析因设计

摘要： 1统计研究设计:应交代统计研究设计的名称和主要做法。如调查设计(是前瞻性、回顾性还是横断面调查研究)、实验设计(应交代具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等)、临床试验设计(应交代属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等);主要做法应围绕4个基本原则(重复、随机、对照、均衡)概要说明,尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。

摘要： 1.统计研究设计:应交代统计研究设计的名称和主要做法。如调查设计(分为前瞻性、回顾性还是横断面调查研究)、实验设计(应交代具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等)、临床试验设计(应交代属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等);主要做法应围绕4个基本原则(重复、随机、对照、均衡)概要说明,尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。2.资料的表达与描述:用x±s表达近似服从正态分布的定量资料,用M(QR)表达呈偏态分布的定量资料;用统计表时,要合理安排纵横标目,并将数据的含义表达清楚;用统计图时,所用统计图的类型应与资料性质相匹配,并使数轴上刻度值的标法符合数学原则;用相对数时,分母不宜小于20,要注意区分百分率与百分比。

摘要： 1统计研究设计:应交代统计研究设计的名称和主要做法。如调查设计(分为前瞻性、回顾性还是横断面调查研究)、实验设计(应交代具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等)、临床试验设计(应交代属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等);主要做法应围绕4个基本原则(重复、随机、对照、均衡)概要说明,尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。

摘要： 1.统计学符号:按GB/T 3558.1-2009《统计学词汇及符号》的有关规定,统计学符号一律采用斜体。2.研究设计:应告知研究设计的名称和主要方法。如调查设计(分为前瞻性、回顾性还是横断面调查研究),实验设计(应告知具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等),临床试验设计(应告知属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等);主要做法应围绕4个基本原则(重复、随机、对照、均衡)概要说明,尤其要告知如何控制重要非试验因素的干扰和影响。

摘要： 1统计研究设计:应交代统计研究设计的名称和主要做法。如调查设计(分为前瞻性、回顾性还是横断面调查研究)、实验设计(应交代具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等)、临床试验设计(应交代属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等);主要做法应围绕4个基本原则(重复、随机、对照、均衡)概要说明,尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。2资料的表达与描述:用x±s表达近似服从正态分布的定量资料,用M(Q1,Q3)表达呈偏态分布的定量资料;用统计表时,要合理安排纵横标目,并将数据的含义表达清楚;用统计图时,所用统计图的类型应与资料性质相匹配,并使数轴上刻度值的标法符合数学原则;用相对数时,分母不宜小于20,要注意区分百分率与百分比。

摘要： 1.统计研究设计:应交代统计研究设计的名称和主要做法。如调查设计(分为前瞻性、回顾性还是横断面调查研究)、实验设计(应交代具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等)、临床试验设计(应交代属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等);主要做法应围绕4个基本原则(重复、随机、对照、均衡)概要说明,尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。

摘要： 研究论文如有量化测试指标时须有统计学分析的内容,并在方法部分提供统计学方法的描述,反应变量为单变量时请提供测量指标数据资料的性质(如计量数据资料及计数数据资料的表达方式)、多个样本计量数据资料正态分布检验方法的名称及方差齐性检验方法的名称、实(试)验设计方法及与之相匹配的统计学设计(如配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等)、与统计设计相应的统计方法名称(如t检验、方差分析)以及检验水准。

摘要： 统计研究设计应说明统计研究设计的名称和主要做法,如调查设计(分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究);实验设计应交代具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等;临床试验设计应交代属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等。主要围绕4个基本原则(随机、对照、重复、均衡)概要说明,尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。

摘要： 研究论文如有量化测试指标时须有统计学分析的内容,并在方法部分提供统计学方法的描述,反应变量为单变量时请提供测量指标数据资料的性质(如计量数据资料及计数数据资料的表达方式)、多个样本计量数据资料正态分布检验方法的名称及方差齐性检验方法的名称、实(试)验设计方法及与之相匹配的统计学设计(如配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等)、与统计设计相应的统计方法名称(如t检验、方差分析)以及检验水准。

摘要： 本刊对统将处理主要有如下要求。1研究设计描述应描述研究设计的名称和主要方法,说明是前瞻性研究、回顾性调查,还是横断面调查研究。应描述具体的设计类型,如成组设计、自身配对设计、交叉设计、析因设计或正交设计等。研究设计应围绕3个基本原则(随机、对照、重复)概要说明,尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。2资料的表达用沁的形式表达近似服从正态分布的定量资料,建议用四分位数表达呈偏态分布的定量资料。

