药物载体

摘要： 近年来,利用细胞膜包被纳米粒子技术研发针对动脉粥样硬化治疗的仿生纳米药物成为研究的热点。在各种细胞膜中,由于红细胞独特的生物特性,红细胞膜成为用于纳米粒子包被的最常使用的细胞膜材料。利用红细胞膜包被的仿生纳米药物,不仅可以延长药物的体内循环时间、优化药物的生物相容性,还可通过动脉粥样硬化病变部位高通透性与滞留效应展现优异的被动靶向功能,从而实现药物对于病灶部位的高效递送;最终达到安全、高效的抗动脉粥样硬化治疗。基于此,文章综述了近些年关于红细胞膜包被技术在构建仿生纳米药物中的应用,聚焦其在动脉粥样硬化治疗中的研发应用。

摘要： 牙周炎作为一种常见的口腔疾病,是引起成年人牙齿丧失的主要原因之一。近年来,纳米技术的应用为治疗牙周炎提供了新型药物递送系统和创新的疗法,为牙周组织的再生开辟了新的前景。纳米粒子递药系统由可降解的载体材料和药物组成,与传统的薄膜、碎片和条状的牙周局部递药系统相比,纳米粒子递药系统在生物药学和药代动力学特性上具有特殊优势,包括可控释药物、长期维持药物浓度、具备生物可降解性和生物相容性等。抗菌药物、蛋白类药物如生长因子以及用于基因传递或mRNA敲除的核酸都能被吸附或溶解在纳米粒子中。脂质体和聚合物纳米粒子递送系统能够靶向细菌和特定的宿主细胞;无机纳米粒子和纳米晶体具有良好的抗菌活性,在促进牙周组织再生和骨修复方面发挥重要作用;树枝状大分子具有内部疏水性和外部亲水性结构,是治疗牙周炎抗菌药物的良好药物载体。

摘要： 牙周炎作为一种常见的口腔疾病,是引起成年人牙齿丧失的主要原因之一。近年来,纳米技术的应用为治疗牙周炎提供了新型药物递送系统和创新的疗法,为牙周组织的再生开辟了新的前景。纳米粒子递药系统由可降解的载体材料和药物组成,与传统的薄膜、碎片和条状的牙周局部递药系统相比,纳米粒子递药系统在生物药学和药代动力学特性上具有特殊优势,包括可控释药物、长期维持药物浓度、具备生物可降解性和生物相容性等。抗菌药物、蛋白类药物如生长因子以及用于基因传递或mRNA敲除的核酸都能被吸附或溶解在纳米粒子中。脂质体和聚合物纳米粒子递送系统能够靶向细菌和特定的宿主细胞;无机纳米粒子和纳米晶体具有良好的抗菌活性,在促进牙周组织再生和骨修复方面发挥重要作用;树枝状大分子具有内部疏水性和外部亲水性结构,是治疗牙周炎抗菌药物的良好药物载体。

摘要： 本研究以鸡蛋壳为原料制备羟基磷灰石/氧化石墨烯(HAP/GO)复合材料.通过XRD、IR和SEM对其进行表征,比较了HAP和不同GO含量的HAP/GO作为布洛芬(IBU)药物载体的性质,发现GO的加入提高了IBU的负载量和稳定性.讨论了GO对HAP/GO结构和药物释放的影响规律,发现含有10%GO的HAP/GO具有最佳的药物释放.并且不同含量的GO对HAP/GO的孔径有影响,这将影响HAP对不同药物分子的选择性吸附.因此,可以根据不同大小的药物分子合成具有最佳性能的HAP/GO.

摘要： 减少用药次数、延长术后镇痛时间是临床局部麻醉的重要需求。然而,无论是当前临床使用的局麻药,还是生物毒素类潜在新型麻醉药均存在时效较短的问题。利用脂质体、聚合物微球等药物载体装载局麻药进行控释,可实现药物的长效、按需释放,从而满足临床需求。本文简要概述可用于局麻药控释的药物载体,并介绍具有代表性的药物控释体系的设计、功能及其用于局部麻醉的最新研究进展,同时对此研究领域的挑战及未来前景进行讨论。

摘要： 近年来,刺激响应型聚合物胶束作为纳米药物载体因其独特的优势,如具有靶向性高、良好的生物相容性和毒副作用小等优势,而应用于药物靶向治疗中,其中pH敏感型聚合物胶束是基于生理条件下包载药物,特定pH条件下释放药物,而达到药物靶向释放目的。本文主要综述pH敏感型聚合物胶束的种类、特性、应用于药物靶向治疗的原理和研究进展,为开发和应用pH敏感型聚合物胶束提供参考。

