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中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛

召开年：2011
召开地：昆明
出版时间： 2011-11-05

主办单位：中华中医药学会;世界中联中药药剂专业委员会

会议文集：中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛论文集

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1.中药药剂学学科发展报告
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：本文对2010～2011年度中药药剂学科发展现状、研究成果和存在问题进行了分析，并提出了学科发展的展望与对策。
2.中医药基础理论在现代中药复方释药系统中的指导意义
- 唐斌;杨明
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：本文以论述的形式从中医“整体观念”、“辩证论治”，中药“四气”、“五味”、“归经”、“升降浮沉”等基本理论等角度详细阐释了中医药基础理论在现代中药复方释药系统研究中的指导地位和重要作用，并剖析了二者之间的紧密联系，为现代中药复方释药系统的研究奠定了理论指导基础并界定了研究方向，确保了该项研究始终是在中医药基础理论指导下进行的。
3.微透析在外用制剂评价中的应用
- 白洁;陆洋;杜守颖
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：微透析技术是上个世纪80年代逐渐发展成熟起来的一种在体取样技术，应用微透析技术评价经皮给药系统，可以对实验动物或人体皮肤组织进行在体、连续的药物质量浓度测定，为外用制剂的评价提供了一种新方法。本文介绍了外用制剂的常用的体内评价方法、经皮微透析的原理及影响因素、经皮微透析在外用制剂评价中的应用。
4.中药制剂单用确定性与合用调配性的关键理论技术问题研究
- 贺福元;邓凯文;刘文龙;杨岩涛;石继连
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：分析中药制剂研究特点，提出长期发展方向，提炼出本学科亟待解决的关键问题，并提出破解之策。方法：根据中药制剂研究的发展轨迹，结合中医药基础理论、现代新药研究技术与自己从事中医药现代化研究经验，从中药制剂发展方向、特点、亟需解决的关键问题与对策等方面进行探讨。结果：中药制剂的发展方向是建立以结构与作用明确的多成分群为原料，可按中医药基础理论，也可按现代网络医药为指导的，以来源方便的动、植、矿物为原料，单用确定性(有效、稳定、可控)，合用可调性(可预、最优效、最低毒)整体相统一的单个、群体与中药复方制剂体系。在实现上述目标时，需解决成分有效性归属、遗传稳态性与一次投料量、成分间理化性质迁移规律、提取过程动态性与稳态性规律、制备时整体模型受控与紊湍受控规律、体内外的评价规律、微观质量与宏观质量、单用的确定性与合用的调配性等关键技术问题。结论：中药制剂是体现单用确定性与合用调配性高度统一的整体有效成分群制剂。
5.基于物质基础组分的中药多元释药系统研究思路与应用
- 孙娥;贾晓斌;黄洋;胡琴
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：本文针对中药制剂的研究现状，以“整体观念”和“辨证论治”为指导，依据中药多组分、多靶点、多效应的特点，提出“基于物质基础组分的中药多元释药系统”研究思路，建立了“以物质基础组分为前提，以提高生物利用度为目的，构建中药多元释药系统”的中药制剂研究新模式，为中药现代给药系统的深入发展提供了新的策略和方法。
6.中药注射剂的现代化-注射用灯盏花素的研究与开发
- 张人伟;樊献俄;李来伟
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：本文对中药注射剂的研究与开发进行了综述，强调传统中药的给药途径主要是口服或外用，无注射使用的先例。为了用药安全，中药注射剂必须使用现代科技，先分离有效的先导化合物作为注射剂的原料或对先导化合物进行结构修饰，以解决水溶性、有效性和安全性，并按新药注册审批办法进行全面系统的研究。本文以注射用灯盏花素作为实例介绍。
7.中药民族药新药研制的选题思路
- 张永萍
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：论述中药民族药新药研发中选题依据，选题过程中注意的问题，中药民族药处方需满足的基本条件以及处方的来源，为中药民族药新药研究开发选题提供基本思路。
8.联合包载Combretastatin A-4和阿霉素cRGDyk修饰长循环靶向脂质体的研究
- 卞冬燕;程丽芳;程亮;张强;陈大为
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：将抗血管药物与传统细胞毒药物联合应用，可以防止肿瘤复发，提高抗癌疗效。本文设计的联合包载Combretastatin A-4和阿霉素c[RGDyk]修饰长循环脂质体具有主动靶向肿瘤血管和肿瘤细胞的功能，所选配体应能特异性识别肿瘤新生血管和肿瘤细胞，利用整合素配体介导的主动识别功能提高其靶向性，增加抗肿瘤药物向细胞内的传递效率。
9.匀浆法提取全蝎蛋白的研究
- 侯林;田景振
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：研究影响全蝎匀浆提取工艺研究的因素并确定最佳提取工艺;方法：将冷冻全蝎匀浆后，以蛋白得率为指标，以提取次数、溶剂量、提取时间和NaCl浓度为考察因素，通过正交试验设计确定全蝎匀浆提取最佳工艺条件;结果：确定的最佳提取工艺为：全蝎匀浆后，即加入5倍量的磷酸盐缓冲液、每次提取1h，NaCl浓度5％，提取三次;结论：NaCl的浓度是影响全蝎匀浆提取工艺的关键因素，验证性试验表明，优选的匀浆提取工艺稳定可行。
10.采用膜分离技术分离筛选板蓝根抗炎作用有效部位研究
- 陈凯;窦月;孟凡刚;田源;田景振
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：分离并初步筛选板蓝根抗炎作用有效部位。方法：通过膜分离将板蓝根总提取物为不同截留分子量段，采用二甲苯致小鼠耳肿胀初步筛选，再将有效分子量段用大孔树脂、离子交换树脂分离得到不同部位进一步采用二甲苯致小鼠耳肿胀、小鼠腹腔毛细血管通透性评价活性，最后通过特殊颜色反应确定有效部位化学性质。结果：板蓝根中分子量小于1000道尔顿(D)物质对二甲苯致小鼠耳肿胀模型抑制率为40.29％，与空白组相比有显著性差异(P<0.05)。板蓝根小于1000D物质中被732阳离子交换树脂吸附部分对二甲苯致小鼠耳肿胀模型抑制率为28.20%，对醋酸致小鼠毛细血管通透性改变模型抑制率为17.76%，与空白组相比均有显著性差异(P<0.05)。颜色反应说明该部位主要为氨基酸类及生物碱类成分。结论：板蓝根总氨基酸、总生物碱部位可能是其抗炎有效部位。
11.正交试验法优选白头翁皂苷B4提取工艺
- 李春花;武朝阳;陈琳;侯芳洁
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：确定白头翁皂苷的最佳提取工艺。方法：以白头翁皂苷B4提取率为评价指标，采用正交试验法，考察乙醇浓度、浸提时间、浸提次数、溶剂用量对白头翁皂苷提取的影响。结果：最佳工艺条件为：10倍量65％的乙醇，回流提取3次，每次2h。结论：优选出的提取工艺科学、合理、可行，为提取白头翁的生产工艺作参考。
12.正交试验法优选土贝母总皂苷提取工艺
- 王常灵;朱翔;傅延龄;胡凯文;倪胜楼;韩立炜
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：优选土贝母总皂苷的提取工艺。方法：以土贝母总皂苷和苷甲转移率为考察指标，采用正交试验法对提取工艺进行优化。结果：最佳提取工艺条件为70％乙醇4倍体积，提取3次，每次2h。结论：优选的工艺稳定可行，适合大生产。
13.浙贝母总生物碱提取工艺优化研究
- 徐晓婷;田婧;林宏英;龚卫红;吴清
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：优化浙贝母中总生物碱提取工艺。方法：以总生物碱含量为指标，采用酸性染料比色法测定浙贝母总生物碱含量，以乙醇用量、乙醇浓度、回流时间为影响因素进行正交实验，以回流次数单因素考察优化提取工艺。结果：最佳提取工艺为70％乙醇，6倍量溶媒，提取2次，每次2h。结论：所优选出的提取工艺方法合理可行，稳定可靠。
14.首乌藤中大黄素的提取工艺研究
- 杨金华;陈小明
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：优化首乌藤中大黄素的提取工艺。方法：以大黄素转移率为指标，采用单因素和正交试验方法，优化提取工艺。结果：最佳工艺为6倍量90％乙醇回流提取3次，每次0.5h。结论：优化后的提取工艺稳定，大黄素的转移率达90％以上。
15.正交设计优选蟾皮提取方法
- 严子平;胡霞;张莉;陈莉;张磊
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：考察水提醇沉法和乙醇煎煮回流法对蟾皮有效成分的影响，优选蟾皮提取工艺。方法：通过正交试验法，以华蟾酥毒基为指标，采用高效液相色谱法对不同方法提取的蟾皮样品进行含量测定。结果：水提醇沉法各因素影响大小为提取次数>加水倍数>提取时间，最佳工艺为B3A3C2，即加10倍量的水，煎煮3次，每次煎煮时间为45min。乙醇煎煮回流法各因素影响大小为乙醇浓度>提取时间>加醇倍数，最佳工艺为A1B3C3，即加30倍量的50％乙醇，煎煮3次，每次煎煮时间为1h。结论：综合评分结果显示乙醇煎煮回流法优于水提醇沉法，但是水提醇沉法提取的华蟾素毒基含量更高。
