质量平衡法
质量平衡法的相关文献在1988年到2022年内共计98篇,主要集中在药学、化学、化学工业
等领域,其中期刊论文92篇、会议论文6篇、专利文献256439篇;相关期刊56种,包括现代药物与临床、药物分析杂志、中国新药杂志等;
相关会议6种,包括第五届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会2014年学术年会、中国畜牧兽医学会生物制药学分会暨中国微生物学会兽医微生物学专业委员会联合学术论坛)、第六届全国试剂与应用技术交流会、中国药学杂志岛津杯第九届全国药物分析优秀论文评选交流会等;质量平衡法的相关文献由336位作者贡献,包括戴忠、胡昌勤、何兰等。
质量平衡法—发文量
专利文献>
论文:256439篇
占比:99.96%
总计:256537篇
质量平衡法
-研究学者
- 戴忠
- 胡昌勤
- 何兰
- 冯艳春
- 周剑
- 姚尚辰
- 王敏
- 王海峰
- 田冶
- 马双成
- 黄挺
- 刘阳
- 周瑾艳
- 张伟
- 杨屹
- 杨梦瑞
- 王世超
- 肖新月
- 花秀兵
- 苏福海
- 许俊斌
- 陈玲
- 黄彦捷
- 何轶
- 刘书妤
- 刘静
- 刘颖
- 吴先富
- 张琪
- 戴新华
- 李红梅
- 王彤彤
- 韦棋
- 马步芳
- 于寒松
- 傅世利
- 全灿
- 冯军
- 冯玉飞
- 刘布鸣
- 刘毅
- 刘红波
- 吕扬
- 吴龙婧
- 尹利辉
- 崇小萌
- 常艳
- 张夏
- 张才煜
- 张秀英
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熊婧;
刘毅;
刘朝霞;
李婕;
张才煜;
武香香;
何兰
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摘要:
目的研制供含量测定用的利托那韦首批国家化学对照品。方法采用红外光谱、质谱和核磁共振谱进行结构确证,使用2种高效液相色谱法(HPLC)进行有关物质分析,用面积归一化法、主成分自身对照法和外标法加响应因子计算HPLC纯度,采用多种分析方法对均匀性、稳定性及其他理化性质进行考察,应用质量平衡法计算含量,并通过核磁共振定量法和差示扫描量热法对含量结果的准确性进行验证。结果确证了利托那韦首批国家对照品的结构,并测定其含量为99.8%。结论利托那韦首批供含量测定用化学对照品的研制,可满足利托那韦原料、制剂及复方制剂的生产需要。
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无
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摘要:
2021年11月24日,壳牌东方石油(Shell Eastern Petroleum)有限公司与日本旭化成(Asahi Kasei)公司签署丁二烯供应协议,前者将提供源自废塑料和生物质的丁二烯产品。壳牌将通过质量平衡法在新加坡壳牌能源化工园区以两种方式生产可持续丁二烯,一种是将废塑料转化为热解油,再将热解油作为乙烯裂解装置原料生产丁二烯;另一种是使用生物质原料生产丁二烯。
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熊婧;
严菁;
刘毅;
刘阳;
何兰
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摘要:
目的为有效控制法维拉韦片的产品质量,满足企业注册上市及生产的需要,研制法维拉韦首批含量测定用于国家化学对照品。方法采用质谱、核磁共振谱和红外光谱进行结构确证,利用高效液相色谱法进行有关物质分析及均匀性、稳定性考察,采用气相色谱法、水分测定法、动态蒸气吸附法和炽灼残渣检查法对其他理化性质进行检查,采用质量平衡法进行含量赋值,并通过氟核磁共振定量法、进口对照品外标法以及差示扫描量热法对含量结果的准确性进行验证。结果确证了法维拉韦首批国家对照品的结构,并确定其含量为99.7%。结论法维拉韦首批国家对照品具备纯度高、量值准确、稳定性好的特性,可有效控制产品质量。
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黄林艳;
赵彦辉;
田中男;
杨刚;
刘海萍;
鲁炳闻;
房丽萍;
赵亚娴
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摘要:
分析并评估了异辛烷中7种指示性多氯联苯(PCBs)混合标准样品的量值不确定度。通过分析PCBs纯品中结构相似物、水分、无机物等杂质的含量,采用质量平衡法对PCBs纯品的纯度进行了定值。结果显示,7种指示性PCBs纯品的纯度为98.24%~99.92%,纯度不确定度为0.08%~1.28%。采用称量-容量法制备了各组分浓度均为50.0μg/mL的异辛烷中7种指示性PCBs混合标准样品,全面分析了各组分的量值不确定度来源,主要包括样品配制、均匀性和长期稳定性等引入的不确定度。结果表明,该标准样品中,7种指示性PCBs组分的合成扩展不确定度为0.7~1.7μg/mL。该标准样品量值准确且具有计量溯源性,可为我国PCBs相关国际履约监测和新污染物监测提供有效支撑。
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吴迪;
王继双;
张会亮;
王海燕
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摘要:
研制含量测定用3-亚苄基樟脑国家化妆品标准物质。通过紫外光谱、核磁共振和液质联用等实验对3-亚苄基樟脑进行结构确证;采用高效液相色谱法测定3-亚苄基樟脑的纯度,并测定其水分、引湿性、炽灼残渣和溶剂残留;通过质量平衡法计算确定3-亚苄基樟脑的含量,并通过核磁定量法对其含量进行再次确认,同时进行了其均匀性考察和短期稳定性考察。结果表明,确证了3-亚苄基樟脑的结构,测得待标品不含水分,引湿增重率为0.073%,炽灼残渣为0.29%,不含残留溶剂,核磁定量法测得其含量为99.7%。通过质量平衡法确定3-亚苄基樟脑国家化妆品标准物质含量为99.6%,均匀并短期运输稳定。建立首批3-亚苄基樟脑国家化妆品标准物质含量测定检测方法。
