金属有机框架材料

摘要： 渗透汽化(PV)膜分离是一种高效节能、无污染的化工分离技术,在有机废水处理领域的应用潜力巨大。以3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)改性二维ZIF-L(AZLs),将其引入聚醚嵌段酰胺(PEBA)内制备AZLs/PEBA混合基质膜,用于分离水溶液中的苯酚。系统表征了所制膜的微结构与物化特性,考察了APTES添加量、AZLs填充量、操作温度、料液浓度等对膜分离性能的影响。结果表明:AZLs均匀分散在PEBA基质中,表明两者具有良好的界面相容性。AZLs的加入使得膜疏水性增强而表面自由能降低,从而提高了PEBA膜的选择性。当分离80°C、1000 mg/kg苯酚水溶液时,AZLs/PEBA膜总通量可达2046 g/(m^(2)·h),分离因子为25.4,并且具有一定的稳定性。所制AZLs/PEBA混合基质膜在含酚废水处理方面具有应用前景。

摘要： 针对MIL-53(Fe)粉末作为光催化剂的光响应范围窄、催化效率低和难回收利用等问题,以偕胺肟改性聚丙烯腈(PAN)纤维作为载体,通过表面原位合成法制备了负载不规则MIL-53(Fe)的纤维MIL-53(Fe)-PAN。借助扫描电子显微镜、X射线衍射仪、红外光谱仪和紫外-可见漫反射光谱仪对其表面形态、微观结构和光吸收性能进行表征,并对其在染料降解中的光催化性能进行了研究。结果表明:原位合成的MIL-53(Fe)能够均匀分布于改性PAN纤维表面,部分MIL-53(Fe)呈现出一定的结晶性能,且纤维配体的电荷转移(LMCT)效应将其光谱响应范围拓宽至800 nm;由于纤维配体和对苯二甲酸配体的协同作用,使得MIL-53(Fe)-PAN在染料降解中显示出极高的可见光催化活性,远优于MIL-53(Fe)粉末及其直接负载改性PAN纤维催化剂,为高效金属有机框架材料(MOFs)光催化剂的结构调控提供了新的思路。

摘要： 随着城市化和工业化进程的飞速发展,空气污染问题日益加剧,其中,高浓度的细颗粒物对空气环境和人体健康的影响很大。在中国,细颗粒物,特别是环境空气中空气动力学当量直径≤2.5μm的颗粒物(PM_(2.5))已经是造成环境空气污染最主要原因之一了。近年来,金属有机框架材料(MOF)修饰的纤维介质过滤系统因其具有优异的吸附分离性能而成为一种具有良好应用前景的过滤系统,本文重点叙述了MOF-纤维介质复合过滤系统在PM 2.5去除方面的研究进展。

摘要： 采用溶剂热法合成了NH_(2)-MIL-101(Al)材料,对其进行X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和N;吸附-脱附(BET)表征分析,并将其应用于水体中磷的吸附研究,结果表明:(1)成功制备出了NH_(2)-MIL-101(Al),SEM、TEM和BET表征分析表明材料形貌呈棒状,长度约500 nm,NH_(2)-MIL-101(Al)材料为介孔材料。(2)在NH_(2)-MIL-101(Al)的投加量为2 g/L,吸附反应时间为2 h,p H为6.00~8.00时,温度为30°C条件下,材料对初始浓度为2.0 mg/L的磷的去除率可达94.5%,该材料吸附水中磷的过程符合拟二级动力学和Langmuir模型。(3)将合成的材料应用于实际水体中磷的吸附去除,其去除率为23.7%。根据系列实验结果证明,NH_(2)-MIL-101(Al)在吸附除磷方面,具有一定的吸附潜能。

摘要： 金属-有机框架材料(MOFs)是一类由金属离子或金属簇与有机配体通过配位作用形成的具有多孔结构的无机有机杂化材料,因其孔道尺寸、形状、功能可控调节,可被作为一种新型的固定相填料应用于液相色谱分离中.阐述了金属有机框架材料应用于液相色谱柱的研究现状,主要从色谱柱填充方法、色谱柱管材料及金属-有机框架材料的选择等方面进行了论述.

