Ⅲ型前胶原肽

摘要： 目的研究肝苏颗粒联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎肝纤维化患者肝功能及血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)、IV型胶原(IV-C)、层黏连蛋白(LN)水平的影响。方法按照随机数字表法将武警上海总队医院2017年8月至2019年8月收治的92例慢性乙型肝炎肝纤维化患者分为对照组(46例)与观察组(46例)。对照组患者应用恩替卡韦治疗,观察组患者在对照组的基础上联合肝苏颗粒治疗,两组患者均治疗6个月。比较两组患者治疗后临床症状体征消失率;比较两组患者治疗前后肝脾超声指标(门脉内径、脾静脉内径、脾脏厚度)、肝脏瞬时弹性硬度检查(FibroScan)结果及血清总胆红素(TBIL)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、HA、PⅢP、IV-C、LN水平。结果治疗后观察组患者临床症状体征消失率为86.96%,高于对照组的56.52%;与治疗前比,治疗后两组患者门脉内径、脾静脉内径、脾脏厚度、FibroScan值,血清TBIL、ALT、AST、γ-GT以及血清HA、PⅢP、IV-C、LN均降低,观察组低于对照组(均P<0.05)。结论肝苏颗粒联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化患者,可有效缓解其临床症状,调节FibroScan值水平与肝脾指标,改善肝功能,延缓肝纤维化进程。

摘要： 目的探讨益肾汤对慢性肾炎患者肾功能及血清层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原肽(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平的影响。方法选取松原市中西医结合医院2019年5月至2020年2月收治的80例慢性肾炎患者,按随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组患者使用雷公藤多苷片治疗,观察组患者在对照组的基础上联合益肾汤治疗,两组均连续治疗10 d。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后肾功能及血清LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C水平。结果观察组患者临床总有效率为85.00%,高于对照组的65.00%;与治疗前比,治疗后两组患者尿蛋白定量、血清血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C水平均降低,且观察组低于对照组(均P<0.05)。结论益肾汤可显著改善慢性肾炎患者的肾功能,同时控制其肾纤维化发展进程,增强疗效,促进患者病情恢复。

摘要： 目的 研究肝苏颗粒联合恩替卡韦对慢性乙型肝炎肝纤维化患者肝功能及血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)、IV型胶原(IV-C)、层黏连蛋白(LN)水平的影响.方法 按照随机数字表法将武警上海总队医院2017年8月至2019年8月收治的92例慢性乙型肝炎肝纤维化患者分为对照组(46例)与观察组(46例).对照组患者应用恩替卡韦治疗,观察组患者在对照组的基础上联合肝苏颗粒治疗,两组患者均治疗6个月.比较两组患者治疗后临床症状体征消失率;比较两组患者治疗前后肝脾超声指标(门脉内径、脾静脉内径、脾脏厚度)、肝脏瞬时弹性硬度检查(FibroScan)结果及血清总胆红素(TBIL)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、HA、PⅢP、IV-C、LN水平.结果 治疗后观察组患者临床症状体征消失率为86.96％,高于对照组的56.52％;与治疗前比,治疗后两组患者门脉内径、脾静脉内径、脾脏厚度、FibroScan值,血清TBIL、ALT、AST、γ-GT以及血清HA、PⅢP、IV-C、LN均降低,观察组低于对照组(均P<0.05).结论 肝苏颗粒联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化患者,可有效缓解其临床症状,调节FibroScan值水平与肝脾指标,改善肝功能,延缓肝纤维化进程.

摘要： 目的 探讨益肾汤对慢性肾炎患者肾功能及血清层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原肽(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平的影响.方法 选取松原市中西医结合医院2019年5月至2020年2月收治的80例慢性肾炎患者,按随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(40例).对照组患者使用雷公藤多苷片治疗,观察组患者在对照组的基础上联合益肾汤治疗,两组均连续治疗10 d.比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后肾功能及血清LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C水平.结果 观察组患者临床总有效率为85.00％,高于对照组的65.00％;与治疗前比,治疗后两组患者尿蛋白定量、血清血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C水平均降低,且观察组低于对照组(均P<0.05).结论 益肾汤可显著改善慢性肾炎患者的肾功能,同时控制其肾纤维化发展进程,增强疗效,促进患者病情恢复.

