胞外多糖

摘要： 目的探讨新型光敏剂吲哚菁绿(indocyanine green,ICG)介导的光动力疗法在体外对具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum,F.nucleatum)生物膜的抗菌作用。方法CCK⁃8检测光敏剂ICG的毒性,将F.nuclea⁃tum以108 CFU/mL与浓度分别为0、10、20、30、40μg/mL的光敏剂ICG在厌氧(80%N_(2)、10%H_(2)和10%CO_(2))条件下混合均匀,用强度为0.1 W/cm^(2)的808 nm近红外光照射3 min,以进行抗菌光动力治疗,共培养2 d,形成成熟的生物膜。通过菌落形成单位计数(CFU)比较不同浓度ICG对F.nucleatum生物膜的抑菌效果;采用结晶紫定量法和MTT细菌增殖实验检测ICG对F.nucleatum生物膜形成量及生物膜代谢活性的影响;采用硫酸⁃苯酚法测定ICG对F.nucleatum生物膜胞外多糖形成的作用;利用激光共聚焦显微镜观察生物膜形成情况及细菌活死数量的变化。结果随着ICG浓度的增加,菌落数及生物膜的生物量逐渐减少,生物膜代谢活性降低,胞外多糖的产量减小,与对照组相比具有显著性差异(P<0.01)。同时,激光共聚焦显微镜显示活细菌数量逐渐减少。结论用光敏剂ICG进行抗菌光动力治疗可以有效抑制F.nucleatum生物膜的形成。

摘要： 背景:大肠埃希菌形成生物被膜引发难治性的慢性感染,严重威胁了人类的健康.pgaABCD操纵子是生物被膜形成的重要调节基因之一.目的:构建大肠埃希菌缺失菌株MG1655/△pga,并分别回补pgaA、pgaB、pgaC、pgaD,构建互补株△pga/pgaA、△pga/pgaB、△pga/pgaC、△pga/pgaD,观察缺失株、互补株的生物被膜形成能力、胞外多糖含量及菌株形态学特征,分析pga基因对生物被膜的调节作用.方法:在Lambda Red重组系统基础上,将pKD46辅助质粒转化入MG1655感受态细胞,获得MG1655/pKD46单克隆.pgaABCD打靶片段转入感受态细胞MG1655/pKD46,利用辅助质粒pCP20构建缺失株MG1655/△G16.以质粒pBR322作为回补载体,构建pBR322-pgaA、pgaB、pgaC、pgaD四个质粒,通过电转化的方式分别转入MG1655/△G16,获得相应的互补株.应用刚果红平板、结晶紫半定量法、透射电镜检测构建菌株生物被膜形成能力特性的变化,苯酚-硫酸法检测其胞外多糖的含量.结果 与结论:①缺失株生物被膜形成能力和胞外多糖含量显著降低(P ＜ 0.05),有细胞溃烂溶解现象,切片发现菌内空泡变性;②提示大肠埃希菌pgaABCD基因的缺失会影响生物被膜的特性,且pgaA、pgaB、pgaC、pgaD均参与生物被膜的形成,但不是唯一调控基因.

摘要： 目的 探讨D-甲硫氨酸(D-methionine,D-Met)通过调控环二鸟苷酸(cyclic diguanosine monophos-phate,c-di-GMP)清除牙龈卟啉单胞菌生物膜的作用机制.方法 通过细胞活性、最小抑菌浓度(minimum in-hibitory concentration,MIC)和最小杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC)实验确定D-Met的有效浓度.分别在牙龈卟啉单胞菌生物膜形成抑制实验和成熟生物膜裂解实验中加入不同浓度的D-Met,检测生物膜生物量、胞外多糖量、生物膜形态、细胞膜完整性以及c-di-GMP的含量变化.结果 D-Met<40 mmol/L为生物安全浓度.在生物膜形成抑制和成熟生物膜裂解实验中,D-Met≥20 mmol/L降低了生物膜生物量和胞外多糖量.扫描电镜结果显示,D-Met≥20 mmol/L时,细胞外基质和细菌密度显著降低.透射电镜结果表明,35 mmol/L D-Met在生物膜形成过程中导致了细胞膜破裂,并增加了成熟生物膜裂解时细胞膜的通透性.C-di-GMP水平随着D-Met浓度的增加而降低,呈浓度依赖性.结论 D-Met≥20 mmol/L可通过抑制c-di-GMP水平清除牙龈卟啉单胞菌生物膜.

