反相高效液相色谱法

摘要： 采用反相高效液相色谱法建立了硫酸羟氯喹原料有关物质的测定方法。用C18柱(4.6 mm×150 mm×5μm)或效能相当的色谱柱,柱温为35°C,以0.05 mol/L乙酸铵溶液-甲醇-乙腈-异丙醇为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 m L/min,检测波长为254 nm,检测器为VWD检测器或等效仪器。在上述色谱条件下,硫酸羟氯喹与杂质E和杂质F分离效果良好,定量限为供试液质量浓度的0.01%,在0.051 64~1.032 8 g/L范围内,质量浓度与峰面积成线性关系(R=0.999 8),空白稀释剂对主成分及杂质的测定均无干扰。该分析方法专属性好、准确稳定,适用于硫酸羟氯喹原料有关物质的测定。

摘要： 目的探讨正交实验优选桑籽中1-脱氧野尻霉素(DNJ)的提取工艺。方法采用柱前衍生—高效液相色谱法,以桑籽DNJ提取率为指标,在单因素实验的基础上,分别考察了浸提温度、乙醇浓度、盐酸浓度等因素对桑籽DNJ提取率的影响。进行了工艺优化的正交实验,确定了桑籽DNJ提取的最佳工艺。结果对提取时间、溶剂量、提取次数等进行单因素实验考察分析,差异无统计学意义(P>0.05);进一步对盐酸浓度、乙醇浓度及浸提温度进行正交实验方差分析,盐酸浓度对DNJ提取效果影响显著,差异有统计学意义(P<0.05)。综合考虑各因素确定最佳提取方案为:盐酸浓度0.05 mol/L、乙醇浓度50%、浸提温度70°C。在此条件下,桑籽中DNJ的提取率为0.59%。结论在盐酸浓度0.05 mol/L、乙醇浓度50%、浸提温度70°C的条件下桑籽中DNJ的提取率较高,该方法简单易行,可作为桑籽中DNJ的提取工艺。

摘要： 目的建立测定注射用糜蛋白酶溶解后含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,并考察注射用糜蛋白酶雾化吸入溶液(简称雾化溶液)的稳定性和雾化粒径分布。方法色谱柱为Grace 214TPC_(4)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%三氟乙酸水溶液-0.09%三氟乙酸乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为214 nm,柱温为30°C,进样量为10μL;采用RP-HPLC法测定雾化溶液0,0.5,1.0,2.0,4.0,6.0 h时的含量,并考察稳定性;采用SpraytecSTP2000型激光粒度仪测定雾化溶液的粒径。结果糜蛋白酶质量浓度在0.20~2.00 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均不超过2.0%(n=5),平均回收率为(100.81±2.47)%,RSD为2.45%(n=9);注射用糜蛋白酶分别用灭菌注射用水和0.9%氯化钠注射液配制后,在4°C下6 h内均呈澄清状态,2 h内含量均较稳定,2,4,6 h内的平均降解率分别为(9.05±4.59)%和(13.51±3.99)%,(14.25±4.89)%和(15.45±3.19)%,(15.18±3.86)%和(14.08±4.84)%,均显著高于0.5 h时(P<0.05),且用灭菌注射用水配制雾化溶液的pH接近中性;用0.9%氯化钠注射液配制的雾化溶液,累积分布达50%时的粒径为(3.59±0.14)μm,显著低于用灭菌注射用水配制的粒径(P<0.05)。结论注射用糜蛋白酶雾化溶液的含量在接近中性条件下2h内较稳定,在0.9%氯化钠注射液及灭菌注射用水中雾化效果均可达到预期,且均到达肺部。