16.产妇康颗粒水提工艺研究
- 周红敏;田效志;贾永;魏超娟;贾永艳;李翠萍
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：优选产妇康颗粒水提工艺。方法：采用均匀实验设计，以高效液相法测定提取液中阿魏酸的含量，优选最佳提取工艺。结果：最佳提取工艺为加水8倍水，浸泡1h，提取3次，每次1h。结论：优化后的工艺合理、稳定、可行，适于产妇康颗粒中当归、炮姜等药味的提取。
17.大孔吸附树脂纯化野菊花多糖工艺研究
- 李厚兵;任爱农;邹义芳
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：研究大孔吸附树脂对野菊花多糖中所含色素和蛋白质的脱除性能。方法：比较LSA-700B、LSA-21、D101、XDA-8、AB-8、XDA-7等6种不同型号大孔吸附树脂对野菊花多糖的纯化效果;以脱色率、蛋白质去除率和多糖保留率作为考察指标;探讨了温度、多糖质量浓度、pH值、转速、流速五个因素对其纯化性能的影响。结果：LSA-21树脂对野菊花多糖的纯化效果较为理想;最佳工艺为温度40℃，多糖质量浓度为7mg·mL-1，PH值为5，转速为180r·min-1，流速为3BV/h。在此条件下脱色率可达80.67％，蛋白质去除率为53.60%，多糖保留率为81.70％。结论：LSA-21大孔吸附树脂对野菊花多糖可以获得较高的纯化效率和多糖保留率。
18.浙贝母总生物碱提取富集工艺研究
- 董洁;朱会敏;胡凯文;安超;韩立炜
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：考察浙贝母总生物碱提取分离方法并筛选大孔吸附树脂品种。方法：采用酸水提、醇提及大孔树脂初步富集等方法提取分离浙贝母总生物碱，并通过静态和动态吸附解析动力学实验，筛选富集用最佳型号树脂。结果：浙贝母总生物碱提取富集方法为6倍量2％盐酸溶液提取2次，每次1h，10％NaOH调pH至9.0，用等体积的二氯甲烷萃取4次。最佳纯化树脂为大孔树脂HPD100 。结论：优选的提取分离工艺可使浙贝母总生物碱含量达到50％以上，HPD100型大孔吸附树脂对总生物碱的吸附和解析性能较好。
19.白沙颗粒的成型工艺研究
- 曾真;张永萍;徐剑;徐莛婷;梁祝
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：为了使白沙糖浆符合临床用药的特点，对其进行成型工艺研究。方法：通过对成型性、溶解性、吸湿性、休止角、相对湿度的综合评分，同时优选出润湿剂的用量，对处方工艺进行了筛选。结果：根据多次测定及综合评分可得出最佳工艺条件，浸膏粉：糖粉：糊精=1：3：1混合，以70％乙醇制软材，60℃干燥，其颗粒的各项指标均好。结论：经多次的测定可知，该方法制成的颗粒容易制粒，稳定不容易吸湿，易于溶化，且流动性好，制成颗粒后有助于分装和贮存的稳定性。
20.基于角膜电氛作用的生物材料修饰纳米制剂的设计及应用
- 张婧;王思玲;赵海平;罗云;廖正根
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：角膜透过是难溶性大分子药物眼部吸收的屏障，提高该类药物的生物利用度是眼部给药系统建立的难点。本课题设计新型阳离子高分子聚合物修饰难溶性成分脂质体，以姜黄素(Cur)为模型药物，通过自制的阳离子高分子修饰材料三甲基壳聚糖(17MC)，制备TMC修饰脂质体(TMC-Cur-LS)，TMC-Cur-LS一方面通过黏膜黏附作用，改善药物在角膜前的消除行为，延长药物的作用时间;另一方面打开角膜上皮细胞间紧密连接，促进药物跨膜转运。采用γ-闪烁示踪、激光共聚焦扫描成像技术考察Cur眼部给药传递系统的消除动力学行为、跨膜吸收机制。此种系统性通用性较强的眼部给药传递系统的设计，为类同难溶性成分给药传递系统的建立提供了借鉴。
21.柚皮苷-羟丙基-β-环糊精包合物酶解制备柚皮素的研究
- 崔莉;张振海;孙娥;贾晓斌;钱浅;蒋艳荣
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：研究羟丙基-β-环糊精包合柚皮苷后酶解制备柚皮素的转化效率。方法：采用逐步滴加法制备柚皮苷-羟丙基-β-环糊精包合物，并利用蜗牛酶将其水解制备柚皮素，以转化率为指标，通过单因素考察pH、温度、反应时间、酶用量及底物浓度对转化率的影响，并通过正交试验优化其制备工艺;采用差示扫描量热法验证柚皮苷是否被羟丙基-β-环糊精包合，采用1H-NMR，13C-NMR鉴定水解产物。结果：柚皮苷-羟丙基-β-环糊精包合物在最佳酶解条件下(温度37℃、pH5.0、底物质量浓度为30mg·mL-1，酶与底物比为3：5，反应时间12h)的转化率为(98.4±1.3)％，远大于未包合柚皮苷的转化效率;反应产物相对分子质量为272.25，核磁共振谱证实产物为柚皮素。结论：柚皮苷经羟丙基-β-环糊精包合后酶解制备柚皮素，可以缩短反应时间、提高底物浓度、减少酶用量，从而显著提高转化效率。该工艺稳定，适合工业化生产。
22.多西他赛冻干脂质体复溶后粒径分布影响因素考察研究
- 张国喜;刘汉清;叶强;程昕伟
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：考察多西他赛冻干脂质体复溶后粒径分布的影响因素，为制备满足临床运用的该产品提供依据。方法：采用单因素法，分别以不同种类的负电荷磷脂、不同磷酯酰胆碱(PC)含量的卵磷脂、不同种类与浓度的冻干保护剂及不同冻干工艺制备多西他赛冻干脂质体，考察各因素对其冻干复溶后粒径的影响。结果：最佳膜材组成为二棕榈酰磷脂酸(DPPA)、PC含量92％的卵磷脂，最佳冻干保护剂为20％的海藻糖;最佳冻干工艺为速冻、升华干燥时间19h、解析干燥时间9h。负电荷磷脂、冻干保护剂、卵磷脂的PC含量及冻干工艺对多西他赛冻干脂质体复溶后的粒径均有影响。结论：本研究与脂质体的产业化紧密结合，为同类产品提供了重要参考。
23.麻黄碱壳聚糖修饰脂质体凝胶剂的制备及体外透皮研究
- 仲博;张岭;王嘉欢;张莉;陈莉
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：制备麻黄碱壳聚糖修饰脂质体凝胶剂，考察其粒径分布、包封率及体外透皮特性。方法：用薄膜蒸发法制备麻黄碱脂质体混悬液，在麻黄碱脂质体混悬液中缓慢滴加pH=5～6的0.35％壳聚糖溶液，制成麻黄碱壳聚糖修饰脂质体凝胶剂。激光粒度仪测定脂质体的粒径分布，反透析法测定麻黄碱脂质体包封率，Franz扩散装置考察麻黄碱体外透皮特性。结果：制备的脂质体平均粒径在1400～1900nm之间;反透析法测定包封率的平衡时间为7h，麻黄碱脂质体的平均包封率达41±0.94％;脂质体中麻黄碱能缓慢透过鼠皮，与普通剂型相比累积透过量随时间变化差异较明显，缓释效果显著。结论：该制剂制备工艺简单，性质稳定，包封率较高，含量测定方法简便、准确，药物透皮速度缓慢，释药稳定。
24.丹皮酚阳离子脂质体凝胶剂的制备工艺研究
- 时军;黄嗣航;王小燕;廖华卫
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：研究丹皮酚阳离子脂质体凝胶剂的制备方法。方法：采用薄膜分散-探头超声结合研磨法制备丹皮酚阳离子脂质体凝胶，用正交试验优选制备工艺，以包封率和粒径大小为考察指标，以中性脂材与带电脂材摩尔比、药脂比、水化时间和超声条件因素，每因素采取3个水平。结果：最佳制备工艺为精密称取DC-Chol160mg，Chol300mg，HSPC500mg，溶于40mg丹皮酚氯仿液(15ml)中，40℃水浴减压蒸发除去有机溶剂，形成均匀性薄膜，加入10m: pH6.5磷酸盐缓冲液(PBS,0.05mol/L)水化6小时，探头式超声3min，再依次过0.8和0.45μm的微孔滤膜，得脂质体溶液。另取卡波姆1.0g，加入脂质体溶液中，溶胀完全后，加入甘油0.3g，研磨均匀，即得。结论：薄膜分散-探头超声结合研磨法制备脂质体凝胶，脂质体包封率较高、粒径分布均匀，制剂粘度适宜，刺激性小。
25.补阳还五缓释片的制备与体外同步释放研究
- 杨岩涛;吴春英;周晋;石继连;刘文龙;贺福元
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：制备补阳还五单室渗透泵缓释片，并考察其主要有效成分“整体受控、同步释放”的情况。方法：指纹图谱相似度评价。结果：制备了补阳还五单室渗透泵缓释片，并获得了其体外释放的指纹图谱，获得了其成分的体外释放同步性的数据。结论：补阳还五单室渗透泵缓释片能够做到多种成分整体受控，符合中药复方用药的特点。
26.Bpx-Behnken设计-效应面法优化辣椒碱脂质立方液晶纳米粒制备工艺
- 周冬生;李俊松;张威;张璐;陈丽华
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：优化辣椒碱脂质立方液晶纳米粒的制备工艺。方法：以热溶剂-高压均质法制备脂质立方液晶纳米粒，以平均粒径，多分散性，包封率及总评“归一值”法为评价指标，采用Box-Behnken试验设计考察均质压力、均质时间、剪切转速3因素对制备工艺的影响，对结果进行多元线性和二项式拟合，采用效应面法优选最佳条件进行预测分析。结果：从复相关系数上看，指标OD值二项式拟合方程均优于多元线性回归方程，以优化条件制备的辣椒碱脂质立方液晶纳米粒平均粒径为170.3nm，包封率为94.50％。结论：优选的辣椒碱脂质立方液晶纳米粒制备工艺稳定可行，包封率高，可用于生产。
27.应用Box-Behnken设计优化地榆皂苷的闪式提取工艺研究
- 苏柘僮;刘英;徐佳丽;杨胜;杨明
