蛹虫草

摘要： 为研究蛹虫草整株粉、子实体粉和菌丝体粉的抗氧化性及其对经络体表电位的影响,测定了3种蛹虫草粉的DPPH自由基清除能力和氧自由基清除能力(ORAC)。召集40名健康志愿者按随机数字表法分为4组,空白组饮用100 mL蒸馏水,蛹虫草整株粉组、子实体粉组、菌丝体粉组各取相应粉末10 g冲泡于100 mL的蒸馏中饮用。选取志愿者同一条经络上的合穴和原穴作为经络体表电位的测量点,均以合穴为正极,原穴为负极,记录服用过程中经络体表电位的变化。蛹虫草整株粉、子实体粉和菌丝体粉的DPPH自由基清除能力值分别是(25.97±1.39)、(14.34±1.68)、(19.56±0.80)μmol/g(以Trolox质量计);ORAC值分别是(16.85±1.13)、(6.21±0.76)、(10.39±0.88)μmol/g(以Trolox质量计)。蛹虫草整株粉可以降低肺经、胃经、脾经、肾经、心包经、胆经和肝经的体表电位,提高小肠经的体表电位;子实体粉可以降低脾经和肾经的体表电位,提高小肠经的体表电位;菌丝体粉可以降低肾经和大肠经的体表电位,提高胃经、心包经和胆经的体表电位。抗氧化能力由高到低依次为蛹虫草整株粉、菌丝体粉和子实体粉,3种蛹虫草粉都能特异性的影响人体的经络体表电位。研究结果旨在为评价不同蛹虫草部位对人体的功效差异提供一定参考。

摘要： 通过继代培养正常蛹虫草(Cordyceps militaris)菌株CmHY-1(双交配型)获得不同继代次数菌株CmHY-2~CmHY-9并栽培,测定菌株CmHY-1、CmHY-7和CmHY-9液体培养时的腺苷和虫草素含量;制备菌株CmHY-1、CmHY-5、CmHY-7和CmHY-9分生孢子单孢分离菌株并鉴定交配型;检测菌株CmHY-1、CmHY-7和CmHY-9甲基化修饰相关基因表达量;构建菌株CmHY-7甲基化相关基因过表达菌株,测定其菌丝生长速度和分生孢子产量并观察菌丝、分生孢子形态和菌落颜色并进行栽培,研究甲基化相关基因对蛹虫草生长发育的影响。结果表明:继代培养过程中蛹虫草菌株发生退化,与菌株CmHY-1相比,菌株CmHY-9的腺苷和虫草素含量极显著下降;菌株CmHY-1及其继代培养菌株的分生孢子单孢分离菌株只含有一个交配型,菌株交配型发生明显偏分离,菌株CmHY-1、CmHY-5、CmHY-7和CmHY-9单孢分离菌株中交配型为MAT1-1的占比分别为51.25%、40.0%、6.25%和0,交配型为MAT1-2的占比相应增加;与菌株CmHY-1相比,菌株CmHY-7的CmDmta基因表达量显著降低,CmDim-2、CmHh3、CmHmd、CmMft、CmHn、CmMfl基因表达量显著上升;菌株CmHY-9的CmHln、CmDmta和CmSam基因表达量显著降低,CmDim-2、CmHh3、CmHmd、CmM16、CmLsd、CmHn和CmMfl基因表达量极显著上升。菌株CmHY-7的11个甲基化相关基因过表达菌株的基因表达量提高4.1~5.6倍。与菌株CmHY-7相比,其过表达菌株CmMFT的菌落直径极显著增大,过表达菌株CmLSD、CmMFL、CmHN、CmHMD、CmM16、CmDMTA和CmHH3的菌落直径显著减小;过表达菌株CmMFT、CmLSD、CmHMD、CmDMTA和CmSAM分生孢子产量显著上升,过表达菌株CmMFL、CmHN和CmHH3分生孢子产量极显著下降。菌株CmHY-7不能形成子实体但对蚕蛹具有侵染性,其多数甲基化相关基因过表达菌株不能形成子实体;然而在和菌株CmHY-1分生孢子单孢分离菌株(交配型为MAT1-1)共同栽培后,多数过表达菌株可以形成小子实体,过表达菌株CmHN可以形成完整的子实体(具有子囊壳)。研究结果表明交配型基因与甲基化相关基因在蛹虫草退化过程中发挥协同作用。

