海藻酸钠

摘要： 背景:临床静脉注射抗生素治疗骨髓炎时,由于骨骼血供较差,药物难以在骨髓炎局部病灶处达到有效治疗浓度,治疗效果不佳一直是临床瓶颈。目的:研制一种可局部缓释盐酸万古霉素、同时具备成骨作用的可降解生物材料植入物,在治疗骨髓炎的同时尽可能起到促进局部骨组织修复的作用。方法:将6,12,18 g/L的盐酸万古霉素-海藻酸钠溶液以电喷的方式制成微球,进行真空冷冻干燥处理;制备聚3-羟基丁酸酯4-羟基丁酸酯电纺溶液,电纺同时,向接收装置上加入载盐酸万古霉素微球,使其包裹于电纺丝中,制备了含6,12,18 g/L盐酸万古霉素微球的静电纺丝支架,分别记为P@VancoMs6、P@VancoMs12、P@VancoMs18。(1)体外实验:将MC3T3-E1细胞分别接种于3种支架上,检测细胞黏附、增殖,筛选适宜额盐酸万古霉素质量浓度,用于后续实验。将MC3T3-E1细胞接种于P@VancoMs6、P@VancoMs12上,加入成骨诱导培养基,通过Ⅰ型胶原和骨钙蛋白免疫荧光染色评价支架体外成骨性能。将P@VancoMs6、P@VancoMs12分别与金黄色葡萄球菌共培养,采用抑菌圈实验分析复合物的抗菌性能。(2)将聚3-羟基丁酸酯4-羟基丁酸酯支架与P@VancoMs6、P@VancoMs12分别植入SD大鼠皮下,组织学切片观察支架的生物相容性。结果与结论:(1)体外实验:细胞黏附与增殖实验显示,P@VancoMs6、P@VancoMs12对细胞增殖无影响,可用于后续实验。P@VancoMs6、P@VancoMs12可抑制金黄色葡萄球菌的生长,并且P@VancoMs12的抑制作用更明显。免疫荧光染色显示,P@VancoMs6、P@VancoMs12可促进细胞分泌Ⅰ型胶原和骨钙蛋白。(2)体内实验:皮下植入4 d后,3组植入物均可见炎细胞浸润,但未见坏死灶。(3)结果表明:含6,12 g/L载盐酸万古霉素微球的静电纺丝支架具有良好的抗菌作用与促成骨作用。

摘要： 通过聚乙烯亚胺(PEI)使海藻酸钠(SA)质子化以及防止SA发生团聚,与金属离子Cu(Ⅱ)通过配位键结合形成复合材料(PEI-SA-Cu(Ⅱ)).通过扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)对复合材料进行表征,通过电化学对L/D-T rp进行电化学识别.结合差分脉冲伏安法(DPV)数据可以看出,复合材料对于色氨酸具有较好的识别效果.

摘要： 背景:在组织工程开发的多种生物材料中,明胶、海藻酸钠和58S生物活性玻璃在骨缺损修复中具有良好的生物相容性、适宜的降解性及较佳的成骨诱导性.目的:通过3D打印技术制各明胶/海藻酸钠/s8s生物活性玻璃支架,研究其体外性能及生物安全性.方法:将明胶、海藻酸钠和58S生物活性玻璃与去离子水混合并搅拌均匀作为打印墨水,通过3D打印技术完成支架的制备,交联后冻干.①体外实验:采用扫描电镜和万能材料试验机检测支架的形态特征和抗压强度;将支架浸入模拟体液中16周,观察其降解速率;采用支架浸提液培养L929细胞3d,观察细胞形态与生长状况;将支架与大鼠骨髓间充质干细胞共培养0,7,14,21d,利用CCK-8法检测细胞增殖,DAPI染色观察细胞的黏附与存活,RT-PCR检测成骨相关基因的表达;②体内实验:在10只SD大鼠右下颌骨制各直径5 mm的全层骨缺损,实验组5只植入支架,空白组5只未植入支架,术后4周进行肝、肾功能检测、肝肾脑组织学与骨缺损区组织学观察.结果 与结论:①体外实验:扫描电镜显示支架表面粗糙,呈蜂窝状结构;支架的平均杨氏模量为272.33 MPa;浸泡于模拟体液中前6周时,支架降解较快且速度均匀,第6周后降解速率减慢,仍大致保持均一的降解速率,在16周时降解率达18％;倒置显微镜显示,L929细胞在支架浸提液中生长良好,形态结构完好;随着培养时间的延长,骨髓间充质干细胞的增殖率增加;DAPI染色显示,骨髓间充质干细胞黏附于支架表面生长,由开始的堆积生长逐渐爬行及向四周扩展;RT-PCR检测显示,支架可促进骨髓间充质干细胞骨形态发生蛋白2、骨钙素、RUNX2 mRNA的表达;②体内实验:实验组支架植入后未影响大鼠肝、肾功能,未造成肝、肾和脑组织的病理损害;下颌骨骨缺损标本苏木精-伊红染色显示,实验组支架未完全降解,新生骨连接宿主骨与余留支架,新生骨组织周围可见少量成骨细胞浸润及炎性细胞浸润,空白组宿主骨边缘见少量新生骨及大量纤维组织;③结果表明,3D打印明胶/海藻酸钠/58S生物活性玻璃骨缺损修复支架的细胞相容性良好,无明显细胞毒性及组织毒性,具有良好的生物安全性.