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：建立地榆皂苷的闪式提取工艺，为下一步地榆制剂研究奠定了基础。方法：采用闪式提取法，以溶媒用量X1、乙醇浓度X2、提取时间X3三个因素为主要影响因素，以总皂苷转移率Y1、地榆皂苷I转移率Y2、总评归一值(OD)Y3为评价指标进行Box-Behnken试验设计，考察最佳工艺。结果：最佳工艺为溶媒用量9倍、乙醇浓度75％、提取时间2分钟，对最佳工艺进行验证，实测平均值为：Y182.20％、Y288.739%，RSD：1.59%、2.72％，与模型预测值非常接近，说明该模型比较可靠。结论：研究结果表明本方法科学、合理、可行，为下一步地榆制剂研究奠定了基础。
28.复方贝母超微散颗粒剂制备工艺的研究
- 乐大勇;安静;张隽;吴清;王玉蓉
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：本课题以复方贝母散为研究对象，对超微粉的制粒成型工艺进行考察，为超微粉在中药复方制剂中的推广提供实验依据。方法：以颗粒剂的外观、溶化性、流动性和吸湿性为指标，对加辅料与否、辅料用量、乙醇浓度和乙醇用量进行研究，比较超微粉直接制粒与加辅料制粒的成型工艺。结果：比较了复方贝母散超微粉形式直接制成的颗粒剂与加辅料后制成的颗粒剂，两者的外观、溶化性、流动性和吸湿性均较好，且无显著差异。结论：复方贝母散超微粉直接制粒效果与加辅料制粒在外观、溶化性、流动性和吸湿性方面无差异，说明中药超微粉体表面性质的改变可以替代部分辅料的作用，实现粉末直接制粒。
29.正交试验优选延胡索乙素凝胶剂处方
- 徐剑;缪艳燕;张永萍
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：优化延胡索乙素凝胶剂的处方配比。方法：以卡波姆、氮酮、丙二醇、甘油的用量为因素，以24h累积渗透量为指标，采用正交设计法优选延胡索乙素凝胶处方，考察凝胶的体外释药性能。结果：最佳处方为延胡索乙素1％、卡波姆-940为0.5％、氮酮3％、丙二醇15％、甘油10％。结论：该凝胶剂配方合理，制备工艺简单易行，体外渗透符合零级动力学方程。
30.中心复合设计-效应面法优化黄芩苷磷脂复合物鼻用原位凝胶的制备工艺
- 许润春;林彦君;吴品江;杨明
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：优化黄芩苷磷脂复合物鼻用原位凝胶的制备工艺。方法：采用中心复合设计-效应面优化法，以胶凝温度为评价指标，对黄芩苷磷脂复合物鼻用原位凝胶的制备工艺关键影响因素Poloxamer407(P407)、Poloxamer188(P188)、聚乙二醇6000(PEG6000)进行研究，利用多元数学统计矩模型，对制备工艺参数和胶凝温度的相关性进行研究，建立工艺参数与胶凝温度的相关方程，确立最佳工艺参数。结果：先将黄芩苷磷脂复合物1.0g溶于0.1％三乙醇胺溶液中，再加入18g P407、6g Pl88、1g PEG6000，葡萄糖5g，BKC 0.02g，加去离子水至100g，于冰浴(4℃)磁力搅拌下使其分散均匀，然后置于4℃冰箱中保存24h以上，直至聚合物完全溶解得到澄明溶液。结论：采用中心复合设计-效应面法优化的黄芩苷磷脂复合物鼻用原位凝胶的制备工艺稳定可行。
31.可用于承载中药的超分子小分子纳米水凝胶的构建和形貌调控研究
- 于智莘;邱智东
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：构建可承载中药超微粉末的纳米级超分子凝胶结构，改善其透皮吸收性、生物相容性和体内代谢性，实现药物释放可控性。方法：通过分子间氢键作用构建了胸腺嘧啶核苷酸(T)和三聚氰胺(M)的二组分复合物水凝胶。通过调节二者之间组分可以得到不同的3D超分子结构，增加了承载微粒的表面积。结果：通过扫描电镜(SEM)获得的干凝胶分别呈现棒状、片状和花瓣状结构，傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和广角X-射线衍射(WXRD)模式证实了T与M之间的超分子复合物是通过氢键构建，且不同的复合物形貌在二组分配比不同时分别呈现不同状态。
32.积雪草苷溶解度和油水分配系数的测定
- 张阳阳;陈莉;张莉;张岭
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：测定积雪草苷在不同pH值介质中的平衡溶解度及其在正辛醇-水和正辛醇-缓冲液体系中的表观油水分配系数，为积雪草苷新剂型的研发提供基础。方法：采用高效液相法测定积雪草苷在水和不同pH缓冲液中的浓度，采用摇瓶法测定积雪草苷的表观油水分配系数。结果：25℃下积雪草苷在水中的平衡溶解度为305.02μg·ml-1，pH8.0时溶解度最大，为307.347μg·ml-1;积雪草苷在正辛醇-水中油水分配系数P值为2.248，pH8.0的磷酸盐缓冲液中油水分配系数最大，P值为2.350。结论：在pH5.0～8.0范围，积雪草苷的平衡溶解度和油水分配系数随pH值的增大而增大。
33.RP-HPLC测定胡黄连总苷脂质体的含量及包封率
- 王宁;刘汉清;常星洁;贾媛
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：建立胡黄连总苷脂质体含量及包封率的测定方法。方法：使用Hedera-ODS-2C18色谱柱(250mm×4.6mm，5μm);流动相：乙腈-0.667%醋酸水(21：79);流速：1mL·min-1;柱温：30℃;紫外检测波长：264nm。用葡聚糖凝胶柱分离脂质体与游离药物。结果：P-II与辅料及溶剂峰分离良好，线性范围为1.01～100.72μg·m-1(r=0.9996)，加样回收率在100.00％～101.74％之间，RSD分别为0.40％、0.42％、0.459%。结论：所用方法准确可信，可用于胡黄连总苷脂质体的含量及包封率测定。
34.基于药效理化表征的当归补血汤质量控制模式初探
- 马家骅;李霞;谭承佳;贺福元;李楠;杨明
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：研究当归补血汤不同体系与其理化参数的关系，探索利用药效理化参数来表征中药汤剂质量的可行性。方法：以水为分散介质，参照不同分散体系的研究方法，对黄芪甲苷、阿魏酸、黄芪皂苷、黄芪多糖等当归补血汤的代表性成分与组分及当归补血汤单味药、复方提取液的理化特征进行表征，建立包括表面特性、电性质、流变性、热力学等性质的表征方法，并进行参数与处理因素的多项式回归分析。结果：随着阿魏酸浓度增大，阿魏酸水溶液、当归水提液、复方水提液的pH值降低、电导率增大;随着黄芪甲苷与皂苷浓度的增大，黄芪甲苷水溶液、黄芪皂苷水溶液、黄芪水提液、复方水提液的的表面张力降低;随着多糖含量的增大，复方水提液的的渗透压增大。在整个当归补血汤体系中影响pH值和电导率的主导成分是阿魏酸，影响表面张力的主导组分是黄芪皂苷，影响渗透压的主导组分为多糖，且不同工艺制备的汤剂的理化参数大小趋势与药效强弱也有较强的相关性。结论：初步表明表面张力、pH值、电导率、渗透压四参数能反映当归补血汤的内在质量，在一定程度上可以作为当归补血汤制备工艺与汤剂质量控制的参考指标。
35.油相对卵磷脂-乙醇微乳体系相行为的影响
- 唐甜甜;王瑛杰;向大雄
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：通过水滴定法制备不同长度油相的微乳，绘制油-卵磷脂-乙醇-水体系伪三元相图，研究不同油相对卵磷脂-乙醇微乳体系形成的影响。结果表明，在同一条件下，不同油在合适的比例下均能与卵磷脂-乙醇体系形成油包水型微乳。不同油相对微乳的形成有显著影响。其中，以中链油为油相的体系微乳区域面积大于以长链油和短链油形成的微乳体系，且微乳区域面积与Km值成正比。结果证明，油相的分子结构和极性大小对微乳区域面积的影响较大。
36.乳可舒胶囊中延胡索乙素HPLC测定样品前处理方法研究
- 宋忠兴;王梅;唐志书
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：建立乳可舒胶囊中延胡索乙素HPLC测定样品的前处理方法研究。方法：以测得含量结果为评价指标，采用单因素平行试验对样品前处理的提取溶剂、提取方法及提取时间进行了筛选。结果：乳可舒胶囊以浓氨试液-甲醇(1：20)为溶剂、冷浸1小时、热回流1小时制备的供试品溶液，利用HPLC法测定的延胡索乙素含量最高，同时对该方法进行线性关系、精密度、重复性、加样回收率的试验，其平均加样回收率为97.44％，RSD为0.89％。结论：本文确定的样品处理方法科学、合理，含量测定结果准确可靠、分离效果好、稳定性好，适合于乳可舒胶囊的定量控制。
37.丹芪偏瘫胶囊成品的HPLC/DAD/ELSD指纹图谱研究
- 陈涛;李进;阎雪梅;王洋;宋洁瑾;李凤丽;孟萌
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：建立丹芪偏瘫胶囊成品的高效液相色谱指纹图谱，为全面科学控制丹芪偏瘫胶囊的质量提供新方法。方法：采用HPLC/DAD/ELSD串联技术，流动相A：10％乙腈-冰醋酸，B：90％乙腈-冰醋酸，检测波长：254nm;漂移管温度：50℃，加热器级别：68％，载气压力：35PSI，增益值：60。结果：建立的方法对丹芪偏瘫胶囊中紫外吸收的成分和无紫外吸收的成分均有良好的分离，一次进样同时测定两类不同成分的指纹图谱，不同批次间的相似度符合相关规定。结论：该方法可用于丹芪偏瘫胶囊成品中两类不同成分指纹图谱的同时测定。
38.不同来源红花成分群动态HPLC指纹图谱的研究
- 谢相贵;贺福元;石继连;王海琴;曾姣丽;段晓鹏
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：研究不同来源红花动态指纹图谱规律及适合中药(复方)多成分质量控制和评价的方法。方法：收集不同来源红花样品32批，以羟基红花黄色素A为对照，RP-HPLC方法建立红花药材指纹图谱，采用总量统计矩相似度法进行评价并进一步进行主成分分析。结果：符合2010版药典标准红花20批，总量统计矩法计算其AUCT、MCRTT、VCRTT的平均值分别为4454mV·s、27.89min、305.49min2，RSD分别为22％、4.69％、7.32％：总量统计矩相似度法评价20批合格样品结果为：共有峰37个，以5号样品为对照，相似度范围为0.82～0.99，相似度平均值为0.94，RSD为5.03％;主成分分析选出7个主因子，其总贡献率为88.72％。结论：总量统计矩相似度法与主成分分析相结合可科学评价红花药材质量，是一种符合中药成分群质量评价的有效方法。
