维生素K1

摘要： 建立一种测定婴幼儿配方食品中维生素K1的同位素内标稀释超高效液相色谱-质谱准确定性定量方法。样品经脂肪酶酶解,碱液皂化,正己烷提取,浓缩后用甲醇复溶,以甲醇和甲酸水作为流动相进行梯度洗脱,在BEH C18色谱柱上进行分离,电喷雾电离(ESI)-三重四级杆质谱正离子MRM方式检测,以维生素K_(1)-D_(7)同位素内标稀释法准确定量。在5~500μg/L质量浓度范围内维生素K_(1)线性关系好,线性相关系数为0.9998,该方法检出限为1 ng/g,定量限为2 ng/g,不同加标水平平均回收率在88.0%~102.5%之间,变异系数为1.75%~5.26%(n=6)。该方法快速、准确、灵敏,适用于婴幼儿配方食品的测定。

摘要： 目的探讨不同剂量维生素K_(1)对急性溴敌隆中毒凝血功能改善情况,并评估其疗效。方法选取急诊医学科收治的32口服溴敌隆中毒患者为研究对象,根据维生素K_(1)用量不同将其分为观察组(17例)与对照组(15例);对照组静脉滴注维生素K_(1)20 mg/d,同时进行洗胃、保肝、补液等常规治疗;观察组静脉滴注维生素K_(1)40 mg/d,常规治疗与对照组相同。记录治疗前后凝血功能指标和住院时间。结果治疗后,所有患者临床症状均显著改善。2组治疗后凝血指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及国际标准化比值(INR)]均较治疗前改善,差异有统计学意义(P0.05)。中毒后至就诊时间0.05)。结论维生素K_(1)可有效改善溴敌隆中毒所致的凝血功能障碍,较大剂量的维生素K_(1)可以促进患者凝血功能的恢复,加速临床症状的改善。

摘要： 目的探讨维生素K1乳膏对晚期结直肠癌患者西妥昔单抗所致痤疮样皮疹的疗效。方法选取2016年2月至2018年3月该院收治的晚期结直肠癌患者80例,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组40例。对照组采用常规护理措施,研究组在常规护理基础上每天2次在面部和躯干涂抹维生素K1乳膏.评估2组患者干预6周后皮疹、心理痛苦、抗肿瘤疗效等。结果2组患者干预前心理痛苦得分、干预6周后抗肿瘤疗效、总生存期比较,差异均无统计学意义(P>0.05);研究组患者干预6周后皮疹严重程度、心理痛苦得分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论维生素K1乳膏可降低晚期结直肠癌患者西妥昔单抗所致痤疮样皮疹严重程度,减少患者心理痛苦,同时不影响西妥昔单抗的抗肿瘤疗效。

摘要： 目的对比不同剂量维生素K_(1)治疗维生素K缺乏性出血(VKDB)患儿的临床效果及对凝血酶原前体蛋白(PIVKA-Ⅱ)水平、机体营养状况的影响。方法选取本院收治的90例VKDB患儿作为研究对象,根据随机数表法将其分为A、B、C组,每组30例。A、B、C组分别静脉滴注维生素K_(1)1、2、5 mg。比较三组患儿的凝血功能、凝血因子、PIVKA-Ⅱ水平和异常率以及营养状况。结果治疗第1、5天,三组的凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、部分活化凝血活酶时间(ATPP)、凝血酶因子(TT)]、凝血因子[凝血因子Ⅱ活性(FⅡ∶C)、凝血因子Ⅶ活性(FⅦ∶C)、凝血因子Ⅸ活性(FⅨ∶C)、凝血因子Ⅹ活性(FⅩ∶C)]、PIVKA-Ⅱ水平和异常率均较治疗前明显改善(P0.05);治疗第5天,三组的血清白蛋白(ALB)和前白蛋白(PA)水平均明显高于治疗前(P0.05)。结论在VKDB的治疗中,建议采用2 mg维生素K_(1),1次/d,共治疗5 d的方案,可显著改善患儿凝血功能指标、凝血因子水平,提升机体营养水平。