摘要： 背景:在组织工程开发的多种生物材料中,明胶、海藻酸钠和58S生物活性玻璃在骨缺损修复中具有良好的生物相容性、适宜的降解性及较佳的成骨诱导性。目的:通过3D打印技术制备明胶/海藻酸钠/58S生物活性玻璃支架,研究其体外性能及生物安全性。方法:将明胶、海藻酸钠和58S生物活性玻璃与去离子水混合并搅拌均匀作为打印墨水,通过3D打印技术完成支架的制备,交联后冻干。①体外实验:采用扫描电镜和万能材料试验机检测支架的形态特征和抗压强度;将支架浸入模拟体液中16周,观察其降解速率;采用支架浸提液培养L929细胞3 d,观察细胞形态与生长状况;将支架与大鼠骨髓间充质干细胞共培养0,7,14,21 d,利用CCK-8法检测细胞增殖,DAPI染色观察细胞的黏附与存活,RT-PCR检测成骨相关基因的表达;②体内实验:在10只SD大鼠右下颌骨制备直径5 mm的全层骨缺损,实验组5只植入支架,空白组5只未植入支架,术后4周进行肝、肾功能检测、肝肾脑组织学与骨缺损区组织学观察。结果与结论:①体外实验:扫描电镜显示支架表面粗糙,呈蜂窝状结构;支架的平均杨氏模量为272.33 MPa;浸泡于模拟体液中前6周时,支架降解较快且速度均匀,第6周后降解速率减慢,仍大致保持均一的降解速率,在16周时降解率达18%;倒置显微镜显示,L929细胞在支架浸提液中生长良好,形态结构完好;随着培养时间的延长,骨髓间充质干细胞的增殖率增加;DAPI染色显示,骨髓间充质干细胞黏附于支架表面生长,由开始的堆积生长逐渐爬行及向四周扩展;RT-PCR检测显示,支架可促进骨髓间充质干细胞骨形态发生蛋白2、骨钙素、RUNX2 mRNA的表达;②体内实验:实验组支架植入后未影响大鼠肝、肾功能,未造成肝、肾和脑组织的病理损害;下颌骨骨缺损标本苏木精-伊红染色显示,实验组支架未完全降解,新生骨连接宿主骨与余留支架,新生骨组织周围可见少量成骨细胞浸润及炎性细胞浸润,空白组宿主骨边缘见少量新生骨及大量纤维组织;③结果表明,3D打印明胶/海藻酸钠/58S生物活性玻璃骨缺损修复支架的细胞相容性良好,无明显细胞毒性及组织毒性,具有良好的生物安全性。

