β-环糊精

摘要： 利用β-环糊精(β-CD)与异丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)形成包合物,并将β-CD引入聚羧酸减水剂侧链,合成β-CD改性聚羧酸减水剂,通过β-CD限制HPEG侧链的分子运动,减小膨润土对聚羧酸减水剂性能的影响。该改性减水剂的合成工艺与常规聚羧酸减水剂相近,无需对β-环糊精进行化学改性。净浆和混凝土试验结果表明,β-CD改性聚羧酸减水剂具有优异的分散性和抗泥效果,当β-CD用量为HPEG质量的5%时,改性聚羧酸减水剂(PCE5)的初始分散性和保坍性受膨润土的影响最小,抗泥效果最佳。

摘要： 为研究一种用于去除亚甲基蓝(MB)染料的环保、可循环利用,且具有优良吸附性能的吸附材料,采用溶剂热法结合溶液共混法合成磁性β-环糊精硅胶基吸附剂(m-Fe_(2)O_(3)/β-CD/SiO_(2)),利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、BET法对吸附剂进行表征。通过吸附试验研究吸附时间、溶液pH值、MB质量浓度、温度和共存离子对吸附剂吸附性能的影响。结果表明:m-Fe_(2)O_(3)/β-CD/SiO_(2)对MB的最大吸附容量为80.00 mg/g;其对MB的吸附与准二级动力学模型和Langmuir吸附等温模型有很好的拟合关系,吸附过程是均匀表面的单层化学吸附;经5次吸附-解吸附循环试验后,吸附剂的吸附容量为初次吸附容量的71.42%;该吸附剂用于湖水中MB的吸附分离获得了较好的结果。

摘要： 水溶液法合成β-CD顺丁烯二酸单酯,再与氯化亚砜和N,N′-二(3-氨丙基)乙二胺反应,从而制得N,N′-二(3-氨丙基)乙二胺修饰β-CD(主体)。通过饱和水溶液法制备主体与非瑟酮(客体)的包合物。采用UV、IR等表征并测定主体与客体的结合稳定常数,通过DPPH法测定包合物的抗氧化活性。结果表明,主体与客体的结合稳定常数K_(S)=2.1308×10^(5),包合物对DPPH自由基具有较好的抗氧化活性。

摘要： 以β-环糊精和壳聚糖为药物载体,抗结核杂合药物乙酰水杨酸-异烟肼为客分子,采用了饱和水溶液法制备了乙酰水杨酸-异烟肼-β-环糊精包合物,用冷冻干燥法制备了乙酰水杨酸-异烟肼-壳聚糖包合物。通过均匀设计实验方法考察了饱和水溶液法、冷冻干燥法包合物制备工艺中的多个条件参数,得到了乙酰水杨酸-异烟肼与β-环糊精用饱和水溶液法包合的最佳包合工艺条件:乙酰水杨酸-异烟肼杂合物与β-环糊精摩尔比为0.5∶1、包合温度70°C、包合时间2.5 h,综合评价为90.9%;乙酰水杨酸-异烟肼与壳聚糖用冷冻干燥法包合的最佳包合工艺条件:乙酰水杨酸-异烟肼与壳聚糖物质的量比1∶1、包合温度70°C、包合时间2 h,综合评价为81.6%。并对两种药物,两种药物的杂合物和两种包合物进行抗结核分枝杆菌测试,其中乙酰水杨酸-异烟肼-β-环糊精有着最好的最小抑菌浓度(≤0.052μmol/mL),达到了预期效果。

摘要： 以自制的氧化石墨烯(GO)、β-环糊精(β-CD)为原料,通过化学共沉淀法合成了β-环糊精/磁性氧化石墨烯复合材料(β-CD/MGO),并用扫描电镜、透射电镜、X射线衍射、拉曼光谱、BET和VSM等对其进行形貌态表征和性能测试。结果表明,Fe_(4)O_(3)被成功负载到GO上,并枝接上β-环糊精;β-CD/MGO的比表面积为89.72 m^(2)·g^(-1);饱和磁化强度为47.5 emu·g^(-1)。β-CD/MGO对氧氟沙星(OFL)的吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型,准二级反应速率常数为2.72×10^(-3) g/(mg·min),在pH=4,震荡时间为60min时,最大吸附量可达47.349mg·g^(-1)。经过7次吸附解析循环后,β-CD/MGO对OFL的吸附量仍然可以保持为初始吸附率的89%,表明该复合材料具有较好的重复利用性。

