ZIF-8

摘要： 采用直接热解法,以石墨烯为载体,2-甲基咪唑锌盐MAF-4(ZIF8)为模板,尿素提供碳和氮源,Fe为过渡金属源,合成氮掺杂石墨烯(N/GO)和Fe-ZIF8(N-GO@Fe/ZIF8)的复合催化剂,并组装成锌空气电池。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)及电化学工作站等分析手段对催化剂的形貌、结构及电化学性能进行表征。结果表明:合成的N-GO@Fe/ZIF8-900催化剂具有优异的氧还原/氧析出(ORR/OER)性能。氧还原半波电位达到0.885 V,优于Pt/C(0.856 V),氧析出时,在10 mA/cm^(2)的电流密度下对应电位为1.811 V,优于贵金属Pt/C(1.968 V),与IrO_(2)(1.75 V)性能相当。组装成锌空气电池后,比能量和功率密度分别达到886.2 mW·h·g^(-1)和73.44 mW/cm^(2),高于贵金属Pt/C的比能量(791.04 mW·h·g^(-1))和功率密度(57.12 mW/cm^(2))。

摘要： 目的制备肺癌细胞膜(lung cancer cell membrane,CM)包裹的仿生纳米靶向载体,并对其进行评价。方法通过一锅包封法将槲皮素(quercetin,QT)载入沸石咪唑骨架(zeolitic imidazolate framework-8,ZIF-8),得到纳米药物(zeolitic imidazolate framework-8@quercetin,ZIF-8@QT)。将A549细胞膜与二硬脂酰基乙醇胺(distearoyl phosphoethanolamine,DSPE)混合,并与ZIF-8@QT通过水浴超声法包裹到纳米药物上,完成仿生纳药物(lung cancer cell membrane-distearoyl phosphoethanolamine-zeolitic imidazolate framework-8@quercetin,CMD-ZIF-8@QT)的构建。对CMD-ZIF-8@QT的粒径、形貌、稳定性、封装效率、体外释药性进行评价,并进行体内分布与药效实验。结果表征实验结果显示CMD-ZIF-8@QT的平均粒径为(176.4±2.72)nm,形状为类球形。制剂学评价表明仿生纳米药物载药量为16.8%±0.64%,包封率为84.2%±1.42%,且具有良好的酸敏感性和稳定性。体内分布实验结果表明,与Cy5组相比,Cy5-CMD-ZIF-8组仿生纳米载体在体内富集到肿瘤部位(P<0.01)。体内药效实验结果表明,与QT相比,载QT的仿生载体在体内具有更突出的治疗效果(P<0.01)。结论本研究成功制备了一种仿生纳米药物,提高了药物对肿瘤的靶向性与治疗效果,降低了槲皮素的副作用,提高了用药安全性。

摘要： 以海藻酸钠(Sodium Alginate,SA)为前驱体,将沸石咪唑骨架材料ZIF-8加入SA中,制备出ZIF-8@SA复合材料,并研究了ZIF-8@SA对Pb(Ⅱ)的吸附性能。探讨了接触时间、Pb(Ⅱ)初始浓度、吸附剂用量、温度和吸附-脱附次数等因素对ZIF-8@SA吸附Pb(Ⅱ)效果的影响。对吸附过程进行了吸附等温线、吸附动力学和吸附热力学分析。结果表明,等温吸附过程符合Langmuir模型,303.15 K时,Langmuir模型拟合得到的理论最大吸附量为330.364 mg/g。吸附动力学过程符合拟二级动力学模型。热力学分析表明,ZIF-8@SA对Pb(Ⅱ)的吸附过程是自发的、吸热的。ZIF-8@SA对Pb(Ⅱ)具有很好的吸附效果。

