微囊

摘要： 多糖是生命活动中所必需的高分子化合物,研究表明多糖具有多样的生物活性,且安全无毒副作用,有着很好的应用前景.但其存在的问题,如稳定性差、结构复杂、生物利用度低、作用机制不明确等制约着多糖的应用.新型制剂的发展,如脂质体、聚合物胶束、微囊微球等,可以增加药物的稳定性和生物利用度,提高药物的靶向性,降低药物的不良反应等,极大的解决了多糖在应用中的问题.本文对近些年多糖的新型制剂的研究与应用进行概述,以期为多糖新剂型的开发与应用研究提供参考.

摘要： 多酶催化是利用多种生物酶构建反应体系或网络,在生物体外实现化学品的合成。在生物制造过程中,多酶的共固定化有利于提高酶的稳定性和重复使用率,更利于多酶间的协同催化。在精准调控下,多酶固定化载体的微囊材料有望实现多酶协同催化性能的最大化。本文中,笔者分析了微囊体系的特点,综述了微囊材料及其固定化多酶的优缺点,总结了微囊多酶固定化体系的应用案例,探讨了其未来发展和应用前景,以期为后续的研究提供参考和指导。

摘要： 针对地下金属矿上向孔装填的乳化炸药返药和耐低温性能差等问题,研制出一种利用微囊技术实现孔内增稠的地下矿用乳化炸药。微囊的加入不影响乳化炸药的黏度及其泵送,在乳化炸药进入炮孔前的瞬间,其内部的微囊受到高速剪切破坏并释放出增稠剂,从而迅速增加乳化炸药黏度。增稠微囊呈球形,粒径约为2 mm,可对增稠剂进行有效封装。微囊高速剪切破坏后会释放出增稠剂,并以线性网状结构均匀分布在乳胶基质中,从而实现孔内增稠。添加2%增稠微囊的乳胶基质剪切后的黏度维持在127.9 Pa·s左右,满足乳化炸药在炮孔内稳定附着要求。爆轰性能试验结果表明,添加2%增稠微囊的地下矿用乳化炸药剪切后的爆速为5030 m/s,-20°C冷冻12 h后其爆速仍然高达4618 m/s,具有较高的爆炸威力和抗低温性能。添加增稠微囊的地下矿用乳化炸药可满足地下金属矿开采对炸药性能的要求。

摘要： 目的将茶树油制备成微囊乳液,评价其对水蛭的驱避效果并阐明驱避机理。方法以吐温20作为增溶剂制备茶树油水溶液。司盘80作为乳化剂制备得茶树油乳液,以明胶、海藻酸钠作为囊材,采用复凝聚法制备茶树油微囊,对微囊的粒径、形貌及结合方式等进行表征。将微囊分散到茶树油乳液中即得茶树油微囊乳液。采用滤纸圈法、水中驱避试验考察比较茶树油微囊乳液、茶树油水溶液、空白微囊及阳性药物驱蚊酯对日本医蛭在不同环境中的驱避作用及茶树油微囊乳液的驱避时长。以体内乙酰胆碱酯酶(AchE)、谷胱甘肽S转移酶(GST)和羧酸酯酶(CarE)活性变化为指标,阐明茶树油微囊乳液对水蛭的驱避机理。结果优化得到复凝聚产率较高的明胶与海藻酸钠最佳配比处方,成功制备粒径分布不均一、包封率较高的微囊。根据正交设计筛选出最优处方,制备得分散均匀、稳定均一茶树油微囊乳液。药效学实验表明其驱避时间长、驱避效率高。茶树油微囊乳液通过提高水蛭体内AchE活性、抑制GST及CarE活性发挥驱避作用。结论茶树油微囊乳液可避免茶树油挥发,延长驱避水蛭的有效作用时间,为天然精油作为驱避剂研发提供新思路,具有广阔的市场前景。

摘要： 随着生命科学技术和材料技术的不断发展,微囊作为一种高新科技成果,正在转化为实用技术,深入到制药、生物医学、食品等领域,改变着传统的产品形式,让人们享受新型技术带来的高效,舒适和便捷。在制药工业中,引入微囊技术可有效防止内溶物的降解,提高生物利用度,同时可以起到缓释、控释的作用。本文介绍了各类囊材的特性及微囊的制备方法,并对微囊在药物制剂中的应用进行总结,为研究新的制备工艺提供思路。

