显色剂

摘要： 六价铬水平是环境监测的重要指标,主要采用丙酮进行显色剂配置。但是,该方法操作复杂,灵敏度、准确度和精度受样品影响较大。因此,寻找一种操作简单的检测方法,是目前环境监测人员亟待解决的问题。本文针对上述背景,对比丙酮、乙醇配置六价铬显色剂的检测结果,鉴定两者检测结果的准确性、精度,为环境监测提供方法指导。结果显示,丙酮制备六价铬显色剂的操作相对简单,检测结果及准确性符合环境监测要求,方法相对更优。

摘要： 在分光光度法检测六价铬中,显色剂二苯碳酰二肼的溶剂是丙酮,丙酮属于易制毒溶剂,被严格管控,通过对模拟的六价铬溶液进行滴定实验,证实使用甲醇或无水乙醇溶液可以替代丙酮溶液。由于显色剂溶液存在不稳定,需现配现用的缺点,尝试加入稳定剂乙酸乙酯来增加显色剂的稳定性。结果表明,乙酸乙酯加入显色剂后延长了显色剂保存周期,且证实了用无水乙醇做溶剂的二苯碳酰二肼的显色液保存三个月的效果与新配制的丙酮溶剂的二苯碳酰二肼显色液的滴定效果一样。此结果为分光光度法检测污水中重金属六价铬的改进研究提供了依据。

摘要： 建立桂附地黄丸(浓缩丸)中熟地黄的薄层色谱鉴别方法。以熟地黄对照药材为对照,考察不同提取溶剂、展开剂、显色剂、点样量及检视条件对薄层色谱分析的影响,确定供试品溶液制备方法和最佳薄层色谱条件。采用乙酸乙酯提取样品,在薄层色谱硅胶G板上,以石油醚(60°C~90°C)-乙酸乙酯(1∶1)为展开剂展开,喷以二硝基苯肼试液,在105°C下加热至斑点明显呈现,日光下检视,所得熟地黄薄层色谱分离效果和显色效果较佳,斑点清晰、专属性强、重现性好,且阴性对照无干扰。研究结论为该薄层色谱鉴别方法操作简便易行,定性特征明显,可有效鉴别桂附地黄丸(浓缩丸)中的熟地黄。

摘要： 铬在环境中主要以三价和六价的形式存在.在水体中,六价铬一般以CrO42-、HCrO4-、Cr2O72-三种阴离子形式存在,六价铬在环境中不易降解,容易被人体吸收储存在体内导致肝癌,所以对人体有害.在地表水和许多废水监测分析中都把六价铬作为一个必测指标.因此,水环境中六价铬监测有着重要意义.

摘要： 室内空气甲醛含量测定的准确性至关重要.使用AHMT分光光度法测甲醛,优化吸收液稳定性、显色剂用量、显色温度和显色时间等试验条件,结果表明,吸收液可稳定5 d,最好现用现配,宜采用的试剂用量为KOH溶液1.10 mL,AHMT溶液0.90 mL,高碘酸钾溶液0.35 mL,在20～30°C条件下显色5 min后测定,20 min内测完,对应的校准曲线斜率符合方法灵敏度要求.经试验验证,方法检出限为0.050μg,RSD小于2％,加标回收率为97.44％～100.60％,均优于原方法.

摘要： 通过标准曲线、定量限、准确度、精密度和加标回收率等试验比较不同条件对二苯碳酰二肼分光光度法测定养殖海水中六价铬含量的试验结果的影响.结果显示:从定量限、准确度、精密度和加标回收率等角度综合考虑,3种曲线配制基底、4种显色剂及除磷酸、盐酸、高氯酸和醋酸以外的4种酸体系的使用都可以很好地满足试验要求,准确度高,重现性好.但从操作简单和经济环保方面考虑,以水配制标准曲线的方式及含乙醇显色剂的应用更加适用于养殖海水中六价铬测定,值得推广使用.

