维生素D2

摘要： 目的:为了准确测定乳粉中的维生素D含量,简化国标方法的前处理过程,建立了乳粉中维生素D_(2)和D_(3)含量的测定方法。样品经皂化—正己烷提取—浓缩后,与标准溶液均用正相半制备-高效液相色谱法净化、反相高效液相色谱法分析、外标法定量。结果:维生素D_(2)和D_(3)在0.01~0.50μg/mL范围内具有良好的线性关系,检出限为0.7μg/100 g,定量限为2.0μg/100 g;维生素D_(2)和D_(3)的6次测定结果均在特征值范围内,重现性RSD分别为1.07%和2.38%;维生素D_(2)的加标回收率为89.50%~98.70%,维生素D_(3)的加标回收率为88.17%~95.90%,相对标准偏差均不高于8.81%。结论:经测定多种市售乳粉的维生素D含量,表明该方法操作简单、测定结果准确,可以为乳粉中维生素D_(2)和D_(3)含量的测定提供依据。

摘要： 目的研究维生素D2注射液联合抗生素对社区获得性肺炎(CAP)患儿炎性因子和免疫功能的影响。方法选取2019年10月至2020年10月收治的98例CAP患儿作为研究对象,随机分为对照组和联合组,每组49例。2组均给予抗炎、退热、化痰、止咳等常规治疗。联合组在对照组基础上补充维生素D2。比较2组炎性因子[白介素6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]、T淋巴细胞亚群(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+))、NK、Th1/Th2及相关细胞因子、免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)、红细胞免疫指标(RBC-C3bR、RBC-ICR)变化。结果2组治疗前IL-6、CRP、PCT、CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、NK、Th1、Th2、Th1/Th2、IFN-γ、IL-4、IFN-γ/IL-4、IgG、IgA、IgM、RBC-C3bR、RBC-ICR比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后IL-6、CRP、PCT、CD_(8)^(+)、Th2、IL-4、RBC-ICR均显著低于治疗前,CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、NK、Th1、Th1/Th2、IFN-γ、IFN-γ/IL-4、IgG、IgA、IgM、RBC-C3bR均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),且联合组变化更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论维生素D2注射液联合抗生素治疗CAP具有良好临床疗效,能够显著减轻炎性反应,增强细胞免疫、体液免疫和红细胞免疫功能。

摘要： 2022年5月23日,英国John Innes Centre的Cathie Martin课题组在《Nature Plants》上发表了“Biofortified tomatoes provide a new route to vitamin D sufficiency”一文,他们利用CRISPR-Cas9基因编辑技术改造了番茄,食用这种“超级番茄”所获得的维生素D相当于食用2个鸡蛋或28 g金枪鱼。鸡蛋、奶制品和油性鱼类都是维生素D的主要来源,然而,对于那些素食者或易过敏体质的人来说,很难选择这类饮食。此外,蘑菇和酵母也可作为维生素D2的来源,但在一些流行病学研究中,维生素D2的生物效应远远低于维生素D3。7-脱氢胆固醇(7-DHC)是维生素D3生物合成的前体,7-DHC也存在于包括番茄在内的一些植物的叶片和未成熟的绿色果实中。

摘要： 目的 采用喷射冷凝工艺制备维生素AD微囊。方法 析因设计筛选喷射冷凝工艺参数,并对维生素AD微囊进行评价。结果 最佳参数为:供液速度:500 r/min;喷头转速:60 r/min;单位固体用水量:1.8 kg/kg。产品收率96.0%,维生素AD溶出快且稳定性良好。结论 采用喷射冷凝法制备的维生素AD微囊收率高、粒径合适、流动性好,可进一步应用于后续制剂工艺。

摘要： 为探讨金针菇源维生素D2(vitamin D2,VD2)复合片剂对去卵巢骨质疏松大鼠血清生化指标、骨及脏器影响,采用双侧卵巢切除术建立绝经后骨质疏松大鼠模型,将SD大鼠分成假手术组(Sham组)、去卵巢组(OVX组)、OVX+市售VD2组(OVX+VD2组)、OVX+金针菇源VD2复合片剂组(OVX+MVHP组),连续16周隔天灌胃给药.给药结束后采集动物血清,检测血清钙、磷、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AKP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,StrACP)等生化指标,取心、肝、脾、肾、子宫等计算脏器指数,采集子宫和股骨、胫骨组织标本,制备组织切片,进行苏木精-伊红染色,运用病理图像分析系统进行观察和检测.结果表明,与OVX组相比,OVX+MVHP组血清钙浓度显著升高(p0.05),心、肝、肾、子宫等脏器指数差异显著(p0.05);子宫管径厚度和子宫黏膜上皮厚度显著升高(p<0.05),子宫腔径厚度显著降低(p<0.05),股骨和胫骨骨小梁致密,小梁间距和骨髓腔变小.初步表明金针菇源VD2复合片剂可一定程度预防绝经后骨质疏松症的发生.