39.丹参注射液多成分含量测定和指纹图谱研究
- 刘汉清;刘嘉;李婧;孙小芬
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：建立同时测定丹参注射液中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B含量的方法，并用此法研究其指纹特征。方法：采用高效液相色谱法同时测定丹参注射液中四种成分的含量，标定共有指纹峰，生成对照指纹图谱。色谱条件：以Hedera ODS-2(250mm×4.6mm，5μm)柱为分析柱;0.05%磷酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱;检测波长286nm;柱温30℃;流速1.0mL·min-1。结果：测定了丹参注射液中4种成分的含量，其中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B分别在0.876～5.254.μg(r=1.000)、0.424～2.544μg(r=1.000)、0.081～0.486μg(r=0.9999)、0.084～0.506μg(r=0.9999)范围内线性关系良好，平均回收率分别为96.09％、104.77％、98.55%、101.52％。并用此法建立了共有指纹图谱，包含20个共有峰，个峰分离度好，指认出5种特征水溶性有效成分。结论：本试验同时对丹参注射液的含量和指纹图谱进行分析，快速、简便、准确，可作为全面评价该制剂质量的有效方法之一。
40.VE醋酸酯微乳凝胶的质量评价及初步稳定性研究
- 韩欣;马妍妮;王文苹;张立成;陈晶
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：对自制VE醋酸酯微乳凝胶进行质量评价以及初步稳定性考察。方法：通过考察性状、pH值、黏度、失水率和含量测定建立VE醋酸酯微乳凝胶的质量控制方法：并分别考察其在离心、高温、低温、室温、光照等条件下的初步稳定性。结果：自制VE醋酸酯微乳凝胶外观呈均匀、细腻、粘稠适宜的乳白色半固体凝胶，pH值约为6.5，特性黏数约为1600，离心失水率小于20%，VE醋酸酯含量为10mg·g-1;不同贮藏条件对其外观、含量、黏度等均几无影响。结论：VE醋酸酯微乳凝胶质量可控、初步稳定性良好。
41.基于司盘-吐温复配乳化剂的乳膏流变学性质和稳定性研究
- 任翔;王森;朱卫丰;袁涛;姜旭;关志宇
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：测定由司盘系列和吐温系列表面活性剂组成的乳膏基质处方的屈服值、触变环面积和粘弹性等流变学性质，同时考察其在耐热、耐寒和离心等条件下的宏观分层情况，并使用使用logistic回归模型对两者的关联性进行研究。结果表明乳膏的宏观加速稳定性与屈服值、流动点、交叉点、存储模量、复数模量、残余剪切柔量、残余剪切粘度、弹性柔量以及弹性柔量所占比例呈正相关，与损耗因子、粘性柔量、最大蠕变柔量呈负相关，但是与gamma应变、触变环面积和福格特单位弹性部分的剪切柔量之和关联不大。以司盘60和吐温60为表面活性剂的处方显示出了最佳稳定性，这可能与两者的烷基链长度有关。
42.盐酸小檗碱前体脂质体包封率测定方法的研究
- 杨平;姜丽;王玉蓉
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：建立盐酸小檗碱前体脂质体包封率的测定方法。方法：采用葡聚糖凝胶柱G-50色谱分离-HPLC测定盐酸小檗碱前体脂质体包封率。结果：以pH 7.0的磷酸盐缓冲液(PBS)为洗脱溶剂(洗脱速度0.8～1.0 mL/min)，柱回收率为99.80％，三批样品包封率测定结果RSD<2％。结论：本法简便、准确，重复性好，可用于测定盐酸小檗碱前体脂质体包封率。
43.发酵虫草菌粉核苷类成分溶出度测定
- 李钰;管咏梅;杨明;朱卫丰;王森;陈丽华
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：考察发酵虫草菌粉超微粉体和普通粉体溶出度的变化。方法：采用超微粉碎法将虫草发酵菌粉进行粉碎处理，以尿苷、鸟苷、腺苷为检测指标，对其溶出度进行测定。结果：一定程度的微粉化能促进指标成分的溶出，但微粉过细后，阻碍指标成分的溶出。结论：发酵虫草菌粉微粉化前后理化性质变化不大，微粉化对溶出度有一定程度的影响。
44.含魔芋葡甘聚糖超多孔水凝胶的体外溶胀和溶蚀行为研究
- 马妍妮;韩欣;王文苹;冷晓红
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：考察含魔芋葡甘聚糖(Konjac Glucomannan，KGM)超多孔水凝胶(Superporous hydrogel hybrid，KGM-SPHH)的溶胀及溶蚀性能，为其作为胃肠道滞留给药载体奠定基础。方法：(1)将KGM-SPHH分别置于不同pH值、不同浓度的氯化钠溶液、含酶人工胃液、人工小肠液及结肠液等介质中，在预定时间点取出、称重，计算溶胀比并绘制溶胀比-时间曲线图;(2)采用体外释放度中的桨法，将KGM-SPHH分别置于上述介质中，在37℃、100rpm的条件下，于预定时间点取出、干燥、称重，并计算溶蚀百分率。结果：(1)3min时，KGM-SPHH在不同介质中的溶胀比依次为：水(161)>0.5％葡萄糖(153)>5％葡萄糖(134)>含酶人工胃液(94)>人工小肠液(70)>含酶人工小肠液(67)>0.9％NaCl(61)>人工结肠液>(56)>含酶人工结肠液(49)>5％NACl(48)>人工胃液(28);(2)48h时，KGM-SPHH在不同介质中的溶蚀百分率比较：水(85％)>含酶小肠液(43％)>含酶人工胃液(29％)>小肠液(26％)>人工胃液(24％)>5％NACl(19％)>0.9％NaCl(18％)>人工结肠液(15％)>含酶人工结肠液(12％)。结论：KGM—SPHH遇水急剧膨胀、且溶蚀缓慢，能够满足胃肠道滞留载体的需求。
45.胡芦巴总皂苷的分离测定
- 隋宏;李亚娥;王文苹
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：优化胡芦巴总皂苷的分离工艺;建立胡芦巴中总皂苷的含量测定方法。方法：用D101大孔吸附树脂分离胡芦巴总皂苷;选用薯蓣皂苷元为对照品，采用分光光度法，高氯酸显色，在407nm处测定吸光度，计算胡芦巴总皂苷含量。结果：胡芦巴总皂苷主要集中在30％的乙醇洗脱液中;薯蓣皂苷元的含量在0.05mg至0.25mg范围内与吸光度值呈良好线性关系(r=0.9994)，方法的平均回收率为98.7％(n=9)，RSD为0.46％。结论：本方法操作简便、准确、灵敏、重现性好，可用于胡芦巴总皂苷的分离和质量控制。
46.丹皮酚羟丙基甲基纤维素颗粒的稳定性研究
- 张振海;吕慧侠;贾晓斌
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：考察丹皮酚羟丙基甲基纤维素颗粒的稳定性。方法：以丹皮酚含量为考察指标，对颗粒进行高温、高湿度和强光照射试验。结果：在热、湿、光等因素影响下，颗粒中丹皮酚含量降低较少，而丹皮酚混合物的含量大幅度下降。结论：颗粒中的丹皮酚的稳定性较好。
47.复方南板蓝根片薄层色谱鉴别方法改进
- 牛卫宁;和芳;胡玉霞;郭银汉
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：解决复方南板蓝根片中南板蓝根薄层色谱的阴性干扰问题，建立新的TLC方法。方法：采用薄层色谱法(TLC法)对处方中南板蓝根定性鉴别，展开剂为甲苯-三氯甲烷-丙酮(10：6：2)，展距14cm，紫外光灯(365nm)下检视。结果：供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。阴性无干扰。结论：新方法简单可行、分离效果好，适用于该制剂的质量控制。
48.增塑剂及膜材比例对Eudragit L100/S100混合游离膜机械性能和透湿性的影响
- 张国松;江魏;胡鹏翼;封传华;邓平;张尧;罗晓健
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：制备对pH敏感，用于结肠定位的优奇特(Eudragit L100/S100)混合游离膜，并研究其相关特性。方法：采用平面铸膜法，考察成膜湿度、增塑剂的种类与用量及膜材的比例对游离膜的影响;以膜的透湿率、机械性能为指标设计正交实验，优选出最佳的成膜处方。结果：TEC为增塑剂且含量为30％时，膜的机械性能和成模性最好;膜材比例变化对游离膜的机械性能和透湿性影响不大。结论：通过调整增塑剂的种类、用量及EudragitL 100/S100配比，可以制得符合使用要求的游离膜，这对研究Eudragit L100/S100包衣材料在结肠定位制剂方面的应用有一定的指导意义。
49.固体制剂工艺条件对黄芩苷稳定性的影响
- 丁海欧;王地;马晗;于萍
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：研究固体制剂制备过程中工艺条件对黄芩苷的影响。方法：用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量，考察不同制备工艺条件对水丸、颗粒剂中黄芩苷稳定性的影响。结果：泛制水丸中的黄芩苷较塑制水丸中的稳定，制备时间对塑制水丸中黄芩苷的水解有影响;制备时间与干燥温度均对颗粒剂中黄芩苷水解的影响很小。结论：水分含量和制备时间均对水丸中黄芩苷的稳定性有影响，对以黄芩提取物为原料制备的颗粒中黄芩苷的稳定性基本无影响。
