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第五届全国化学工程与生物化工年会

召开年：2008
召开地：西安
出版时间： 2008-10

主办单位：;中国化工学会;;陕西省化工学会;;

会议文集：第五届全国化学工程与生物化工年会论文集

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1.钻井液中黄原胶的复配研究
- 杨秋艳;杨军;杨譞;温浩程;张永奎
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：黄原胶可提高钻井液粘度,降滤失,改进流型.探讨了淡水中黄原胶、魔芋胶、槐豆胶、卡拉胶四种物质的单性能;以及在总浓度为0.4％下,黄原胶与其它三种材料复配的单因素实验,黄原胶与魔芋胶、槐豆胶的正交试验.结果表明,四种物质的表观粘度和动切力随浓度做非线性变化;三种复配材料除卡拉胶的动切力拮抗之外与黄原胶之间均存在协同增效作用,增效作用为魔芋胶＞槐豆胶＞卡拉胶;正交实验表观粘度和动切力协效性最好的比例分别为2∶1:2、2∶3∶1,表观粘度和动切力最大的比例均为2∶3∶1.
2.纤维床固定化酪丁酸梭菌发酵甘蔗废糖蜜生产丁酸的研究
- 蔡谨;徐志南;江凌;岑沛霖
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：以高产酪丁酸梭菌突变株ZJU8235为生产菌株,初步优化了发酵培养基中的碳源和氮源,并开展了纤维床固定化生物反应器半连续发酵甘蔗废糖蜜产丁酸的研究.结果表明:酪丁酸梭菌能有效利用废糖蜜各组成糖分(葡萄糖、果糖和蔗糖)发酵生产丁酸,并优化形成一个较优的发酵培养基;在糖蜜发酵培养基中添加玉米浆等氮源能明显提高丁酸产量;分别以模拟混合糖和真实废糖蜜为底物,开展纤维床固定化反应器半连续发酵生产丁酸,所得丁酸的终浓度分别为32.50g·L-1、40.11g·L-1,得率为0.39g·g-1、0.42g·g-1.
3.不同条件下低温常压等离子对微生物的致突变效应
- 王立言;赵洪新;李果;王森;黄子亮;蒋培霞;包成玉;李和平;邢新会
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本研究探讨了不同工况条件下产生的等离子体对微生物的致畸致突变效果。采用umu/SOS标准方法，对不同放电气体、不同功率、不同气体流速下产生的等离子体的致突变效果进行检测。结果发现，不同的气体产生的等离子体的致突变效果有明显的差别;相同气体情况下，不同功率和不同气体流速均表现出较大的致突变能力的差距。本实验结果为分析等离子体中的不同的活性粒子的影响具有重要意义，而且为进一步推广等离子体诱变育种方法和降低操作的成本、提高诱变效率提供了良好的理论依据。
4.胡芦巴黄色素稳定性研究
- 李学坤;李稳宏;韩枫;李冬;杜海胜;李婉婷
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：从脱胶葫芦巴渣中提取出了黄色素,并测定了其色价,重点研究了pH值、温度、光照、氧化剂、还原剂、食盐、维生素C、防腐剂、蔗糖和六种常见金属离子对胡芦巴色素稳定性的影响.结果表明,胡芦巴黄色素的色价为32.7,酸性条件下稳定性较好,碱性环境对其有破坏作用,色素对光和热有较好的耐受性,抗氧化性较好,抗还原性较差,离子K+、Mg2+、Zn2+对其影响不显著,Ca2+、Cu2+、Al3+对稳定性有一定影响,食盐和蔗糖对其稳定性影响较小,维生素C稍有增色作用而防腐剂苯甲酸钠有较为明显的破坏作用.胡芦巴黄色素是对废弃脱胶葫芦巴渣的再利用,具有较好的开发应用价值.
5.超声波强化协同酸异构和胺化反应单离枞酸的研究
- 高艺美;廖晨伊;祝远姣;韦小杰;罗显思;陆爱香;陈小鹏
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：以松香、2-乙醇胺为原料,盐酸为催化剂,乙醇为溶剂进行超声波协同酸异构和胺化反应单离枞酸的研究.在松香树脂酸异构过程中,通过正交优化实验考察了反应温度、反应时间、超声波频率、搅拌转速、盐酸用量对异构松香收率的影响,确定最佳异构条件,在该操作条件下异构松香的收率达94.27％,枞酸纯度达83.25％;在胺化反应过程中,通过正交优化实验考察了反应温度、反应时间、超声功率、搅拌转速、溶剂浓度对枞酸收率和纯度的影响,确定最佳条件为:反应温度30°C,超声功率300W,溶剂浓度40％,搅拌转速400r/min,反应时间40min.所得枞酸产品的收率和纯度分别为49.73％和98.42％.
6.以牡蛎壳为原料制备纳米碳酸钙
- 刘奇英;李文艳;邓宁
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本论文探索一种以牡砺壳为原料采用复分解法制备纳米级碳酸钙工艺，在壳粉与盐酸配比为1.1:1的条件下，通过对各工艺参数的单因素实验和正交试验，确定制备纳米碳酸钙的最佳工艺条件。实验所得最佳工艺条件为:反应温度为15°C，CaC12溶液的浓度0.35mo·L-1,EDTA的用量为0.2g，搅拌转速为750r·min-1。在最佳工艺条件下所得纳米碳酸钙的平均粒径为43nm，并具有较好的重现性。此方法工艺流程简单，温度低且易控制，能耗小，适宜于工业化生产。并且解决了我国沿海地区废弃牡砺壳造成的环境污染，具有绿色环保意义。
7.胡芦巴渣中黄色素提取工艺研究
- 李婉婷;李稳宏;唐璇;李学坤;杜海胜
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：首次研究了胡芦巴渣中黄色素的提取工艺,在溶剂筛选以及单因素实验的基础上采用正交实验法确定了最优化的提取工艺参数.结果表明90％的乙醇对胡芦巴渣中黄色素的提取效果最佳;正交试验确定的最佳工艺条件为:在70°C、料液比1∶12条件下提取2h,提取2次.研究结果对胡芦巴黄色素提取技术以及胡芦巴资源利用提供了一定的依据和参考.
8.双波长光反应合成维生素D2的优化
- 陈雅维;鲁吉珂;王芳;邓利;谭天伟
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：维生素D2的生产主要是由麦角固醇经紫外光照转化而成,本实验主要在双波长交替照射的理论基础上,采用实验室自制的廉价紫外光源进行双波长光反应的优化,优化结果表明，在反应液初始浓度1.0mg/ml,305nm紫外灯照射55min,365nm紫外灯照射60min时，速甾醇含量降至7%以下，维生素D2含量可达60%左右。
9.纳米二氧化钛膜催化剂制备及光催化活性的研究
- 耿启金;郭庆杰
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文采用溶胶-凝胶法,以钛酸丁酯为前驱体,在光催化反应器内壁上利用旋转涂膜法制备了纳米二氧化钛膜催化剂.利用热重-差热分析仪(TG/DTA)、傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)等测试方法对其进行了表征.以最大发射波长254nm的紫外光为光源,分散红210染料为降解物,在反应器中调查了该催化剂的光催化活性.研究结果表明,纳米TiO2颗粒在涂膜上分布相对均匀,团聚颗粒较少,且颗粒粒径在5-10nm左右,形貌为较规则的球形或类球形;团聚颗粒尺寸在20-200nm范围内.同时催化剂中掺杂了硫元素，具有较高催化活性和再生性能，该类催化剂具有较好的应用前景。
10.直接高压放电降解水中苯酚
- 杨浩;张新胜
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：采用直接高压放电降解水中含有苯酚,自行设计加工了线筒式放电反应器,考察了氧气鼓入量、反应器压力、溶液初始pH对苯酚降解效果的影响.结果表明:在所设计的放电反应器中,放电电极直径为0.6mm、地极直径29mm或者38mm,电压8～10kV,电流4～14mA,气体鼓入量为60ml·min-1、溶液初始pH为9左右时,在180min之内水中苯酚降解达到90％以上.
11.负载P-Mo-V/TiO2膜状光催化剂的性能及光催化动力学
- 靳会杰;孙晓波;李红萍;李玉;雒廷亮;刘国际
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：以钛酸丁酯为先驱物,乙醇为溶剂,二乙醇胺为抑制剂,采用溶胶-凝胶法,制备了玻璃片负载P-Mo-V杂多酸/TiO2膜状光催化剂,分别在紫外光和太阳光下用中性红溶液进行光催化降解实验,研究了掺杂量对二氧化钛薄膜光催化性能的影响.实验结果表明:在太阳光和紫外光下,掺杂P-Mo-V/TiO2膜比纯TiO2薄膜光催化活性好,掺杂降低了光催化降解活化能;拟合紫外光下两种光催化膜降解中性红为一级反应,并求得活化能分别为E=38241.07J/mol,52576.07J/mol.
12.纳米TiO2/NaY复合体的制备及其光催化活性的研究
- 赵地顺;王佳蕾;张志刚;张娟
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：以NaY分子筛负载TiO2为光催化剂,O2为氧化剂,300W紫外灯为光源,对农药氧化乐果进行光催化氧化降解研究.考察了催化剂煅烧温度,TiO2的负载量,催化剂用量,pH值和光照时间对氧化乐果降解率的影响.实验结果表明,用溶胶-凝胶法制备的纳米TiO2/NaY分子筛催化剂对氧化乐果具有很好的催化降解活性,催化剂煅烧温度550°C,TiO2的负载量为35.2％,催化剂用量5g/l,pH值为3,光照时间180min,氧化乐果降解率为93％.
