金属有机配合物

摘要： 采用水热合成技术合成了2种金属有机配合物{Pb(cbba)2(m-bix)}n(1)和{[Zn2(btx)2(NDC)2]}n(2)(H2cbba为2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸,m-bix为1,3-二咪唑基亚甲基苯,btx为对二(三氮唑甲基)苯,H2NDC为1,4-萘二甲酸),通过元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射和X射线粉末衍射对配合物的结构进行表征.结果表明,配合物1属于三斜晶系,P-1空间群,中心离子Pb(Ⅱ)为变形四面体构型,晶胞参数为a=1.13521(3)nm,b=1.19508(3)nm,c=1.42289(4)nm.配合物2属于单斜晶系,I2/m空间群,中心离子Zn(Ⅱ)为四面体构型,晶胞参数为a=1.99118(6)nm,b=2.11760(4)nm,c=2.77804(8)nm.配合物1是零维结构,借助于丰富的非经典C—H···O、C—H···Cl氢键作用力,该配合物最终拓展成六连接的三维超分子网状结构,拓扑符号为{412.63}.配合物2是双Zn(Ⅱ)一维链状结构,其拓扑符号为{42.6},借助于丰富的非经典C—H···O、C—H···N氢键作用力,该配合物也拓展成六连接的三维超分子网状结构.此外,光致发光研究发现,配合物1在519 nm和555nm处有明显的绿色发射峰;配合物2在392 nm和463 nm处有明显的紫色和蓝色发射峰,这些研究结果都表明2种配合物均是潜在的荧光材料.

摘要： 传统锂电池正极材料由于嵌入/脱出存储机制的限制,其容量已达到极限。在此,合成了一种镍-苯二硫醇配合物(Ni-BDT),将其应用于可充放锂电池正极材料,并探讨其电化学性能。Ni-BDT具有316.1 mAh g^(-1)的理论比容量,在C/10倍率下实现了95 mAh g^(-1)的实际比容量和1.76 V的平均放电电压,以及良好的氧化还原可逆性。对Ni-BDT进行一系列探讨,以期望为金属有机硫配合物在锂电池中的应用提供一定的参考和思路。

摘要： 室温下,以对氯苯乙酸(PCPA)、1,10-邻菲啰啉(phen)和六水合硫酸镍为原料,通过溶剂挥发法合成了镍配合物[Ni(PCPA)2(phen)H2 O],并用X射线单晶衍射测定了该金属有机配合物的晶体结构。结果显示,配合物属于单斜晶系,P21/n空间群,每个不对称单元由一个镍(Ⅱ)离子、两个对氯苯乙酸配体和一个1,10-邻菲啰啉配体组成。荧光光谱分析结果表明,配合物的激发峰和发射峰分别在336 nm和393 nm;热稳定性分析表明,配合物在室温下稳定;磁性测量表明,配合物存在反铁磁相互作用。

摘要： 综述了钨矿浮选工艺进展与实践应用,介绍了钨矿浮选药剂和工艺的发展历程,重点阐述了脂肪酸浮选工艺、以螯合捕收剂为主的浮选工艺和金属-有机配合物浮选工艺这3种主要的钨矿浮选工艺.脂肪酸法包括常温浮选和"彼德洛夫"加温浮选,对白钨矿具有较强的捕收能力,其中加温浮选对矿石性质具有良好的适应性,在白钨矿浮选中应用最为广泛.螯合捕收剂浮选工艺以GY法为典型代表,对钨矿具有较高的选择性,可以实现黑白钨矿的混合浮选,在黑钨矿和黑白钨混合浮选中应用广泛.近年来兴起的金属-有机配合物浮选工艺以苯甲羟肟酸铅(Pb-BHA)作为捕收剂,对黑白钨矿都具有很强的选择性捕收能力,可实现黑白钨矿的常温短流程浮选,在黑白钨混合矿及单一白钨矿都实现了工业化应用,为复杂钨矿的高效浮选提供了解决方案.未来钨矿浮选工艺将继续朝着高选择性和清洁高效的方向发展,以实现钨资源利用效率最大化.

