微球

摘要： 背景:牙周炎患者逐年增加,采用传统的牙周治疗方法并不能恢复牙周软硬组织,因此需要制备出一种药物缓释材料辅助治疗牙周炎,恢复牙周破坏的软硬组织。目的:制备装载辛伐他汀的牛血清白蛋白微球复合水凝胶材料,检测其对辛伐他汀的双重缓释作用,并进一步研究此释药复合材料对成骨细胞黏附、增殖的影响。方法:①采用去溶剂法制备载辛伐他汀的牛血清白蛋白微球,采用透射电镜、扫描电镜观察微球的形态,测量其粒径,采用酶标仪检测载药微球的包封率、载药率及体外药物释放;②将载药微球负载到明胶水凝胶中,采用酶标仪检测水凝胶的体外药物释放,扫描电镜观察复合材料的形态;利用该水凝胶浸提液培养MC3T3-E1细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖,碱性磷酸酶试剂盒检测细胞碱性磷酸酶的表达。结果与结论:①透射电镜显示,载药微球呈光滑的圆球形,较为分散,未见明显聚集,微球粒径也较为均匀,80%的微球粒径在0.2-0.8μm之间;扫描电镜显示,载药微球光滑,呈圆球形,分散性较好,粒径分布较为均匀,粒径在0.2-0.8μm之间;②载药微球的包封率为68.9%-87.5%,载药率为0.95%-1.21%;③载药微球中辛伐他汀的释放曲线是温和的持续释放过程,载药水凝胶中辛伐他汀的释放曲线为前期释放速度快后期缓慢的持续释放过程,其中载药水凝胶比载药微球能更快释放并达到药物的作用浓度,在后期缓慢释放维持药物的作用浓度;④扫描电镜显示,载药水凝胶呈多孔条状结构,适合成骨细胞的黏附和生长,在水凝胶表面可以看到圆球形的载药微球;⑤载药水凝胶可促进MC3T3-E1细胞的增殖与碱性磷酸酶表达;⑥结果表明,缓释辛伐他汀微球水凝胶复合材料具有良好的生物相容性,能够促进成骨细胞的增殖与成骨分化。

摘要： 背景:吲哚菁绿作为高效的光热转换剂可用于口腔鳞状细胞癌的光热治疗,但其具有水不稳定和光降解等缺点,利用载体负载吲哚菁绿提高其稳定性,对探索口腔鳞状细胞癌的光热治疗研究具有重要意义。目的:制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物负载吲哚菁绿的微球,延缓吲哚菁绿光降解,提高其光热稳定性。方法:①采用乳液-溶剂蒸发法制备聚乳酸-羟基乙酸共聚物负载吲哚菁绿的微球,对其形貌、粒径分布、表面电荷、载药量和包封率进行表征。②将游离吲哚菁绿溶液与吲哚菁绿微球悬液在不同质量浓度下(0.6,0.8,1.0,1.2 g/L)经近红外光辐照5 min,考察溶液温度变化;将游离吲哚菁绿溶液与吲哚菁绿微球悬液在1.0 g/L质量浓度下未避光放置0,3,6,9 d,观察近红外光辐照5 min内的温度变化;将游离吲哚菁绿溶液与吲哚菁绿微球悬液在1.0 g/L质量浓度下进行4个开-关激光光照循环,考察溶液温度变化。③将舌鳞癌细胞系SCC-25接种于48孔板内,分8组培养:对照组、空白微球组、1.0 g/L游离吲哚菁绿组、1.0 g/L吲哚菁绿微球组、近红外光照组、空白微球+近红外光照组、1.0 g/L游离吲哚菁绿+近红外光照组和1.0 g/L吲哚菁绿微球+近红外光照组。处理12 h后,采用CCK-8法检测细胞活力。结果与结论:①吲哚菁绿微球表面光滑,平均粒径为(2.54±0.29)μm,Zeta电位为-(20.2±1.58)mV,包封率和载药率分别为(69.24±1.29)%和(4.87±0.15)%;②游离吲哚菁绿与吲哚菁绿微球具有相似的光热转换能力,但增加激光辐照次数或未避光存放后,游离吲哚菁绿的光热转换能力较吲哚菁绿微球明显降低;③1.0 g/L游离吲哚菁绿+近红外光照组和1.0 g/L吲哚菁绿微球+近红外光照组的SCC-25细胞皱缩呈球型,该两组的细胞活力低于对照组(P<0.001);④结果表明,吲哚菁绿微球具有高效的光热转换效率,明显延缓了吲哚菁绿的光漂白和光降解。