摘要： 目的:研究采用反相高效液相色谱(HPLC)法检测人参皂苷CK软胶囊中人参皂苷CK含量的效果。方法:采用反相HPLC法测定人参皂苷CK软胶囊中人参皂苷CK的含量。色谱条件是:色谱柱为中谱蓝XY-C18Ⅱ色谱柱,体积流量、进样量、检测波长、柱温分别为1.0 mL/min、10μL、203 nm、30°C。检测结束后对检测结果进行观察及分析。结果:按照上述色谱条件进行检测的结果显示,每粒人参皂苷CK软胶囊中人参皂苷CK的含量为10 mg,人参皂苷CK在10.13~1.013 mg/mL的范围内线性关系良好,供试品溶液和对照品溶液在24 h内具有良好的稳定性,80%、100%、120%供试品溶液的平均加样回收率分别为99.07%、101.01%、100.92%,相对标准偏差(RSD)分别为1.89%、0.92%、1.82%。结论:采用反相HPLC法检测人参皂苷CK软胶囊中人参皂苷CK含量的效果显著,具有简单易行、专属性强、重复性好、稳定性和精密度高等优点。

摘要： [目的]建立枯草菌肽含量及纯度的反相高效液相色谱(RP-HPLC)检测方法。[方法]采用ZORBAX 300SB-C_(8)(4.6 mm×150 mm,5μm),以三氟乙酸-水(1∶1000)为流动相A,以三氟乙酸-水-乙腈(0.85∶200∶800)为流动相B;柱温25°C,检测波长280 nm,流速1.0 mL/min,进样量20μL,线性梯度洗脱。[结果]在室温条件下,枯草菌肽溶液12 h内稳定,RSD为0.61%;枯草菌肽主峰保留时间和峰面积的RSD分别为0.18%和0.22%,不同实验员间的RSD为0.92%;枯草菌肽的定量限(LOQ)为120 ng、检出限(LOD)为80 ng,在0.03125~2.00000 mg/mL线性关系良好(R^(2)=1);平均回收率为101.49%(n=9),RSD为0.29%;改变柱温、流速和色谱柱批号,枯草菌肽理论塔板数均大于2000,分离度均大于1.5,相对保留时间(RRT)偏差绝对值均不大于20%。测定3批枯草菌肽含量分别为98.8%、99.8%和100.2%;纯度均大于99%。[结论]该研究建立的检测方法灵敏、准确、专属性强,符合定量检测枯草菌肽含量和纯度的要求,适用于枯草菌肽的质量控制。

摘要： 目的建立加味四妙丸中迷迭香酸含量的反相高效液相色谱法测定方法。方法采用Apollo C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%三氟醋酸溶液(42∶58)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为330 nm,柱温为35°C。结果迷迭香酸在0.2016~1.8144μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为96.14%,RSD为0.55%。测定了3批加味四妙丸样品,平均含量为468.2 mg/袋,RSD为0.74%。结论建立的加味四妙丸中迷迭香酸含量测定方法简便、快速,可作为加味四妙丸的质量控制测定方法。

摘要： 目的建立测定人血清中替考拉宁浓度的反相高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,以哌拉西林钠为内标进行检测,分析柱采用InertSustain C 18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.01 mol·L^(-1) NaH 2PO 4(pH=3.3)-乙腈(75∶25,H 3PO 4调pH值为3.2)等度洗脱;流速:1 mL·min^(-1);检测波长:240 nm;柱温:40°C;血浆样品经乙腈沉淀,二氯甲烷萃取后进样,进样量为20μL;二极管阵列检测。结果替考拉宁血药浓度在3.197~102.3μg·mL^(-1)内线性关系良好(R 2=0.9998,n=6),峰型对称与血浆中其他组分分离分离良好。替考拉宁低、中、高3个浓度(3.79、11.37、34.10μg·mL^(-1))的平均方法回收率为94.3%,同样条件下测得平均提取回收率为94.8%。日内精密度RSD小于4.97%,日间精密度RSD小于4.89%。结论本方法准确度高,灵敏度好,操作简便,适用于临床替考拉宁血药浓度监测和药代动力学研究。

