金属有机骨架

摘要： 背景:近年来金属有机骨架材料被广泛应用于药物载体领域,其核心金属离子普遍以铁离子、钴离子、铜离子、锌离子为主,但对基于同等重要的锰离子的金属有机骨架研究还存在很大空缺.目的:制备锰基金属有机骨架材料作为药物载体装载抗肿瘤药物黄芩苷,并研究其体外释药行为.方法:通过水热搅拌法合成锰基金属有机骨架[Mn3(μ3-ade)2(OA)2]作为药物载体装载抗肿瘤药物黄芩苷,在装载药物前后分别通过X射线粉末衍射、红外光谱、扫描电镜、X射线光电子能谱对样品的结构、形貌、粒径进行表征分析,并考察锰基金属有机骨架的载药释药性能.结果与结论:①当结晶时间为15 h时,合成样品的衍射峰位置、晶化度和衍射峰强度最佳;锰基金属有机骨架在pH=5.8的条件下更稳定;②装载药物后,锰基金属有机骨架的晶体结构发生明显变化,证实药物装载成功,在载体与药物质量比为1∶1、装载时间为8 h的条件下,载药率可高达(43.12±1.93)%;③体外释放实验结果表明,载药锰基金属有机骨架在pH值为5.8模拟肿瘤微环境释放介质中的累计释放率为(71.84±5.96)%,在pH值为7.4模拟人体微环境释放介质中的累计释放率为(48.90±7.21)%;④结果显示,在药物装载过程中晶体结构和形态发生转化,实现对黄芩苷的成功装载,并能根据pH值响应控制药物释放,从而形成有效的药物递送系统.

摘要： 背景:如何实现将细胞外蛋白质有效运输至细胞内一直是备受关注的问题.随着纳米载蛋白质技术的不断发展,蛋白质的有效递送得到一定的实现.然而,载蛋白质纳米体系进入内体/溶酶体后,很大程度上仍无法避免被降解的现状,从而阻碍了蛋白质发挥作用.目的:综述近年来促内体/溶酶体逃逸的载蛋白纳米系统的研究进展,概述促进载蛋白纳米系统在细胞内体/溶酶体逃逸的纳米材料的研究现状和应用前景.方法:在Web of Science、PubMed、中国知网及万方数据库进行文章检索,检索时限为2000-2021年.英文检索词为"Endosome escape, Lysosome escape,Nanoparticles,Protein delivery",中文检索词为"内体逃逸、溶酶体逃逸、纳米材料、蛋白质递送".对比纳入与排除标准将所有文章进行初筛,最终纳入89篇文章进行综述.根据内体、溶酶体逃逸机制的特点,对无机-有机材料、无机材料、有机材料和生物相关材料的功能特点及临床应用进行总结.结果与结论:①由纳米材料作为载体向细胞内递送的蛋白质在细胞内的内体/溶酶体逃逸相关机制多种多样,主要包括质子海绵效应、膜失稳和膜融合等机制,通过上述各机制,载蛋白纳米系统得以成功转递至细胞质内,并发挥其相应功效.②目前最常用于促进载蛋白纳米系统在细胞内体/溶酶体逃逸的4类纳米材料为:有机-无机杂化纳米材料、无机纳米材料、有机纳米材料和生物相关纳米材料,这些材料具有良好的生物相容性和生物降解性、设计新颖、可定制性和pH响应性等优点,在治疗癌症、杀伤肿瘤、基因编辑和降低血糖等临床研究领域已初显优势.③为进一步扩大具有促内体/溶酶体逃逸功效的载蛋白纳米系统在临床上的应用,未来需要进行更详尽的纳米材料安全性及机制把控方面的研究.