摘要： 该实验使用超声法将桑椹多酚(MP)包埋入β-环糊精中(β-CD),制备桑椹多酚-β-环糊精微胶囊(MPM),验证了β-环糊精对桑椹多酚的保护作用,并探究了桑椹多酚对肉脯的理化特性、抗氧化活性以及氧化稳定性的影响。结果表明,β-环糊精可以提高酚类物质的稳定性,实现酚类物质的缓释。添加有0.2%MPM的肉脯在贮藏28 d后总酚保留率达到54.55%,较对照组(添加0.2%MP)提高了71.06%。同时,β-环糊精的包合作用还有助于进一步改善桑椹肉脯的质构和色泽。较空白对照组而言,以MPM部分替代MP制作的肉脯ABTS自由基清除能力、FRAP还原能力、DPPH自由基清除率分别提升了1.05倍、20.99倍、1.04倍;产品的过氧化值、TBARS值和羰基含量分别下降了75.11%、19.16%、44.77%,巯基向二硫键的转化受到了抑制。该研究有助于推进桑椹多酚在功能性肉制品开发中的应用,为提高植物多酚在热加工食品中的稳定性提供技术参考。

摘要： 目的研究β-环糊精包合升血小板胶囊中连翘挥发油的工艺条件。方法选择挥发油和β-环糊精比例、包合温度、搅拌时间以及加水倍数四个因素进行正交试验,以包合物的收得率、包合率综合评分为评价指标,确定挥发油最佳包合工艺条件。结果最佳包合工艺为:挥发油(mL)与β-环糊精(g)的比例为(1∶8),包合温度40°C,搅拌时间2 h、加水倍数8倍量。结论所选工艺简单、合理可行。

摘要： 采用水合肼预处理剥离Mo S_(2)纳米片,通过戊二醛交联法制备得到聚合物(Mo S_(2)@PEI@β-CD)材料,利用红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)对材料的结构相貌进行表征,并将其用于重金属铬(Cr)的吸附研究。结果表明,随着吸附温度的升高,Mo S_(2)@PEI@β-CD对Cr的吸附量和去除率先降低再升高,45°C达到最高;随着投加量的增加,去除率不断增加,吸附量先增加后降低;投加量在0.001 0 g吸附效果最好,最佳吸附量为2 150 mg/g。

摘要： 为减少标准汤剂和配方颗粒制备过程中挥发油的损失,将挥发油与β-环糊精(β-CD)包合,以挥发油的包合率为评价指标,优化艾叶挥发油与β-CD的包合工艺,并采用气相色谱法测定包合率.通过指标成分桉油精和龙脑的含量测定及指纹图谱考查饮片、标准汤剂、配方颗粒的相关性.最终确定最佳包合条件,所得挥发油平均包合率为96.40%,建立了艾叶标准汤剂和配方颗粒的制备方法,制得的配方颗粒中桉油精的平均质量分数0.7384 mg/g,转移率33.48%,龙脑的平均质量分数0.3341 mg/g,转移率25.41%.所建立包合工艺和配方颗粒制备工艺稳定性高,重复性好,标准汤剂和配方颗粒在指标成分含量上具有较好的一致性,可为企业工业化生产提供理论参考.

摘要： 将有机硅季铵盐抗菌整理剂与β-环糊精通过两步法整理到棉织物上,制备具有抗菌消臭功能的棉织物。以抗菌性、吸氨性能为指标,优化并确定最佳整理工艺。优化的工艺为:一浸一轧(抗菌整理剂30 g/L,带液率80%)→预烘(60°C,30 min)→二浸二轧(β-环糊精80 g/L,交联剂CA 90 g/L,次磷酸钠30 g/L,带液率80%)→预烘(60°C,30 min)→焙烘(160°C,4 min)。整理后棉织物对大肠埃希菌抑菌率达到99%以上,氨吸附量达到1283.08μg/g,棉织物在保持优异抗菌性的情况下消臭性能得到显著提升。