摘要： 提出了超声辅助提取-反相高效液相色谱法测定虾中三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、腺苷酸(AMP)、肌苷酸(IMP)、肌苷(HxR)和次黄嘌呤(Hx)含量的方法,并研究了贮藏条件对K值的影响。称取2.0 g粉碎后的虾肉,加入10%(体积分数)高氯酸溶液20 mL,在冰水浴中均质1 min,超声提取5 min,于4°C离心2 min。用5%(体积分数)高氯酸溶液20 mL重复上述操作,合并两次上清液,用水定容至50 mL。分取5 mL,用5.0 mol·L^(-1)和2.5 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液调节溶液酸度至pH 6.0~6.4后,再用0.048 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(pH 5.7)定容至10 mL。以Ultimate■XB-C_(4)反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,以不同体积比的0.048 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(pH 5.7)-甲醇混合溶液为流动相进行梯度洗脱,外标法定量。结果显示:ATP、ADP、IMP标准曲线的线性范围为1.250×10^(-1)~1.000×10^(2)mg·L^(-1),AMP、HxR、Hx标准曲线的线性范围为6.250×10^(-2)~5.000×10 mg·L^(-1),检出限为0.65~2.2 mg·kg^(-1);混合标准溶液和供试品溶液中6种目标物测定值的相对标准偏差(n=6)为0.28%~8.7%;对实际样品进行加标回收试验,回收率为75.3%~114%。方法用于测定不同贮藏温度和贮藏时间下虾样品中ATP、ADP、AMP、IMP、HxR、Hx的含量,结果表明随着贮藏时间的延长,K值逐渐增大;并且贮藏时间一定时,贮藏温度越低,K值增大速率越慢,说明低温有利于虾的保鲜。

摘要： 目的:建立测定甘草苷含量的RP-HPLC法,进行四逆汤中甘草配伍前后甘草苷含量的测定。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水为流动相,流速:1 mL·min^(-1),检测波长:230 nm,柱温:30°C。结果:甘草单煎液中甘草苷的平均含量为183.77μg·mL^(-1),四逆汤中甘草苷含量为88.43μg·mL^(-1),方法学考察专属性、精密度良好,供试品溶液在48 h内稳定,定量限和检测限分别约为8.7 ng和2.2 ng,甘草苷的浓度在82~820μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,加标回收率为104%。结论:该方法重现性好、灵敏度高,可用于四逆汤中甘草苷的质量控制。

摘要： 目的:建立金沙藤中异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山奈素的定量分析方法。方法:选择反相高效液相色谱(reversed-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)法,色谱柱为Agilent C_(18)柱,规格为150 mm×4.6 mm,5μm;甲醇(B)-0.3%甲酸(A)为流动相进行梯度洗脱;所用流速是1.0 mL·min^(-1),柱温30°C,检测波长是360 nm,进样量是10μL。结果:25 min内异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山奈素分离度好,线性关系良好,异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山奈素的线性范围分别是0~0.5290μg(n=6)、0~1.1728μg(n=6)、0~0.0810μg(n=6)、0~0.2568μg(n=6),异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山奈素的平均加样回收率分别为98.7%(RSD=0.80%)、97.7%(RSD=0.40%)、94.9%(RSD=2.14%)、98.1%(RSD=2.38%)。结论:本实验选用RP-HPLC法定量分析金沙藤中异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山奈素的含量,重复性好,比较稳定,操作方便,此法适用于测定金沙藤中异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山奈素的含量。

摘要： 目的:建立反相高效液相色谱法测定丝裂霉素中有关物质.方法:采用DiamonsilCl8(250mm×4.6mm,5um)色谱柱,以0.77g/L乙酸铵溶液-甲醇(80:20)为流动相A,0.77g/L乙酸铵溶液-甲醇(50:50)为流动相B,梯度洗脱,紫外检测波长为254nm,流速为1.0mm/min.结果:高效液相色谱法检测定丝裂霉素有关物质,降解产物和主峰达到有效分离.3批样品的测定符合规定.结论:该方法适用于测定丝裂霉素原料药中有关物质的测定,方法简便,结果准确,专属性强.

