色谱分离

摘要： 在放射化学领域,镧系和锕系元素分离一直是研究热点之一。为实现燃耗分析,需要对溶解液中的镧系和锕系元素进行多组分的系统分离。常用的高压液相色谱法等由于处理量较小,无法满足分离要求。而液液萃取法具有较高的处理量,分离效率却较低。高速逆流色谱法(HSCCC)是一种新型的不需要固体载体的分离方法,它结合了液液萃取和分配色谱两者优点,已被广泛应用于生物活性物质的分离。其独特的优点在放化领域也引起了研究者们的注意。为此,本文介绍了高速逆流色谱的基本结构与原理特点,并就高速逆流色谱在镧系和锕系元素分离中的研究进展进行了综述,展望其在放化领域的应用前景。

摘要： 以甲壳素季铵盐作为新型液相色谱固定相,分别以3种甲苯胺位置异构体和3种芳香烃化合物为样品分子,探讨了固定相对样品分子的拆分性能.研究发现甲壳素季铵盐新型液相色谱固定相对这2类样品分子均有显著的拆分能力,且拆分效果和甲壳素季铵盐的分子结构密切相关;其中,甲壳素季铵盐的分子量和分子中的季铵基团扮演着重要角色.当甲壳素季铵盐分子量越小、取代度越高时,对甲苯胺位置异构体的分离效果越好,最大分离度R_(s(对.间))为0.48;苯、萘、蒽分离度总体上随着甲壳素季铵盐取代度的增加而增大,而随着甲壳素季铵盐分子量的增加先增大后减小,最大分离度R_(s(苯,萘))和R_(s(萘,蒽))分别为1.29和1.44.

摘要： 三唑类杀菌剂是目前世界上广泛应用的杀菌剂,而绝大多数三唑类杀菌剂属于手性农药,具有1个或2个手性中心,存在2个或4个对映异构体。本文在近年有关三唑类杀菌剂研究成果的基础上,综述了采用高效液相色谱、超临界流体色谱、毛细管电泳、气相色谱和合相色谱法等方法对含两个手性中心的11种三唑类杀菌剂(氟环唑、多效唑、三唑醇、联苯三唑醇、丙环唑、苯醚甲环唑、叶菌唑、苄氯三唑醇、环唑醇、糠菌唑和乙环唑)进行分离测定的研究进展,可为多个手性中心三唑类化合物的分离、分析和深入研究提供参考。

摘要： 采用吸附法替代离子交换法从蛹虫草发酵液中分离虫草素.首先从5种具有不同孔结构的吸附树脂中筛选出一种吸附容量高(29 mg/g)、容易再生的树脂KA-I,随后在pH为5.0时,在25、40和60°C条件下,测定虫草素在KA-Ⅰ上的静态吸附容量,其吸附容量随温度的升高而降低,吸附过程符合Freundlich模型(R2＞0.95);接着采用动态柱吸附-脱附的方法分离发酵液中的虫草素,考察流速、高径比(H/D)和温度等工艺条件对虫草素吸附流出曲线的影响;最后采用体积分数50％乙醇对被树脂吸附的虫草素进行洗脱,虫草素收率＞97％,洗脱液中虫草素的平均质量浓度为1.22 g/L.洗脱液中的虫草素可通过浓缩、结晶的方法得到,粗品中虫草素的含量约为85％.吸附法分离蛹虫草发酵液中虫草素,简单快捷,适用于大规模生产制备虫草素.

摘要： 在变量控制法教学中融入人教版普通高中选择性必修3"色谱分离实验"的改进,在探究实验材料、提取方法、提取溶剂、溶剂用量等因素可能对色谱分离效果产生影响的实验中,使学生充分体验变量控制法在科学研究中的应用及价值.