摘要： 背景:椎间盘退变机制复杂,炎症通路激活、炎症因子泛滥、活性氧过度积累等均可加速椎间盘退变进程。姜黄素是从中药材姜黄中提取的天然药物,具有抑制炎症、抗氧化应激等药理作用。目的:探讨负载姜黄素的缓释微球局部注射延缓大鼠椎间盘退变的疗效。方法:①采用微流控技术制备负载姜黄素的甲基丙烯酸酰化明胶缓释微球,评估其体外释药和降解情况;②将缓释微球与未载药微球分别与髓核细胞共培养,以单独培养的细胞为对照,将3组细胞分别培养于正常环境和氧化应激环境(加入H_(2)O_(2))中,通过CCK-8、活/死染色实验评估细胞的活性与增殖情况,qRT-PCR实验检测相关因子的表达水平;③将30只SD大鼠随机分为正常组、退变组、未载药微球组、姜黄素组、缓释微球组,每组6只,在大鼠尾椎7-8和8-9节段经皮穿刺建立椎间盘退变模型,未载药微球组、姜黄素组、缓释微球组退变的椎间盘内注射对应的溶液。4周后,通过影像学与组织学观察椎间盘组织结构改变。结果与结论:①缓释微球可缓慢持续释放姜黄素,至28 d时释放姜黄素总量为(84.11±2.71)%;在含有胶原酶的PBS中,缓释微球质量逐渐减小,至第5周时消失。②CCK-8和活/死染色实验显示,在正常环境下,缓释微球不会影响髓核细胞的增殖活力;在氧化应激环境下,相比未载药微球,缓释微球可维持髓核细胞的增殖活力。qRT-PCR实验显示,相较于正常环境,氧化应激环境激活了髓核细胞中多种炎症因子mRNA的过量表达;在氧化应激环境下,相较于未载药微球组与对照组,缓释微球组肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β、白细胞介素6及基质金属蛋白酶3的mRNA表达降低,Ⅱ型胶原和蛋白聚糖的mRNA表达升高。③动物体内实验结果显示,未载药微球组4周后的影像学与组织学评估与退变组比较无明显差异;姜黄素组的椎间隙高度及MRI评分在第1周时较退变组和未载药微球组虽有一定程度改善,但在第4周时其影像学与组织学评估均不如缓释微球组。④结果表明,姜黄素缓释微球能够抑制H_(2)O_(2)诱导的髓核细胞凋亡、延缓椎间盘退变进程,其机制与抑制核因子κB通路、降低氧化应激水平有关。

摘要： 背景:临床静脉注射抗生素治疗骨髓炎时,由于骨骼血供较差,药物难以在骨髓炎局部病灶处达到有效治疗浓度,治疗效果不佳一直是临床瓶颈。目的:研制一种可局部缓释盐酸万古霉素、同时具备成骨作用的可降解生物材料植入物,在治疗骨髓炎的同时尽可能起到促进局部骨组织修复的作用。方法:将6,12,18 g/L的盐酸万古霉素-海藻酸钠溶液以电喷的方式制成微球,进行真空冷冻干燥处理;制备聚3-羟基丁酸酯4-羟基丁酸酯电纺溶液,电纺同时,向接收装置上加入载盐酸万古霉素微球,使其包裹于电纺丝中,制备了含6,12,18 g/L盐酸万古霉素微球的静电纺丝支架,分别记为P@VancoMs6、P@VancoMs12、P@VancoMs18。(1)体外实验:将MC3T3-E1细胞分别接种于3种支架上,检测细胞黏附、增殖,筛选适宜额盐酸万古霉素质量浓度,用于后续实验。将MC3T3-E1细胞接种于P@VancoMs6、P@VancoMs12上,加入成骨诱导培养基,通过Ⅰ型胶原和骨钙蛋白免疫荧光染色评价支架体外成骨性能。将P@VancoMs6、P@VancoMs12分别与金黄色葡萄球菌共培养,采用抑菌圈实验分析复合物的抗菌性能。(2)将聚3-羟基丁酸酯4-羟基丁酸酯支架与P@VancoMs6、P@VancoMs12分别植入SD大鼠皮下,组织学切片观察支架的生物相容性。结果与结论:(1)体外实验:细胞黏附与增殖实验显示,P@VancoMs6、P@VancoMs12对细胞增殖无影响,可用于后续实验。P@VancoMs6、P@VancoMs12可抑制金黄色葡萄球菌的生长,并且P@VancoMs12的抑制作用更明显。免疫荧光染色显示,P@VancoMs6、P@VancoMs12可促进细胞分泌Ⅰ型胶原和骨钙蛋白。(2)体内实验:皮下植入4 d后,3组植入物均可见炎细胞浸润,但未见坏死灶。(3)结果表明:含6,12 g/L载盐酸万古霉素微球的静电纺丝支架具有良好的抗菌作用与促成骨作用。