摘要： 本期《化学科学与工程》栏目共收录论文3篇。论文《Ag@ZnFe_(2-x)Ce_(x)O_(4)复合材料的制备及其光催化活性》采用水热合成法制备了ZnFe_(2)O_(4)光催化剂,通过负载贵金属Ag和稀土元素Ce^(3+)掺杂的方式,探究了铁酸锌复合材料在可见光下的光催化性能;论文《V/silicate-1催化剂的制备及其丙烷脱氢性能》采用嫁接法制备了不同V负载量的V/silicate-1催化剂,研究了钒负载量对丙烷脱氢反应性能的影响规律;论文《Zr基金属有机框架材料光催化分解水的研究进展》综述了近10年来Zr基配合物光催化分解水制氢的相关研究工作,从扩大可见光吸收范围和提升光生电子和空穴分离效率2个方面阐述了高效Zr基配合物光催化剂的设计思路,为光催化领域更多科研工作者开展相关研究工作提供了理论支撑。

摘要： 设计开发了基于卟啉配体合成组装金属-有机框架、结构表征与染料吸附测试的综合性实验。实验通过简单的有机合成来获得卟啉型有机配体,然后利用该配体与锆盐自组装得到晶态MOFs材料,并且通过调节实验中竞争配体苯甲酸的加入量调节晶体尺寸。实验还以水为介质,探究了该MOFs材料对几种染料的最大吸附量,并通过X射线粉末衍射(PXRD)、红外光谱(IR)等分析手段对产品进行了表征。通过该实验,不仅可以使学生巩固所学理论知识,学习大型仪器的操作方法及数据处理方法,还能开阔视野,了解MOFs材料发展前沿,为将来从事相关科研工作奠定基础。

摘要： 太阳能光催化分解水是实现绿色、高效生产可持续能源氢气的重要途径之一,而光催化剂的设计和开发在这一过程中起着关键作用。常用的传统半导体光催化剂目前面临的主要挑战包括阳光利用率不足、载流子易复合、活性位点暴露不足等问题,因此,开发新型、高效光催化剂的研究显得尤为重要。具有类半导体行为的金属有机框架(metal-organic frameworks,MOFs)材料,由于其超高的比表面积、孔隙率及高规整度,近年来在光催化产氢领域受到越来越广泛的关注。介绍了MOFs材料的结构特点及在光催化制氢领域中应用的独特优势,基于光催化机理从改善光吸收、促进电荷分离和加速表面反应几个方面,总结了提高MOF基光催化剂活性的策略,并对其应用前景进行了展望。

摘要： 通过室温下自组装法制备g-C_(3)N_(4)二元复合物,再用水热法制备花状的g-C_(3)N_(4)@ZIF-8@MoS_(2)复合光催化剂。运用X射线衍射仪、扫描电子显微镜以及能谱仪对g-C_(3)N_(4)@ZIF-8@MoS_(2)复合材料进行结构表征,并通过光催化降解亚甲基蓝考察了其光催化性能。结果表明,g-C_(3)N_(4)@ZIF-8@MoS_(2)复合材料在水中具备良好的稳定性和较高的催化效率,对亚甲基蓝有很好的降解效果(90 min降解99%)。

摘要： 天然气在进入管网输送之前必须经过脱水处理,目前常用的天然气脱水方法主要有冷干法、液体吸收法和固体吸附法。用于天然气脱水的固体吸附剂主要包括分子筛、氧化铝、介孔二氧化硅和金属有机框架材料(MOFs)等。随着更多海上气田的勘探开发,分子筛和氧化铝等传统吸附剂已无法满足对大量天然气的净化需求,需要使用具有更高负载能力的吸附剂。介孔二氧化硅和MOFs具有高化学稳定性、低密度、高孔隙度的优点,且使用寿命长,避免了频繁更换,作为天然气脱水吸附剂具有潜在优势。围绕高比表面积、孔体积、亲水性和再生能力等综述了介孔二氧化硅和金属有机框架材料(MOFs)在天然气脱水方面的研究进展。介孔二氧化硅具有良好的亲水性和机械稳定性,可在高压力范围内使用,提升处理装置的效率。然而介孔二氧化硅主要是通过溶胶-凝胶法合成,老化时间较长,且传统的蒸发干燥法无法保持完全凝胶的结构。未来有望通过超临界流体干燥法获得具有更好物化性质和孔结构的介孔二氧化硅,进一步提高介孔二氧化硅的吸附能力。MOFs作为无机物和有机物结合形成的多孔材料,具有高度规则的孔结构和可调的性质,且金属离子与配体官能团的自由电子对之间的化学或物理相互作用,使其具有较高的天然气吸附脱水效率和优异的再生循环性能。最后指出,需要进一步研究复杂工况下的MOFs吸附脱水能力、长周期运行稳定性以及高压工况、造粒及不同分离过程(变压吸附和变温吸附)对MOFs的影响,并开发MOFs低成本规模化制备技术实现工业化应用。

