磁固相萃取

摘要： 在SiO_(2)和3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)双重修饰的纳米Fe_(3)O_(4)表面合成对氨基苯酚分子印迹聚合物.并将该材料应用于染发剂中氨基苯酚类化合物的磁固相萃取.优化上样时间与体积、洗脱剂组成与体积、溶液酸度与盐度等萃取条件,建立染发剂中氨基苯酚类化合物的磁固相萃取-高效液相色谱(MSPE-HPLC)分析方法.结果表明,染发剂中对氨基苯酚和间氨基苯酚分别在0.06~50 mg/kg和0.08~50 mg/kg浓度范围内线性关系良好(R^(2)分别为0.9989和0.9983),检出限(S/N=3)分别为0.018和0.024 mg/kg,日内日间精密度良好(RSD小于7.7%).该方法灵敏度高、重现性好,适用于染发剂中氨基苯酚类的定量分离分析.

摘要： 采用原位聚合法制备了磁性金属有机骨架复合物(Fe_(3)O_(4)/ZIF-8),建立了磁固相萃取自来水、湖水和河水中有机磷农药的高效液相色谱串联质谱分析方法。采用多种表征手段验证了材料的形貌、结构和性能。ZIF-8具有均匀粒径的十二面体(150~200 nm),Fe_(3)O_(4)纳米颗粒附着在ZIF-8的表面,并且复合材料展现出良好的磁响应和快速、高效富集性能。优化了磁固相萃取条件(吸附剂用量、萃取时间、pH、洗脱溶剂及样品体积);在最佳条件下,6种有机磷农药在1~200 ng·mL^(-1)范围内呈现良好线性(R^(2)>0.9963),检出限为0.08~1.2 ng·mL^(-1),加标回收率为72.0%~99.6%(10、20、50 ng·mL^(-1))。以Fe_(3)O_(4)/ZIF-8为吸附剂,所建立的磁固相萃取-液相色谱串联质谱测定环境水样中有机磷农药的方法具有简单易操作、萃取时间短、灵敏度高及重现性好。

摘要： 石墨烯具备多种优异的性能,但容易通过π-π堆积和范德华力作用产生聚集,重新堆叠成石墨。为了改善石墨烯的堆叠问题,提高石墨烯材料的应用性,越来越多的研究者将石墨烯及其衍生物和磁性纳米粒子复合,制备综合性能更优的新型材料。本文结合近年来国内外研究报道,总结了磁性石墨烯纳米复合材料的制备方法(水热/溶剂热、化学接枝法、微波辅助法等),概述了磁性石墨烯复合材料在环境样品分离富集、催化、涂层耐腐蚀性、吸波材料及能源等方面的应用,指出了目前磁性石墨烯复合材料研究中存在的一些问题,例如磁性颗粒容易发生团聚、生物安全性有待验证、氧化石墨烯的还原导致其表面吸附位点减少等。目前(氧化)石墨烯的制备工艺正在得到改善,而未来最重要的发展方向是加强对磁性石墨烯的表面改性,从而可使其表面具有更丰富的吸附位点,同时也可使石墨烯表面的磁性纳米粒子的形态及分布更均匀,更有利于稳定发挥磁性石墨烯的功能性。

摘要： 采用快速简单的共沉淀法合成磁性共价有机骨架材料,并通过傅里叶变换红外光谱、透射电镜对其进行表征。通过优化吸附剂用量、萃取时间、解吸溶剂、解吸时间和解吸体积等条件,建立了磁固相萃取-高效液相色谱法测定烤肉中苯并[a]芘(Benzo[a]pyrene,BaP)的新方法。该方法的线性范围为0.5~100.0μg/L(R^(2)=0.9998),检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为0.14μg/L和0.47μg/L,日内和日间相对标准偏差(RSDs)分别为3.5%(n=5)和3.9%(n=5)。在此基础上,将该方法应用于烤肉(烤鱼、烤牛肉和烤羊肉)样品中BaP的测定,3种烤肉样品均有BaP检出。通过标准加入法加入3个水平的BaP标准液(10.0、20.0、30.0 ng/g),加标回收率为76.0%~123.4%,相对标准偏差为1.7%~10.6%。