摘要： 为深入了解蛹虫草相关领域的研究现状,通过文献计量方法,选用专业检索方式,以2001—2020年CNKI中国学术期刊文献数据库的国内中文文献为研究对象,以SU=’蛹虫草’为主题词,从年度发文量、作者发文量、主要发文期刊、主要发文机构、高被引论文、高频关键词分布等角度,对2001—2020年蛹虫草领域的文献进行可视化分析,研究结果可为蛹虫草的进一步研究提供参考依据。

摘要： 考察了葡萄糖和木糖对蛹虫草深层液体发酵的影响,并研究了蛹虫草利用玉米芯发酵生产虫草素的可行性。结果表明,当以葡萄糖或木糖为唯一碳源时,最适碳源为30 g/L葡萄糖或20 g/L木糖,虫草素产量分别达到(144.63±19.48)mg/L和(50.61±0.66)mg/L。建立了葡萄糖-木糖两阶段发酵,虫草素生产强度达到(3.55±0.09)mg/(L·d),较20 g/L木糖发酵体系提高了40.32%。通过优化玉米芯酶解条件,确定最佳酶用量和酶解时间分别为300 U和36 h,利用玉米芯酶解液进行深层液体发酵,第20天虫草素产量达到(25.53±3.27)mg/L,表明玉米芯适用于虫草素发酵生产。

摘要： 目的:为了提高蛹虫草的应用价值,本研究拟将蛹虫草提取物制作成滴丸并对其进行质量评价。方法:首先采用滴制法将蛹虫草提取物制成滴丸,随后分别采用硫酸-蒽酮法和高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)法检测滴丸中虫草多糖和腺苷的浓度,最后根据滴丸的外观、丸重量差异、有效成分溶出度等指标对滴丸进行质量评价。结果:蛹虫草滴丸的制备工艺为蛹虫草浸膏与PEG6000质量比1∶2.5,料液温度80°C,冷凝温度5°C,冷凝液为液体石蜡,滴距6 cm,滴速40滴/min;制得的滴丸圆整度好、大小与色泽均匀、无拖尾和气泡、无黏连、无裂纹,滴丸重量差异小、有效成分在15 min内全部溶散。结论:本研究选择的滴丸制备工艺操作简单、条件可控,制备的滴丸质量好、满足药典标准,具有一定的应用前景,可为蛹虫草滴丸的深入研究和开发利用提供实践和理论基础。

摘要： 谷氨酰胺转氨酶(TGase或TG)是一种可催化蛋白质间形成异肽键,使蛋白质改性的天然酶制剂。本文以蛹虫草基因组为模板,通过PCR扩增得到TGase相似蛋白的基因片段tgM,将其与大肠杆菌-毕赤酵母穿梭表达载体pPIC9K连接,构建重组表达载体pPIC9K-TG,在毕赤酵母中进行表达,实现目的蛋白的胞外分泌表达,结果发酵液中重组TGase的酶活力为100 U/L。本研究为TGase的异源表达及潜在的工业应用提供参考。

摘要： 目的:研究温差刺激对蛹虫草子实体干重、虫草素和腺苷含量的影响。方法:以蛹虫草同一子实体头部和中部组织分离的异核体菌株CMS1和CMZ1为材料,采用小麦固体栽培基质室内培育子实体,在原基形成阶段进行温差刺激,培养45 d后,测定子实体数及干重、虫草素和腺苷质量分数。结果:低温10°C处理,CMS1菌株处理6 h/d时,子实体数量较多;而CMZ1不经温差刺激时子实体数量较多,处理2 h/d时子实体产量较高;CMS1、CMZ1菌株低温10°C处理4 h/d,子实体中虫草素质量分数较高。处理时间为4 h/d,低温5°C处理CMS1、CMZ1菌株子实体数和产量较多,10°C、15°C处理虫草素质量分数较多;温差刺激对腺苷质量分数影响较小。因此,采用低温为10~15°C,刺激4 h/d可兼顾蛹虫草子实体产量和虫草素质量分数。