摘要： 目的:探讨维生素K_(1)(Vit K_(1))治疗不同出生胎龄新生儿早期凝血功能异常的效果。方法:收集出生后24 h内查凝血功能异常的新生儿400例,分为早期早产儿组(胎龄<32孕周)、中期早产儿组(胎龄32孕周~<33^(+6)孕周)、晚期早产儿组(胎龄34~36^(+6)孕周)、足月儿组(胎龄37孕周~<42孕周),每组100例。有凝血功能有异常的4组新生儿均在出生后24 h内肌内注射(或缓慢推注)Vit K_(1),用Vit K_(1)24 h后复查凝血功能,分别分析比较4组新生儿凝血指标凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)以及D-二聚体(D-D)前后的变化情况。结果:4组新生儿用Vit K_(1)前后的各凝血指标组间比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);4组新生儿较用Vit K_(1)前比较,各组经用Vit K_(1)后组内比较各凝血指标差异均具有统计学意义(P<0.05);4组新生儿经用Vit K_(1)后两两比较,结果显示足月儿组新生儿的凝血指标改善最大(t=6.166、10.950、9.622、3.676、22.870,P<0.05),而对早、中期的早产儿改善效果较小。结论:Vit K_(1)对出生早期凝血功能异常的足月儿改善效果最大,对于出生早期凝血功能异常的早、中期早产儿改善效果较小。

摘要： 目的 分析维生素K_(1)治疗血清异常凝血酶原(proteinin-duced by vitamin K absence or antagonistⅡ,PIVKA-Ⅱ)升高的不同肝病患者的疗效。方法 回顾性分析2017年1月~2020年7月在首都医科大学附属北京佑安医院收治的经维生素K_(1)治疗的PIVKA-Ⅱ升高的230例患者。其中肝癌组86例,亚急性肝衰竭组69例,胆汁淤积性肝病组75例,比较3组患者入院时的PIVKA-Ⅱ水平;3组患者应用维生素K_(1)治疗7天后PIVKA-Ⅱ和凝血酶原活动度(PTA)的变化。结果 原发性肝癌组患者PIVKA-Ⅱ值明显高于亚急性肝衰竭组、胆汁淤积性肝病组。亚急性肝衰竭组患者PTA水平明显低于原发性肝癌组、胆汁淤积性肝病组(P0.05)。胆汁淤积性肝病组PIVKA-Ⅱ明显下降,PTA明显升高,差异有统计学意义(P<0.001)。亚急性肝衰竭组,根据出院方式分为存活组及死亡组,死亡组患者PIVKA-Ⅱ下降不明显,PTA略有增加或无变化;存活组患者PIVKA-Ⅱ明显下降,PTA明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 临床上对亚急性肝衰竭及胆汁淤积明显患者给予维生素K_(1)治疗,如果PIVKA-Ⅱ降低、PTA在短时间内增加,患者更有可能存活。

摘要： 目的:探究与分析维生素K_(1)在毛细支气管炎患者中的临床应用效果及观察其对氧自由基清除能力的影响。方法:研究开展时间为2019年1月-2021年1月,研究对象为于阳光融和医院收治的毛细支气管炎患儿200例。使用随机数字表法将其分为观察组(n=100)及对照组(n=100)。对照组患儿入院后接受常规治疗,观察组患儿入院后在常规治疗的基础上加用维生素K_(1)治疗,对比两组的治疗效果。结果:观察组显效57例,有效39例,无效4例,治疗有效率为96%;对照组显效42例,有效31例,无效27例,治疗有效率为73%;观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组指标均上升,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后两组指标均优化,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在毛细支气管炎中应用维生素K_(1)治疗,可显著改善患儿的临床症状,提高其免疫能力及对氧自由基的清除能力,效果显著,值得在临床广泛应用,并适时予以推广。

