乙基纤维素

摘要： 二氧化钛纳米材料具有良好的光催化性能,可以自清洁,有杀菌、抗病毒作用,可以在玻璃、陶瓷以及织物上涂布。本实验以松油醇为高粘度溶剂,乙基纤维素为黏合剂,P25二氧化钛纳米粉末作为光催化剂,利用浸渍法在亚麻织物上制备纳米二氧化钛光催化材料;在紫外光照射下,光催化降解罗丹明B染料溶液,通过UV-1801紫外/可见分光光度计测量不同光照时间条件下罗丹明B染料的吸收光谱曲线,分析在亚麻布上制备的纳米二氧化钛光催化能力。通过实验表明,采用浸渍法在亚麻织物上制备纳米二氧化钛光催化材料,工艺简单,不需要昂贵的仪器设备;制备纳米二氧化钛光催化材料的附着力好,织物可以清洗;使用的化学药品环保无污染,价廉易得;是一种值得研究和开发的方法。

摘要： 为提高小麦麸皮的附加价值,发掘其深加工潜力,试验以膨化小麦麸皮粉为芯材,以0、2.00%、2.75%、3.50%、4.25%和5.00%不同质量分数的乙基纤维素(EC)溶液为壁材溶液,采用空气悬浮法(流化床包衣法)制得微胶囊样品,通过对比不同质量分数的EC溶液微胶囊化样品的水分含量、容积密度、溶解度、流动性、包含率、粒径分布、感官评价、样品表面形态结构和加速储藏条件下样品脂肪酸值的变化,对样品品质进行综合评价,以确定EC溶液微胶囊化膨化麸皮粉的最佳质量分数。结果表明,EC溶液微胶囊化膨化麸皮粉的质量分数为3.50%时,微胶囊样品水分含量为4.25%、溶解度为16.64%、容积密度为0.476 9 g/mL、休止角为29.51°、包含率为98.03%;粒径分布均匀,结构完整,表面光滑且无裂纹或破损现象,无不良气味,在加速储藏条件下,30 d内脂肪酸值增幅较小。表明该质量分数为最佳质量分数,EC溶液在膨化麸皮胚芽粉表面形成的EC膜对原料粉有良好的保护作用。

摘要： 文章以乙基纤维素(EC)为载体、阿奇霉素(AZI)为负载药物,用静电喷雾法制备不同质量比(4∶1,2∶1,1∶1,1∶2,1∶4和1∶9)EC载AZI复合物,用扫描电镜(SEM)分析复合物形貌,研究了注射速度对复合微球形貌的影响,用X射线衍射仪(XRD)和热重分析仪(TG)分析了复合物结构与热稳定性。结果表明,EC和AZI质量比2∶1时,可制备出分散性较好、粒度分布较均匀、平均粒径为5μm的圆饼状复合物,增加AZI含量导致复合物形貌不规则,增加或降低注射速度均会加剧复合物形貌不规则程度。XRD结果说明不同比例EC/AZI复合物均为无定型结构,TG结果表明不同比例EC/AZI混合物热稳定性均高于AZI,且EC和AZI质量比2∶1时,热稳定性最佳。

摘要： 为了开发出一种具有良好疏水性能的食品包装材料,本实验以琼脂/魔芋葡甘聚糖(agar/konjac glucomannan,AK)为基材,将乙基纤维素(ethyl cellulose,EC)与其复配制成琼脂/魔芋葡甘聚糖/乙基纤维素(agar/konjac glucomannan/ethyl cellulose,AKE)三元复合膜,并探究EC的添加量对复合膜微观结构、机械性能以及耐水性的影响。采用扫描电子显微(SEM)、傅立叶红外光谱仪(FTIR)以及X射线衍射仪(XRD)对复合膜的微观结构进行表征,并测试了其机械性能、溶胀率、溶失率以及水蒸气透过率(WVP)。微观结果表明,AKE复合膜中EC分子链未完全延展,且EC的加入抑制了琼脂的结晶;性能测试的结果表明,与AK膜相比,添加25%乙基纤维素的AKE复合膜,其断裂伸长率(15.08%)最大,水蒸气透过率(9.88×10^(-12)·g·cm/(cm^(2)·s·Pa))最小,溶失率从40.70%降低至25.64%。因此,乙基纤维素的加入提高了复合膜的延展性,并使AKE复合膜具有良好的耐水性。