摘要： 以1株高产胞外多糖的内生细菌Pantoea alhagi NX-11为研究对象,通过构建的多糖分泌缺失菌株NX-11^(eps-)以及分离到的胞外多糖(EPS)纯品,研究菌株NX-11及其胞外多糖对低温胁迫下水稻苗的促生效应。结果表明,菌株NX-11显著缓解了低温胁迫导致的水稻苗茎长、根长、鲜质量、干质量和相对含水量的降低。对其作用机制研究发现,NX-11通过诱导水稻苗内抗氧化酶活性提高显著降低了低温胁迫对水稻苗的氧化伤害;通过增强水稻苗脂肪酸去饱和酶(FADS)活性,提高了膜脂的不饱和度和双键指数,增强了膜脂流动性;通过影响水稻苗的激素合成,进而增强水稻苗在低温胁迫环境下的调控能力,增强其低温耐受性。与NX-11相比,低温胁迫下,多糖分泌缺失的菌株NX-11^(eps-)对水稻苗的促生效应降低,而胞外多糖纯品表现出与NX-11一致的促生效果,表明NX-11胞外多糖在增强水稻苗低温耐受性的过程中发挥了关键作用。

摘要： 将不同添加量的植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)NMGL2胞外多糖(EPS)与菌株NMGL2混合培养,考察EPS对菌株NMGL2生长、形态和稳定性的影响,并将其应用于菌株NMGL2发酵乳加工中,研究其对发酵乳加工特性的影响。结果表明,EPS能促进菌株NMGL2的生长,EPS添加量为4%的效果最佳,培养24 h后,活菌数达4.3×109 CFU/mL;扫描电镜观察发现添加EPS后菌体之间出现黏连现象,细胞形态发生不规则变化,并且EPS附着于菌体表面,降低了体系Zeta电位及稳定性。菌株NMGL2发酵过程中,EPS对菌株NMGL2的产酸及发酵乳的内聚性无显著影响(P>0.05),但能显著提高发酵乳样品的弹性和黏性、降低其流动性和硬度(P<0.05)。因此,植物乳杆菌NMGL2 EPS能够有效改善发酵乳加工特性,为产EPS植物乳杆菌在发酵乳制品中的应用提供技术依据。

摘要： 以假肠膜明串珠菌Leuconostoc pseudomesenteroides PC胞外多糖(Expolysaccharides,EPS)为研究对象,运用X射线衍射光谱技术和刚果红、圆二色光谱、β-消除反应方法分析PC EPS构象特征,并对其水溶解性、Zeta电位、特性黏度、乳化性和体外益生性进行综合分析。结果表明,PC EPS总体结晶度较低,主要以大量无定型态形式存在,且呈单股无规则线团形式,其链构象不受浓度影响;该多糖糖肽键连接键型为O型,多糖水溶解指数为96%。当PC EPS浓度从0.125增大至2mg/mL时,其Zeta电位值从-2.7±0.1mV变为-7.3±0.2mV,绝对值增大、溶液的稳定性逐渐增强。另外,PC EPS在双蒸水中的特性黏度为238.27mL/g;2.0mg/mL PC EPS对大豆油和葵花籽油的乳液活性分别为(57.57±0.13)%和(54.17±0.06)%,72h后其对大豆油、葵花籽油和花生油的乳化能力仍保持最初活力的50.6%、54.2%和52.1%。体外益生性实验显示,在添加2g/L PC EPS培养基中,Lactobacillus delbrueckii与Lac.paracasei的最大生长量较对照组分别增加约25.5%和19.8%;Lac.casei的生长对数期提前约12h;Lac.plantarum的最大生长量增加、延滞期缩短。综上所述,PC EPS具有极高水溶解性、较强的植物油乳化性、溶液体系稳定性,为其在食品工业中用作增稠剂、稳定剂和益生成分添加剂提供了理论依据。