摘要： 基于混合煅烧法成功制备了磁性甘蔗皮碳化材料CoFe_(2)O_(4)@CSC,并通过XRD、TEM、SEM和VSM等对材料的晶相结构、表面形貌和磁性大小进行了表征.将所制备的材料用于水体中4种菊酯类杀虫剂的磁固相萃取,实验结果表明,当材料使用量为40 mg、体系pH为7.0、平衡吸附时间10 min、选用乙腈为洗脱剂时,目标分析物的回收率最高可达到100.44%、99.74%、96.82%及99.22%,且材料循环使用6次后,萃取效果无明显下降.环境水样的实际检测结果表明所建立方法具有良好的准确度与可靠性.

摘要： 合理选择检测方法对果蔬农药残留尤为重要。该文明确了果蔬农药残留检测前处理的意义,介绍了传统方法与目前常用方法,并为以磁固相萃取技术为研究对象,分析了其使用价值,并对该方法的应用进行了具体阐述,以期确保农产品安全。

摘要： 有效萃取是分析复杂样品中苯氧羧酸类除草剂(PAs)残留的关键步骤。为此,该文利用“一锅法”水热技术快速、简便地制备了氨基碳纳米管功能化磁性纳米粒子(NH-CNTs@M)并作为磁固相萃取(MSPE)的萃取介质,用于萃取谷物和蔬菜样品中痕量PAs。研究利用多种手段对NH-CNTs@M的形貌、尺寸、磁性性质等进行了表征,结果表明FeO的粒径、氨基化碳纳米管的直径以及NH-CNTs@M的磁饱和值分别为30 nm、40 nm和44.2 emu/g。详细考察了制备条件和萃取参数对NH-CNTs@M/MSPE萃取性能的影响,结果表明,NH-CNTs@M/MSPE可通过π-π、疏水和氢键作用有效富集目标化合物,最佳萃取条件如下:吸附剂用量为30 mg,解吸溶剂为含2.0%(v/v)甲酸的乙腈溶液,吸附时间和解吸时间分别为8.0 min和3.0 min,基底pH值为6.0,不调节基底的离子强度。将NH-CNTs@M/MSPE与高效液相色谱-二极管阵列检测技术(HPLC-DAD)联用,建立了谷物和蔬菜中PAs的灵敏检测方法。谷物和蔬菜基质中苯氧羧酸类除草剂的检出限(LOD,S/N=3)分别为0.32~1.6μg/kg和0.53~1.6μg/kg,定量限(LOQ,S/N=10)分别为0.94~4.8μg/kg和1.6~4.8μg/kg。在两种实际样品中不同浓度下的加标回收率分别为73.1%~112%和72.3%~113%。与现有方法相比,所建方法具有萃取速度快、灵敏度高和环境友好等特点。

摘要： 杀菌剂在环境中长期富集后会引起土壤和植物病害,并能借助雨水或灌溉渗透到深层土壤和地下水中,威胁水体环境和人体健康。因此针对水中杀菌剂开发简单快速、高效灵敏的分析方法至关重要。该研究通过原位合成法制备了磁性共价有机骨架材料FeO@TpBD,将其作为萃取吸附剂,富集环境水体中苯并咪唑杀菌剂(噻菌灵、麦穗宁、多菌灵)和有机硫杀菌剂(稻瘟灵)。利用FeO@TpBD与杀菌剂之间的π-π共轭、氢键和静电作用进行吸附,结合超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)进行检测,建立了测定水中4种痕量杀菌剂的分析方法。通过透射电子显微镜、X射线衍射及傅里叶变换红外光谱等方式对FeO@TpBD进行表征,以证明材料的成功合成。对萃取条件进行一系列的优化(FeO@TpBD的磁性比例及用量、水样pH、吸附时间、洗脱液的种类及体积、洗脱时间、NaCl含量),确定了最佳萃取条件。4种杀菌剂在3~1 200 ng/L的范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.998,方法的检出限和定量限分别为0.06~0.28 ng/L和0.20~0.92 ng/L。在15、150和600 ng/L 3个加标水平下进行加标回收试验,日内和日间精密度分别为2.8%~10.0%和4.4%~15.7%。将该方法用于实际水样的检测,4种杀菌剂的加标回收率为77.1%~119.1%,在水库水中检测出多菌灵,含量为27.5 ng/L。该方法灵敏度高,准确度和精密度良好,操作简单,耗时短。

