药物剂型

摘要： 每个人的一生都会或多或少地接触到药品,药品的剂型分很多种,根据不同的治病需求,药物剂型大类可分为液体剂型包括溶液剂、注射剂等,气体剂型包括气雾剂、喷雾剂,固体剂型包括散剂、丸剂、片剂、膜剂等,半固体剂型包括软膏剂、栓剂、糊剂等。

摘要： 经皮给药系统作为一种非侵入式药物递送系统,与传统的注射、口服等给药方式相比具有许多优势,非常适用于需要频繁治疗或长期治疗的疾病。根据近年来经皮给药系统的研究进展,对经皮给药机制、影响药物经皮渗透的因素、促进药物经皮吸收的方法进行归纳和评述,并对经皮给药系统的未来发展趋势进行展望。

摘要： 口腔黏膜病是主要累及口腔黏膜及周围软组织的一类疾病总称。在口腔黏膜疾病治疗中,因解剖位置的特殊性,局部给药操作简便;药物易于在病损局部富集;同时还可以避免因全身用药而引起的不良反应。局部用药目前已成为口腔黏膜疾病治疗的重要甚至首选方案。临床常用的口腔黏膜局部用药种类多样,包括糖皮质激素如曲安奈德、免疫调节药物如他克莫司、消毒防腐药物如氯己定、止痛药物如利多卡因,中成药如芦荟凝胶等。这些局部药物中,以含漱液、喷雾剂等液体剂型应用最为广泛,这类制剂使用简便,但因口腔环境与功能的特殊性,并不利于药物局部停留。为解决这一问题,学者们对药物的剂型进行了不断改良,开发了一系列凝胶、软膏等半固体药物制剂,部分已在临床工作中发挥良好的疗效;此外,贴膜、贴片等固体药物制剂虽在口腔黏膜疾病临床治疗中鲜有应用,也已有大量基础研究被报道,并有望成为今后的主流剂型。总体而言,随着剂型的改良,局部给药在口腔黏膜疾病的治疗中发挥着越来越重要的作用。笔者将结合基础研究与临床报道,对局部用药在口腔黏膜疾病治疗中的应用现状进行综述。

摘要： 同时追求效率和效果,这种想要两全其美的想法不仅仅存在于人们的日常饮食中,也存在于养生保健中。生病吃药就是一个很好的例子,挂号、排队、取药、煎药……这一套需要“量身定制”的治病流程让很多人觉得麻烦,他们更喜欢在家叫个约5分钟就能吃上药的外卖。汤剂是中医临床治疗疾病的常用药物剂型,由中药饮片煎煮而成。中成药是以中药材为原料,依据中医药理论,按规定的处方和制剂工艺,将其加工制成的一定剂型的药品。

摘要： 滴耳液是治疗耳部疾病常用的药物剂型,通过滴耳的方式将药物直接送达局部病灶,起到杀菌、消肿止痛或软化耵聍(耳屎)的作用。其使用方法看似简单,很多患者以为滴进耳朵就可以了,其实不然。滴耳剂使用方法不当,不仅会导致药物疗效大打折扣还容易诱发不良反应。尤其在冬季,由于药液温度较低,如直接滴入耳朵,会打破内耳温度平衡,刺激内耳前庭器官造成眩晕、恶心甚至呕吐等情况,因为内耳前庭器官对冷刺激非常敏感,因此,冬季使用滴耳液前需要将药瓶握在手心加热,直至药液温度接近体温后再使用。不宜用沸水加热,以免温度太高,破坏药效。

摘要： 目的 分析不同剂型蟾酥制剂的作用特点及应用现状.方法 统计蟾酥已上市和未上市两大类药物剂型的品种、特点、药理作用、实验研究及临床应用.结果 蟾酥化学成分复杂,药物剂型多样,药理活性各异;具有抗肿瘤、强心、抗炎、止痛等药理作用,应用广泛,毒副作用较明显.结论 应合理应用现有蟾酥制剂,积极开发蟾酥新剂型,降低毒性,提高安全性和有效性.

