亚甲基蓝

摘要： 采用简单的一步溶剂热法合成NiSe2-BP/graphene纳米复合材料,并对其光、电催化性质进行了研究.结果表明:NiSe2-BP/graphene纳米复合材料具有良好的电催化制氢性质,在电流密度为10 mA/cm2时过电势仅为169 mV,塔菲尔斜率为59.58 mV/dec,且电化学稳定性良好.这是因为NiSe2-BP/graphene纳米复合材料具有较大的比表面积以及较小的界面电荷转移电阻.在可见光下,利用NiSe2-BP/graphene纳米复合材料在90 min内即可完成对亚甲基蓝的催化降解且具有良好的循环稳定性,这是因为NiSe2-BP/graphene纳米复合材料具有较宽的光吸收和良好的载流子分离能力.

摘要： 采用直接热聚合法和溶胶-凝胶法分别制备石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))和二氧化钛活性炭复合材料(TiO_(2)/AC)两种前驱体,再通过两步法制备石墨相氮化碳掺杂二氧化钛活性炭复合光催化剂(g-C_(3)N_(4)/TiO_(2)/AC)。利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)以及瞬态荧光光谱(PL)等方法对g-C_(3)N_(4)/TiO_(2)/AC复合光催化剂进行表征;以亚甲基蓝(MB)作为模拟染料,探究g-C_(3)N_(4)/TiO_(2)/AC复合光催化剂的暗吸附性能、光催化降解性能、循环使用性能和光催化降解反应动力学,并对反应机理进行探讨。结果表明:g-C_(3)N_(4)/TiO_(2)/AC复合光催化剂具有较好的层状结构,且对可见光具有较好的吸收,在加入量为2.0 g/L时,其对MB的暗吸附率和光催化降解率分别为24.53%和97.24%,经过5次循环使用后,其光催化降解率仍达到了88.56%,光催化降解反应在动力学上为一级反应。

摘要： 为探究酸活化剂与生物质碳材料预混阶段的形貌、化学官能团和润湿性能变化对染料吸附性能的影响,本研究以青海省丰富的燕麦秸秆为碳源,将其分别与浓盐酸、浓磷酸和浓硫酸预混处理后得到不同酸改性燕麦秸秆,用于吸附亚甲基蓝(MB)染料。通过场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、接触角测试和傅里叶红外光谱仪(FTIR)以及紫外可见分光光度法(UV-Vis)分别对制得的燕麦秸秆进行结构表征和吸附性能测试。结果表明:(1)不同酸处理燕麦秸秆表面的粗糙结构和裸露的含氧官能团使其具有丰富的键合位点及优异的吸附性能。(2)原燕麦秸秆的水接触角为65.63°,浓盐酸、浓磷酸和浓硫酸改性燕麦秸秆的水接触角分别增大至70.28°、86.96°和83.84°。研究结果可为不同酸改性燕麦秸秆对染料废水的吸附性能研究提供理论借鉴。

摘要： 综述了高岭土、凹凸棒黏土、膨润土和蒙脱石等典型黏土矿物在含亚甲基蓝废水中的应用,分析了黏土矿物的理化性质、改性方法、吸附机理及吸附效果等,讨论了黏土矿物吸附剂的研究方向,为推进黏土矿物材料在废水领域的发展提供思路。

摘要： 研究了以核桃壳生物炭负载铁催化剂和H_(2)O_(2)组成类芬顿体系降解亚甲基蓝的性能。探究了催化剂中铁含量和反应条件对降解亚甲基蓝性能的影响,并确定反应动力学。由XRD结果可知铁物种是以Fe_(2)O_(3)(Maghemite-C)形式存在于生物炭中。降解实验结果表明,当Fe_(2)O_(3)负载量为5%,催化剂的投加量为100 mg,H_(2)O_(2)的加入量为0.2 mL,初始pH值为3,反应温度为40°C,反应时间30 min的条件下处理50 mL浓度为10 mg·L^(-1)的亚甲基蓝溶液,亚甲基蓝的去除率可达95%。该反应过程较好的符合伪一级动力学方程,反应速率主要由催化剂表面的化学反应速率控制。