摘要： 采用溶剂热法在碳纸(carbon paper,CP)表面分别原位负载2种金属有机框架(metal organic frame,MOFs)前驱体(记为Zn-MOF-74和ZIF-8),经900°C高温热处理后前驱体衍生为氮掺杂多孔碳,得到氮掺杂多孔碳@CP电催化剂材料,分别记为CP-Zn-MOF-74-900-N_(2)和CP-ZIF-8-900-N_(2)。研究CP的组成、孔结构以及外磁场强度对电催化剂OER(oxygen evolution reaction,析氧反应)性能的影响。结果表明,原位负载的ZIF-8在CP的纤维表面形成致密的棱形十二面体颗粒层,热处理后在纤维表面形成均匀的纳米级氮掺杂碳材料。ZIF-8-900-N_(2)的比表面积为1559 m^(2)/g,孔径为0.57 nm,孔容为1.59 cm^(3)/g,具有最佳的磁性能和磁致发热性能。碳纸和氮掺杂多孔碳@CP材料中,CP-ZIF-8-900-N_(2)具有最小的OER过电势和Tafel斜率,分别为334 mV(电流密度为10 mA/cm^(2),经过iR矫正)和187 mV/dec(decade,十进)。当存在外磁场时,随磁场强度增大,催化剂的OER过电势先降低然后稳定不变,当外磁场强度为5.54×10^(−3) T时,CP-ZIF-8-900-N_(2)的过电势达到最小值,为316 mV(没有经过iR矫正),比未引入磁场时下降约20.4%,这主要归因于磁流体动力学效应导致气泡尺寸减小、气泡聚结增强,使得气泡从电极表面的解吸得到改善。

摘要： 构建了用于定量分析绿原酸的ZIF-8@Ag/MWCNTs电化学传感器。Ag纳米粒子具有良好的导电性和电催化能力,而ZIF-8优秀的比表面积能有效的分散Ag纳米粒子,因此在室温合成ZIF-8后,在ZIF-8表面原位还原Ag+制备ZIF-8@Ag复合材料。然后,以MWCNTs作为基底材料,复合ZIF-8@Ag获得修饰工作电极,获得高灵敏度的电化学传感器用于绿原酸的测定。通过循环伏安法(CV)、电化学阻抗谱(EIS)和差分脉冲伏安法(DPV),探讨了ZIF-8@Ag/MWCNTs/GCE的电化学传感性能。在优化的实验条件下,绿原酸标准品浓度在5×10^(-8) mol/L~1×10^(-5) mol/L范围内与氧化峰电流具有良好的线性关系,检出限为1.36×10^(-8) mol/L(S/N=3)。探究了修饰电极的抗干扰性、重复性和再现性,结果表明电极抗干扰能力较强,重复性及再现性表现良好。用于实际样品绿咖啡豆稀释液的检测时,加标回收率在96.34%~103.34%。该方法简便、可靠,可用于绿原酸及绿原酸实际样品的快速定量分析。

摘要： 以类沸石咪唑酯骨架材料ZIF-8为催化剂载体,通过加热回流的方式将CdS负载到ZIF-8上形成CdS/ZIF-8半导体光催化剂,用XRD,SEM,BET,XPS等表征手段对催化剂进行结构分析.用罗丹明B(RhB)溶液模拟印染废水,探究CdS的负载量、催化剂投加量、溶液初始浓度、pH等因素对废水降解效率的影响,并对CdS/ZIF-8的光催化稳定性进行了研究.在CdS和ZIF-8的复合比例为2∶1,投加量为40 mg,RhB溶液质量浓度为20 mg/L,pH=3的条件下,RhB去除率可达99.4%.循环3次实验后,RhB降解率仍然高达96.1%.CdS/ZIF-8具有良好的光催化活性和稳定性,为CdS在印染废水中的实际应用提供了新的思路.

摘要： 以ZIF-8及La掺杂ZIF-8为前驱体,经高温煅烧制备ZnO及La掺杂ZnO纳米颗粒。研究了La掺杂对ZnO纳米颗粒的形貌、晶体结构及气敏性能的影响。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜对材料的微结构进行表征,结果表明:La掺杂有利于获得更小粒径的类球形纳米结构,但La掺杂未改变ZIF-8及衍生ZnO纳米结构的晶体结构。以丙酮为目标气体研究了La掺杂对ZnO纳米颗粒气敏性能的影响,研究发现La掺杂能够显著提高ZnO纳米颗粒对丙酮的灵敏度、选择性和响应速度。La的掺杂量为3 at%时ZnO纳米颗粒对丙酮的气敏性能最佳,且在350°C工作温度下对丙酮具有良好的气敏稳定性和灵敏度-丙酮浓度线性关系。