摘要： 为研究纳米蛹虫草活性肽靶向型微囊的制备工艺及性能情况,分别以明胶、乙基纤维素、聚乳酸(PLA)为囊材制备蛹虫草肽微囊。以包封率、载药量及48 h的释药量为主要指标做评价,在单因素试验的基础上采用响应面法对微囊制备工艺进行优化,对微囊进行了包封率、成球率、载药量、平均粒径测定,电镜形态观察,红外光谱分析,稳定性分析及毒性分析,利用3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗模型进行了降血糖活性检测试验。结果表明:以聚乳酸为囊材制备蛹虫草肽微囊性能最优,在PVA质量分数为3.56%,温度为40.8°C,PLA质量分数为8.11%,油水比为1∶8时蛹虫草肽聚乳酸微囊包封率可达到87.2%±0.02%,成球率为86.90%,载药量为58%。聚乳酸微囊圆而规整,平均粒径为50.4μm,电镜下观察聚乳酸微囊外形椭圆,表面光滑,包封率良好,符合微囊要求。降血糖活性检测试验证实纳米蛹虫草活性肽靶向型微囊具有一定的降血糖作用,且稳定无毒。

摘要： 近年来,富含多不饱和脂肪酸(PUFAs)的油脂的营养价值和对人体健康的益处,使人们对其需求迅速增加。然而,PUFAs在某种程度上容易受到某些因素的影响,如温度、光照和pH值等。为了防止其在食品加工和储存过程中发生氧化和降解,微囊作为一种稳定油脂的主要方法,目前被广泛采用。本文概述可用于微囊化富含PUFAs的油脂的方法,比较各种方法的优点和局限性。总结常用3种类型的壁材及富含PUFAs的油脂的微囊化研究结果,并分析富含PUFAs的油脂微囊应用到食品中的不同特性。展望富含PUFAs的油脂微囊化的发展趋势,特别是新型的绿色材料作为壁材的应用潜能。

摘要： 目的 采用喷射冷凝工艺制备维生素AD微囊。方法 析因设计筛选喷射冷凝工艺参数,并对维生素AD微囊进行评价。结果 最佳参数为:供液速度:500 r/min;喷头转速:60 r/min;单位固体用水量:1.8 kg/kg。产品收率96.0%,维生素AD溶出快且稳定性良好。结论 采用喷射冷凝法制备的维生素AD微囊收率高、粒径合适、流动性好,可进一步应用于后续制剂工艺。

摘要： 生物相容水/水微囊在药物递送、医学治疗等领域具有重要应用.本文通过设计同轴微流控器件,结合数值模拟优化和流动阻力分析,实现一步法高通量可控制备大小均匀、尺寸可控、壁厚可调、生物相容的水/水微囊.采用实验研究和数值模拟相结合的方式,研究了微流控器件结构、内相流速、外相流速、外相/空气界面张力、内相/外相界面张力、内相黏度和外相黏度等参数对水/水微囊直径和壁厚的调控规律.通过微通道流动阻力分析,设计多通道平行放大微流控器件,实现尺寸均匀可控水/水微囊的高通量制备.验证了生物相容水/水微囊作为活性物质的理想载体,可以通过改变pH或溶解囊壁释放载体,进而实现活性物质的pH响应释放,为其实际应用奠定了基础.

摘要： 目的 探讨微囊流化培养对C3A细胞功能的影响及其机制.方法 根据C3A细胞培养模式的不同将其分为三组,二维培养组、微囊静态培养组和微囊流化培养组.评估微囊流化培养对C3A细胞活性的影响,比较不同培养模式对C3A细胞白蛋白、尿素合成能力及代谢能力的影响,检测肝细胞功能相关基因的表达水平,检测肝细胞代谢相关信号通路关键分子的表达水平.结果 微囊静态及微囊流化培养组C3A细胞的白蛋白、尿素合成能力和CYP1A2、CYP3A4代谢活性高于二维培养组,差异有统计学意义(P<0.05).与微囊静态培养组比较,微囊流化培养组C3A细胞的白蛋白、尿素合成能力及CYP1A2代谢活性升高,差异有统计学意义(P<0.05).微囊静态及微囊流化培养组C3A细胞的CYP1A2、CYP2B62、CYP2E1、CYP3A4、UGT2B4基因的表达水平高于二维培养组,差异有统计学意义(P<0.05).与微囊静态培养组比较,微囊流化培养组C3A细胞代谢相关信号通路p-PKC、p-PKA、钙调蛋白(CaM)的表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 微囊流化培养能够显著提高C3A细胞的合成及代谢能力,其作用机制可能与下调相关信号通路的磷酸化及CaM的水平有关.