摘要： 为确定蛹虫草产虫草素放大工艺条件,考察了菌种培养质量和发酵高径比对虫草素合成的影响。确定种子培养最佳条件为:转速250 r/min,接种量15%,扩培级数2次,此条件下虫草素发酵产量可达6 g/L左右。另外,装液量最适高径比为2 cm/30 cm。在此条件下,进行了120 L多层反应器发酵工艺验证。发酵25 d,虫草素产量为5.32 g/L,转化率57%,与小试工艺结果基本一致。实验结果表明,工艺放大具有应用可行性,为进一步工业化生产提供了参考。

摘要： 为探究功能性蛹虫草和普通蛹虫草在代谢、成分、功能等方面的差别,以功能性蛹虫草和普通小麦蛹虫草为研究样本,利用液相色谱-质谱联用法(liquid chromatography-mass spectrometry,LC-MS)和多元统计分析法,检测两种蛹虫草的差异代谢物。结果表明,共检测出差异代谢物69种,为脂肪酸酰基、苯及取代衍生物、甘油脂类、羧酸及衍生物、吲哚及衍生物、嘌呤核苷、羧酸及衍生物、类固醇及衍生物、羧酸及调节剂、酚酸及酚酸环醚等甘油脂类10类物质,另有23种未知代谢物未能分类。其中功能性蛹虫草明显高于对照组的显著差异代谢物有腺苷、α-亚麻烯基乙醇酰胺、L-组氨酸、(-)核黄素、1-十六烷基-2-锡-甘油-3-磷酸、9-氧代-10E,12Z十八碳二烯酸、9,10-二羟基-12Z-十八烯酸和1,2-苯二甲酸二(2-甲基丙基)酯。结果表明功能性蛹虫草较普通小麦蛹虫草具有更高的显著差异代谢物、更高含量的有效成分,具有广泛的研究前景和开发应用价值。

摘要： 为明确蛹虫草(Cordyceps militaris)栽培过程中发现的一种病原真菌及其生长特性,采用组织分离法自发病部位分离获得1株真菌CCBH-L,经柯赫法则确定其致病性,通过形态学特征及ITS序列分析,确定菌株CCBH-L为轮枝样镰刀菌(Fusarium verticillioides)。该病原菌在感染初期,通过竞争生长空间和营养物质,影响蛹虫草菌丝体生长和原基分化,导致子实体畸形,后期菌丝体蔓延至已经形成的子实体,导致子实体生长受阻。该病原菌生长的适宜温度为25~30°C,可见,高温利于该病原菌的生长,其生长的适宜p H值为6.0~8.0,适宜含水量为60%~75%。因此,在蛹虫草栽培过程中,将温度控制在20°C以下,可抑制该病原菌的生长,降低感染率。

摘要： 蛹虫草(Cordyceps militaris L.Link),又名北冬虫夏草、北虫草,属子囊菌亚门、核菌纲、球壳目、麦角菌科、虫草属真菌,是一种药食两用真菌,具有很高得药用价值和营养价值.蛹虫草与冬虫夏草同属不同种,二者在生活史、药理作用以及化学成分等方面具有很多相似之处,已经逐渐成为冬虫夏草的替代品.虫草素--蛹虫草中的主要活性成分,是第一个从真菌中分离出来的核苷类抗生素,又称为虫草菌素、蛹虫草菌素.虫草素具有免疫调节作用、抗肿瘤、抗白血病、抗菌抗病毒、消炎、降血脂、降血糖以及延缓衰老等功能.