摘要： 传统分离膜因存在渗透性和选择性相互制约、孔隙率低、膜孔尺寸不易控制、化学稳定性和热稳定性差等缺点,在诸多领域应用中受到限制.为了克服上述缺点,目前最有效的方法之一是在膜材料中掺入某些特定纳米材料作为分散相来构筑新型混合基质膜,以增强分离膜的分离性能,同时赋予抗污染性能、高强度等.沸石咪唑酯骨架材料(ZIFs)作为金属有机骨架材料(MOFs)的重要子类,具有独特的孔结构、优异的热稳定性和化学稳定性,是一类构筑混合基质膜的高性能分散相材料.本文主要对应用于水处理领域的ZIFs型混合基质膜及制备方法进行了归类和介绍,并以分离性能和运行稳定性为指标,对ZIFs在膜中掺杂的有效性进行了评估;其次概述了其在脱盐、染料废水处理、重金属离子、大分子蛋白质去除等领域的应用进展;最后总结了ZIFs型混合基质膜材料在科学研究和工程应用中存在的问题,对其今后的发展做出了展望.

摘要： 以溶剂热法制备磁性MIL-100(Fe)微粒,并应用于黄瓜中氯吡脲的磁固相萃取(MSPE).通过透射电镜、热重分析和傅里叶红外光谱仪对材料进行表征.该磁微粒在水溶液中显示出优异的分散性.研究磁微粒用量、样品溶液pH、盐度和解吸溶剂体积对磁萃取的影响.在最佳的萃取条件下,建立黄瓜中氯吡脲残留的MSPE-HPLC定量分析方法,该方法的线性范围为5~500μg·kg^(-1),相关系数(R^(2))为0.9992.检测限(LOD)为1.4μg·kg^(-1),日间和日内精密度(RSD,n=4)小于8.8%.将该方法应用于实际样品分析,结果符合GB 23200.110—2018的精密度要求.

摘要： 以相转化法制备PVDF基膜,通过IRMOF-3@PAA复合材料实现对其亲水改性,并采用界面聚合方法成功制备IRMOF-3@PAA/PVDF复合纳滤膜。用FT-IR、SEM和AFM等测试手段对IRMOF-3@PAA改性PVDF膜及复合纳滤膜的表面基团、微观结构进行了表征,用静态水接触角和Zeta电位对膜的亲水性及荷电性进行了测试,并考察了IRMOF-3@PAA复合材料的改性对IRMOF-3@PAA/PVDF复合纳滤膜纯水通量及脱盐性能的影响。结果表明,通过IRMOF-3@PAA的改性,PVDF膜的亲水性显著提高,水接触角从71.55°降低至23.43°,IRMOF-3@PAA/PVDF复合纳滤膜的聚酰胺分离层结构更加致密、完整。虽然复合纳滤膜的荷电性较未改性的膜并未发生显著改变,但IRMOF-3@PAA/PVDF复合纳滤膜的脱盐性能显著提升,对MgSO_(4)可以达到93%以上的截留率,并且随着IRMOF-3@PAA添加量的增加,复合纳滤膜对Na_(2)SO_(4)的去除率也逐渐增加,最高可达到94.16%。

摘要： 超级电容器(SCs)作为一种新型的储能装置,与传统的可充电电池相比,具有更快的充放电速率、更高的功率密度和更长的循环寿命,受到人们的广泛关注.拥有较大的比表面积、多样的组成结构和高度分散的金属活动中心等优势的金属有机骨架材料(MOFs),逐渐成为高性能电化学储能材料的研究热点.然而,MOFs直接作为SCs电极材料的使用仍面临着导电性差和机械、化学稳定性差的问题.在此,主要阐述MOFs及其复合物在超级电容器材料应用领域的研究进展,讨论MOFs基超级电容器的结构特征及其在电化学储能领域中展现出独特的性质和新颖的功能,说明MOFs构筑的超级电容器在新能源储存与转换领域发挥重要作用.最后,对MOFs基超级电容器实际应用进行分析与展望.