摘要： 植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)是一种多功能乳酸菌,所产胞外多糖(exopolysaccharides,EPS)具有很多优良功能特性。但发酵生产EPS时,原料和操作成本高,EPS产量低限制了其工业化应用。该研究在5 L罐中,使用常规流加发酵、生物催化、生物催化结合液液萃取和基于pH-Stat自动流加葡萄糖法的反复生物催化等策略发酵,旨在提高EPS产量、降低原料和操作成本。其中,生物催化法仅使用葡萄糖即可将EPS质量浓度提升至3.34 g/L,较摇瓶发酵水平提高110%。使用基于pH-Stat自动流加葡萄糖法的反复生物催化策略,可以连续回用各反复发酵中的残存细胞,第2次反复发酵批次的EPS质量浓度达到3.33 g/L。由于在收集处理细胞时,细胞总量下降,导致EPS产量下降,但EPS/细胞量不变,细胞活性稳定。可以通过加大首批次发酵的装液量、提高细胞总量,解决EPS产量不断下降的问题。用基于pH-Stat法的反复生物催化策略进行EPS发酵,提升了EPS产量,省去了昂贵MRS培养基的使用,降低了原料成本,实现了自动化控制。该发酵策略还可联产具有一定价值的副产物40 g/L DL-乳酸。

摘要： 笔者所在课题组前期筛选到1株芽孢杆菌,能够通过胞外分泌物吸附作用协助寄主植物缓解镉离子胁迫。为了深入研究该菌株吸附镉离子的胞外分泌物组分,构建菌株胞外多糖缺失突变体,首先通过共培养试验比较野生型及突变体菌株在镉离子处理后的生长量变化、镉离子吸附能力;其次通过温室试验评价菌株协助寄主缓解镉胁迫效果及菌株定殖量变化;最后通过扫描电镜比较镉离子共培养后的野生型菌株和突变体菌体及胞外分泌物形态。结果表明,镉离子处理后野生型与突变体菌株生长量无明显差异,但是突变体菌株对镉离子吸附性明显降低。在以番茄作为寄主进行的温室试验中,野生型与突变体菌株定殖量在镉离子处理后先下降后上升,在移栽后21 d与对照组无明显差异,二者均能够增强寄主植物的耐受性,与空白对照相比植物鲜质量分别增加12%、38%,叶绿素含量分别增加14%、1%,根系活力分别增加507%、233%,叶片相对电导率分别降低41%、58%。但是突变体菌株处理组相对于野生型番茄茎中镉离子浓度提高了84%。另外,在镉离子共培养12、24、36、48 h后分别收集菌体,通过扫描电镜发现野生型和突变体菌株在镉离子处理后24 h开始菌体能够进行自我复原。说明菌株1JN2主要通过胞外多糖吸附作用降低镉离子在寄主体内积累从而协助寄主植物缓解镉胁迫。