13.Keggin型磷钼矾杂多化合物在氧化羰基化合成碳酸二苯酯中的应用
- 戈军伟;杜治平;袁华;杨小俊;吴元欣
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：目前,在非光气法合成碳酸二苯酯的方法中,以CO、O2和苯酚为原料的一步氧化羰基化法被认为是最有前景的合成工艺.磷钼钒杂多酸作为一种优秀的固体酸,具有很强的氧化性,因此被选作氧化还原助剂用于Pd0的再生.本文制备了Keggin型磷铝钼矾杂多化合物，并采用IR,BET等手段对其进行了表征，并考察了其在氧化羰基化合成DPC中的性能。
14.钛白清洁工艺中掺杂剂K/P对煅烧TiO2晶粒生长的影响
- 王勇;王丽娜;初景龙;曲景奎;齐涛
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文为钛白清洁生产工艺的重要组成部分，系统地研究了离子掺杂剂K,P在锻烧过程中对于TiO2晶粒成长的影响。结果表明，单独加入K2CO3对于TiO2颗粒的生长影响不大，但会改善高温下的烧结团聚现象;单独加入H3P04会强烈的抑制TiO2颗粒的生长，使颗粒球形度升高、粒度分布变窄。在K的加入量比较大的情况下(高K/P比)，P对于晶粒生长的抑制作用明显减弱;在K的加入量相对较小时(低K/P比)，P对于晶粒生长的抑制作用比较显著。通过调整P,K的加入量和煅烧的工艺可以实现TiO2晶粒的外形和粒径可控，对于工业生产有着重要的指导意义。
15.La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3-δ中空纤维膜表面酸蚀改性与透氧性能研究
- 王志刚;刘花;谭小耀
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：文章用相转化法制备了La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3-δ中空纤维陶瓷透氧膜，采用98wt%的硫酸溶液对陶瓷膜表面进行改性，并测定了其在不同条件下的透氧速率。运用扫描电子显微镜对蚀刻前后膜表面进行了观察，考察了不同蚀刻时间对膜表面的微观形貌以及膜的透氧性能的影响。氧渗透测试结果表明，经酸溶液蚀刻后，陶瓷膜的透氧性能有明显的提高，其中经98wt%的硫酸溶液蚀刻40分钟后，陶瓷膜只有中间层为致密，两侧为多孔结构，这种结构可促进氧表面交换反应速度。
16.基于废旧锂离子电池正极材料LiMn2O4制备纳米结构MnO2及其催化性能研究
- 张卫新;马世闯;杨则恒
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文以废旧锂离子电池正极材料LiMn2O4为原料，采用酸浸方法在回收锂离子的同时，成功制备出了锰氧化物。利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)等表征手段分析了样品的物相和形貌。以所制备的纳米结构MnO2为催化剂，亚甲基蓝染料为模拟污染物，对所制备材料的催化活性进行评估。结果其催化活性明显低于所制备的纳米结构MnO2催化剂。研究结果为废旧锂离子电池正极材料的回收处理提供了切实可行的途经，对有效实现资源的回收和循环再利用，具有重要的意义。
17.锂离子电池正极材料LiFePO4制备与改性研究
- 张卫新;王强;裴波;杨则恒
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文采用水热法合成的LiFePO4作为前驱体，经金属离子(Mn+)掺杂和导电物质的包覆改性得到LiFePO4正极材料。利用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、电化学工作站(CHI)、恒流充放电测试仪(BTS)等对产物进行物相、形貌和电化学性能表征。实验结果表明经后期改性并未改变LiFePO4的晶体结构，但是明显改善材料的电化学性能。以改性的LiFePO4为正极材料、以金属锂为负极制作成扣式电池，分别以0.5C，1C和5C倍率进行充放电试验，材料以0.5C的放电倍率循环充放电100次后，容量的保持率可达到97.5%，表明所制备的LiFeP04正极材料具有很好的倍率性能和循环性能，满足动力电池的应用需要。与传统的固相焙烧制备方法比较，该工艺方法具有生产成本低、材料性能好等诸多优点。
18.微波强化棉籽油制备生物柴油的条件研究
- 王璐;李春
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文以棉籽油和甲醇为原料，KOH为催化剂，利用微波强化酯交换反应制备生物柴油。考察醇油摩尔比、催化剂用量、反应时间和微波功率对酯交换反应的影响。结果表明，制备生物柴油的最适条件为醇油摩尔比8:1，微波功率320W，反应时间3min，催化剂用量1.2%。在此反应条件下生物柴油转化率可达95%。经性能比较所得生物柴油主要质量指标达到我国和国外EN14214生物柴油质量标准。
19.两种改质褐煤制备水煤浆工艺条件的探索
- 张秋民;宋彬彬;何德民;关珺;赵树昌
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文选用通过350°C、20min改质的霍林河煤和300°C、20min改质的小龙潭煤样制备水煤浆,考察了球磨时间、添加剂的添加量和搅拌强度等对成浆性的影响.结果表明:霍林河改质煤样在球磨2.5h,搅拌强度为l000r/min,添加剂的加入量为0.5％时,煤浆的成浆浓度为62.5％,粘度为460mPa·s;小龙潭改质煤样在球磨2.5h,搅拌强度为l000r/min,添加剂的加入量为0.5％时,煤浆的成浆浓度为59.39％,粘度为676mPa·s.
20.甲烷催化燃烧用介孔ZrO2担载CuO基催化剂性能和结构的研究
- 刘岳峰;储伟;瞿芬芬;江成发;罗仕忠
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本工作以硝酸锆为前驱物，采用热分解法制备的介孔载体ZrO2，应用浸渍法制备了四种CuO/ZrO2催化剂，以CH4催化燃烧为模型反应考察了活性组分铜表面密度(Cu/nm2)对催化剂性能的影响;使用N2吸附实验、程序升温还原、X射线粉末衍射等技术对催化剂进行了表征。反应结果表明，铜表面密度(Cu/nm2)为5.60的Cu5/ZrO2催化剂具有较好的低温活性和稳定性。完全燃烧温度(T90)低至358°C。结合表征结果分析，随着活性组分表面密度的增加，还原性加强、活性组分Cu是以高度分散的表面微小铜物种存在;表面铜物种的量也在表面密度5.60Cu/nm2达到最大，然后逐渐向体相CuO转变。
21.壳聚糖-分子筛复合催化剂的制备及性能研究
- 胡兵;王金峻;魏璇;龚琴
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文以Y型分子筛为载体制备了Cu(Ⅱ)-壳聚糖(CS)络合物为活性组分的Cu(Ⅱ)-CS/Y催化剂.采用了扫描电子显微镜(SEM)、X射线粉末衍射(XRD)手段对催化剂的结构特征进行研究,结果表明Cu(Ⅱ)-CS活性组分较好的分布于载体表面,Cu(Ⅱ)-CS/Y催化剂基本保持了载体Y型分子筛的骨架结构.于室温下分别考察了Cu(II)-CS/Y配合物引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合和催化H2O2分解的反应。证明了催化剂的催化性能的稳定性。
22.新型催化精馏元件的流体力学性能研究
- 孙伟;杨红健;侯凯湖
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：开发了一种新型催化精馏元件.以空气和水为介质,在内径Φ20mm冷模装置上优化了新型催化精馏元件的结构参数,并对其流体力学性能进行了实验研究,得到了填料层压降△P/Z、泛点填料因子ΦF和压降填料因子ΦP的关联式.结果表明:新型催化精馏元件具有液泛气速高、持液量稳定、催化剂装填量大、装填方便和单位床层高度压降低等优点.
23.固体磷酸盐催化乳酸甲酯脱水生成丙烯酸(酯)的实验研究
- 张志强;王际东;屈一新;谭天伟
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文以乳酸甲酯为原料,以浸渍法制备的负载型磷酸盐为催化剂,在固定床反应器上进行了乳酸甲酯催化脱水制丙烯酸反应的研究.研究结果表明，虽然测试的全部催化剂均对乳酸甲酯脱水生成丙烯酸和丙烯酸甲酯表现出一定的活性，但其中NaH2PO4和KH2PO4的催化活性和选择性均较好，实验中考察了焙烧温度对催化剂性能的影响，结果表明适宜的焙烧温度为450°C。对催化剂的表面酸碱性研究结果表明，生成丙烯酸和丙烯酸酯的选择性与催化剂的表面酸碱性有关。
24.甲烷部分催化氧化制二甲醚
- 虎锐;李锋伟;李波;张秀成
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本实验室曹凯等人曾以发烟硫酸(SO350%wt)为溶剂，碘系列等为催化剂，在180°C,4.0MPa下进行甲烷部分氧化反应，得到中间液相产物硫酸氢甲酯，后经蒸馏得到硫酸二甲酯(DMS)，并水解最终得到甲醇或二甲醚。采取在高压釜中充入不同压力的的N2以减少逆反应进行;最后还讨论了将N2换为CH4，并在催化剂存在下参与反应对DMS热分解的影响。结果表明硫酸二甲酯的热分解可以作为解决实际生产中水解所带来的大量副产硫酸问题。硫酸二甲酯分解的最优温度为220°C，压力为2Mpa，硫酸二甲酯的转化率为72.2%，目标产物的选择性为80.1%。并且在I2催化剂下CH4加入反应比N2更具工业前途。
25.离子液体BMimPF6对各种微生物的相容性研究
- 杨忠华;常煦;赖斌;杨书琴;万稳涛
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文测定了离子液体[BMim][PF6]对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、面包酵母以及白地霉的生物相容性。大肠杆菌和枯草芽孢杆菌代表原核生物、面包酵母和白地霉代表了真核生物，其中大肠杆菌与枯草芽孢杆菌分别为革兰氏阴性与阳性，故这四种微生物具有很好的代表性。研究的方法为:微生物细胞→海藻酸钙固定→离子液体处理→细胞活性测定。其中离子液体处理后的细胞活性同时利用葡萄糖代谢速率与单菌落法分别测定。结果表该类离子液体对以上所选微生物具有较好的生物相容性，适宜作为活性细胞生物催化的反应体系。
26.陶瓷微孔膜管制造微气泡的研究
- 吴胜军;方为茂;赵红卫;昌宇奇;冯波;熊莹;林学理
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：气浮工艺中气泡的大小是衡量气泡制造技术的关键.研究了陶瓷微孔膜管产生微气泡的条件,流体物性对气泡粒径分布的影响.实验采用静态显微摄像技术和图像分析系统对气泡粒径分布进行了表征.实验结果表明,利用陶瓷微孔膜管产生的微气泡直径在15μm～50μm之间,膜管孔径大小及表面性能,剪切流流速,液体表面张力,粘度是影响气泡粒径分布的主要因素.