摘要： 目的探讨香豆素类(包括华法林过量和毒鼠药中毒)相关获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症的临床特点和治疗效果。方法回顾性分析2013年7月至2022年7月福建医科大学附属第二医院东海院区血液科诊治的61例患者临床资料,根据香豆素类类型分为A组(华法林过量,34例)和B组(香豆素类鼠药中毒,27例)。A组男19例、女15例,年龄32~82岁(中位年龄71岁);B组男15例、女12例,年龄19~88岁(中位年龄53岁)。出血症状严重者给予静脉滴注维生素K_(1)10~60 mg/d,辅以输注新鲜冰冻血浆。比较治疗前后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)变化及维生素K_(1)解毒时间。采用t检验。结果A组华法林过量伴出血表现患者维生素K_(1)治疗前PT[(111.58±46.50)s]、APTT[(100.02±20.58)s]与治疗后PT[(17.13±4.30)s]、APTT[(37.77±58.91)s]比较,差异均有统计学意义(均P<0.01);华法林过量无出血表现患者仅需暂停华法林。B组香豆素类鼠药中毒患者维生素K_(1)治疗前PT[(102.13±75.34)s]、APTT[(84.02±48.24)s]与治疗后PT[(17.39±4.43)s]、APTT[(33.03±7.78)s]比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。华法林过量伴出血表现患者维生素K_(1)解毒时间1 d,香豆素类鼠药中毒患者维生素K_(1)解毒时间1个月至1年,两者维生素K_(1)解毒时间不同(P<0.01)。结论华法林、香豆素类鼠药均属于香豆素类抗凝剂,其用药过量或中毒,维生素K_(1)治疗均有效;因为2种药物使用目的及半衰期不同,故两者过量后的解毒方式不尽相同。

摘要： 目的 探讨妊娠晚期维生素K1(VK1)营养状况对凝血功能检测结果的影响.方法 选择2019年4月至2019年10月来我院分娩的823例正常孕妇作为研究对象,按照血清VK1水平将其分为正常组(440例)、缺乏组(15例)和过量组(368例);按照年龄将其分为适龄组(681例)和高龄组(142例).比较不同年龄组孕妇的VK1水平及凝血指标(PT、APTT、FIB、INR).结果 在正常孕妇中,VK1缺乏的比例为1.82％,而VK1过量的比例高达44.71％.高龄组的VK1水平高于适龄组(P<0.05);过量组的PT、INR均大于正常组(P<0.05);适龄组中VK1过量孕妇的PT、INR均大于VK1正常孕妇(P<0.05).结论 正常妊娠孕妇不需要常规补充VK1,适龄孕妇VK1过量可能会影响凝血功能,建议在监测血浆VK1水平的前提下进行补充.

摘要： 目的 了解儿童维生素k缺乏是否是儿童骨代谢相关疾病的风险因素.方法 随机选取2019年11月至2020年1月在我院体检儿童92例,其中有骨代谢异常(骨密度降低)42例作为病例组,正常50例儿童作为对照组,两组入院均接受血清检测,均采用国际公认的"金标准"—液相色谱质谱联用检测技术对维生素(k1,k2)、维生素D、两组25-(OH)D3、血Ca、血P及ALP进行检测.将两组维生素检测结果进行对比.结果 病例组和对照组检测结果对比,维生素K1的P值为0.498,无统计学意义(P>0.05),维生素K2卡方值为10.995,双侧P值为0.001,维生素K2缺乏有统计学差异(P0.05)维生素K2水平在不同性别及各年龄段的儿童中无统计学差异(P>0.05).结论 维生素K2缺乏是儿童儿骨代谢异常的危险因素之一,该研究认为要进行有效预防,合理科学的补充,以此减少儿童由于缺乏维生素K2出现骨代谢异常的风险.