50.诃子的指纹图谱与干燥工艺相关性研究
- 刘雅敏;郭丹丹;杨晋;张正伟;何永超;刘延泽
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：建立诃子药材的指纹图谱，探讨其与制剂之间的相关性，为其全面质量控制提供参考。方法：采用DiamonsilTM C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)，甲醇-0.5％冰醋酸为流动相，线性梯度洗脱，检测波长为254nm。建立药材的指纹特征图谱，并考察不同干燥工艺中指纹图谱的相关性与变化。结果：建立了诃子药材指纹图谱，药材的指纹图谱与提取物的干燥工艺因素有一定的相关性，但干燥工艺的指纹图谱出现了明显变化。结论：此法可作为诃子提取物质量评价的方法。
51.大黄三七不同配比时大黄HPLC指纹图谱的比较研究
- 朱会敏;韩立炜
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：建立大黄三七不同配比时大黄的指纹图谱，以研究二者配比的改变对大黄化学成分的整体影响。方法：采用高效液相色谱法，以甲醇-0.1％磷酸为流动相进行梯度洗脱，检测波长为254nm;以夹角余弦及欧氏距离计算指纹图谱的相似度。结果：建立了大黄三七不同配比时大黄的指纹图谱，两种方法计算的相似度有所不同，以夹角余弦计算的相似度均在0.950以上，以欧氏距离计算的相似度差别较大。结论：大黄三七不同配比对大黄的化学成分有一定的影响。
52.CO2-超临界流体萃取蒽醌类成分共性技术的研究
- 朱凯;董雪莲;邱智东
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：探讨CO2-超临界流体萃取提取蒽醌类成分的共性技术。方法：采用正交试验法优选大黄、决明子、何首乌的CO2-超临界流体萃取最佳条件，并与传统提取方法进行比较。结果：蒽醌类成分CO2-超临界流体萃取的最佳条件为萃取温度40～60℃，萃取压力20Mpa，萃取时间2h，夹杂剂为75％乙醇。结论：与传统提取方法比较，CO2-超临界流体萃取适用于葸醌类成分的提取，具有提取率高、用时短的特点。
53.LC-MS/MS研究贝母辛在大鼠体内的药代动力学
- 张威;张慧敏;关志宇;管咏梅;李俊松;陈丽华
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：研究贝母辛在大鼠体内的药物动力学。方法：液相色谱条件采用C18(3μm，100mm×2.0mm ID)，流动相为乙腈-10mmol·L-1(35：65)，质谱采用ESI离子源，正离子MRM方式检测。SD大鼠，雌雄各半，单次灌服贝母辛单体，定时采集血样，测定大鼠体内贝母辛的血药浓度，并采用DAS2.0计算其药物动力学参数。结果：在雌、雄大鼠体内，Cmax分别为343.44、413.79μg·L-1;t1/2分别为3.2±2.45h、2.66±1.01h;Tmax分别为2.9、3.6h;AUC0-24h分别为1625.53±416.44、2886.97±543.70μg·L-1·h-1;AUC0-∞分别为1687.22、2906.00 μg·L-1·h-1;MRT0-24h分别为5.57±1.00、6.04±0.48h，MRT0-∞分别为6.23±1.62、6.19±0.58h。结论：本法准确、稳定、灵敏度较高，可用于贝母素辛的药代动力学研究。
54.白芷提取物对葛根中葛根素肠吸收的影响研究
- 梁新丽;赵国巍;廖正根;招丽君;杨明;曹运朝
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：考察白芷提取物对葛根素肠吸收的影响，初步探讨白芷提取物促吸收原理，为中药配伍原理提供依据。方法：采用大鼠外翻与大鼠在体单向灌流实验方法，考察在含有白芷提取物时葛根溶液的肠吸收影响，同时考察P-gp抑制剂对葛根肠吸收影响，研究白芷提取物是否对葛根有促吸收作用，进一步考察葛根肠吸收机制。结果：葛根的肠吸收中，回肠>结肠>空肠>十二指肠，加入白芷提取物后，葛根在空肠吸收明显增加。以空肠单向灌流进行实验，葛根素的表观通透系数(Papp)与吸收速率常数(Ka)随药物浓度增大而逐渐减少，含有P-gp抑制剂维拉帕米的葛根素Ka值与Papp值分别比单纯葛根素吸收增加了2.49倍和2.60倍，P<0.001，有显著差异。pH5.0和pH6.8环境下葛根素吸收较pH7.4的好。结论：葛根的吸收主要是主动吸收，受P-gp外排影响，加入白芷提取物后葛根吸收增加。
55.三七总皂苷肠溶微囊在Beagle犬体内药代动力学
- 秦艳娥;刘华钢;陆仕华;赖玲;文丽;陈明;刘冠萍
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：建立PNS在犬血浆中的提取测定方法并研究自制的PNS肠溶微囊在Beagle犬体内的药代动力学。方法：6只：Beagle犬采用随机交叉给药方案，口服PNS肠溶微囊(57.3mg·kg-1)或血栓通胶囊(94.4mg·kg-1)后，用RP-HPLC同时测定犬血浆中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1和Rg1的血药浓度，采用3P97实用药物动力学计算机程序计算药动学参数。结果：Rb1的表观分布容积明显小于R1和Rg1;与血栓通胶囊比较，PNS肠溶微囊R1、Rb1、Rg1的平均滞留时间延长：R1 2.238～3.308，Rb1 3.177～3.772，Rg1 1.915～2.303 h-1;吸收延迟时间延长：R1 0.44-0.89，Rb1 0.02～0.24，Rg1 0.44～0.45h，三种成分的相对生物利用度分别为313.63、314.35和202.03％。结论：本实验制备的PNS肠溶微囊能提高PNS的口服生物利用度。
56.大黄酸聚乳酸纳米粒的制备及大鼠体内药动学研究
- 尚小广;姚金娜;何晓玮;宋倩倩;诸佳珍;叶晓莉;李范珠
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：制备大黄酸聚乳酸纳米粒，并考察其在大鼠体内的药动学特征，以期提高大黄酸口服生物利用度。方法：以聚乳酸为载体材料，采用改良的自乳化溶剂扩散法制备大黄酸聚乳酸纳米粒;透射电镜观察纳米粒的形态;激光粒度仪考察粒径和Zeta电位;超速离心法测定其包封率及载药量;透析袋法研究其体外释药特性;以大黄酸混悬液为对照组，进行大鼠口服大黄酸聚乳酸纳米粒的药动学研究。结果：纳米粒外观呈圆形或类圆形，平均粒径为(134.37±3.61)nm，Zeta电位为(-18.41±0.07)mV，包封率和载药量分别为(60.37±1.52)％和(1.32±0.09)％;体外释药符合Higuchi方程;大鼠口服大黄酸混悬液和纳米粒后，Cmax分别为(5.788±0.15)和(11.607±0.56)mg·L-1，Tmax分别为(0.193±0.01)和(1.102±0.13)h， AUC0→t分别为(8.077±2.98)和(34.583±3.93)mg·h·L-1，T1/2β分别为(3.319±0.23)和(21.721±6.13)h。结论：聚乳酸纳米粒可显著改善大黄酸的药动学行为，有效提高其口服生物利用度。
57.水飞蓟宾过饱和自微乳在大鼠体内的药动学研究
- 姚金娜;尚小广;诸佳珍;叶晓莉;宋倩倩;何晓玮;李范珠
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：水飞蓟宾(Silybin)过饱和自微乳(S-SEDDS)在大鼠体内的药动学研究。方法：12只雄性SD大鼠随机分为两组，一组为对照组，另一组为实验组。对照组口服Silylbin-SEDDS(533mg·kg-1)，实验组口服Silybin-(S-SEDDS)(533mg·kg-1)，采用Accusampler清醒动物自动采血装置进行不同时间点采血，HPLC法测定S-SEDDS大鼠灌胃后Silybin的血药浓度，房室模型的统计矩分析方法计算药动学参数。结果：对照组和实验组的Tmax分别为(1.00±0.40)h和(1.50±0.84)h，Cmax分别为(5.68±0.52)μg·mL-1和(16.10±4.06)μg·mL-1，AUC0→t分别为(27.30±3.29)μg·mL-1和(82.64±12.36)μg·mL-1。结论：将Silybin制成S-SEDDS可进一步提高药物的口服生物利用度。
58.液相色谱-电喷雾串联质谱法分析四逆汤中乌头碱在大鼠尿液中的代谢产物
- 叶晓莉;何晓纬;宋倩倩;诸佳珍;姚金娜;尚小广;李范珠
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：研究四逆汤中乌头碱在大鼠尿液中的主要代谢产物。方法：大鼠灌胃分别给予乌头碱标准品和四逆汤，连续收集尿液24h，尿液经固相萃取法富集纯化后，以液相色谱一电喷雾多级串联质谱法分析尿液中乌头碱的代谢产物。结果：在给予乌头碱标准品的大鼠尿液中发现了乌头碱原形药物和10个代谢产物，在给予四逆汤的大鼠尿液中发现了乌头碱原形药物和8个代谢产物。结论：乌头碱给药后大鼠尿液中的主要代谢产物中的乌头次碱葡萄糖醛酸结合物(m/z 780)，乌头碱硫酸结合物(m/z 726)均为首次发现的乌头碱在大鼠体内的II相代谢物，同时四逆汤给药与乌头碱标准品直接给药相比出现了很多新的次碱代谢物，揭示了乌头碱在四逆汤中的代谢途径与其单一成分在体内的代谢途径的差异性。
59.丹参多组分渗透泵片在Beagle犬体内的药动学研究
- 周琳;刘宪英;郑金凤;吴清