27.天然水质培养舟形藻的条件研究
- 吴夏芫;李环;韦萍
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：根据地域特点对利用天然水质培养舟形藻的可行性进行了初探,并通过单因子和正交实验研究了一系列主要培养条件(N、P、Fe、Si营养源和培养基盐度)对该藻生长的影响,确立了适合其的最佳培养条件为:以南京工业大学小二楼人工湖水为培养基基础溶剂,尿素360mg/L,Na2HPO4 12H2O150mg/L,柠檬酸铁50mg/L,Na2SiO39H2O2000mg/L,盐度2.0mol/L.结果表明,通过培养条件的优化,既降低了培养成本也使该藻最高生物量干重达4.766g/L,是原始培养基的3.57倍和优化培养基1号的1.9倍.
28.新型离子交换树脂血浆中吸附分离凝血酶原复合物的工艺条件研究
- 熊莹;赵红卫;徐琦;何琦;方为茂
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文研究了新型离子交换树脂CG-6从血浆中吸附分离凝血酶原复合物(PCC)的工艺条件.实验分为静态吸附和固定床吸附两个部分.静态实验考察了CG-6树脂对血浆中蛋白的吸附速率以及吸附等温线.结果表明,CG-6树脂对血浆中普通蛋白和PCC的吸附等温线分别符合朗格缪尔模型和亨利模型,并且CG-6树脂对PCC的吸附具有较高选择性.固定床实验考察了缓冲液的类型以及浓度.结果表明，檬酸体系和柠檬酸-氢氧化钠体系使目标蛋白PCC具有较高活性保持率和回收率，是较理想的缓冲体系。实验还考察了不同蛋白保护剂类型以及浓度在CG-6树脂固定床吸附分离PCC过程中，对于PCC活性的保护作用，以提高最终活性收率。实验采用的蛋白保护剂有葡萄糖、蔗糖、乳糖、甘露醇和吐温20。其中，蔗糖和甘露醇表现出了较好的活性保护作用，使固定床吸附过程中PCC的活性保持率由51.1%分别提高到60.9%和83.7%。
29.酶催化茶油转酯化反应制备生物柴油的研究
- 陈敏;刘幽燕;庾乐;李青云
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文研究了茶油在脂肪酶Novozym 435催化下的转酯化反应,考察了几种直链和支链醇对转酯化反应的影响。选择甲醇作为酰基受体,最佳用量为醇油摩尔比3∶1。通过在反应体系中加入硅胶的策略来提高转酯化反应速率和最终转化率,当硅胶用量为0.8g/g,30h的转化率从原来的40%提高到90%。在最佳条件下进行批式反应,酶重复使用15批次后活性无明显下降。
30.磷助剂对Co-Mo/TiO2-Al2O3加氢脱硫催化剂性能的影响
- 周慧波;侯凯湖
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文以Co-Mo/Ti02-Al203催化剂为研究对象,考察了助剂磷的加入对其加氢脱硫性能的影响并进一步寻求了磷添加量的最佳值.实验表明:助剂P的添加量存在最佳值。在相同反应条件下，当P的添加量小于lwt%时，催化剂的脱硫活性随其添加量的增加而增大;而P的添加量大于lwt%时，催化剂的脱硫活性和选择性均有所下降。添加lwt%P的Co-Mo-P/TiO2-Al2O3催化剂的加氢脱硫活性和选择性最好。因此，助剂P的加入可改变Co-Mo-P/TiO2-Al2O3催化剂的加氢脱硫性能;P添加量为lwt%时，催化剂具有最优的加氢脱硫活性和选择性。
31.非负载加氢脱氧催化剂的制备与活性评价的初步研究
- 王欣;侯凯湖;张舜光
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：以生物油的加氢脱氧精制为对象，采用热降解硝酸镍和钼酸铵的方法制备了Ni-Mo-A12O3非负载复合氧化物催化剂，在连续固定床反应器上初步考察了Ni-Mo-A12O3复合氧化物催化剂对生物油含氧化合物组分醇、醚、酚和酸的加氢脱氧催化性能。结果表明Ni-Mo-A12O3非负载的复合氧化物催化剂具有较高的低温加氢脱氧活性，在200°C-250°C、压力0.3-0.6Mpa,氢油体积比200、液体空速2h-1条件下，己醇、丁醚、苯酚和乙酸的加氢脱氧转化率分别可达100%,90.1%,96.92%和91.54%.
32.高选择性FeAPO-5分子筛的制备及催化环己烷氧化
- 晏志强;陈胜洲;林维明
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：以三乙胺为模板剂,用水热晶化法合成了FeAPO-5分子筛,并用XRD,TPR,TG,FT-IR,UV-Vis等对分子筛样品进行了表征.结果表明:铁原子通过同晶取代方式进入分子筛的骨架,且结晶度高,晶粒大小均匀.FeAPO-5作为一种非均相催化剂能有效催化环己烷氧化,以氧气为氧源,在叔丁基过氧化氢为引发剂情况下,反应温度为130°C,压力1.5MPa(一次性充入),反应24h时,醇酮总选择性可达96％以上且几乎没有环己基过氧化氢生成,酮醇比达到3.34,环己烷转化率为6.52％.说明所合成的FeAPO-5分子筛具有良好的选择性和催化活性。
33.靛蓝的媒质间接电化学还原及其动力学研究
- 谢惠英;陈胜洲;董新法;林维明
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文研究了以Fe2(SO4)3/TEA/NaOH为媒质体系间接电化学还原靛蓝的工艺条件及动力学.采用恒流法还原靛蓝,以在线光谱仪监测反应过程,探讨不同反应条件对还原的影响.研究结果表明,当还原靛蓝浓度为0.02g·L-1时,最佳反应条件为:电流密度3mA·cm-2,Fe2(SO4)3浓度0.004mol·L-1,温度50°C,pH值14,TEA浓度0.15mol·L-1.当满足一定的电流密度和媒质浓度时,靛蓝还原由其颗粒表面溶解速率决定,且遵循动力学方程dnleuco-indigo/dt=k’×Sindigo=k×COH-×Sindigo,该方程动力学受温度影响较大.通过阿累尼乌斯公式求活化能Ea值为26.1kJ·mol-1.
34.热重法研究煤焦-CO2催化气化特性
- 陈亚妮;闫鹏;马晓迅;郭晓滨
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：利用热天平装置采用程序升温法对黄土庙、锦界2种煤焦进行了CO2催化气化反应性实验,实验选取碱金属、碱土金属及过渡金属的几种催化剂,考察了不同催化剂对煤焦气化的催化效果.通过对实验数据的处理,比较了煤焦催化气化的碳转化率、最大失重温度和最大气化反应速率3项指标,分析后得出碱金属催化剂的催化效果优于碱土金属和过渡金属催化剂,其中Li2CO3、Na2CO3、KCl的催化效果较为明显,并对这3种催化剂进行了反应动力学的考察,符合实验结果,同时得出不同阴阳离子的催化作用大小顺序为:C1-＞CO32-＞SO42-＞CH3COO-＞NO32-;Li+＞Na+＞K+.
35.N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化环己烷硝化制备硝基环己烷的研究
- 刘春华;游奎一;刘平乐;罗和安
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文研究了以N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)为催化剂催化硝化环己烷合成硝基环己烷的工艺条件，通过对反应时间、反应温度、催化剂用量、原料配比等影响因素的考察，确定了催化合成硝基环己烷的较优工艺条件。结果表明该法反应条件温和，反应温度较低，反应产物主要为硝基环己烷，环己酮，环己醇，硝基环己烯，其中硝基环己烷的单程收率可达13.7%。
36.考玛斯亮蓝染料比色法测定红枣汁中蛋白质
- 黄婉玉;曹炜
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：分析红枣汁中蛋白质的含量,采用考玛斯亮蓝燃料比色法,测定了不同果汁的蛋白质含量,结果表明,蛋白质浓度在10～110μg/m范围内与吸光度值有良好的线性关系,样品平均回收率分别为99.2％、98.2％、101.8％,RSD分别为0.64％、0.81％和0.58％n=3.测定结果显示:采用考玛斯比色法测定红枣汁的蛋白质含量灵敏度高、方法操作简单而快速,结果重现性好、可用来测定大量样品果汁中蛋白质的含量.
37.膜技术的研究和应用进展——基于文献计量学的分析
- 郑祥;于淼;周玉芬
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：为了及时把握膜技术发展的动向与前沿,本文利用Web of Knowledge数据库,采用文献计量学方法,对最近13年(1994-2006)SCI收录的论文计量分析,结果表明:①1994-2006年间SCI共收录有关反渗透、纳滤、超滤、微滤和电渗析5种膜分离过程的论文17,388篇,其中超滤所占比例最高.②5种膜分离过程的研究主要涉及化工、环境与水资源、高分子、食品加工等领域.③美国是发表论文数最多的国家,其后是法国、德国和日本.④中国、西班牙、意大利、荷兰、加拿大和英国发表论文数呈逐年递增的趋势，其中中国论文数的增长最为显著，近三年的发表数仅次于美国。随着中国膜分离技术应用的日益广泛、人才的大力培养及国家战略的强大推动，这种递增趋势仍将持续。
38.响应面法优化柑桔皮渣发酵高蛋白饲料辅料筛选研究
- 郑旭煦;殷钟意;王颖;郭育铭;于洋;李强
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：以柑桔皮渣为发酵原料,利用黑曲霉(A)、米曲霉(B)、扣囊腹膜胞酵母(C)三种菌种进行固态发酵,根据Plackett-Burman和Box-Benhnken实验设计,运用SAS和MATLAB软件,以蛋白饲料中可溶性蛋白和粗蛋白的含量作为考察指标,考察了麸皮、玉米芯、玉米皮、秸秆、豆饼粕、废水、尿素、Na2HPO4、K2SO4、NaC1等十种辅料对发酵样品中蛋白含量的影响,确定最优辅料及其配比.结果表明:在发酵时间为3天、发酵温度为29°C下,当柑桔皮渣:麸皮:秸秆:尿素的质量比为20∶3.2505∶4.9735∶0.0414时,发酵产品中可溶性蛋白含量达到最大,为3119.44μg/g.