摘要： 利用乳酸钙和海藻酸钠的成膜性,选取海藻酸钠-低脂果胶复合凝胶体系的复配比、乳酸钙浓度、成球反应时间、芯液载入量4个主要因素,以粒径、膜厚、跌落测试、外观及爆浆感为评定指标,通过单因素和正交试验探究爆珠的基本制备工艺。在爆珠芯液中添加有助于调节肠胃功能的药食同源材料,以感官评分为指标,通过正交试验得到调节肠胃功能爆珠的最优工艺:以几种药食同源原料煎煮液和海藻酸钠-低脂果胶复合溶液混合液为芯液,其中海藻酸钠-低脂果胶复合溶液浓度为1.2%、体积比为7∶3,芯液载入量为530μL,每100 m L芯液中木糖醇添加量为4 g、柠檬酸添加量为0.1 g,外液乳酸钙浓度为2.1%、成球反应时间为20 min。调节肠胃功能爆珠粒径、膜厚适中,质构性能好,外观圆润光滑呈淡粉色球形,咀嚼时口感Q弹,爆浆感较佳。

摘要： 以海藻酸钠(Sodium Alginate,SA)为前驱体,将沸石咪唑骨架材料ZIF-8加入SA中,制备出ZIF-8@SA复合材料,并研究了ZIF-8@SA对Pb(Ⅱ)的吸附性能。探讨了接触时间、Pb(Ⅱ)初始浓度、吸附剂用量、温度和吸附-脱附次数等因素对ZIF-8@SA吸附Pb(Ⅱ)效果的影响。对吸附过程进行了吸附等温线、吸附动力学和吸附热力学分析。结果表明,等温吸附过程符合Langmuir模型,303.15 K时,Langmuir模型拟合得到的理论最大吸附量为330.364 mg/g。吸附动力学过程符合拟二级动力学模型。热力学分析表明,ZIF-8@SA对Pb(Ⅱ)的吸附过程是自发的、吸热的。ZIF-8@SA对Pb(Ⅱ)具有很好的吸附效果。

摘要： 【目的】以海藻酸钠为载体制备降解菌斯氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri)ACCC 02521菌株微球制剂,确定该制剂降解农田土壤茚虫威的应用条件。【方法】通过微滴包埋成球法,将湿菌体重悬后加入海藻酸钠溶液,混匀后逐滴滴至CaCl_(2)溶液造粒,低温固定后,以0.9%NaCl溶液洗涤,测定降解菌微球的传质性能和机械强度,确定海藻酸钠最佳浓度。通过单因素优化获得最佳制剂配方,在3.0%海藻酸钠溶液中分别滴入1.0%—5.0%CaCl_(2)溶液、40—200 g·L^(-1)菌量或20—100 g·L^(-1)制剂,根据茚虫威降解率,分别确定降解菌微球制剂CaCl_(2)浓度、包埋菌量和用量。通过扫描电镜观察固菌前后微球形态、降解菌细胞形态和菌群分布情况。在不同类型土壤悬液、温度、pH或不同时间条件下投入定量降解菌微球制剂,通过计算释放菌量(CFU/mL)或茚虫威降解率,评价环境因素对制剂释放能力、降解效果和稳定性的影响。喷雾施用后2 d撒施降解菌微球制剂,采集表层土壤检测茚虫威残留量,确定田间施用剂量,明确制剂田间应用条件。茚虫威残留浓度变化均以HPLC法检测追踪。【结果】制剂由3.0%海藻酸钠、2.0%CaCl_(2)及80 g·L^(-1)降解菌组成,粒径约3.0 mm,降解菌微球粒径大小均匀,机械强度适中,传质性能、降解活性和贮藏稳定性良好。扫描电镜观测表明,降解菌在海藻酸钠微球中分布均匀,菌体形态正常。在10—30°C、pH为6.0—8.0的土壤中,降解菌稳定释放,对茚虫威降解率达到85%以上,释放性能不受土壤类型影响,稳定性良好,受环境条件影响小。田间喷施150 g·L^(-1)茚虫威乳油(EC)有效成分20 mg·L^(-1)后2 d撒施降解菌微球制剂90—900 kg·hm^(-2)时,茚虫威残留半衰期(T_(1/2))缩短至2.49—3.32 d(空白对照区T_(1/2)为7.53 d);有效成分5、20、50 mg·L^(-1)喷施后2 d,均匀撒施降解菌微球制剂量450 kg·hm^(-2),土壤茚虫威残留T_(1/2)由6.03—7.45 d缩短至2.34—3.59 d。【结论】以海藻酸钠为载体制备降解菌斯氏假单胞菌微球制剂性能稳定,可显著降解农田土壤茚虫威残留,缩短残留半衰期,为土壤农药残留污染生物修复提供了技术和产品支撑,具有进一步优化和应用的潜力。