摘要： 溶致液晶具有能够与外部环境相通的水通道,因该特殊结构而具有良好的生物相容性、黏附性、缓释特性、优良的载药适应性、且皮肤渗透性好。溶致液晶制备方法简单、表征方法成熟、热力学稳定、性能优良,作为经皮给药载体具有很好的前景。本文对溶致液晶的性质,包括组成、制备、表征和作为经皮给药载体的研究进展进行综述,着重对溶致液晶作为经皮给药载体的研究进行论述,为进一步研究溶致液晶经皮载药系统提供参考。

摘要： 为了更好的发挥伊维菌素对牛、羊等动物寄生虫疾病的预防和治疗作用,应用微乳(ME)技术研制新型药物载体,解决了寄生虫药物伊维菌素不溶于水的难题,并提升了溶解浓度,有效的提高动物机体对伊维菌素有效成分的吸收速率,从而提高了生物利用度,充分发挥伊维菌素预防和治疗寄生虫病的作用,降低或杜绝动物罹患寄生虫疾病的风险,避免寄生虫病对动物造成的伤害。

摘要： 目的 综述了醇质体作为药物载体在经皮给药系统中的研究概况,期望为后续研究提供参考。方法 通过查阅相关文献,对醇质体的组成成分、经皮渗透性能、制备方法等进行归纳、总结,并结合现阶段醇质体在经皮给药系统中的应用研究提出展望。结果 醇质体作为一种新型经皮给药载体,具有制备方式简单、生物利用度高、毒副作用小等优点,已成为经皮给药脂质载体的研究热点之一。结论 作为新型的经皮给药载体,醇质体具有巨大的开发价值和应用潜力。

摘要： 血脑屏障的阻碍使许多药物及生物分子难以进入中枢神经系统,为中枢神经系统疾病的诊疗带来了巨大的困难。随着纳米技术的发展,新兴的黑磷纳米材料为脑靶向药物运输创造了新的平台。黑磷纳米材料具有出色的光学吸收能力、高效的药物负载率、良好的生物相容性及无毒的生物降解性,为其作为脑靶向药物运输载体提供了优势。本文主要围绕黑磷基纳米材料如何穿过血脑屏障及其作为药物载体在中枢神经系统疾病中的应用进行了综述,并进一步提出了其当前面临的挑战,旨在为新一代黑磷基脑靶向纳米载体的开发提供参考依据。

摘要： 以十六烷基三甲基溴化铵/壬基酚聚氧乙烯醚(CTAB/NP-10)复合物作为正在水改性剂,采用球磨法改性钠基蒙脱土(Na-MMT),制得有机蒙脱土(OMMT).进而采用负压冷冻干燥技术将功夫菊酯负载到OMMT上,然后包覆于海藻酸盐基质中制得载药有机改性蒙脱土/海藻酸盐复合凝胶微球.通过Zeta电位及激光粒度仪、FTIR、TEM、XRD、TGA、比表面积及孔径分析仪对改性后OMMT的结构、形貌和性能进行了表征,同时对有机改性蒙脱土/海藻酸盐复合凝胶微球的载药和释药性能也进行了考察.实验结果表明,在球磨机械力作用下,CTAB/NP-10复合物通过阳离子交换反应插入了Na-MMT的片层间.改性后的OMMT粒径减小、比表面积增大,疏水性增强,利于正在水有机农药的负载,使有机改性蒙脱土/海藻酸盐复合凝胶微球的载药率(DLR)和包封率(EE)分别由6.5％和53.1％增长至9.7％和72.5％.有机改性蒙脱土/海藻酸盐复合凝胶微球所具有的缓释性能主要基于OMMT对疏水有机农药的亲和能力,剂型的释放模型属于Non-fickian扩散模型.

摘要： 埃洛石纳米管(Halloysite nanotubes,HNTs)是自然界中形成的黏土纳米材料,具有独特的中空管状结构,化学式为Al2Si2O5(OH)4·H2O,是1∶1型硅酸盐矿物.HNTs管内径尺寸是10～30nm,外径尺寸为40～70nm,而长度为0.2～1μm,在世界各地都有沉积.HNTs具有高比表面积、强吸附能力、良好的水分散性、优异的生物相容性、活泼的表面基团的优势.HNTs纳米粒子展现出作为药物载体、创面修复、组织工程支架和生物检测等领域的应用潜力.