摘要： 将脂松香(GR)与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)合成脂松香基甲基丙烯酸酯(GRGMA),然后通过原子转移自由基聚合(ATRP)合成乙基纤维素-脂松香-油脂基聚合物(EC-R-LMA),并采用FT-IR、^(1)H NMR、DSC、TG/DTG、应力-应变测试对GRGMA及EC-R-LMA的结构和性能进行表征。研究结果表明:单体转化率均高于90%;随着GRGMA摩尔分数从10%增加至70%,EC-R-LMA的T^(g)从-61.3°C升高至62.58°C;当GRGMA摩尔分数从30%升高至35%,EC-R-LMA拉伸强度从0.41 MPa升高至0.50 MPa,经交联后,交联聚合物(BMI-EC-R-LMA)拉伸强度分别升高至1.04和1.27 MPa;此外,当GRGMA和LMA物质的量之比为1∶9和2∶8时,T^(g)分别为-61.3和-52.9°C,可用作压敏胶(PSA),GRGMA充当PSA的硬单体,而不是增黏树脂。GRGMA摩尔分数从10%升高至20%,压敏胶180°剥离强度从0.56 N/cm升高至1.08 N/cm,持黏性能从2 h升高至大于72 h。

摘要： 通过静电喷雾,将乙基纤维素(EC)溶解于二氯甲烷(DCM)中制备成EC微粒,探索了EC质量分数、注射速度、电压和接收距离对微粒形貌及直径的影响。通过扫描电镜观察EC微粒的形貌,并分析其粒径分布规律。结果表明:EC质量分数为2.5%、注射速度为1.5 mL/h、电压为17.5 kV和接收距离为15 cm时可得到形态好、平均粒径为7.68μm、分散均匀的圆片状EC微粒。EC质量分数过低或过高、注射速度过低或过高均可增加微粒不规则程度,增加电压可使EC微粒粒径降低,微粒粒径随着接收距离的增大而增大。

摘要： 重金属离子对生态环境以及人类健康造成了严重的危害,因此处理水体中的重金属离子迫在眉睫。采用共沉淀法,以乙基纤维素为模版,将四氧化三铁(Fe_(3)O_(4))纳米颗粒与乙基纤维素复合,制备了乙基纤维素磁性复合材料(EC/Fe_(3)O_(4))。探究了吸附添加量、溶液pH值和吸附时间等因素对溶液中Cu(Ⅱ)吸附过程的影响。结果表明,EC/Fe_(3)O_(4)表现出良好的吸附速率和吸附性能。吸附4 min,可达到吸附平衡状态。在Cu(Ⅱ)浓度为20 mg/L,pH=7,吸附时间为160 min条件下,EC/Fe_(3)O_(4)的单位吸附量q_(e)为76.98 mg/g,最大去除率为94.68%。在经过8次吸附循环后,单位吸附量为62.21 mg/g。

摘要： 通过反溶剂法制备基于乙基纤维素(ethyl cellulose,EC)颗粒的微胶囊,并包埋亚麻籽油。添加大分子胶体(明胶)与小分子乳化剂(吐温80、司盘80)形成不同壁材组成的亚麻籽油(linseed oil,LO)/EC微胶囊,探究壁材组成对LO/EC微胶囊结构的影响,以及对LO/EC微胶囊的贮藏和消化性质的影响。结果表明,明胶和司盘80可以提高LO/EC微胶囊的包埋率,改善LO/EC微胶囊的聚集程度和表面粗糙度,并增加其热稳定性。LO经微胶囊包埋后氧化稳定性提高,在模拟体外消化试验中缓慢释放。适当的壁材组成有利于提高LO/EC微胶囊的稳定性。