摘要： 使用成本低廉的商业化原料,通过微波法快速简易地合成两种具有四个苯环长度的双齿羧酸配体L_(1)与L_(2),再运用溶剂热法成功制备了两种相同结构的类UiO型锆基金属有机骨架(MOFs)材料Zr-L_(1)与Zr-L_(2).采用X射线粉末衍射、透射电子显微镜、核磁共振氢波谱、热重分析等表征手段探究了锆基MOFs的结构特征,结果表明其具有较为均匀、稳定的纳米级孔道.

摘要： 金属有机框架材料(MOFs)因其高比表面积、高孔容以及结构可调控等特性,可用作自牺牲模板或者前驱体合成纳米多孔炭材料。本文选择以沸石咪唑酯基骨架材料8(ZIF-8)为前驱体,并结合KOH活化法,系统研究了活化剂用量对材料孔结构、比表面积以及电化学性能的影响。所得氮掺杂纳米多孔炭(ZDPC)材料具有超高的比表面积和丰富的介孔结构。以其为电极材料,在2 M KOH中构建了对称超级电容器,在50 W kg^(-1)功率输出时,可以提供6.4 W h kg^(-1)的最大能量密度。当最大功率输出为10 k W kg^(-1),器件依然具有5.3 W h kg^(-1)的能量密度,以及良好的倍率性能。在2 A g^(-1)电流密度下循环1万次,未出现容量衰减。

摘要： 利用溶剂热法构筑了CeDUT-52吸附剂,将其用于水中双酚A(BPA)、双酚F(BPF)和双酚AF(BPAF)3种双酚类化合物的分散固相萃取(DSPE),并结合高效液相色谱-紫外检测,建立了水中3种双酚类化合物的分析方法。采用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线能谱仪(EDS)对构筑的CeDUT-52吸附剂进行表征,结果显示金属Ce成功掺杂于八面体结构的DUT-52中,掺杂后的吸附剂粒径变小。实验考察了吸附剂用量、吸附时间、洗脱溶剂种类以及洗脱体积对水中3种双酚类化合物萃取效率的影响。结果显示,40 mg吸附剂在20 min内即可实现对目标物的完全吸附。采用最优DSPE条件,BPA和BPF在0.3~300μg/L范围内,BPAF在0.6~600μg/L范围内线性关系良好(r≥0.999 8),检出限和定量下限分别为0.1~0.2μg/L和0.3~0.6μg/L,在1、5、10μg/L 3个加标水平下的回收率为82.5%~101%,相对标准偏差(RSD)不大于10%,富集因子为92~102。该方法快速、灵敏,能够满足水中双酚类化合物的分析要求。

摘要： 以[Co(2,2´-bipy)_(3)]Cl_(2)·5.5H_(2)O为基体材料,利用水热合成法构筑[Co(2,2´-bipy)_(3)]_(3)(P_(2)W_(18)O_(62))复合吸附剂。通过FT-IR﹑EDS﹑TG﹑BE6T等进行分析可知该材料有良好的热稳定性和大的比表面积。探讨影响复合吸附剂对MB溶液吸附效果的不同条件。研究表明引入杂多酸构筑的复合吸附剂能有效地抑制二联吡啶配合物自身的水溶性,在有利于MB吸附的碱性和高温条件下最大吸附量可以达到80.97 mg/g。通过复合吸附剂的拟二级动力学模型可知MB溶液的吸附过程为自发且吸热的(ΔG00)。

摘要： 目的：研究金属有机骨架MIL-53作为药物载体装载抗肿瘤药5-FU,及其体外释药和MIL-53的细胞相容性.rn 方法：以水热法制备金属有机骨架MIL-53,并通过透射电镜(TEM),X-射线粉末衍射(XRD),红外光谱(IR),热重分析(TG)对所得样品进行表征.以5-FU为模型药物,研究MIL-53载药、体外释药和载体MIL-53的细胞相容性.rn 结果：XRD谱图与IR谱图确定了样品MIL-53的结构,TEM结果表明MIL-53粒径为纳米级,TG的结果表明制备的MIL-53热稳定性良好,MIL-53对5-FU的最高载入量为0.431g/g载体,载药体系的体外释药具有明显的两相模式.体外细胞毒性实验表明,MIL-53低浓度具有良好的生物相容性.rn 结论：MIL-53具有大的孔隙,高的载药量和低浓度具有较好的生物相容性,有望成为药物载体.

