CdS

摘要： 压电催化产氢成为当前实现机械能的采集和利用以及全天候可持续能源高效产出的极具潜力的研究方向.CdS半导体催化剂已被广泛用于光催化水裂解制氢研究.六方相CdS为空间群P63mc和点群6 mm的非中心对称晶体结构,这赋予其具有压电效应特征,在压电极化场下有望实现高效的载流子分离和催化效率的提升.目前,关于CdS的压电特性及结构与压电性和压电催化活性间的内在联系和相互影响尚不清楚.本文设计、构建CdS球和不同长度的CdS纳米棒两种拓扑结构,并进行深入研究.球状CdS采用水热法制得,不同长度的一维CdS纳米棒通过调控溶剂热反应时间得到.超声辅助催化产氢性能测试发现,在优化超声功率150 W的超声振动刺激下,CdS纳米棒的压电催化产氢性能达到157μmol g^(−1)h^(−1),较球状CdS催化剂的压电催化活性提高近2.8倍.整个超声辅助产氢体系无共催化剂的添加.然而,对于棒状CdS催化剂压电催化性能增强的原因并不清楚.扫描电子显微镜结果表明,CdS纳米棒和CdS球在微观形貌和晶粒尺寸表现出显著差异;X射线光电子能谱表明,二者表面组成和化学态没有明显区别.在此基础上,采用压电响应力显微镜(PFM)、有限元分析方法和压电化学测试等表征进一步研究了CdS纳米棒和CdS球在压电催化分解水产氢反应中性能差异的原因.PFM结果表明,在压力作用下棒状CdS表现出较强的压电电势和大的相位翻转角度.COMSOL模拟计算进一步验证了棒状CdS和球状CdS受力刺激下形成压电电场强度和变形能力的差别.通过对球状CdS和不同长度的CdS纳米棒的比表面积测试分析得出,压电电势和表面活性位点间的平衡对最大化压电催化效率至关重要.压电化学测试结果表明,CdS纳米棒强的压电电势和显著的形变对压电催化氢气析出过程中载流子分离和迁移具有提升作用.在超声刺激下,CdS纳米棒比CdS球表现出大的电流响应和小的电化学阻值,这为CdS纳米棒高效的载流子分离和利用提供证据.由此可以推断,CdS纳米棒增强的压电催化活性归因于其大的压电系数和较强的机械能捕获能力,从而进一步诱导其在机械应力下产生更大的压电电势和更有效的载流子分离和运输,最终得到更好的压电催化性能.综上,本研究为清洁能源发展和利用以及先进压电材料发展提供参考.

摘要： 最近,笔者和海印广场的商家聊起一个现象,现在越来越难找万元级别、声音尚可的CD机了。是的,回看我们近年的测评,除了天龙、马兰士、NAD、audiolab这些牌子之外,很难找到万元级别的CD机。很多年前早就有"CD已死"的说法,也是的,现在在网上聆听音乐这么方便,早就转用网播或者蓝牙听音乐了。相信能看上这篇文章的读者朋友,家中也是有一定量的CD唱片收藏吧?难道就这样等着它们氧化?如果有一款音源产品能够兼顾CD播放、网络/数码播放、蓝牙接收和解码器的话,相信能够满足这类用家的需求。而欧博Linear CDS33就是这样的一款产品。

摘要： 光催化制氢是一种十分绿色、环保可持续的产氢方式。为了构建高效的光催化体系,对光催化剂进行表面修饰可以提高反应分子的吸附/活化的能力和电荷转移的效率。在本文中,我们通过γ-射线辐射还原法一步合成了聚乙烯吡咯烷酮包裹的硫化镉(P-CdS)同质结纳米粒子,之后通过室温下的碱化后处理,将P-CdS表面的PVP水解成为具有羧酸根和铵根的MPVP,而CdS的WZ-ZB同质结的晶体结构并未受到影响。一方面,由于MPVP在碱性溶液中的溶解度的提高,一部分MPVP溶解于溶液中,最终从MP-CdS表面去除,从而暴露出更多WZ-ZB同质结的活性位点。另一方面,水解后的MPVP保留在CdS表面,其羧酸根离子与CdS的配位作用,会影响到催化剂的价带结构,进而促进光催化析氢过程。在二者的协同作用下,当碱化NaOH浓度为1 mol·L^(-1)时,MP-CdS-3碱化样品的光催化析氢速率达到477μmol·g^(−1)·h^(−1),是未碱化样品的2倍。这种碱化后处理的策略简单且廉价,可以引申到合成一些PVP包裹的各类光催化剂的表面修饰当中,有利于促进硫化镉材料的光催化应用。