摘要： 采用膨化胚芽粉为芯材,0.00%、2.00%、2.75%、3.50%、4.25%和5.00%的乙基纤维素-乙醇溶液为壁材溶液,使用空气悬浮法(流化床包衣法),包衣方式为底喷的方式制得微胶囊样品。通过对不同浓度乙基纤维素-乙醇溶液微胶囊化样品各项指标的研究,即含水量、溶解度、容积密度、流动性、包含率、粒径分布、感官评价、表面形态结构和加速储藏条件下的脂肪酸值的变化,综合评价样品品质,得出4.25%为乙基纤维素-乙醇溶液微胶囊化膨化胚芽粉的最佳质量浓度。4.25%乙基纤维素-乙醇溶液微胶囊化样品的含水量为5.59%,溶解度为30.87%,休止角为29.71°,容积密度为51.61 g/100 mL,包含率为98.14%,粒径分布均匀,结构完整,表面无裂纹或破损现象,无不良气味。此外,在加速储藏条件下,30 d内脂肪酸值增加量较小。

摘要： 建立离子色谱法测定乙基纤维素中氯离子的含量,并对测定结果进行不确定度评定。通过建立数学模型,分析乙基纤维素中氯离子含量测定的不确定度来源及影响因素,对各不确定度分量进行评价,计算合成标准不确定度及扩展不确定度。当氯离子的含量为0.03%时,测得扩展不确定度为0.001%(k=2)。离子色谱法测定乙基纤维素中氯离子含量的不确定度主要来自样品提取、对照品溶液制备和重复性测定。该方法为实验过程的控制和检测报告的评估提供了科学依据,有利于提高药品的质控水平和测定结果的准确性。

摘要： 以乙基纤维素(EC)为包覆材料,无水乙醇为溶剂,在50°C溶解制成包膜液.将制备好的包膜液均匀的喷涂在成型活性炭的表面,经热处理后,制备出了包覆EC的活性炭产品.考察了包膜液的浓度、喷涂体积及热处理温度对包覆活性炭强度和吸附性能的影响.结果发现:活性炭30g,膜液浓度4.23％,喷涂体积20mL,热处理140°C时,制备的活性炭产品强度提高7.35个百分点,丁烷工作容量下降10.04％,在活性炭表面形成了一层3～4μm厚的薄膜.包覆后的活性炭表面光滑平整,形状保持良好.

摘要： 用超临界流体抗溶剂(SAS)法制得平均粒径小于12μm的乙基纤维素微粒.比较了溶剂-抗溶剂系统在不同临界点温度、压力下制得的微粒的大小.通过对工艺参数--温度、压力的考察,得到以下结论:在超临界区域、CO2密度小于溶剂密度时,微粒粒径随沉积釜温度的上升而增加,随压力的升高而减小.

摘要： 介绍了背景，实验内容，结果分析，结论，导电相,占总重量的85％.正银浆料对银粉的质量要求很高,不论是在银粉的形貌、粒径大小还是在银粉的表面性能等都要要求.

摘要： 以Span、Tween系列非离子活性剂为乳化剂,葡甘聚糖(KGM)和乙基纤维素(EC)为分散相,考察KGM/EC乳液体系的抗聚并稳定特性.根据乳液稳定性理论分析,认为非离子活性剂分子亲油基团的结构及其与油相分子的相似度对乳液油水界面粘性及相应乳液抗聚并稳定性会产生较大影响.详细讨论了不同HLB值对KGM/EC乳液的冻融稳定性、贮存稳定性及化学稳定性的影响.