摘要： 本文综述了可见吸收分光光度法测定微量铁含量的传统显色方法,以及新报道的各种显色方法,对不同测量方法的显色原理、显色条件、测量结果的准确度和影响因素等进行了归纳和概述,详细讨论了各种显色方法的优缺点和最新的发展概况.

摘要： 低温烧结工艺是目前陶瓷行业节约能源、降低燃耗、提高生产效率的有效途径,因此在低温条件下烧制陶瓷釉逐渐成为研究热点.为大幅度降低烧结温度,采用磷酸钠代替基础釉中的二氧化硅的方法,促使液相在低温形成,成功研制了烧成温度为890°C的基础釉.当磷酸钠质量分数达到33.25％时,基础釉的烧成温度降低了290°C.采用场发射扫描电镜分析了样品的表面和断口形貌,实验结果表明磷酸钠能够显著降低陶瓷釉的煅烧温度.通过在基础釉中加入显色剂,实现了在低温下制备红色陶瓷釉,并且烧成温度降低了350°C.实验结果表明,磷酸钠在低温陶瓷釉的制备过程中起到降低温度的重要作用.这些研究结果有助于彩色陶瓷釉的研制.

摘要： 对通用硅酸盐水泥不同品种及同一品种不同含量水泥与水泥熟料进行水溶性铬(Ⅵ)的试验,分别从试验过程和仪器性能两方面进行研究,着重分析滤液颜色、酸度、显色剂、显色时间、滤液放置时间及仪器测定等因素对测定结果的影响,提高数据准确性和精确性.

摘要： 很多的造纸企业竞相进行热敏纸的开发，以期在技术上处于领先地位，从而确立在市场竞争中的优势地位。日本比较尊重专利知识产权，授权的专利其它公司不能模仿。另外，在热敏纸用的材料开发方面，造纸企业无论从基础到材料的研发方面都不逊色于化学产业。本文介绍了材料开发的思路，如果能给各位一点点帮助将不胜荣幸。现在关于无色染料和显色剂的X射线结构解析的研究正在推进，高保存显色剂的发色复合体通过氢键在特定的配位形成紧密的结合，这也是高保存性的一个原因的观点也有。双酚A多年来一直被用作热敏纸显色剂，近年来研究证明它是一种环境激素，在日本已经不使用了，中国如果还有企业在使用推荐使用其它显色剂。

摘要： 利用柠檬酸铁铵中的柠檬酸与显色剂反应,通过光度法测定柠檬酸铁铵的含量,从而间接测定食盐中柠檬酸铁铵含量的值.由于不存在柠檬酸经由生产设备带入到食盐中的问题,因此本方法特异性及灵敏度都更高.检出限为1μg/mL.无需购置昂贵检测仪器,条件温和,操作简便,检测速度快,检测范围宽,准确率高,对操作人员无特殊技术要求,为质检部门或生产企业提供一种简便、直观、经济的检测食盐中柠檬酸铁铵的方法.

摘要： 本文对采用分光光度法监测水体中总铬的方法进行了介绍，由于分光光度法受透光率影响很大，水样的预处理是该法成败的关键。主要包括水样中有机物、杂质的消解，干扰离子的消除，三价铬的氧化，脱色等关键问题。在选用显色剂时，DAoBM(二安替比林邻溴苯基甲烷)对六价铬灵敏，生成橙红色鳌合物。该显色剂室温下与六价铬反应缓慢，但在Mn2+存在下(浓度约3.0×10-2mg/L)，经微波辐射30s即可迅速发生反应。DAoBM浓度在0.5-2g/L时，吸光度随着DAoBM浓度的增加而增加，当DAoBM浓度＞2.5g/L后吸光度逐渐降低，在1.5-2.5之间吸光度出现最大值。本实验采用国标法做了总铬相应的标准曲线和工作曲线，并做了相关统计学检验，结果表明，两者无显著性差异。在实际工作中可以用标准曲线代替工作曲线。

摘要： 魔芋凝胶食品经硫酸—硝酸—硝酸铵消化完全后，选用410nm作为测定波长，以过氧化氢作为显色剂，用分光光度法测定魔芋凝胶食品中二氧化钛的含量。魔芋凝胶食品中的二氧化钛含量从未检出到6g／kg不等，RSD为1.55％，平均回收率为102.76％。