39.餐饮废渣固态发酵生产蛋白饲料工艺研究
- 殷钟意;郑旭煦;吕靖;李强;王薇如
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：研究了餐饮废渣发酵蛋白饲料的工艺条件,以可溶性蛋白和粗蛋白含量为指标,考察了发酵温度、pH、含水率、接种量等因素对发酵产品的影响;结合重庆地区餐饮废渣油脂、辣椒素含量高的特点,重点研究了餐饮废渣中油脂、辣椒素含量对发酵过程的影响.结果表明,在复合菌种接种量为17.5％,其中白地霉:解脂亚罗酵母:黄孢原毛平革菌的比例为3∶3∶2,辅料添加量为27.3％的条件下,得出最佳发酵工艺条件为:温度30°C,含水率65％,pH6-7,发酵80小时.发酵产物为pH值6～7、含盐量1～2％、油脂含量2～3％、粗纤维含量1～2.5％、粗蛋白质含量38～42.4％、可溶性白含量3～4.5mg/g、水分含量小于5％的高蛋白饲料.
40.MCM-22分子筛制备条件对其催化异丁烯齐聚反应性能的影响
- 董平平;侯凯湖
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文以六亚甲基亚胺为模板剂，以硅溶胶和偏铝酸钠分别为硅源和铝源，在水热条件下以动态法合成了高纯度、高结晶度的MCM-22分子筛。将所合成的MCM-22分子筛用于气相异丁烯齐聚反应，考察了MCM-22分子筛的Si/Al比和制备条件对其催化异丁烯齐聚反应性能的影响。结果表明:Si/Al比对其催化性能影响较小;适宜的制备条件为:晶化温度175°C、晶化时间72h、焙烧温度500°C、离子交换浓度2mol/L。在常压、反应温度225°C、空速240h-1条件下，异丁烯齐聚转化率大于50%,C8烯烃选择性大于95%.
41.棉籽油下脚料制备生物柴油
- 程正载;雷锐;袁伟;汪欢;王德福
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：以预处理后棉籽油下脚料为油源,甲醇为酯化剂,分别经硫酸催化下的预酯化和碱催化下的酯交换反应和系列分离精制工艺,合成了生物柴油,并以红外光谱表征了产物结构,以气相色谱测定了产品中脂肪酸甲酯含量.通过正交实验确定了预酯化最佳工艺条件:反应温度65°C,反应时间lh,醇油质量比1∶1,催化剂用量3％,该条件下,预酯化的酯化率达到85.5％;而碱催化下的酯交换最佳工艺条件为:反应温度60°C,反应时间lh,醇油质量比0.4∶1,催化剂用量1％.该条件下,酯交换后生物柴油的产率可以达到61.4％.经测定,减压蒸馏后的生物柴油中的脂肪酸甲酯的含量达到98.64％以上.
42.氢氧化钙预处理对煤焦钾盐催化气化的促进作用
- 周蓉;李文妍;曹建勤;王杰
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文提出了在原煤热解过程中添加较廉价的氢氧化钙,而在煤焦气化过程中添加钾盐催化剂的新方法,来达到增强催化剂反应活性的目的.对四个煤样进行了两个方面的考察:其一,在添加氢氧化钙前后煤焦水蒸气气化过程中气体析出速率及碳转化率的变化;其二,在热解实验和气化实验后所得残灰中K溶出率的情况.气化试验结果表明,对于所有煤种,氢氧化钙预处理使煤焦气化反应的气体析出速率都有不同程度的提高,从而缩短了煤焦的碳转化时间.从钾盐溶出性的结果分析,氢氧化钙预处理明显抑制钾盐的失活现象,从而有效地提高了钾盐催化剂的催化作用.但是,氢氧化钙预处理对不同的煤种的效果呈较大差异,发现这与煤中粘土矿物质的赋存量具有相关性.
43.糠醛液相催化脱羰制呋喃反应行为的研究
- 崔金奎;姚东华;于光认;陈晓春
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文研究了在高压反应釜中钯系催化剂上糠醛液相脱羰制呋喃的反应行为,考察了温度、压力、时间、搅拌速度、催化剂载量对反应效果的影响.结果表明,温度对糠醛转化率和呋喃选择性有显著的影响,糠醛转化率随温度升高而增加,呋喃选择性随温度升高而降低,而反应行为对搅拌转速不敏感;副产物的量随反应时间的延长而单调增加,而呋喃选择性随之单调降低.在反应温度225°C、压力4.3Mpa、反应时间3h、搅拌转速400PRM和催化剂质量浓度1.5w％～1.8w％时,糠醛转化率可达100％,呋喃选择性达到99.7％以上.
44.填料型催化剂载体多孔阳极氧化铝的制备与表征
- 杨红健;侯凯湖
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文采用电化学二次氧化方法获得可作为催化精馏过程填料型催化剂载体的多孔氧化铝膜.基于对所得氧化铝膜形貌、孔径、比表面积的表征,考察了氧化温度、氧化电压、氧化时间、电解液浓度等阳极氧化过程条件以及水封处理的时间、温度等条件对多孔氧化铝膜载体物理性质的影响.结果表明多孔氧化铝膜载体的适宜制备条件为:直流电压40V、电解液草酸浓度4wt％、氧化时间1h、水封温度80°C、水封时间3h.在上述条件下,多孔氧化铝膜载体的比表面积可达10.64m2·g-1、平均孔径达5nm.
45.用于PEMFC的耐久性AuPt/MWNTs-SH催化剂的研究
- 唐容;季孟波;廖明佳;谭瑶;廖超;王耀琼;魏子栋
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文针对现有Pt/C催化剂稳定性较差的弱点，提出首先对碳纳米管巯基化，然后利用巯基对金属的强结合力，通过乙二醇回流法将Au@Pt纳米粒子锚固在巯基化的多璧碳纳米管上，制备了Au@Pt/MWCNTs-SH催化剂。采用循环伏安对该催化剂进行加速寿命评价实验表明，经循环1500圈后该催化剂的电化学活性表面积仅下降了19%，而相同条件下Johnson Matthey Pt/C(40wt%)催化剂却下降了75%。循环伏安前后的透射电子显微镜照片也没有显示出明显的Au@Pt纳米粒子团聚现象，而商业化催化剂的团聚现象严重。从而表明所得Au@Pt/MWCNTs-SH催化剂具有较高的电化学稳定性。
46.间接电沉积制备碳载超低铂催化电极
- 廖明佳;廖超;谭瑶;唐容;王耀琼;季孟波;魏子栋
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文首先通过四步电沉积在质子交换树脂(Nation)粘接的无催化多孔碳电极(PCE)上电沉积Cu纳米颗粒,制得Cu/PCE电极,然后将电极浸入Pt的盐溶液中,通过置换的方法获得Pt/PCE催化电极.对所制备的Pt/PCE催化电极性能用线性扫描、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)进行了表征.结果表明，所制备的Pt/PCE催化电极分散均匀，克服了由直接电化学沉积铂所导致的析氢、铂颗粒太大等一系列缺陷，并且铂催化电极的铂纳米粒子分散性优异且尺寸可控，即使在铂载量非常低的情况下仍能保持较高的电催化性能。
47.分子筛催化剂上丁烯三聚反应研究
- 张昕;钟进;张凌珲;王建伟;高俊魁
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文制备了HZSM-5(SiO2/Al2O3=60、90、320), Hβ(32), NiHZSM-5(320)和NiHβ(32)催化剂，并比较研究了它们催化丁烯三聚反应性能。另外，采用XRD, N2等温吸附-脱附、IR、Py-IR等方法表征了催化剂的结构、构造和酸性质，将催化剂的催化性能与其性质进行了关联，发现催化剂的外比表面积、外比表面上酸量、L/B酸中心比例与催化性能密切相关;催化剂具有高外比表面积、适当的外比表面酸量和L/B酸中心比例，有利于反应产物扩散、降低丁烯和齐聚产物的裂解几率、改善催化剂抗积碳性能，从而该催化剂上丁烯三聚产物选择性和收率较高。
48.聚醚共聚酰胺膜的基本溶胀行为研究
- 刘琨;杨超;邹昀
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：根据溶解度参数理论,用基团贡献法计算得到聚醚共聚酰胺(PEBA)的溶解度参数.涂布法制备用于渗透汽化的PEBA膜,用红外光谱分析和元素分析表征了共聚物的化学结构,测定了PEBA膜在醋酸正丁酯、水和醋酸正丁酯水溶液的溶胀度,研究了浸泡时间、浸泡温度、溶液浓度对溶胀度的影响.结果表明:PEBA膜对醋酸正丁酯具有优先的选择性,PEBA膜对水几乎没有溶胀;随浸泡时间的延长,溶胀度增加,但在2分钟已基本达到溶胀平衡;随浸泡液浓度的升高,膜25的溶胀度升高;随浸泡液温度的提高,膜的溶胀度升高.
49.聚天门冬氨酸吸水树脂合成研究
- 薛茗元;杨俊;谭天伟
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：目前常见的聚天门冬氨酸吸水树脂是由交联的聚琥珀酰亚胺水解得到的。本文研究了PSI的水解机理并以此提出了一种新型的水解方法，即在少量溶剂存在的情况下进行分阶段水解(稀碱、低温)。与此同时，还探讨了将PASP吸水树脂进行改性的可能性。红外及核磁手段证明，将PASP分子链上引入磺酸基团有助于吸水速率的提高。其保水性能也有一定程度的改善。当磺酸基团的摩尔数为PSI单环的5%时改性效果最好。而且还可以通过引入新的官能团调节PASP树脂的降解性能，从而有针对性的合成出不同引用领域的PASP吸水树脂。
50.填充床反应器中酶法合成生物蜡酯的研究
- 刘婷婷;邓利;王芳;谭天伟
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：研究了填充床式反应器酶法合成生物蜡酯的生产工艺.以大豆油、十六醇为原料,在石油醚体系中,使用实验室自制的固定化Candida sp.99-125为催化剂.对操作参数如:填充高度、进料速度、固定化酶的用量、底物摩尔比进行了研究.结果表明,在固定化酶质量为47g,填充高度40cm(内径3.5cm),油醇摩尔比为1∶2.4,以4ml/min速度进料保留时间4小时,产率可达83％.固定化酶在使用16批时,产率仍保持在70％以上.同时,对于填充床的填充方式做了初步探索.