摘要： 目的:探讨用串联质谱技术检测湿疹患儿维生素D水平的效果.方法:选取2019年6月至2020年8月期间南京市鼓楼区妇幼保健所收治的100例湿疹患儿及100例健康儿童作为研究对象.将其中的100例湿疹患儿设为研究组,将其中的100例健康儿童设为对照组.采用串联质谱技术检测两组受检儿童血清维生素D2、维生素D3的水平.比较两组受检儿童血清维生素D2、维生素D3的水平及研究组患儿治疗前后维生素D2、维生素D3的水平.结果:两组受检儿童血清维生素D2的水平相比,P>0.05.研究组患儿血清维生素D3的水平低于对照组受检儿童,P<0.05.与治疗前相比,治疗后,研究组患儿血清维生素D2、维生素D3的水平均更高,P<0.05.结论:用串联质谱技术检测湿疹患儿维生素D水平的效果较为理想.

摘要： 为强化香菇中维生素D_(2)含量,并研究中波紫外线(UV-B)对香菇营养品质、活性氧代谢相关酶活性以及超微结构的影响,本研究将鲜香菇置于0.203 mW·cm^(-2)的UV-B紫外灯下,正反面分别照射0.5、1、2、3和4 h,考察香菇营养品质、表观形态、抗氧化相关酶活及其超微结构结。结果表明,与对照组相比,UV-B处理2 h后维生素D_(2)含量从0升至104.87μg·g^(-1),持续延长处理时间,维生素D_(2)含量未出现显著增加,维生素C含量整体呈先上升后下降趋势,在UV-B处理2 h时最高为46.1μg·g^(-1)。有机酸、可溶性糖含量、酶等对UV-B处理不敏感,均保持稳定状态;但长时间照射使香菇色泽显著加深,细胞受损,膜透性增加;UV-B处理2 h时相对电导率较对照组提高了20.61%,处理3 h时相对电导率提高了63.25%。香菇经UV-B处理2 h后,在后期贮藏过程中表现出较好的品质稳定性。本研究结果表明,2 h的UV-B照射处理有助于提高香菇维生素D_(2)、维生素C的含量和抗氧化系统的强化,并且对于其他营养品质无显著负面影响,对提高香菇的商品价值有较好的参考价值。

摘要： 食用菌通过紫外辐照处理,维生素D2(vitamin D2,VD2)含量大幅度提高,可作为补充维生素D的功能食品和普通食品的重要天然原料.为进一步考察以食用菌粉为载体的VD2热稳定性,比较紫外辐照处理的金针菇、平菇和香菇在40、60、80、100、120°C不同温度下处理20、40、60、90、120 min,以及115°C高压湿热灭菌处理15 min后VD2和其前体麦角甾醇的含量变化,同时对热处理样品进行色差分析.结果表明以食用菌粉为载体的VD2热稳定性较差,且对3种食用菌的影响程度和变化规律不尽相同.其中对香菇的影响最大,在100°C处理40、60、90、120 min时,VD2的存留率分别为82.30％、65.68％、46.27％和32.54％;在120°C处理20 minVD2的存留率仅为36.08％,处理40 min VD2的损失率为100％.在120°C处理40、60、90、120 min时,麦角甾醇的存留率分别为74.60％、54.66％、33.83％和21.82％;对于金针菇,在100、120°C处理2 h,VD2的存留率为84.16％和46.94％,麦角甾醇的存留率为67.47％和49.14％;对于平菇,在100、120°C处理2 h,VD2的存留率为74.82％和56.91％,麦角甾醇的存留率为57.80％和51.70％.在115°C湿热灭菌15 min下,香菇中的VD2全部损失,平菇和金针菇中VD2的存留率为18.28％和47.34％.香菇和金针菇分别在60°C和80°C及更高温度处理下,其干粉△L值与对照处理相比均极显著降低.研究结果为富含VD2的食用菌产品开发及膳食应用提供了重要的理论基础和数据支撑.