摘要： 近年来,竹炭纳米粒子由于具有高效的近红外吸收,作为光热剂用于近红外响应的药物释放和光热治疗研究.本文中,由商业竹炭粉通过球磨与尖端超声波的方法合成竹炭纳米粒子,通过静电吸附作用将叶酸壳聚糖聚合物修饰在其表面,得到竹炭纳米复合物(BCNPs-FA-CS).

摘要： 超分子两亲物组装的囊泡不仅快速有效,而且更有希望用作刺激响应性纳米药物载体.基于此,利用酸敏感开环葫芦脲设计一个高效的刺激性超分子囊泡.首先参照文献合成出酸敏感开环葫芦脲主体[1].

摘要： 具有货物运载能力的自驱动微纳米分子马达为靶向药物传输提供了新的解决途径,然而,就制备材料而言,这种自驱动的药物输运系统不仅需要满足生物相容性,而且提供驱动力的燃料也需要是无毒害的.介孔二氧化矽具有独特的介孔结构、可调的纳米尺寸和生物相容性,被认为是体内外治疗肿瘤最有效的纳米药物载体.利用生物酶与底物燃料组合,例如过氧化氢酶(catalase)/过氧化氢、无毒的葡萄糖氧化酶(Glucose Oxidase,GOX)/葡萄糖、以及脲酶(Urease)/尿素等,酶触发的生物催化反应被视为目前最有前景的替代传统方法中基于Pt/H2O2的驱动方式,因此,通过介孔二氧化矽和酶之间的整合而引发的生物催化反应,成功的制备出消耗无毒燃料,具有生物相容性的自驱动微纳米分子马达.同时,通过抑制剂和再活化分子来操控酶的活性,继而实现微纳米马达速度的可逆控制.利用磁场可控制微马达的运动方向.研究发现,在介孔二氧化矽内部约有2-3am的孔隙,可大批量的进行药物装载和运输,微纳米分子马达中持续的药物分子释放,也进一步表明它们在未来的生物医学领域应用潜力和价值.

摘要： 目的：利用高光热性能的温度响应性纳米复合物对传统脐疗方法进行改进,最终制成可控发热、协同给药及促进透皮吸收的新剂型. 方法：运用化学共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒,将其与pNIPAM水凝胶结合,进行扫描电镜(SEM)、光热性能转换、溶胀行为动力学测试,并以盐酸小檗碱为药物模型,对其体外药物释放行为做初步研究,为后续脐疗方载药研究提供一定的参考依据. 结果：合成的Fe3O4纳米颗粒较均匀,Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶均呈现多孔蜂窝状的形貌结构,均具备良好的光热转换性能,药物释放结果表明在25°C条件下,近红外光能促进Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶中盐酸小檗碱的释放,且在42°C时,Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶药物累积释放量高于空白pNIPAM水凝胶. 结论：Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶可作为外用智能透皮给药的载体,且配合近红外光的作用能促进药物释放.

摘要： 目的：利用高光热性能的温度响应性纳米复合物对传统脐疗方法进行改进,最终制成可控发热、协同给药及促进透皮吸收的新剂型. 方法：运用化学共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒,将其与pNIPAM水凝胶结合,进行扫描电镜(SEM)、光热性能转换、溶胀行为动力学测试,并以盐酸小檗碱为药物模型,对其体外药物释放行为做初步研究,为后续脐疗方载药研究提供一定的参考依据. 结果：合成的Fe3O4纳米颗粒较均匀,Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶均呈现多孔蜂窝状的形貌结构,均具备良好的光热转换性能,药物释放结果表明在25°C条件下,近红外光能促进Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶中盐酸小檗碱的释放,且在42°C时,Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶药物累积释放量高于空白pNIPAM水凝胶. 结论：Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶可作为外用智能透皮给药的载体,且配合近红外光的作用能促进药物释放.

摘要： 目的：利用高光热性能的温度响应性纳米复合物对传统脐疗方法进行改进,最终制成可控发热、协同给药及促进透皮吸收的新剂型. 方法：运用化学共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒,将其与pNIPAM水凝胶结合,进行扫描电镜(SEM)、光热性能转换、溶胀行为动力学测试,并以盐酸小檗碱为药物模型,对其体外药物释放行为做初步研究,为后续脐疗方载药研究提供一定的参考依据. 结果：合成的Fe3O4纳米颗粒较均匀,Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶均呈现多孔蜂窝状的形貌结构,均具备良好的光热转换性能,药物释放结果表明在25°C条件下,近红外光能促进Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶中盐酸小檗碱的释放,且在42°C时,Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶药物累积释放量高于空白pNIPAM水凝胶. 结论：Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶可作为外用智能透皮给药的载体,且配合近红外光的作用能促进药物释放.