摘要： 将层层自组装(LBL)微囊固定化微生物用于芘污染土壤修复实验,结果表明:固定化菌剂对芘的去除率高于游离菌,能显著提高污染土壤的微生物多样性,有利于改善土壤生态质量.LBL微囊处理土壤中的优势门类主要为Proteobacteria和Actinobacteria,而优势菌属则包括Xanthomonadaceae、Planococcaceae、Pseudomonas、Mycobacterium、Sphingomonadaceae、Acinetobacter、Flavobacterium、Comamonadaceae、Bacillus、Sphingobacterium、Enterobacteriaceae及Streptomyces.其中,检测到的Pseudomonas、Bacillus、Sphingobacterium和Comamonadaceae是广泛报道的多环芳烃降解菌,而Enterobacteriaceae和Streptomyces鲜有报道具有降解多环芳烃的能力.在LBL微囊处理中还发现一些著名的photosynthesis类细菌,如绿弯菌Chloroflexus,该类细菌在降解过程中能够产出O2,有利于微生物对污染物的代谢.LBL微囊固定化菌剂处理土壤的细菌多样性提高,进一步证实该处理土壤中污染物的大量去除.芘降解效率及修复效果的提高与多环芳烃降解微生物种类及土壤微生物多样性增加之间存在正相关性.

摘要： 目的:根据新型生物人工肝系统对肝细胞培养的要求,采用微囊化培养、共培养及流化培养技术相结合,旨在为新型生物人工肝提供足量高活性、功能良好的肝细胞。方法:构建基于微囊悬浮流化床式反应器的培养系统,以单层贴壁培养为对照,采用微囊静态培养、微囊共培养、微囊流化培养、微囊流化共培养等四种培养模式培养C3A细胞。结果：FBBAL组的生存时间(70.4土11.5h)显著长于假治疗组(51.6土7.9h)肝衰竭对照组(49.3土6.6h)。结论：FBBAL具备一定的肝脏功能，能改变急性肝衰竭猪的血清代谢潜，从而延长受试猪的生存时间。然而FBBAL的作用不一定使得代谢物都靠近正常水平，其结构和功能仍需进一步完善。

摘要： 目的：制备鸦胆子油微囊-原位凝胶，并探讨其体外释药性能。方法：以复凝聚法制备鸦胆子油微囊，并将微囊载于泊洛沙姆407形成的原位凝胶中，采用无膜溶出模型考察其体外溶蚀及释放情况。结果：制得的微囊大小均匀，平均粒径为89.399μm，包封率和载药量分别为94.5％～97.4％(n=3)和48.3％～52.6％(n=3);加入微囊后泊洛沙姆407凝胶的相变温度提高了6°C左右，微囊.原位凝胶的体外释药符合Higuchi方程，且持续释放可达96 h以上。结论：鸦胆子油微囊-原位凝胶制备方法简便，载药量高，并有一定的缓释作用。

摘要： 目的：制备沙棘油微囊并初步进行质量评价研究。rn 方法：采用相分离法制备沙棘油微囊,观察其外形、微囊的粒径分布，测定其载油量及汕转移率，并考察微囊热稳定性。rn 结果：所得微囊产品呈黄色略带白粉末，干燥且流动性良好，微囊粒径均值137.24 μm，分布较均匀，载油量可达(44.7±0.8)％(n＝10)，油转移率可达(89.6±1.9)％(n＝10)；在试验所设计的较高温度条件下，沙棘油微囊热稳定性变化不大。rn 结论：该微囊制作方法简便易行，且重现性好，囊彤好，载油较高，可以提高沙棘油的稳定性。

摘要： @@ 目的：研究壳聚糖分子量对微囊的影响方法比较中、低分子量壳聚糖形成的微囊的机械强度、对FITC-BSA通透性差异结果低分子量壳聚糖形成的微囊机械强度大于中分子量壳聚糖形成的微囊，低分子量壳聚糖形成的微囊对FITC-BSA通透性大于中分子量壳聚糖形成的微囊，结论低分子量壳聚糖形成的微囊机械强度、对FITC-BSA通透性大于中分子量壳聚糖形成的微囊