51.透明质酸纯化方法的比较
- 刘骥翔;叶华;苏海佳;谭天伟
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文从发酵液中提取透明质酸粗品，分别采用膜过滤、季铵盐沉淀和离子交换层析三种方法对透明质酸进行精制纯化，并确定最优化条件。膜过滤过程确定了膜过滤的溶液浓度、流速、过滤压力等条件;季铵盐沉淀确定了沉淀浓度、pH值、季铵盐用量等条件;离子交换层析过程确定了离子交换动态实验的洗脱剂浓度、洗脱流速、阴阳离子交换树脂联用条件。离子交换层析法得到的产品蛋白含量小于0.05%，核酸紫外检测不大于1.0，葡萄糖醛酸含量高于44.7%，为三种方法中结果最好并符合医药级透明质酸的要求。
52.新型搅拌式反应器用于固定化脂肪酶合成棕榈酸异辛酯
- 李辛;谭天伟
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文在前人的基础上研究了无溶剂体系中固定化脂肪酶合成棕榈酸异辛酯的工艺.同时设计了一种新型搅拌式反应器,该反应器具有混合效果好,反应即时除水等特点,将其应用于固定化酶催化合成棕榈酸异辛酯的反应中,投料200g棕榈酸,132g异辛醇,织物固定化酶用量80g,分子筛用量40g,12h的转化率可达94％.同时将本反应器与填充床式反应器进行对比,发现新型反应器具有固定化酶用量少,反应效率高等优点,为工业放大奠定了良好的基础.
53.超声波与四氢萘协同作用对减压渣油的影响
- 张春方;吕晓平
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本实验以某炼厂的减压渣油为研究对象,在实验室条件下研究了超声波与四氢萘协同作用对减压渣油轻质化的影响.分别讨论了超声电压、超声作用时间、温度以及四氢萘加入量对减压渣油粘度及其成分的影响,并与无超声条件下加入四氢萘单机械搅拌实验进行了对比.结果表明对于此炼厂减压渣油，超声电压越大，粘度降低越明显;超声处理时间增加，粘度降幅越大，四氢萘加入量越多，渣油粘度降幅越大。由此可见超声与四氢萘协同作用对渣油的成分起到了物理化学作用，不仅使渣油的粘度降低，成分也发生了变化。可以将此作为渣油深度加工的预处理手段。
54.超声波对减压渣油减粘的研究
- 王爱祥;仲伟华;王兴海;吕效平
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本课题组进行了中石化某炼厂减压渣油超声减粘研究.针对超声处理后的减压渣油,考察了不同反应温度对降粘率的关系,结果表明:不同温度下,超声对渣油体系均具有降粘作用.考察了不同超声辐照时间对减压渣油降粘率的关系，结果表明随着超声辐照时间增大，降粘率迅速增大，还考察了其降粘率与存放时间的关系，超声对渣油降粘作用明显，且随着存放时间增加，降粘率都基本不变，说明了减压渣油均发生永久降粘。由上述结论可知超声波对减压渣油减粘效果显著，500°C前馏分也发生了变化，因而可作为渣油深度加工的预处理手段，从而改善渣油裂化的进料状态，提高催化裂化转化率并改善裂化产品分布。
55.过渡金属化合物催化的甲烷液相部分氧化过程研究
- 洪林;李峰伟;张瑾;陈立宇
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：以过渡金属化合物为催化剂,在SO3体系中进行了甲烷液相部分催化氧化反应的研究.考察了催化剂的种类和用量,以及反应时间、反应温度、压力和搅拌速率等工艺条件对甲烷部分氧化反应的影响,并进行了催化机理的探讨.甲烷在部分氧化反应中先生成硫酸氢甲酯,后者水解得到甲醇.其中以V2O5作为甲烷液相部分氧化反应的催化剂,SO3为氧化剂和溶剂时,在温度180°C,压力4MPa的条件下,甲烷的转化率可达46.56％,目的产物的选择性为67.01％.
56.H点标准加入DNS法同时测定木质纤维水解液中葡萄和木糖
- 任潇;纪晓俊;杜军;胡南;李霜;黄和
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文利用DNS与糖的显色反应，采用H点标准加入DNS法对葡萄糖和木糖进行同时测定，既避免了传统的HPLC法同时测定混合糖的繁琐工序，又能够对混合糖液进行快速定量。
57.乳酸脱水制丙烯酸的积碳反应动力学研究
- 汪洋;余定华;闫婕;孙鹏;谢毓胜;顾铭燕;黄和
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文分别对NaY分子筛原粉和碱金属钾改性的KY进行了乳酸脱水制丙烯酸的积碳反应动力学研究,获得了积碳动力学方程,并探讨了积碳反应机理.实验发现KY比未改性的NaY具有较强的抗积碳能力,其积碳活化能明显大于NaY分子筛催化剂.提出了在催化剂表面脱水生成丙烯酸与积碳反应是两种不同催化位点作用的结果.积碳初期,由于竞争作用,随着瞬时积碳量的减少,丙烯酸产率呈上升趋势,积碳趋于饱和时,低比表面的催化剂仍能使催化剂具有高的催化活性,此时丙烯酸产率达到最高值.当催化剂孔道接近或低于反应分子动力学直径时,由于内扩散作用,丙烯酸产率迅速下降并维持在低产率状态.
58.碱性直接甲醇燃料电池非贵金属阳极催化剂制备与表征
- 宋慧;刘世斌;郝晓刚;段东红;张忠林
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文应用溶胶凝胶法分别制备了合金型与蛋壳型两种碳载Ni-Pt(5wt.％)/C电催化剂,用XRD和XPS表征电催化剂的晶相结构、表面元素组成和价态形式,同时,采用循环伏安法测试催化剂电催化氧化甲醇的活性.结果表明,催化剂分布均匀,粒径约为2～5 nm,少量Pt的加入对纯Ni活性有大幅度提高,其中,合金型Ni-Pt(5wt.％)/C催化剂在1.0 mol/L NaOH+1.0 mol/L CH3OH溶液中峰电流可达88.1mA·mg.
59.催化精馏合成乙酸正丁酯工艺研究
- 程春飚;吴方棣;邱挺
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文采用固定床反应与催化精馏集成技术合成乙酸正丁酯工艺,考察工艺参数如塔结构、进料位置、空速、醇酸比、回流进料比等对乙酸正丁酷收率及产品纯度的影响，得出最佳工艺条件。另外，本文还考察进料乙酸中水浓度变化对该工艺的影响，结果表明酸浓度在90%-100%范围内，正丁醇的转化率、乙酸正丁醋产品收率及产品纯度变化很小。
60.卧式搅拌床反应器的搅拌特性
- 刘伟;曹翌佳;王靖岱;阳永荣
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：以聚丙烯气相聚合卧式搅拌床反应器为研究对象,选取叶片桨和门桨两种桨叶形式,系统考察了搅拌功率与物料性质、搅拌桨结构、加料系数、搅拌转速以及底部循环气之间的关系.结果表明,对于卧式釜中的粉体搅拌,搅拌功率随着加料系数的增加而线性增加;搅拌功率与搅拌转速的一次方近似成正比,底部循环气基本没有影响;搅拌功率与物料性质密切相关,且随着粉体流动性能的增加而减小;相同操作条件时,不同桨叶搅拌功率不等.通过引入加料系数、速度准数、加料准数等无因次变量，结合粉料物性参数，对搅拌桨的功率准数进行了经验回归，得到功率准数的经验关联式。经工业数据检验，关联式误差小于7%，达到工程放大的要求。
61.气相法聚乙烯流化床反应器冷凝工艺技术进展
- 秦伟;王靖岱;阳永荣
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：综述了气相法聚乙烯流化床反应器冷凝模式操作技术方面的专利技术动态.阐明了冷凝模式操作中冷凝液引入流化床反应器的方式和相应的反应器结构设计的原理和方法.讨论了各冷凝模式操作工艺的优势和不足之处,并分析了流化床稳定性技术和流化质量控制的进展.最后指出了茂金属催化剂与冷凝工艺的结合是一条有前景的技术路线.
62.乙炔氢氯化制氯乙烯的多段流化床工艺及工业放大
- 魏小波;罗国华;师海波;骞伟中;魏飞
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：电石乙炔法合成聚氯乙烯在我国氯碱行业中应用广泛,乙炔氢氯化反应制氯乙烯单体(VCM)是其工艺中的核心步骤,采用列管式固定床反应器来进行.固定床中的反应热点使得设备生产能力低,催化剂失活快,极大地限制了聚氯乙烯行业的快速发展.本文提出多段流化床反应器的新工艺来实现这一过程,从反应温度、乙炔空速、多段床等角度对流化床中的乙炔氢氯化反应进行了研究,筛选了适合流化床用的高强度椰壳炭催化剂,并成功地将该流化床工艺从实验室放大至年产10万吨VCM的大型工业装置.