摘要： 目的：利用高光热性能的温度响应性纳米复合物对传统脐疗方法进行改进,最终制成可控发热、协同给药及促进透皮吸收的新剂型. 方法：运用化学共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒,将其与pNIPAM水凝胶结合,进行扫描电镜(SEM)、光热性能转换、溶胀行为动力学测试,并以盐酸小檗碱为药物模型,对其体外药物释放行为做初步研究,为后续脐疗方载药研究提供一定的参考依据. 结果：合成的Fe3O4纳米颗粒较均匀,Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶均呈现多孔蜂窝状的形貌结构,均具备良好的光热转换性能,药物释放结果表明在25°C条件下,近红外光能促进Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶中盐酸小檗碱的释放,且在42°C时,Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶药物累积释放量高于空白pNIPAM水凝胶. 结论：Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶可作为外用智能透皮给药的载体,且配合近红外光的作用能促进药物释放.

摘要： 目的：利用高光热性能的温度响应性纳米复合物对传统脐疗方法进行改进,最终制成可控发热、协同给药及促进透皮吸收的新剂型. 方法：运用化学共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒,将其与pNIPAM水凝胶结合,进行扫描电镜(SEM)、光热性能转换、溶胀行为动力学测试,并以盐酸小檗碱为药物模型,对其体外药物释放行为做初步研究,为后续脐疗方载药研究提供一定的参考依据. 结果：合成的Fe3O4纳米颗粒较均匀,Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶均呈现多孔蜂窝状的形貌结构,均具备良好的光热转换性能,药物释放结果表明在25°C条件下,近红外光能促进Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶中盐酸小檗碱的释放,且在42°C时,Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶药物累积释放量高于空白pNIPAM水凝胶. 结论：Fe3O4@pNIPAM复合水凝胶可作为外用智能透皮给药的载体,且配合近红外光的作用能促进药物释放.

摘要： 本发明提供了化合物、纳米超分子药物载体及包含所述纳米超分子药物载体的药物，属于纳米超分子材料技术领域，所述化合物可以与修饰的聚乙二醇共组装成纳米超分子药物载体，实现对阴离子型光敏剂的负载，并且能够在肿瘤部位特异性释放光敏剂，达到对实体肿瘤的靶向成像和治疗。所述化合物为特定结构的5，11，17，23，29‑五胍基‑31，32，33，34，35‑五烷氧基杯[5]芳烃。所述纳米超分子药物载体以结构式如(I)所示的化合物和修饰后的聚乙二醇作为构筑单元。所述药物包含所述纳米超分子药物载体和负载在所述纳米超分子药物载体上的阴离子光敏剂。

摘要： 本发明涉及一种基于金属有机框架的药物载体及其制备方法和在口服药物载体中的应用。本发明利用溶剂热法合成稳定性较好的MOFs，然后通过溶剂挥发法将5‑FU装载入MOFs中，再用壳聚糖在其表面进行包裹后得到CS&MOFs@5‑FU。所制得的CS&MOFs@5‑FU可以增加MOFs在酸性环境中的稳定性，同时壳聚糖通过与黏液链的非共价键相互作用以增强对黏液的粘附行为，起到一定的缓释作用，还可以改善肠粘膜的通透性，能够提高药物的口服生物利用度。此外，壳聚糖还具有封孔作用，避免大量的药物提前泄露。本发明为MOFs作为口服药物载体提供了可行性。

摘要： 本发明公开一种纳米药物载体，该纳米药物载体为姜黄素衍生物改性的聚乙二醇与COF‑1疏水多孔材料相互聚集自组装形成的纳米复合载体；姜黄素衍生物改性的聚乙二醇为单羟基聚乙二醇和单羧基化姜黄素衍生物通过酯化反应生成的化合物。本发明还公开包含纳米药物载体及该纳米药物载体负载的药物的载药体系及载药体系的制备方法。本发明的纳米药物载体具有高的药物负载能力、优良的发光特性和可控释放性能，且在水溶液中可均匀、稳定地分散，方便在细胞培养及活体检测中进行示踪，可以广泛用于癌症和脑部疾病的治疗。

