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水蛭

水蛭的相关文献在1984年到2023年内共计2533篇,主要集中在中国医学、畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、水产、渔业 等领域,其中期刊论文1199篇、会议论文56篇、专利文献1278篇;相关期刊527种,包括河北中医、吉林中医药、中国中医药信息杂志等; 相关会议51种,包括世界中医药学会联合会内分泌暨方药量效研究专业委员会第三届学术会议、中国中医药研究促进会糖尿病专业委员会第三届学术会议、中华中医药学会方药量效研究分会第六届学术会议、2014年全国中西医结合医学美容学术会议暨第二届中国中西医结合抗衰老微创技术研讨会、第十二届海峡两岸微整形学术研讨会、第十六届全国分子光谱学学术会议等;水蛭的相关文献由3666位作者贡献,包括王邦神、杨成胜、侯君等。

水蛭—发文量

期刊论文>

论文:1199 占比:47.34%

会议论文>

论文:56 占比:2.21%

专利文献>

论文:1278 占比:50.45%

总计:2533篇

水蛭—发文趋势图

水蛭

-研究学者

  • 王邦神
  • 杨成胜
  • 侯君
  • 甘奇志
  • 覃海南
  • 李中华
  • 刘晨
  • 刘金雪
  • 彭得红
  • 惠晴晴
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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关键词