摘要： 溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种反复发作侵袭结直肠的慢性非特异性炎症。其发病机制是多因素的,包括遗传易感性、上皮屏障缺陷、免疫反应失调和环境因素。溃疡性结肠炎病变范围广,通常发生于直肠、降结肠,甚至可以延伸到整个结肠。主要症状为腹痛、腹泻及黏液脓血便,结肠镜检查和组织病理学检查可诊断。治疗的目的是诱导并维持缓解,即症状的消失和内窥镜下病变的愈合。而目前,随着UC的治疗手段正在扩大,未来几年,生物制剂以及具有新靶点的药物数量将迅速增加。一些非药物治疗,例如粪菌移植、白细胞吸附治疗等也逐渐被认知。对于一些重度UC,包括癌症、癌症风险(不典型增生)、狭窄、药物治疗无效等也可以手术治疗。本文就现有UC常见的治疗方案进行综述。

摘要： 每次进药店买药,总会看到各种各样的药物剂型,当你拿到了药,你知道服用时有什么需要注意的小细节吗?顾名思义,泡腾片泡水服,含片含着服,咀嚼片可以嚼着服。分散片和一般的裂痕片必要时可以掰开服用,但是肠溶片、缓释片、控释片和肠溶胶囊等则必须完整吞服,不可以掰开,因为它们的外层有一层外衣或外壳,一旦被破坏。

摘要： 每次进药店买药,总会看到各种各样的药物剂型。当你拿到了药,你知道服用时有什么需要注意的小细节吗?每天一次:每天同一时间服药,相当于每24小时一次。每日两次:即早晚各一次,间隔12小时。每日三次:即早中晚各一次,间隔8小时。以此类推,每日n次,则间隔(24÷n)小时。

摘要： 每次进药店买药,总会看到各种各样的药物剂型。当你拿到了药,你知道服用时有什么需要注意的小细节吗?不是所有的药物都适合大量饮水送服哦。片剂一般用150~200毫升温水送服,喝水太多,会加速胃排空,不利于药物的吸收,比如胃药。送服胶囊则一般是片剂的1.5~2倍,服用前先喝一口水,可以防止药物黏在食道壁上。喝完止咳糖浆后,五分钟内尽量不要喝水。服用颗粒剂、泡腾片时,说明书没有特别说明的,建议用温水冲服。

摘要： 《儒门事亲》为金代名医张子和所著.张氏主张“古方不能尽医今病”,提出“驱邪即所以补正”的理论,善用汗、吐、下三法治疗各种危急重症,疗效显著、救人无数,在治疗方法、给药途径、急救器械、药物剂型等方面为中医急症的发展作出了巨大的贡献.

摘要： 伊维菌素是一种抗生素类高效、广谱、低毒类抗寄生虫药,可用于防治畜禽的多种寄生虫病,可供兽医临床使用的剂型有多种,不同剂型直接影响到给药方法和驱虫效果.为评价伊维菌素三种不同剂型对放牧牦牛线虫病的驱虫效果,进行了本项试验,以期为临床应用提供科学依据.试验证明,伊维菌素片剂和复方片剂都要经口投服,但片剂给牦牛经口投服时存在一定的弊端,需要强制保定牦牛,给药程序复杂,费工费时,且少数牦牛不同程度吐出药片,影响药效的发挥.注射剂只需简单保定牦牛,给药方法简便,省时省力,可保证给药量准确和驱虫效果,适合牦牛群体给药驱虫.因此,为提高驱虫效率,选择的驱虫药物质量要可靠,使用剂量应足量.从给药方法、驱虫效果和药物剂型的生物利用度等方面考虑,以注射剂好于片剂.

摘要： 目的：对癌痛治疗药物常规剂型和新剂型进行探讨,为癌痛药品剂型在临床应用的选择及临床合理用药提供依据.方法：对国内外癌痛药物常规剂型和新剂型进行分类与分析.结果：目前用于癌痛治疗众多的药物剂型中,考虑到药物的不良反应及依从性等因素,无创给药的剂型在实际应用中最为广泛.结论：根据不同癌痛药物剂型的特点,有针对性地选用适合患者的药物剂型,最大程度地提高癌痛患者的生活质量.