摘要： 目的:为了解沈阳地区黄豆及其制品中维生素Ｋ１含量.方法:在沈阳市大型超市、农贸市场、粮库购买黄豆、豆腐泡、豆腐、豆浆、干豆腐,采用固相萃取/高效液相色谱－荧光检测法测定样品中维生素Ｋ１的含量.结果:维生素Ｋ１的含量为黄豆为４８.２μｇ/１００ｇ、豆腐泡为１１４.４μｇ/１００ｇ、干豆腐为２７.８μｇ/１００ｇ、卤水豆腐为１３.８μｇ/１００ｇ、石膏豆腐为１０.７μｇ/１００ｇ、内酯豆腐为４.７μｇ/１００ｇ、豆浆为３.５μｇ/１００ｇ.结论:沈阳市市售黄豆及豆制品中维生素Ｋ１含量丰富,是膳食维生素Ｋ的良好来源.

摘要： 目的:为了解沈阳地区黄豆及其制品中维生素Ｋ１含量.方法:在沈阳市大型超市、农贸市场、粮库购买黄豆、豆腐泡、豆腐、豆浆、干豆腐,采用固相萃取/高效液相色谱－荧光检测法测定样品中维生素Ｋ１的含量.结果:维生素Ｋ１的含量为黄豆为４８.２μｇ/１００ｇ、豆腐泡为１１４.４μｇ/１００ｇ、干豆腐为２７.８μｇ/１００ｇ、卤水豆腐为１３.８μｇ/１００ｇ、石膏豆腐为１０.７μｇ/１００ｇ、内酯豆腐为４.７μｇ/１００ｇ、豆浆为３.５μｇ/１００ｇ.结论:沈阳市市售黄豆及豆制品中维生素Ｋ１含量丰富,是膳食维生素Ｋ的良好来源.

摘要： 目的:为了解沈阳地区黄豆及其制品中维生素Ｋ１含量.方法:在沈阳市大型超市、农贸市场、粮库购买黄豆、豆腐泡、豆腐、豆浆、干豆腐,采用固相萃取/高效液相色谱－荧光检测法测定样品中维生素Ｋ１的含量.结果:维生素Ｋ１的含量为黄豆为４８.２μｇ/１００ｇ、豆腐泡为１１４.４μｇ/１００ｇ、干豆腐为２７.８μｇ/１００ｇ、卤水豆腐为１３.８μｇ/１００ｇ、石膏豆腐为１０.７μｇ/１００ｇ、内酯豆腐为４.７μｇ/１００ｇ、豆浆为３.５μｇ/１００ｇ.结论:沈阳市市售黄豆及豆制品中维生素Ｋ１含量丰富,是膳食维生素Ｋ的良好来源.

摘要： 目的:为了解沈阳地区黄豆及其制品中维生素Ｋ１含量.方法:在沈阳市大型超市、农贸市场、粮库购买黄豆、豆腐泡、豆腐、豆浆、干豆腐,采用固相萃取/高效液相色谱－荧光检测法测定样品中维生素Ｋ１的含量.结果:维生素Ｋ１的含量为黄豆为４８.２μｇ/１００ｇ、豆腐泡为１１４.４μｇ/１００ｇ、干豆腐为２７.８μｇ/１００ｇ、卤水豆腐为１３.８μｇ/１００ｇ、石膏豆腐为１０.７μｇ/１００ｇ、内酯豆腐为４.７μｇ/１００ｇ、豆浆为３.５μｇ/１００ｇ.结论:沈阳市市售黄豆及豆制品中维生素Ｋ１含量丰富,是膳食维生素Ｋ的良好来源.

摘要： 目的：临床药师作为医疗团队的成员之一,参与心脏机械瓣膜置换术后患者的抗凝治疗,并为治疗方案提供建议,促进临床合理用药. 方法：1例机械瓣膜置换术后患者,出院后终生服用华法林抗凝治疗,并定期监测INR(凝血酶原时间国际标准化比值).患者出院后第19天测INR值为7.0,超过华法林抗凝的目标范围(INR2.0-3.0),无出血并发症,故来院就诊.临床药师观察其入院后药物治疗情况,并进行药学监护. 结果：患者入院后立即停用华法林口服抗凝,给予维生素K1注射液40mg肌内注射,临床药师提醒医师维生素K1注射液用量过大,易引起严重的不良反应,同时对患者进行详细的用药教育,尽量避免再次出现INR值的异常波动. 结论：临床药师在抗凝治疗工作中发挥了重要作用,得到了医师和患者的信任,保障了临床用药的安全、有效.