    • 李淑楠; 金慧; 倪开岭; 于洋; 李正; 王娜
    • 摘要: [目的]考察蛋白酶酶解水蛭地龙混合药渣的工艺条件,评价其酶解产物的抗凝活性。[方法]分别采用碱性蛋白酶、酸性蛋白酶和中性蛋白酶对混合药渣进行酶解实验。采用凝血酶滴定法和纤维蛋白原平板溶圈法评价酶解产物的体外抗凝活性,以确定最佳酶种类。溶液pH、酶底比、酶解时间、酶解温度为考察因素,单因素实验优化酶解工艺。[结果]与药渣对照组和蛋白酶对照组对比发现,水蛭地龙混合药渣酶解液显示出较强抗凝活性。其中,碱性蛋白酶酶解产物的抗凝效果最好。其最佳工艺条件为酶底比0.95%、pH 11.4、酶解温度45°C,酶解时间4 h。[结论]经碱性蛋白酶酶解后,水蛭地龙药渣酶解液的抗凝活性最强。实验为废弃药渣的再利用提供实验依据和开发方向。
    • 贺晋芳; 张迪; 郑佳昆; 张沂; 金译涵; 晏军
    • 摘要: 目的:运用网络药理学方法研究黄芪-水蛭药对治疗肺纤维化(pulmonaryfibrosis,PF)的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、SwissADME、SwissTargetPrediction预测和筛选出黄芪和水蛭的活性成分及作用靶点。通过TTD、GeneCards、OMIM和DrugBank等数据库获取PF相关靶基因。采用Venny平台对药物靶基因和疾病靶基因映射筛选,得到黄芪-水蛭药对治疗PF的潜在靶标,进而用Cytoscape 3.7.2软件构建活性成分-靶点网络。通过STRING 10.0数据库和Cytoscape 3.7.2软件筛选并构建疾病靶点相互作用网络。采用DAVID数据库对黄芪-水蛭的作用靶点进行基因本体(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。结果:筛选出黄芪-水蛭药对潜在活性成分共60个,治疗PF的活性成分44个,作用靶点95个,关键靶点18个,涉及血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体、肿瘤坏死因子、白细胞介素-6、白细胞介素-1、基质金属蛋白酶等;潜在调控通路包括磷酯酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路、肾素-血管紧张素(RAS)通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、血管内皮生长因子(VEGF)信号通路、微小RNA信号通路、缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路等;参与炎性反应、氧化应激、细胞凋亡和血管新生等多种生物过程。结论:黄芪-水蛭药对通过多成分、多靶点、多通路协调整合地发挥抗PF的作用,为后续细胞和动物实验提供参考。
    • 邓颖; 刘金坤; 白殊同
    • 摘要: 目的:采用网络药理方法研究大黄-水蛭-香附治疗子宫内膜异位症的分子机制。方法:采用中药系统药理学数据库与分析平台和BATMAN-TCM数据库,筛选大黄-水蛭-香附配伍的活性成分和靶点信息。通过对比治疗靶点数据库和GeneCards平台获得子宫内膜异位症疾病靶基因信息,使用Venny软件对大黄-水蛭-香附配伍靶基因和子宫内膜异位症靶基因取交集,获得药物作用核心靶点。通过Cytoscape软件构建"成分-靶点-疾病"网络,并通过STRING数据库分析核心靶点蛋白质-蛋白质相互作用。通过R语言对核心靶点进行基因本体(GO)功能富集分析,通过DAVID数据库进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:共筛选到大黄-水蛭-香附配伍的38个活性成分和98个潜在核心靶点,其中槲皮素、木犀草素、山柰酚、番红花酸和乌索酸为主要化学成分,PTGS2、AR、PPARG、TOP2A和ESR1为主要靶点。大黄-水蛭-香附配伍影响的主要生物过程包括脂多糖应答、甾体激素应答和活性氧应答,KEGG通路富集分析得到330条信号通路,主要包含磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K-Akt)、缺氧诱导因子(HIF)和肿瘤坏死因子(TNF)信号通路。结论:大黄-水蛭-香附的可通过山柰酚、槲皮素和木犀草素等成分与PTGS2、AR和ESR1等靶点发生相互作用,调节PI3K-Akt、HIF和TNF等多信号通路,影响细胞功能、氧化应答和免疫调节等一系列生物过程,进而实现治疗子宫内膜异位症的作用。
    • 王佳慧; 郝民琦; 吴玉泓
    • 摘要: 中医“标本缓急”理论由来已久。本文根据中医学传统“急则治其标,缓则治其本”的理论,针对冠心病急性发作期合并肾脏出血患者,以分析患者全身疾病的标本与突发疾病的标本相结合为切入点,精准运用核心药材水蛭,进行中医辨证综合治疗,取得了满意疗效。现将经典医案分享如下,冀为临床治疗冠心病合并肾脏出血提供一定的治疗经验。
    • 连妍洁; 刘思娜; 刘红旭; 周明学; 娄妍; 尚菊菊; 张振民
    • 摘要: 目的:分析含水蛭中成药的组方规律,为水蛭的现代临床应用提供依据。方法:基于药智网数据库收集含水蛭的中成药处方,以Excel 2010、SPSS Modeler 14.1、SPSS Statistics 23.0作为统计软件,统计含水蛭中成药处方的中药频次、性味归经、主治疾病与证候分布,并对高频药物进行关联规则分析和聚类分析。结果:本研究共获得含水蛭中成药处方59个,涉及中药192味。含水蛭中成药处方中累计出现频数最高的前6味中药分别是水蛭、黄芪、川芎、丹参、当归、地龙;药性主要为温、寒、平性;药味主要集中在苦、甘、辛;归经以肝、脾、心经最为常见。主治10类中医临床常见疾病(如中风、胸痹心痛等),主治证候14种(如气虚血瘀证、瘀血内阻证等)。通过关联规则分析,得到常用药对15对,如水蛭-黄芪、水蛭-川芎等。对高频药物进行聚类分析可将药物分为凉血消瘀、破血逐瘀与益气逐瘀3类。结论:含水蛭的中成药中水蛭主要与补益药、活血化瘀药、平肝息风药配伍,以“益气逐瘀”为基本大法,常用于治疗血液瘀滞造成的各种心脑血管疾病。