摘要： 铀的吸附分离是从自然界提取铀元素以及缓解铀污染问题的重要途径.核径迹膜(TMs)是一种具有特殊结构的直孔超滤膜,其具有大小均匀的圆柱状孔道结构,在吸附分离领域具有广阔的应用前景.金属有机框架材料(MOFs)是一种由有机配体和金属离子通过自组装形成的具有重复网络结构的多孔材料,其具有高的比表面积和丰富的活性基团,在铀的吸附分离方面具有一定的潜力.单纯的MOFs是微米级的晶体,过小的尺寸限制了其直接应用,通常需要负载在宏观材料上.现有的方法通常涉及高温及有机溶剂等严苛的条件,不仅过程复杂,也无法实现在多数聚合物材料上的负载.研究表明，核径迹膜孔道表面多巴胺聚集体涂层的存在会对MOFs的生长形貌产生决定性的影响。对于HKUST-1，其配体1，3，5-苯三甲酸与基体膜之间无化学反应，多巴胺涂层中的酚羟基与铜离子存在弱配位作用，为晶体提供成核位点，促使HKUST-1形成细小晶粒分散附着在孔壁表面；而以ZIF-67为例，ZIF系列的有机配体咪唑衍生物在一定程度上能够促进基体膜的降解，能够活化有机配体并导致其优先沿孔壁扩散，同时多巴胺涂层上的氨基与钴离子配位，为MOFs的生长提供均匀的成核位点，所形成的ZIF-67具有均匀的空心管状形貌，该结构适合应用于吸附过滤过程。制得的阵列型一维ZIF-67复合膜对铀具有显著的吸附作用，且其吸附能力与ZIF-67的负载量具有非常强的相关性，但负载量过大膜的通量会显著降低。复合膜在pH=3至6的环境下对铀均有较强的吸附能力，在pH=4时具有最大的吸附容量，单次过滤对铀的去除率能够达到70%以上，同时也具有较好的吸附选择性。

摘要： 受地球化学循环作用和近现代工业污染的影响,水体砷污染事件在我国乃至世界范围内频繁发生,亟需有效的污染控制技术和水处理剂.吸附作为兼具操作简单、处理效果好、成本低廉等特点的物化技术,应用最为广泛,但同时也面临着活性炭等常见吸附剂效率低、质量可控性差等缺点.本文采用新型多孔材料—金属有机框架材料(MOFs)作为吸附剂吸附去除水体重金属(砷),静态续批试验结果表明:吸附量,尤其是在低平衡浓度时的吸附量远远高于其它吸附材料,在10μg/L和0.5mg/g分别达到15.4和105mg/g;最适pH值在中性范围,在pH=8时达到最大吸附量;吸附速率较快;除PO43-外,其它共存阴离子对吸附作用影响较小;材料性质稳定、无金属离子泄漏、可用廉价原材料制备.FTIR,XPS,和Zeta电位分析表明电荷及氢键作用是导致砷在材料一维孔道内均匀分布的主要作用力.应用MOFs吸附水体重金属(砷)显示了材料良好的吸附特性并证实了使用金属有机框架材料吸附水体重金属的可行性及优越性.

摘要： 放射性惰性气体核素氙与氪是重要的气体裂片核素,在核裂变理论、核燃料循环、核环境监控、军控核查等领域有着重要应用.例如在日本福岛核事故中,大气中的放射性Xe与Kr的含量的测定是周边核环境监控的重要一环.同时惰性气体氙也是一类重要的气体,广泛应用于商业照明、保护隔绝、载气、成像、医用麻醉、激光等多个领域.而85Kr可用于制作气体放射源,广泛应用于厚度计,密度计,电子俘获鉴定器,气溶胶中和器等.随着核电的发展,大量核反应堆废气将的处理将成为一项迫切需求.将核反应堆废气中短寿命的133Xe与长寿命的85Kr进行有效分离,既能大大减少废气容量也能生产出商业可用的高纯氙与85Kr.目前工业上采用的低温精馏法存在能耗高资金耗费大等问题.因而设计与合成新型的吸附材料实现常温下Xe与Kr的高效分离,将为核废气处理提供一项更为经济环保的新的解决方案.