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：以丹参普通片为参比制剂，研究Beagle犬口服丹参多组分渗透片后药物在血浆中的浓度变化。方法：采用HPLC方法测定，色谱柱：日本岛津ODS-SP柱(150mm×4.6mm，5μm)，流速：1 mL·min-1柱温：30℃。丹参酮IIA和丹酚酸B的血浆样品分别以乙酸乙酯萃取和丙酮沉淀的方法除去蛋白，并根据测定结果求算药代动力学。结果：两种极性不同成分的方法学考察均符合要求，与丹参普通片相比，Beagle犬口服丹参多组分渗透泵片后，Cmax降低，Tmax延长。结论：丹参多组分渗透泵片具有良好的缓释效果。
60.丹红注射液联合甲钻胺治疗DPN随机对照试验的Meta分析
- 王荣荣;张春苗;曹蕾;潘飞
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：探讨丹红注射液联合甲钴胺治疗DPN的疗效与安全性。方法：检索并选取国内公开发表的有关丹红注射液联合甲钴胺治疗DPN的随机临床对照试验文献，运用Meta分析进行统计分析。结果：共有14项研究符合纳入标准，包括1019例DPN患者。但方法学质量评价显示纳入研究质量不高，均为C级。Meta分析显示：与对照组比较，丹红注射液联合甲钴胺治疗DPN的临床综合疗效[OR=4.01，95％CI(2.90,5.53)]较优，可改善周围神经传导速度，包括正中神经运动神经[WMD=3.81，95％CI(3.29，4.34)]，正中神经感觉神经[WMD=3.94.，95％CI(3.32,4.55)]，腓神经运动神经[WMD=3.71，95％CI(3.21，4.21)]，腓神经感觉神经[WMD=6.13，95％CI(5.59,6.68)]，改善血浆黏度[WMD=-0.50，95％CI(-0.58，-0.42)]。结论：现有结论表明丹红注射液联合甲钴胺治疗DPN临床疗效及在改善周围神经传导速度、血液黏度方面优于对照组。
61.槲皮素对大鼠成骨细胞MC3T3-E1增殖的影响
- 杜俊;戴伟;向大雄
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：通过观察杜仲中的化合物槲皮素对体外培养大鼠成骨细胞MC3T3-E1的影响，筛选出杜仲防治骨质疏松的药效成分。方法：以不同浓度的槲皮素分别加入体外培养的成骨细胞中，用MTT法评价槲皮素作用不同时间后对大鼠成骨细胞增殖的影响。结果：槲皮素促进成骨细胞增殖的作用呈现出明显的浓度和时间依赖性，且槲皮素10-9mol/l浓度组具有明显的促进成骨细胞增殖的作用。结论：槲皮素能直接促进体外成骨细胞的增殖，可能为杜仲发挥抗骨质疏松作用的有效成分之一。
62.戊己方水煎液对实验性胃溃疡的作用研究
- 魏韶锋;郑琴;伍振峰;岳鹏飞;胡鹏翼;杨明
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：考察戊己方水煎液对实验性胃溃疡的作用。方法：采用无水乙醇致小鼠胃溃疡模型，考察戊己方水煎液对胃粘膜损伤的保护作用。采用小鼠醋酸扭体实验和小鼠耳廓肿胀实验模型考察戊己方镇痛和抗炎作用。结果：戊己方各剂量组均能使小鼠胃溃疡面积明显减小，能降低大鼠溃疡指数。并可降低醋酸致小鼠扭体反应的次数，抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀。结论：戊己方对实验性胃溃疡有明显的保护作用。
63.医院临床不合理使用中药注射剂案例分析
- 曾建国
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：促进中药注射剂合理、安全使用。方法：收集医院临床药师在临床查房中发现的不合理使用中药注射剂案例并进行归纳和分析。结果：医院临床中存在有不合理使用中药注射剂的现象，医院应该加强中药注射剂相关知识宣传、培训，提高临床医生安全使用中药注射剂的意识，临床需要使用中药注射剂时，临床医生一定要遵守卫生部所制定的《中药注射剂临床使用基本原则》才能保证中药注射剂在临床的合理使用。结论：合理使用中药注射剂，才能保证患者用药安全，有效预防和降低不良反应的发生。
64.中药不良反应发生的原因分析
- 杨金华
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：随着人类社会的发展与进步，人们的用药安全意识的提高，过去被认为相对安全的中药的不良反应越来越受到广大患者和医药工作者的重视。本文从对中药安全性的认识、中药自身的因素、中药便用中的因素、患者个体因素及商业因素几个主要方面对中药不良反应发生的原因进行分析，以供同行们参考。
65.《维医药剂学》考试试卷分析与评价
- 玉素甫．艾合买提;木也赛尔．吐尔逊;胡慧华
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：通过分析新疆维吾尔医学专科学校药学、药剂方向专业《维医药剂学》期末考试试卷，进一步提高试卷质量，反馈教学效果。方法：选择115名药学、药剂方向专业《维医药剂学》期末考试试卷进行统计分析。结果：成绩平均分为66.73，试卷平均难度为0.667，区分度为0.038。结论：本试卷题型分配较全面，难度适中，成绩分布较合理，但区分度一般。
66.中药药剂学的教学改革探索
- 储晓琴;桂双英;周亚球;尹登科;王成永;胡容峰;钱金粉
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：中药药剂学是中药学专业的一门主干课程，内容丰富，实践性强。为培养学生的综合能力，提高教学效果，从6个方面阐述了中药药剂学教学改革的探索与体会。
67.《中药制药技术》音像教材建设的研究与实践
- 徐华玲;吕华瑛;梁伟玲
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：为改革传统教学模式，借助中药制药企业的现有资源，提升学校的办学条件和教学质量，培养实用型高素质的中药专业人才，提出制作一部《中药制药技术》音像教材，系统分析了音像教材的内容及制作方法。
68.形成性评价在中药制药专业中试实践教学中的探索与实践
- 王秀丽;艾璐;刘勇;马群
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：针对现阶段中药制药专业高等教育学生成绩评定中普遍存在的问题，通过调整形成性评价体系的组成项目、分配比例，以及根据教学过程阶段成果灵活修正教学计划，对形成性评价在中药制药中试实践教学中的应用进行了探索，结果不仅激发学生学习的主动性、有助于提高教学质量，同时促进了授课教师的全面发展和提高，在“教”与“学”两个方面均取得了较好的效果。
69.《中国药典》在药物制剂教学中的应用
- 李超英;杨辛欣;鲁文慧;徐子金;景振宗;刘梦
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：在高等医药院校药剂学的教学中，教师在传授基础理论和基本技能时，将现行《中国药典》融入到教学中，更能帮助学生了解本专业的最新进展。同时，在课堂上利用《中国药典》作为辅助教学工具，使药学领域各专业的学生能紧密联系专业学习基础知识，提高学习兴趣;教师讲授时也能有的放矢，从而使教学质量大大提高。
70.几种新辅料在中药新型给药系统中的应用与展望
- 廖婉;刘芳;何瑶;毛茜;何力;傅超美
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：辅料是制剂生产中不可少的重要组成部分，随着制剂技术、工业发展，社会对药品质量要求不断提高，新辅料的研究与应用日益受到重视。本文针对目前应用较广泛的几种新辅料，从中药新型给药系统的角度对缓控释和靶向两方面阐述其应用特点，探讨其不足之处，以期得到进一步的研究，促进新辅料又好又快发展。在中医药理论的指导下，这几种新辅料在中药新型给药系统中将会有更广泛的应用。
71.载药微球的载体材料和制备方法的研究进展
- 何杨;蔡程科
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：微球作为一种新型的药物载体，具有极大的发展潜力。本文主要从载体材料和制备方法二方面综述了近几年来有关微球制剂的研究进展。总结了现有制备方法的优缺点，如乳化-化学交联法、乳化-溶剂挥发法、相分离法、喷雾干燥发、膜乳化法等，并对其放大生产的可能性进行讨论，展望了微球制剂的发展趋势。
72.纳米凝胶在透皮给药制剂中的研究进展
- 贺葵邦;王英姿;孙秀玉;冯艾灵;张胜海
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：纳米凝胶是一种能够在水溶液中分散并具有纳米尺寸的水凝胶颗粒，通常由物理或化学交联的聚合物网络结构所组成，纳米凝胶载药系统除了具有极高的药物携载能力外，还具有很好的化学稳定性，也具有易修饰的特点。因此，纳米凝胶作为良好的透皮给药制剂的载体，正引起越来越多研究者的关注，但有关药用纳米凝胶的中文类综述文章却较鲜见。本文在查阅国内外大量文献的基础上，从纳米凝胶的特点、制备、透皮机制、应用等方面综述这一领域中的最新研究进展。
73.脂质体在抗癌领域的研究进展
- 王英姿;贺葵邦;冯艾灵;张胜海
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：脂质体是一种新型的药物传输系统。静脉注射未修饰脂质体包裹的药物主要被网状内皮系统RES的细胞摄取，可有效治疗与RES有关的疾病，但无特异靶向性，可提高其包裹药物的治疗指数和药物疗效，减小药物毒性。本文以国内外大量具有代表性的论文为基础，进行整理、分析、概括，文中概述了脂质体药物传输系统的发展与基本特点，主要介绍了脂质体作为抗癌药物载体的研究进展。
74.脂质体表面修饰的研究进展
- 程岚;李学涛;袁子民;吕佳;赵琳;刘玉强
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：脂质体可以选择性的提高病变组织中的药物浓度，有效的降低药物对正常组织的毒副作用。普通脂质体进入体内常被动转运至肝脏和脾脏，而经过表面修饰过的脂质体则具有明显的主动靶向性、延长体内的循环时间和提高稳定性等优点。本文通过查阅大量文献，对脂质体的表面修饰进行了全面客观的综述。