摘要： 目的：探索乙基纤维素(EC)作为骨架缓释片时，不同处方、工艺对水溶性药物释放的影响。方法：以紫外分光光度法为检测方法、以累积释放度为检测指标，通过单因素试验，考察各因素对水溶性模型药物维拉帕米EC骨架缓释片中药物释放的影响。结果：制备方法、EC用量以及与主药比例、片剂硬度、片剂比表面积、EC黏度、EC粒径、EC生产厂家等因素均对药物的释放有明显影响，在本试验中润湿剂用量的影响可以忽略。结论：本文总结一定的规律，为水溶性药物EC骨架缓释片的研制提供一定的参考。

摘要： 膜法气体分离是一种压力驱动过程，一般按照“溶解-扩散”机制进行。根据气体在膜两侧的透过速度不同，实现气体的分离或富集。与传统的深冷蒸馏法和变压吸附法相比，膜法气体分离过程中不需要发生相变，设备灵活可靠性高，运行成本低，环境污染小等优点，被公认为20世纪末至21世纪中期最有发展前途的高技术之一。

摘要： 活性炭在使用中会出现掉灰现象，利用微胶囊技术将活性炭包裹后使用，既可以不影响活性炭的吸附性能，又能提高活性炭强度。减少掉灰。作者利用相分离法，用乙基纤维素对活性炭进行包覆，制备出微包胶活性炭，并考察了乙基纤维素与活性炭配比、乳液配比、搅拌速度与时间以及活性炭的粒径对活性炭微包胶成囊的影响。

摘要： 通过自行设计的超临界CO2微粒制备装置,利用超临界CO2抗溶剂法(SAS 法)制备了乙基纤维素超细微粒,讨论了温度、压力、溶液浓度、CO2流量对微粒粒径与粒径分布的影响.试验结果表明:改变工艺参数,可在较大范围内调控微粒大小,所得微粒的平均粒径为0.2～2.6μm;溶液浓度是主要影响因素,其次为超临界CO2的温度、流量和压力.

摘要： 目的：研究缓释软膏中药物的体外释放行为及影响因素,探索软膏中药物的释放机理.方法：本研究以替硝唑(TNZ)为模型药,分别以乙基纤维素(EC),卡波姆974(Carbopo1974),作为基质材料制备了TNZ缓释软膏.通过体外释放实验,分别以1h,3h和7h的释放度为指标,系统研究了各组成成分对软膏的缓释性能的影响.结果：以EC为基质的软膏有较好的缓释效果,随着EC用量的增加,药物释放减慢.与亲脂性增塑剂相比,亲水性增塑剂明显增加药物释放速率,亲水性聚合物Carbopol974的加入可以明显加快药物后期释放.结论：采用亲脂性增塑剂,以EC为基本骨架材料与亲水性聚合物Carbopol 974共混可制得具有较好流变状态及缓释性能的软膏.

摘要： 人工麝香为国家一类新药,主要药理作用与天然麝香基本相同,现已代替天然麝香,应用越来越广泛.人工麝香的主要成分为:麝香酮、芳活素、海可素Ⅰ和Ⅱ等.由于含有大量挥发性成分,从而导致在制备和贮存过程中极易损失,影响了含人工麝香制剂的剂型开发和疗效的稳定,因此需要考虑结合微胶囊技术,制备人工麝香微胶囊,以延长麝香的贮藏期,增加药物稳定性,防止有效成分的挥发.本文选用乙基纤维素(EC)做壁材,运用相分离法对人工麝香进行包裹,并以麝香酮的含量为指标考察了所制得的麝香微胶囊的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种氰乙基纤维素甘油醚膜、氰乙基纤维素甘油醚凝胶聚合物电解质及其制备方法。将氰乙基纤维素甘油醚溶解于溶剂中形成溶液，然后干燥成膜；将氰乙基纤维素甘油醚膜浸入电解液中活化至凝胶状；去除凝胶表面多余电解质后即得到氰乙基纤维素甘油醚凝胶聚合物电解质。本发明制备的氰乙基纤维素甘油醚凝胶聚合物电解质，耐热性和耐腐蚀性好，原料来源广泛且具有可再生性和可生物降解性；制备的氰乙基纤维素甘油醚膜的拉伸强度大于25MPa，具有700％‑1300％的吸液率，氰乙基纤维素甘油醚凝胶聚合物电解质室温离子电导率达到10‑3S/cm级，锂离子迁移数大于0.7，电化学稳定窗口大于4.8V；本发明方法简单、实用、易于操作。