摘要： 本文以蛹虫草菌种、大豆为研究材料,通过蛹虫草固体发酵大豆基质,测定不同发酵时间段蛹虫草菌种发酵的大豆基质中蛋白质含量.实验结果表明:第1天初始蛋白质含量为11.52g/100g,第4天蛋白质含量达到最低1.70g/100g,第四天之后,蛋白质含量逐渐升高至第16天大豆基质中蛋白质含量达到最高为29.72g/100g,之后蛋白质平均含量随发酵时间延长呈下降趋势.

摘要： 应用单分子测序技术,获得蛹虫草子实体基因组300X数据.组装后获得14条contigs,最长为4.58 Mb,最小为0.35 Mb,N50为2.86 Mb.其中有4条是头尾带有末端端粒序列的完整染色体序列.另外8条在一端有这种特殊序列.确定和分析了14条contigs的所有甲基化位点及其Motifs,发现m6A甲基化模式主要为GA和GGAG形式.m4C主要为GC和CG/GC形式.为经过全长转录组测序共获得3 1 133条完整的cDNA序列.发现了非转录区的结构特征.阐析了蛹虫草中具有安眠作用的N6-(2-羟乙基)腺苷,和具有抗肿瘤活性的麦角甾醇的代谢通路以及相关酶基因在甲基化和转录水平上对代谢通路中酶的调控机制.

摘要： 目的：探讨蛹虫草中N6-(2-羟乙基)腺苷对小鼠睡眠的影响. 方法：蛹虫草子实体通过溶剂提取和色谱分离得到N6-(2-羟乙基)腺苷.N6-(2-羟乙基)腺苷通过小鼠自发活动实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验观察其对小鼠睡眠的影响. 结果：N6-(2-羟乙基)腺苷可减少正常小鼠机体的自主活动性;与正常对照组比,N6-(2-羟乙基)腺苷高剂量组能显著性延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间(P＜0.01);中、高剂量组能显著增加戊巴比妥钠睡眠持续时间(P＜0.05,P＜0.01)和缩短小鼠戊巴比妥钠睡眠潜伏期(P＜0.05). 结论：蛹虫草中N6-(2-羟乙基)腺苷具有明显的镇静、催眠作用,可有效地改善睡眠质量.

摘要： 采用正交实验研究热水浸提法的最佳条件,并以此为基础研究了热水浸提法、冷热交替浸提法、盐酸酸浸提法、氢氧化钠碱浸提法对蛹虫草菌丝胞内多糖提取量的影响.结果表明,蛹虫草菌丝热水浸提的最佳提取条件为:料液比1∶40(g∶mL),提取温度75°C,提取时间2.5h,提取次数2次.此最佳条件下菌丝胞内多糖的提取率为14.74％.按照料液比1∶40(g∶mL),热冷交替浸提法(热水浸提2.5h+冷水浸提48h)对菌丝胞内多糖提取率最高,为15.92％.按照热水浸提的最佳提取条件,不同质量浓度的酸、碱对蛹虫草菌丝胞内多糖提取量的影响不同,碱浸提对菌丝胞内多糖提取量最高为氢氧化钠质量浓度为55g/L时,提取率为6.31％;酸浸提对菌丝胞内多糖提取量最高为盐酸质量浓度为25g/L时,提取率为9.99％.不同的提取方法对菌丝胞内多糖提取率的影响不同,冷热交替浸提法(热浸2.5h+冷浸48h)对蛹虫草菌丝胞内多糖提取效率最高,其次是热水浸提法(热浸2.5h,2次)、盐酸酸浸提法(25g/L)和氢氧化钠碱浸提法(55g/L).

摘要： 蛹虫草是一种珍贵的药食两用真菌,具有重要的药用和保健价值,其人工培养已实现产业化.本文简要概述了蛹虫草的有效成分和药理作用，并根据最近的研究结果概述了蛹虫草的研究进展,为其进一步开发和利用提供参考.