摘要： 目的：筛选防风和辛夷混合的挥发油提取及β环糊精(β-CD)包合的最佳工艺.方法：以混合挥发油收取量为指标,单因素试验考察混合油的最优提取工艺;选用饱和水溶液法,以挥发油包合率为指标,正交试验设计考察混合油与β-CD投料比、包合时间和包合温度对包合工艺的影响;通过X射线衍射法对包合物进行表征.结果：混合挥发油提取最优工艺为加12倍加水量,浸泡3h,粉碎成粗粉,提取5h;最佳包合工艺为挥发油(ml)与β-CD(g)比例为1：8,包含温度为40°C,包合时间为2h;X射线衍射法表明混合油包合物构建相对稳定.结论：优选的提取和包合工艺稳定可行,为进一步制剂开发提供研究基础.

摘要： 叶酸(FA)可以与包括卵巢、大脑、肾、乳房和肺等的恶性肿瘤细胞表面过度表达的叶酸受体特异性结合,因此作为靶向配体对于肿瘤治疗具有应用前景.而聚吡咯和聚多巴胺具有较强的近红外吸收,可在近红外激发光照射下产生光热效应,用于光热治疗.

摘要： 叶酸(FA)可以与包括卵巢、大脑、肾、乳房和肺等的恶性肿瘤细胞表面过度表达的叶酸受体特异性结合,因此作为靶向配体对于肿瘤治疗具有应用前景.而聚吡咯和聚多巴胺具有较强的近红外吸收,可在近红外激发光照射下产生光热效应,用于光热治疗.

摘要： 叶酸(FA)可以与包括卵巢、大脑、肾、乳房和肺等的恶性肿瘤细胞表面过度表达的叶酸受体特异性结合,因此作为靶向配体对于肿瘤治疗具有应用前景.而聚吡咯和聚多巴胺具有较强的近红外吸收,可在近红外激发光照射下产生光热效应,用于光热治疗.

摘要： 叶酸(FA)可以与包括卵巢、大脑、肾、乳房和肺等的恶性肿瘤细胞表面过度表达的叶酸受体特异性结合,因此作为靶向配体对于肿瘤治疗具有应用前景.而聚吡咯和聚多巴胺具有较强的近红外吸收,可在近红外激发光照射下产生光热效应,用于光热治疗.

摘要： 叶酸(FA)可以与包括卵巢、大脑、肾、乳房和肺等的恶性肿瘤细胞表面过度表达的叶酸受体特异性结合,因此作为靶向配体对于肿瘤治疗具有应用前景.而聚吡咯和聚多巴胺具有较强的近红外吸收,可在近红外激发光照射下产生光热效应,用于光热治疗.

摘要： 基于环糊精的分子识别研究是大环超分子化学的一项重要内容.在本项工作中,在本组前期工作的基础上,考察了精氨酸修饰β-环糊精对各类胆酸分子,特别是具有潜在细胞毒性的脱氧胆酸的分子键合行为.量热滴定实验发现，相较于天然环糊精，精氨酸修饰β-环糊精对胆酸分子的键合能力有一定程度的增强；特别是当精氨酸的脱羧产物——胍基丁胺修饰到β-环糊的骨架上时，能够进一步提高对胆酸分子的键合强度和分子选择性。这表明脱羧后的氨基酸修饰环糊精不仅能够保持环糊精衍生物的生物兼容性，还能进一步增强对有机羧酸类分子的键合能力。

摘要： 基于环糊精的分子识别研究是大环超分子化学的一项重要内容.在本项工作中,在本组前期工作的基础上,考察了精氨酸修饰β-环糊精对各类胆酸分子,特别是具有潜在细胞毒性的脱氧胆酸的分子键合行为.量热滴定实验发现，相较于天然环糊精，精氨酸修饰β-环糊精对胆酸分子的键合能力有一定程度的增强；特别是当精氨酸的脱羧产物——胍基丁胺修饰到β-环糊的骨架上时，能够进一步提高对胆酸分子的键合强度和分子选择性。这表明脱羧后的氨基酸修饰环糊精不仅能够保持环糊精衍生物的生物兼容性，还能进一步增强对有机羧酸类分子的键合能力。