摘要： 本发明涉及一种中空纤维纳滤膜及其制备方法，其特征是由高取代度氰乙基纤维素(HCEC)、二醋酸纤维素(CA)、丙酮、二氧六环和致孔剂甲醇或乙醇等原料组成的物质，通过混合溶解，过滤，脱泡，纺丝成形，成品后处理得到，上述物质组成中按质量分数计HCEC与CA混合物为20%～30%，丙酮与二氧六环混合溶剂为70%～80%，致孔剂含量是HCEC与CA混合物总量的10%～20%，HCEC与CA的质量比为2～3∶7～8，丙酮与二氧六环质量比为0.8～1.2∶1。本发明的中空纤维纳滤膜具有良好的截流性能，抗压性能，耐酸碱性能，耐微生物分解性能，水通量大于3.50ml/(cm2·h)和脱盐率二价盐大于90%，一价盐小于60%。

摘要： 本发明涉及微纳米纤维材料制备领域，旨在提供一种乙基纤维素微纳米纤维的制备方法。该方法包括：将乙基纤维素和聚氧化乙烯混合后溶于乙醇水溶液，室温下搅拌制得纺丝液；将纺丝液进行离心纺丝，采用环形收集方式收集；将乙基纤维素微纳米纤维浸入去离子水中，在常温下浸泡、冲洗，浸泡完成后放入真空干燥箱中干燥，得到产品。本发明简单、廉价、高效，工艺步骤少，过程稳定高效。使用的原材料廉价易得，拓宽了在纺织、过滤、生物、食品和医疗等领域的应用前景和使用范围。所选溶剂无毒，既有利于环境保护，也增加了乙基纤维素纤维在食品、医疗、生物等领域应用的可靠性。为乙基纤维素微纳米纤维的批量制备和规模化生产提供了有效手段。

摘要： 本发明涉及一种静电纺制备聚N‑异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)与乙基纤维素(EC)混合纳米纤维膜的方法，包括：将PNIPAAm和EC的混合物用无水乙醇进行溶解，得到静电纺丝液，进行静电纺丝，即得PNIPAAm/EC的混合纳米纤维膜，其中PNIPAAm与EC的质量比为1∶1‑1∶4。本发明的制备方法操作简单且经济环保，具有广阔的应用前景；本发明就是对PNIPAAm与EC混合溶液电纺丝制备纳米纤维膜，可以作为一种潜在的药物缓释材料。

摘要： 本发明公开了一种氰乙基纤维素甘油醚膜、氰乙基纤维素甘油醚凝胶聚合物电解质及其制备方法。将氰乙基纤维素甘油醚溶解于溶剂中形成溶液，然后干燥成膜；将氰乙基纤维素甘油醚膜浸入电解液中活化至凝胶状；去除凝胶表面多余电解质后即得到氰乙基纤维素甘油醚凝胶聚合物电解质。本发明制备的氰乙基纤维素甘油醚凝胶聚合物电解质，耐热性和耐腐蚀性好，原料来源广泛且具有可再生性和可生物降解性；制备的氰乙基纤维素甘油醚膜的拉伸强度大于25MPa，具有700％‑1300％的吸液率，氰乙基纤维素甘油醚凝胶聚合物电解质室温离子电导率达到10‑3S/cm级，锂离子迁移数大于0.7，电化学稳定窗口大于4.8V；本发明方法简单、实用、易于操作。