摘要： 金属有机骨架是一种新型的温室气体CO2吸附材料。本文采用密度泛函理论(DFT)方法研究CO2在MOF-5有机链上的6种不同吸附位置及其3种不同构型下的吸附行为.考虑GGA水平下三种不同方程对计算结果的影响,对比发现GGA/PW91组合能够较好地计算CO2分子与有机链原子之间的弱范德华力;发现CO2分子与苯环边相交以及与苯环上的碳原子平行是两种吸附能最大的构型,吸附能分别为-6.228kJ·mol-1和-6.204kJ·mol-1;利用Br原子替代苯环上的H原子可以显著增强对CO2分子的吸附能力。

摘要： 利用热重-红外光谱联用技术建立了金属有机骨架化合物MOF-5热解过程的研究方法。考察了MOF-5在高纯氮气中以10°C/min升温速率下的热解行为,热解主要分为三个阶段,同步红外光谱分别得到了各个失重阶段的分解产物的光谱信息。rn 结果表明：在室温至366°C,主要是MOF-5脱附水以及孔结构中的DMF的过程;当温度高于366 °C,MOF-5发生分解反应,骨架结构破坏。试验结果与文献报道相符,证明基于热重-红外联用技术建立的MOF-5的热解过程的研究方法准确性好。该方法可以广泛应用于金属有机骨架化合物以及金属有机配合物催化剂体系的热解过程研究。

摘要： 基于层层组装法,建立了一种钢针表面共价键合金属有机骨架(MOFs)的制备方法,并将其应用于固相微萃取-气相色谱法(SPME-GC)检测饮料中的塑化剂.萃取头涂层的制备过程就是将氢氟酸腐蚀的钢针,经过巯基化修饰,然后依次加入硫酸锌、异烟酸的乙醇溶液进行反应、清洗、干燥(120°C).经过循环络合反应后，获得键合金属有机骨架的固相微萃取头。通过X-射线衍射、扫描电镜、热重、红外、等手段对材料的物理特性进行表征。详细考察了固相微萃取条件(如反应时间、温度、离子强度、pH、搅拌速率)，并用于SPME-GC检测饮料中的塑化剂，获得了较好的回收率和净化效果。与未经过琉基化直接合成的MOFs相比，琉基化后合成的MOFs表现出更强的稳定性和更好的富集效果。

摘要： "Click Chemistry",经常被译为"点击化学",有时也被译为"链接化学",是Sharpless教授最先提出的一种合成理念,指的是一类具有高产率、零副产物、反应条件温和、可选底物广泛等优点的反应.Cu(I)催化的叠氮炔环加成反应符合了该理念的各种条件被称为最典型的“click”反应，因此人们也经常将其称作“click”反应。Cu(I)催化的叠氮炔“click”反应产物中存在一个三唑环，在MOF 配体的合成中其不仅可以作为一个富氮基团还可以作为结构拓展单元，所以对于MOF 的设计构建是一个理想的反应。我们利用Cu(I)催化的叠氮炔“click”反应设计构建了一系列多孔配位聚合物其不仅表现出有益的CO2 选择性吸附和催化转化性能，还可以用作有机大分子选择性识别和分离。

摘要： "Click Chemistry",经常被译为"点击化学",有时也被译为"链接化学",是Sharpless教授最先提出的一种合成理念,指的是一类具有高产率、零副产物、反应条件温和、可选底物广泛等优点的反应.Cu(I)催化的叠氮炔环加成反应符合了该理念的各种条件被称为最典型的“click”反应，因此人们也经常将其称作“click”反应。Cu(I)催化的叠氮炔“click”反应产物中存在一个三唑环，在MOF 配体的合成中其不仅可以作为一个富氮基团还可以作为结构拓展单元，所以对于MOF 的设计构建是一个理想的反应。我们利用Cu(I)催化的叠氮炔“click”反应设计构建了一系列多孔配位聚合物其不仅表现出有益的CO2 选择性吸附和催化转化性能，还可以用作有机大分子选择性识别和分离。