摘要： 目的 探讨加减清肝化湿活血汤联合多烯磷脂酰胆碱在酒精性脂肪肝患者中的应用.方法 选取2017年11月—2019年11月湖北省荆州市胸科医院收治的200例酒精性脂肪肝患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为研究组与对照组,每组各100例.对照组患者接受多烯磷脂酰胆碱治疗,研究组患者在对照组的基础上加用加减清肝化湿活血汤.比较两组患者的疗效、肝功能指标[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)以及γ-谷氨酰胺转肽酶(GGT)]、血脂水平[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)]、血清纤维蛋白原样蛋白1(FLP1)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)水平.结果 研究组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,研究组患者的血清ALT、AST、GGT、TC、TG水平均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,研究组患者的血清FLP1高于对照组,PⅢP低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 加减清肝化湿活血汤联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性脂肪肝效果良好,可明显改善患者血脂代谢和肝功能,减轻肝纤维化程度.

摘要： 目的:探讨替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的疗效及对血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原蛋白(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原肽(PC-Ⅲ)的影响.方法:选择2018年1月到2020年1月在我院进行治疗的101例慢性乙型肝炎患者进行研究,采用随机数表法分为试验组(n=51)和对照组(n=50).对照组给予恩替卡韦治疗,试验组给予替诺福韦治疗.比较两组临床疗效、血清HA、LN、Ⅳ-C、PC-Ⅲ、HBV-DNA、乙肝表面抗原(HBsAg)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平变化情况及药物不良反应发生情况.结果:治疗后,两组总有效率比较差异显著(P＜0.05);与治疗前比较,试验组和对照组血清HA、LN、Ⅳ-C、PC-Ⅲ水平检验结果比较无显著差异;治疗后,试验组和对照组血清HA、LN、Ⅳ-C、PC-Ⅲ水平均随着时间的推移而降低,且试验组低低于对照组,差异显著(P＜0.05);与治疗前比较,试验组和对照组血清HBV-DNA、HBsAg水平检验结果比较无显著差异;治疗后,试验组和对照组血清HBV-DNA、HBsAg水平均随着时间的推移而下降,且试验组低于对照组,差异显著(P＜0.05);与治疗前比较,试验组和对照组血清ALT、AST水平检验结果比较无显著差异;治疗后,试验组和对照组血清ALT、AST水平均随着时间的推移而降低,且试验组低低于对照组,差异显著(P＜0.05);两组不良反应总发生率分别为7.84％、10.00％(P＞0.05).结论:慢性乙型肝炎采用替诺福韦效果显著,可能与其可有效改善血清THA、LN、Ⅳ-C、PC-Ⅲ水平有关.

摘要： 目的 分析不同肝纤维化程度乙型病毒性肝炎患者血清乙型肝炎病毒(HBV)DNA、Ⅲ型前胶原肽(PCⅢ)的表达水平及意义.方法 选取2018年1月至2019年6月南阳市中心医院收治的120例乙型病毒性肝炎患者.分析血清HBV DNA、PCⅢ在不同程度肝纤维化乙型病毒性肝炎患者中的表达意义.结果 与S0期比较,S1期、S2期、S3期血清HBV DNA、PCⅢ水平较高(P<0.05);与S1期比较,S2期、S3期血清HBV DNA、PCⅢ水平较高(P<0.05);S3期血清HBV DNA、PCⅢ水平高于S2期(P<0.05).经Pearson分析可知,HBV DNA与PCⅢ呈正相关(r=0.437,P=0.027).治疗6个月,血清HBV DNA、PCⅢ水平低于治疗前、治疗1个月、治疗3个月相应的血清HBV DNA、PCⅢ水平(P<0.05);治疗3个月,血清HBV DNA、PCⅢ水平低于治疗前、治疗1个月相应的血清HBV DNA、PCⅢ水平(P<0.05);治疗1个月,血清HBV DNA、PCⅢ水平低于治疗前相应的血清HBV DNA、PCⅢ水平(P<0.05).结论 随着乙型病毒性肝炎患者肝纤维化程度的加重,血清HBV DNA、PCⅢ水平呈上升趋势,可为临床评估病情提供可靠依据.动态监测血清HBV DNA、PCⅢ水平,对病情实时评估和治疗方案的调整具有重要作用.