摘要： 针对聚合物/表面活性剂复合驱中聚合物与表面活性剂黏度差异导致其在地层中运移不同步而发生的色谱分离,以及常规驱油用聚合物无表面活性的问题,利用可聚合表面活性单体(YCM)、丙烯酰胺(AM),借助于复合引发体系,控制低温聚合的方法,合成了具有增黏性与界面活性的驱油用表面活性聚合物.红外光谱表征表明表面活性聚合物分子结构中含有磺酸基团(SO3-)、苯环、长链亚甲基疏水基团,目标产物与分子结构设计吻合.优化出表面活性单体YCM质量分数为1.5％～2.5％,引发剂质量分数为0.04％～0.06％.表面活性聚合物在大庆模拟盐水中具有较好的溶解性(溶解时间为85 min)、增黏性(表观黏度>40 mPa·s,7.34 s-1)及降低油水界面张力的能力(10-2 mN/m数量级).岩心驱替实验结果表明,表面活性聚合物比常规聚合物/石油磺酸盐提高采收率2.5％,表面活性聚合物起到了聚合物与表面活性剂二元复合驱的作用,抑制了二元复合驱的色谱分离,实现了表面活性聚合物既能扩大波及体积又能提高洗油效率的功能,对高含水油田提高采收率具有重要意义.

摘要： 金属有机笼(metal organic cages,MOCs)作为新型多孔材料的一种,具有几何形状可调、空腔结构多样、易于修饰等特点,目前在传感、催化、分子识别等领域有着较多的应用,其合成方法途径也是多种多样,同时基于MOCs的选择性吸附和色谱分离应用也引起了研究者的极大兴趣.本文总结了近几年MOCs的合成方法与在选择性吸附和色谱分离中的应用研究进展,并对其发展前景进行了展望.

摘要： 为研究砾岩油藏复合驱过程中化学剂在油藏运移过程中的吸附滞留规律,以不同液固比条件下研究复合驱油体系在砾岩油砂吸附后界面性能以及化学剂吸附损耗量。研究结果表明:不同固液比条件下,二元体系(0.2%KPS202+0.1%KYPAM2)/三元体系(0.3%KPS304+0.15%KYPAM1+1.2%碳酸钠)经过岩心砂4次吸附后界面张力未发生明显改变,平衡界面张力IFT_(120 min)均达到超低界面张力(10-3mN/m)的指标要求;二元体系/三元体系经过岩心砂4次吸附后各化学剂含量均随着吸附次数增加而减少,随着岩心砂含量增加各化学剂浓度逐渐降低。化学剂浓度随吸附次数增加降低幅度大小排序为:ASP碱浓度>ASP表面活性剂浓度>SP表面活性剂浓度>ASP聚合物浓度≈SP聚合物浓度。

摘要： 氚自持是实现聚变能源、聚变-裂变混合能源应用所必需达到的条件.氢同位素分离技术是实现氘氚燃料循环的核心技术,也是实现氚自持不可缺少的关键单元技术.在同位素分离技术方面,科研人员研发了很多方法,例如:电磁分离、蒸馏(精馏)、化学交换、电解浓集、离心分离、色谱分离、激光分离等.这些分离方法各自有不同的特点,工程化程度也各不相同.针对氚自持中的氢同位素分离,重点研究了气相色谱分离氢同位素的方法.

摘要： 在天然气泄漏检测中,地下沼气对天然气管道泄漏检测具有干扰性,可能造成误判,导致无效开挖,浪费人力物力.为此,采用基于色谱分离原理和半导体传感器检测相结合的技术,开发出一种新型乙烷辨识仪,可有效区分是天然气泄漏还是沼气干扰.该辨识仪对乙烷气体识别的最低检测限为10μL/L,具有测量精度高、稳定可靠等优点,可大规模推广到天然气管道泄漏检测的应用中.

摘要： 围绕改善色谱分离和提高质谱检测灵敏度的目标,分别设计、合成了以吖啶酮和罗丹明为报告基团的衍生化试剂(包含稳定同位素标记衍生化试剂),用于靶向神经递质和脂质化合物的高灵敏LC-MS质谱分析应用.