摘要： 建立了一种基于共价有机框架材料的磁固相萃取-高效液相色谱方法,用于环境水样中对羟基苯甲酸酯的快速灵敏分析。首先以Fe_(3)O_(4)纳米粒子为磁核,通过1,3,5-苯三甲醛(Tb)和联苯胺(Bd)在室温下的席夫碱反应合成了磁性共价有机框架材料——Fe_(3)O_(4)@TbBd,通过扫描电镜、热重分析、X射线衍射和振动样品磁强计等表征手段证明了该磁性共价有机框架材料具有良好的热稳定性和化学稳定性,且磁响应强度较大,是用于磁固相萃取的理想材料。随后系统研究了影响萃取效率的因素,包括吸附剂用量、萃取时间、pH、解吸溶剂、解吸时间和解吸次数,建立了基于Fe_(3)O_(4)@TbBd的磁固相萃取-高效液相色谱测定环境水样中4种对羟基苯甲酸酯的方法。方法的线性范围良好,4种目标物的检出限和定量限范围分别为0.2~0.4μg/L和0.7~1.4μg/L,加标回收率为86.1%~110.8%,日内和日间精密度的相对标准偏差(RSD)分别低于5.5%和4.9%。最后将该方法应用于东湖水、长江水和生活废水中对羟基苯甲酸酯的测定,不同加标水平下对羟基苯甲酸酯的回收率在80.7%~117.5%之间,RSD在0.2%~8.8%之间。该方法操作简单,萃取时间短,灵敏度较高且对环境友好,在环境水样中对羟基苯甲酸酯的检测方面有良好的应用潜力。

摘要： 以磁性石墨烯纳米复合材料为磁固相吸附剂,结合高效液相色谱,建立了纺织品中8种双酚类仿雌激素的分析方法。利用正交试验对吸附剂用量、时间、温度以及萃取载体体积等条件进行了优化,确定了在35°C下,磁性石墨烯G-Fe_(3)O_(4)固相吸附剂吸附25 min,吸附后目标物再以甲醇为洗脱剂,超声洗脱9 min为最优条件。8种双酚类仿雌激素经ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,3.5μm)有效分离,采用高效液相色谱-紫外检测器进行检测,在0.5~100.0 mg/L范围内线性关系良好,标准曲线相关系数R 2>0.999,加标回收率为90.3%~104.2%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.2%~4.8%,检出限为0.1~0.5 mg/kg。该方法操作简便、结果准确、重现性好、绿色高效,可用于纺织品中8种双酚类仿雌激素的检测分析。

摘要： 本文将蜂蜜和鸡蛋样品经过磁固相萃取后再用价格更低廉的检测牛奶样品中氯霉素(CAP)的试纸条检测,建立了磁固相萃取前处理方法与胶体金免疫层析试纸条检测联用的方法.结果表明:两者联用后使得只能用于检测牛奶样品中氯霉素的试纸条也能应用于蜂蜜和鸡蛋等样品,而且方法的检出限低至0.2ng/g(在蜂蜜和鸡蛋样品中),低于国家规定的CAP最大允许检出限量(0.3ng/g).该联用方法扩大了氯霉素试纸条的应用范围同时降低了检测成本.

摘要： 卟啉类化合物因其具有特殊的光物理性能、电化学性能及催化性能,目前卟啉修饰的纳米材料已被广泛应用于分子电子学、气体探测或催化作用等领域,而关于将其应用于环境污染物,尤其是多环芳烃(PAHs)的磁固相萃取的相关报道却极少.卟啉分子中的四个吡咯环和与吡咯环共平面的四个碳原子可与多环芳烃形成π-π共轭,实现高效萃取.