摘要： 采用海藻酸钠包埋法和壳聚糖交联法固定化鳞杯伞产生的α-半乳糖苷酶,通过比较固定化酶和游离酶的最适pH、pH稳定性、最适温度、温度稳定性、保存时间及两种固定化酶对豆浆中低聚糖的水解作用及操作稳定性等,探究较适宜于鳞杯伞α-半乳糖苷酶的固定化载体。结果表明:鳞杯伞α-半乳糖苷酶最佳硫酸铵饱和度为80%;两种固定化方法酶活性保持率都达到了50%以上,且固定化酶的温度稳定性、pH稳定性、保存时间相比游离酶都有提升;比较两种固定化酶,壳聚糖固定化酶的温度、酸度稳定性及操作稳定性要优于海藻酸钠固定化酶,但保存时间和对豆浆中低聚糖的水解效率要低于后者,两种固定化酶重复使用3次后低聚糖水解率在85%以上,相比于海藻酸钠,壳聚糖更适宜作为鳞杯伞α-半乳糖苷酶的固定化载体。

摘要： 目的:优化壳聚糖–海藻酸钠(CS-SA)包裹丹参酮IIA (TIIA)的工艺条件,得到最佳工艺。方法:研究海藻酸钠含量、壳聚糖含量、Ca2+含量、Span-80等工艺条件对微球粒径分布的影响,在此基础上,研究SA、CS、Ca2+含量对载药量的影响,以工艺参数进行优化。结果:最佳工艺条件:SA含量为1.5%、Ca2+含量30%、CS含量0.4%,在该最佳工艺条件下,最大载药量达到13.2%。结论:为CS-SA包裹TIIA工业化生产应用提供了方向。

摘要： 为发现海藻酸钠和κ-卡拉胶复配胶体在食品工业和制药工业中的潜在功能,本文主要研究海藻酸钠和κ-卡拉胶复配胶体的流动曲线、触变性和动态黏弹性等流变特性。结果表明,复配胶体为假塑性流体,具有剪切稀化特性;κ-卡拉胶组成占比加大,黏度、贮藏模量G′和损耗模量G′′、复数黏度均先减小后增加,海藻酸钠和κ-卡拉胶比例为8∶2时均最小。复配胶体均无明显触变环,触变性较小,稳定性较好,其流动特性符合Herschel-Bulkley方程。复配胶体的凝胶温度和熔化温度均随着组分κ-卡拉胶所占比例的增大而升高,熔化温度均高于凝胶温度。海藻酸钠和κ-卡拉胶复配比例对其流变特性影响明显,在微胶囊、固定化酶等方面应用中可按实际情况选择合适的复配比。

摘要： 海藻酸钠[(C5H7O4COONa)n,SA]是从海藻类植物中提取的天然多糖类化合物,分子链上存在大量游离的羟基和羧基,可以与钙离子等金属离子形成三维网状水凝胶、制备成吸附剂微球,被广泛应用于水处理领域.本文利用环氧氯丙烷作为交联剂制备海藻酸钠多胺吸附剂吸附水体中重金属离子,并探究了多胺、交联剂和吡啶不同添加量条件下对水体中Cu(Ⅱ)的去除效果.研究表明:PEI为1.5g,环氧氯丙烷添加量为0.4mL,吡啶掺杂量为2g时,对Cu(Ⅱ)吸附效果最好,Qe为1.4553mmol/g;引入吡啶功能基后,吸附能力明显增强.

摘要： 文中综述了海藻酸钠降解方法的研究进展,目前降解海藻酸钠的方法主要包括:物理降解、化学降解、生物降解.低分子量海藻酸钠比高分子量海藻酸钠具有更多优良的生物活性,通过降解高分子量海藻酸钠的方法可得到低分子量海藻酸钠,有潜在应用前景.