摘要： 由于核酸分子骨架带有大量负电荷磷酸根,离子对反相色谱(IP-RPLC)是其最有效的色谱分离方法.其中,离子对试剂的浓度直接决定了核酸混合物的色谱分离分辨率,而传统的离子对试剂如醋酸三乙胺(TEAA)在高浓度时极大抑制核酸在电喷雾离子化质谱中的信号,这使得IP-RPLC无法与质谱检测兼容。在本工作中，建立了100mM TEAA IP-RPLC集成高浓度有机气氛电喷雾离子化质谱分析系统，同时实现了核酸样品高分辨色谱分离和高灵敏度质谱检测。

摘要： 本文针对深层、超深层天然气重烃气体含量低的特点，系统调研了国际上对不同类型地质样品中痕量烃类富集的方法，组建了一套天然气痕量烃类富集装置，在此基础上建立了一种针对天然气中痕量烃类组分的在线富集-色谱分离-稳定同位素检测的方法，为解决实际地质问题提供了技术保障。

摘要： 目的：应用质量源于设计(QbD)实验设计方案开发一种分析万古霉素中杂质的优化方法. 方法：将Fusion Method Development软件、Empower2色谱数据软件(CDS)和配备PDA、色谱柱管理器及溶剂选择阀的ACQUITY UPLC系统相结合,开发一种可分离万古霉素中杂质的UPLC方法. 结果：应用QbD的Fusion软件方法有效改善了万古霉素中杂质的分离效果,之前手动开发的UPLC方法只能检出26种杂质,而本研究开发的方法将观测到的杂质种类增加到了39种. 结论：将专业软件与UPLC(R)技术相结合,快速的开发出了一种用于分析万古霉素及其杂质的优化方法,该方法在方法验证和转换过程中可保持稳定.

摘要： 目的：探讨蛹虫草中N6-(2-羟乙基)腺苷对小鼠睡眠的影响. 方法：蛹虫草子实体通过溶剂提取和色谱分离得到N6-(2-羟乙基)腺苷.N6-(2-羟乙基)腺苷通过小鼠自发活动实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验观察其对小鼠睡眠的影响. 结果：N6-(2-羟乙基)腺苷可减少正常小鼠机体的自主活动性;与正常对照组比,N6-(2-羟乙基)腺苷高剂量组能显著性延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间(P＜0.01);中、高剂量组能显著增加戊巴比妥钠睡眠持续时间(P＜0.05,P＜0.01)和缩短小鼠戊巴比妥钠睡眠潜伏期(P＜0.05). 结论：蛹虫草中N6-(2-羟乙基)腺苷具有明显的镇静、催眠作用,可有效地改善睡眠质量.

摘要： 文中叙述了两类新设备,一是绿色环保节能减排的离子交换树脂色谱分离(以水为淋洗液)新技术;二是纳滤膜为主的膜分离技术,文中前段主要叙述酸与盐的色谱分离技术,进一步叙述有机与无机、电解质与非电解质、离子与非离子、盐与盐等物质间的绿色色谱分离技术.后段分别介绍了多例酸/盐分离(废酸回收净化再生)及糖醇/酸/盐等物质的绿色分离新技术的质量平衡.这些新技术可通过固定床设备或进一步用高效模拟移动床(SMB)新设备技术实现工业现代化.在环保、金属表面处理、湿法冶金、石化、氯碱、生化制药、食品、精细化工等行业领域,应用发展空间很大.

摘要： 利用色谱装置对纯度75-81％的低聚木糖原料进行分离,可以获得纯度≥95％的低聚木糖产品.同时利用另一套色谱设备对残液进一步提纯,可以富集木糖、阿拉伯糖以及低聚木糖,从而保证在制备高纯度低聚木糖生产中无任何副产物.另外,也可以根据客户的需求,量身定制适宜的生产方案,因而操作模式更加灵活.由于该SSMB分离工艺打破传统的膜分离技术,用水量少,设备一次性投入少,所以大大提升了企业的经济效益.

摘要： 目的：研究半红树林植物黄槿的化学成分.方法：利用溶剂分步萃取和各种色谱手段(硅胶柱色谱、ODS柱色谱等进行提取分离);利用理化常数的测定和1H-NMR谱进行结构鉴定.结果：从黄槿的枝叶中得到2个化合物:莨菪亭(scopoletin,1),香草醛(vanillin,2).