摘要： "Click Chemistry",经常被译为"点击化学",有时也被译为"链接化学",是Sharpless教授最先提出的一种合成理念,指的是一类具有高产率、零副产物、反应条件温和、可选底物广泛等优点的反应.Cu(I)催化的叠氮炔环加成反应符合了该理念的各种条件被称为最典型的“click”反应，因此人们也经常将其称作“click”反应。Cu(I)催化的叠氮炔“click”反应产物中存在一个三唑环，在MOF 配体的合成中其不仅可以作为一个富氮基团还可以作为结构拓展单元，所以对于MOF 的设计构建是一个理想的反应。我们利用Cu(I)催化的叠氮炔“click”反应设计构建了一系列多孔配位聚合物其不仅表现出有益的CO2 选择性吸附和催化转化性能，还可以用作有机大分子选择性识别和分离。

摘要： "Click Chemistry",经常被译为"点击化学",有时也被译为"链接化学",是Sharpless教授最先提出的一种合成理念,指的是一类具有高产率、零副产物、反应条件温和、可选底物广泛等优点的反应.Cu(I)催化的叠氮炔环加成反应符合了该理念的各种条件被称为最典型的“click”反应，因此人们也经常将其称作“click”反应。Cu(I)催化的叠氮炔“click”反应产物中存在一个三唑环，在MOF 配体的合成中其不仅可以作为一个富氮基团还可以作为结构拓展单元，所以对于MOF 的设计构建是一个理想的反应。我们利用Cu(I)催化的叠氮炔“click”反应设计构建了一系列多孔配位聚合物其不仅表现出有益的CO2 选择性吸附和催化转化性能，还可以用作有机大分子选择性识别和分离。

摘要： 本文选用金属-有机骨架Zn2(bim)4为无机粒子、PMPS为有机相，在无纺布载体上制备了Zn2(bim)4-PMPS复合膜，并对复合膜的异丁醇富集性能及稳定性进行了系统研究。结果表明，该复合膜可以高效地从低浓度水溶液中富集异丁醇(3 wt.%, 80oC)，分离系数35，渗透通量4.2 kg m-2h-1，超出了纯PMPS膜的性能（分离系数29，渗透通量3.0 kg m-2h-1）。此外，研究发现Zn2(bim)4-PMPS复合膜在80oC连续测试288 h（3.0 wt.%异丁醇水溶液），膜的性能未出现下降，表明复合膜具有较好的稳定性，应取决于Zn2(bim)4具有较好的水热稳定性。本文在无纺布载体上制备的复合膜具有优异的异丁醇富集性能和稳定性，展现出良好的工业应用前景。

摘要： 本文选用金属-有机骨架Zn2(bim)4为无机粒子、PMPS为有机相，在无纺布载体上制备了Zn2(bim)4-PMPS复合膜，并对复合膜的异丁醇富集性能及稳定性进行了系统研究。结果表明，该复合膜可以高效地从低浓度水溶液中富集异丁醇(3 wt.%, 80oC)，分离系数35，渗透通量4.2 kg m-2h-1，超出了纯PMPS膜的性能（分离系数29，渗透通量3.0 kg m-2h-1）。此外，研究发现Zn2(bim)4-PMPS复合膜在80oC连续测试288 h（3.0 wt.%异丁醇水溶液），膜的性能未出现下降，表明复合膜具有较好的稳定性，应取决于Zn2(bim)4具有较好的水热稳定性。本文在无纺布载体上制备的复合膜具有优异的异丁醇富集性能和稳定性，展现出良好的工业应用前景。