75.中药注射剂致敏成分群筛查方法研究的现状与免疫综合法
- 贺福元;邓凯文;曾姣丽;戴儒文;夏赞韶;刘文龙;石继连
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：中药注射剂在我国已有60多年的发展及应用历程，近些年来不良反应的报道层出不穷。筛查中药注射剂的致敏成分群(致敏原群)的研究为世人关注，已成为国际性难题。本文先根据其产生免疫毒性的机理，分析中药注射剂致敏原筛查技术研究的现状，然后提出采用免疫底、盖芯片及免疫指纹图谱相结合的免疫综合分析筛查中药注射剂致敏成分群，旨在为中药注射剂的研制与临床使用构筑安全性评价屏障。
76.中药复方药代动力学的研究思路方法简述
- 姜丽;王玉蓉
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：中药复方药动学研究不同于传统的药动学的研究，由于复方中含有多味药，多种化学成分，故有其特殊性。根据近年的国内外研究文献，对其意义及迫切性、特殊性、研究方法、研究的不利因素及其特点、提出的新理论作一综述。
77.中药青果在现代美容领域的应用前景
- 廖婉;张臻;高飞;戴宇;梁晨;傅超美
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：对具有药食同源特色的中药青果在美容领域的应用潜力进行分析评述。方法：整理文献资料，总结青果中主要成分的美容作用和中药美容的特色与优势。结论：青果具有抗皱抗衰、美白祛斑等作用，作为中药在现代美容领域的应用很广泛，可成为青果重要研究方向之一。
78.鼻腔给药系统在脑病防治中的研究进展
- 刘文文;刘洁琼;孙静
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：鼻粘膜在解剖生理上与脑部存在着独特联系，赋予鼻粘膜给药途径在脑内递药领域的独特优势，使其在脑部疾病治疗方面具有优越性和巨大的潜力。本文通过对鼻腔给药系统治疗脑部疾病的理论基础、由鼻腔进入脑组织的途径、影响鼻腔吸收入脑的因素，并对相关临床应用方面的研究成果进行阐述，以期为此类制剂的开发奠定一定理论基础。
79.香椿属植物化学成分、提取方法及生物活性研究进展
- 李万忠;田景振
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：香椿属植物在我国民间应用广泛，本文以近年来发表的国内外文献为依据，从化学成分、提取方法和生物活性研究情况进行综述，以期为香椿属植物的合理开发和利用提供参考。
80.鼻腔给药的吸收影响因素研究进展
- 宋逍;陆洋;温然;杜守颖
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：鼻腔因其独特的生理结构，经鼻腔给药，具有口服给药没有的许多优点，如生物利用度高，速效脑靶向性等。本文从鼻腔的生理特征的内在因素，以及其它外在因素如药物理化性质，鼻用剂型及辅料等方面，阐述了鼻腔给药的吸收影响因素。
81.提高蛋白多肽类药物口服生物利用度方法研究
- 黎迎;陆洋;杜守颖
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：蛋白多肽类药物在人类疾病治疗中的作用日趋重要，其临床应用的剂型主要为注射用溶液剂和冻干粉针剂，但其半衰期短，需频繁给药，不仅患者的依从性差，并且副作用也大。口服给药方便、顺应性好，然而蛋白多肽类药物口服易受消化道屏障的限制，生物利用度低。通过化学手段及制剂学方法来提高蛋白多肽类药物口服生物利用度对开发其口服制剂具有重要的意义。本文综述了影响蛋白多肽类药物口服生物利用度的因素及提高其口服生物利用度的方法。
82.微乳在中药制剂领域的研究应用
- 赵静宜;陆洋;杜守颖
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：本文从口服给药、注射给药、黏膜给药、经皮给药方面综述了微乳在中药制剂领域的研究进展，并且对中药微乳存在的问题进行了讨论。利用微乳载药系统的优势，开发中药微乳新制剂，将具有较好的应用前景。
83.原位凝胶给药系统的研究进展
- 李鹏跃;陆洋;杜守颖;温然
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：原位凝胶是一种新兴的给药系统，其在制剂方面具有令人瞩目的潜力，在国外一直深受关注，而目前在国内的研究还不够深入。通过检索大量文献，并进行归纳总结，对原位凝胶的基质、特点、分类、给药途径、药物应用情况及当前质量控制的研究情况进行了综述。
84.中药挥发油在药物经皮吸收中的促透作用
- 兰颐;吴清;戴新源
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：中药挥发油作为一种天然经皮促透剂，因其毒副作用小、促透效果好等特点，引起了国内外学者的广泛关注。目前，报道具促透作用的有薄荷油、桉叶油等二十余种中药挥发油，并进行了机制等相关深入研究，本文根据近年来相关文献资料，从中药挥发油的促透效果、促透机制及影响其促透的相关因素进行综述，以期对作为经皮促透剂的中药挥发油有一个全面认识，便于对其进行深入研究和开发工作。
85.基于鱼腥草RAPD扩增条带信息熵的一次投料量研究
- 王海琴;贺福元;刘文龙;谢相贵;曾姣丽;段晓鹏;包小燕
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：从中药多态性表达的另一种形式——中药基因多态性出发，应用DNA扩增的多态性条带所携带的信息熵探讨鱼腥草一次最小投料量。方法：采用RAPD分子标记对同一GAPU地鱼腥草进行多态性分析，将扩增的条带信息转化成信息熵，运用数学模型测算鱼腥草的一次最小投料量。结果：将筛选出的8条RAPD引物对同一GAP产地46株鱼腥草的DNA样品进行扩增，得到101条总条带，其信息熵为H=0.4488～0.9033，RSD为10.43％，一次投料量为W=3.736kg(287株)。结论：从基因多态性角度测算出了鱼腥草的又一个“最小投料量”，这个量与从指纹图谱角度得到的量存在较大差别，这为探索适宜临床疗效的、能真正指导临床合理用药的“一次投料量”奠基，最终实现单味中药剂型改革。
86.复方贝母散超微粉体的制备及超微粉和细粉理化性质和药效学的对比研究
- 乐大勇;王琼;张隽;吴清;王玉蓉;杨玉芬;盖国胜
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：以复方贝母散为研究对象，探讨复方中多种类多质地药物超微粉的制备及其性质，通过对细粉和超微粉的粉体表征与理化性质、药效实验进行比较研究，为超微粉碎技术在中药复方的推广应用提供实验依据和参考。方法：(1)超微粉体的制备研究。以粒径和细胞破壁率为指标，采用BT-9300H型激光粒度分布仪分析系统对药物各级超微粉的粒径进行测定，筛选超微粉碎工艺。(2)粉体表征与理化性质研究。从外观性状与显微形貌、粉体粒径与比表面积等方面对药物细粉和超微粉进行比较。通过吸湿百分率和休止角考察了超微粉与细粉的吸湿性与流动性变化。通过水溶性和醇溶性浸出物含量测定、TLC鉴别和药物有效成分含量的测定，探讨了平贝母、麻黄和甘草细粉和超微粉化学性质的变化。(3)药效学评价。采用小鼠的氨水引咳实验，以小鼠咳嗽潜伏期和咳嗽次数为指标，比较超微粉和细粉的止咳效果。结果：(1)平贝母、麻黄、甘草、炒苦杏仁振动磨粉碎60min、炙百部振动磨粉碎40min，细胞破壁率达到95％以上。(2)理化性质研究表明，药物经超微粉碎后，外观颜色呈变浅趋势，更均匀细腻，扫描电镜显示，颗粒粒径分布更窄，失去常见的显微鉴别特征。植物药的流动性减小，矿物药的流动性增大。平贝母、麻黄和甘草的吸湿性呈减小趋势，药物化学成分初步研究表明超微粉中主要化学成分的性质和含量均未发生明显变化。(3)复方贝母散超微粉形式对氨水引起的小鼠咳嗽有显著地抑制作用，与等剂量的复方贝母散细粉形式相比，作用更明显。结论：采用振动磨制备了平贝母、麻黄、甘草等超微粉，初步考察了各种不同类型的超微粉碎工艺。与细分相比，超微粉的外观、显微特征、流动性与吸湿性均发生改变，但药物的主要化学成分未出现明显变化，为中药超微粉的加工提供参考。复方贝母散超微粉碎后，药效显著增高，可以减少服用剂量，为超微粉碎技术在中药复方的推广应用提供一定的实验依据。
87.芦丁人工抗原的合成与鉴定
- 包小燕;贺福元;曾姣丽
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：合成中药活性成分芦丁的人工抗原并进行鉴定，为制备芦丁的单克隆抗体，并建立快速检测芦丁的酶联免疫吸附(ELISA)提供技术基础。方法：采用高碘酸钠法，将芦丁与牛血清蛋白(BSA)偶联，用紫外扫描和SDS-PAGE的方法对其进行鉴定。结果：合成的人工抗原芦丁一牛血清蛋白的偶联比为11.27：1，SDS-PAGE显示人工抗原与牛血清蛋白相比后移了。结论：成功的合成了芦丁的人工抗原，可用于建立芦丁的免疫分析方法。
88.碎米双酶法制注射用葡萄糖优化工艺质量控制的研究
- 杜玉然;陈锋;唐昱;贺福元;邓凯文;孙青辉;刘文龙;石继连;邱云;邹欢;戴儒文
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：建立碎米质量控制的系统方法，通过对实验用碎米和结晶葡萄糖进行残留农药及黄曲霉毒素含量的测定，对工艺优化全过程起监督指导作用，保证工艺优化中碎米用料的合格性及经过双酶法制成的注射用葡萄糖原料的安全性，使最终产品符合国家质量标准。方法：1、参照《2010年版中国药典附录VD》，进行碎米及注射葡萄糖原料黄曲霉毒素的色谱条件与系统适用性试验，建立黄曲霉毒素含量测定的系统方法，测定碎米及注射用葡萄糖原料黄曲霉毒素的含量。2、参照《2010年版中国药典附录ⅨQ》，进行碎米及注射葡萄糖原料农药残留的色谱条件与系统适用性试验，建立农药残留含量测定的系统方法，测定碎米及注射用葡萄糖原料农药残留的含量。结果：实验用碎米及注射用葡萄糖样品黄曲霉毒素含量均小于5ng·ml-1，故碎米和注射用葡萄糖原料黄曲霉毒素符合标准;实验用碎米及注射用葡萄糖样品农药残留(有机氯、有机磷、拟除虫菊酯类)符合限量要求;结论：实验用碎米基本符合质量标准，可用于此优化工艺中。注射用葡萄糖原料符合药典标准，可用于注射液的生产。