摘要： 以[Co(2,2´-bipy)_(3)]Cl_(2)·5.5H_(2)O为基体材料,利用水热合成法构筑[Co(2,2´-bipy)_(3)]_(3)(P_(2)W_(18)O_(62))复合吸附剂。通过FT-IR﹑EDS﹑TG﹑BE6T等进行分析可知该材料有良好的热稳定性和大的比表面积。探讨影响复合吸附剂对MB溶液吸附效果的不同条件。研究表明引入杂多酸构筑的复合吸附剂能有效地抑制二联吡啶配合物自身的水溶性,在有利于MB吸附的碱性和高温条件下最大吸附量可以达到80.97 mg/g。通过复合吸附剂的拟二级动力学模型可知MB溶液的吸附过程为自发且吸热的(ΔG00)。

摘要： 为研究一种用于去除亚甲基蓝(MB)染料的环保、可循环利用,且具有优良吸附性能的吸附材料,采用溶剂热法结合溶液共混法合成磁性β-环糊精硅胶基吸附剂(m-Fe_(2)O_(3)/β-CD/SiO_(2)),利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、BET法对吸附剂进行表征。通过吸附试验研究吸附时间、溶液pH值、MB质量浓度、温度和共存离子对吸附剂吸附性能的影响。结果表明:m-Fe_(2)O_(3)/β-CD/SiO_(2)对MB的最大吸附容量为80.00 mg/g;其对MB的吸附与准二级动力学模型和Langmuir吸附等温模型有很好的拟合关系,吸附过程是均匀表面的单层化学吸附;经5次吸附-解吸附循环试验后,吸附剂的吸附容量为初次吸附容量的71.42%;该吸附剂用于湖水中MB的吸附分离获得了较好的结果。

摘要： 以4,4′-二氨基二苯砜与均苯四甲酸酐为原料,聚合反应后自组装成囊泡吸附剂。探讨了聚合物囊泡对染料亚甲基蓝模拟废水的吸附处理,研究了吸附时间、亚甲基蓝的初始浓度、废水的pH等因素对亚甲基蓝吸附性能的影响。

摘要： 选择废弃酒糟制备复合催化剂,通过XPS对催化剂的组成进行分析。在H_(2)O_(2)的存在下,研究催化剂对亚甲基蓝的降解效果。结果表明,反应温度为75°C,催化剂的量为10 mg,处理50 mL浓度为10 mg/L的亚甲基蓝(MB)60 min后,MB的降解率为可达96.27%。四次循环测试后,降解率仍达到92.71%。自由基淬灭实验证明,催化体系中主要活性物种是·O^(2-)。本研究可为探索新型催化剂活化H_(2)O_(2)降解染料废水提供应用参考。

摘要： 目的:评价不同光动力(PDT)对根牙本质的马氏硬度(MH)和弹性模量(Eit*)及与纤维桩粘接强度的影响。方法:100颗单根管前磨牙桩道预备后,随机分成5组,每组20颗,行桩道处理。A组:蒸馏水;B组:2.25%NaCIO+17%EDTA;C组:Er,Cr∶YSGG激光+2.25%NaCIO+17%EDTA;D组:核黄素+17%EDTA;E组:亚甲基蓝+17%EDTA。每组随机选取10颗,使用DUH-211数字超显微硬度计分别测量根颈、根中、根尖切片的MH和Eit*值。剩余每组10颗,粘接纤维桩后,使用万能试验机分别测量根颈、根中、根尖切片的粘接强度值。最后采用方差分析和Tukey检验进行数据分析。结果:(1)MH和Eit*值:A组最高,但组间无差异。根颈、根中、根尖组间无差异。(2)粘接强度值:A组最低,D组最高,均有显著差异(P<0.05),A组亚甲基蓝(0.05 mg/mL)介导的PDT不影响根牙本质的MH和Eit*,可以显著提高其与纤维桩的结合强度。

摘要： 应用亚甲基蓝分光光度法对土壤和沉积物中硫化物的方法进行了研究.经实验得出方法检出限0.02μg/g.平行双样相对偏差3.3％～28.1％,加标回收率61.2％～94.6％.该方法简便、快速,准确度高,适用于土壤和沉积物样品中硫化物的检测.