摘要： 目的:穴位贴敷疗法可以有效治疗肺系疾病,本文探讨影响贴敷疗法的因素.方法:对贴敷治疗肺系疾病临床研究进行搜索及初步整理归纳.结果:①贴敷药物多以张氏组方为基础方加减;②剂型上最常用生姜汁调和;③贴敷时机上,有多在三伏天,三九天,也有不拘泥于季节时间进行的.④成人贴敷时间2-6h,儿童贴敷时间0.5-2h;⑤选穴上,肺腧、膻中、定喘等使用频率高.结论:穴位贴敷法应在主穴上加适当的配穴,调整药物剂型,以患者耐受性为度,不断提高临床观察规范性,从而提高穴位贴敷的疗效.

摘要： 制剂剂型对植物源农药的田间药效具有重要影响,为明确川楝素制剂剂型对川楝素制剂生物活性的影响,本研究通过室内毒力测定和田间(盆栽)药效试验对2％川楝素乳油、2％川素水乳剂、2％川楝素微乳剂、2％川楝素可溶液剂、2％川楝素可湿性粉剂对苹果黄蚜和小菜蛾的生物活性进行了评价.试验结果表明:5种剂型川楝素制剂对苹果黄蚜、3龄小菜蛾幼虫均具有较好的毒杀活性,其中2％川楝素乳油的生物活性最高,对苹果黄蚜LC50值为45.50mg/L,对小菜蛾LC50值为106.56mg/L.田间(盆栽)药效试验结果表明,在相同用药量条件下,2％川楝素乳油的对苹果黄蚜和小菜蛾的防效、速效性及持效期均优于供试的其余4种川楝素制剂.在施药量为45g(a.i.)/hm2时,2％川楝素对苹果黄蚜防效与对照药剂5％吡虫啉乳油11.25g(a.i.)/hm2的防效相当,药后7d防效达到最高峰为95.16％;对3龄小菜蛾药效与对照药剂1.8％阿维菌素乳油8.1g(a.i.)/hm2的药效相当,药后7d药效可达85％.因此,与微乳剂、水乳剂、可溶液剂和可湿性粉剂相比,将川楝素加工成乳油更有利于其生物活性的发挥.

摘要： 制剂剂型对植物源农药的田间药效具有重要影响,为明确川楝素制剂剂型对川楝素制剂生物活性的影响,本研究通过室内毒力测定和田间(盆栽)药效试验对2％川楝素乳油、2％川素水乳剂、2％川楝素微乳剂、2％川楝素可溶液剂、2％川楝素可湿性粉剂对苹果黄蚜和小菜蛾的生物活性进行了评价.试验结果表明:5种剂型川楝素制剂对苹果黄蚜、3龄小菜蛾幼虫均具有较好的毒杀活性,其中2％川楝素乳油的生物活性最高,对苹果黄蚜LC50值为45.50mg/L,对小菜蛾LC50值为106.56mg/L.田间(盆栽)药效试验结果表明,在相同用药量条件下,2％川楝素乳油的对苹果黄蚜和小菜蛾的防效、速效性及持效期均优于供试的其余4种川楝素制剂.在施药量为45g(a.i.)/hm2时,2％川楝素对苹果黄蚜防效与对照药剂5％吡虫啉乳油11.25g(a.i.)/hm2的防效相当,药后7d防效达到最高峰为95.16％;对3龄小菜蛾药效与对照药剂1.8％阿维菌素乳油8.1g(a.i.)/hm2的药效相当,药后7d药效可达85％.因此,与微乳剂、水乳剂、可溶液剂和可湿性粉剂相比,将川楝素加工成乳油更有利于其生物活性的发挥.