63.硫酸改性多壁纳米碳管催化制备生物柴油
- 舒庆;张强;徐光辉;王金福
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：以磺化多壁纳米碳管(s-MWCNTs)为催化剂,以甲醇和油酸为反应原料,在250ml带机械搅拌高压反应釜中,合成了生物柴油.当催化剂/油酸质量比为0.20％,油酸/甲醇摩尔比为5.8,反应温度为135°C,反应时间2.5 h,油酸的转化率可达到95.86％.并考虑到水对酯化反应的平衡限制，通过放空甲醇带水脱离反应体系的方法，加入回收甲醇后，继续反应1h，油酸的转化率可达到99.10%。s-MWCNTs的高催化活性可归结为其具有高浓度的SO3H酸性位与在反应液中的较好分散性。通过以上分析，可知s-MWCNTs是一种性能优良的可用于制备生物柴油的固体酸催化剂。
64.CO2在岩层孔隙中吸附的GCMC研究
- 李英峰;于养信;彭勃
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本研究采用GCMC模拟方法研究了CO2在岩层孔隙中的吸附行为。岩层孔隙采用狭缝模型表征，狭缝由两个对称墙构成，墙与CO2分子间的相互作用采用10-3势表示。CO2分子间相互作用采用12-6势Lennard-Jones模型表征。为了考察不同地层温度、地层压力、岩层表面性质和孔隙大小对CO2吸附的影响，考察了4组体系下CO2的吸附密度、吸附能曲线和吸附结构.研究结果表明:在所有体系下，CO2均处于液态;随着温度升高或压强的降低，CO2的吸附密度减小，吸附能降低，但温度和压强的影响均不是很明显;随着墙势能参数的增大或缝宽的减小，吸附密度和吸附能增加明显。本研究将对注CO2驱油技术具有重要的参考价值。
65.半纤维素和木质素的去除对纤维素糖化过程的影响
- 董玲玲;汤金婷;李德莹;曾晶;田毅红;胡滨;龚大春
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文通过利用稀酸常压法、稀酸加压法、稀碱常压法、湿氧化法和蒸汽爆破法等不同预处理方法对麦杆木质纤维素进行处理，然后利用纤维素酶对处理后纤维素进行糖化，考察不同预处理方法对生物量回收率、纤维素回收率、半纤维素的去除率、木质素的去除率及纤维素糖化率的影响。实验表明，木质素纤维素中木质素的去除是影响纤维素糖化率的关键因素。当采用湿氧化技术处理麦杆时，木质纤维素的去除率为48.4%，半纤维素的去除率为39.5%时，纤维素的糖化率最大，可达到78.2%。
66.木质纤维素酶解糖化发酵研究
- 汤金婷;董玲玲;李志军;曾晶;龚大春
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文对纤维素酶产量及酶活的提高，糖化效率的提高以及木糖发酵进行了研究。结果表明，初始培养基中添加油酸、SDS、麦芽糖、CMC、水杨素和水解淀粉等对绿色木霉产纤维素酶有促进作用。在木质纤维素酶水解研究时发现酶液中添加Mg2+、K+、Co2+,Tween80,PEG等均对酶有激活作用。对乙醇发酵过程进行初步研究，发现木糖、葡萄糖单独发酵得酒精度分别为0.7g/100mL和4.3g/100mL;木糖-葡萄糖分步发酵的酒精浓度可达5.1g/100mL,而木糖-葡萄糖同步发酵得酒精浓度仅为4.4g/100mL。
67.延长油田西区采油厂裂缝型油藏微生物采油技术的室内评价
- 李世强;张喜凤;江绍静;陈富林;吴新民;崔建军;王蓓蕾
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文选定延长油田具有代表性的西区正395井组岩芯进行微生物驱油室内研究，正395井有效孔隙度范围为12-22%，平均有效孔隙度18.2%，气测渗透率范围为30-100*10-3MD，平均气测渗透率70*10-3MD，油层温度40°C左右，微裂缝发育明显，利用Superzyme复合微生物发酵液对人工岩芯及正395井组岩芯进行室内脱油及驱油实验，结果表明Supercyme微生物在地层水环境中生长繁殖良好，并对裂缝型油藏具有很好的调剖作用和良好的驱油效果，该技术在延长油田低渗、特低渗透裂缝型油藏具有广阔的应用前景。
68.工业级磷酸中砷的电化学沉积工艺研究
- 彭想军;田琦峰;袁华;杜治平;吴元欣
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文运用恒电流法在铜柱电极上分别研究了As(Ⅲ)、As(V)在工业级磷酸中的电还原行为以脱除磷酸中的杂质砷.此过程是将工业级磷酸中高价态有毒的砷还原为无毒的单质砷.实验表明,当电流密度控制在-0.044mA/cm2以内时可以很好地将As(Ⅲ)转化为单质砷并抑制砷化氢析出.由实验数据进行塔费尔拟合推算得到As(Ⅲ)转化为单质砷的交换电流密度i0=-6.31×10-7mA/cm2,此过程为不可逆过程.采用表面积为S=15.8cm2的铜柱电极，在电流密角j=-0.05mA/cm2，温度T=80°C条件下，可以将磷酸中As(III)含量从10.92ppm降到0.47ppm，电流效率可以达到7.76%。As(V)也可以在铜柱电极上还原，但需要更大的电流密度，此过程中主要的还原产物为AsH3。
69.十五碳二元酸发酵液的脱色工艺研究
- 朱忠敏;唐凤翔;郑磊;郭养浩
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文研究了6种活性炭对十五碳二元酸发酵液的脱色影响,确定了最适合该发酵液体系的活性炭.同时通过单因素实验,分别考察了活性炭加入量、脱色时间、脱色温度、发酵液pH值对脱色效果的影响,确立了较适宜的发酵液脱色工艺:活性炭加入量7％,脱色时间20min,脱色温度60°C,pH=8,此时的发酵液脱色率为73.91％,脱色效果不理想,拟从进一步脱色或二元酸盐结晶的角度出发来提高十五碳二元酸的纯度.
70.MCM-41/希夫碱钴配合物的合成及其催化分子氧氧化环己烯制备环己烯酮的研究
- 李珊;杨涛;王学猛;郭伟民;蒋登高;刘士琪
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：针对分子氧氧化环己烯制备环己烯酮的催化反应体系,以Co(Ⅱ)为活性中心,3,5-二氯水杨醛与邻苯二胺为配体,胺化的MCM-41型介孔分子筛为载体,采用化学键联法制备出一种固载型希夫碱催化剂.进而考察了该催化剂对分子氧氧化环己烯制备环己烯酮的工艺条件,结果表明,在常压、催化剂用量0.15g(2mL环己烯)、乙腈20mL、氧气流量5mL/min、反应温度60°C、反应时间8h、叔丁基过氧化氢(TBHP)0.04mL的条件下,环己烯酮的单程收率达54.87％,且催化剂容易分离回收和重复使用.
71.H4PMo11VO40催化氧化2-甲基萘制备甲萘醌
- 靳会杰;廉红蕾;韩志慧;雒廷亮;江振西;刘国际
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：以磷钼钒杂多酸H4PMo11V1O40为催化剂、乙酸为溶剂,用双氧水氧化2-甲基萘(2-MN)制备2-甲基萘醌.实验表明:H4PMo11VO40具有一定的催化活性.通过正交试验和单因素试验考察了催化剂用量、乙酸用量、双氧水用量、反应时间、反应温度等对收率的影响,获得较佳的合成条件:杂多酸:2-MN(质量比)=7％,乙酸:2-MN(质量比)=10.5∶1,双氧水∶2-甲基萘(摩尔比)=4.2∶1,较适宜的温度为40-50°C,反应时间为30min.
72.木屑微波辐照裂解制取生物油分析
- 郭晓亚;周波;郑勇;王勇
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文利用微波技术,以离子液体为微波吸收介质,对木屑进行低温裂解制取生物油,裂解获得的液体产物采用超临界CO2萃取技术将离子液体进行分离,分离获得的生物油采用FTIR,GCMS进行了分析,燃烧性采用氧气气氛下的TGA曲线分析,结果表明生物油的主要组成成分是多种带有含氧官能团的苯酚类、醛类、酮类等芳香族环状化合物;TGA曲线表明生物油具有较好的燃烧性能.