摘要： 目的：建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定不同产地黄芪叶中鼠李柠檬素-3-O-β-新橙皮糖苷(1)、山奈酚3-O-[6′′-O-(反式-对-肉桂酰基)]-β-D-葡糖糖苷(2)、鼠李柠檬素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)的含量. 方法：采用反相高效液相色谱,蒸发光散射检测法,色谱柱为Diamonsil-C18(5μm,4.6mm×250mm),流速为1.0mL/min,柱温为25°C;检测波长为266nm;流动相：乙腈(A)-水(B). 结果：在30min内,黄芪叶中上述3种成分完全分离,平均加样回收率分别为98.87％、102.21％、100.36％. 结论：该方法简单、快速、结果可靠,可用于同时测定黄芪叶中3种黄酮类成分的含量.

摘要： 目的：建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定不同产地尖叶假龙胆中龙胆苦苷(1)、獐牙菜苷(2)、去甲当药醇苷(3)、当药醇苷(4)、1,8-二羟基-5,6-二甲氧基(口山)酮-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)(DDG)、去甲雏菊叶龙胆酮(6)、雏菊叶龙胆酮(7)的含量. 方法：采用高效液相色谱–紫外检测器进行含量测定. 结果：在40min内,尖叶假龙胆中上述7个成分完全分离,峰面积与进样量呈现良好的线性关系(r=0.9991～0.9999);平均加样回收率分别为99.2％、100.1％、100.3％、101.5％、101.1％、98.8％、100.7％. 结论：该方法简单、快速、结果可靠,可用于同时测定尖叶龙胆中上述7种化学成分的含量.

摘要： 以正己烷溶解样品,用乙酸盐缓冲溶液萃取样品溶液中乙酰磺胺酸钾,应用反相高效液相色谱—二极管阵列检测器,外标法定量,测定了黄油中乙酰磺胺酸钾的质量浓度.乙酰磺胺酸钾质量浓度在0.1～100.0mg/L范围内呈良好线性关系,r=1.0000,平均加标回收率为98.6％～99.1％,CV=1.05％～3.19％.该方法简便,准确,重现性好,可用于黄油中乙酰磺胺酸钾质量浓度的测定.

摘要： 目的：采用反相高效液相色谱法对川芎多波长叠加指纹图谱进行研究. 方法：采用AgilentPoroshell120EC-C18(4.6mm×100mm,2.7μm)色谱柱,以0.1％磷酸的水溶液(A)-为乙腈(B)流动相梯度洗脱(0～20min,10～32％的B;20～25min,32～46％的B;25～36min,46～55％的B;36～60min,55～80％的B;60～63min,80～10％的B;63～70min,10％的B),流速0.8mL/min,柱温35°C,检测波长230、260、290、320nm.运用多波长叠加指纹图谱技术对色谱图进行处理. 结果：多波长叠加指纹图谱体现了川芎230、260、290、320nm特征吸收波长的指纹信息,标定了22个共有峰,分析16个不同来源的川芎样品与指纹图谱之间具有良好的相似性,相似度均在0.94以上. 结论：建立了川芎的多波长叠加谱指纹图谱,该指纹图谱信息更加丰富全面,可用于川芎饮片的质量控制.

摘要： 目的：改进反相高效液相色谱法测定硫酸奈替米星注射液的含量. 方法：采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6*250mm,5μm)色谱柱;以{0.6％庚烷磺酸钠溶液(含0.1mol·L-1的磷酸二氢钾,用磷酸调pH至2.5)-乙腈=(77∶23))为流动相;柱温：35°C;检测波长：205nm;流速：1.0mL·min-1. 结果：奈替米星在0.1003mg·mL1～1.0034mg·mL-1范围内线性关系良好(r=1.0000);平均回收率为98.31％,RSD=0.49％;改进方法与效价法样品测定结果经统计分析无显著差异. 结论：改进方法专属性强,准确度高,简单经济,有替代效价法明显的优势.