摘要： 背景:万古霉素为骨髓炎治疗首选抗生素之一,局部给药不仅能发挥其抗菌作用,而且还能大幅减少全身不良反应。目的:优选万古霉素-聚富马酸丙二醇酯/聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备工艺,并考察其体外释放行为及细胞毒性。方法:采用复乳溶剂挥发法(W1/O/W2)制备万古霉素-聚富马酸丙二醇酯/聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球,以微球的包封率和载药量为评价指标,应用星点设计-效应面法考察聚富马酸丙二醇酯和聚乳酸-羟基乙酸共聚物质量比、聚富马酸丙二醇酯和聚乳酸-羟基乙酸共聚物与万古霉素的质量比、二氯甲烷浓度对制备工艺的影响,对结果进行多元线性回归和二项式拟合,效应面法优选最佳工艺条件,测量微球的粒径、ζ电位、体外释放行为及细胞毒性。结果与结论:(1)成功制备了微球,优选聚合物微球的最佳制备工艺为:聚富马酸丙二醇酯与聚乳酸-羟基乙酸共聚物的质量比=2.41、聚富马酸丙二醇酯/聚乳酸-羟基乙酸共聚物与药物质量比=3.56、CH2Cl2浓度为129.73 g/L,实测平均包封率为83.38%,与预测值相比偏差为0.63%;实测平均载药量为18.19%,与预测值相比偏差为0.55%;(2)最佳工艺制得微球的平均粒径为103.902μm,ζ电位为-21.5 mV;微球体外3 d后累计释药量为(22.90±0.55)%,28 d后累计释放量达(43.57±1.02)%,28 d后微球释药明显增快,42 d时累计释放量为(97.89±1.39)%;微球细胞毒性分级为1级;(3)星点设计-效应面法优化微球制备工艺预测性良好,所优化的制备工艺重现性好、简单易行,所制备的微球具有较好的体外缓释特性和生物相容性。

摘要： 多糖是生命活动中所必需的高分子化合物,研究表明多糖具有多样的生物活性,且安全无毒副作用,有着很好的应用前景.但其存在的问题,如稳定性差、结构复杂、生物利用度低、作用机制不明确等制约着多糖的应用.新型制剂的发展,如脂质体、聚合物胶束、微囊微球等,可以增加药物的稳定性和生物利用度,提高药物的靶向性,降低药物的不良反应等,极大的解决了多糖在应用中的问题.本文对近些年多糖的新型制剂的研究与应用进行概述,以期为多糖新剂型的开发与应用研究提供参考.

摘要： 背景:近年来研究发现,他汀类药物在调节骨代谢、修复骨细微结构、抑制炎症、促进细胞增殖、修复血管内皮、调节信号通路传导等多方面具有显著效果.目的:对载阿托伐他汀钙缓释微球的制作参数进行优化,以期制备出载药量大、形态规则的缓释微球.方法:采用去溶剂法制备载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,筛选出影响去溶剂过程的主要影响因素,包括血清白蛋白溶液质量浓度(40,70,100 g/L)及pH值(7,8,9)、阿托伐他汀钙的用量(200,300,400 μg)、乙醇添加速度(0.2,0.5,1 mL/min),通过正交实验筛选出最佳包封率的制备条件.在最佳组合工艺参数下制备载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,置于PBS中进行体外缓释性能测试.结果 与结论:①最佳的制备工艺参数是:牛血清白蛋白溶液质量浓度为100 g/L、pH值为7,阿托伐他汀钙用量为400 μg,乙醇添加速度为0.2 mL/min;②在此参数下制备的微球形态规则,表面光滑,微球直径(425.0±13.8) nm,药物包封率高达85.70％,体外释放时间可持续48 h以上,累积释放量达到73％,具有较为良好的缓释效果;③实验成功制备了负载阿托伐他汀钙的牛血清白蛋白缓释微球,此药物缓释微球具有较高载药量及稳定性,并可以实现的药物缓释.