摘要： 目的 探讨析因设计资料单独效应的分析方法。方法 分析单独效应的两种方法分别为基于析因分析的整体标准误和基于单因素分析的局部标准误方法，前者使用SPSS软件中一般线性模型下Lmatrix子句实现。用模拟方法分别比较两种方法的l型错误率和检验效能。结果 使用两种不同标准误，统计分析结果存在较大差异。模拟结果显示，两种方法的Ⅰ型错误率非常接近，基于析因方差分析标准误的检验效能较高。结论 基于析因分析整体标准误较基于单因素局部标准误分析单独效应更为合理。

摘要： 目的：有机磷农药遗传毒性方面的联合作用研究是目前关注的热点。本研究采用微核试验评价敌敌畏、乐果和马拉硫磷三种常用的有机磷农药遗传毒性,并用析因设计方法研究联合遗传毒性效应。方法：细胞毒性试验中,分别以三种有机磷农药单独染毒HepG2细胞4小时,选择细胞存活率大于80％的剂量作为遗传毒性剂量,敌敌畏剂量为6.125-25μg/ml,乐果剂量为25-200μg/ml,马拉硫磷剂量为50-40μg／ml。微核试验选择染毒HepG2细胞4小时后,观察微核率。结果与结论：微核试验结果显示,敌故畏在6.25、12.5和25μg/ml三个剂量组,微核率显著高于对照组(P0.05)。马拉硫磷在200和400μg/ml两个剂量组,微核率显著高于对照组口(P0.05)。采用2×2析因设计分别研究了DDVP3.125μg/ml、DM 25μg/ml与Mal与50μg/ml在低剂量水平下两西组合以及DDVP12.5μg/ml、DM 100μg/ml与Mal 200μg/ml在高剂量水平下两两组合联合致HepG2细胞的微核形成。在低剂量水平下,析因分析发现三者两两组合下存在交互作用,交互方式为协同;在高剂量水平下,三者两两组合下交互作用模式均为拮抗。

摘要： 目的：观察通心络超微粉和褪黑素对实验性糖尿病大鼠血浆、肾组织血管紧张素水平的联合干预作用。方法采用2×2析因试验设计,将28只雄性SD糖尿病大鼠随机平均分配到糖尿病未干预组(DM组)、通心络超微粉干预组(TXL组)、褪黑素干预组(MEL组),通心络超微粉联合褪黑素干预组(TXL+MEL组)。另取7只雄性SD大鼠做正常对照组(CON组)。结果 (1)析因试验中各组血浆和肾组织匀浆血管紧张素Ⅰ(AngⅡ)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平以TXL+MEL组最低,DM组最高,单独用TXL或单独用MEL组居中。二因子方差分析显示单独用TXL或MEL均能降低肾组织、血浆血管紧张素水平,联合干预对降低肾组织AngⅡ、血浆AngⅠ水平存在交互作用,对降低肾组织AngⅠ、血浆AngⅡ水平无交互作用;(2)交互作用精细比较时仍显示对肾组织AngⅡ的调节,联合干预与单独干预的作用有差异。结论 (1)通心络超微粉和褪黑素对降低糖尿病大鼠肾组织AngⅡ水平具有良好的协同作用;(2)析因设计资料的正确分析有助于信息的充分利用。

摘要： [目的]研究微囊藻毒素-LR和四氯化碳对Hep G2细胞的DNA损伤作用,探讨2种环境有害物质的联合毒性.[方法]以Hep G2细胞为受试对象,应用单细胞凝胶电泳技术,研究微囊藻毒素-LR(0、0.005和0.1 μmol/L)和四氯化碳(0、0.189和3.778 μmol/L)染毒4 h对遗传物质DNA的损害作用.通过析因设计的统计学方法,分析2种毒物单独作用和联合作用引起的细胞DNA损伤情况,判断两者的联合毒作用类型.[结果]微囊藻毒素-LR和四氯化碳单独染毒Hep G2细胞可以引起DNA的损伤,但是两者问不存在交互作用.[结论]微囊藻毒素-LR和四氯化碳引起HepG2细胞DNA损伤的联合毒作用类型为相加作用,两者共存可以导致更严重的细胞DNA损伤.