摘要： 类胡萝卜素具有着色和保健双重功效,蛹虫草在光照条件下产生类胡萝卜素.本研究采用单因素和Box-Behnken试验设计对子实体类胡萝卜素提取的条件进行了优化,得到其提取的最佳条件,并对其抗氧化活性进行了评价.得到最佳条件为酸热法破壁,提取溶剂丙酮:石油醚(4∶1),液固比24∶1,提取时间1h,提取3次.不同来源的蛹虫草子实体样品类胡萝卜紊含量差异显著,从2122.50到3847.50 μg/g子实体,和地理来源没有相关性,建议将类胡萝卜紊含量列为蛹虫草的质量标准.蛹虫草类胡萝卜素浓度从10 μg/ml至200 μg/ml都具有显著的DPPH·清除能力,其IC50为59.78±4.04 μg/ml,表明蛹虫草类胡萝卜素具有较强的抗氧化活性.本研究为蛹虫草类胡萝卜素的开发提供了依据.

摘要： 蛹虫草中含有多种生理活性物质如虫草素、虫草酸、虫草多糖、超氧化物歧化酶(SOD)、腺苷等,其对促进机体新陈代谢,提高机体免疫功能等具有积极意义,此外,蛹虫草还含有丰富的蛋白质、氨基酸、不饱和脂肪酸、维生素及微量元素等成分.2009年原卫生部批准蛹虫草为新资源食品,认定其作为新保健食品,为冬虫夏草的良好替代品.蛹虫草的生理活性成分中不饱和脂肪酸成分主要为γ-亚麻酸及亚油酸,但其含量非常低(含量低于1％),难以达到其应有的生理功效.rn 本研究旨在获取蛹虫草本身腺苷类活性物质高含量的基础上，创新性的开展蛹虫草菌株合成与积累油脂的研究，并突出油脂中不饱和脂肪酸，特别是提高γ-亚麻酸和亚油酸的量，实现蛹虫草资源生物活性物质的有效补充，达到蛹虫草生理活性功能物质多效叠加的目的。在分别实现高产腺苷类活性物质的蛹虫草菌株FY-1421和高产油脂蛹虫草菌株FG-1488的原生质体的制备及再生条件优化的基础上，采用紫外及加热的方式对原生质体进行单体灭活，以PEG为促融剂，多轮次的细胞融合，结合高通量TTC快速筛选以及摇瓶复筛，获得了种内杂交融合株36株，其中蛹虫草FX-1521杂交菌株，菌丝体腺苷类含量达500μg/g干重，油脂含量达26.5%，经培养液组成及培养条件的优化，其菌丝体腺苷类含量提高达1121μg/g干重以上，油脂含量提高到30.1%，而且遗传性状稳定。目前为止，种内杂交的融合子其单体性状(主要活性成分如腺苷类或油脂类)均未有超过双亲的融合子，但也真正实现了产脂型蛹虫草的选育目标，并成功对融合变株—蛹虫草FX1521进行了菌丝体深层发酵积累腺苷类及油脂的研究，获得了强化多不饱和脂肪酸(特别是γ-亚麻酸)的新型蛹虫草产品。

摘要： 目的:对蛹虫草子实体多糖进行分离纯化、分子量测定、单糖组成分析和体内胆固醇逆向转运活性研究.方法:采用Q-sepharoseTM Fast Flow阴离子交换色谱柱、Sephacryl S200HR分子排阻色谱柱分离纯化多糖,高效凝胶渗透色谱法测定分子量,高效液相色谱结合柱前衍生法测定单糖组成,同位素示踪技术评价胆固醇转运活性.结果:获得三种纯多糖组分CMBW1、CMBW2和CMYW1,三者的糖含量依次为87％、89％和95％,蛋白含量依次为6.5％、1.3％和2.8％,分子量依次为772.1kDa、20.9kDa和13.2kDa;CMBW1由Man、Glc和Gal构成,摩尔比例为1.24∶1.00∶1.46;CMBW2主要由Man和Gal组成,摩尔比例为1.00∶1.43;CMYW1主要由Glc和少量的Man组成,二者的摩尔比例为43.37∶1.00;蛹虫草多糖50mg/kg即可显著促进3H-胆固醇向小鼠血液转运和经由粪便排出.结论:所得三种蛹虫草多糖组分均为杂多糖,蛹虫草多糖具有促胆固醇逆向转运功能.