摘要： 背景:局部抗生素缓释系统可解决全身应用抗生素时引发的全毒性反应与短期局部注射抗生素半衰期短的问题.目的:制备盐酸万古霉素@聚乳酸-羟基乙酸共聚物-壳聚糖-透明质酸[vaneomyeinhydroehlorid@poly(lactic acid glycolic acid)-chitosan-hyaluronic acid,VA@PLGA-CS-HA]复合缓释微球,并对其性能进行评价.方法:采用乳液法制备VA@PLGA-CS-HA复合缓释微球与未载药PLGA-CS-HA复合微球,其中载药微球中万古霉素的质量浓度分别为25,50,100 g/L,检测载药微球的载药量、包封率与体外缓释性能.将3种载药微球分别与金黄色葡萄球菌菌液共培养,相应时间点内检测抑菌率.将4种微球浸提液分别与MC3T3-E1细胞和MG-63细胞共培养,培养1,3,7d后采用CCK-8法检测细胞毒性.结果 与结论:①含盐酸万古霉素25,50,100 g/L载药微球的包封率分别为(79.70±5.11)％,(86.41±3.91)％,(63.18±1.96)％,载药量分别为(3.98±0.26)％,(8.64±0.39)％,(12.63±0.39)％;50g/L载药微球的包封率高于100 g/L载药微球(P＜0.05),100 g/L载药微球的载药量高于其他两组(P＜0.05);②3种载药微球在24 h内均无明显的突释,其中50 g/L载药微球不同时间点的药物释放率快于其他两组,100 g/L载药微球不同时间点的药物释放量高于其他两组,并且3组在56 d时释放的药物质量浓度均高于盐酸万古霉素最小抗菌浓度;③3种载药微球均能在一定时间内有效杀死金黄色葡萄球菌,在第14-28天期间3种微球的相对菌落率低于3‰说明3种载药微球能持续而有效杀灭金黄色葡萄球菌;④含盐酸万古霉素25,50 g/L载药微球对MC3T3-E1细胞和MG-63细胞无明显的细胞毒性,100 g/L载药微球具有一定的细胞毒性;⑤结果表明,VA@PLGA-CS-HA微球具有良好的缓释性能、抗菌能力与生物组织相容性.

摘要： 背景:目前治疗骨关节结核最常选择的方案是口服和全身应用抗结核药物,但易产生耐药结核菌株和药物不良反应,病灶处局部药物浓度较低.可降解载药微球置埋在病灶处能够定点给药,延缓药物释放并控制释药速率,对治疗骨关节结核提供一种新的治疗手段.目的:设计正交实验对负载利福平丝素蛋白载药微球的制备工艺参数进行优化,制备出形貌圆整、粒径均匀、载药率和包封率高的缓释微球,并探究微球体外药物释放行为.方法:以丝素蛋白溶液为水相、液体石蜡为油相、司盘80为乳化剂,采用乳化溶剂挥发法制备出负载利福平的丝素蛋白微球.设计正交实验考察搅拌转速(300,500,700,900 r/min)、异丙醇与丝素蛋白溶液体积比(1:1,2:1,4:1,6:1)、水油体积比(1:6,1:8,1:10,1:12)、乳化剂含量(2％,4％,6％,8％)及温度(25,35,45,55°C)对载药微球粒径、载药率和包封率的影响.结果 与结论:正交实验结果显示,最佳载药微球制备工艺为:搅拌转速为900 r/min,异丙醇与丝素蛋白溶液体积比为1:1,水油体积比为1:6,司盘80浓度为2％,温度为55°C.在此条件下制备的微球表面光滑圆整,成球效果好,微球粒径约为11.18μm,载药量为10.56％,包封率为42.78％,在144 h内累计释药率为68.4％,释药速率持续平稳,具有良好的药物缓释性能.