摘要： 本发明提供了一种金属有机骨架作为功能层的薄膜复合膜的制备方法，包括以下步骤：1)将含有多元胺的金属有机骨架混合液与醇混合，得到分散液；2)将步骤1)得到的分散液利用喷涂技术喷涂在基膜上，使得基膜表面形成一层均匀的金属有机骨架层；3)利用喷涂技术将多元酰氯溶液喷涂在步骤2)中制备的金属有机骨架层表面，利用界面聚合反应生成聚酰胺层固定金属有机骨架，得到薄膜复合膜。本发明将喷涂技术应用在金属有机骨架薄膜复合膜的构建中，克服了金属有机骨架薄膜复合膜制备难以大规模化和重复性差的问题，可以制备出有着较薄功能层且有优秀染料截留性能的金属有机骨架薄膜复合膜，制备的MOF薄膜复合膜有着很高的工业应用前景。

摘要： 本发明公开了一种共价有机骨架@金属有机骨架复合膜及其制备方法，所述的方法为：将对苯甲醛和四(4‑氨基苯基)甲烷溶于无水二恶烷中得到混合液A，向混合液A中加入醋酸水溶液，后置在100～210°C下反应24～72h，得到共价有机骨架材料；将金属盐、配体与所得共价有机骨架材料溶于溶剂中，得到混合液B，在100～210°C下反应4～24h，得到共价有机骨架@金属有机骨架材料；将聚醚酰胺溶于乙醇中得到聚醚酰胺的醇溶液，在60～120°C条件下搅拌2～4h，向聚醚酰胺的醇溶液中加入所得共价有机骨架@金属有机骨架材料，室温下搅拌9～24h，得到铸膜液，然后将所述的铸膜液浇注成膜，得到共价有机骨架@金属有机骨架复合膜可应用于H2/CO2的分离。

摘要： 本发明涉及金属有机骨架材料负载贵金属与等离子体共活化CO2制备C1有机产物的方法，属于CO2转化及应用领域。所述方法为采用浸渍法将贵金属负载在有机骨架材料上，进一步加入到冷等离子体放电反应器中，通入工作气体，气体压力为大气压，调节放电电压峰峰值为15～40kV，将贵金属还原。进一步将还原后的M/MOF加入到大气压介质阻挡等离子体反应器中，通入CO2和H2的混合气体，实现CO2转化制备C1有机产物。本发明有益效果提高了CO2转化率和C1产物选择性，并能有效维持材料的骨架结构。

摘要： 本发明公开了一种金属有机骨架纳米材料及制备方法，金属有机骨架纳米材料的微观结构为杨桃形，由多个二维金属有机骨架纳米片层构成；制备方法包括将金属盐、四羧酸配体和酸性调节剂溶解于有机溶剂和水的混合液中，然后进行溶剂热反应，反应的温度为60°C～130°C，反应后，将所得沉淀产物进行离心分离、洗涤和干燥即得。本发明还公开了一种负载金属有机骨架纳米材料的复合材料及制备方法，复合材料由金属有机骨架纳米材料原位生长在纤维膜上制备得到。金属有机骨架纳米材料有利于底物传输和产物扩散，在催化传感等领域具有显著优势，其复合材料由于保持了金属有机骨架纳米材料的杨桃形结构，同样具有上述优势，其制备工艺简单，易于操作。

摘要： 本发明公开一种金属有机骨架材料的孔修饰方法、金属有机骨架材料及其应用。本发明从金属有机骨架材料的孔径调变及孔内微环境修饰出发，通过有机小分子杂环的引入，从微观上有效降低了孔尺寸、改变了孔内环境，进而显著提高了此类材料的气体吸附分离性能，这为开发新型具有分子筛分性能的材料提供了新思路。