摘要： 目的 比较不同维生素D制剂治疗女性2型糖尿病合并骨质疏松症的短期效果.方法 选取参加2019年度社区糖尿病并发症筛查体检,新确诊的女性骨质疏松症患者126例.随机分成维生素D2组、骨化三醇组及阿法骨化醇组各42例,分别予维生素D2注射液、骨化三醇胶丸和阿法骨化醇软胶囊,同时均予阿仑膦酸钠及饮食指导.比较三组治疗前及治疗3个月后的血25-羟基维生素D[25-(OH)D]和甲状旁腺素(PTH)水平变化等.结果 治疗后维生素D2组25-(OH)D和PTH水平高于骨化三醇组和阿法骨化醇组;3个月随访周期中,维生素D2组未发生药物漏用情况,骨化三醇组发生药物漏服21例(50.0％),阿法骨化醇组发生药物漏服11例(26.2％);组间差异有统计学意义(P<0.01).治疗费用:维生素D2组共计63.3元,骨化三醇组共计675.0元,阿法骨化醇组共计91.4元.结论 普通维生素D应作为2型糖尿病合并骨质疏松症患者纠正维生素D缺乏的基础用药.活性维生素D在调控PTH水平方面作用更强,在肾脏和肝脏羟化酶活性低下的患者中有较强的适应证.包含维生素D2注射剂的骨质疏松症治疗方案简便、价廉、依从性好.

摘要： 目的：通过液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)检测23 15例住院患者的维生素D2和维生素D3浓度,了解上海地区住院患者的维生素D状况。 方法：检测随机选取的2315例住院患者的25羟基维生素D2和D3、甲状旁腺(PTH)、肝肾功能等。 结果：受试者平均78.42±11.92岁,25(OH)D2浓度1.58±2.08ng/ml,25(OH)D3浓度14.23±7.47ng/ml,总25(OH)D2/D3为15.81±7.98ng/ml,PTH48.92±28.65pg/m.各年龄组中大于90岁组的维生素D2/D3浓度最低,其次是小于40岁组,而60-69岁组最高.1787例(77.19％)受试者的PTH值在10-65pg/ml,PTH(10-65pg/ml)相对应的受试者25(OH)D2为1.62±2.02ng/ml,25(OH)D3为4.62±7.06ng/ml,25(OH)D2/D3为16.24±7.28ng/ml.PTH与25(OH)D2/D3呈负相关,pearson相关系数-0.212(p＜0.01),两者的直线回归方程:25(OH)D2/D3=18.71(p＜0.01)-0.212*PTH(p＜0.01)。 结论：以25(OH)D水平＜20ng/ml为维生素D缺乏的标准,76.46％的受试者符合标准;而以25(OH)D＜15ng/ml为标准,则有53.31％的受试者符合标准.90岁以上的高龄人和40岁以下的中青人更需要补充维生素D。

摘要： 目的：通过液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)检测23 15例住院患者的维生素D2和维生素D3浓度,了解上海地区住院患者的维生素D状况。 方法：检测随机选取的2315例住院患者的25羟基维生素D2和D3、甲状旁腺(PTH)、肝肾功能等。 结果：受试者平均78.42±11.92岁,25(OH)D2浓度1.58±2.08ng/ml,25(OH)D3浓度14.23±7.47ng/ml,总25(OH)D2/D3为15.81±7.98ng/ml,PTH48.92±28.65pg/m.各年龄组中大于90岁组的维生素D2/D3浓度最低,其次是小于40岁组,而60-69岁组最高.1787例(77.19％)受试者的PTH值在10-65pg/ml,PTH(10-65pg/ml)相对应的受试者25(OH)D2为1.62±2.02ng/ml,25(OH)D3为4.62±7.06ng/ml,25(OH)D2/D3为16.24±7.28ng/ml.PTH与25(OH)D2/D3呈负相关,pearson相关系数-0.212(p＜0.01),两者的直线回归方程:25(OH)D2/D3=18.71(p＜0.01)-0.212*PTH(p＜0.01)。 结论：以25(OH)D水平＜20ng/ml为维生素D缺乏的标准,76.46％的受试者符合标准;而以25(OH)D＜15ng/ml为标准,则有53.31％的受试者符合标准.90岁以上的高龄人和40岁以下的中青人更需要补充维生素D。