摘要： 氟喹诺酮类药物(FQs)是一系列新型氟取代的喹诺酮类衍生物,其对Gram氏阳性和阴性杆菌、葡萄球菌均有强的抗菌活性,因而被广泛应用于人类和动物的感染性疾病的治疗中[1].但由此产生的FQs残留对人体引起的不良反应和毒副作用也逐渐凸显出来[2].为了保护人类的健康,一些国际组织,如欧盟和美国食品和药物管理局均规定了动物源性食品中FQs的残留量范围是30～1900μg/kg[3].本研究首先以磁性硅胶微球为内核，通过修饰亚氨基二乙酸为功能单体，氧氟沙星-Cu(Ⅱ)为模板分子，四乙氧基硅烷和甲基三乙氧基硅烷为交联剂，采用溶胶凝胶技术合成了氧氟沙星-Cu(Ⅱ)配位印迹磁性微球，然后修饰γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷，开环后成功使微球表面引入大量醇基。实验中，探究了微球的排阻蛋白质的能力。应用磁分散萃取法以及高效液相色谱检测法成功的检测了奶粉中FQs残留。

摘要： 本论文建立了一种磁固相萃取与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用的方法用于水中锑的形态分析(Fig.1）。利用毗咯烷二硫代氨基甲酸铰（APDC)与锑络合，在不同pH范围时，辛烷基修饰的磁性四氧化三铁(C8-Fe3O4@ SiOz)纳米材料(Fig.2）能够选择性地萃取溶液中Sb（Ⅲ）和总Sb的APDC络合物，从而实现对Sb（Ⅲ）和Sb(Ⅴ)的分别测定。对于影响磁固相萃取和ICP-MS测定的各个因素进行了考察，如溶液pH（Fig.3) APDC浓度，洗脱溶剂和超声时问等。最终建立的方法可成功用于实际水样中锑形态的测定。

摘要： 用溶剂热法合成了石墨烯包裹的Fe3O4(Fe3O4/G)磁性纳米材料,建立了Fe3O4/G纳米粒子MSPE结合HPLC分析环境样品中溴代阻燃剂(BFRs)的方法,优化了吸附剂用量、溶液pH 和重复使用次数等萃取条件.结合对Fe3O4/G的形貌和谱学表征,讨论了Fe3O4/G与BFRs之间的相互作用机理,结果表明,两者之间主要存在π-π堆积作用,还可能有疏水相互作用.

摘要： 建立了用氧化石墨烯磁性复合纳米材料(Fe3O4@GO NPs)萃取富集-HPLC-UVD测定环境水样中的痕量芳香胺的新方法.考察了影响萃取效率和分离效果的实验因素.在优化的条件下,联苯二胺、甲萘胺、二苯胺的检测限分别为0.01、0.2、0.2μg/L,平均加标回收率81.3％～94.9％,相对平均标准偏差(RSD)为3.7％～5.8％.新方法成功应用于漓江水样中芳香胺的测定.

摘要： 首次合成制备出了具有磁性的金属-有机纳米管材料Fe3O4@Co-MONTs,并采用扫描电镜、透射电镜、傅里叶红外光谱、X-射线衍射和磁性强度测定等方法对材料进行了表征.将Fe3O4@Co-MONTs作为吸附剂,建立了磁性固相萃取-气相色谱-串联质谱分析水样中痕量多氯联苯的新方法.为了提高该材料富集多氯联苯的效果,分别用Plackett-Burman design和Box-Behnken design对影响萃取效果的重要实验条件如离子强度、pH值、萃取时间、吸附剂质量进行了筛选和优化,单因素法优化了解吸条件(解吸液种类和解吸时间),得到了最佳实验条件.在最优实验条件下进行方法学实验和实际样品分析实验，结果表明目标分析物的线性范围是5-1000ng L-1，检出限为0.31-0.49ng L-1，重复率RSD小于10%。将该方法成功运用于饮用水中多氯联苯的检测，结果满意。以上实验结果表明Fe3O4@Co-MONTs材料在饮用水中PCBs的磁性固相萃取中适用性强、应用前景广阔。

摘要： 总结了课题组制备及表征磁性金属有机骨架材料、磁性多壁碳纳米管及磁性壳聚糖材料,并将其应用于环境水体中农药分析、汞形态分析及抗生素去除方面的研究.