摘要： 本发明提供了一种金属有机骨架作为功能层的薄膜复合膜的制备方法，包括以下步骤：1)将含有多元胺的金属有机骨架混合液与醇混合，得到分散液；2)将步骤1)得到的分散液利用喷涂技术喷涂在基膜上，使得基膜表面形成一层均匀的金属有机骨架层；3)利用喷涂技术将多元酰氯溶液喷涂在步骤2)中制备的金属有机骨架层表面，利用界面聚合反应生成聚酰胺层固定金属有机骨架，得到薄膜复合膜。本发明将喷涂技术应用在金属有机骨架薄膜复合膜的构建中，克服了金属有机骨架薄膜复合膜制备难以大规模化和重复性差的问题，可以制备出有着较薄功能层且有优秀染料截留性能的金属有机骨架薄膜复合膜，制备的MOF薄膜复合膜有着很高的工业应用前景。

摘要： 本发明具体涉及一种采用微波法在尼龙66载体上制备金属有机骨架膜的方法及制得的金属有机骨架膜，属于金属有机骨架膜技术领域。包含如下步骤：将溶剂DMF、六水合硝酸锌、反应物A置于反应容器A中，搅拌均匀，将尼龙‑66载体滤膜置于反应容器B中，将反应容器A中的溶液沿反应容器B器壁倒入反应容器B中，进行微波反应，反应结束后，将生长有晶体膜的尼龙‑66载体取出，经洗涤、浸泡、干燥后密封备用，将反应容器B中合成的晶体滤出，同样经洗涤、浸泡、干燥后密封备用。该方法制得的金属有机骨架膜的粒径更小（约20um），呈现更均匀的晶体，并且所生成的膜连续性更好。

摘要： 本发明公开了一种烯醇‑酮式共价有机骨架/氨基功能化锆基金属有机骨架复合光催化剂及其制备方法和应用，该复合光催化剂包括烯醇‑酮式共价有机骨架和在其表面原位生长的氨基功能化锆基金属有机骨架。其制备方法包括将2‑氨基对苯二甲酸、烯醇‑酮式共价有机骨架、四氯化锆混合进行水热反应。本发明复合光催化剂具有比表面积高、反应活性位点多、光吸收范围宽、电子‑空穴对复合率低、光催化性能好、稳定性好等优点，是一种结构稳定、催化性能优异的新型光催化剂，能够有效降解有机污染物，使用价值高，应用前景好；制备方法具有工艺简单、操作方便、原料来源广、成本低廉、制备效率高、产率高等优点，适合于大规模制备，利于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种共价有机骨架@金属有机骨架复合膜及其制备方法，所述的方法为：将对苯甲醛和四(4‑氨基苯基)甲烷溶于无水二恶烷中得到混合液A，向混合液A中加入醋酸水溶液，后置在100～210°C下反应24～72h，得到共价有机骨架材料；将金属盐、配体与所得共价有机骨架材料溶于溶剂中，得到混合液B，在100～210°C下反应4～24h，得到共价有机骨架@金属有机骨架材料；将聚醚酰胺溶于乙醇中得到聚醚酰胺的醇溶液，在60～120°C条件下搅拌2～4h，向聚醚酰胺的醇溶液中加入所得共价有机骨架@金属有机骨架材料，室温下搅拌9～24h，得到铸膜液，然后将所述的铸膜液浇注成膜，得到共价有机骨架@金属有机骨架复合膜可应用于H

摘要： 本实用新型公开了一种铁基金属有机骨架‑硼基共价有机骨架复合反应釜，属于化工设备技术领域，其技术方案要点包括釜体本体和釜盖，所述釜体本体和釜盖之间通过螺栓可拆卸连接，所述釜盖的上端面安装有电机，所述电机的输出端固定连接有转轴，所述转轴的另一端贯穿釜盖并延伸至釜盖的下方，所述转轴的外侧壁固定连接有转管，所述转管的外侧壁固定连接有多个均匀分布的第一搅拌叶，该种反应釜通过设置密封盒与电磁块，方便将倒入反应釜中的溶液与釜体本体的内部底端隔绝，避免了反应釜内部的溶液进入出料管中的问题，进而导致釜体内部的溶液搅拌效果不佳，导致反应不充分的问题。