73.富氢条件下CO选择性氧化催化剂CuO/CeO2的研究
- 李轶峰;郭瓦力;宋丹丹;周琦;任洪宝
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文较为系统地研究了铜铈系催化剂的制备及在富氢气体气氛下CO的优先催化氧化过程.首次提出并实践了双沉淀剂分步共沉淀铜铈催化剂制备工艺;考察了Cu/Ce配比、负载量、焙烧温度等制备条件对催化活性的影响;通过活性评价筛选了催化剂;通过单因素实验、正交实验考察了反应温度、空速、氧碳比等工艺条件对CO优先氧化的影响，优化了工艺条件;并利用多种手段对催化剂进行了表征。研究结果表明:双沉淀剂分步共沉淀法制备的铜铈催化剂低温活性好、选择性高，且制备工艺简单，易于放大。通过100h的连续测试显示，催化剂显示了良好的稳定性。完全可以满足质子交换膜燃料电池对氢源的要求。
74.柴油水重整制氢催化剂及制氢规律研究
- 周琦;郭瓦力;任洪宝;宋丹丹;李轶峰
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文基于固定床管式反应器研究柴油重整制氢。研究了以复合氧化物为载体，以贵金属为活性组分，以过渡元素和稀土元素为助剂的柴油重整制氢催化剂的制备;研究了催化剂的还原条件、催化活性及稳定性;在自行设计并组建的实验装置上，研究了柴油水蒸汽重整制氢规律;研究了柴油制氢过程中的析碳与除碳;采用单因素实验和正交实验分析了影响柴油重整制氢的因素，确定了适宜的工艺条件。研究表明浸渍法制备的贵金属催化剂具有较好的稳定性和催化活性;过渡元素有助于催化剂抗析碳能力的提高;温度、水碳比、柴油液空速明显地影响柴油重整制氢;适宜的水重整条件为温度680°C、水碳比22、柴油液空速0.3h-1，此时氢产率为28.66;空气和水蒸气联合除碳法效果明显;与其它含碳类物质制氢相比，柴油重整制氢工艺可行，具有氢产率高、一氧化碳及甲烷含量少的明显优势。
75.美洛昔康-壳聚糖载药控释膜力学性能研究
- 高茜;薛伟明;张冬生;王艳
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文选用新型非甾体抗炎药美洛昔康为药物模型，壳聚糖为药物载体，制备防治术后硬膜外瘢痕粘连的载美洛昔康壳聚糖缓释膜。通过扫描电镜观察了膜的超微结构，并讨论了铸膜工艺、壳聚糖分子量及配比、载药量及释放过程对载药膜力学性能的影响。结果表明，双层载药膜表面由于药物的镶嵌-溶解形成的孔状结构较单层载药膜表面少，且上下两层融合紧密，无明显的相分离。载药量为20mg/mL、壳聚糖分子量为30万制备的双层厚膜力学性能较好，且在pH=7.4的磷酸缓冲溶液中的释放过程中保持了较好的力学稳定性。
76.壳聚糖/海藻酸钙微胶囊制备条件对地衣芽胞杆菌生长的影响
- 刘博;薛伟明;张宏亮
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文以地衣芽孢杆菌为细胞模型，将AC微胶囊体系用于地衣芽孢杆菌的固定化培养，考察了微胶囊粒径、初始接种密度、壳聚糖分子量和溶液浓度等制备条件对囊内细胞生长特性的影响。结果表明:地衣芽孢杆菌在微胶囊内正常生长;微生物细胞微囊化培养时存在一个最适初始细胞接种密度;成膜壳聚糖分子量和浓度对于微囊化细胞培养的影响表现在初次培养的开始阶段，当培养进入稳定期和批次培养后，影响不再显著;减小微胶囊的体积有利于微囊化细胞培养。
77.壳聚糖/海藻酸盐微胶囊稳定性研究
- 杨文娟;薛伟明;张宏亮
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本论文采用脉冲电场液滴工艺制备壳聚糖/海藻酸盐微胶囊，以微胶囊的形态和膨胀度作为考察微胶囊稳定性的指标，考察了壳聚糖浓度，分子量，成膜时间以及不同凝胶浴对稳定性的影响，还考察了培养环境中pH值对稳定性的影响。结果表明，随着壳聚糖溶液浓度增大，分子量增加，微胶囊稳定性增加。适当延长成膜反应时间可以提高微胶囊的稳定性。在壳聚糖浓度为0.2%，分子量为5万，成膜时间为15分钟时，制备微胶囊稳定性较好，而且符合应用要求，用氯化锌和氯化钡为凝胶浴制得的微胶囊稳定性优于氯化钙。微胶囊在酸性环境中的稳定性要优于碱性环境。
78.壳聚糖/海藻酸钙微胶囊的通透性能研究
- 赵彬然;薛伟明;张宏亮
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本论文以传统细胞培养的重要碳源葡萄糖与柠檬酸、氮源L-谷氨酸为小分子模型，以聚乙二醇为测定微囊膜截留相对分子质量的模型分子，开展微胶囊通透性能研究，系统考察了制备条件对壳聚糖/海藻酸钙微胶囊通透性能的影响。结果表明:葡萄糖、柠檬酸和L-谷氨酸可以自由透过微囊膜进行扩散;采用20mg/mL海藻酸钠溶液与5万分子量、2mg/mL壳聚糖溶液制备微胶囊，胶囊的截留相对分子质量为1500;降低成膜壳聚糖溶液浓度和壳聚糖分子量，增大微胶囊粒径均有利于提高壳聚糖/海藻酸钙微胶囊的通透性。
79.磁性壳聚糖/海藻酸钙微胶囊固定化地衣芽孢杆菌生长特性研究
- 温惠云;薛伟明;孙维娜;沈艳佐
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本课题组以生物相容性优良的天然多糖海藻酸盐、壳聚糖为载体材料，以纳米Fe3O4粉末为磁性材料，以地衣芽孢杆菌为细胞模型，采用脉冲电场液滴制备工艺，制备具有超顺磁性的微尺度的磁性载细胞微胶囊，重点探讨了不同条件对固定化地衣芽孢杆菌生长特性的影响，为其在工业上的应用提供参考依据。实验结果表明，微囊化培养体系对地衣芽孢杆菌的生长没有影响。制备磁性固定化地衣芽孢杆菌微胶囊的最适条件为:Fe3O4含量0.003g/ml，初始接种密度为1.5倍菌浓，粒径为350μm，磁场的引入对地衣芽孢杆菌的生长及微胶囊的磁响应性无明显影响。证明了磁性壳聚糖/海藻酸钙微胶囊固定化细胞的可行性。
80.轻烃催化裂解失活催化剂的烧炭动力学
- 朱宁;刘媛媛;汪洋;陈丰秋;詹晓力
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文利用TG手段对在不同反应条件下失活后的H-ZSM-5/H-Mordenite (HZ/M)催化剂进行独立的再生动力学研究，根据对TG曲线的分析拟合发现无水反应条件下失活的催化剂表面存在燃烧性质相异的两种积炭，通水条件下失活的催化剂表面仅存在一种积炭。并且基于不同的积炭，分别建立了无水条件下失活催化剂表面积炭燃烧的两段动力学模型及有水条件下失活催化剂的一段动力学模型。进一步，对两种条件下反应失活的催化剂HZ/M进行EA表征分析，证明了无水反应条件下反失活催化剂上存在C/H为1.06和2.08的两种积炭，在通水反应条件下反应后的催化剂上仅存在C/H为1.48的一种积炭，并且C/H与建立的动力学模型的活化能数据一一对应，验证了模型的可靠性。
81.固体热载体热解和固定床热解对酚类化合物的影响
- 张秋民;童兰英;何德民;关珺;赵树昌
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文主要研究了热解温度对白音华褐煤固定床热解(慢速)和固体热载体热解(快速)焦油中酚类化合物的影响.通过对固定床和固体热载体热解的分析研究，固定床热解总酚产率高(以干基做基准)，但是固体热载体热解酚类化合物在焦油中的含量高，尤其是低级酚，低级酚集中分布在<230°C的馏分中，有利于酚的加工利用，具有更高的工业价值，因此酚类将成为固体热载体热解工艺的主要高利润产品之一。
82.D140负载型镍基催化剂的制备与催化性能
- 郑争志;王琪;崔鹏
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：以Ni(NO3)2·6H2O为前驱体,硅胶为载体,采用等体积浸渍法制得活性组分为NiO的负载型镍基催化剂.考察了焙烧温度、添加剂、镍负载量和载体颗粒大小等制备条件对催化剂稳定性及催化活性的影响.结果显示,镍负载量15％时,300°C氮气中焙烧制备的NiO/SiO2催化剂对甲酸分解具有较好的催化活性和稳定性.50～90°C范围内甲酸去除率随着反应温度的升高和反应时间的延长而逐渐增大,90°C时反应2.5 h后趋于平衡.
83.In-situ DRIFT研究甲苯的催化氧化机理
- 何运兵;刘宇;徐建昌;纪红兵
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文采用In-situ DRIFTS比较了贵金属Pt、Pd和V-Ti-O催化剂对甲苯的催化氧化性能,实验结果显示非贵金属催化剂V-Ti-O表现出更为优越的催化性能,在甲苯浓度为500ppm、空速为85,000ml/h·gcatal以及室温条件下催化剂表面吸附物种主要有CO2、苯甲醛、苯甲酸和吸附水等.
84.负载型与助剂型碱土金属对钌系催化剂性能的影响
- 冯丹燕;陈清林;纪红兵
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文研究了Ca和Mg作为助剂加入的8%Ru-5%Mg/γ-A12O3和8%Ru-5%Ca/γA12O3催化剂与碱土金属氧化物作为载体的8%Ru/CaO和8%Ru/MgO催化剂对耦合甲烷部分氧化和二氧化碳重整反应、甲烷部分氧化反应和甲烷二氧化碳重整反应催化性能的影响。结果表明Ca,Mg作为助剂和CaO,MgO作为载体的钌基催化剂的催化性能大相径庭。BET,SEM TPR,XRD的结果表明，碱土金属作为助剂的催化剂活性下降，甲烷的转化率降低，而碱土金属氧化物作为载体制备的催化剂对反应体系没有催化效果。
85.黄原胶发酵及提取工艺的优化研究
- 张学欢;张永奎
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：黄原胶是由黄单胞菌属菌分泌的酸性胞外杂多糖,因其具有良好的稳定性和流变性,因而被广泛用于多种行业.本实验在前人研究成果的基础上,以提高黄原胶的产量为目的,通过单因素实验确定了:在30°C,180r/min的条件下摇床培养72h,初始碳源浓度为6％(蔗糖:淀粉=l∶2),接种量为6％,;提取黄原胶时,加入2％(w/w)的硅藻土,充分震荡10min后离心30min(4000r/min),加入1％(w/v)的KNO3以及3倍体积的混醇(乙醇:异丙醇=3∶1)能有效的提高提取率.在10L发酵罐中进行了小试,产胶率为3.21％.
86.食品添加剂乳酸钙的制备
- 梅笑冰;高新
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本实验研究建立了以牡蛎壳为原料制备乳酸钙的工艺流程，得到了一条由牡蛎壳直接法制备乳酸钙的新工艺，通过单因素试验及正交试验得到了影响乳酸钙产率及含量的因素，最终确立了一套最佳的操作工艺条件:牡蛎壳粉粒度100目，液固比17: 1，投料量壳过量10%，反应时间2h，反应温度50-60°C，回调pH 8.0-9.0,中和时间0.5h。产品乳酸钙纯度达到98%以上，符合GB6226-2005《食品添加剂乳酸钙》的要求。该工艺相对于传统的制备工艺，其优点在于牡蛎壳不经过高温锻烧，保留了牡蛎壳的生物活性，反应条件温和，无污染，过程易于控制，是一条环境友好的资源化、清洁化工艺技术，该技术具有良好的经济效益、环境效益、社会效益，有极大的推广前景。
87.从二氧化硅奈米粒子涂布碳织物来制备超疏水表面
- C.-T.Hsieh;谢建德;W.-Y.Chen;陈威宇;F.-L.Wu;吴方伶;T.-Y.Han;韓道昀
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：This study demonstrates the hydrophobic coating of silica nanoparticles onto microscaled carbon fabrics (CFs) and investigates the superhydrophobic behavior of composite nano/microstructures.The two-tier composite surfaces are based on regularly ordered carbon fibers (8-10 μm in diameter) that are coated with SiO2 nanoparticles with an average size of 300-500 nm.The microscale fiber is used here as the primary surface roughness,while the silica nanoparticles serve as the secondary roughness,mimicking the lotus leaf in nature.Increasing the density of silica on CFs showed significant effects on the enhancement of static contact angle,decrease of contact angle hysteresis,and superhydrophobic stability.The results can be attributed to the fact that the higher density of silica coating results in more tortuous three-phase contact line,thus facilitating the self-cleaning effect.