摘要： 免疫疗法作为一种新型的肿瘤治疗方法,基于机体自身免疫系统具有监测和清除肿瘤细胞的能力,通过激发和增强机体的免疫功能杀伤肿瘤细胞,成为预防和治疗癌症最有希望的手段之一.治疗性肿瘤疫苗以肿瘤相关抗原为基础,通过主动免疫方式促进树突状细胞(DC)的抗原呈递功能,激活一系列免疫细胞,调动机体的特异性免疫功能,达到清除或控制肿瘤细胞的目的.本研究成功制备了具有DC靶向性和pH敏感性功能化海藻酸钠，并采用交联法制备了海藻酸钠纳米抗原递送系统(MAN-AIGIAIG=OVA NPs)，MAN-ALG/ALG=OVA NPs能够促进DC对抗原的胞吞，并能将抗原释放到胞质中；促进DC成熟及细胞因子分泌；经皮下注射，MAN-ALG/ALG=OVA NPs能够富集到小鼠淋巴结；能够提高瘤内和脾脏内的T细胞比例，对在鼠体内对肿瘤有明显免疫治疗效果。

摘要： 脑出血后血红蛋白降解产生的过载铁离子是造成继发性脑损伤的重要原因.去铁胺作为铁离子螯合剂已被证实能够有效减少铁沉积造成的脑损伤,但在临床使用中存在半衰期短,高剂量,给药周期长,毒副作用强等缺点,为解决这一问题,提出利用天然大分子多糖海藻酸钠对去铁胺进行修饰,以达到增长半衰期,减少用药剂量,减轻毒副作用的目的.在前期研究中,已经成功制备了海藻酸钠-去铁胺结合物并对其结构和体外性能进行了表征,本研究将采用脑出血大鼠模型对其药效进行研究.氧化海藻酸钠-去铁胺在大鼠体内的药效优于去铁胺，由于延长了去铁胺半衰期，虽然有效去铁胺含量降到了原有剂量的三分之一，但已完全能够代替去铁胺进行铁离子的螯合，减小了去铁胺使用剂量，降低了去铁胺的毒副作用。为脑出血的临床治疗提出了新方向。

摘要： 本文为解决现有技术所存在的不足之处,提供了具有抗菌和促进伤口愈合功能的海藻酸钠-载银石墨烯复合膜及其制备方法,并将其用于作为创伤伤口敷料,旨在解决现有创伤伤口敷料作用单一、不能够同时兼顾抗菌和促进伤口愈合功能的缺点.

摘要： Escherichia.coli Nissle1917(EcN)来源于人体内肠道中的一种益生菌,在肠道良好的定植能力,对机体无病原性,并且能平衡肠道菌群,抑制致病菌的生长,具有潜在的免疫调节活性,可减少促炎因子和相关肠道炎性标志物的分泌,调节肠道微生物平衡,已被广泛用于免疫性结肠炎、假膜性结肠炎,急、慢性肠炎以及IBD预防和治疗的一种益生菌.本论文研究表明，采用壳聚糖-海藻酸钠层层自组装包埋EcN，并进一步采用氯化钙交联后可以提高EcN的生物学活性和功能，增强EcN耐胃肠道酸性和机械蠕动的能力。

摘要： 以切片草莓上的源生菌为实验菌,研究不同浓度壳聚糖和海藻酸钠对草莓源生菌的抑菌效果,发现壳聚糖对草莓源生菌具有较好的抑制作用,质量分数为1.25％的壳聚糖在第六天还能抑制草莓源生菌的生长,而海藻酸钠的抑菌效果不佳.分别用质量分数为0.5％,0.75％,1.0％,1.25％,1.5％的壳聚糖和海藻酸钠的涂膜液浸涂草莓并与不处理对照组的草莓的保鲜效果作对比,测定草莓的外观,失重率、腐烂指数.结果表明,海藻酸钠涂膜对草莓失重率有一定的控制效果,质量分数为1.25％的壳聚糖涂膜保鲜草莓效果最好.

摘要： 由于角膜病原体感染或外伤等原因会产生病理性的角膜新生血管,严重降低患者生存质量,传统的眼药水不仅生物利用度低,且点药频繁,患者依从性低,利用缓控释技术开发新型制剂是药科药物的研究热点之一,本研究将考察阿西替尼/海藻酸钠/聚乙烯醇复合药膜应用于眼表新生血管治疗效果.