89.碎米制取注射用葡萄糖工艺优化研究
- 孙青辉;陈锋;唐昱;贺福元;邓凯文;杜玉然;刘文龙;石继连;邱云;邹欢;戴儒文
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：本文对碎米采用双酶法制取注射用葡萄糖的工艺进行研究，使制得的葡萄糖注射液符合国家质量标准，碎米代替大米进行葡萄糖的生产。方法：在原有酶解法的基础上，对碎米进行双酶法液化糖化制得葡萄糖溶液，再进行除杂环节(活性炭脱色、离子柱交换、纳滤等)，结晶制注射用葡萄糖原料。结果：最终制得符合国家质量标准的注射用葡萄糖。结论：运用碎米双酶解法制注射用葡萄糖工艺的优化与改进，切实可行，最终可得到纯度99.5％的注射用葡萄糖。
90.通络骨质宁膏的提取工艺研究
- 徐莛婷;张永萍;徐剑;曾真;梁祝
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：优选通络骨质宁膏药材的最佳提取工艺。方法：以通络骨质宁药材总固体物得率、青藤碱的含量为指标，采用正交试验设计，对通络骨质宁的提取溶剂浓度、用量、提取时间和次数进行优选。结果：采用70％乙醇6倍量提取2次，第一次2小时，第二次1小时的方法提取出的青藤碱含量最高总固体物得率最大，分别为0.073mg/ml，4.1772g。结论：该方法高效，节能，可作为通络骨质宁的药材提取方法。
91.温经养血合剂的提取工艺优选及芍药苷成分含量测定
- 王广祁;牛卫宁;郭银汉;赵天军;何渭清;胡玉霞;和芳
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：摸索温经养血合剂的最佳提取工艺及其成分芍药苷的含量测定方法，提高现有质量标准。方法：采用正交试验法，考查挥发油提取步骤中加水量、浸泡和提取时间对挥发油提取量的影响;采用二因素方差分析法，考查渗漉提取步骤中溶剂量、渗漉速度对芍药苷含量(高效液相色谱法测定)的影响。结果：挥发油的最佳提取条件为：6倍量水，浸泡0.5小时，提取8小时;渗漉提取的最佳工艺条件为：8倍量700%乙醇溶剂，浸渍24小时，5ml/min·kg速度渗漉。
92.正交实验设计优选四神结肠靶向片的提取工艺
- 管咏梅;陈振华;王森;吴德智;程磊;朱卫丰;杨明;刘红宁
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：采用正交试验设计优选四神结肠靶向片中补骨脂素、异补骨脂素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的最佳提取工艺。方法：采用乙醇回流提取，以乙醇浓度、溶媒用量、提取次数及提取时间为考察因素，补骨脂素、异补骨脂素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱的提取率及出膏率为考察指标，采用L9(34)正交表安排实验，采用综合评价法筛选四神结肠靶向片的最佳提取工艺。结果：最佳提取工艺为加8倍60％乙醇回流提取，提取3次，每次提取1.5h。结论：提取工艺合理，提取效率高，适用于工业生产。
93.红花速煎饮片与传统饮片羟基红花黄色素A煎出率及干膏收率对比研究
- 付薛衡;傅超美;毛茜;林俊芝;秦素红
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：对比分析红花速煎饮片与传统饮片，不同时间点煎液的羟基红花黄色素A煎出量及干膏收率，并以此为基础确定两者之间的剂量关系。方法：采用高效液相色谱法，测定红花速煎饮片饮片与传统饮片煎液中羟基红花黄色素A含量：Diamonsil C18(4.6×250mm，5μm)色谱柱;流动相：甲醇-乙腈-0.7％磷酸溶液(26：2：72);流速：1.0ml/min;检测波长为403nm;柱温为25℃。结果：红花速煎饮片煎液中羟基红花黄色素A含量是传统饮片的1.28倍，干膏收率是传统饮片的2.44倍;采用综合加权评分后，速煎饮片的综合得分是传统饮片的1.58倍。结论：红花速煎饮片化学成分煎出量较传统饮片增加，煎出速率提高。提示红花速煎饮片临床用量降低，从而节约了药材资源。
94.清热除湿汤提取方法的实验研究
- 朱建新;何薇
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：通过抗炎药效学实验确定清热除湿汤的提取方法。方法：建立二甲苯致小鼠耳肿胀动物模型，观察不同提取方法(传统水煎法、分类提取法)的清热除湿汤对炎症模型肿胀度的影响。结果：①两种方法提取的清热除湿汤均可显著抑制小鼠耳肿胀，与模型对照组比较，存在显著性差异(P<0.01);②乙醇回流法提取的清热除湿汤的抗炎效果优于传统水煎法。结论：分类提取法提取的清热除湿汤的抗炎作用优于传统水煎法，因此，确定了清热除湿汤的提取方法为分类提取法。
95.西洋参皂苷的分离纯化工艺研究
- 韩婧;倪健;冯丽君;闫磊;林龙飞
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：研究大孔吸附树脂法纯化西洋参总皂苷的工艺条件及参数。方法：以西洋参总皂苷的量为考察指标，研究上样液浓度、洗脱溶媒及用量、除杂溶媒及用量等条件，并优选出最佳工艺条件。结果：通过大孔树脂后，70％乙醇洗脱液干燥后，测定总固体物，以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和人参皂苷Re计，总固体物中总皂苷纯度为50.83％。结论：采用此方法可以较好的分离、纯化西洋参总皂苷。
96.大孔树脂吸附芍药苷的静态吸附动力学研究
- 王玥;杜守颖;徐冰;林宏英;吴嘉瑞
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：研究大孔树脂吸附芍药苷这一过程的静态吸附动力学特征。方法：通过静态吸附动力学实验，研究不同温度及不同浓度对树脂静态吸附的影响，并利用Lagergren一级速率方程和Kannan颗粒内扩散方程对实验数据进行拟合。结果：实验数据符合Lagergren一级速率方程和Kannan颗粒内扩散方程，相关性均良好。结论：液膜扩散和树脂颗粒内扩敦均是控制该吸附过程中吸附速率的因素，其中树脂颗粒内扩散起主要作用;在吸附进行拘最初阶段，同浓度的提取液，高温条件下的吸附量明显大于低温条件下的吸附量;在吸咐到达平衡阶段之前，浓度增大，吸附速率和吸附量也随之增大。
97.大孔树脂吸附知母总皂苷的动力学与热力学研究
- 胡洋叶;王玉蓉;韩振蕴
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：研究大孔树脂吸附知母总皂苷的动力学与热力学特征。方法：通过静态和动态吸附解吸试验筛选出纯化知母总皂苷的大孔树脂类型，确定了AB-8树脂纯化知母总皂苷的吸附动力学模型、等温吸附模型和热力学参数。结果：研究表明，可用拟二级动力学方程很好地描述吸附动力学过程，可用Langmuir方程较好地拟合等温吸附热力学过程。结论：吸附过程为吸热反应，自发进行，高温有利于吸附，吸附速率主要由颗粒内扩散控制。
98.大孔树脂纯化丹参水溶性成分的工艺研究
- 贾永艳;李九席;魏超娟;贾永
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：研究大孔树脂纯化丹参水溶性成分的工艺条件及参数。方法：以有效成分丹酚酸B的洗脱率和吸附率为评价指标，筛选大孔树脂纯化丹参水溶性成分的最佳工艺。结果：选用D101型大孔树脂，30ml树脂可纯化100ml药液，药液浓度为以生药计100mg/ml，上柱流速为1BV/h，除杂洗脱用水量为2BV，洗脱剂乙醇浓度为50％，乙醇用量为100ml，洗脱流速为1BV/h。结论：通过大孔吸附树脂纯化后，丹参水溶性成分得到富集，该试验为丹参的化学成分纯化富集的深入研究提供了关键技术。
99.处方因素对多烯紫杉醇-PLGA纳米粒包封率的影响
- 曹珊;胡凯莉;刘梅;奉建芳
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：考察多烯紫杉醇-聚丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)纳米粒在制备过程中处方因素对于其药物含量的影响。方法：采用界面沉淀法制备多烯紫杉醇-PLGA纳米粒;选取3个因素考察其对于纳米粒包封率与载药量的影响。结果：PLGA分子量为3万，泊洛沙姆在水相中的含量为0.75％，有机相与水相的比例为1：2.5时包封率较高。结论：实验条件优化后制备的多烯紫杉醇-PLGA纳米粒包封率与载药量较高。
100.阿霉素-槲皮素复方脂质体的制备工艺研究
- 陈浩;戴俊东;王玉蓉
- 《中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛》 | 2011年
摘要：目的：研究阿霉素-槲皮素复方脂质体(DQ-Lip)的制备工艺。方法：以氢化大豆磷脂(HSPC)和胆固醇(CH)为膜材，薄膜超声结合硫酸铵梯度法制备DQ-Lip。单因素考察药脂比、硫酸铵浓度和孵育温度，优化处方工艺，超速离心后HPLC测定脂质体中DOX与OUE的包封率;动态光散射粒径仪及透射电镜测定脂质体粒径及形态。结果：优化处方工艺为OUE：HSPC=1：20mol/mol，DOX：HSPC=1：7.9w/w，硫酸铵浓度为0.15mol/L，孵育温度55℃;制备得到的复方脂质体DOX、QUE的包封率分别为90.6±0.61％、3.3±0.24％(n=3)，粒径为138.5nm。结论：所得优化工艺制备DQ-Lip稳定可行。