摘要： 目的:本文旨在介绍一种新的多因素实验设计方法,即独立设计.rn 方法:引入独立设计的概念,介绍用主成分分析、聚类分析和规则归纳的数据挖掘技术构造独立设计矩阵的方法.rn 结果:笔者发现,独立设计矩阵具有很多优良的性质,概括地说,独立设计具有可加性、变异性和特殊性.可以方便地获得同水平和混合水平的独立设计矩阵.rn 结论:独立设计是一种概括性很强的多因素实验设计方法,它不仅集"析因设计、分式析因设计、正交设计、均匀设计"于一身,而且,有时还具有前述设计所未能包括的特殊形式的设计.

摘要： 分别以Surelease、Eudragit RS30D/RL30D为包衣材料,制备豆腐果素缓释微丸,通过实验设计筛选两种材料的包衣工艺.由Surelease、Eudragit RS30D/RL30D两种包衣材料均可得到释药12 h的豆腐果素缓释微丸.

摘要： 分别以Surelease、Eudragit RS30D/RL30D为包衣材料,制备豆腐果素缓释微丸,通过实验设计筛选两种材料的包衣工艺.由Surelease、Eudragit RS30D/RL30D两种包衣材料均可得到释药12 h的豆腐果素缓释微丸.

摘要： 分别以Surelease、Eudragit RS30D/RL30D为包衣材料,制备豆腐果素缓释微丸,通过实验设计筛选两种材料的包衣工艺.由Surelease、Eudragit RS30D/RL30D两种包衣材料均可得到释药12 h的豆腐果素缓释微丸.

摘要： 分别以Surelease、Eudragit RS30D/RL30D为包衣材料,制备豆腐果素缓释微丸,通过实验设计筛选两种材料的包衣工艺.由Surelease、Eudragit RS30D/RL30D两种包衣材料均可得到释药12 h的豆腐果素缓释微丸.

摘要： 本发明提供一种多级分散盘沉析成型装置及成型工艺、沉析纤维沉析纯化装置及其工艺，多级分散盘沉析成型装置包括导流部件、成型腔和轴，所述导流部件固定在垂直方向的轴上，所述成型腔包括剪切盘和膜化盘，剪切盘在膜化盘上方，所述剪切盘由剪切盘定子与剪切盘转子组成，剪切盘定子水平固定在成型腔壳体，剪切盘转子水平固定在轴上；所述膜化盘由膜化盘定子与膜化盘转子组成；膜化盘定子水平固定在成型腔壳体，膜化盘转子水平固定在轴上。通过分散盘和膜化盘两者的剪切效果配合，既能使树脂原液在析出的过程中形成均匀纤条体，又能使纤条体在后续剪切作用下继续膜化，形成大且薄的膜状结构，从而具备大比表面积的特征。

摘要： 一种沉析纤维纯化装置及其纯化工艺、沉析纤维沉析及纯化装置，纯化装置包括沉析纤维布浆口(12)、纯化腔(17)、输送装置、出料口(22)，沉析纤维布浆口(12)设置在纯化腔(17)头部，出料口(22)设置在纯化腔(17)尾部，输送装置安装在纯化腔(17)内，所述纯化腔(17)内置的输送装置将未脱水的沉析纤维从沉析纤维布浆口(12)输送至出料口(22)，且输送过程中持续喷淋洗涤沉析纤维，纯化腔(17)内设有用于喷淋洗涤的洗水喷淋孔(21)和喷淋洗涤水回用系统。整体为湿性纯化，能使沉析纤维在纯化过程中保持较高的湿度，洗涤水在物料中均匀渗透，提高纯化效率，使得洗涤更均匀彻底。

摘要： 本发明属于无机材料合成技术领域以及电化学电解水技术领域，具体涉及一种析氧电极及其制备与用途，以及一种提高析氧电极析氧反应稳定性的方法。所述电极包括:载体和负载在所述载体上的析氧催化剂，所述电极的表面受弱酸盐层保护。本发明使用弱酸盐调控电解液的组分或者将弱酸盐溶液滴涂到析氧催化电极上，使弱酸盐离子在析氧催化剂表面附着，形成一层弱酸盐层。弱酸盐的水解作用会缓冲催化剂表面的pH变化，并通过配位作用稳定催化剂表层原子，抑制金属离子溶出，起到保护催化剂的结构和性能的作用，提高其在大电流长时间的工作条件下的稳定性。