摘要： 采ZnO为一种良好的半导体材料,结合MOFs(金属有机框架材料)的优异光敏性质,MOFs-ZnO成为一种极具潜力的复合光感材料,本论文从该复合膜层的引入方法入手,选取了不同的载体基质,以均布在基质上的纳米ZnO为诱导与ZIF-8的配体在不同溶剂条件下制备出了具有一定晶体取向的复合膜层,为其在光敏、气敏领域的应用打下了良好的基础.

摘要： 以纤维素纳米纤维(CNF)为模板合成了可变形的纤维上负载金属-有机框架(MOF)的纳米纤维素气凝胶.CNF不仅为得到MOF气凝胶提供了外在多孔性和机械柔韧性,而且改变了晶体的成核和生长平衡从而得到更小的MOF晶体,并进一步降低了其凝聚的可能性.相比于传统的MOF粉末,MOF@纳米纤维素复合气凝胶具有优越的可行变性,高达99％以上的分层孔隙率,低于0.1g/cm3的密度,提高了对不同分子的吸附能力和吸附动力.研究发现,咪唑沸石框架-8(ZIF-8)@CNF气凝胶对罗丹明B的吸附量可达81mg/g,远高于一些MOF粉末、天然高分子、无机矿物质.这种低成本可规模化的MOF@纳米纤维素复合气凝胶的制备方法将会极大扩展MOF的应用领域.

摘要： 以纤维素纳米纤维(CNF)为模板合成了可变形的纤维上负载金属-有机框架(MOF)的纳米纤维素气凝胶.CNF不仅为得到MOF气凝胶提供了外在多孔性和机械柔韧性,而且改变了晶体的成核和生长平衡从而得到更小的MOF晶体,并进一步降低了其凝聚的可能性.相比于传统的MOF粉末,MOF@纳米纤维素复合气凝胶具有优越的可行变性,高达99％以上的分层孔隙率,低于0.1g/cm3的密度,提高了对不同分子的吸附能力和吸附动力.研究发现,咪唑沸石框架-8(ZIF-8)@CNF气凝胶对罗丹明B的吸附量可达81mg/g,远高于一些MOF粉末、天然高分子、无机矿物质.这种低成本可规模化的MOF@纳米纤维素复合气凝胶的制备方法将会极大扩展MOF的应用领域.

摘要： 以纤维素纳米纤维(CNF)为模板合成了可变形的纤维上负载金属-有机框架(MOF)的纳米纤维素气凝胶.CNF不仅为得到MOF气凝胶提供了外在多孔性和机械柔韧性,而且改变了晶体的成核和生长平衡从而得到更小的MOF晶体,并进一步降低了其凝聚的可能性.相比于传统的MOF粉末,MOF@纳米纤维素复合气凝胶具有优越的可行变性,高达99％以上的分层孔隙率,低于0.1g/cm3的密度,提高了对不同分子的吸附能力和吸附动力.研究发现,咪唑沸石框架-8(ZIF-8)@CNF气凝胶对罗丹明B的吸附量可达81mg/g,远高于一些MOF粉末、天然高分子、无机矿物质.这种低成本可规模化的MOF@纳米纤维素复合气凝胶的制备方法将会极大扩展MOF的应用领域.

摘要： 以纤维素纳米纤维(CNF)为模板合成了可变形的纤维上负载金属-有机框架(MOF)的纳米纤维素气凝胶.CNF不仅为得到MOF气凝胶提供了外在多孔性和机械柔韧性,而且改变了晶体的成核和生长平衡从而得到更小的MOF晶体,并进一步降低了其凝聚的可能性.相比于传统的MOF粉末,MOF@纳米纤维素复合气凝胶具有优越的可行变性,高达99％以上的分层孔隙率,低于0.1g/cm3的密度,提高了对不同分子的吸附能力和吸附动力.研究发现,咪唑沸石框架-8(ZIF-8)@CNF气凝胶对罗丹明B的吸附量可达81mg/g,远高于一些MOF粉末、天然高分子、无机矿物质.这种低成本可规模化的MOF@纳米纤维素复合气凝胶的制备方法将会极大扩展MOF的应用领域.