摘要： 制剂剂型对植物源农药的田间药效具有重要影响,为明确川楝素制剂剂型对川楝素制剂生物活性的影响,本研究通过室内毒力测定和田间(盆栽)药效试验对2％川楝素乳油、2％川素水乳剂、2％川楝素微乳剂、2％川楝素可溶液剂、2％川楝素可湿性粉剂对苹果黄蚜和小菜蛾的生物活性进行了评价.试验结果表明:5种剂型川楝素制剂对苹果黄蚜、3龄小菜蛾幼虫均具有较好的毒杀活性,其中2％川楝素乳油的生物活性最高,对苹果黄蚜LC50值为45.50mg/L,对小菜蛾LC50值为106.56mg/L.田间(盆栽)药效试验结果表明,在相同用药量条件下,2％川楝素乳油的对苹果黄蚜和小菜蛾的防效、速效性及持效期均优于供试的其余4种川楝素制剂.在施药量为45g(a.i.)/hm2时,2％川楝素对苹果黄蚜防效与对照药剂5％吡虫啉乳油11.25g(a.i.)/hm2的防效相当,药后7d防效达到最高峰为95.16％;对3龄小菜蛾药效与对照药剂1.8％阿维菌素乳油8.1g(a.i.)/hm2的药效相当,药后7d药效可达85％.因此,与微乳剂、水乳剂、可溶液剂和可湿性粉剂相比,将川楝素加工成乳油更有利于其生物活性的发挥.

摘要： 制剂剂型对植物源农药的田间药效具有重要影响,为明确川楝素制剂剂型对川楝素制剂生物活性的影响,本研究通过室内毒力测定和田间(盆栽)药效试验对2％川楝素乳油、2％川素水乳剂、2％川楝素微乳剂、2％川楝素可溶液剂、2％川楝素可湿性粉剂对苹果黄蚜和小菜蛾的生物活性进行了评价.试验结果表明:5种剂型川楝素制剂对苹果黄蚜、3龄小菜蛾幼虫均具有较好的毒杀活性,其中2％川楝素乳油的生物活性最高,对苹果黄蚜LC50值为45.50mg/L,对小菜蛾LC50值为106.56mg/L.田间(盆栽)药效试验结果表明,在相同用药量条件下,2％川楝素乳油的对苹果黄蚜和小菜蛾的防效、速效性及持效期均优于供试的其余4种川楝素制剂.在施药量为45g(a.i.)/hm2时,2％川楝素对苹果黄蚜防效与对照药剂5％吡虫啉乳油11.25g(a.i.)/hm2的防效相当,药后7d防效达到最高峰为95.16％;对3龄小菜蛾药效与对照药剂1.8％阿维菌素乳油8.1g(a.i.)/hm2的药效相当,药后7d药效可达85％.因此,与微乳剂、水乳剂、可溶液剂和可湿性粉剂相比,将川楝素加工成乳油更有利于其生物活性的发挥.

摘要： 药物的剂型与药效关系密切,其对药效的影响主要是影响了吸收,导致药物的生物利用度及体内过程发生改变,使药物的起效时间、作用强度、作用维持时间、毒副作用等发生改变.本文探讨剂型与剂型因素对药物吸收的影响,以便提高药物的生物利用度,更好的服务临床.

摘要： 药物的剂型与药效关系密切,其对药效的影响主要是影响了吸收,导致药物的生物利用度及体内过程发生改变,使药物的起效时间、作用强度、作用维持时间、毒副作用等发生改变.本文探讨剂型与剂型因素对药物吸收的影响,以便提高药物的生物利用度,更好的服务临床.

摘要： 本发明涉及包含尺寸为50至2500μm的丸粒的口服多颗粒药物剂型，这些丸粒基本上由下列部分构成：a)包含纳米颗粒的内部基质层，这些纳米颗粒含有核酸活性成分并被包埋在由具有粘膜粘附作用的聚合物构成的基质中，和b)外部成膜化包衣，其基本上由可任选与制药常规辅料，尤其是增塑剂一起配制的阴离子聚合物或共聚物构成。

摘要： 本发明涉及包含大小为50-2500μm小丸的口服多颗粒药物剂型，其基本上由如下构成：a)内部基质层，其包含活性物质，是肽或蛋白质，包括它们的衍生物或共轭物，其被包埋在由有粘膜粘附作用的聚合物构成的基质中，和b)外部薄膜化的包衣，其基本上由阴离子聚合物或共聚物构成，其能够任选地与药物常规辅料制剂，更尤其是软化剂。