摘要： 本发明涉及一种过渡金属氢氧化物析氧电催化剂的智能设计方法及系统，属于无机材料设计技术领域，能够准确快速预测过渡金属氢氧化物电催化剂的析氧活性，解决在广域成分空间中高效搜索具有低OER过电位的候选过渡金属氢氧化物电催化剂配方的难题；该方法包括：析氧活性预测模型构建：先对高维稀疏的实例数据进行稠密特征表示，再进行模型构建，得到训练好的析氧活性预测模型；过渡金属氢氧化物析氧电催化剂设计：根据电催化剂的设计要求，用穷举法得到所有满足要求的电催化剂，并用所述析氧活性预测模型对其分别进行预测，得到所有所述电催化剂的预测结果；根据所述预测结果确定最终设计的电催化剂。

摘要： 本发明公开了一种高性能镍钴磷化物析氢催化剂的制备方法及高效电解水析氢研究，属于电解水制氢与新能源技术领域。其要点：通过化学气相沉积方法将泡沫钴、镍等泡沫金属基底磷化，制备出非贵金属磷化物Co2P/Ni2P多孔导电骨架。将导电骨架浸泡在钴、镍等金属盐的溶液中，晾干后再次磷化，获得具有纳米多孔结构的非贵金属磷化物析氢催化剂，在中性、碱性环境都表现出优异的催化析氢活性和稳定性。这种独特的结构设计极大地暴露了金属磷化物的活性位点，降低材料各组分之间的接触电阻，有助于氢吸附和释放，加快不同组分界面间的电荷转移，从而大大降低了氢反应的过电位，助力于我国氢能产业和氢燃料电池的发展。

摘要： 本发明涉及一种从含有氧化铝的电解质(3)中电解生产铝金属的方法，该方法通过对包括至少一个惰性阳极(1)和至少一个阴极(2)以形成电解沉积槽的一部分进行电解来实现。在电解过程中，阳极放出氧气，阴极使铝在其上放电，其中，所述氧气迫使电解质具有流动模式。氧气被引导流入阳极沟槽中并从极间空间排出，从而形成在电极(1)与(2)之间以及在阳极(1)之间及其之上的电解质流动模式。本发明还涉及阳极组件和电解沉积槽。

摘要： 本发明公开了一种电解铝用析铝析氧电极，包括导杆和基体，所述导杆与所述基体为一体成型结构；所述导杆和所述基体由复合催化剂和六方氮化硼按照体积比4～8:3～4制备组成。本申请通过复合催化剂与六方氮化硼按照一定体积制备形成高导热导电电极，电极表面形成的BN一体化3Ni2CoMoO9氧化膜也能导电，做阳极能析氧，做阴极能析铝，阴阳两极可以交替使用，性价比高，且可低成本运行。

摘要： 本申请提供的碳纳米管芳纶沉析纤维的制备方法，获取碳纳米管芳纶聚合物，获取凝固溶液，将所述碳纳米管芳纶聚合物和所述凝固溶液高速混合得到芳纶超短纤维，对所述芳纶超短纤维进行洗浆，得到所述碳纳米管芳纶沉析纤维，本发明形成的碳纳米管芳纶沉析纤维，长度是很长的纤维帚化状、长纤维片膜状，所以毛羽丰富、结合能力强，由于接入了碳纳米材料，材料的耐温性、绝缘性、导电性、导热性能优异。本发明还提供了一种碳纳米管芳纶沉析纤维。

摘要： 追求一种RebD晶析物的新型的制造方法。根据本发明，提供一种含有RebD的晶析物的制造方法，其特征在于，来自甜菊植物的粗提纯物中的总甜菊醇糖苷含量为50～95质量％，且所述粗提纯物至少含有RebA和RebD，包含将所述粗提纯物以RebD的10°C下的过饱和度达到10以上且RebA的10°C下的过饱和度达到18以下的方式，混合至含有甲醇或乙醇的溶剂中，来制备晶析用溶液的工序，以及，一边搅拌所述晶析用溶液，一边冷却，使RebD析出的工序。

摘要： 本发明公开了属于气候遥相关技术领域的一种基于析因设计分析ENSO指数和降水相关关系方法。包括以下步骤：1、搜集ENSO指数以及研究区域的降水数据；2、将研究区域的降水数据处理成沿时间序列和空间位置的月均值、月极值以及月异常值降水矩阵；3、计算各因子以及因子间的交互作用对响应变量的影响，筛选出影响最大的因子以及因子水平，确定特定区域的ENSO指数与降水指标最显著相关的因子组合；4、将ENSO指数排列成与降水指标时间序列一一对应且比降水指标提前1到l个月的矩阵；5、通过t‑test公式来检验相关关系。本发明解决了ENSO指数与不同地区降水相关关系之间不确定性的问题；能够分析不同因子之间交互作用对相关关系的影响。