    • 郑坤明
    • 摘要: 建立了中药材水蛭中73种农药的QuEChERS-气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测方法。样品用水浸泡并经V(乙酸):V(乙腈)=1:99和1.5 g乙酸钠溶液作为缓冲体系提取,采用优化的净化剂150 mg乙二胺-N-丙基甲硅烷(PSA)和150 mg十八烷基键合硅胶(C18)组合净化,经HP-5 MS色谱柱分离,在动态多反应监测模式下测定。结果表明:在优化的条件下,10.0~500μg/L范围内,73种农药在水蛭中的峰面积与其质量浓度间呈良好的线性关系(r>0.99)。在0.02、0.04和0.2 mg/kg 3个添加水平下,73种农药在水蛭中的回收率为71%~117%,相对标准偏差(RSD)(n=6)为1.1%~12%(n=6),定量限(LOQ)为0.02 mg/kg,检出限为0.001~0.008 mg/kg。本方法简捷、灵敏、稳定,可以满足实际检测需求。
    • 乔天慈; 吴宏赟; 李浩然; 彭伟
    • 摘要: 目的:观察炙黄芪-水蛭对气虚血瘀证急性脑梗死(AIS)患者阿替普酶(rt-PA)静脉溶栓后的疗效作用和安全性。方法:选取2019年1月—2020年9月在山东中医药大学附属医院、山东中医药大学第二附属医院和蓬莱市中医医院收治的气虚血瘀证急性脑梗死患者64例,随机分为对照组和治疗组,每组32例,对照组采用静脉溶栓等临床常规治疗,治疗组在对照组用药基础上加用炙黄芪-水蛭中药颗粒口服,疗程14 d,观察并记录两组患者溶栓前后各时相的NIHSS、mRS、Barthel评分和中医证候评分,统计分析观察数据,记录不良事件发生情况。结果:两组患者溶栓后各项评分均随时间进展显著改善,溶栓后14 d和90 d治疗组各项评分明显优于对照组(P<0.05),且mRS 0~2分预后良好人数比例治疗组明显多于对照组(P<0.01)。整个观察过程两组均无严重不良事件发生,对照组出现牙龈出血和再次梗死患者各1例。结论:炙黄芪-水蛭颗粒可一定程度上辅助rt-PA静脉溶栓改善气虚血瘀型急性脑梗死患者早期神经功能、中医证候和预后,提高患者生活自理能力,可能减少其出血和再梗死等不良反应的发生,且未见安全性差异。
    • 胡凯; 王慧杰
    • 摘要: 目的探究水蛭、蜈蚣熬煮液对勃起功能障碍(ED)的影响及其作用机制。方法选取50只成年雄性大鼠,建立ED模型,造模成功的48只大鼠随机分为对照组(24只)和研究组(24只)。对照组大鼠不进行治疗,研究组大鼠给予水蛭、蜈蚣熬煮液灌胃,正常喂养4周后检测各组大鼠勃起功能、凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)、氧氮化物(NOX)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血小板上P选择素(CD62P)水平,以及Bax、Bcl-2、Caspase-3、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、钙敏感受体(CaSR)、磷脂酶-C(PLC)、蛋白激酶C(PKC)、C-Jun氨基末端激酶(JNK)、P38蛋白表达,并观察大鼠海绵体病理变化。结果经治疗后,对照大鼠阿扑吗啡(APO)试验30min勃起次数,LOX-1、NOX、VCAM-1、ICAM-1、CD62P水平,Bax、Caspase-3染色积分光密度,阴茎组织中ET-1表达及CaSR、PLC、PKC、JNK、P38蛋白相对表达量显著低于研究组(P<0.05);研究组NO、Bcl-2、eNOS表达显著高于对照组(P<0.05);HE染色结果显示,研究组大鼠病变程度较对照组减轻。结论水蛭、蜈蚣熬煮液可改善ED大鼠的勃起功能,其作用机制可能是通过调控CaSR/PLC/PKC信号通路的失活从而减少大鼠海绵体及血管内皮细胞凋亡。
    • 刘一婧; 胡静璐; 杜丽娜
    • 摘要: 目的将茶树油制备成微囊乳液,评价其对水蛭的驱避效果并阐明驱避机理。方法以吐温20作为增溶剂制备茶树油水溶液。司盘80作为乳化剂制备得茶树油乳液,以明胶、海藻酸钠作为囊材,采用复凝聚法制备茶树油微囊,对微囊的粒径、形貌及结合方式等进行表征。将微囊分散到茶树油乳液中即得茶树油微囊乳液。采用滤纸圈法、水中驱避试验考察比较茶树油微囊乳液、茶树油水溶液、空白微囊及阳性药物驱蚊酯对日本医蛭在不同环境中的驱避作用及茶树油微囊乳液的驱避时长。以体内乙酰胆碱酯酶(AchE)、谷胱甘肽S转移酶(GST)和羧酸酯酶(CarE)活性变化为指标,阐明茶树油微囊乳液对水蛭的驱避机理。结果优化得到复凝聚产率较高的明胶与海藻酸钠最佳配比处方,成功制备粒径分布不均一、包封率较高的微囊。根据正交设计筛选出最优处方,制备得分散均匀、稳定均一茶树油微囊乳液。药效学实验表明其驱避时间长、驱避效率高。茶树油微囊乳液通过提高水蛭体内AchE活性、抑制GST及CarE活性发挥驱避作用。结论茶树油微囊乳液可避免茶树油挥发,延长驱避水蛭的有效作用时间,为天然精油作为驱避剂研发提供新思路,具有广阔的市场前景。
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