摘要： ZIF-8/2-甲基咪唑-乙二醇-水浆液(ZIF-8浆液)可以高效低耗能地分离CO_(2)。为了进一步评估ZIF-8浆液在填料塔中分离CO_(2)的塔效率及能耗,使用Peng-Robinson(PR)状态方程,求出CO_(2)和ZIF-8浆液的二元交互作用参数(kCO_(2)),将二元交互作用参数和AspenPlus软件进行关联,对CO_(2)/N_(2)多级吸收分离进行过程模拟。计算结果表明在中试填料塔中,ZIF-8浆液仅需要5块理论塔板即可将CO_(2)浓度由20%(mol)降低至2%(mol)以下,填料塔的塔板效率为25%。对中试分离CO_(2)/N_(2)进行能耗计算,结果表明当解吸条件为解吸温度333 K,解吸压力0.8 MPa和空气吹扫流量200 L/h时,CO_(2)捕集等效功最低可至0.474 GJ/tCO_(2)。在同样条件下使用ZIF-8浆液和MEA(30%(mass))水溶液进行碳捕集时,CO_(2)捕集等效功分别为0.507 GJ/tCO_(2)和0.957 GJ/tCO_(2),ZIF-8浆液的CO_(2)捕集等效功仅为MEA水溶液的53%。

摘要： 一直以来,抗生素是治疗细菌感染最有效的手段,然而新型抗生素的研发速度落后于细菌耐药性的快速增长,导致感染性疾病死亡率逐渐上升。因此开发其他形式的抗菌技术是目前研究重点和难点。近年来,纳米技术逐渐应用到生物医学领域,纳米药物载体成为广大学者的研究焦点。其中,类沸石咪唑酯框架ZIF-8是一种生物相容性好、结构稳定的金属有机框架材料,是一种极具潜力的抗菌材料及抗菌药物载体。对其在此方面的研究现状做一综述。

摘要： 基于经济和环保的原则,采用水相合成法在室温下合成了沸石咪唑酯骨架-8(ZIF-8).扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)和BET比表面积的结果表明,不同三乙胺(TEA)的添加量对形貌及比较面积有较大影响,加入10 mL的TEA改良后的ZIF-8具有菱形十二面体结构,平均粒径约为166 nm,热重分析表明具有良好的热稳定性.ZIF-8对柚皮素的吸附实验结果表明,当TEA的用量为10 mL时,ZIF-8对柚皮素的吸附效果最佳,其吸附行为更符合拟二级动力学模型和Langmuir模型,最大吸附量可达867 mg/g,在连续5次吸附-解吸循环中具有稳定的重复使用性,表明该材料在吸附柚皮素方面具有良好的应用前景.

摘要： 本发明提供一种无定形ZIF及核‑壳结构的ZIF‑67@无定形ZIF的合成方法及制作的电极。该合成方法首先通过一步溶剂热法合成无定形ZIF或核‑壳结构的ZIF‑67@无定形ZIF纳米材料，离心洗涤、干燥后，将其作为超级电容器电极的正极材料构建一种简易的非对称超级电容器件，该器件比电容高，循环稳定性好，简单充电后，可以点亮LED灯。

摘要： 本发明公开了一种ZIF‑8前驱体转化制备ZIF‑8/GO复合气体分离膜的方法。ZIF‑8前驱体与GO片在混合过程中形成均匀且结合力良好的前驱体层，制作的前驱体层在配体溶液中加热处理后直接转化为ZIF‑8/GO复合膜。本发明操作简单，合成的复合膜H2/CO2分离性能优良、适合规模化生产。这种前驱体转化策略效果有望适用于其他微孔材料/GO体系。

摘要： 本发明公开了ZIF‑8/聚醚醚酮和ZIF‑8@GO/聚醚醚酮阴离子复合膜的制备方法。其中，所述的溴代聚醚醚酮和ZIF‑8、ZIF‑8@GO的质量比为1:0.005~0.02；将3‑氨基‑1，2，4三唑接枝到聚合物主链上，制备的含咪唑和氨基的膜具有明显的亲疏水微相分离结构，保证了膜有良好的化学稳定性。采用溶液法制备ZIF‑8和ZIF‑8@GO，ZIF‑8由2‑甲基咪唑与锌离子桥连而成，由于具有优异的耐碱稳定性和热稳定性，使得ZIF‑8在阴离子交换膜领域具有一定的应用前景。特别的是，ZIF‑8中所含的锌离子与氨基有较好的配位作用，有利于复合膜形成明显的亲疏水微相分离结构并且提高复合膜的传导率；同时，在ZIF‑8中负载GO，利用GO具有大比表面积、良好的亲水性和机械性，提高复合膜的传导率和尺寸稳定性。结果表明，本发明的复合膜在80 oC时的传导率为0.06S cm‑1‑0.15 S cm‑1，膜厚度为20~40μm。