摘要： 以纤维素纳米纤维(CNF)为模板合成了可变形的纤维上负载金属-有机框架(MOF)的纳米纤维素气凝胶.CNF不仅为得到MOF气凝胶提供了外在多孔性和机械柔韧性,而且改变了晶体的成核和生长平衡从而得到更小的MOF晶体,并进一步降低了其凝聚的可能性.相比于传统的MOF粉末,MOF@纳米纤维素复合气凝胶具有优越的可行变性,高达99％以上的分层孔隙率,低于0.1g/cm3的密度,提高了对不同分子的吸附能力和吸附动力.研究发现,咪唑沸石框架-8(ZIF-8)@CNF气凝胶对罗丹明B的吸附量可达81mg/g,远高于一些MOF粉末、天然高分子、无机矿物质.这种低成本可规模化的MOF@纳米纤维素复合气凝胶的制备方法将会极大扩展MOF的应用领域.

摘要： 本文通过热解一种双配体MOF材料Zn-BDC-TED(ZBT;H2BDC=terephthalic acid,TED=triethylenediamine)来制备多孔炭,发现其炭化产物除了具有多孔炭的结构特点,还形成了特殊的纳米氧化物结构.将炭化产物作为锂离子电池负极材料时显示出良好的储锂性能.500°C炭化产物(ZBT-500)的可逆储锂比容量可达951mAh·g-1,循环150次后容量保持率达95.8％,表现出了优异的储锂容量和循环稳定性;经过酸洗处理后的多孔炭产物(ZBTC-500)则显示出了更好的倍率性能.当炭化温度达到700°C时产物(ZBT-700)的表面多孔形貌更为明显,ZBT-700在50mA·g-1电流密度下经过100次循环后仍能保持645mAh·g-1的可逆比容量.而相较于ZBTC-500,ZBTC-700则显示出了相对更好的大电流倍率性能.

摘要： 本发明公开了一种复合金属‑有机框架(CMOF)和复合金属氧化物‑有机框架(CMOOF)材料及其制备方法与在超级电容器中的应用；该CMOF在微纳尺寸下呈十八面体框架结构，该CMOOF材料在微纳尺寸下呈多孔空心十八面体框架结构；该CMOF和CMOOF材料的制备方法包括：1)CMOF的制备；2)CMOF的后处理；3)CMOOF的制备；基于该材料的超级电容器的制备方法包括：1)电极活性材料的制备；2)集流体的清洗；3)涂片和压片。基于这种材料的超级电容器质量比电容最大可达948F·g

摘要： 本发明公开了一种利用发光细菌检测金属有机框架纳米材料毒性的方法及金属有机框架纳米材料分散介质溶液；检测方法为：步骤(1)将活化好的发光细菌挑取单菌落接种于液体培养基中培养至对数生长期，收集培养物得到菌体；步骤(2)利用介质溶液溶解金属有机框架纳米材料逐级稀释超声处理后待用；步骤(3)将MOF材料溶液加入到菌体中充分接触后获取样品的发光度RLUt，获取空白对照的发光度RLU0，计算发光抑制率(％)＝1‑RLUt/RLU0×100％，发光抑制率越高，细菌毒性越大；本发明的毒性测试过程简单快捷，金属有机框架纳米材料分散均匀的介质溶液，使得MOF材料的粒径和形貌在毒性测试接触时间内未发生变化，避免了由于纳米材料团聚而带来的误差，检测准确率高。

摘要： 本发明公开了一种复合金属‑有机框架(CMOF)和复合金属氧化物‑有机框架(CMOOF)材料及其制备方法与在超级电容器中的应用；该CMOF在微纳尺寸下呈十八面体框架结构，该CMOOF材料在微纳尺寸下呈多孔空心十八面体框架结构；该CMOF和CMOOF材料的制备方法包括：1)CMOF的制备；2)CMOF的后处理；3)CMOOF的制备；基于该材料的超级电容器的制备方法包括：1)电极活性材料的制备；2)集流体的清洗；3)涂片和压片。基于这种材料的超级电容器质量比电容最大可达948F·g

摘要： 本发明提供了一种金属‑有机框架材料，属于金属‑有机框架晶态材料领域。在本发明的配合物结构中，有机磷光体与金属离子(锌)通过配位作用力，可以将有机磷光体固定在金属‑有机框架刚性骨架中，抑制磷光体的分子内运动，限制三线态非辐射衰减必要的热振动，同时促进系间窜越及三线态的产生，从而实现长寿命室温磷光及有效的激子迁移。因此，设计、合成具有长磷光寿命金属‑有机框架材料，对于延长激子寿命和迁移距离，提高材料光电性能具有重要的实际应用价值，同时掺入罗丹明染料后，可以将其光响应由单一的紫外光区扩展到可见光区，可进一步提高其光电性能。