摘要： 铜(Cu)是常见的重金属污染物之一,土壤中Cu^(2+)过量污染土壤环境、抑制植物生长、影响粮食安全。部分胞外多糖富含糖醛酸,是一种潜在的金属离子吸附剂。本研究发现来源于水稻根系的黏着剑菌(Ensifer adhaerens)CN-02高产胞外多糖(8.83g/L),其胞外多糖组分中糖醛酸含量高达(26.18%)。该胞外多糖对Cu^(2+)有较强的吸附能力。红外光谱分析表明,胞外多糖的羟基和羧基对Cu^(2+)吸附至关重要。通过模拟Cu^(2+)(250mg/kg)胁迫实验,发现Cu^(2+)胁迫显著抑制了水稻生长,添加胞外多糖(100mg/kg、200mg/kg和400mg/kg)处理均显著提高了水稻在Cu^(2+)胁迫下的鲜重、根长、茎长和叶绿素含量。进一步通过生化分析发现,三个胞外多糖处理组都显著降低了丙二醛含量,脯氨酸含量和根内Cu^(2+)含量,并显著降低了根围土壤的Cu^(2+)含量。我们推测胞外多糖通过吸附土壤中的Cu^(2+),降低根围土壤Cu^(2+)含量,减轻其对水稻的伤害,进而增强水稻对Cu^(2+)胁迫的耐受性。

摘要： 试验以实验室保藏的6株乳酸菌为研究对象,筛选出最佳试验条件下富硒率和产胞外多糖含量最优的菌株,以期为生产富硒调味品提供一定的理论依据。通过测定其生长曲线确定各菌的加硒时间,对比6株乳酸菌在不同亚硒酸钠质量浓度下的颜色变化、富硒率变化和胞外多糖含量变化,选定鼠李糖乳杆菌作为最佳试验菌株;通过测定鼠李糖乳杆菌在不同培养时间、培养温度、接种量、亚硒酸钠含量条件下富硒率和产胞外多糖含量的变化,通过此单因素试验确定了正交试验的因素及水平,由正交试验结果得到最佳试验条件。结果表明,培养时间24 h、接菌量5%、亚硒酸钠质量浓度12.5μg/mL、培养温度37°C的条件下,鼠李糖乳杆菌的富硒率为79.21%,胞外多糖含量为51.47μg/mL。

摘要： 植物乳杆菌胞外多糖(Extracellular polysaccharide,EPS)可赋予发酵乳制品独特的质构和风味,还具有增强免疫力、抗肿瘤和调节肠道菌群平衡等生物活性,在食品和医药领域具有良好的应用前景.但是,植物乳杆菌EPS的产量偏低,而影响其产量的因素具有菌株特异性,有关添加EPS对产品稳定性影响的研究也较少.本研究采用单因素实验和响应面法确定了植物乳杆菌K25产EPS的最佳发酵条件:胰蛋白胨10g/L、酵母浸粉5g/L、葡萄糖20g/L、发酵温度30°C、发酵时长24h和培养基初始pH6.5.在此条件下EPS产量为250.21mg/L.流变学研究表明,该EPS水溶液的黏度具有随着浓度和剪切速率升高而升高,以及剪切变稠的特性.扫描电镜观察发现,该EPS具有长方形块状微观结构,有利于稳定溶液的质构并保持水分.将该EPS加入到酸性乳饮料中,进一步验证了其具有良好的保水特性,表明植物乳杆菌K25产生的EPS可以作为一种具有潜在应用价值的新型食品稳定剂。

摘要： 植物乳杆菌为同型发酵乳酸菌,被广泛应用于酸奶、发酵香肠、泡菜等发酵食品中.研究发现,许多植物乳杆菌能够在生长代谢过程中分泌具有独特理化性质和生物学活性的胞外多糖,而胞外多糖可以作为天然的食品添加剂添加于酸奶,发酵香肠等发酵食品中.本文以酸马奶来源的植物乳杆菌NM18所产的胞外多糖为研究对象,在培养基成分、发酵条件、胞外多糖提取条件优化的基础上,以纤维素离子交换层析法进行分级纯化,以琼脂糖凝胶层析法对得到的各多糖组分进行进一步纯化,最终得到6个多糖组分,分别命名为EPS-1A,EPS-1B,EPS-2,EPS-3,EPS-4,EPS-5.其中,EPS-1A和EPS-1B由去离子水洗脱得到,为中性多糖,EPS-2,EPS-3,EPS-4,EPS-5由不同浓度梯度的NaCI溶液洗脱得到,为酸性多糖.查阅文献,未见关于植物乳杆菌产生的胞外多糖种类达到六种的相关报道,这可增加植物乳杆菌所产胞外多糖的种类多样性,同时也为植物乳杆菌所产胞外多糖的相关研究及其在发酵食品中的应用奠定了基础.