88.宁夏原煤及其显微组分热解过程中气相产物生成的研究
- 何秀风;杜娟;陈小利;常丽萍
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：能源资源消耗强度较高的重化工业发展阶段,煤的高效清洁转化利用势在必行,但因煤组成结构的复杂性,整体研究比较困难,对煤中最小基本结构单元显微组分的研究就显得尤为重要.本文在N2气氛,固定床反应器中,200-1000°C的温度条件下进行了宁夏原煤及其主要显微组分程序升温热解实验,气相色谱在线检测气体产物的生成,主要考察了其有效组分的转化特征.结果表明:原煤和显微组分生成H2、CO、CO2和CH4的温度区间和最高生成温度基本一致,但生成量因样品结构特性的不同而有较大差别.其中含H气体累积产率的规律为原煤＞镜质组＞惰质组,含O气体累积产率的规律为惰质组＞原煤＞镜质组,与样品的氢和氧含量不呈规律性变化,说明气体的生成不仅与元素含量有关,还可能受其它因素影响,如赋存形态等.
89.耦合甲烷部分氧化与二氧化碳重整低温型钌系催化剂的研究
- 冯丹燕;陈清林;纪红兵
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文基于节能降耗的设计思路，研究了低温条件下耦合甲烷部分氧化与二氧化碳重整的Ru基催化剂。通过XRD、BET、TPR、SEM-EDS考察了不同载体、Ru负载量以及添加助催化剂Ce,La改性后对催化剂性能的影响。实验结果表明，在反应温度550摄氏度，空速3×104ml·g-1·h-1条件下，8%Ru-5%Ce/γ-A12O3具有较好的催化性能。体现了在8%Ru/γ-A12O3上添加不同稀土金属助剂的催化剂对催化性能的影响，其中8%Ru-5%Ce/γ-A12O3具有较好的催化性能。
90.多排石墨芯基体NiHCF膜电极电化学控制Cs离子分离
- 毛祖秋;郝晓刚;李永国;张忠林;李一兵;刘世斌
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文讨论了二电极体系下NiHCF膜对铯离子的置入和释放,采用阴极电沉积方法在24根多排石墨芯基体上制备NiHCF膜,然后在1mol/L NaNO3溶液中将膜置于氧化电位,使膜内离子释放;之后将膜浸入到含CS+的模拟废液中,以多排石墨芯为阴极,石墨板为阳极,使膜处于还原状态置入Cs离子,采用离子色谱分析溶液中Cs离子浓度的变化情况.实验中考察了外加电压、模拟液初始浓度、膜表面状态、搅拌等因素对Cs离子分离的影响。结果表明多排石墨芯基体上沉积的NiHCF膜在二电极体系下能有效分离模拟液中的铯离子，且具有良好的再生能力。
91.金属卟啉仿生催化氧气氧化3-甲基吡啶制备烟酸的研究
- 白金泉;佘远斌;张姝;郭丰艳;王奇昌
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文研究了在温和条件下,以金属卟啉模拟酶为仿生催化剂,分子氧为氧化剂,在碱-醇的溶液中,仿生催化氧化3-甲基吡啶制备烟酸的新方法.研究表明，3-甲基吡啶的最高转化率可达到35.8%，烟酸的最高选择性可达到95.2%，最高收率可达到33.9%。
92.新型长波长阳离子光敏引发剂咔唑配体茂铁盐的制备和光引发性能研究
- 王涛;李治全;张影;李萌
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文以二茂铁为原料,通过配体交换反应制备了含咔唑配体的芳茂铁盐作为自增感型的长波长阳离子光敏引发剂.为了增加茂铁盐在树脂中的溶解性,同时设计合成了在咔唑配体上带有烷基的茂铁盐,紫外吸收光谱研究表明,四种咔唑配体的芳茂铁盐不仅在长波紫外具有较强吸收且延长至可见光区,适合长波紫外光源.通过RT-IR检测了四种芳茂铁盐对环氧单体ERL4221和TDE85的光引发活性，比较研究表明，所合成的芳茂铁盐的光引发活性明显高于I-261，使用BPO作为增感剂，四种茂铁盐的光引发活性进一步提高，在阳离子光固化应用领域具有很好的应用前景。
93.木霉DL3012转化盾叶薯蓣中甾体皂苷生成薯蓣皂苷元的工艺优化
- 董悦生;刘琳;齐珊珊;孔珊;修志龙
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本研究筛选得到了高效转化盾叶薯蓣中甾体皂苷生产薯蓣皂苷元的微生物DL3012，形态学鉴定表明该菌属于木霉属。微生物直接转化中药材的过程优化，实现了最佳转化条件。木霉DL3012的转化过程分析显示转化后当体(皂苷+昔元)的总摩尔数比溶剂提取法和酸水解法分别提高96.3%和56.5%。显示通过微生物转化可以明显促进和细胞壁紧密结合的转化底物的“释放”，大大提高转化底物的浓度，且与酸水解相比具有条件温和的特点，减少了街体母核在水解中的破坏。以上研究结果表明生物转化法生产薯蓣皂苷元有望成为一种能够代替当前污染严重的酸水解法的新方法。
94.柑桔皮残渣发酵蛋白饲料工艺研究
- 郭育铭;殷钟意;郑旭煦;周晓庆
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：为探究柑桔皮渣综合利用的潜力,以提取黄酮类化合物后的柑桔皮残渣为发酵原料,以粗蛋白和可溶性蛋白含量作考察指标,采用黑曲霉(A)、米曲霉(B)、扣囊腹膜孢酵母(C)三种菌种混合发酵,考察了发酵时间、发酵温度、菌种接种量、含水率等因素对发酵蛋白饲料的影响,通过正交实验优化了工艺条件.结果表明:在发酵时间5d,发酵温度为30°C,菌种接种量为40％、含水率为60％条件下,柑桔皮残渣粗蛋白含量从92.9mg/g增加到217mg/g,可溶性蛋白最高含量达1.75mg/g.
95.多组分液体体系扩散系数及其预测
- 王维德
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：扩散过程是混合物分离的重要过程,扩散过程的快慢影响到传质过程的快慢,最终影响分离效率.准确测定或计算扩散系数具有重要意义.本文阐述Fick扩散系数和Maxwell-Stefan扩散系数的意义和相互关系,以及多组分液体体系扩散系数的预测.
96.光果甘草中光甘草定提取及含量测定方法的研究
- 徐岩;袁其朋
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文考察了不同有机溶剂对光果甘草中光甘草定的提取率,实验证明用乙酸乙酯提取光甘草定效果最佳.比较了索式提取法、热回流提取法和超声提取法的提取效果,确定了超声提取光甘草定的方法.考察了提取次数、超声时间、超声温度、超声功率和料液比对提取效果的影响.证明提取次数和料液比对光果甘草的提取率有显著的影响。用高效液相色谱法(HPLC)测定了产地为哈萨克斯坦的光果甘草中光甘草定的含量为0.23%。光甘草定浓度在0.005-0.2mg/ml范围内线性良好，r=0.9999。
97.水酶法提取玉米胚芽油工艺最新进展
- 刘侃;赵华;武丹;曹青青
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：随着水酶法的兴起,利用水酶法提取玉米胚芽油成为了当前研究的一个热点.首先,介绍了水酶法提取玉米胚芽油的国内外研究进展并对传统提取油脂工艺和水酶法提取油脂工艺各自的优缺点进行了比较.其次,对水酶法提取油脂的原理进行了阐述.此外,还对水酶法提油工艺中的各个技术要点进行了分析并介绍了新兴技术的应用.最后,指出了在工业生产中需要进一步研究和解决的问题.
98.上升管余热利用与煤调湿结合工艺的系统分析
- 赵江丽;余兆祥
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本文简要叙述了上升管余热利用及煤调湿的意义,提出了回收上升管荒煤气余热用于煤调湿的新工艺,包括上升管换热系统和煤调湿系统,并以年产100万吨焦炭为例,对该工艺过程进行物料和热量的衡算,通过计算结果对系统进行分析和评价.
99.燃煤电厂脱硫脱硝废水处理及综合利用
- 邹文敏;张虎极;郭嘉;邱建荣;孔凡海
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：本研究开发用于燃煤电厂脱硫脱硝废水处理及综合利用的新工艺,除去废水中的痕量重金属离子(汞离子、铬离子等),同时浓缩酸性废水,使之达到工业应用稀酸的浓度,从而减少重金属污染物的排放,循环利用水资源,并通过销售稀酸获得一定经济效益.
100.秸秆粉末超临界醇解产物中烷酸酯和烯酸酯的GC/MS分析
- 陈晓菲;赵杰;古文涛;王世杰;伍林;赵炜;宗志敏;魏贤勇
- 《第五届全国化学工程与生物化工年会》 | 2008年
摘要：分别以甲醇和乙醇作为溶剂,考察了300°C下稻秆粉末的超临界醇解反应,用GC/MS分析了反应产物.本文重点介绍所检测的烷酸酯和烯酸酯.以甲醇作为溶剂时,共检测出17种烷酸甲酯和1种烯酸甲酯;以乙醇作为溶剂时,共检测出20种烷酸乙酯、4种烯酸乙酯以及1种烷酸甲酯.两种产物中,长链烷酸酯的量均占绝对优势(尤其是棕榈酸酯).长链烷酸酯不仅是生物柴油的重要成分,而且是制备高级润滑油的重要原料.