摘要： 采用失重法、电化学阻抗,电化学噪声(EN)和扫描电镜等技术研究了1M盐酸溶液中亚甲基蓝对Q235碳钢的缓蚀行为.结果表明:Q235碳钢在1M盐酸溶液中的缓蚀效率随亚甲基蓝浓度的增加而逐渐增大;随着亚甲基蓝浓度逐渐增大,其在Q235碳钢的吸附类型由物理吸附转变为化学吸附,基于电化学噪声技术提出的新参数电化学反应活性能量Ea随着亚甲基蓝浓度的增加表现出先增大后减小的规律.提出的新参数电化学反应活性能量Ea能够有效反应缓蚀剂吸附类型.

摘要： 为探究水力空化对水中有机物的处理效果,采用多孔孔板水力空化器对亚甲基蓝进行去除实验.研究了温度、入口压力、空化时间等操作条件对亚甲基蓝去除效果的影响,探讨了水力空化去除亚甲基蓝机理.结果表明,水力空化对亚甲基蓝的去除效果随着时间的增加而增强,随着入口压力与温度的增大先增强后减弱,亚甲基蓝去除的优化条件为入口压力0.35MPa、时间4.0h、温度35°C.捕捉剂叔丁醇的加入证明了水力空化去除亚甲基蓝的机理是羟基自由基的氧化降解作用.

摘要： 本文采用浓硝酸对水热自组装法制备的三维石墨烯水凝胶进行表面改性处理,通过扫描电镜、X射线光电子能谱分析仪、BET比表面积分析测试仪及水接触角测试仪分析表明:相比未处理的石墨烯水凝胶(GH),经浓硝酸改性处理后的石墨烯水凝胶(NGH)中石墨烯片层表面引入了更多的含氧官能团,形成大量新生的多级孔结构(以微孔为主),具有更高的比表面积(180.41m2/g),且亲水性更好.同时研究了GH及NGH在水中对亚甲基蓝(MB)的吸附动力学,采用准一级、准二级动力学模型对动力学实验数据进行非线性拟合,发现二者对MB的吸附动力学更遵循准二级动力学模型,但相比未处理的石墨烯水凝胶,硝酸改性处理的石墨烯水凝胶具有更高的吸附速率(7.907×10-5g/mg min)和吸附容量(473.51mg/g).

摘要： 随着工业化的快速发展,约占总用量10％左右的有机染料会被废弃并排放入水体中,对人类及水生生物产生严重危害.亚甲基蓝作为水溶性偶氮染料的代表性化合物,在水溶液中会形成一价有机"阳离子型"的季胺盐离子基团,该基团可置换黏土等硅酸盐化合物表面或层间的阳离子.因此,科学有效地处理废水中的亚甲基蓝具有十分重要的意义.本研究利用GO具有大的比表面积和含氧官能团易于功能化的特点、磁性纳米粒子FesOa其磁响应性能有利于材料的分离和重复使用及a-CD对客体分子的吸附选择性的协同效应，通过溶剂热法制备α-CD/Fe304/GO纳米杂化材料并用于吸附水溶液中的亚甲基蓝。随着温度的升高，α-CD/Fe304/GO对亚甲基蓝的吸附量呈直线趋势下降，表明该吸附过程是一个放热过程，低温有利于其吸附。这主要是由于环糊精与客体以氢键的形式结合形成主客体包合物，而形成氢键的过程是一个放热的过程，所以低温有利于氢键的形成，更容易形成主客体包合物，从而使吸附量增加。

摘要： 本文首先将ZIF-8负载在氧化石墨烯(GO)片上,制备ZIF-8@GO复合材料,然后通过静电纺丝法成功制备ZIF-8@GO/聚乳酸静电纺丝纤维膜并对其性能进行研究.研究结果表明ZIF-8@GO对聚乳酸静电纺丝纤维膜具有一定的增强作用.同时,聚乳酸/ZIF-8静电纺丝纤维膜能够在自然光下降解亚甲基蓝.