摘要： 建立快速检测鲭科鱼类中8种生物胺的反相高效液相色谱法,研究两种鲭科鱼类(马鲛鱼和秋刀鱼)不同贮藏条件下(-30°C、4°C和25°C)生物胺的变化规律.衍生后的样品经反相色谱柱C18分离,254nm紫外检测,以超纯水和甲醇为流动相梯度洗脱.结果显示,8种生物胺在17min内完全分离,加标回收率为96.80％～116.29％,定量限、检出限分别为0.06～0.31mg/L和0.20～0.75mg/L.-30°C下贮藏10d,两种鲭鱼中尸胺、2-苯乙胺含量均降低,组胺和腐胺变化不大,10d后含量均升高.4°C和25°C温度下,两种鲭科鱼类中生物胺变化一致:色胺、腐胺、尸胺和组胺含量随贮藏时间延长而增加;贮藏温度与总生物胺和组胺含量呈正相关.鲭科鱼类中生物胺含量与温度紧密相关,低温可有效抑制鱼类中生物胺的增加.

摘要： 目的：建立盐酸洛美利嗪片的溶出度测定方法.方法：采用浆法,以0.1mol·L-1的盐酸溶液为溶出介质,转速为50r·min-1,温度为(37.0±0.5)°C,采用反相高效液相色谱法测定.结果：盐酸洛美利嗪在1.0～12.0μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9993),平均回收率100.3％,RSD=0.5％(n=9);盐酸洛美利嗪在45min时平均溶出量均大于75％,且均一性较好.结论：本法快速、简便,准确,重复性好,可作为该制剂的溶出度测定和质量控制方法.

摘要： 本文探讨了柱前衍生RP-HLC法测定大鼠脑组织中20种氨基酸含量的方法.以2,4-二硝基氟苯(DNFB)为衍生化试剂,采用Hypersil BDS C18 (4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇作为流动相A,0.015 mol/L醋酸钠缓冲液(PH=6.0)作为流动相B,梯度洗脱,柱温30°C,流速为1ml/min,检测波长360nm.结果在30min内大鼠脑组织中的20种氨基酸可以得到完全分离,且各氨基酸浓度与峰面积之间具有良好的线性关系,回收率在88.3％-110％之间.该方法简便、快捷、灵敏、准确,有高度的稳定性和很好的重复性.可以为其他生物样品氨基酸测定提供参考.

摘要： 本文探讨了柱前衍生RP-HLC法测定大鼠脑组织中20种氨基酸含量的方法.以2,4-二硝基氟苯(DNFB)为衍生化试剂,采用Hypersil BDS C18 (4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇作为流动相A,0.015 mol/L醋酸钠缓冲液(PH=6.0)作为流动相B,梯度洗脱,柱温30°C,流速为1ml/min,检测波长360nm.结果在30min内大鼠脑组织中的20种氨基酸可以得到完全分离,且各氨基酸浓度与峰面积之间具有良好的线性关系,回收率在88.3％-110％之间.该方法简便、快捷、灵敏、准确,有高度的稳定性和很好的重复性.可以为其他生物样品氨基酸测定提供参考.