摘要： 目的：临床药师作为医疗团队的成员之一,参与心脏机械瓣膜置换术后患者的抗凝治疗,并为治疗方案提供建议,促进临床合理用药. 方法：1例机械瓣膜置换术后患者,出院后终生服用华法林抗凝治疗,并定期监测INR(凝血酶原时间国际标准化比值).患者出院后第19天测INR值为7.0,超过华法林抗凝的目标范围(INR2.0-3.0),无出血并发症,故来院就诊.临床药师观察其入院后药物治疗情况,并进行药学监护. 结果：患者入院后立即停用华法林口服抗凝,给予维生素K1注射液40mg肌内注射,临床药师提醒医师维生素K1注射液用量过大,易引起严重的不良反应,同时对患者进行详细的用药教育,尽量避免再次出现INR值的异常波动. 结论：临床药师在抗凝治疗工作中发挥了重要作用,得到了医师和患者的信任,保障了临床用药的安全、有效.

摘要： 目的：临床药师作为医疗团队的成员之一,参与心脏机械瓣膜置换术后患者的抗凝治疗,并为治疗方案提供建议,促进临床合理用药. 方法：1例机械瓣膜置换术后患者,出院后终生服用华法林抗凝治疗,并定期监测INR(凝血酶原时间国际标准化比值).患者出院后第19天测INR值为7.0,超过华法林抗凝的目标范围(INR2.0-3.0),无出血并发症,故来院就诊.临床药师观察其入院后药物治疗情况,并进行药学监护. 结果：患者入院后立即停用华法林口服抗凝,给予维生素K1注射液40mg肌内注射,临床药师提醒医师维生素K1注射液用量过大,易引起严重的不良反应,同时对患者进行详细的用药教育,尽量避免再次出现INR值的异常波动. 结论：临床药师在抗凝治疗工作中发挥了重要作用,得到了医师和患者的信任,保障了临床用药的安全、有效.

摘要： 目的：临床药师作为医疗团队的成员之一,参与心脏机械瓣膜置换术后患者的抗凝治疗,并为治疗方案提供建议,促进临床合理用药. 方法：1例机械瓣膜置换术后患者,出院后终生服用华法林抗凝治疗,并定期监测INR(凝血酶原时间国际标准化比值).患者出院后第19天测INR值为7.0,超过华法林抗凝的目标范围(INR2.0-3.0),无出血并发症,故来院就诊.临床药师观察其入院后药物治疗情况,并进行药学监护. 结果：患者入院后立即停用华法林口服抗凝,给予维生素K1注射液40mg肌内注射,临床药师提醒医师维生素K1注射液用量过大,易引起严重的不良反应,同时对患者进行详细的用药教育,尽量避免再次出现INR值的异常波动. 结论：临床药师在抗凝治疗工作中发挥了重要作用,得到了医师和患者的信任,保障了临床用药的安全、有效.

摘要： 目的：临床药师作为医疗团队的成员之一,参与心脏机械瓣膜置换术后患者的抗凝治疗,并为治疗方案提供建议,促进临床合理用药. 方法：1例机械瓣膜置换术后患者,出院后终生服用华法林抗凝治疗,并定期监测INR(凝血酶原时间国际标准化比值).患者出院后第19天测INR值为7.0,超过华法林抗凝的目标范围(INR2.0-3.0),无出血并发症,故来院就诊.临床药师观察其入院后药物治疗情况,并进行药学监护. 结果：患者入院后立即停用华法林口服抗凝,给予维生素K1注射液40mg肌内注射,临床药师提醒医师维生素K1注射液用量过大,易引起严重的不良反应,同时对患者进行详细的用药教育,尽量避免再次出现INR值的异常波动. 结论：临床药师在抗凝治疗工作中发挥了重要作用,得到了医师和患者的信任,保障了临床用药的安全、有效.