摘要： 总结了课题组制备及表征磁性金属有机骨架材料、磁性多壁碳纳米管及磁性壳聚糖材料,并将其应用于环境水体中农药分析、汞形态分析及抗生素去除方面的研究.

摘要： 总结了课题组制备及表征磁性金属有机骨架材料、磁性多壁碳纳米管及磁性壳聚糖材料,并将其应用于环境水体中农药分析、汞形态分析及抗生素去除方面的研究.

摘要： 本发明公开了一种固相萃取柱和固相萃取柱填料的制作方法及利用该固相萃取柱检测黄曲霉毒素的方法，属于食品检测领域。一种固相萃取柱，包括固相萃取柱套筒、注射进样口、出液口，固相萃取柱套筒上设有盖子，盖子上设有注射进样口，固相萃取柱套筒内腔设有上玻璃纤维挡板和下玻璃纤维挡板，上玻璃纤维挡板和下玻璃纤维挡板之间放置固相萃取混合填料。一种固相萃取柱填料的制作方法，包括载体合成步骤和离子液体固载化步骤。本发明超快速固相萃取柱处理时间短，检测成本低，本发明方法具有很好的重现性和稳定性。本快速提取方法完全利用高效的萃取技术，更稳定，更快捷。本发明固相萃取柱应用于检测乳及乳制品中黄曲霉毒素M1的含量。

摘要： 固相/固液相负压萃取仪及其部件：多歧管真空器、固相萃取管和液相萃取管。真空器为中空的刚性容器，与真空泵连接；设有若干同轴设置、一一对应的上、下歧管；固相萃取管的上端设有气密性内口，内口下方设有气密性外口；液相萃取管上端设有气密性内口，下端设有阀门和排液管。固相/固液相负压多歧管萃取仪以多歧管真空器为主体，上歧管安装固相萃取管；固相萃取管上端的气密性内口与淋洗液容器气密性连接；对应的下歧管上安装收集管、收集瓶或液相萃取管；其余歧管的管口用真空塞封堵。本发明安装使用十分方便；消除了溶剂污染；可同时进行液相萃取。制造成本与使用成本均明显小于传统仪器。还可以用串联方式组成多种功能的萃取处理设备。

摘要： 本发明涉及多环芳烃的固相萃取技术，特别涉及一种用于多环芳烃固相萃取的环糊精聚合物及其固相萃取管柱和固相萃取方法，首先通过:交联法制备β‑环糊精聚合物；再用浸渍法制备1‑己基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐负载环糊精聚合物。最后将前述制得聚合物制作成固相萃取管柱用于环境水样中多环芳烃的固相萃取，以测定水样中多环芳烃的含量。与现有技术相比，本发明中的聚合物的萃取管柱，对多环芳烃的富集效率高，测量方法快速、便捷，方便环境水样中痕量的多环芳烃的检测分析。

摘要： 本发明公开了一种固相萃取柱和固相萃取柱填料的制作方法及利用该固相萃取柱检测黄曲霉毒素的方法，属于食品检测领域。一种固相萃取柱，包括固相萃取柱套筒、注射进样口、出液口，固相萃取柱套筒上设有盖子，盖子上设有注射进样口，固相萃取柱套筒内腔设有上玻璃纤维挡板和下玻璃纤维挡板，上玻璃纤维挡板和下玻璃纤维挡板之间放置固相萃取混合填料。一种固相萃取柱填料的制作方法，包括载体合成步骤和离子液体固载化步骤。本发明超快速固相萃取柱处理时间短，检测成本低，本发明方法具有很好的重现性和稳定性。本快速提取方法完全利用高效的萃取技术，更稳定，更快捷。本发明固相萃取柱应用于检测乳及乳制品中黄曲霉毒素M1的含量。