摘要： 本发明提供了一种如式(Ⅰ)所示的金属有机框架材料(MOFs)，所述金属有机框架材料的晶胞参数为：a＝b＝c＝32.39650，α＝β＝γ＝90°；本申请还提供了所述金属有机框架材料的制备方法。本申请还提供了一种修饰的金属有机框架材料，其由烯烃与炔烃中的一种与上述金属有机框架材料反应得到；本申请还提供了上述修饰的金属有机框架材料的制备方法。本发明通过在MOFs中引入四嗪(Tz)，得到两个Tz修饰的MOFs材料。另外，利用MOFs中的Tz与烯烃或者炔烃发生D‑A反应构筑一系列含有不同官能团的MOFs；Zr

摘要： 本发明公开一种金属有机框架材料和金属有机框架复合材料的快速制备方法，属于功能材料的制备领域。其制备方法是首先将金属盐与有机配体放置于离心管中，加入微量溶剂和研磨珠，在漩涡振荡器上反应，得到相应的MOFs材料。在合成过程中加入需负载的功能性分子，可制备相应的MOFs基复合材料。本发明的优点：通过简单的设备漩涡振荡器和普通的离心管，在常温下快速制备出多种MOFs材料及MOFs基复合材料。相对于传统水热合成方法，该方法具有快速，无需高温和大量有机溶剂的优点。同时相较于传统机械球磨法，具有无需昂贵球磨设备，快捷简便的特点。

摘要： 本发明公开一种含硫、氮基团的二维金属有机框架材料、共轭双金属有机框架材料及其制备方法和应用，含硫、氮基团的二维金属有机框架材料中有机配体具有高度共轭性，含有丰富的N原子和S原子，是大孔型金属有机框架材料；其中的Ni作为的催化反应的金属位点，能够催化水分解产氢。将N原子配螯合上二价Pt离子，形成共轭双金属有机框架材料，其中的Pt呈高度分散，有机框架材料的催化能力大大提高；平均产氢速率提高10倍以上，表现出优异的催化水分解产氢性能。制备方法合成条件经济、环保、方便。反应条件温和，原料成本低，工艺简单，产品易分离、纯度高，所得产物溶解性好。

摘要： 本发明公开了一种二维金属框架有机材料制备方法及其制备的二维金属框架有机材料，将金属锌盐或铜盐的水溶液和血红素的DMF溶液按照体积比1：1混合搅拌均匀，利用电化学方法在电极表面合成和沉积二维片状的金属有机框架材料Zn‑hemin‑MOFs和Cu‑hemin‑MOFs。本发明使用的锌盐和铜盐包括硝酸锌和硝酸铜，氯化锌和氯化铜、硫酸锌和硫酸铜等，使用的血红素包括血红素及其衍生物。本发明技术方案具有简单易行、绿色环保，与同类二维金属有机框架材料相比具有尺寸可调的优点。

摘要： 本发明提供了一种如式(Ⅰ)所示的金属有机框架材料(MOFs)，所述金属有机框架材料的晶胞参数为：a＝b＝c＝32.39650，α＝β＝γ＝90°；本申请还提供了所述金属有机框架材料的制备方法。本申请还提供了一种修饰的金属有机框架材料，其由烯烃与炔烃中的一种与上述金属有机框架材料反应得到；本申请还提供了上述修饰的金属有机框架材料的制备方法。本发明通过在MOFs中引入四嗪(Tz)，得到两个Tz修饰的MOFs材料。另外，利用MOFs中的Tz与烯烃或者炔烃发生D‑A反应构筑一系列含有不同官能团的MOFs；Zr

摘要： 本申请公开一种金属有机框架材料及该金属有机框架材料的制备方法，该材料包括：所述金属有机框架材料具有多孔结构，所述金属有机框架材料中掺杂有镧系元素和石墨烯。本申请提供的金属有机框架材料由于在制备过程中掺杂有镧系元素和石墨烯，使得该金属有机框架材料具有较高的比表面积，因此该金属有机框架材料具有较高的二氧化碳吸附容量，即提高了原有的吸附材料的吸附性能，并且掺杂的镧系元素和石墨烯的掺杂量可影响该金属有机框架材料的吸附性能，因此，还可以通过调整所述镧系元素和石墨烯的掺杂量以满足吸附不同气体的时的不同需求。