摘要： 本发明涉及一种检测Ⅰ型前胶原氨基端原肽铱纳米晶电化学发光传感器的制备及应用，其特征在于，制备一种水溶性好、生物相容性好、电化学发光效率高的铱纳米晶，以抗体标记的铱纳米晶溶液作为信号探针，研制一种无标记型电化学发光免疫传感器，用于多发性骨髓瘤标志物Ⅰ型前胶原氨基端原肽的快速、灵敏检测，检出限为35 fg/mL，线性范围为100 fg/mL‑50 ng/mL，具有特异性强、重现性好、信号稳定等优点。

摘要： 一种鸭源的特征性Ⅲ型胶原肽及在胶原水解物和其制品检测中的应用，属于检测技术领域。本发明涉及鸭源的特征性Ⅲ型胶原肽Gly‑Ser‑Hyp‑Gly‑Pro‑Hyp‑Gly‑Pro‑Ser‑Gly‑Pro‑Ala‑Gly‑Glu‑Arg，可通过检测该特征性Ⅲ型胶原肽，来确定是否含有鸭源性成分。具体地，通过对样品中的蛋白成分进行胰酶酶切，使特征性Ⅲ型胶原肽游离出来，然后通过液质联用仪检测是否含有该特征性Ⅲ型胶原肽，来判定是否含有鸭源性成分。该方法具有特征性强，灵敏度高，操作简单，可对胶原水解物及其制品中的鸭源性成分进行测定。

摘要： 鸡源的特征性Ⅲ型胶原肽及在胶原水解物和其制品检测中的应用，属于检测技术领域。鸡源性成分的特征性Ⅲ型胶原肽氨基酸序列Gly‑Ala‑Gln‑Gly‑Pro‑Pro‑Gly‑Pro‑Thr‑Gly‑Ala‑Arg和Gly‑Ser‑Hyp‑Gly‑Pro‑Hyp‑Gly‑Pro‑Ser‑Gly‑Pro‑Ala‑Gly‑Asp‑Arg，通过检测其中一条或两条肽，确定是否含有鸡源性成分。通过对样品中的蛋白成分进行胰酶酶切，使特征性Ⅲ型胶原肽游离出来，然后通过液质联用仪检测是否含有该特征性Ⅲ型胶原肽，判定是否含有鸡源性成分。该方法特征性强，灵敏度高，操作简单，可对胶原水解物及其制品中的鸡源性成分进行测定。

摘要： 本发明提供预测失重骨丢失I型前胶原羧基端前肽PICP下降风险的DNA甲基化标志物，包括一个或多个基因，基因位点注释信息见表3。本发明还提供相应的检测方法。本发明通过对血细胞DNA甲基化水平与血清骨密度指标(I型前胶原羧基端前肽，PICP)的挖掘，发现通过检测血细胞DNA甲基化水平，能够实现对失重后人体I型前胶原羧基端前肽下降个体差异的预测，从而筛选更加耐受失重条件的个体，或者用于对I型前胶原羧基端前肽变化情况进行科学研究。本发明提供了对失重后人体I型前胶原羧基端前肽下降风险有预测功能的DNA甲基化位点集合，与人体骨代谢的相关性较高。

摘要： 本发明涉及一种检测Ⅰ型前胶原氨基端原肽铱纳米晶电化学发光传感器的制备及应用，其特征在于，制备一种水溶性好、生物相容性好、电化学发光效率高的铱纳米晶，以抗体标记的铱纳米晶溶液作为信号探针，研制一种无标记型电化学发光免疫传感器，用于多发性骨髓瘤标志物Ⅰ型前胶原氨基端原肽的快速、灵敏检测，检出限为35 fg/mL，线性范围为100 fg/mL‑50 ng/mL，具有特异性强、重现性好、信号稳定等优点。