摘要： 目的：通过液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)检测23 15例住院患者的维生素D2和维生素D3浓度,了解上海地区住院患者的维生素D状况。 方法：检测随机选取的2315例住院患者的25羟基维生素D2和D3、甲状旁腺(PTH)、肝肾功能等。 结果：受试者平均78.42±11.92岁,25(OH)D2浓度1.58±2.08ng/ml,25(OH)D3浓度14.23±7.47ng/ml,总25(OH)D2/D3为15.81±7.98ng/ml,PTH48.92±28.65pg/m.各年龄组中大于90岁组的维生素D2/D3浓度最低,其次是小于40岁组,而60-69岁组最高.1787例(77.19％)受试者的PTH值在10-65pg/ml,PTH(10-65pg/ml)相对应的受试者25(OH)D2为1.62±2.02ng/ml,25(OH)D3为4.62±7.06ng/ml,25(OH)D2/D3为16.24±7.28ng/ml.PTH与25(OH)D2/D3呈负相关,pearson相关系数-0.212(p＜0.01),两者的直线回归方程:25(OH)D2/D3=18.71(p＜0.01)-0.212*PTH(p＜0.01)。 结论：以25(OH)D水平＜20ng/ml为维生素D缺乏的标准,76.46％的受试者符合标准;而以25(OH)D＜15ng/ml为标准,则有53.31％的受试者符合标准.90岁以上的高龄人和40岁以下的中青人更需要补充维生素D。

摘要： 目的：通过液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)检测23 15例住院患者的维生素D2和维生素D3浓度,了解上海地区住院患者的维生素D状况。 方法：检测随机选取的2315例住院患者的25羟基维生素D2和D3、甲状旁腺(PTH)、肝肾功能等。 结果：受试者平均78.42±11.92岁,25(OH)D2浓度1.58±2.08ng/ml,25(OH)D3浓度14.23±7.47ng/ml,总25(OH)D2/D3为15.81±7.98ng/ml,PTH48.92±28.65pg/m.各年龄组中大于90岁组的维生素D2/D3浓度最低,其次是小于40岁组,而60-69岁组最高.1787例(77.19％)受试者的PTH值在10-65pg/ml,PTH(10-65pg/ml)相对应的受试者25(OH)D2为1.62±2.02ng/ml,25(OH)D3为4.62±7.06ng/ml,25(OH)D2/D3为16.24±7.28ng/ml.PTH与25(OH)D2/D3呈负相关,pearson相关系数-0.212(p＜0.01),两者的直线回归方程:25(OH)D2/D3=18.71(p＜0.01)-0.212*PTH(p＜0.01)。 结论：以25(OH)D水平＜20ng/ml为维生素D缺乏的标准,76.46％的受试者符合标准;而以25(OH)D＜15ng/ml为标准,则有53.31％的受试者符合标准.90岁以上的高龄人和40岁以下的中青人更需要补充维生素D。

摘要： 目的:采用高效液相色谱法对VD2及VD3进行测定.方法:以甲醇+乙腈=90+10为流动相,流速为1.0ml/min,DAD检测器,C18柱,检测波长260nm.结果:在0.50mg/L～50.0mg/L浓度范围内有较好的线性关系,相关系数rVD2=0.9994,rVD3=0.9995,回收率为96.9％～ 100.6％,方法检出限VD2为0.13mg/L,VD3为0.06mg/L.结论:该方法快速方便可用于化妆品VD2及VD3的检测.

摘要： 目的:采用高效液相色谱法对VD2及VD3进行测定.方法:以甲醇+乙腈=90+10为流动相,流速为1.0ml/min,DAD检测器,C18柱,检测波长260nm.结果:在0.50mg/L～50.0mg/L浓度范围内有较好的线性关系,相关系数rVD2=0.9994,rVD3=0.9995,回收率为96.9％～ 100.6％,方法检出限VD2为0.13mg/L,VD3为0.06mg/L.结论:该方法快速方便可用于化妆品VD2及VD3的检测.

摘要： 目的:采用高效液相色谱法对VD2及VD3进行测定.方法:以甲醇+乙腈=90+10为流动相,流速为1.0ml/min,DAD检测器,C18柱,检测波长260nm.结果:在0.50mg/L～50.0mg/L浓度范围内有较好的线性关系,相关系数rVD2=0.9994,rVD3=0.9995,回收率为96.9％～ 100.6％,方法检出限VD2为0.13mg/L,VD3为0.06mg/L.结论:该方法快速方便可用于化妆品VD2及VD3的检测.