摘要： 微囊最早应用于无碳复写纸，之后才逐渐扩展到食品、医药、涂料、化妆品等诸多领域。随着纸加工技术的发展和纸用途的日益扩大，微囊在纸加工方面的应用也越来越多，因此受到更大的关注。本文论述了笔者对几种天然材料做微囊壁材进行了初步的探索研究情况。

摘要： 目的：考察卡波姆、微乳、微囊、微囊凝胶、脂质体、脂质体凝胶不同给药载体对扑热息痛体外经皮渗透的影响.方法：使用Franz体外释药装置,采用紫外分光光度法检测接受液中扑热息痛的浓度并计算药物的经皮累积释放量.结果：在体外经皮释放试验中,扑热息痛经皮制剂的不同给药载体经皮吸收效果差异明显,不同给药载体经皮吸收试验的体外渗透参数表明,脂质体和微囊的经皮吸收效果明显优于微乳和各种凝胶剂,结果具有显著性差异(P<0.05).结论：本研究表明,脂质体和微囊可作为扑热息痛经皮制剂的给药载体.

摘要： 通过对丙烯酸树脂在薄膜包衣片、控释骨架片、固体分散体、微球、微囊、透皮给药系统和结肠定位给药等药物新剂型中的应用进行分析,认为随着丙烯酸树脂的开发研究,其在药物新剂型中的应用将越来越广泛.

摘要： 综述了固-固相变储能材料、固-液相变储能材料的主要优缺点,并主要介绍了以下2种封装方式:(1)PCMs与基体材料复合制成定型PCMs,包括:与有机高分子材料机械共混、用无机多孔材料封装；(2)PCMs微囊化。此外,还分析了PCMs的主要应用领域及PCMs的主要研究方向。

摘要： 无碳复写纸又名压敏记录纸，具有直接打印和复写而显色的功能，与普通复写纸比较，具有免垫复写纸，使用方便，提高工作效率;字迹清晰，绝不褪色，防止涂改、伪造;清洁不脏手，保持干净，尤其适应现代办公和电脑打印。因而得到人们的广泛使用和青睐。本文介绍了无碳复写纸的特点、种类及生产方法,并对无碳复写纸的质量及影响因素进行了简要的分析。

摘要： 本发明公开了一种吸烟制品用微爆微囊及包含该微爆微囊的吸烟制品,该微爆微囊可填充于吸烟制品的烟体内，由囊壁和其包裹的气溶胶发生物构成，当烟体燃烧时，炽热燃烧区的温度使位于该燃烧区附近的所述微爆微囊的气溶胶发生物发生汽化，直至所述囊壁爆破并随之发生熔融变形，所述气溶胶发生物产生的气溶胶从所述囊壁内溢出。上述烟体内的燃烧材料可以使用无烟草的碳质燃料，将上述微爆微囊填充在吸烟制品内，可为吸烟者提供一种更为安全的吸烟制品。

摘要： 本发明涉及组织工程和实验室设备技术领域，特别涉及一种人工肝细胞微流体微囊制备方法及其该方法的专用设备—一种微流体微囊发生装置。本发明利用海藻酸钠与氯化钙反应生成海藻酸钙水凝胶的化学原理，通过设计微流体装置，借助连续相液体对分散相液体的剪切力、表面张力等作用形成大小稳定的微囊。本发明制备得到的人工肝细胞微囊，能较长时间的维持囊内种子细胞功能，在体外肝衰竭类似血浆影响下和体内炎症因素作用下依然能代谢有害物质，保持一定的肝功能，有望应用于生物人工肝系统和细胞治疗。

摘要： 一种微囊泡的生产方法，涉及生物医药技术领域，包括以下步骤：将细胞进行超声处理；将超声处理后的细胞置于培养箱中培养24小时～72小时，收集细胞上清；将所述细胞上清进行纯化得到所述微囊泡。上述微囊泡的生产方法，利用超声装置刺激细胞，可以大量促进微囊泡的生成，从而提高了细胞来源的微囊泡的产量，有助于微囊泡的进一步临床推广及生物学应用。且，上述微囊泡的生产方法，采用的超声刺激细胞方法对细胞无损伤，适用于多种细胞，包括星型胶质细胞，干细胞等。此外，还提供采用上述微囊泡的生产方法得到的微囊泡及其在药物中应用。

摘要： 本发明的蓄热材料微囊为内包蓄热材料的蓄热材料微囊，其特征在于，上述蓄热材料含有选自下述通式(I)～(III)所示化合物中的至少一种，上述蓄热材料的酸值为8以下，R