摘要： 魔芋凝胶食品经酸完全水解后，以NaCl-H3BO3作为显色剂，选用280nm作为测定波长，用紫外分光光度法测定魔芋凝胶食品中葡甘聚糖的含量该方法。该方法重复性和加标回收率较为满意，RSD为1.13％，平均回收率为102.21％。

摘要： 本文介绍了一种检测废水中硫氰酸根的简便方法，即采用分光光度法，以硝酸铁为显色剂，吐温-80为稳定剂，在480nm波长处检测废水中的硫氰酸根含量。线性范围为0.1～1.5mg/L，最低检出限为0.1 mg/L。同时探讨了非离子表面活性剂吐温-80存在下，Fe3-与KSCN的显色反应条件。该法用于直接检测工业和生活废水，效果较好。

摘要： 为了监控海水中阴离子表面活性剂的污染,建立了一种简单、精确、灵敏的反向流动注射分光光度法(rFIA)测定海水中的阴离子表面活性剂。采用十二烷基苯磺酸钠为代表进行阴离子表面活性剂的测定。方法基于十二烷基苯磺酸钠与乙基紫形成离子对,使乙基紫发生褪色反应,在585nm处进行吸光度的测定。进行了显色剂和测定条件的优化。在最佳实验条件下,该方法在25.0～400.0μg/L的范围内,阴离子表面活性剂与峰高成良好线性关系,检出限为6.7μg/L相对标准偏差为0.844％。实验表明,这种方法适合自动连续测定海水中的阴离子表面活性剂的含量。

摘要： 目的：观察局部注射蓝染脂质体在乳腺癌手术中腋窝淋巴结(axillary lymph node，ALN)及前哨淋巴结(sentinel lymph node，SLN)检测较单用显色剂的的优势。rn 方法：利用脂质体-美蓝混合物以及单用美蓝对华北煤炭医学院附属医院和本院2002年6月～2008年6月收治的68例临床Ⅰ、Ⅱ期乳腺癌患者进行前哨淋巴结活检及腋窝淋巴结的清扫，均经病理检查，了解两种染色剂在淋巴结染色的灵敏度、准确性方面的差异。rn 结果：脂质体美蓝组36例，成功确定SL3134例，成功率为94.4％(34／36)，SLN阳性16例(47.1％)，SLN阴性18例(53％)ALN阳性17例(47.2％)，ALN阴性19例(52.8％)，SLNB的灵敏度为94.1％，准确性为91.7％；美蓝组32例，成功确定SLN29例，成功率为90.6％(29／32)，SLN阳性11例(37.3％)，SLN阴性18例(62.1％)ALN阳性13例(43.8％)，ALN阴性18例(56_3％)，SLNB的灵敏度为84.6％，准确性为84.4％。两组比较在检查SLNB的灵敏度和准确性方面差异有统计学意义；rn 结论：蓝染脂质体应用于乳腺癌术中，具有淋巴结易着色，可以提高SLNB的成功率、灵敏度及准确性等优点。

摘要： 钌是一种稀有的贵金属元素，它在地壳中仅有10-9。自20世纪80年代以来，对钌的分析方法的研究已有很多的报道多采用光度法以三苯甲烷燃料做显色剂。本实验采用硼氢化钠还原氯金酸和三氯化钉的方法成功制备了金钌复合纳米微粒并将其应用于催化高碘酸钾-罗丹明B体系。通过研究该催化体系的温度、时间、酸碱度等有关参数后，对合成样品中微量钉的测定，结果令人满意。

摘要： 利用分光光度法进行元素定量分析是化验室最常用的分析方法之一,它具有灵敏度、准确度高,操作简便、快速等特点,本文就分光光度法进行元素定量分析时所注意的事项及要求作了简要的概括。