摘要： 目的:采用高效液相色谱法对VD2及VD3进行测定.方法:以甲醇+乙腈=90+10为流动相,流速为1.0ml/min,DAD检测器,C18柱,检测波长260nm.结果:在0.50mg/L～50.0mg/L浓度范围内有较好的线性关系,相关系数rVD2=0.9994,rVD3=0.9995,回收率为96.9％～ 100.6％,方法检出限VD2为0.13mg/L,VD3为0.06mg/L.结论:该方法快速方便可用于化妆品VD2及VD3的检测.

摘要： 目的:采用高效液相色谱法对VD2及VD3进行测定.方法:以甲醇+乙腈=90+10为流动相,流速为1.0ml/min,DAD检测器,C18柱,检测波长260nm.结果:在0.50mg/L～50.0mg/L浓度范围内有较好的线性关系,相关系数rVD2=0.9994,rVD3=0.9995,回收率为96.9％～ 100.6％,方法检出限VD2为0.13mg/L,VD3为0.06mg/L.结论:该方法快速方便可用于化妆品VD2及VD3的检测.

摘要： 通过定性分析、定值分析、杂质分析、均匀性检验、稳定性考察和不确定度评定，研制了维生素D2纯度标准物质。其中采用质量平衡法(包括液相色谱法、水分、灰分、挥发性物质和无机元素分析)与定量核磁共振法对维生素D2纯度标准物质进行了定值分析。准确的定值结果为98.1％，相对扩展不确定度为O.9％。对于临床检验中维生素D2的准确测定及相关疾病的正确诊断治疗具有重要意义。

摘要： 本发明提供了染料木素‑维生素E琥珀酸酯‑聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯纳米胶束的制备方法，称取染料木素、天然维生素E琥珀酸酯、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯，加入无水乙醇中超声溶解，35‑45°C减压旋转蒸发除去溶剂，加入磷酸盐缓冲液，在45‑55°C的条件下搅拌水化2‑5 h，然后于4°C，离心，上清液经过细胞粉碎仪破碎，微孔滤膜滤过，滤液即为澄清透明的GEN‑VES‑ TPGS纳米胶束。本发明的GEN‑VES‑TPGS纳米胶束，通过进行药动学实验评价，显示GEN的口服生物利用度有较大的提高，胶束的包封率达99%，胶束的粒径小，稳定性高，药物缓释效果明显。

摘要： 本发明公开了一种新的从维生素C二母液中回收维生素C的方法，包括以下步骤：a.将二母液浓缩至粘稠；b.加入浓度为99.5％的甲醇，搅拌均匀；c.再加入甲醇总体积3～8‰的浓硫酸于60°C～65°C进行酯化反应；d.酯化反应过程中产生的带水甲醇蒸汽通过精馏塔脱水，脱水甲醇返回酯化反应罐中重复使用；e.向酯转反应罐中加入碳酸氢钠，进行转化反应5～7小时；f.转化反应结束后，降温至室温，离心分离，得Vc-Na粗品。本发明方法回收率高、成本低、流程简单。

摘要： 本发明公开了一种测定复合维生素中维生素A、维生素D和维生素E的方法，该方法包括如下步骤：(1)待测样品溶液的制备；(2)标准品溶液的制备；(3)取待测样品溶液，步骤(2)制备的溶液用Waters反相C18色谱柱进行分离，二极管阵列检测器检测，得到相应色谱图，通过标准品溶液中各维生素的保留时间定性判定待测样品溶液中的各维生素；(4)通过色谱图中各维生素峰面积的比例关系，并根据各维生素标准品溶液的浓度分别获得待测样品溶液中所含各维生素的质量浓度；(5)根据浓度，通过公式计算待测样品溶液中维生素的含量：本方法测定简便、快速、准确，在对保健食品原料实施控制的同时缩短分析时间，降低有机试剂消耗。

摘要： 本发明公开了一种25‑羟基维生素D3和1α，25‑二羟基维生素D3及其同位素标记内标物化合物的制备方法，包括如下步骤：化合物III经SO2共轭保护，O3氧化，NaBH4还原，碘代开环，与丙烯酸酯共轭加成，与甲基格式试剂或同位素标记甲基格式试剂反应，在TBAF作用下脱去硅保护基，在9‑乙酰基蒽催化下经紫外照射构型翻转得到产物。该方法反应选择性好、总收率高、操作简便，且同位素引入步骤短，同位素利用率大幅度提高。