摘要： 磁共振(MR)成像是临床上常用的疾病诊断的手段之一,具有无电离辐射损伤,较高的空间和断层成像能力等优点.临床上常用的T1加权MR造影剂多为钆基的小分子造影剂.近年来的诸多研究报道显示钆基小分子造影剂对肾功能不全者具有肾毒性.之后研究者将目光转移到非钆基的T1加权MR造影剂上,如氧化锰,超小氧化铁等.然而,这些新型MR造影剂的较低r1弛豫率(0.56-1.37mM-1s-1)限制了其在临床应用的前景.因此开发一种更加安全有效的纳米造影剂就显得尤为重要.

摘要： 本文利用生物3D打印技术以海藻酸钠和明胶作为打印基材制备出生物相容性良好的组织工程支架,解决了传统制备凝胶类支架孔隙率和结构难以控制的难题进软骨细胞增殖、分泌的影响.希望通过本实验的研究,能为体外组织工程的软骨组织构建提供一个新的思路.

摘要： 本发明提供了一种介孔生物玻璃/海藻酸钠‑海藻酸钠分层骨组织工程支架的制备方法，包括一个制备海藻酸钠墨水的步骤；一个制备介孔生物玻璃/海藻酸钠复合墨水的步骤；一个设计介孔生物玻璃/海藻酸钠‑海藻酸钠分层骨组织工程支架的外观和内部结构的步骤；一个采用三维打印技术制备介孔生物玻璃/海藻酸钠‑海藻酸钠分层骨组织工程支架的步骤。细胞实验结果表明，采用本发明的方法制备的介孔生物玻璃/海藻酸钠‑海藻酸钠分层支架具有优异的促进人体骨髓间充质干细胞hBMSCs增殖及分化的能力，表现出优异的生物活性。

摘要： 本发明属于酪氨酸酶抑制剂技术领域，具体涉及一种海藻酸/海藻酸钠作为酪氨酸酶抑制剂的应用。本发明提供的海藻酸/海藻酸钠作为酪氨酸酶抑制剂，可以破坏酪氨酸酶结构，达到抑制酪氨酸酶的作用，能够有效抑制黑色素增生。同时，本发明提供的海藻酸/海藻酸钠作为酪氨酸酶抑制剂，对黑素细胞无毒害作用，因此，具有安全高效美白祛斑的作用。

摘要： 本发明涉及高分子材料领域，具体涉及一种海藻酸钠的磺酸化改性方法及其磺酸化海藻酸钠。本发明的方法包括如下步骤：在密闭且干燥的反应器中，以三氧化硫与有机碱的复合试剂作为改性剂对海藻酸钠进行改性。以三氧化硫与有机碱的复合试剂作为改性剂，与选择氯磺酸作为改性剂相比，反应条件温和，毒性小，将反应置于密闭且干燥的反应器中进行，反应易于控制，可制备得到取代度稳定的磺酸化海藻酸钠，而且三氧化硫与有机碱的复合试剂可直接购买得到，因此本发明的方法有利于进行标准化的大规模生产。

摘要： 本发明提供一种海藻酸钠聚合物，所述海藻酸钠聚合物是由海藻酸钠与含有不饱和双键和阴离子基团的单体，以及任选的交联剂通过自由基引发的聚合反应而生成的，所述交联剂为多官能度的水溶性丙烯酸酯或丙烯酰胺。与市售海藻酸钠微球栓塞剂相比，本发明提供的海藻酸钠聚合物作为载体，可以体外通过离子吸附载药，载药量较高，体内可以缓释药物，提高局部药物浓度，延长药物作用时间，降低药物的系统毒性，进而提高栓塞化疗的疗效。本发明还提供了一种新型海藻酸钠血管栓塞化疗组合物，本发明披露的栓塞化疗组合物可以经导管将海藻酸钠聚合物作为栓塞剂和药物共递送至靶血管部位，充分发挥化疗药物的疗效，不损伤周围正常组织，减少疾病的复发。