摘要： 以羧甲基壳聚糖(CMCS)和明胶为原料,戊二醛为交联剂,通过反向悬浮法制备一种羧甲基壳聚糖/明胶(CMGMS)复合型吸附剂,利用扫描电镜,激光粒度仪,傅里叶红外光谱仪对CMGMS复合颗粒进行分析与表征,并对吸附机理进行探讨.结果表明:CMGMS复合颗粒具有PH敏感性,并且在特定的pH条件下对阴离子染料甲基橙和阳离子染料亚甲基蓝具有选择性吸附性能.在pH=3和pH=11条件下,CMGMS复合颗粒对甲基橙和亚甲基蓝的动力学吸附符合准二级动力学吸附模型,热力学吸附符合朗缪尔等温吸附模型,且最大吸附量达到233mg/g和645mg/g.另外对CMGMS微球的吸附脱附实验表明,在吸附、脱附3次后对甲基橙和亚甲基蓝的吸附率仍可以达到90％以上,可重复使用,再生性能好.

摘要： 本文通过将Ag纳米粒子固定在Fe3O4@PPy支撑壳层中,制备得到了中空结构的Ag@Fe3O4@PPy磁性催化材料.它可以高效地催化硼氢化钠还原亚甲基蓝(MB),通过拟一级动力学方程计算其速率常数为0.216min-1.此外,由于Ag@Fe3O4@PPy良好的磁响应性,可以通过外部磁场将其回收循环利用,在污水治理等方面具有潜在的应用价值.

摘要： 研究了高中孔率木质素基活性炭的制备工艺及其结构表征.通过单因素实验考察盐料比、活化时间、活化温度3因素对活性炭亚甲基蓝吸附值的影响,再通过Box-Behnken响应面设计确定制备木质素基活性炭的最佳工艺条件.结果表明,木质素基活性炭的最佳制备工艺条件为:盐料比1.5∶1,活化温度850°C,活化时间为60min.在此工艺条件下,木质素基活性炭的亚甲基蓝吸附值为428.6mg·g-1,BET比表面积为1224.38m2·g-1,平均孔径为17.13nm,总孔容为2.165cm3·g-1,中孔孔容为1.587cm3·g-1,中孔率达73.3％.

摘要： 在Ti基体上,采用电沉积法制备了镨和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)掺杂的Ti/SnO2-Sb2O3/Pr2O3-PVP-PbO2电极.SEM结果显示Ti/SnO2-Sb2O3/Pr2O3-PVP-PbO2电极表面颗粒细化,镀层结构更加致密和均匀,XRD结果表明掺杂使可以使电极的表面颗粒变小.循环伏安(CV)测试表明共掺杂改性后的电极电催化活性明显提高.强化寿命测试显示Ti/SnO2-Sb2O3/Pr2O3-PVP-PbO2电极稳定性更好,使用寿命更长.将所制备的电极应用于亚甲基蓝(MB)模拟染料废水的降解测试,结果表明:与常规的Ti/PbO2电极相比,Ti/SnO2-Sb2O3/Pr2O3-PVP-PbO2电极对亚甲基蓝具有更好的脱色率和COD除去率.降解3.0h后,对100mg·L-1亚甲基蓝的去除率分别可达到98.04％,对COD去除率为95.15％.

摘要： 本发明提供一种释放亚甲基蓝聚集体的含亚甲基蓝的二氧化硅/虫胶复合颗粒的制备方法，属于化工原料生产技术领域。在水和乙醇的混合溶液中加入氨水、亚甲基蓝和正硅酸乙酯后搅拌4小时，经离心、洗涤并在70°C下烘干，将制备得到的含亚甲基蓝的二氧化硅颗粒分散在虫胶溶液中，再逐滴加入磷酸盐缓冲液，搅拌1小时后离心、洗涤并经室温干燥，将制备得到的含亚甲基蓝的二氧化硅/虫胶复合颗粒于90~180°C下热处理24小时，即得到释放亚甲基蓝聚集体的含亚甲基蓝的二氧化硅/虫胶复合颗粒。本方法工艺简单、原料价格低且易于工业化生产，所获得的颗粒生物相容性好、易降解。亚甲基蓝主要以二聚体和三聚体的形式自颗粒内部释放至溶液中。