摘要： 背景:目前治疗骨关节结核最常选择的方案是口服和全身应用抗结核药物,但易产生耐药结核菌株和药物不良反应,病灶处局部药物浓度较低。可降解载药微球置埋在病灶处能够定点给药,延缓药物释放并控制释药速率,对治疗骨关节结核提供一种新的治疗手段。目的:设计正交实验对负载利福平丝素蛋白载药微球的制备工艺参数进行优化,制备出形貌圆整、粒径均匀、载药率和包封率高的缓释微球,并探究微球体外药物释放行为。方法:以丝素蛋白溶液为水相、液体石蜡为油相、司盘80为乳化剂,采用乳化溶剂挥发法制备出负载利福平的丝素蛋白微球。设计正交实验考察搅拌转速(300,500,700,900 r/min)、异丙醇与丝素蛋白溶液体积比(1∶1,2∶1,4∶1,6∶1)、水油体积比(1∶6,1∶8,1∶10,1∶12)、乳化剂含量(2%,4%,6%,8%)及温度(25,35,45,55°C)对载药微球粒径、载药率和包封率的影响。结果与结论:正交实验结果显示,最佳载药微球制备工艺为:搅拌转速为900 r/min,异丙醇与丝素蛋白溶液体积比为1∶1,水油体积比为1∶6,司盘80浓度为2%,温度为55°C。在此条件下制备的微球表面光滑圆整,成球效果好,微球粒径约为11.18μm,载药量为10.56%,包封率为42.78%,在144 h内累计释药率为68.4%,释药速率持续平稳,具有良好的药物缓释性能。

摘要： PLGA是聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物,是一类可生物降解的高分子材料.PLGA研究前景良好并被广泛应用,这主要基于其优异的生物相容性、可调控的生物降解性,1997年已被FDA批准用于药物辅料.本文围绕近年来关于PLGA微球研究报道,以及在微球制备中的PLGA应用及存在问题进行了综述,微球技术研究己有40多年的历史，它为药物制剂技术提供了新的选择。PLGA微球在提高生物利用度，使药物具有缓释控释等方面己显示出优势。但也存在不少问题，尤其是商业化生产过程中，还有很长路要走。药物的突释现象，载药量、包封率过低，是如今急需解决的问题.微球制备技术的发展应紧密联系新材料、新添加剂、新技术的应用。在不久的将来，微球制备技术将会更成熟，在制剂中发挥更大作用。

摘要： 激光惯性约束聚变(ICF)物理实验所用微球内含有一定量的氘气、氖气和氩气等聚变燃料气体及诊断气体。精确测量微球内气体的种类，各组分压强参数以及微球内气体压强随时间的渗透情况不仅为后续物理实验提供重要的实验参数，而且对微球制备工艺的改进和成熟具有重要的意义。本文介绍了样品量小谱图的稳定性较差和样品量涵盖范围宽等质谱法定量微球内气体的难点，分析了技术发展现状，探讨借鉴通用四极质谱仪定量的思想和引入载气增加样品总量等改进方法。

摘要： 不同粒径和厂家的羧基化磁性纳米微球，EDC／sulfo-NHS法修饰IgG抗体，其表面的最佳条件是不同的。磁珠A抗体修饰前后的平均水力学粒径变化率为6.55％，PDI分别为0.011和0.046，变化微小，而磁珠B在抗体修饰前后的平均水力学粒径变化率为135.55％，分散性能变差。以检测水产品中甲壳类主要过敏原原肌球蛋白评价磁珠表面的抗体生物学活性结果显示：优化条件下制备的磁珠A和B表面的抗体均具有较好的抗原结合活性，磁珠B的磁信号强于磁珠A，但是层析效果不如磁珠B,两者在免疫层析试验中均具有应用可行性。综上所述，抗体修饰磁珠用于免疫层析检测时，抗体修饰前后磁珠粒径和分散性能的变化、材料的磁响应性能对于检测灵敏度和层析速度具有重要意义。

摘要： 目的:三七皂苷(PNS)微球的理化性质研究.rn 方法:采用粒径测定、扫描电镜(SEM)、比表面积测定、差示扫描量热分析 (DSC)、红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、溶出度测定等手段研究PNS微球的理化性质.结果:PNS微球与物理混合物相比,在IR 、DSC 、XRD上有显著差异.PNS 微球具有明显的缓释效应.结论:PNS微球中壳聚糖、丙烯酸树脂和PNS之间发生了分子间作用,有新晶形生成.