摘要： 基于环糊精的分子识别研究是大环超分子化学的一项重要内容.在本项工作中,在本组前期工作的基础上,考察了精氨酸修饰β-环糊精对各类胆酸分子,特别是具有潜在细胞毒性的脱氧胆酸的分子键合行为.量热滴定实验发现，相较于天然环糊精，精氨酸修饰β-环糊精对胆酸分子的键合能力有一定程度的增强；特别是当精氨酸的脱羧产物——胍基丁胺修饰到β-环糊的骨架上时，能够进一步提高对胆酸分子的键合强度和分子选择性。这表明脱羧后的氨基酸修饰环糊精不仅能够保持环糊精衍生物的生物兼容性，还能进一步增强对有机羧酸类分子的键合能力。

摘要： 基于环糊精的分子识别研究是大环超分子化学的一项重要内容.在本项工作中,在本组前期工作的基础上,考察了精氨酸修饰β-环糊精对各类胆酸分子,特别是具有潜在细胞毒性的脱氧胆酸的分子键合行为.量热滴定实验发现，相较于天然环糊精，精氨酸修饰β-环糊精对胆酸分子的键合能力有一定程度的增强；特别是当精氨酸的脱羧产物——胍基丁胺修饰到β-环糊的骨架上时，能够进一步提高对胆酸分子的键合强度和分子选择性。这表明脱羧后的氨基酸修饰环糊精不仅能够保持环糊精衍生物的生物兼容性，还能进一步增强对有机羧酸类分子的键合能力。

摘要： 本发明公开一种β‑环糊精衍生物，所述β‑环糊精衍生物为3‑丁二酸单酰胺‑β‑环糊精；其制备方法为：将3‑NH2‑β‑环糊精、琥珀酸酐混合，加入DMF中，室温反应12‑16h，然后在60°C下减压浓缩至恒定体积，然后加入过量丙酮，将析出的沉淀过滤，真空干燥，即可。同时本发明还公开了采用所述β‑环糊精衍生物来制备β‑环糊精衍生物‑金纳米复合材料的制备方法及所述β‑环糊精衍生物‑金纳米复合材料在检测四环素类抗生素中的应用。本发明对β‑环糊精进行胺化改性，增强了其水溶性，活性增加，能同时作为稳定剂和还原剂用于制备β‑环糊精衍生物‑金纳米复合材料，最终用于检测四环素类抗生素时，检出限低，检测方法更加灵敏。

摘要： 一种利用环糊精水解酶纯化γ‑环糊精的方法，属于环糊精加工技术领域。本发明以淀粉或糊精为底物，用缓冲溶液配置一定浓度的底物溶液，加入一定量以γ‑CD为产物的环糊精葡萄糖基转移酶，控制反应温度和反应时间，反应结束后，灭酶；以上述反应液为底物，向其中加入一定量的环糊精水解酶，控制反应温度和反应时间，反应结束后灭酶。本发明利用了一种对环糊精具有选择降解能力的环糊精水解酶，利用其对于α‑CD和β‑CD具有较高的降解能力，而对γ‑CD具有较弱的降解能力，选择性的除去α‑CD和β‑CD，保留γ‑CD，从而提高γ‑CD的纯度。本发明突破了以往工业上大多采用有机溶剂沉淀的方法，采用酶法纯化γ‑环糊精的方法，操作简单，绿色环保，在环糊精加工领域具有良好的应用潜力。

摘要： 本发明涉及制备反应性环糊精的方法。所述方法包括让环糊精与通式X－(CH

摘要： 一种白藜芦醇‑氨基酸‑环糊精或环糊精衍生物三元包合物及组合物及制备方法及用途，包括白藜芦醇、氨基酸、环糊精或环糊精衍生物，所述白藜芦醇、氨基酸、环糊精或环糊精衍生物的摩尔比为1:1:1‑10:10:1；所述氨基酸是脂肪族氨基酸；所述环糊精衍生物为羟丙基‑β‑环糊精或磺丁基醚‑β‑环糊精，本发明将白藜芦醇、氨基酸与环糊精形成三元包合物，相比于二元包合物，本发明加入的氨基酸，使得在包合过程中，白藜芦醇被环糊精包合的更多，进而白藜芦醇的溶解度更好，人体对白藜芦醇的吸收能力更高。