摘要： 一种阻止亚甲基蓝向外释放的含亚甲基蓝的二氧化硅包裹颗粒的制备方法，属于无机材料制备技术领域。其特征是包括以下步骤：（1）在含亚甲基蓝的水溶液中，依次加入无水乙醇、氨水和正硅酸乙酯，搅拌反应4小时后离心并用无水乙醇和pH=3.6的醋酸缓冲溶液各洗涤两次后配制得到含亚甲基蓝的二氧化硅颗粒的胶体水溶液；（2）在经步骤（1）制备的胶体溶液中加入氯化铁溶液、单宁酸溶液、pH值为7.2～7.4的磷酸盐缓冲溶液和聚乙二醇后再继续搅拌5分钟；（3）将步骤（2）制得的反应溶液离心，将沉降物用无水乙醇和去离子水洗涤两次后干燥，即制备得到含亚甲基蓝的二氧化硅包裹颗粒。本方法工艺简单、原料价格低且易于工业化生产，二氧化硅包裹颗粒环境相容性好，亚甲基蓝几乎不再自吸附亚甲基蓝的二氧化硅吸附剂中向外释放。

摘要： 本发明提供一种促进亚甲基蓝单体释放的含亚甲基蓝的二氧化硅/单宁酸‑铁颗粒的制备方法，属于化工原料生产技术领域。在含去离子水和无水乙醇的溶液加入氨水、亚甲基蓝和正硅酸乙酯后搅拌4小时，离心后用去离子水和无水乙醇分别洗涤沉降物两次，再配制成含亚甲基蓝的二氧化硅胶体水溶液；随后在胶体溶液中依次加入氯化铁、单宁酸溶液和磷酸盐缓冲溶液，将反应溶液离心后用去离子水和无水乙醇分别洗涤沉降物两次，干燥后即制得含亚甲基蓝的二氧化硅/单宁酸‑铁颗粒。本方法工艺简单、原料价格低且易于工业化生产。亚甲基蓝以单体分子的形式快速释放至溶液中，有利于提高亚甲基蓝的使用效果，而且释放的行为可方便调控。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，提供了亚甲基蓝半抗原及免疫原的制备方法，首先将N,N‑二甲基对苯二胺与水合硫酸铝、硫代硫酸钠、氯化锌和重铬酸钾进行化学反应获得中间体1，其次利用N‑甲基苯胺与二甲基吡啶、5‑溴戊酸乙酯和氢氧化钠进行化学反应获得中间体2，再次将中间体1和中间体2在催化剂碳酸银的作用进行化学反应获得亚甲基蓝半抗原。最后，将亚甲基蓝半抗原与二环已基碳二亚胺(DCC)和N‑羟基琥珀酰亚胺(NHS)反应后，再加入牛血清白蛋白(BSA)进行反应，制备成为亚甲基蓝免疫原。根据本发明方法制备的亚甲基蓝免疫原，偶联比约为28:1，能够刺激小鼠产生抗体，抗体效价约为64000，抑制率为50％时的亚甲基蓝浓度为39.0ng/mL，对亚甲基蓝的竞争抑制效果优异。

摘要： 本发明提供一种释放亚甲基蓝聚集体的含亚甲基蓝的二氧化硅/虫胶复合颗粒的制备方法，属于化工原料生产技术领域。在水和乙醇的混合溶液中加入氨水、亚甲基蓝和正硅酸乙酯后搅拌4小时，经离心、洗涤并在70°C下烘干，将制备得到的含亚甲基蓝的二氧化硅颗粒分散在虫胶溶液中，再逐滴加入磷酸盐缓冲液，搅拌1小时后离心、洗涤并经室温干燥，将制备得到的含亚甲基蓝的二氧化硅/虫胶复合颗粒于90~180°C下热处理24小时，即得到释放亚甲基蓝聚集体的含亚甲基蓝的二氧化硅/虫胶复合颗粒。本方法工艺简单、原料价格低且易于工业化生产，所获得的颗粒生物相容性好、易降解。亚甲基蓝主要以二聚体和三聚体的形式自颗粒内部释放至溶液中。