摘要： 本发明提供了一种介孔生物玻璃/海藻酸钠‑海藻酸钠分层骨组织工程支架的制备方法，包括一个制备海藻酸钠墨水的步骤；一个制备介孔生物玻璃/海藻酸钠复合墨水的步骤；一个设计介孔生物玻璃/海藻酸钠‑海藻酸钠分层骨组织工程支架的外观和内部结构的步骤；一个采用三维打印技术制备介孔生物玻璃/海藻酸钠‑海藻酸钠分层骨组织工程支架的步骤。细胞实验结果表明，采用本发明的方法制备的介孔生物玻璃/海藻酸钠‑海藻酸钠分层支架具有优异的促进人体骨髓间充质干细胞hBMSCs增殖及分化的能力，表现出优异的生物活性。

摘要： 利用海藻酸钠—壳聚糖—海藻酸钠微囊包埋细胞或组织的方法，包括混合、成球、包覆壳聚糖、包覆海藻酸钠和洗出游离海藻酸钠五个步骤，即首先将细胞或组织与适当浓度的海藻酸钠溶液混合，然后用氮气切割法或静电液滴法将混合液在等渗的氯化钙溶液中形成海藻酸钙微球，然后再将微球先后投入适当浓度的壳聚糖溶液和海藻酸钠溶液中包覆壳聚糖和海藻酸钠，最后将包覆有壳聚糖和海藻酸钠的微球投入等渗的柠檬酸钠溶液中洗出游离海藻酸钠，即获得不同孔径的ACA微囊细胞或组织。ACA微囊孔径容易控制且分布均匀，通透性能好，故可广泛用于包埋肝、肾上腺、甲状腺、甲状旁腺、性腺等细胞或胰岛等组织。

摘要： 本发明涉及纤维材料技术领域，尤其是涉及一种PVA和海藻酸钠混纺的海藻纤维及其制备方法。所述海藻纤维主要由以下重量份的原料制成：PVA 22‑30份、海藻酸钠50‑55份、聚乙烯蜡10‑13份；所述PVA的平均聚合度为1700‑2400，醇解度为88‑99％。本申请的海藻纤维兼具优异的吸湿效果和保湿效果，使用该海藻纤维制备的无纺布面膜基布时，能够有效提高面膜精华物质的利用率，进而提高了面膜的护肤效果。本申请采用湿法纺丝的方式制得纤细柔软的海藻纤维，整个制备步骤简单、操作方便，有助于海藻纤维的批量生产，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明海藻酸钠或海藻酸钾寡糖的制备方法，该方法是利用纳滤膜分离技术，从平均分子量为600～30000海藻酸钠寡糖溶液或海藻酸钾寡糖溶液中分离出平均分子量小于2000的海藻酸钠或海藻酸钾溶液，并对这部分溶液进行膜浓缩，得到质量百分浓度为5～10%的海藻酸钠寡糖或海藻酸钾寡糖浓缩液；对分子量大于2000的海藻酸钠寡糖或海藻酸钾寡糖溶液进行至少一次紫外线降解，使海藻酸钠寡糖或海藻酸钾寡糖的平均分子量降解至2000以下，再进行膜浓缩、得到质量百分浓度为5～10%的海藻酸钠寡糖或海藻酸钾寡糖浓缩液。本发明方法能制备出纯度高的海藻酸钠或海藻酸钾寡糖。

摘要： 本发明属于酪氨酸酶抑制剂技术领域，具体涉及一种海藻酸/海藻酸钠作为酪氨酸酶抑制剂的应用。本发明提供的海藻酸/海藻酸钠作为酪氨酸酶抑制剂，可以破坏酪氨酸酶结构，达到抑制酪氨酸酶的作用，能够有效抑制黑色素增生。同时，本发明提供的海藻酸/海藻酸钠作为酪氨酸酶抑制剂，对黑素细胞无毒害作用，因此，具有安全高效美白祛斑的作用。

摘要： 本发明涉及一种汽爆联合生物酶制备海藻酸及海藻酸钠的方法，以海带和马尾藻等为原材料，制备海藻酸及海藻酸钠的方法。该方法与常规方法相比，具有产率高，节约能耗，化学试剂用量少等优点，适合于工业化大生产。