摘要： 本发明公开了一种排代色谱法，以及用于该方法的排代剂化合物，其具有通式(I)，

摘要： 本发明的是在封闭色谱分析系统的流动相通路上，加入色谱电场分离器，利用色谱电场分离方法，使供试品中电离化合物在随流动相的运动中受电场力的作用，按照二维方向运动并且被分离开来，从而有效地提高整个色谱系统的分离能力。

摘要： 一种排代色谱法，以及用于该方法的排代剂化合物，其具有通式(I)，其中，每个R

摘要： 本发明的是在封闭色谱分析系统的流动相通路上,加入色谱电场分离器,利用色谱电场分离方法,使供试品中电离化合物在随流动相的运动中受电场力的作用,按照二维方向运动并且被分离开来,从而有效地提高整个色谱系统的分离能力。

摘要： 本发明提供例如用于色谱分离的新色谱材料、其制备方法及含有所述色谱材料的分离装置；包括其的分离装置、色谱柱和试剂盒；及其制备方法。本发明的色谱材料为包含尺寸小于2微米的表面多孔色谱颗粒材料。

摘要： 一种色谱分离方法和适于该色谱分离方法的实施的色谱分离系统，模拟移动床方式色谱分离方法中，使用将填充有吸附剂的多个单位填充塔经由配管串联且环状地连结而成的循环系统，使用2种以上的洗脱液来分离原液中含有的相对于吸附剂的弱吸附性成分、强吸附性成分和两成分的中间的吸附性的中吸附性成分，在循环系统的配管设置有原液供给口(F)、与2种以上的洗脱液各自对应的2个以上的洗脱液供给口(D)、包含弱吸附性成分的弱吸附性组分的提取口(A)、包含中吸附性成分的中吸附性组分的提取口(B)和包含强吸附性成分的强吸附性组分的提取口(C)，将原液供给口(F)、提取口(A)、提取口(B)以及提取口(C)的位置设为特定的关系。

摘要： 一种色谱分离方法以及适于该色谱分离方法的实施的色谱分离系统，模拟移动床方式色谱分离方法利用将填充有吸附剂的多个单位填充塔经由配管串联且以环状连结而成的循环系统，使用2种以上的洗脱液来分离原液中含有的相对于吸附剂的弱吸附性成分、强吸附性成分以及两个成分的中间的吸附性的中吸附性成分，在循环系统的配管设置有原液供给口(F)、与2种以上的各洗脱液对应的2个以上的洗脱液供给口(D)、包含弱吸附性成分的弱吸附性组分的抽出口(A)、包含中吸附性成分的中吸附性组分的抽出口(B)以及包含强吸附性成分的强吸附性组分的抽出口(C)，将原液供给口(F)、抽出口(A)、抽出口(B)以及抽出口(C)的位置设为特定的关系。

摘要： 本发明涉及低聚糖果分离技术领域，具体公开了一种应用于低聚果糖色谱分离填料及制备工艺及色谱分离装置；包括如下重量份数的组分：阳离子交换树脂2和食盐；其色谱分离填料的制备工艺，包括如下步骤：取20～26份的阳离子交换树脂，将其放入盐酸水溶液浸泡，取出后用清水洗涤到中性；将清洗后的阳离子交换树脂放入高速离心机脱水中进行干燥，并对干燥后的阳离子交换树脂颗粒过筛，去除过筛的阳离子交换树脂颗粒；取2～5份的食盐与步骤2中得到的阳离子交换树脂颗粒混合均匀；整个应用于低聚果糖色谱分离填料其对低聚果糖中的单糖和双糖的分离效果优异，而且整个分离填料的生产成本较低、制备方法简单，有效解决了目前国内对低聚果糖色谱分离的技术难题。

摘要： 本发明提供了一种微型色谱分离柱的制作方法、微型色谱分离柱及微型气体分析系统，所述制作方法包括：A、使用硅材料制作微型色谱柱基底；B、在一玻璃板的底部制作方形螺旋状结构的微流道；C、将制作有方形螺旋状结构的微流道的所述玻璃板的底部与所述基底的上表面键合，以形成微型色谱分离柱。由上，本申请的上述制作方法为首创的色谱分离柱的制作方法，有利于制作微小的色谱分离柱，以有利于气体检测分析装置的微型化，以有利于实现便捷地对气体的分析检测。

摘要： 本发明提供例如用于色谱分离的新色谱材料、其制备方法及含有所述色谱材料的分离装置；包括其的分离装置、色谱柱和试剂盒；及其制备方法。本发明的色谱材料为包含尺寸小于2微米的表面多孔色谱颗粒材料。