摘要： 维生素K1自上世纪20年代被发现和人工合成后，因其价格便宜，疗效明确，在临床有着广泛的应用。在心血管外科，维生素K1是用于纠正瓣膜置换术后服用华法林所致凝血酶原时间延长伴出血的最常用的药物。虽然维生素K1不良反应时有发生，但临床并未特别重视，对于速发型及迟发型不良反应同时发生在同一例患者的报道并不多见。临床药师也应发挥自身在药学相关知识方面的优势，及时配合临床识别判断药物不良反应，并且协助临床医生收集上报不良反应，以期为临床提供参考，应严格按照说明书规定的适应证用药，控制给药途径与速度，加强药品管理，重视维生素K1注射液不良反应的预防、识别和处置，重视对维生素K1注射液不良反应的收集与上报。

摘要： 本发明是有关于一种添加维生素C、维生素C盐类或维生素C立体异构物的豆奶，其中，该添加维生素C的豆奶借由添加一抗坏血酸于以至少一豆类为制造原料的一饮品内而制成，可增加小肠对铁的吸收率，其中，该抗坏血酸的添加剂量为25-50mg/100mL；该添加维生素C盐类的豆奶则借由添加一抗坏血酸盐于以至少一豆类为制造原料的一饮品内而制成，该抗坏血酸盐所贡献的抗坏血酸离子的剂量为25-50mg/100mL；该添加维生素C立体异构物的豆奶则借由添加一抗坏血酸的立体异构物于以至少一豆类为制造原料的一饮品内而制成，该抗坏血酸的立体异构物所贡献的抗坏血酸离子的剂量为25-50mg/100mL。

摘要： 本发明公开了一种测定复合维生素中维生素A、维生素D和维生素E的方法，该方法包括如下步骤：(1)待测样品溶液的制备；(2)标准品溶液的制备；(3)取待测样品溶液，步骤(2)制备的溶液用Waters反相C18色谱柱进行分离，二极管阵列检测器检测，得到相应色谱图，通过标准品溶液中各维生素的保留时间定性判定待测样品溶液中的各维生素；(4)通过色谱图中各维生素峰面积的比例关系，并根据各维生素标准品溶液的浓度分别获得待测样品溶液中所含各维生素的质量浓度；(5)根据浓度，通过公式计算待测样品溶液中维生素的含量：本方法测定简便、快速、准确，在对保健食品原料实施控制的同时缩短分析时间，降低有机试剂消耗。

摘要： 本发明涉及一种维生素D供试品溶液的制备方法，包括待测样品DMSO超声溶解和甲醇定容两个步骤，能够大幅缩短维生素D供试液制备时间，有利于后续检测过程中降低维生素D含量测试误差，最终能够实现准确反映被检测样品中维生素D真实含量的目的。解决了现有技术中样品前处理过程复杂且耗时长的问题。同时，本发明的维生素D供试液制备方法还能够节约检测成本，亦有利于提升整个检测方法的效率。此外，本发明还涉及一种维生素D检测方法，仅采用高效液相色谱的反相检测系统，进一步节省检测时间、节省检测成本的同时，还具有专属性更强、线性更佳、重复性更佳、准确度更高、稳定性更强、检出限更低、精密度更好的优势。

摘要： 本发明提供了一种同时测定血浆中维生素A、维生素E和25‑羟基维生素D的方法，采用液相色谱串联质谱法进行检测,检测的色谱条件如下：色谱柱：F5色谱柱；流动相：流动相A为含体积分数为0.1%甲酸和1mM甲酸铵的甲醇溶液；B为体积分数为0.1%的甲酸水溶液；梯度洗脱程序为：0‑2.7min，78%A；2.71‑4.00min，97%A，4.01‑4.8min，78%A。本发明方法高效准确、线性范围广、重现性良好，而且样本使用量少、患者依从性好、检测成本低，具有良好的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种检测维生素C药物中维生素C及异维生素C含量的方法，采用高效液相色谱法检测，检测条件如下：色谱柱：HILIC色谱柱；流动相：缓冲盐溶液和乙腈的混合液，等度洗脱；检测器：紫外检测器；所述缓冲盐溶液为甲酸铵溶液、醋酸铵溶液中的一种或按任意比例混合的两种。本发明在检测过程中能使维生素C与其同分异构体异维生素C良好分离，并能够实现维生素C含量的准确检测。而且操作简便，容易控制，检测成本低，并具有良好的专属性、精密度，检测结果准确可靠，为监控维生素C药物中的主药含量提供了一种行之有效的检测方法，进一步保证了维生素C药物的品质和患者的用药安全。