摘要： 本发明涉及一种控制用于控制针对液相色谱法尤其是高效液相色谱法的活塞泵单元的控制装置。活塞泵单元具有相位错开地以不同相位循环地工作的至少两个活塞-缸体单元，活塞-缸体单元在出口端口上产生待输送溶液的预定的流动，在出口端口处，基于与该出口端口处相关的流动负载阻力而产生系统压力，控制装置在活塞运动方面对用于至少两个活塞-缸体单元的驱动装置的驱动设备进行控制，在至少两个活塞-缸体单元中的每一个活塞-缸体单元的一个循环的压缩阶段中，实现介质的从出口压力到系统压力的非等温压缩，按照从输出压力到系统压力的方式完成介质的非等温压缩，在紧接的至少也由相关的那个活塞-缸体单元确定流动的输送阶段中，在压缩阶段中被加热的介质在输送阶段的补偿阶段被冷却，在相关的那个活塞-缸体单元的循环的紧接着输送阶段的减压阶段中，实现介质的从系统压力到环境压力的非等温或绝热膨胀，在相关的那个活塞-缸体单元的紧接的填充阶段中，待输送的介质被送入相关的那个活塞-缸体单元的缸体容积内，或者被活塞-缸体单元吸入。控制装置被构造成用于获得至少两个活塞-缸体单元的至少一个第一活塞-缸体单元的缸体容积中的压力。控制装置在第一活塞-缸体单元的压缩阶段的测量阶段或者在第一活塞-缸体单元的减压阶段的测量阶段中，使得用于第一活塞-缸体单元的驱动设备停止运转预定的时间段，并由此获得表征压力随时间变化曲线的测量数据。控制装置利用在测量阶段中获得的用于确定修正关系scorr(t)的测量数据，对至少两个活塞-缸体单元中的至少一个活塞-缸体单元在补偿阶段的活塞运动进行修正，并且在使用修正关系的情况下在补偿阶段控制至少两个活塞-缸体单元中的至少一个活塞-缸体单元，使得因热补偿过程而造成的流动波动基本上得到补偿。

摘要： 本发明涉及一种控制用于控制针对液相色谱法尤其是高效液相色谱法的活塞泵单元的控制装置。活塞泵单元具有相位错开地以不同相位循环地工作的至少两个活塞-缸体单元，活塞-缸体单元在出口端口上产生待输送溶液的预定的流动，在出口端口处，基于与该出口端口处相关的流动负载阻力而产生系统压力，控制装置在活塞运动方面对用于至少两个活塞-缸体单元的驱动装置的驱动设备进行控制，在至少两个活塞-缸体单元中的每一个活塞-缸体单元的一个循环的压缩阶段中，实现介质的从出口压力到系统压力的非等温压缩，按照从输出压力到系统压力的方式完成介质的非等温压缩，在紧接的至少也由相关的那个活塞-缸体单元确定流动的输送阶段中，在压缩阶段中被加热的介质在输送阶段的补偿阶段被冷却，在相关的那个活塞-缸体单元的循环的紧接着输送阶段的减压阶段中，实现介质的从系统压力到环境压力的非等温或绝热膨胀，在相关的那个活塞-缸体单元的紧接的填充阶段中，待输送的介质被送入相关的那个活塞-缸体单元的缸体容积内，或者被活塞-缸体单元吸入。控制装置被构造成用于获得至少两个活塞-缸体单元的至少一个第一活塞-缸体单元的缸体容积中的压力。控制装置在第一活塞-缸体单元的压缩阶段的测量阶段或者在第一活塞-缸体单元的减压阶段的测量阶段中，使得用于第一活塞-缸体单元的驱动设备停止运转预定的时间段，并由此获得表征压力随时间变化曲线的测量数据。控制装置利用在测量阶段中获得的用于确定修正关系scorr(t)的测量数据，对至少两个活塞-缸体单元中的至少一个活塞-缸体单元在补偿阶段的活塞运动进行修正，并且在使用修正关系的情况下在补偿阶段控制至少两个活塞-缸体单元中的至少一个活塞-缸体单元，使得因热补偿过程而造成的流动波动基本上得到补偿。

摘要： 本发明涉及检测分析技术领域，具体来说，是一种反相高效液相色谱法检测氰基乙酰胺的方法。采用如下色谱条件：色谱柱：Agilent ZORBAX Eclipse XDB‑CN液相色谱柱(4.6mm×250mm，5um)；流动相：乙腈‑甲酸铵可挥发性缓冲溶液；流速：0.5mL/min；检测波长：200nm；柱温：40°C；进样量：5uL；检测器采用二极管阵列检测器。能够更好地实现氰基乙酰胺的质量控制，提高了分析的准确性，准确度高，检测的线性及范围、回收率、精密度等试验均良好。