摘要： 宁化行洛坑钨矿黑白钨矿与含钙脉石矿物和硅酸盐矿物紧密共生,而传统的"GY法"浮选工艺中脂肪酸的使用严重制约了钨精矿品位的提高.研究了苯甲羟肟酸铅(Pb-BHA)金属-有机配合物捕收剂在行洛坑钨矿的应用,并依据矿石性质设计开发出"GY法粗选-离心机预精选-配合物法精选"的新工艺流程.新工艺在粗选段使用"GY法"浮选流程,确保钨粗选取得较高的回收率;而后粗精矿进入离心机初步富集钨精矿,将微细粒的含钙脉石矿物脱除;最后离心机精矿进入配合物浮选工艺流程中,采用基于配合物捕收剂的黑白钨常温混合浮选工艺进一步提升精矿品位,获得高品位钨精矿.实验室小型试验结果表明,配合物捕收剂对黑白钨矿具有极强的选择性,经过2粗2扫的闭路浮选流程,可以获得WO3品位为40.22％的钨精矿、回收率为98.43％,且精矿中萤石和方解石等含钙脉石矿物含量极低.工业试验结果表明,新工艺可以在原矿WO3品位为0.16％的情况下,获得最终WO3品位为40.72％、综合回收率达到80％以上的钨精矿,取得良好的工业生产指标.宁化行洛坑钨矿配合物捕收剂浮选新工艺生产实践为钨资源的高效、清洁、综合利用提供了技术支撑.

摘要： 为开发具有自催化功能的有机储氢材料,利用Ni具备催化加氢的特性设计了Ni2+/6-(吡啶-4-基)异喹啉配位化合物.通过水热反应合成了 Ni2+/6-(吡啶-4-基)异喹啉配位化合物并能够实现自催化吸放氢.吸氢后产物的物相分析表明其吸放氢机理在于金属镍还原产生的催化效果.对分解后Ni颗粒的表征表明,配位Ni2+分解还原后具有更好的分散性和粒径,解释了其吸氢动力学相比单独制备的金属镍催化剂有了极大改善.

摘要： 本文以合成具有荧光性能的金属-有机配合物为目标,分别选择帕莫酸(PA)和1,4-双(3-吡啶)酰胺乙烷(3-dpye)为羧酸和含氮配体,在溶剂热的反应条件下与Cd(Ⅱ)离子反应,得到了一个分子式为[Cd(H_(2)O)(PA)(3-dpye)_(0.5)]的金属-有机配合物.结构分析表明,配合物是一个一维的链状结构.其中,PA羧酸以成对的方式,由双核的Cd(Ⅱ)节点连接成为一个“环接环”一维金属-有机链;随后,3-dpye含氮配体,利用两端吡啶基上的N原子,并以“贯穿”的方式与同一环上两侧的Cd(Ⅱ)离子配位相连.性质研究发现,配合物不仅具有一定的固态荧光性能,同时还可作为荧光检测试剂来检测Fe;离子.

摘要： 和δ-酮酸衍生物是最重要的双官能团生物质平台化合物之一,如何高效地催化这些酮酸类化合物转化成相应的单一精细化学品是当今研究的难点.我们综述了金属有机配合物均相催化氢化γ-和δ-酮酸的最新进展,重点介绍了用于催化生产γ-和δ-羟基酸、酯、内酯、环醚等的均相催化剂的结构、活性、选择性和反应机理.

摘要： "洁净能源材料与资源物质转化化学"安徽省高校重点实验室是教育厅批准的省级重点实验室,根据国家中长期科技发展战略,实验室瞄准安徽省在新能源战略和社会经济发展中的新需求,以金属有机配合物及催化物质高效转化、洁净能源材料光电转化化学、新型光催化材料及催化物质转化、绿色高分子材料及资源物质转化等领域为重点研究方向,着重研究材料的结构设计和制备方法,探索其催化物质转化、光电转化、能量存储、资源转化等应用性能、关键技术和作用机制。

摘要： 二维纳米材料因其具有独特的物理化学性质得到了广泛的研究与关注.然而,自下而上制备稳定的二维纳米材料仍然面临巨大挑战.本工作以1,4-苯二硫醇为有机配体和Cu+为金属前驱体,通过配位相互作用自组装构筑了一种新型的二维金属有机配合物纳米片(Cu-BDT).Cu-BDT纳米片的形貌和结构被多种技术详细表征,包括粉末X射线衍射(P-XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、激光拉曼光谱(Raman)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)、X射线光电子能谱(XPS)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)和接触角测试.催化实验证实,Cu-BDT纳米片表面暴露充分的活性位点和疏水特性有利于硫醚类化合物氧化反应的进行,可高效转化为亚砜类产物.