摘要： 本发明涉及通过挤压成形制备药物剂型及其前体。药物剂型具有基本上含活性物质的基质，并其基本特征由挤压工艺所决定，并含有多糖和/或其衍生物和/或其配合物和/或上述物质与其它物质的混合物和/或糖类和/或其衍生物作为主要成分，并至少含有一种药物活性物质。本发明也涉及一种药物剂型，它具有基本上含活性物质的基质，并且其主要性质由挤压工艺决定，它含有多糖和/或其衍生物和/或其配位物和/或上述物质和其它物质的混合物和/或糖类和/或其衍生物作为主要成分，并至少一种药物活性物质。最后本发明也涉及所述药物剂型的用途，用于制备片剂或充填胶囊用的颗粒，用于使用注模技术的进一步加工以及用于直接压片和/或制备整体药物制剂中的助剂。

摘要： 本发明涉及包含尺寸为50至2500μm的丸粒的口服多颗粒药物剂型，这些丸粒基本上由下列部分构成：a)包含纳米颗粒的内部基质层，这些纳米颗粒含有核酸活性成分并被包埋在由具有粘膜粘附作用的聚合物构成的基质中，和b)外部成膜化包衣，其基本上由可任选与制药常规辅料，尤其是增塑剂一起配制的阴离子聚合物或共聚物构成。

摘要： 本发明涉及包含大小为50－2500μm小丸的口服多颗粒药物剂型，其基本上由如下构成：a)内部基质层，其包含活性物质，是肽或蛋白质，包括它们的衍生物或共轭物，其被包埋在由有粘膜粘附作用的聚合物构成的基质中，和b)外部薄膜化的包衣，其基本上由阴离子聚合物或共聚物构成，其能够任选地与药物常规辅料制剂，更尤其是软化剂。

摘要： 本发明涉及一种具有缓释剂提高家禽和猪的药物生物利用度的赋形剂和药物剂型的组合物及其制备方法，所述组合物包括：药物活性剂、生物利用度促进剂、延长药物缓释的聚合物、着色剂以及香料。本发明的赋形剂和药物剂型的组合物通过优化药物的药代动力学/药效动力学之比来优化药物的给药剂量以及减少细菌耐药菌株的形成。所述组合物具有不同的形状及颜色，使得产品更易被禽类或猪识别并接受。

摘要： 通过在气体或超临界流体存在下于压力下注射成型活性药剂和聚合物的混合物生产药物剂型。压力的快速释放使混合物形成微孔或超微孔固体。压力释放在模具内发生。本方法尤其用于生产持久的速溶和胃滞留片剂。

摘要： 本申请公开了一种药物剂型及其制备方法和应用，所述药物剂型，包括若干层活性功能膜层依次层叠形成的层叠结构体，其中所述活性功能膜层以其功能组分包括：a）药学上有效量的药物活性成分或者药物活性组分；b）药学上可接受的载体；c）能有效成膜的成膜介质。该药物制剂及其制备方法的用途包含但不限于药物逐步释放，指定部位释放，药物缓释，药物均匀/递变释放，多功能性药物，有效成分保护，靶向药物，提升患者感受等。

摘要： 本发明涉及包含具有化学结构(I)即(E)‑4‑(2‑(氨基甲基)‑3‑氟烯丙基氧基)‑N‑叔丁基苯甲酰胺的药物组合物或其药学上可接受的盐作为活性药学成分的药物组合物，特别涉及包含(E)‑4‑(2‑(氨基甲基)‑3‑氟烯丙基氧基)‑N‑叔丁基苯甲酰胺盐酸盐的药物组合物，涉及药物剂型，涉及它们的制备、它们的用途以及用于治疗性治疗的方法。

摘要： 本发明公开了一种用于在口腔中释放至少一种活性药物成分(API)的固体药物剂型，所述固体药物剂型包括由至少一层膜包衣包覆的芯。所述芯包含至少一种API。由所述API中的一者或多者和/或所述固体药物剂型的非活性组分中的一者或多者诱导的一种或多种感官干扰感觉被所述膜包衣的组分降低。所述膜包衣组分包含至少一种成膜性聚合物和至少一种调味剂或至少一种甜味剂。