摘要： 微球是在医药、化工等领域广泛应用的一种制剂形式。微球不仅能保护活性物避免失活，而且与某些细胞组织有优异的亲和性和渗透性，更能集中于靶区逐步释放。本文简要介绍了微球的特点、分类和制备方法，并综述了近年来微球作为化妆品活性物载体所起的控释和缓释作用，以及微球对化妆品外观的影响。

摘要： 目前，关于制备SiO气凝胶的报道很多，特别是块状Si0气凝胶的制备在全世界开展了广泛的研究。本文简要介绍了制备SiO气凝胶微球的研究进展，并指出了其中可能存在的问题。

摘要： 利用扫描电镜(SEM)、激光粒度分析仪(LDPSA)、X射线衍射仪(XRD)以及比表面积分析仪(SSA)等检测方法,研究了烧结对于羟基磷灰石微球的微观结构、形貌以及粒径、比表面积和孔隙率等性能的影响.结果表明,经800°C热处理,微球的比表面积、孔隙率及其表面形貌均会发生明显的变化;经1000°C烧结后,部分羟基磷灰石相发生热分解,生成较多的的杂质相,如α-磷酸三钙(α-TCP)和β-磷酸三钙(β-TCP).

摘要： 微球/纳米粒能保证药物活性的稳定、延长药物的半衰期、作为一种新的干扰素制剂类型将使得药物能获得更好的临床效果,而微球/纳米粒载体材料和制备方法上的研究进展将直接扩展微球/纳米粒的使用前景,在多种载体材料中壳聚糖相对于其他载体材料具有更大的推广应用潜力.本文针对微球/纳米粒的原理及作用方式、候选载体的特点和制备方式及其优化进行了综述.

摘要： 通过对双酚A二缩水甘油醚型环氧树脂(E828)/二氨基二苯基砜(DDS)/聚醚酰亚胺(PEI)共混体系的研究,经由反应诱导相分离过程,制备了微米级、单分散无孔环氧树脂微球.结果表明,PEI的加入影响共混体系的相结构和环氧树脂微球的交联网络结构.随着PEI含量增加,共混体系相结构呈分散相--混合相--完全反转相的规律性变化,环氧树脂微球的粒径逐渐减小.环氧树脂微球的玻璃化转变温度随着PEI含量增加呈降低趋势.

摘要： 通过对丙烯酸树脂在薄膜包衣片、控释骨架片、固体分散体、微球、微囊、透皮给药系统和结肠定位给药等药物新剂型中的应用进行分析,认为随着丙烯酸树脂的开发研究,其在药物新剂型中的应用将越来越广泛.

摘要： 本发明提供了一种Cs基催化剂微球的制备方法、由其制备的微球和使用该微球合成(甲基)丙烯酸甲酯的方法。具体而言，将Cs盐、助剂金属M的盐、非必须的粘结剂和模板剂与20％‑40％的硅溶胶混合配成溶胶液，然后在胶体磨中以5000‑10000转/分的速度研磨1‑5分钟，通过喷雾干燥器喷雾成型得到20‑220μm的微球，经过70‑120°C干燥，200‑600°C焙烧2‑7h后得到所述催化剂。

摘要： 本发明提供了一种制备悬浮在液体中的聚合物微球的方法。本发明还提供了由该方法制备的聚合物微球，该聚合物微球体可用于医疗装置中，例如组织填充剂、组织膨胀剂、栓塞形成剂，和/或药物传递剂。

摘要： 本发明公开了一种冻胶微球体系及其制备方法，冻胶微球分散体系，冻胶微球强化聚合物驱体系。该冻胶微球体系是在紫外光引发和热引发的条件下，主要由以下质量百分比的原料通过乳液聚合制备而成：水溶性阴离子单体5～15％，丙烯酰胺15～35％，分散剂1～15％，交联剂0.07～1.05％，表面活性剂10～25％，油性溶剂10～20％，光引发剂0.14～0.85％，热引发剂1～3％，水10～30％。冻胶微球强化聚合物驱体系是一种双分散体系，冻胶微球可以封堵地层的优势通道，起到液流转向的作用，减少聚合物的窜流；同时通过聚合物分散体系的携带作用，可以使冻胶微球运移到地层深部，起到深部调剖的作用。