摘要： 本试验以对胞外多糖产量影响较大的碳源、氮源、初始pH为因素进行正交优化,得出发酵碳源是主要影响因素,最优组合为:碳源为麦芽糖,氮源BP2:1,初始pH6.50或7.00.经过验证试验,得出乳酸菌SR8的胞外多糖产量为285.88±1.79mg/L.与优化前相比,胞外多糖产量提高了19.86％.

摘要： 本实验室在前期试验中筛得一株源于传统四川泡菜的具有产胞外多糖能力的食窦魏斯氏菌SJ-02，目前甚少有关于此类乳酸菌产胞外多糖的报道。本试验采用响应面法对影响食窦魏斯氏菌SJ-02(WeissellacibariaSJ-02)产胞外多糖的发酵条件进行了优化.以EPS产量为指标,首先探究了培养基中碳源、氮源对胞外多糖产量的影响;此外,在发酵条件的单因素试验基础上采用Box-Behnken中心组合实验设计对影响胞外多糖产量的因素进行响应面优化分析,获得最适产胞外多糖的发酵条件:接种量3％,发酵时间34h,发酵温度37°C,在此条件下,验证试验测得最高胞外多糖产量为331.47mg/L,比未优化前产量提高了17％.

摘要： 在单因素试验的基础上,通过Box-Benhnken组合设计和响应曲面分析法优化桑黄(Phellinus igniarius)液体发酵产胞外多糖的发酵工艺条件,结果表明:桑黄胞外多糖的最佳液体发酵培养条件为葡萄糖15.82g/L,玉米粉10.51g/L,豆饼粉9.55g/L;此条件下的验证试验表明,此时胞外多糖的得率为461.72mg/L,与理论值基本吻合.

摘要： 在单因素试验的基础上,通过Box-Benhnken组合设计和响应曲面分析法优化猪苓液体发酵产胞外多糖的发酵工艺条件.响应面分析结果表明,猪苓胞外多糖的最佳液体发酵培养奈件为:蔗糖20.57 g·L-1,蛋白胨8.03g·L-1,豆饼粉11.48g·L-1.此条件下的验证试验表明,此时胞外多糖的得率为454.77mg·L-1,与理论值基本吻合.该方法对猪苓液体发酵多糖的开发与应用有重要意义.

摘要： 对液体培养的发菜细胞进行盐胁迫处理,研究盐胁迫对发菜胞外多糖结构及其部分理化性质的影响.提取纯化正常及盐胁迫培养下的发菜胞外多糖(分别命名为NEPS、YEPS),测定糖含量、单糖组成、糖苷键类型、保湿性、吸湿性、热稳定性等,分析发菜胞外多糖对盐胁迫的响应.结果表明:NEPS与YEPS单糖组成种类一致,但含量发生明显变化;红外光谱、高碘酸氧化分析可知,两者特征吸收峰基本一致,均有β-D-吡喃葡萄糖及糖醛酸,糖苷键键型主要以1-6为主,可能存在1-2、1-4键;原子力显微镜观察显示NEPS与YEPS的分子微观结构存在明显差异,NEPS呈尖锥状结构,YEPS呈棒状结构;YEPS的吸湿性及热稳定性均高于NEPS.