摘要： 以类沸石咪唑酯骨架材料ZIF-8为催化剂载体,通过加热回流的方式将CdS负载到ZIF-8上形成CdS/ZIF-8半导体光催化剂,用XRD,SEM,BET,XPS等表征手段对催化剂进行结构分析.用罗丹明B(RhB)溶液模拟印染废水,探究CdS的负载量、催化剂投加量、溶液初始浓度、pH等因素对废水降解效率的影响,并对CdS/ZIF-8的光催化稳定性进行了研究.在CdS和ZIF-8的复合比例为2∶1,投加量为40 mg,RhB溶液质量浓度为20 mg/L,pH=3的条件下,RhB去除率可达99.4%.循环3次实验后,RhB降解率仍然高达96.1%.CdS/ZIF-8具有良好的光催化活性和稳定性,为CdS在印染废水中的实际应用提供了新的思路.

摘要： Photocatalytic water splitting for hydrogen production(H_(2))is one of the main potential applications of photocatalytic technology,which can use solar energy as the energy required for chemical reactions to alleviate the energy crisis.In this work,zero-dimensional/two-dimensional(0D/2D)contact surface CdS/α-Fe_(2)O_(3)(CF)heterojunction photocatalyst was synthesized via a simple solvothermal method.Photocatalytic hydrogen production experiments revealed that the CF-15 sample shows the optimal photocatalytic H_(2)rate(1806μmol·h^(-1)·g^(-1))and apparent quantum efficiency(AQE=13.7%atλ=420 nm).The enhancement of photocatalytic performance is mainly attributed to the contact of 0D/2D interface and the synergistic effect of Z-scheme electron transfer mechanism.This work provides an effective way for modified composite semiconductor photocatalyst by constructing special interface heterojunction to achieve highly efficiently catalysis.

摘要： 高效利用太阳能是解决当前能源危机和环境问题的有效途径.光催化制氢技术具有绿色环保、成本低等优势,且氢气可作为能源载体,其燃烧产物仅为水,因此被认为是实现高效利用太阳能的最佳途径之一.为更好地利用太阳能,研究者们致力于开发具有良好可见光活性的光催化剂.CdS因具有良好的电荷转移能力和在可见光区域强吸收的特性,在光催化制氢方面显示出较大的潜力和优势,成为研究热点.特别是,中空结构的CdS因可提供较大的比表面积和丰富的活性位点,有利于光捕获,表现出较好的光催化性能.人们在合理构建高性能CdS方面已经取得了较大进展,但由于光诱导载流子的快速复合和光腐蚀效应,限制了其实际应用.近年来,研究者提出了许多提高CdS光催化活性的策略,如掺杂金属或非金属元素、负载贵金属、构建异质结等.其中,在CdS中引入共价有机框架化合物(COFs)较受关注.COFs由轻元素(C,B,O和N)组成,并以强共价键周期性排列,在CdS中引入COF可以拓宽其光吸收范围,产生更多的光生载流子,并有助于光生电子和空穴对的分离.本文制备了一系列S型COF/CdS异质结复合材料,其表现出比纯CdS和COF更优越的光催化性能.当COF含量为1.5wt%时,COF/CdS异质结构的产氢速率最高,为8670μmolh^(-1)g^(-1),约为纯CdS的2.1倍.在420 nm单色光下,1.5%COF/CdS的表观量子效率(AQE)约为8.9%.进一步研究表明,CdS与COF之间的紧密接触界面和良好匹配的能带结构可以诱导在异质结界面形成内电场,有效地驱动光生电子和空穴的空间分离,同时保持较强的氧化还原能力,有利于提高光催化析氢性能.原位XPS结果表明,COF的自由电子可以通过界面向CdS转移,从而诱导COF向CdS形成内部电场,并在界面处产生能带弯曲.在内部电场力作用下,CdS导带中的光生电子向COF表面扩散并与COF中的HOMO空穴重新结合.因此,氧化还原能力较强的空穴和电子分别被保留,遵循典型的S型异质结电荷转移模型.同时,吸附在COF表面的水分子或质子被COF中的LUMO上的活跃电子还原成H2,进一步确定了COF/CdS复合材料的S型电荷转移过程.因此,紧密的组装界面和有效的S型结构可以显著提高电荷分离效率,并为水或质子还原提供强大的驱动力,从而大大提高COF/CdS杂化体系的光活性.本文不仅丰富了新型S型异质结光催化剂,而且为进一步的设计和合成提供了参考.