摘要： 本发明提供了染料木素‑维生素E琥珀酸酯‑聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯纳米胶束的制备方法，称取染料木素、天然维生素E琥珀酸酯、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯，加入无水乙醇中超声溶解，35‑45°C减压旋转蒸发除去溶剂，加入磷酸盐缓冲液，在45‑55°C的条件下搅拌水化2‑5 h，然后于4°C，离心，上清液经过细胞粉碎仪破碎，微孔滤膜滤过，滤液即为澄清透明的GEN‑VES‑ TPGS纳米胶束。本发明的GEN‑VES‑TPGS纳米胶束，通过进行药动学实验评价，显示GEN的口服生物利用度有较大的提高，胶束的包封率达99%，胶束的粒径小，稳定性高，药物缓释效果明显。

摘要： 本发明公开了一种新的从维生素C二母液中回收维生素C的方法，包括以下步骤：a、将二母液浓缩至粘稠；b、加入浓度为99.5％的甲醇，搅拌均匀；c、再加入甲醇总体积3～8‰的浓硫酸于60°C～65°C进行酯化反应；d、酯化反应过程中产生的带水甲醇蒸汽通过精馏塔脱水，脱水甲醇返回酯化反应罐中重复使用；e、向酯转反应罐中加入碳酸氢钠，进行转化反应5～7小时；f、转化反应结束后，降温至室温，离心分离，得Vc-Na粗品。本发明方法回收率高、成本低、流程简单。

摘要： 本发明涉及一种维生素D供试品溶液的制备方法，包括待测样品DMSO超声溶解和甲醇定容两个步骤，能够大幅缩短维生素D供试液制备时间，有利于后续检测过程中降低维生素D含量测试误差，最终能够实现准确反映被检测样品中维生素D真实含量的目的。解决了现有技术中样品前处理过程复杂且耗时长的问题。同时，本发明的维生素D供试液制备方法还能够节约检测成本，亦有利于提升整个检测方法的效率。此外，本发明还涉及一种维生素D检测方法，仅采用高效液相色谱的反相检测系统，进一步节省检测时间、节省检测成本的同时，还具有专属性更强、线性更佳、重复性更佳、准确度更高、稳定性更强、检出限更低、精密度更好的优势。

摘要： 本发明提供了一种同时测定血浆中维生素A、维生素E和25‑羟基维生素D的方法，采用液相色谱串联质谱法进行检测,检测的色谱条件如下：色谱柱：F5色谱柱；流动相：流动相A为含体积分数为0.1%甲酸和1mM甲酸铵的甲醇溶液；B为体积分数为0.1%的甲酸水溶液；梯度洗脱程序为：0‑2.7min，78%A；2.71‑4.00min，97%A，4.01‑4.8min，78%A。本发明方法高效准确、线性范围广、重现性良好，而且样本使用量少、患者依从性好、检测成本低，具有良好的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种检测维生素C药物中维生素C及异维生素C含量的方法，采用高效液相色谱法检测，检测条件如下：色谱柱：HILIC色谱柱；流动相：缓冲盐溶液和乙腈的混合液，等度洗脱；检测器：紫外检测器；所述缓冲盐溶液为甲酸铵溶液、醋酸铵溶液中的一种或按任意比例混合的两种。本发明在检测过程中能使维生素C与其同分异构体异维生素C良好分离，并能够实现维生素C含量的准确检测。而且操作简便，容易控制，检测成本低，并具有良好的专属性、精密度，检测结果准确可靠，为监控维生素C药物中的主药含量提供了一种行之有效的检测方法，进一步保证了维生素C药物的品质和患者的用药安全。

摘要： 本发明公开了一种硒维生素A维生素C维生素E片的加工工艺，包括取材、粉碎、过筛、混合、制粒、烘干、整粒、总混、压片、分装、包装、检验和入库。本发明的有益效果是：粉碎、过筛、混合和制粒等过程均在遮阳处进行，且处于干燥环境，避免在潮湿环境下影响维生素片的生产加工，压片过程每15分钟检查一次片重及外观，确保成品的重量控制在0.7g/片，保证成品的质量，入库后将成品低于‑18°C在低温冷冻条件下贮藏，有利于维生素片稳定性的提高，使维生素片的损失率大大降低。