摘要： 本发明提供了一种β‑环糊精基聚合物、β‑环糊精基两性吸附剂及其应用，属于吸附剂技术领域。本发明提供的β‑环糊精基聚合物以柠檬酸为交联剂、以去离子水为反应介质，通过将β‑环糊精固载于聚乙烯醇上制备得到。本发明提供的β‑环糊精基聚合物有效避免了反应过程中有毒有害化学剂的使用，绿色环保。并且，本申请基于该改性方法所得的β‑环糊精基聚合物通过接枝阳离子单体二甲基二烯丙基氯化铵还制备得到了β‑环糊精基两性吸附剂，且所得β‑环糊精基两性吸附剂可有效提高对阴、阳离子的协同吸附能力。

摘要： 本发明公开了一种WGX50环糊精包合物、制备方法、溶解度及环糊精包裹率测定方法，WGX50环糊精包合物所使用的环糊精为β‑环糊精或羟丙基‑γ‑环糊精，WGX50与环糊精的投料摩尔比为0.5:1～2:1；采用共沉淀法、共蒸发法或干法捏合法将WGX50与环糊精制成WGX50环糊精包合物。本发明利用环糊精及其衍生物分子具有疏水空腔的结构特点，通过合适的工艺条件筛选制备稳定的WGX50环糊精包合物，其可有效改善WGX50在水中的溶解度，为WGX50在化妆品及医药领域的应用奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种连翘苷元环糊精或环糊精衍生物的包合物及其制剂和制备方法。连翘苷元被包含在环糊精或环糊精衍生物中，其中连翘苷元与环糊精或环糊精衍生物的重量配比为1：1～50。本发明的连翘苷元环糊精或环糊精衍生物的包合物可有效增加连翘苷元的溶解度及生物利用度。本发明的连翘苷元环糊精或环糊精衍生物的包合物可用于制备片剂、胶囊、输液、水针、粉针、口服液、糖浆剂、颗粒剂、分散片、口腔崩解片等。

摘要： 本发明提供了一种含环糊精或环糊精衍生物的石杉碱甲水溶性滴眼液及其制备方法以及在制备改善及治疗老花眼的药物中的应用，属于医药技术领域。所述石杉碱甲水溶性滴眼液包括活性成分石杉碱甲、增溶剂环糊精或环糊精衍生物、稳定剂、渗透压调节剂和抑菌剂；所述的活性成分石杉碱甲与增溶剂环糊精或环糊精衍生物的摩尔比为1：4～10。本发明制备方法是将环糊精或环糊精衍生物和石杉碱甲加入到注射用水中，室温搅拌使其全部溶解后，加入其他辅料预先配置好的注射用水溶液，补加注射用水至全量，微孔滤膜过滤，即得。本发明的石杉碱甲水溶性滴眼液对眼部刺激性小、稳定性好，能够有效的缩小瞳孔，改善及治疗由于衰老引起的老花眼。

摘要： 本实用新型涉及环糊精加工技术领域，尤其涉及一种环糊精及环糊精衍生物的脱色装置，包括脱色罐和储液箱，所述脱色罐顶端连接有连接盖，且连接盖顶端开设有进料口，所述储液箱内固定安装有输送泵，所述输送泵顶端连接有输送管，且输送管的一端与进料口相接，所述连接盖顶端固定安装有输出轴竖直向下的旋转电机，且旋转电机的输出轴通过连接盖连接有搅拌轴，所述脱色罐内连接安装有固定板，所述固定板内连接安装有过滤网，且固定板底部固定安装有加热罐和冷却罐。本实用新型，能够提高脱色效率，并且在脱色过程中即可完成固液分离，具有一定的实用性。

摘要： 本实用新型涉及环糊精加工技术领域，尤其为一种环糊精及环糊精衍生物的脱色装置，包括箱体，所述箱体的左侧设置有加热机构，所述加热机构包括加热箱，所述加热箱固定安装于箱体左侧的底部，所述加热箱内腔的下端固定安装有加热丝组，所述加热箱顶部的右端固定安装有风机，所述风机的进风端通过管道连通有输风管，所述输风管的内侧开设有出风口，所述箱体内腔的两侧均固定安装有加热管；本实用新型通过加热机构、第二步进电机、主动齿轮、从动齿轮和排料管的设置，可有效的增加其在脱色过程中的加热效果，不仅可使其均匀受热，而且增加了加热的效率，从而减少较多的时间，同时保证了脱色的质量以及效果。