摘要： 基于荧光材料的有机电致白光发光器件。以DPVBi荧光材料为蓝色荧光发光层,以DPVBi:DCJTB作为第二层发光层,制备了双层荧光材料的白色有机电致发光器件。器件结构为ITO/MoO3/TCTA/DPVBi/DPVBi:DCJTB/TPBi/LiF/CdS/Al。实验过程首先研究了不同掺杂浓度的单层DPVBi:DCJTB有机电致发光器件,发现制备出的器件均显橙黄色,且1%浓度较好,为了获得白光,在此器件结构基础上又加入了一层蓝色荧光材料DPVBi蓝色荧光发光层,并改变DPVBi的位置,同时通过能及匹配的方法调节DPVBi层与DPVBi:DCJTB层厚度,获得的器件均以蓝光为主,为了进一步获得白光,把掺杂浓度变为3%,并重复了第二次实验,发现DPVBi蓝色发光层在掺杂层前面,并且DPVBi层与DPVBi:DCJTB层厚度为15nm和10nm时获得了白光。本内容的创新点为使用TCTA作为空穴传输层,使能级更加匹配,增加了空穴的注入,同时使用CdS作为电子注入层,增加了电子的注入,很好地解决了空穴和电子注入不平衡而带来的效率低的问题,并且通过使用改变掺杂浓度的方法和交换发光层位置的方法获得了CIE坐标为(0.38,0.32)的白光器件。

摘要： CdS具有光吸收系数大与制备工艺简单等优点,可用于制光电探测器、太阳能电池等领域。尽管CdS纳米线的制备和应用已经在很多领域取得了进展,而对于通过低成本方式生长高质量的晶体结构还有很大进步空间。本文通过水热法制备了质量较高的CdS纳米线,研究以不同的硫源及反应时间制备得到了CdS纳米线,并利用拉曼光谱、光致荧光光谱(PL)、光学显微镜和扫描电子显微镜(SEM)表征测试技术对所制备的CdS纳米线进行了表征,实验结果表明,水热过程中,不同硫源与Cd2+及乙二胺的作用方式不同,所制备的CdS纳米线长度有所不同。表现为当硫源为硫粉时CdS纳米线形貌明显清晰,长度增加。而在反应时间方面,随着保温时间的增加纳米线有接合生长的趋势,表现为随着反应时间增加CdS纳米线长度明显增长。

摘要： 为了实现水溶液中Fe^(3+)和Hg^(2+)的快速简捷检测,以柠檬酸和硫脲为前驱体,采用一步水热法合成硫、氮共掺杂碳量子点荧光探针。通过透射电镜、傅里叶红外光谱、X射线光电子能谱、荧光分光光度计和紫外-可见吸收光谱分析合成碳点的形貌特征及荧光性能。结果表明:N—S—CDs的平均粒径为8 nm,分布均匀;表面富有各种官能团,具有良好的水溶性;在紫外灯照射下发出强烈的蓝色荧光,荧光量子产率高达36.8%;随激发波长增大,N—S—CDs发射峰荧光强度先增大后减小,在440 nm处荧光强度达到最高,并且其发射峰随着激发波长发生明显红移。N—S—CDs对Fe^(3+)和Hg^(2+)具有较高选择性;Fe^(3+)浓度在40~130μmol/L,Hg^(2+)浓度40~80μmol/L,荧光强度与2种离子呈良好线性关系,线性回归方程分别为F_(0)/F=0.02132c_(Fe^(3+))+0.34945和F_(0)/F=0.18611c_(Hg^(2+))-6.27114;最低检出限分别为1.4、0.16μmol/L;将N—S—CDs用于自来水和湖水的实样分析,可有效检测自来水和湖水中Fe^(3+)和Hg^(2+)。Fe^(3+)的定量回收率为97.16%~103.62%,Hg^(2+)的定量回收率为93.58%~101.22%。

摘要： Detection of ppb-level NO_(2) gas under atmosphere is urgent to meet the requirements of the rapidly developing internet of things.Compared with traditional sensing methods,light illumination has been considered as a key approach for excellent gas sensor performance under moderate conditions.Herein,we developed a green-light-assisted gas sensor based on cadmium sulfide nanowires(CdS NWs)that has good NO_(2) sensing capability at ambient temperature.The response values of NO_(2) are 236%and 11%to 10 ppm and 12.5 ppb,respectively.Furthermore,the CdS NWs sensor has a high selectivity for NO_(2) over a variety of interference gases,as well as good stability.The cleaning light activation and the sulfur vacancy-trapped charge behavior of CdS NWs are observed,which suggest a light-assisted sensing mechanism.These results suggest that light-induced charge separation behavior might significantly improve gas-sensing characteristics.