摘要： 基于多环芳烃是环境中强污染性物质且以痕量形式存在难于检测,用水热合成和常温合成两种新型的金属有机配合物作为预富集材料应用于富集多环芳烃.用粉末衍射仪(XRD)、热重分析仪(TGA)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、扫描电镜仪(SEM)和比表面积测试仪(BET)表征了样品的组成、形貌、热稳定性和吸附等性能.结果表明,两种配合物具有较好的热稳定性和吸附能力.配合物[Zn2Na2(C6H3O6)2(H2O)8]吸附萘和1-甲基萘符合Freundlich方程,吸附其它八种多环芳烃符合Langmuir方程;[ZnNa2(C10H4O8)(H2O)10]吸附2-甲基萘和1-甲基萘符合Freundlich方程,吸附其它八种多环芳烃符合Langmuir方程.两种配合物对多环芳烃的吸附动力学均符合拟二级动力学,具有较大比表面积的配合物[ZnNa2(C10H4O8)(H2O)10]吸附效果优于配合物[Zn2Na2(C6H3O6)2(H2O)8].

摘要： 通过水热法合成了一个金属有机配合物[Cd(C6H5N2O4)(C10H8N2)]，通过元素分析和X射线单晶衍射技术对该化合物进行了结构表征．结果表明该化合物晶体属正交晶系，空间群为Pbca，α=1．052 75(5)nm，B=1．528 02(8)nm，c=1．973 83(10)nm，a=β=γ=90°，V=317．51(8)nm．Z=8，Dc：1．827 g·cm-3，μ=1．406 mm-1F(000)：1728，R=0．027 4，ωR=0．063 4．它是由一个Cd(Ⅱ)、2个2-甲基-4，5-咪唑二羧酸配体和1个2，2'-联毗啶配体构成，通过2个Cd(Ⅱ)中心金属离子分别与同一个2-甲基-4，5-咪唑二羧酸配体的2个羧基相连接形成一维链状结构．

摘要： 本文计算了三种金属有机配合物的静态微观超极化率,并采用它们的结晶结构数据,设计了生色团分子,并在同一水平下计算了它的静态微观超极化率.

摘要： 本文对金属有机配合物光学非线性和光学透明性进行了系统而深入的研究.认为金属引入有机体系中,使其具有更多的结构修饰性,更有可能结晶出非中心对称的晶体.

摘要： 利用热重-红外光谱联用技术建立了金属有机骨架化合物MOF-5热解过程的研究方法。考察了MOF-5在高纯氮气中以10°C/min升温速率下的热解行为,热解主要分为三个阶段,同步红外光谱分别得到了各个失重阶段的分解产物的光谱信息。rn 结果表明：在室温至366°C,主要是MOF-5脱附水以及孔结构中的DMF的过程;当温度高于366 °C,MOF-5发生分解反应,骨架结构破坏。试验结果与文献报道相符,证明基于热重-红外联用技术建立的MOF-5的热解过程的研究方法准确性好。该方法可以广泛应用于金属有机骨架化合物以及金属有机配合物催化剂体系的热解过程研究。

摘要： 茂钛/锆化合物由于在催化烯烃聚合、有机合成以及抗癌活性等方面的重要应用而成为金属有机化学最为活跃的研究对象。然而,绝大多数的茂钛/锆化合物的合成是在无水无氧的条件下进行的,这就使得它们的研究与应用受到了限制。近年来,随着人们对环境的关注,绿色化学应运而生,因此,有水条件下的金属有机化学反应因具有操作简单,对环境污染少等优势,而成为化学研究的热点之一。多年来，本研究一直致力于温和条件下茂钛/锆化合物的合成反应研究，提出了“超分子界面催化合成法”、“醇催化法”、“两相法”和“水相法”等方法，先后设计合成了40余种新化合物，系统地研究了含水条件下茂金属化合物的合成条件、特性和界面催化反应机理，解决了以往茂钛/锆衍生物在水溶液中难以合成的关键问题，为合成茂金属有机化合物的水相合成提供了新思路。

