治疗作用.

摘要： 本发明涉及一种检测Ⅰ型前胶原氨基端原肽铱纳米晶电化学发光传感器的制备及应用，其特征在于，制备一种水溶性好、生物相容性好、电化学发光效率高的铱纳米晶，以抗体标记的铱纳米晶溶液作为信号探针，研制一种无标记型电化学发光免疫传感器，用于多发性骨髓瘤标志物Ⅰ型前胶原氨基端原肽的快速、灵敏检测，检出限为35 fg/mL，线性范围为100 fg/mL‑50 ng/mL，具有特异性强、重现性好、信号稳定等优点。

摘要： 本发明公开了一种人III型前胶原N端肽(PIIINP)纳米抗体的VHH链，包括框架区FR和互补决定区CDR，公开了框架区FR1‑4的氨基酸序列和互补决定区CDR1‑3的氨基酸序列；本发明公开了一种PIIINP纳米抗体，还公开了一种DNA分子，它编码本发明所述的PIIINP纳米抗体的VHH链或本发明所述的PIIINP纳米抗体；本发明还公开了一种宿主细胞，它可以表达针对PIIINP的纳米抗体，具有非常高的亲和力；还公开了该纳米抗体检测PIIINP的用途，可以应用于临床上血清中PIIINP的检测。

摘要： 本发明公开了IV型胶原、层粘连蛋白和III型前胶原氨基端肽三联检测定试剂盒的制备方法，包括以下步骤：S1：样品垫的制备；S2：结合垫的制备；S3：NC膜的制备；S4：装配。本发明利用荧光免疫层析技术，采用双抗体夹心法原理进行检测，在层析过程中，样本中的CIV/LN/PIIINP抗原与结合垫上的荧光微球标记的CIV/LN/PIIINP单克隆抗体反应形成复合物，在层析作用下沿着硝酸纤维素膜向前移行至检测区域，被硝酸纤维素膜上包被的另一株CIV/LN/PIIINP单克隆单克隆抗体捕获并形成复合物沉积在T区，在激发光源的作用下，荧光物质发射特定波长的荧光信号，荧光免疫分析仪俘获荧光信号，通过信号转化及设定的定标曲线自动转化为定量数值。

摘要： 本发明提供预测失重骨丢失I型前胶原羧基端前肽PICP下降风险的DNA甲基化标志物，包括一个或多个基因，基因位点注释信息见表3。本发明还提供相应的检测方法。本发明通过对血细胞DNA甲基化水平与血清骨密度指标(I型前胶原羧基端前肽，PICP)的挖掘，发现通过检测血细胞DNA甲基化水平，能够实现对失重后人体I型前胶原羧基端前肽下降个体差异的预测，从而筛选更加耐受失重条件的个体，或者用于对I型前胶原羧基端前肽变化情况进行科学研究。本发明提供了对失重后人体I型前胶原羧基端前肽下降风险有预测功能的DNA甲基化位点集合，与人体骨代谢的相关性较高。

摘要： 本发明涉及一种检测Ⅰ型前胶原氨基端原肽铱纳米晶电化学发光传感器的制备及应用，其特征在于，制备一种水溶性好、生物相容性好、电化学发光效率高的铱纳米晶，以抗体标记的铱纳米晶溶液作为信号探针，研制一种无标记型电化学发光免疫传感器，用于多发性骨髓瘤标志物Ⅰ型前胶原氨基端原肽的快速、灵敏检测，检出限为35 fg/mL，线性范围为100 fg/mL‑50 ng/mL，具有特异性强、重现性好、信号稳定等优点。

摘要： 本发明提供一种III型前胶原N端肽的检测试剂盒，属于医药试剂技术领域，其包含独立包装的试剂R1和试剂R2，通过制备抗体胶乳颗粒加入到试剂R2中，采用胶乳增强免疫比浊法检测血清样本中III型前胶原N端肽的含量，检测无污染、操作便捷、灵敏度高、特异性强、成本较低，且检测所需样本量少，可进行急诊样本的测定。

摘要： 本发明公开了一种人III型前胶原N端肽(PIIINP)纳米抗体的VHH链，包括框架区FR和互补决定区CDR，公开了框架区FR1‑4的氨基酸序列和互补决定区CDR1‑3的氨基酸序列；本发明公开了一种PIIINP纳米抗体，还公开了一种DNA分子，它编码本发明所述的PIIINP纳米抗体的VHH链或本发明所述的PIIINP纳米抗体；本发明还公开了一种宿主细胞，它可以表达针对PIIINP的纳米抗体，具有非常高的亲和力；还公开了该纳米抗体检测PIIINP的用途，可以应用于临床上血清中PIIINP的检测。

摘要： 本发明公开了一种检测Ⅲ型前胶原N端肽的试剂盒，包括结合有Ⅲ型前胶原N端肽的固相载体；Ⅲ型前胶原N端肽系列校准品；兔抗Ⅲ型前胶原N端肽多克隆抗体溶液；酶标记的鼠抗兔IgG溶液。本发明试剂盒检测时，由于反应的第一步是兔源抗体，而辣根酶标记的鼠抗兔IgG抗体是在反应的第二步添加，不会直接接触到样本，因此反应全程均不会受到HAMA样本的干扰，能够简便、快速、灵敏、准确的检测Ⅲ型前胶原N端肽。

摘要： 本发明公开了一种I型前胶原氨基末端肽磁微粒化学发光检测试剂盒，包括荧光素标记的PINP抗体Ⅰ溶液、碱性磷酸酶标记的PINP抗体Ⅱ溶液、包被荧光素抗体的磁微粒悬浮液、PINP校准品和发光底物溶液。本发明将磁微粒技术和化学发光技术相结合，提供了一种趋于均相的反应体系。本发明将化学发光技术与免疫磁微粒相结合，并且采用了一步法反应模式，使得检测灵敏度、精密性大大提高、检测范围扩大，能够以更高准确度、特异性、精密度和更低成本对I型前胶原氨基末端肽进行定量检测。

摘要： 本发明公开了一种Ⅲ型前胶原N端肽化学发光免疫检测试剂盒，所述试剂盒包括：Ⅲ型前胶原N端肽单克隆抗体包被的磁微粒、Ⅲ型前胶原N端肽单克隆抗体包被的吖啶酯、Ⅲ型前胶原N端肽定标品、预激发液、激发液。另外本发明还公开了一种Ⅲ型前胶原N端肽化学发光免疫检测试剂盒的制备方法。本发明所述试剂盒与现有试剂盒相比操作简便，灵敏度高，检测范围广等优点。