摘要： 本发明提供一种带记忆的显色控温剂，其中，所述显色控温剂是过量的苯基醇和C10～C18饱和脂肪酸进行酯化反应后得到的反应体系，所述苯基醇为2-（4-苯基甲氧基）乙醇。本发明还提供含有所述显色控温剂的温变合成粒子和中性墨水制品及其制备方法。

摘要： 本发明提供一种带记忆的显色控温剂，其中，所述显色控温剂是过量的苯基醇和C10～C18饱和脂肪酸进行酯化反应后得到的反应体系，所述苯基醇为2-（4-苯基甲氧基）乙醇。本发明还提供含有所述显色控温剂的温变合成粒子和中性墨水制品及其制备方法。

摘要： 本发明涉及一种改善显色剂水溶性的方法及由该方法得到的显色剂以及该显色剂的应用。通过在试剂合成过程中，加入适当比例的一种或几种含有羟基和/或羧基亲水基团的试剂，然后于有机溶剂溶剂中进行重结晶等操作得产品。通过此法合成的固体显色剂保有原试剂的选择性及灵敏性的同时，试剂的水溶性大大加强且测定的线性范围拓宽。

摘要： 这里公开的是一类重均分子量为500-30,000的新颖线型共聚物及其多价金属盐，包括共聚物的多价金属改性树脂的显色剂，以及用显色剂涂在纸表面上制得的显色纸。该共聚物包括的结构单元用下列(I)、(II)、(III)和(IV)式表示：

摘要： 本发明涉及一种改善显色剂水溶性及测定线性范围的方法及由该方法得到的显色剂以及该显色剂的应用。通过在试剂合成过程中,加入适当比例的一种或几种辅助试剂,然后于有机溶剂溶剂中进行重结晶等操作得产品。通过此法合成的固体显色剂保有原试剂的选择性及灵敏性的同时,试剂的水溶性大大加强且测定的线性范围拓宽。

摘要： 本发明提供一种航空煤油显色剂及其显色方法以及该显色剂制造方法，解决航空煤油的显色问题。本发明航空煤油显色剂，包括：质量为500份水、10份羧甲基纤维素钠、250份薄层层析硅胶、1.5份乙醇。

摘要： 本说明书公开了重均分子量为650-10,000的水杨酸共聚物的多价金属盐为有效组分的复写纸显色剂及其生产方法和应用，此共聚物是这样得到的：(a)在酸催化剂存在下将水杨酸(i)与苄醇类(ii)和/或苄醚类(iii)或苄基卤(iv)进行缩合，或(b)将(i)和(ii)和/或(iii)的共缩聚树脂与(iv)反应，或(c)在酸催化剂存在下将(i)和(ii)和/或(iii)或(iii)或(iv)的共缩聚树脂与苯乙烯衍生物反应。

摘要： 这里公开的是一类重均分子量为500-30,000的新颖线型共聚物及其多价金属盐，包括共聚物的多价金属改性树脂的显色剂，以及用显色剂涂在纸表面上制得的显色纸。该共聚物包括的结构单元用下列(I)、(II)、(III)和(IV)式表示：

摘要： 本说明书公开了重均分子量为500-10,000的水杨酸共聚物，此共聚物是这样得到的：(a)在酸催化剂存在下将水杨酸(i)与苄醇类(ii)和/或苄醚类(iii)或苄基卤(iv)进行缩合，或(b)将(i)和(ii)和/或(iii)的共缩聚树脂与(iv)反应，或(c)在酸催化剂存在下将(i)和(ii)和/或(iii)或(iv)的共缩聚树脂与苯乙烯衍生物反应；还公开了上述水杨酸共聚物的多价金属盐；含有该多价金属盐的显色剂；和适用于压感复写纸并含有上述显色剂的显色纸。同时也公开了它们的制备方法。

摘要： 这里公开的是一类重均分子量为500—30,000的新颖线型共聚物及其多价金属盐，包括共聚物的多价金属改性树脂的显色剂，以及用显色剂涂在纸表面上制得的显色纸。该共聚物包括的结构单元用下列(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)和(Ⅳ)式表示：