摘要： 本发明属于手性对映体的分离技术领域，特别是涉及一种采用反相高效液相色谱法分离手性对映体的方法，将磺丁基‑β‑环糊精水溶液作为添加剂添加至原始流动相中，得到所需的反相色谱流动相；所述的原始流动相为乙腈，磺丁基‑β‑环糊精水溶液的浓度为0.04g/ml，与磺丁基‑β‑环糊精水溶液的体积比为35:65，流动相的流速为1.0ml/ml。本发明的分离方法可以有效避免传统β‑环糊精易造成色谱柱堵塞的缺陷，并且成本低廉，更加经济适用，且测定范围广，具有广泛应用前景。

摘要： 本发明涉及检测分析技术领域，具体来说，是一种反相高效液相色谱法检测氰基乙酰胺的方法。采用如下色谱条件：色谱柱：Agilent ZORBAX Eclipse XDB‑CN液相色谱柱(4.6mm×250mm，5um)；流动相：乙腈‑甲酸铵可挥发性缓冲溶液；流速：0.5mL/min；检测波长：200nm；柱温：40°C；进样量：5uL；检测器采用二极管阵列检测器。能够更好地实现氰基乙酰胺的质量控制，提高了分析的准确性，准确度高，检测的线性及范围、回收率、精密度等试验均良好。

摘要： 本发明公开了一种利用反相高效液相色谱法快速检测苯乳酸含量的方法，属于食品检测技术领域。色谱条件为：C18色谱柱(4.6×250mm，5μm)，流动相A为0.05％三氟乙酸水溶液，流动相B为乙腈，且流动相A和B的体积比为3：1，流速为1mL/min，进样量为10μL，色谱柱温为20～30°C，检测波长为210nm；将待测样品中的杂质和苯乳酸进行分离，检测苯乳酸的含量，通过保留时间和峰面积对苯乳酸进行定性和定量。本方法操作简单，检测快速，成本低，定量定性准确，能够与杂质峰分开，适用于食品和发酵溶液中苯乳酸总量的批量快速检测。

摘要： 本发明公开了一种反相高效液相色谱法检测紫萁酮标准物质的检测方法，包括以下步骤：将供试品用甲醇溶液溶解；使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的液相色谱柱；高效液相色谱仪设置如下：以甲醇(A)‑0.1～0.5％醋酸水溶液(B)为流动相，洗脱梯度为：0～2min(20％A→20％A)，2～20min(20％A→45％A)，20～40min(45％A→100％A)，40～50min(100％A→20％A)；流速为0.5ml/min；柱温25°C；检测波长320nm；进样量5μl。本发明高效液相色谱响应值高，检测误差小，精密度和准确性都较好，适合于混合体系中紫萁酮含量的含量测定。

摘要： 本发明公开了一种反相高效液相色谱法测毛花苷C标准物质含量的检测方法，采用反相高效液相色谱法测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的液相色谱柱，以乙腈‑甲醇为流动相A，水为流动相B，梯度洗脱；流速为1ml/min；柱温30°C；在220nm下检测，采用面积归一化法计算样品含量。该方法的优点在于：操作简便、精密度高、重现性好，可用于检测毛花苷C。

摘要： 本发明公开了一种利用反相高效液相色谱法测定桑根醇L标准物质含量的检测方法，采用反相高效液相色谱法测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的液相色谱柱，以乙腈‑0.1％磷酸溶液为流动相；流速为1.0ml/min，柱温35°C；在283nm下检测，采用面积归一化法计算样品含量。该方法的优点在于：操作简便、精密度高、重现性好，可用于检测桑根醇L。

摘要： 本发明公开了一种利用反相高效液相色谱法检测老鹳草素含量的方法，其技术方案要点是利用50％乙腈水超声溶解老鹳草素，制成供试品溶液；然后吸取供试品溶液注入高效液相色谱仪，采用反相高效液相色谱法测定，用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的C18柱，乙腈－0.2％磷酸水溶液为流动相，梯度洗脱，流速为1.0ml/min，柱温35°C，用UV‑270nm检测，根据样品峰面积进行归一化法定量分析,本发明的优点在于操作简便、精密度高、重现性好，可用于检测标准物质老鹳草素的含量。