摘要： 本发明公开了一种氰乙基纤维素膜、氰乙基纤维素凝胶聚合物电解质及其制备方法。将氰乙基纤维素溶解于溶剂中形成溶液，然后干燥成膜；将氰乙基纤维素膜浸入电解液中活化至凝胶状；去除凝胶表面多余电解质后即得到氰乙基纤维素凝胶聚合物电解质。本发明制备的氰乙基纤维素凝胶聚合物电解质，耐热性和耐腐蚀性好，原料来源广泛且具有可再生性和可生物降解性；氰乙基纤维素膜的拉伸强度大于25MPa，具有700％‑1300％的吸液率，氰乙基纤维素凝胶聚合物电解质室温离子电导率达到10

摘要： 本发明涉及一种中空纤维纳滤膜及其制备方法，其特征是由高取代度氰乙基纤维素(HCEC)、二醋酸纤维素(CA)、丙酮、二氧六环和致孔剂甲醇或乙醇等原料组成的物质，通过混合溶解，过滤，脱泡，纺丝成形，成品后处理得到，上述物质组成中按质量分数计HCEC与CA混合物为20％～30％，丙酮与二氧六环混合溶剂为70％～80％，致孔剂含量是HCEC与CA混合物总量的10％～20％，HCEC与CA的质量比为2～3∶7～8，丙酮与二氧六环质量比为0.8～1.2∶1。本发明的中空纤维纳滤膜具有良好的截流性能，抗压性能，耐酸碱性能，耐微生物分解性能，水通量大于3.50mL/(cm2·h)和脱盐率二价盐大于90％，一价盐小于60％。

摘要： 本发明提供了一种氰乙基羟乙基纤维素的合成制备方法，包括对羟乙基纤维素进行碱化，称取羟乙基纤维素，加入异丙醇与乙醇的混合液，再加入不同浓度的氢氧化钠溶液，并进行搅拌；对羟乙基纤维素进行氰乙基化，将混合物进行抽滤压榨，捏碎分散成小颗粒物，加入丙烯腈和二氯甲烷的混合液，将湿料缓慢加入；对溶液进行搅拌，然后分阶段升温、反应，醚化结束后用相应量的乙酸终止反应；将获得的混合物进行沉析，用乙醇或去离子水洗涤并干燥；测定氰乙基羟乙基纤维素的摩尔取代度。本发明制备出的氰乙基羟乙基纤维素具有良好的韧性，氰乙基含量增加，拉伸强度增大，断裂伸长率变小，刚性变强，介电常数也很高。

摘要： 包含甲基乙基羟乙基纤维素的用于个人护理配制剂的增稠体系在应用领域如洗发剂和定型发胶中提供有效的增稠力。除了提供增稠以外，甲基乙基羟乙基纤维素衍生的聚合物还为洗发剂提供泡沫稳定性并为发用凝胶组合物提供改进的高湿度卷发保持力。

摘要： 本发明公开了一种羟乙基纤维素纤维的制备方法，包括纤维整理步骤，所述纤维整理包括如下步骤：1）在30质量份去离子水中投入1～2质量份γ-环氧丙基醚基三甲氧基硅烷、3.3质量份1-(4-氟苯基)双胍盐酸盐、2.4质量份异噻唑啉酮、1.3质量份纳米级氢氧化铝混合，搅拌均匀；2）再同时缓慢加入2.6质量份木质素磺酸盐、3.6质量份琥珀酸十八烷基二酯磺酸钠、1.7质量份金刚藤提取物、2.1质量份α-烯烃磺酸钠，继续搅拌，至充分混合均匀，制得整理液；3）将羟乙基纤维素纤维在整理液中浸轧处理，取出后恒温烘干。本发明羟乙基纤维素纤维的制备方法，包括纤维整理步骤，整理后的羟乙基纤维素纤维具有优异的抗菌、阻燃、抗静电性能。