摘要： 污水处理膜生物反应器(Membrane bioreactor,MBR)中膜生物污染的本质是活性污泥中一些被截留的微生物通过与膜材料之间的生物物理化学作用在其表面形成生物膜,胞外多糖(Extracellular Polysaccharides,EPS)是膜生物污染层中的重要组成成分.现以实验室自行保藏的膜污染优势微生物K.oxytoca所产EPS为研究对象,研究其不同微滤膜的污染特征及行为,以期为揭示MBR中膜生物污染的形成机制提供一些理论依据.结果表明,EPS对PVDF和PP微滤膜的污染程度随EPS浓度的增加而增强.与PP膜相比,同等条件下EPS对PVDF膜表现出更高的污染能力.两种微滤膜的EPS过滤过程并不由单一的过滤机制所控制,而是包含了由孔堵向沉积层过渡的综合过滤过程.在过滤产生的阻力分配方面,两种滤膜表现出相似的规律,均是孔堵阻力处于主导地位,沉积层阻力次之,滤膜自身阻力则最小.

摘要： 乳酸菌具有重要的生理活性,会对人体健康产生有益作用,越来越多的研究发现乳酸菌的益生作用不仅与菌株本身特性相关还与其代谢产物密切相关.本文综述了乳酸菌代谢产物有机酸、过氧化氢、胞外多糖、肽类物质的特性及其应用,旨在为乳酸菌代谢产物的应用提供参考.

摘要： 以四川红原牦牛酸乳中分离的28株嗜热链球菌为基材,采用硫酸-苯酚法、滴定酸测定法、碘滴定法、邻苯二胺法检测嗜热链球菌的胞外多糖产量、酸度值、乙醛和双乙酰含量,筛选出具有良好发酵性能的嗜热链球菌.综合实验数据表明,A1-1-1,A1-3,H1-4和H2-2四株嗜热链球菌发酵性能较好,就单个发酵性能指标而言,A1-1-1的胞外多糖产量最高为26.75μg/mL,A1-6产酸能力最强,酸度为72°T,H5-2乙醛产量最高,为18.92mg/L,H1-3双乙酰产量最高,为21.804mg/L.

摘要： 本发明公开了一株产胞外多糖的罗汉果内生菌菌株及其生产胞外多糖的方法和胞外多糖的应用，属于微生物技术领域。该菌株的名称为芽孢杆菌ND‑6(Bacillus sp.ND‑6)，保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.15227，保藏日期为2018年1月16日。本发明还公开了利用上述产胞外多糖的罗汉果内生菌菌株生产胞外多糖的方法和应用。本发明的罗汉果内生菌菌株能生产胞外多糖，该胞外多糖在体外既有降糖作用又有抗氧化作用，将为开发糖尿病预防、治疗药物提供新的思路，是一个非常有潜力的菌株。

摘要： 本发明涉及生物食品技术领域，为进一步对植物乳杆菌589的性能进行保护，本发明提供了一种植物乳杆菌589产的胞外多糖，具有促进脾淋巴细胞增殖的作用。胞外多糖由活化后MRS液体培养基中培养得到。本发明对植物乳杆菌589的性能进行了深入的拓展，提供了植物乳杆菌589产的胞外多糖以及高产胞外多糖的方法，胞外多糖的产量达到580mg/L左右；并且植物乳杆菌589及其衍生物均可以促进脾淋巴细胞增殖的作用，其中植物乳杆菌589产的胞外多糖具有促进脾淋巴细胞增殖的低剂量浓度，仅1μg/mL，而植物乳杆菌589也具有低用量促进脾淋巴细胞增殖的低剂量浓度，仅为1×107CFU。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种胶质类芽孢杆菌(Paenibacillus mucilaginosus)，及利用该胶质类芽孢杆菌生产胞外多糖的方法和应用。本发明利用保藏的胶质类芽孢杆菌(Paenibacillus mucilaginosus)生产胞外多糖可以促进番茄等植株的生长，并提高了植株的抗逆性。