摘要： 一种阻止亚甲基蓝向外释放的含亚甲基蓝的二氧化硅包裹颗粒的制备方法，属于无机材料制备技术领域。其特征是包括以下步骤：（1）在含亚甲基蓝的水溶液中，依次加入无水乙醇、氨水和正硅酸乙酯，搅拌反应4小时后离心并用无水乙醇和pH=3.6的醋酸缓冲溶液各洗涤两次后配制得到含亚甲基蓝的二氧化硅颗粒的胶体水溶液；（2）在经步骤（1）制备的胶体溶液中加入氯化铁溶液、单宁酸溶液、pH值为7.2～7.4的磷酸盐缓冲溶液和聚乙二醇后再继续搅拌5分钟；（3）将步骤（2）制得的反应溶液离心，将沉降物用无水乙醇和去离子水洗涤两次后干燥，即制备得到含亚甲基蓝的二氧化硅包裹颗粒。本方法工艺简单、原料价格低且易于工业化生产，二氧化硅包裹颗粒环境相容性好，亚甲基蓝几乎不再自吸附亚甲基蓝的二氧化硅吸附剂中向外释放。

摘要： 本发明提供一种促进亚甲基蓝单体释放的含亚甲基蓝的二氧化硅/单宁酸‑铁颗粒的制备方法，属于化工原料生产技术领域。在含去离子水和无水乙醇的溶液加入氨水、亚甲基蓝和正硅酸乙酯后搅拌4小时，离心后用去离子水和无水乙醇分别洗涤沉降物两次，再配制成含亚甲基蓝的二氧化硅胶体水溶液；随后在胶体溶液中依次加入氯化铁、单宁酸溶液和磷酸盐缓冲溶液，将反应溶液离心后用去离子水和无水乙醇分别洗涤沉降物两次，干燥后即制得含亚甲基蓝的二氧化硅/单宁酸‑铁颗粒。本方法工艺简单、原料价格低且易于工业化生产。亚甲基蓝以单体分子的形式快速释放至溶液中，有利于提高亚甲基蓝的使用效果，而且释放的行为可方便调控。

摘要： 本发明公开了负载青蒿琥酯和亚甲基蓝的中空普鲁士蓝纳米载药系统及其制备方法和应用。本发明的纳米载药系统粒径在160nm左右，其内部中空结构可以装载青蒿琥酯和亚甲基蓝两种药物，在肿瘤部位发挥纳米药物的光热和光动联合抑瘤效果，同时生成具有较长半衰期的碳中心自由基，在减少药物负载量的基础上，显著提高抗癌疗效。本发明通过水热反应法合成中空的纳米载药框架，室温下搅拌和挥发溶剂得到负载药物的纳米载药系统，工艺简单，操作方便，在纳米药物的癌症治疗领域具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供一种协同光降解甲基橙和亚甲基蓝的方法，该方法，包括以下步骤：调节染料废水中甲基橙和亚甲基蓝的浓度，其中，染料废水为含甲基橙和亚甲基蓝染料废水，然后，调节染料废水的pH至3‑11，再在搅拌下对染料废水进行光照辐射。本发明可在只光照辐射的条件下，通过亚甲基蓝光敏化作用产生强氧化性的单线态氧，实现水体中甲基橙和亚甲基蓝的高效同步降解，且有效处理浓度范围较宽。同时，本发明在降解甲基橙和亚甲基蓝的过程中未添加任何光催化剂，其能有效避免后续的固液分离和光催化剂循环再生的问题，并显著降低含甲基橙和亚甲基蓝废水的处理成本。

摘要： 本发明公开了一种处理亚甲基蓝、罗丹明B、结晶紫和甲基橙废水的方法，包括如下步骤：室温下，于亚甲基蓝或罗丹明B或结晶紫或甲基橙废水中加入双金属硅酸盐（硅酸锰铁、硅酸钴铜中的任意一种）和过氧化氢，通过双金属硅酸盐催化类Fenton氧化反应，实现亚甲基蓝或罗丹明B或结晶紫或甲基橙的去除。本发明的亚甲基蓝、罗丹明B、结晶紫和甲基橙废水的处理方法，工艺简单，无需调节废水pH值，处理时间短，用料少，处理效率高。以双金属硅酸盐为催化剂的类Fenton氧化法有望成为一种环境友好的废水处理方法。