摘要： 采用蒸气输运反应法在不同温度下制备了Ag(TCNQ)纳米线阵列薄膜,本文初步对其场发射性能进行了研究.实验发现,该Ag(TCNQ)纳米线阵列的场致发射具有Fowler-Nordheim的指数特征,达到10μA/cm2的发射电流密度对应的电场即开启电压较低,约为0.8V/μm,最大电流密度为0.06m从m2.在测试的I-V特性曲线上,电流呈周期振荡.初步解释了这一现象产生的可能原因.为改善Ag(TCNQ)纳米残的场发射性能,应该优化薄膜的制备工艺。

摘要： 近年来,由金属和有机构建单元所构筑的超分子体系在晶体学上展现出新颖和奇特的拓扑构型,同时这些超分子体系在主客体化学、催化化学、电子传导及磁学性质上的潜在应用前景,使金属有机配位聚合物的研究成为无机化学研究的热点之一。非共价键作用力,如(w)-(w)堆积、氢键等分子间作用力成为构筑金属有机网络的重要驱动力。这些弱的非共价键相互作用在生物遗传信息的表达和传递以及超分子领域中分子组装的缠绕、互穿、互锁等拓扑结构的形成起到至关重要的作用。本文利用多齿氨基多酸cgta[H4egta=3,12-bis(carboxymethyl)-6，9-dioxa-3,12-diazatradecanedioc acid]、醋酸铜和柔性联吡啶配体bpa[bpa=1,2-bis(4-pyridyl)ethane)]在水热条件下合成了一个一维螺旋链状化合物{[Cu2(egta)(bpa)(H2O)2]H2O}n。

摘要： 近年来,由金属和有机构建单元所构筑的超分子体系在晶体学上展现出新颖和奇特的拓扑构型,同时这些超分子体系在主客体化学、催化化学、电子传导及磁学性质上的潜在应用前景,使金属有机配位聚合物的研究成为无机化学研究的热点之一。非共价键作用力,如(w)-(w)堆积、氢键等分子间作用力成为构筑金属有机网络的重要驱动力。这些弱的非共价键相互作用在生物遗传信息的表达和传递以及超分子领域中分子组装的缠绕、互穿、互锁等拓扑结构的形成起到至关重要的作用。本文利用多齿氨基多酸cgta[H4egta=3,12-bis(carboxymethyl)-6，9-dioxa-3,12-diazatradecanedioc acid]、醋酸铜和柔性联吡啶配体bpa[bpa=1,2-bis(4-pyridyl)ethane)]在水热条件下合成了一个一维螺旋链状化合物{[Cu2(egta)(bpa)(H2O)2]H2O}n。

摘要： 近年来,由金属和有机构建单元所构筑的超分子体系在晶体学上展现出新颖和奇特的拓扑构型,同时这些超分子体系在主客体化学、催化化学、电子传导及磁学性质上的潜在应用前景,使金属有机配位聚合物的研究成为无机化学研究的热点之一。非共价键作用力,如(w)-(w)堆积、氢键等分子间作用力成为构筑金属有机网络的重要驱动力。这些弱的非共价键相互作用在生物遗传信息的表达和传递以及超分子领域中分子组装的缠绕、互穿、互锁等拓扑结构的形成起到至关重要的作用。本文利用多齿氨基多酸cgta[H4egta=3,12-bis(carboxymethyl)-6，9-dioxa-3,12-diazatradecanedioc acid]、醋酸铜和柔性联吡啶配体bpa[bpa=1,2-bis(4-pyridyl)ethane)]在水热条件下合成了一个一维螺旋链状化合物{[Cu2(egta)(bpa)(H2O)2]H2O}n。

摘要： 本发明涉及一种新型有机金属配合物衍生物及包含该有机金属配合物衍生物的有机发光器件。

摘要： 本发明提供了一种新颖的有机金属配合物,包含所述有机金属配合物的发光元件、发光器件、以及电子器件。另外，本发明提供一种有机金属配合物溶解于其中的组合物，提供一种使用该组合物制造发光元件的方法。有机金属配合物在溶剂中具有高溶解度。在所述有机金属配合物中,包含吡嗪骨架的配体与第9族的原子(Co,Rh，或Ir)或者第10族的原子(Ni,Pd，或Pt)结合。另外，发光效率很高。因此,所述有机金属配合物优选用于制造发光元件。