摘要： 本发明公开了一种吸烟制品用微爆微囊及包含该微爆微囊的吸烟制品,该微爆微囊可填充于吸烟制品的烟体内，由囊壁和其包裹的气溶胶发生物构成，当烟体燃烧时，炽热燃烧区的温度使位于该燃烧区附近的所述微爆微囊的气溶胶发生物发生汽化，直至所述囊壁爆破并随之发生熔融变形，所述气溶胶发生物产生的气溶胶从所述囊壁内溢出。上述烟体内的燃烧材料可以使用无烟草的碳质燃料，将上述微爆微囊填充在吸烟制品内，可为吸烟者提供一种更为安全的吸烟制品。

摘要： 本发明涉及组织工程和实验室设备技术领域，特别涉及一种人工肝细胞微流体微囊制备方法及其该方法的专用设备—一种微流体微囊发生装置。本发明利用海藻酸钠与氯化钙反应生成海藻酸钙水凝胶的化学原理，通过设计微流体装置，借助连续相液体对分散相液体的剪切力、表面张力等作用形成大小稳定的微囊。本发明制备得到的人工肝细胞微囊，能较长时间的维持囊内种子细胞功能，在体外肝衰竭类似血浆影响下和体内炎症因素作用下依然能代谢有害物质，保持一定的肝功能，有望应用于生物人工肝系统和细胞治疗。

摘要： 本发明公开一种无腥味的DHA微囊粉的原料组合物、微囊粉及其制备方法和应用，所述的制备方法包括原料准备、制备水相、油相、乳液制备及喷雾干燥等步骤，所述的原料物按照质量份含有：二十二碳六烯酸(DHA)25‑50份，壁材组合物25‑40份，小分子填充物5‑30份，抗氧化剂0.1‑8份，乳化剂0‑1份，抗结剂0‑1.5份。本发明采用微囊化包埋技术，得到无腥味、高载油、高包埋率、优异稳定性和冲调性的DHA微囊粉，该微囊粉可广泛应用于饮品、保健品、食品领域中。

摘要： 本发明提供了一种Arg‑脂质体微囊、微囊包封的鱼精蛋白‑siRNA复合体及其制备方法和应用。Arg‑脂质体微囊是在脂质体微囊悬浮液中加入精氨酸制备而成。微囊包封的鱼精蛋白‑siRNA复合体是将鱼精蛋白‑siRNA复合体包封于Arg‑脂质体微囊中，所述siRNA为针对酪氨酸酶基因的TYR‑siRNA或针对黑色素合成相关MITF基因的MITF‑siRNA。本发明的Arg‑脂质体微囊稳定性高，可用作生物医学药物相转变递送材料。微囊包封的鱼精蛋白‑siRNA复合体可应用于护肤喷剂、面膜或医用敷料，能够局部治疗雀斑、老年斑、黑色素瘤等皮肤问题，对人体其他正常组织安全无害。

摘要： 本发明涉及一种1‑甲基环丙烯微囊粉及其制备方法、1‑甲基环丙烯微囊制剂，属于保鲜剂技术领域。本发明的1‑甲基环丙烯微囊粉的制备方法包括以下步骤：将1‑甲基环丙烯/葫芦脲包结物浆料与固化剂混合形成可流动性粉末，即得；所述固化剂为淀粉、二氧化硅、硅藻土、高分子吸水树脂中的一种或任意组合；所述可流动粉末的休止角≤40°。本发明的1‑甲基环丙烯微囊粉的制备方法采用特定的固化剂与1‑甲基环丙烯/葫芦脲包结物浆料混合直接做成1‑甲基环丙烯微囊粉，无需进行干燥处理，能够减少有效成分的损失，降低生产成本，并且制得1‑甲基环丙烯微囊粉稳定性好，在常温条件下1‑甲基环丙烯气体不易逃逸。

摘要： 本实用新型公开了一种吸烟制品用微爆微囊和连体微爆微囊,该微爆微囊可填充于吸烟制品的烟体内，由囊壁和其包裹的气溶胶发生物构成，当烟体燃烧时，炽热燃烧区的温度使位于该燃烧区附近的所述微爆微囊的气溶胶发生物发生汽化，直至所述囊壁爆破并随之发生熔融变形，所述气溶胶发生物产生的气溶胶从所述囊壁内溢出。将上述微爆微囊填充在吸烟制品内，可为吸烟者提供一种更为安全的吸烟制品。