摘要： 麦角甾醇，别名麦角固醇，为白色或无色光亮的小叶晶或白色结晶粉末，麦角甾醇不但具有独特的生理作用，还被广泛应用到药物的开发中，麦角甾醇作为真菌细胞膜的重要组成成分，结构稳定，专一性强。目前，麦角甾醇的来源主要通过微生物发酵合成得到，近年来也有学者从一些菌丝体中提取。我国研究麦角甾醇机能的时间较迟，生产工艺相对落后，年产量不能满足消费者的需求，需要从国外进口，但从总体来看，我国对麦角甾醇的需求量呈逐年上升的趋势。因此，对麦角甾醇的开发和利用具有重要的经济价值。本项目以蛹虫草为原料，利用超微粉碎技术、高速离心技术对蛹虫草原来样品进行了前期处理，保证了蛹虫草中的物质能够充分的提取，并且利用超低温粉碎保证了蛹虫草原料中的小分子稳定的活性，粉碎以后对物质提取，提取物采取高速离心的方法，这是在中药的提取分离过程中不曾存在的，此外，本项目从蛹虫草中成功分离到的具有与环磷酞胺同等的抗肿瘤作用的全新结构的麦角甾醇是首次从蛹虫草中发现。全新结构的麦角幽醇毒性小，生物利用度高，为获得抗肿瘤药物新药，提供了新的途径。

摘要： 本发明涉及一种蛹虫草的制备方法及其制备的蛹虫草，该制备方法中使用的蛹虫草菌种培养基、蛹虫草培育培养基含有金银花粉末。该制备方法能降低杂菌生长和促进子实体的生长，所制备的蛹虫草颜色金黄，活性成分含量高，较常规方法所制备的蛹虫草保健效果更好。

摘要： 本发明涉及一种蛹虫草菌种的制备方法及其制备的蛹虫草菌种。该制备方法中所用的蛹虫草培养基含有金银花粉末，该蛹虫草培养基不易感染杂菌，出菌率高，菌丝生长速度快。该蛹虫草培养基成分简单，容易配制。同时制备的蛹虫草菌种中虫草素、虫草多糖、超氧化物歧化酶(SOD)含量高，可作为优质的菌种使用。

摘要： 本发明公开了一种蛹虫草菌株及其在制备产脂蛹虫草产品中的应用。本发明提供一种蛹虫草FX1521，其在中国典型培养物保藏中心的保藏编号为CCTCC NO：M2016423。本发明还保护蛹虫草FX1521在生产油脂、生产不饱和脂肪酸、生产虫草素中的应用。本发明还保护一种培养蛹虫草FX1521的方法。本发明提供的蛹虫草FX1521能高效积累虫草素，同时能够有效合成油脂，特别是积累不饱和脂肪酸。本发明提供的培养方法大大提高蛹虫草菌株孢子数及细胞活力，减少发酵级数，缩短发酵周期，节约成本，能够非常有效的促进菌丝体的生长及提高菌丝体中油脂含量。本发明具有重大的应用价值和产业前景。

摘要： 本发明提供一种以金银花提取液为基质培育蛹虫草子实体的方法，该方法包括制备蛹虫草菌种，制备金银花营养液，制备栽培培养基，接种培养，收获子实体等步骤。本发明以金银花提取液为基质来栽培蛹虫草子实体，使金银花中的营养物质被蛹虫草菌丝体吸收利用。该蛹虫草子实体制备方法简单，子实体中蛹虫草多糖、虫草素、虫草酸、SOD酶等有效成分的含量大幅度提高，用金银花提取液为基质来栽培蛹虫草子实体，使得本发明的蛹虫草活性成分含量大大提高，具有很高的药用价值。