摘要： 本发明提供了一种新颖的有机金属配合物，包含所述有机金属配合物的发光元件、发光器件、以及电子器件。另外，本发明提供一种有机金属配合物溶解于其中的组合物，提供一种使用该组合物制造发光元件的方法。有机金属配合物在溶剂中具有高溶解度。在所述有机金属配合物中，包含吡嗪骨架的配体与第9族的原子(Co，Rh，或Ir)或者第10族的原子(Ni，Pd，或Pt)结合。另外，发光效率很高。因此，所述有机金属配合物优选用于制造发光元件。

摘要： 本发明提供一种由在高分子聚合物的侧链通过间隔基引入了8-羟基喹啉衍生物的高分子配体(polyQ)、8-羟基喹啉衍生物配体(K)、和2～4价的金属离子(Mn+)的反应而得到的、用polyQ·M·Kn-1(1)表示的发光性有机高分子金属配合物，其中8-羟基喹啉衍生物配体(K)具有体积大的取代基。另外，本发明提供一种也包含该发光性有机高分子金属配合物和低分子配体的发光性有机高分子金属配合物组合物、及其制造方法。

摘要： 本发明通过合成能使三重态激发状态转换为发光的有机金属配合物，提供一种有磷光成分的白色系发光材料。尤其是通过采用上述有机金属配合物制造白色系电致发光元件，提供发光效率高，且便于制造的白色电致发光元件。提供采用上述电致发光元件，耗电低的发光装置。合成通式2代表的荧光·磷光发光物质。因为这种物质在可见光范围内能够发出荧光·磷光两种成分，所以能够达到发白色系发光。其应用于电致发光元件或发光装置。

摘要： 本发明涉及一种新型有机金属配合物衍生物及包含该有机金属配合物衍生物的有机发光器件。

摘要： 本发明提供了一种新颖的有机金属配合物,包含所述有机金属配合物的发光元件、发光器件、以及电子器件。另外，本发明提供一种有机金属配合物溶解于其中的组合物，提供一种使用该组合物制造发光元件的方法。有机金属配合物在溶剂中具有高溶解度。在所述有机金属配合物中,包含吡嗪骨架的配体与第9族的原子(Co,Rh，或Ir)或者第10族的原子(Ni,Pd，或Pt)结合。另外，发光效率很高。因此,所述有机金属配合物优选用于制造发光元件。

摘要： 本发明提供了一种新颖的有机金属配合物,包含所述有机金属配合物的发光元件、发光器件、以及电子器件。另外，本发明提供一种有机金属配合物溶解于其中的组合物，提供一种使用该组合物制造发光元件的方法。有机金属配合物在溶剂中具有高溶解度。在所述有机金属配合物中,包含吡嗪骨架的配体与第9族的原子(Co,Rh，或Ir)或者第10族的原子(Ni,Pd，或Pt)结合。另外，发光效率很高。因此,所述有机金属配合物优选用于制造发光元件。

摘要： 本发明提供了一种新颖的有机金属配合物，包含所述有机金属配合物的发光元件、发光器件、以及电子器件。另外，本发明提供一种有机金属配合物溶解于其中的组合物，提供一种使用该组合物制造发光元件的方法。有机金属配合物在溶剂中具有高溶解度。在所述有机金属配合物中，包含吡嗪骨架的配体与第9族的原子(Co，Rh，或Ir)或者第10族的原子(Ni，Pd，或Pt)结合。另外，发光效率很高。因此，所述有机金属配合物优选用于制造发光元件。

摘要： 本发明提供一种由在高分子聚合物的侧链通过间隔基引入了8－羟基喹啉衍生物的高分子配体(polyQ)、8－羟基喹啉衍生物配体(K)、和2～4价的金属离子(Mn+)的反应而得到的、用polyQ·M·Kn－1 (1)表示的发光性有机高分子金属配合物，其中8－羟基喹啉衍生物配体(K)具有体积大的取代基。另外，本发明提供一种也包含该发光性有机高分子金属配合物和低分子配体的发光性有机高分子金属配合物组合物、及其制造方法。