摘要： 本发明提供了一种Cs基催化剂微球的制备方法、由其制备的微球和使用该微球合成(甲基)丙烯酸甲酯的方法。具体而言，将Cs盐、助剂金属M的盐、非必须的粘结剂和模板剂与20％-40％的硅溶胶混合配成溶胶液，然后在胶体磨中以5000-10000转/分的速度研磨1-5分钟，通过喷雾干燥器喷雾成型得到20-220μm的微球，经过70-120°C干燥，200-600°C焙烧2-7h后得到所述催化剂。

摘要： 本发明提供了一种制备悬浮在液体中的聚合物微球的方法。本发明还提供了由该方法制备的聚合物微球，该聚合物微球体可用于医疗装置中，例如组织填充剂、组织膨胀剂、栓塞形成剂，和/或药物传递剂。

摘要： 一种纳米药物技术领域的调控利培酮微球释放行为和控制微球尺寸大小的制备微球方法，首先将缓释或控释功能材料加入二氯甲烷、乙酸乙酯或乙腈中的一种或其混合物中并涡旋溶解得到缓释或控释功能材料的有机溶液；然后将含有利培酮和碱性物质的颗粒加入缓释或控释功能材料的有机溶液，即油相中搅拌或漩涡，使之均匀分散形成均匀的混悬液；再将混悬液加入含不同孔径的SPG膜乳中，通过调节压力使混悬液通过膜乳到达含有表面活性剂的盐水中，搅拌形成微球，经过转移到盐水相内固化后完成制备。本发明制备得到起效快、释药时间长的可生物降解的利培酮微球缓释制剂，微球的粒径可控、包封率高和利培酮微球的质量可控。

摘要： 本发明涉及生物医学研究及临床应用领域,具体涉及一种多元免疫微球、该多元免疫微球的制备技术以及对该多元免疫微球进行检测的方法。本发明的优点是一次检测即可获得待测样品中多种抗原或抗体的含量,以便用于各种相关疾病如肿瘤、各种炎症以及自身免疫性疾病等的诊断、鉴别诊断或早期发现。本发明采用的技术方案是:将抗原性物质或特异性抗体吸附在不同大小的乳胶微球上制成多元免疫微球,与待测样品混合,通过抗原抗体反应,将各种待测样本中的特异性抗原或抗体全部吸附到多元免疫微球上,再使用流式细胞仪分析待测样品中相关抗原和抗体的含量。

摘要： 通过一种方法制备多孔金属氧化物微球，所述方法包括形成多分散聚合物纳米粒子和金属氧化物的液体溶液或分散体；由所述溶液或分散体形成液体微滴；干燥所述液体微滴以提供包含聚合物纳米球和金属氧化物的聚合物模板微球；和从模板微球中除去聚合物纳米球以提供多孔金属氧化物微球。所述多孔微球表现出饱和色并适合作为用于各种最终用途的着色剂。

摘要： 本发明提供一种聚羟基脂肪酸酯(PHA)多孔微球的微流控制备方法及其应用，所述制备方法包括以下步骤：(A)将聚羟基脂肪酸酯(PHA)聚合物溶解于有机溶剂配置成聚合物有机溶液，将致孔剂溶于水配置成致孔剂水溶液；(B)将聚合物有机溶液与致孔剂水溶液混合，超声预乳化，形成油包水预乳化体系，作为分散相；(C)将水溶性表面活性聚合物溶于水中得到的水溶液作为连续相；(D)用注射泵进行进样，使两相在T型微流控装置中混合，在T型管中生成聚合物液滴，收集聚合物液滴；(E)去除聚合物液滴中的有机溶剂，固化、冻干，得到所述多孔聚合物微球。本发明方法能得到尺寸均一、形貌可控的用作细胞载体支架或药物递送系统的多孔微球。

摘要： 一种促软骨修复外泌体缓释微球的微流控制备方法一种促软骨修复外泌体缓释微球的微流控制备方法，步骤S1，制备获取微球溶液；步骤S2，制备获取微流控的流动相溶液；步骤S3，提取间充质干细胞分离获取外泌体溶液，经过净化处理后与步骤S1中所制备的微球溶液进行混合配置获取微流控的分散相溶液；步骤S4，通过将步骤S2取得的流动相溶液以及步骤S3取得的分散相溶液分别通过微流控芯片制备取得促软骨修复外泌体缓释微球，该促软骨修复外泌体缓释微球的微流控制备方法能够有效提升外泌体治疗骨关节炎的疗效，运用微流控芯片技术，获得相对于传统骨关节炎治疗更为长久可控且经济的疗效。