摘要： 本发明公开了一株产胞外多糖的罗汉果内生菌菌株及其生产胞外多糖的方法和胞外多糖的应用，属于微生物技术领域。该菌株的名称为芽孢杆菌ND‑6(Bacillus sp.ND‑6)，保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.15227，保藏日期为2018年1月16日。本发明还公开了利用上述产胞外多糖的罗汉果内生菌菌株生产胞外多糖的方法和应用。本发明的罗汉果内生菌菌株能生产胞外多糖，该胞外多糖在体外既有降糖作用又有抗氧化作用，将为开发糖尿病预防、治疗药物提供新的思路，是一个非常有潜力的菌株。

摘要： 本发明涉及一株高效生产胞外多糖的假交替单胞菌、胞外多糖及其制备方法与应用。一株高效生产胞外多糖的假交替单胞菌(Pseudoalteromonas sp.)LP6‑12‑2，于2021年12月15日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC NO.24106。本发明还提供了利用假交替单胞菌LP6‑12‑2制备胞外多糖的方法，以及产物胞外多糖EPS1‑1的应用。本发明提供的假交替单胞菌LP6‑12‑2能够稳定高效地生产胞外多糖，产量能够达到285mg/L，增加了胞外多糖生产菌株的来源。并且本发明制备的胞外多糖EPS1‑1有良好的免疫调节活性，具有极大的开发和应用前景。

摘要： 本发明公开了胶红酵母CM‑1菌株及其产生的胞外多糖以及胞外多糖在抗氧化和肝毒性保护中的应用，本发明属于微生物胞外多糖技术领域。本发明提供一种胶红酵母CM‑1菌株，其保藏号为CCTCC NO：M2018704，胶红酵母CM‑1菌株培养过程中产生的胞外多糖Rm EPS‑11，为现代药品和食品提供了新的功能性物质，另外胞外多糖Rm EPS‑11在抗氧化性能试验以及对异烟肼和利福平肝毒性保护试验中表现出的优异性能，提供了胞外多糖Rm EPS‑11在抗氧化以及对异烟肼和利福平肝毒性保护的新应用思路。

摘要： 本发明涉及含有胞外多糖的提取物、胞外多糖及组合物，所述提取物从苏云金芽胞杆菌中提取得到，主要组成为胞外多糖，对苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白和/或苏云金芽胞杆菌营养期杀虫蛋白具有增效作用。

摘要： 本发明公开了一种产黑色素短梗霉菌菌株SCAU 266，由该产黑色素短梗霉菌制备得到的胞外多糖，以及该胞外多糖在免疫调节中的应用。产黑色素短梗霉菌SCAU 266，表现出较高的粗多糖产量，该多糖对单核巨噬细胞(RAW264.7)表现出显著的免疫调节活性，同时，首次借助在线数据库判断多糖针对其特有活性的可能作用靶点和潜在机制分析，提出多糖的免疫活性靶标预测模型的构建及应用，对于海洋微生物多糖的提取制备、分离纯化以及活性分析提供一种全新的方法，对挖掘新海洋微生物多糖实属必要。

摘要： 本发明提供了一种胞外多糖提取物、胞外多糖及其应用。所述提取物从苏云金芽胞杆菌中提取得到，主要组成为胞外多糖，其可以诱导植物产生对植物真菌病害的系统抗病性。

摘要： 本发明公开了一株产胞外多糖的蝉棒束孢菌株、胞外多糖及制备方法和应用，属于微生物技术领域。所述蝉棒束孢菌是一株产胞外多糖的高产菌株，产生的胞外多糖具有良好的清除DPPH自由基的能力和Fe3+还原能力，显示出良好的抗氧化活性；同时，在25～200μg/mL浓度范围内可激活小鼠单核巨噬细胞RAW264.7产生NO，显示出良好的免疫激活活性；而且还具有良好的流变特性和悬浮性能、较好的吸湿和保湿性能，可以作为抗氧化和保湿原料、增稠剂和悬浮稳定剂等应用到食品、化妆品中。