摘要： 本发明公开了一种硒维生素A维生素C维生素E片的加工工艺，包括取材、粉碎、过筛、混合、制粒、烘干、整粒、总混、压片、分装、包装、检验和入库。本发明的有益效果是：粉碎、过筛、混合和制粒等过程均在遮阳处进行，且处于干燥环境，避免在潮湿环境下影响维生素片的生产加工，压片过程每15分钟检查一次片重及外观，确保成品的重量控制在0.7g/片，保证成品的质量，入库后将成品低于‑18°C在低温冷冻条件下贮藏，有利于维生素片稳定性的提高，使维生素片的损失率大大降低。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种方法，该方法不从外部对含有水分的食品添加维生素D、并且不损害风味地使维生素D含量有效地增加。本发明提供一种富含维生素D的食品，其为对包含真菌类和/或原生生物、并且水分含量为10质量％以上的食品照射紫外线而成。另外，本发明提供一种增加食品中的维生素D含量的方法，该方法包括对包含真菌类和/或原生生物、并且水分含量为10质量％以上的食品照射紫外线的工序。

摘要： 本发明涉及维生素C保健食品领域，公开了一种维生素C组合物，该组合物含有维生素C、粘合剂、缓释剂、二氧化硅、玫瑰果提取物、硬脂酸镁、填充剂和包衣粉，其中，所述包衣粉含有羟丙基甲基纤维素Ⅰ、聚乙二醇和滑石粉；所述粘合剂选自羟丙基甲基纤维素Ⅱ、麦芽糊精和PVP中的一种或多种；所述填充剂选自麦芽糊精和/或微晶纤维素。本发明还公开了使用该组合物制备维生素C包衣缓释片的方法以及所得的维生素C包衣缓释片。使用本发明所述维生素C组合物制备的维生素C包衣缓释片能使产品有效成分缓释进而得到充分的吸收利用，并有效延缓维生素C的氧化，增加产品稳定性能。

摘要： 本发明涉及分析化学领域，特别涉及一种从维生素K2包埋剂中提取维生素K2的方法及检测维生素K2的方法。该方法取维生素K2包埋剂与酸混合后经超声，再与有机溶剂混合后超声后，与有机溶剂混合。本发明通过对维生素K2的含量测定方法进行线性、精密度、重复性、稳定性、空白、检出限、定量限、回收率试验，均符合GB/T27404-2008《实验室质量控制规范》的要求，证明含量测定方法科学有效，能对维生素K2复方制剂(包埋)的维生素K2含量起到质量控制的目的。

摘要： 本发明是有关于一种添加维生素C、维生素C盐类或维生素C立体异构物的豆奶，其中，该添加维生素C的豆奶借由添加一抗坏血酸于以至少一豆类为制造原料的一饮品内而制成，可增加小肠对铁的吸收率，其中，该抗坏血酸的添加剂量为25-50mg/100mL；该添加维生素C盐类的豆奶则借由添加一抗坏血酸盐于以至少一豆类为制造原料的一饮品内而制成，该抗坏血酸盐所贡献的抗坏血酸离子的剂量为25-50mg/100mL；该添加维生素C立体异构物的豆奶则借由添加一抗坏血酸的立体异构物于以至少一豆类为制造原料的一饮品内而制成，该抗坏血酸的立体异构物所贡献的抗坏血酸离子的剂量为25-50mg/100mL。