摘要： 本发明涉及口腔护理技术领域，具体涉及一种蛹虫草精华粒子和蛹虫草牙膏及两者的制备方法。所述蛹虫草精华粒子包括蛹虫草精华及包裹在其外部的包裹层；所述包裹层由内到外依次包括内层和外层，所述内层包括微晶纤维素、甘露糖醇和玉米淀粉，所述外层包括聚合物。本发明通过上述两层包裹的方式，将不影响蛹虫草精华活性的微晶纤维素、甘露糖醇和玉米淀粉的混合物直接与蛹虫草精华进行接触，然后将高分子聚合物的包裹层设置在外层，能有效地隔绝牙膏中除水分子外其他物质的渗透，从根本上实现对蛹虫草精华的保护，使得蛹虫草牙膏在货架期内，能有效地发挥其功效，达到抗菌和消炎的功效。

摘要： 本发明公开一种蛹虫草凝集素基因及其制备方法、重组表达载体、菌株、及蛹虫草凝集素的制备方法和应用，其中，所述蛹虫草凝集素基因CMA用于编码蛹虫草凝集素，所述蛹虫草凝集素基因CMA的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明提供的蛹虫草凝集素基因CMA，为从蛹虫草基因组中克隆出的部分基因片段，并确定了其为蛹虫草凝集素编码基因；此外，该蛹虫草凝集素基因CMA可以编码出一种蛹虫草凝集素，该蛹虫草凝集素能特异性凝集大鼠的红细胞，还对糖结构的识别和结合具有高度特异性，同时能特异性的识别、结合并激活巨噬细胞。

摘要： 本发明公开一种人参蛹虫草组合物、及其压片糖果和制备方法，其中组合物包括下述重量份数配比的原料葡萄糖25～35份、红苋菜粉提取物25～36份、人参粉提取物15～25份、生姜粉提取物15～25份、瓜拉纳提取物15～25份、微晶纤维素15～25份、蛹虫草粉提取物10～20份、酵母粉5～15份、玛咖粉提取物1～10份、硬脂酸镁1～3份。本发明的创新亮点是科学配比，药食同源的原理，新资源食品创新理念，具有功能性食品及特殊医学用途配方食品，解决了现有的药品及保健食品的毒副作用，和功效不足及短板问题。本品定期服用可以补肾滋阴、补血益气、提高人体免疫力、抗疲劳、抗衰老、调节内分泌失调、增大增粗及提高性功能等。

摘要： 本发明涉及一种蛹虫草菌种的制备方法及其制备的蛹虫草菌种。该制备方法中所用的蛹虫草培养基含有金银花粉末，该蛹虫草培养基不易感染杂菌，出菌率高，菌丝生长速度快。该蛹虫草培养基成分简单，容易配制。同时制备的蛹虫草菌种中虫草素、虫草多糖、超氧化物歧化酶(SOD)含量高，可作为优质的菌种使用。

摘要： 本发明涉及一种蛹虫草的制备方法及其制备的蛹虫草，该制备方法中使用的蛹虫草菌种培养基、蛹虫草培育培养基含有金银花粉末。该制备方法能降低杂菌生长和促进子实体的生长，所制备的蛹虫草颜色金黄，活性成分含量高，较常规方法所制备的蛹虫草保健效果更好。

摘要： 本实用新型涉及切分装置技术领域，具体而言，涉及蛹虫草茶包切刀装置及蛹虫草茶包切刀设备；该蛹虫草茶包切分装置在使用时，可以将待切分的茶包沿长度方向夹持于第一夹持间隙和第二夹持间隙，并利用第一辊轮紧压机构和第二辊轮紧压机构驱动带切分的茶包从第二辊轮紧压机构朝第一辊轮紧压机构移动，当茶包的切分处移动至切分机构对应的位置时，利用第一伸缩组件驱动刀具朝向下机架的方向移动，从而能够利用刀具对茶包进行切分，且在刀具朝向下机架移动时，刀具能够在导向槽中移动，这样一来，可以使切刀对茶包的切分更加的稳定，减少茶包切歪的情况，从而减少废品率，也能够降低劳动量。