摘要： 将CdS-TiO2复合体系引入累托石的层间域微环境，制备CdS-TiO2/累托石纳米复合材料，既能充分利用TriO2在紫外光区的高活性，又能借助CdS充分利用可见光，并利用累托石的微环境改善CdS的光稳定性。同时还可充分利用累托石的可絮凝性，便于光催化剂的分离与回收利用。本文先用TiO2溶胶粒子交换累托石层间阳离子，再引入巯基乙酸原位形成CdS，制备CdS-TriO2/累托石复合材料，并研究材料的吸附能力和光催化降解效率。

摘要： 将CdS-TiO2复合体系引入累托石的层间域微环境，制备CdS-TiO2/累托石纳米复合材料，既能充分利用TriO2在紫外光区的高活性，又能借助CdS充分利用可见光，并利用累托石的微环境改善CdS的光稳定性。同时还可充分利用累托石的可絮凝性，便于光催化剂的分离与回收利用。本文先用TiO2溶胶粒子交换累托石层间阳离子，再引入巯基乙酸原位形成CdS，制备CdS-TriO2/累托石复合材料，并研究材料的吸附能力和光催化降解效率。

摘要： 将CdS-TiO2复合体系引入累托石的层间域微环境，制备CdS-TiO2/累托石纳米复合材料，既能充分利用TriO2在紫外光区的高活性，又能借助CdS充分利用可见光，并利用累托石的微环境改善CdS的光稳定性。同时还可充分利用累托石的可絮凝性，便于光催化剂的分离与回收利用。本文先用TiO2溶胶粒子交换累托石层间阳离子，再引入巯基乙酸原位形成CdS，制备CdS-TriO2/累托石复合材料，并研究材料的吸附能力和光催化降解效率。

摘要： 将CdS-TiO2复合体系引入累托石的层间域微环境，制备CdS-TiO2/累托石纳米复合材料，既能充分利用TriO2在紫外光区的高活性，又能借助CdS充分利用可见光，并利用累托石的微环境改善CdS的光稳定性。同时还可充分利用累托石的可絮凝性，便于光催化剂的分离与回收利用。本文先用TiO2溶胶粒子交换累托石层间阳离子，再引入巯基乙酸原位形成CdS，制备CdS-TriO2/累托石复合材料，并研究材料的吸附能力和光催化降解效率。

摘要： 将CdS-TiO2复合体系引入累托石的层间域微环境，制备CdS-TiO2/累托石纳米复合材料，既能充分利用TriO2在紫外光区的高活性，又能借助CdS充分利用可见光，并利用累托石的微环境改善CdS的光稳定性。同时还可充分利用累托石的可絮凝性，便于光催化剂的分离与回收利用。本文先用TiO2溶胶粒子交换累托石层间阳离子，再引入巯基乙酸原位形成CdS，制备CdS-TriO2/累托石复合材料，并研究材料的吸附能力和光催化降解效率。

摘要： 将CdS-TiO2复合体系引入累托石的层间域微环境，制备CdS-TiO2/累托石纳米复合材料，既能充分利用TriO2在紫外光区的高活性，又能借助CdS充分利用可见光，并利用累托石的微环境改善CdS的光稳定性。同时还可充分利用累托石的可絮凝性，便于光催化剂的分离与回收利用。本文先用TiO2溶胶粒子交换累托石层间阳离子，再引入巯基乙酸原位形成CdS，制备CdS-TriO2/累托石复合材料，并研究材料的吸附能力和光催化降解效率。

摘要： 将CdS-TiO2复合体系引入累托石的层间域微环境，制备CdS-TiO2/累托石纳米复合材料，既能充分利用TriO2在紫外光区的高活性，又能借助CdS充分利用可见光，并利用累托石的微环境改善CdS的光稳定性。同时还可充分利用累托石的可絮凝性，便于光催化剂的分离与回收利用。本文先用TiO2溶胶粒子交换累托石层间阳离子，再引入巯基乙酸原位形成CdS，制备CdS-TriO2/累托石复合材料，并研究材料的吸附能力和光催化降解效率。

摘要： 综述了近年来可见光激发光催化剂的研究进展,重点介绍了常用光催化剂TiO2、ZnO、CdS可见光化的研究,以及其它新型可见光响应光催化剂的研究进展.最后简要分析了光催化剂存在的问题和未来的发展动向.