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陈扬;
王以堃;
陈敏
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摘要:
本项研究采用质量平衡法对萘的纯度进行定量验证,主成分含量采用液相色谱法(DAD检测器)测定,以面积归一化法结果表示;采用微量水分测定仪测定萘纯物质中的水分含量;采用ICP-MS分析测定无机元素,顶空气相色谱法测定了溶剂残留。经质量平衡法计算,原料萘核验纯度为99.60%,萘纯品原料证书中给定纯度值为99.63%,U=0.37%,本次采用质量平衡法核验萘的纯度值在纯度的不确定度范围之内,纯度核验合格。因此萘纯品原料纯度值和扩展不确定度可采用证书中量值。通过本项研究,能够确保液相色谱仪线性溶液配制过程中的准确可靠。
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吴雨芯;
王敏;
刘亚轩;
刘权辉;
周剑;
王彤彤;
杨梦瑞
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摘要:
研制2,4-二氯苯氧乙酸纯度标准物质。采用质量平衡法和氢谱定量核磁法对2,4-二氯苯氧乙酸纯度标准物质候选物进行纯度定值,对主组分影响较大的水分含量采用卡尔费休法准确测量。对2,4-二氯苯氧乙酸纯度标准物质进行了均匀性检验、稳定性考察以及不确定度评估。2,4-二氯苯氧乙酸纯度标准物质的纯度值为99.6%,扩展不确定度为0.2%(k=2),水分含量为0.291%,特性量值均匀性良好,12个月内稳定性可靠。2,4-二氯苯氧乙酸纯度标准物质符合国家有证标准物质条件并获得国家一级标准物质认定,编号为GBW09291。
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苏福海;
韦棋
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摘要:
研究了盐酸海洛因纯度的定值技术.对经筛选的盐酸海洛因原料进行液相色谱-质谱、红外光谱、核磁及离子色谱定性分析,采用质量平衡法对盐酸海洛因原料进行纯度测定.在基于色谱的质量平衡法的基础上优化了检测条件,确定了主成分的含量,用卡尔费休法测定样品水分含量,最终得到盐酸海洛因纯度定值为95.1%.该分析结果的标准不确定度为0.32%.
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杨帆;
傅世利;
王予;
吴龙婧;
钱益平;
刘红波;
李勋;
薛珺
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摘要:
自制硝苯胺(钠)盐标准品,通过高分辨液相色谱-质谱联用法、核磁共振法和红外光谱法对其进行定性分析,采用高效液相色谱的质量平衡法对其纯度进行定值检测,并以差示扫描量热法辅助测定其纯度.分析结果表明,硝苯胺(钠)盐标准纯度为99.60%,该标准物质能够用于硝苯胺(钠)盐产品的准确定量.
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ZHOU Jin-Yan;
周瑾艳;
HUANG Yan-Jie;
黄彦捷;
CHEN Ling;
陈玲;
XU Jun-Bin;
许俊斌;
HUA Xiu-Bin;
花秀兵;
WANG Shi-Chao;
王世超;
ZHOU Jin-Chao;
周瑾超
- 《2018粤港澳大湾区智能检测与协同创新青年论坛》
| 2018年
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摘要:
通过差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)和质量平衡法(Mass Balance Method)两种不同原理的方法对林丹(γ-丙体六六六)纯度标准物质进行纯度分析的研究.基于Van't Hoff原理,即物质的熔融曲线来算出杂质含量,利用DSC法对林丹进行纯度分析;采用气相色谱面积归一化法测量林丹的主成分纯度值,顶空-气相色谱法测量溶剂残留,卡尔费休测定水分和灼烧法测定灼烧残渣来最终确定林丹纯度.DSC法测定林丹纯度为99.92%,不确定度为:0.05%,质量平衡法测得林丹纯度为99.75%,不确定度为:0.02%.两种不同原理的方法对林丹纯度的测量有较好的一致性.DSC法方法简单,可操作性强,所需样品量较小,对仪器精度要求较高,相对不确定度较大.质量平衡法适用于所有有机纯物质的纯度分析,考察因素较多,分析较全面,且不确定度相对较小,方法准确度高.
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龚庆杰;
韩东昱;
刘宁强
- 《第八届全国矿床会议》
| 2006年
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摘要:
质量平衡法是研究岩石蚀变过程中元素迁移的有效方法之?其关键环节是确定蚀变过程中的不活动元素.凌其聪和刘丛强(2003)一文中认为在安徽铜陵冬瓜山铜矿矽卡岩形成过程中Zr、Hf、Y、Nb为不活动元素的结论欠妥,证据不足,从而导致提出采用不同不活动元素为标准计算的结果有所差异的错误认识.本文采用龚庆杰等(2006)提出的新改进方法对其岩石分析数据重新进行研究,结果表明安徽铜陵冬瓜山铜矿矽卡岩形成过程中Zr、Th、P2O5在系统中可视为不活动元素,由此确定的岩石质量迁移率为-0.7326,这与凌其聪和刘丛强(2003)一文中采用Zr的计算结果相一致.