摘要： 本申请公开一种ZIF连接器、应用该ZIF连接器的ZIF连接器总成及应用该ZIF连接器总成的电子设备。其中，ZIF连接器包括：连接器母体，所述连接器母体内形成有容置腔，所述连接器母体的表面开设有连通所述容置腔的插接口，所述容置腔的侧壁设有金手指；锁释机构，所述锁释机构活动设置于所述容置腔的侧壁，用于对由所述插接口插入的柔性电路板进行锁定或释放。本申请的技术方案能够提升ZIF连接器的可靠性。

摘要： 一种具有立方八面体空心结构的ZIF‑67‑Co纳米材料合成方法，包括，将四水合乙酸钴和2‑甲基咪唑溶于去离子水，搅拌一段时间，离心分离收集产物，洗涤数次，置于烘箱过夜干燥，得前驱物；将前驱物和单宁酸溶于水，搅拌，反应一段时间后，将产物转移至离心管中，用乙醇洗涤数次，然后放置烘箱中干燥，得到棕灰色粉末状固体，即为具有立方八面体空心结构的ZIF‑67‑Co纳米材料。本发明的合成方法通过一步简单的溶剂热反应，合成了形貌均一的具有八面体结构的ZIF‑67‑Co，通过在前驱物中添加单宁酸进行刻蚀合成了一种新型的具有立方八面体空心结构的ZIF‑67‑Co纳米材料。

摘要： 本发明提供一种无定形ZIF及核‑壳结构的ZIF‑67@无定形ZIF的合成方法及制作的电极。该合成方法首先通过一步溶剂热法合成无定形ZIF或核‑壳结构的ZIF‑67@无定形ZIF纳米材料，离心洗涤、干燥后，将其作为超级电容器电极的正极材料构建一种简易的非对称超级电容器件，该器件比电容高，循环稳定性好，简单充电后，可以点亮LED灯。

摘要： 本发明公开了一种Zn‑Co双金属核壳型ZIF‑9@ZIF‑67复合材料催化剂的制备及其在化学发光传感器中的应用技术，主要技术特征是：制备了核壳型ZIF‑9@ZIF‑67复合材料，并在其表面修饰上适配体，得到对腺苷分子有着高特异性识别能力的核壳型ZIF‑9@ZIF‑67复合材料催化剂，制备过程简单，条件易于控制，生产成本低；本发明同时提供了一种检测腺苷的新方法，将适配体功能化ZIF‑9@ZIF‑67复合材料应用于化学发光传感器检测腺苷中，具有灵敏度高、选择性好、操作方便、仪器简单等优点，并且成功用于人尿液样品中腺苷的检测，表现出高的准确度和精密度，为应用于实际检测提供了可能，在人类健康方面具有重要的生物学意义。

摘要： 本发明提供了一种水系ZIF‑8、EY/ZIF‑8/PAA复合气凝胶的制备及应用，对ZIF‑8的制备方法进行了优化和改进，采用水系法制备了水系的ZIF‑8，采用鸡蛋蛋黄（EY）做为生物质基材，ZIF‑8为原料，采用原位聚合的方法制备了EY/ZIF‑8/PAA复合气凝胶，该复合气凝胶表面粗糙，内部存在不规则多孔结构，具有较低的密度，良好的热稳定性和水稳定性，解决了ZIF‑8应用中回收困难的难题，且该气凝胶对重金属离子（Pb2+，Cd2+）有良好的吸附性能。

摘要： 本发明公开了一种ZIF‑8前驱体转化制备ZIF‑8/GO复合气体分离膜的方法。ZIF‑8前驱体与GO片在混合过程中形成均匀且结合力良好的前驱体层，制作的前驱体层在配体溶液中加热处理后直接转化为ZIF‑8/GO复合膜。本发明操作简单，合成的复合膜H2/CO2分离性能优良、适合规模化生产。这种前驱体转化策略效果有望适用于其他微孔材料/GO体系。

摘要： 本实用新型公开一种用于ZIF测试转接线的提手以及ZIF测试转接线，其中用于ZIF测试转接线的提手包括用于与ZIF转接测试线固定的固定部以及用于握持的提拉部，所述提拉部设置在所述固定部上并与所述固定部呈一定角度，所述一定角度为45度‑135度。本实用新型可提升ZIF测试转接线的插拔的准确率以及效率，降低了作业的难度，有助于减少损坏LCM模组上插件以及ZIF测试转接线情况。