摘要： 本发明公开了IV型胶原、层粘连蛋白和III型前胶原氨基端肽三联检测定试剂盒的制备方法，包括以下步骤：S1：样品垫的制备；S2：结合垫的制备；S3：NC膜的制备；S4：装配。本发明利用荧光免疫层析技术，采用双抗体夹心法原理进行检测，在层析过程中，样本中的CIV/LN/PIIINP抗原与结合垫上的荧光微球标记的CIV/LN/PIIINP单克隆抗体反应形成复合物，在层析作用下沿着硝酸纤维素膜向前移行至检测区域，被硝酸纤维素膜上包被的另一株CIV/LN/PIIINP单克隆单克隆抗体捕获并形成复合物沉积在T区，在激发光源的作用下，荧光物质发射特定波长的荧光信号，荧光免疫分析仪俘获荧光信号，通过信号转化及设定的定标曲线自动转化为定量数值。

摘要： 一种鸭源的特征性Ⅲ型胶原肽及在胶原水解物和其制品检测中的应用，属于检测技术领域。本发明涉及鸭源的特征性Ⅲ型胶原肽Gly‑Ser‑Hyp‑Gly‑Pro‑Hyp‑Gly‑Pro‑Ser‑Gly‑Pro‑Ala‑Gly‑Glu‑Arg，可通过检测该特征性Ⅲ型胶原肽，来确定是否含有鸭源性成分。具体地，通过对样品中的蛋白成分进行胰酶酶切，使特征性Ⅲ型胶原肽游离出来，然后通过液质联用仪检测是否含有该特征性Ⅲ型胶原肽，来判定是否含有鸭源性成分。该方法具有特征性强，灵敏度高，操作简单，可对胶原水解物及其制品中的鸭源性成分进行测定。

摘要： 鸡源的特征性Ⅲ型胶原肽及在胶原水解物和其制品检测中的应用，属于检测技术领域。鸡源性成分的特征性Ⅲ型胶原肽氨基酸序列Gly‑Ala‑Gln‑Gly‑Pro‑Pro‑Gly‑Pro‑Thr‑Gly‑Ala‑Arg和Gly‑Ser‑Hyp‑Gly‑Pro‑Hyp‑Gly‑Pro‑Ser‑Gly‑Pro‑Ala‑Gly‑Asp‑Arg，通过检测其中一条或两条肽，确定是否含有鸡源性成分。通过对样品中的蛋白成分进行胰酶酶切，使特征性Ⅲ型胶原肽游离出来，然后通过液质联用仪检测是否含有该特征性Ⅲ型胶原肽，判定是否含有鸡源性成分。该方法特征性强，灵敏度高，操作简单，可对胶原水解物及其制品中的鸡源性成分进行测定。

摘要： 本发明公开了胶原基DPP‑IV抑制肽的制备方法，包括如下步骤：步骤一，将冻干胶原蛋白用乙酸溶解后，用疏敏性离子液体处理，得疏敏性胶原蛋白；步骤二、将疏敏性胶原蛋白用乙酸复溶后，用间歇式超声波处理，得超声波修饰后的胶原蛋白；步骤三、将超声波修饰后的胶原蛋白用去离子水复溶后，用木瓜蛋白酶进行酶解处理，水解物离心、冷冻干燥，即得。本发明的制备方法易操作和成本低，且制备的胶原基DPP‑IV抑制肽具有分子量小、特异氨基酸含量丰富和活性强等优点。

摘要： 本发明涉及一种从骨骼生产胶原蛋白肽的方法，所述方法包括以下步骤：a)提供脊椎动物的骨骼；b)将所述骨骼机械粉碎至粒径小于1000pm、优选地小于500pm、更优选地小于300pm，在所述粉碎过程中温度低于70°C；c)将粉碎的骨骼在水性悬液中加热至高于100°C、优选地高于120°C、更优选地高于130°C的温度，持续1至30分钟、优选地2至10分钟、更优选地4至8分钟的一段时间；d)向所述悬液添加一种或多种蛋白酶，以获得胶原蛋白肽的水性溶液；和e)将所述胶原蛋白肽的水性溶液与所述粉碎的骨骼分离，其中所述方法不包括用酸消蚀所述骨骼或用碱浸灰所述骨骼，并且其中所述步骤a)中提供的骨骼未经历消蚀或浸灰。本发明还涉及通过这种方法生产的胶原蛋白肽。