摘要： 本发明公开了一种基于普鲁兰多糖的用于超声控制释放的纳米药物载体、药物载体系统及制备方法，属于生物材料技术领域。本发明通过酰化反应和氮氧自由基偶合反应先后在普鲁兰多糖侧链上修饰了4‑氯丁酰氯以及硬脂酸哌啶酯，制备出P‑OC。本发明还公开了超声控制释放载体系统的应用，P‑OC在水溶性环境中可以自组装形成胶束结构，内核包裹疏水抗癌药物，进而实现药物在时空的可控递送。载药纳米胶束P‑OC/DOX在外界超声条件下对癌细胞有较好的杀伤效果，而没有超声处理的对癌细胞抑制效果差，超声可控制释放药物载体系统P‑OC在药物缓释和癌症治疗领域具有潜在的应用价值。

摘要： 本发明提供一种利用pH依赖性细胞膜穿透肽的药物载体以及所述药物载体与药物的复合体。本发明的药物载体可以通过仅选择性地(或特异性地)作用于特定靶标细胞而达成降低药物副作用并提升药物药效的效果，而且还可以有效地作为抗癌剂、免疫抑制剂以及造影剂等的药物载体使用。

摘要： 本发明提供了化合物、纳米超分子药物载体及包含所述纳米超分子药物载体的药物，属于纳米超分子材料技术领域，所述化合物可以与修饰的聚乙二醇共组装成纳米超分子药物载体，实现对阴离子型光敏剂的负载，并且能够在肿瘤部位特异性释放光敏剂，达到对实体肿瘤的靶向成像和治疗。所述化合物为特定结构的5，11，17，23，29‑五胍基‑31，32，33，34，35‑五烷氧基杯[5]芳烃。所述纳米超分子药物载体以结构式如(I)所示的化合物和修饰后的聚乙二醇作为构筑单元。所述药物包含所述纳米超分子药物载体和负载在所述纳米超分子药物载体上的阴离子光敏剂。

摘要： 本发明公开了具有高载药量、高光热转换率及多因子响应释药功能的纳米载药体系，其采用合成纳米级中空CuS(硫化铜)，通过金属硫化物与氨基的结合作用负载得到CuS‑PEG(硫化铜‑聚乙二醇)，通过静电吸附及CuS中空结构负载抗癌药物DOX(阿霉素)，通过化学键结合负载HA得到CuS‑PEG‑D0X@HA型纳米药物载体。

摘要： 本发明公开了具有高载药量、高光热转换率及多因子响应释药功能的纳米载药体系，其采用合成纳米级中空CuS（硫化铜），通过金属硫化物与氨基的结合作用负载得到CuS‑PEG（硫化铜‑聚乙二醇），通过静电吸附及CuS中空结构负载抗癌药物DOX（阿霉素），通过化学键结合负载HA得到CuS‑PEG‑DOX@HA型纳米药物载体。

摘要： 本公开实施例提供了一种基于虫体的药物载体制备方法和药物载体，属于药物学技术领域。该方法包括：将目标虫体堆放于干燥的预设隔离区域，且在预设的隔离时段内禁止向所述预设给区域内的所述目标虫体投喂食物；在所述预设的隔离时段结束后开启预设的投喂时段，将待添加药物投喂到所述预设隔离区域内的所述目标虫体；在所述预设的投喂时段结束后，将所述目标虫体从所述预设隔离区域内移出并分装到多个蒸盘内；将全部所述蒸盘放置于蒸柜内，加热所述蒸柜以对所述蒸盘内的所述目标虫体进行灭活处理；将灭活处理后的所述目标虫体进行降温处理，得到药物载体。通过本公开的处理方案，防止水体污染和药物流失，提高了环保性能和给药精准度。

摘要： 本发明涉及一种基于金属有机框架的药物载体及其制备方法和在口服药物载体中的应用。本发明利用溶剂热法合成稳定性较好的MOFs，然后通过溶剂挥发法将5‑FU装载入MOFs中，再用壳聚糖在其表面进行包裹后得到CS&MOFs@5‑FU。所制得的CS&MOFs@5‑FU可以增加MOFs在酸性环境中的稳定性，同时壳聚糖通过与黏液链的非共价键相互作用以增强对黏液的粘附行为，起到一定的缓释作用，还可以改善肠粘膜的通透性，能够提高药物的口服生物利用度。此外，壳聚糖还具有封孔作用，避免大量的药物提前泄露。本发明为MOFs作为口服药物载体提供了可行性。