摘要： 综述了近年来可见光激发光催化剂的研究进展,重点介绍了常用光催化剂TiO2、ZnO、CdS可见光化的研究,以及其它新型可见光响应光催化剂的研究进展.最后简要分析了光催化剂存在的问题和未来的发展动向.

摘要： 综述了近年来可见光激发光催化剂的研究进展,重点介绍了常用光催化剂TiO2、ZnO、CdS可见光化的研究,以及其它新型可见光响应光催化剂的研究进展.最后简要分析了光催化剂存在的问题和未来的发展动向.

摘要： 本发明涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及一种检测CD105、CD144、CD34、KDR、Annexin V和CD63的试剂在制备检测血液中的内皮及内皮祖细胞释放的细胞外囊泡的试剂中的应用，从循环系统中分别分离出EC‑MVs、EPC‑MVs、EC‑EXs和EPC‑EXs。该方法突破了以往用单特异性抗体的方法且提取出来的细胞MVs和EXs比现有技术的特异性和敏感性高。此外，本发明利用纳米微粒追踪分析术(NTS)针对细胞MVs和EXs进行特异性抗体micro‑beads方法结合荧光量子点(Q‑dots)方法进行检测。该方法能快速，准确，客观分析复杂样本例如血液中EC‑MVs,EPC‑MVs,EC‑EXs和EPC‑EXs的水平，有传统分析方法例如流式所不具备的优势。因此，本发明为进一步研究MVs和EXs作为疾病的生物标记物提供了特异和敏感的方法。

摘要： 本发明公开了一种同时高效扩增CD3+CD56+CIK细胞和CD3‑CD56+NK细胞的方法，步骤为：用含自体血浆的无血清培养基调整分离的PBMC浓度加入Anti‑CD16抗体、IL‑2、IL‑15后转入T175培养瓶中培养，后再加入Anti‑CD3抗体、Anti‑CD137抗体，根据细胞的生长情况，每隔2天补充含自体血浆、IL‑2和IL‑15的无血清培养基，控制细胞浓度约1.5×106/ml，培养14～21天后可同时获得大量较高纯度的CD3+CD56+CIK和CD3‑CD56+NK细胞，且总细胞数量能达到临床用于肿瘤过继性细胞免疫治疗所需细胞数量的有效值。本发明简便、有效，细胞杀伤活性高。

摘要： 本发明目的在于提供对各种疾病发挥优异的治疗效果的新型的间充质干细胞及包含该间充质干细胞的新型的药物组合物、以及它们的制备方法。本发明为表达选自由CD201、CD46、CD56、CD147和CD165组成的组中的至少1种细胞表面标记物的间充质干细胞。表达上述特定标记物的间充质干细胞为CD29、CD73、CD90、CD105和CD166阳性，维持了未分化性。

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及结合CD3和CD137(4‑1BB)的抗原结合分子，包含所述抗原结合分子的组合物及其使用方法。本发明提供了抗原结合分子，其包含能够结合CD3和CD137(4‑1BB)但不同时结合CD3和CD137的抗体可变区，以及与不同于CD3和CD137的第三抗原结合的可变区。这些抗原结合分子通过与三种不同抗原的结合而表现出由这些抗原结合分子诱导的增强的T细胞依赖性细胞毒活性。

摘要： 本发明涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明总体涉及特异性结合至少CD3的抗体、可活化抗体、多特异性抗体和多特异性可活化抗体，以及制备这些抗体、可活化抗体、多特异性抗体和/或多特异性可活化抗体和在各种治疗、诊断和预防适应症中使用这些抗体、可活化抗体、多特异性抗体和/或多特异性可活化抗体的方法。

摘要： 本发明公开了一种同时高效扩增CD3+CD56+CIK细胞和CD3-CD56+NK细胞的方法，步骤为：用含自体血浆的无血清培养基调整分离的PBMC浓度加入Anti-CD16抗体、IL-2、IL-15后转入T175培养瓶中培养，后再加入Anti-CD3抗体、Anti-CD137抗体，根据细胞的生长情况，每隔2天补充含自体血浆、IL-2和IL-15的无血清培养基，控制细胞浓度约1.5×106/ml，培养14～21天后可同时获得大量较高纯度的CD3+CD56+CIK和CD3-CD56+NK细胞，且总细胞数量能达到临床用于肿瘤过继性细胞免疫治疗所需细胞数量的有效值。本发明简便、有效，细胞杀伤活性高。