摘要： 固相/固液相负压萃取仪及其部件：多歧管真空器、固相萃取管和液相萃取管。真空器为中空的刚性容器，与真空泵连接；设有若干同轴设置、一一对应的上、下歧管；固相萃取管的上端设有气密性内口，内口下方设有气密性外口；液相萃取管上端设有气密性内口，下端设有阀门和排液管。固相/固液相负压多歧管萃取仪以多歧管真空器为主体，上歧管安装固相萃取管；固相萃取管上端的气密性内口与淋洗液容器气密性连接；对应的下歧管上安装收集管、收集瓶或液相萃取管；其余歧管的管口用真空塞封堵。本实用新型安装使用十分方便；消除了溶剂污染；可同时进行液相萃取。制造成本与使用成本均明显小于传统仪器。还可以用串联方式组成多种功能的萃取处理设备。

摘要： 一种基于原位磁操控的高效磁固相萃取装置，包括安装于固定架内部的试管架，试管架上固定有用于产生离心力的振动马达，试管架内安装有样本管，样本管的周围固定有用于产生旋转磁场的亥姆霍兹线圈组和用于产生往复磁场电磁铁组，亥姆霍兹线圈组为两对正交安装的空心线圈组，且设置于样本管的四个方向，电磁铁组为固定于固定架内且正对安装的电磁铁，其设置于样本管的另两个方向。本发明根据磁固相萃取的不同阶段，设计磁场以原位准确控制磁性纳米颗粒的行为，极大地提高了萃取效率以及样品处理的纯度，本发明具有体积小、重量轻，可实现微量样品中痕量化合物的现场快速检测，能够对人体血液样本等复杂生物样本进行前处理和检测的优点。

摘要： 本发明提出的是一种快速萃取饮用水中PAEs的磁固相萃取装置及方法，该装置包括浸泡液瓶、样品溶液瓶、解析溶液瓶、蠕动泵、磁固相萃取池、强磁性磁铁和收集瓶；其中浸泡液瓶、样品溶液瓶、解析溶液瓶分别通过带旋钮的玻璃管并列连接至总管，总管带旋钮的一端通过蠕动泵连接磁固相萃取池，强磁性磁铁安装于磁固相萃取池的顶部中央；磁固相萃取池的底部设有带旋钮的出水口接口，并连接收集瓶。本发明实现了一种易于在线磁固相萃取的装置，利用磁性氧化石墨烯粉末对水中PAEs进行吸附和萃取，再利用气相色谱‑质谱联用检测并计算PAEs的浓度，检测速度快，分离程度高，准确度和精密度良好，可以满足生活饮用水中PAEs含量的检测分析。

摘要： 一种分散液液微萃取结合磁固相萃取法测定茶叶中三嗪类农药残留量。为茶叶样品前处理方法，操作步骤包括：取0.5克试样，置于10毫升具塞的聚丙烯离心管中，加入3毫升乙腈，振荡，离心，移取上清液至另一个离心管中，再向残渣中加入3毫升乙腈，重复以上步骤，合并两次提取液；氮吹至干，移取5毫升水涡旋，加入20微升正辛醇，震荡，再加入200微升20毫克/毫升的磁性纳米粒子溶液，震荡，用磁铁将磁性纳米粒子吸在离心管的壁上，同时移除废液。在离心管中加入50微升甲醇，涡旋，用磁铁将磁性纳米粒子吸在离心管底部，用微量进样器将溶液取出，进行高效液相色谱-质谱联用分析。本方法操作简便，分析时间短，成本低，灵敏度高，适用于茶叶农药残留检测。

摘要： 本实用新型提出的是一种快速萃取饮用水中PAEs的磁固相萃取装置，该装置包括浸泡液瓶、样品溶液瓶、解析溶液瓶、蠕动泵、磁固相萃取池、强磁性磁铁和收集瓶；其中浸泡液瓶、样品溶液瓶、解析溶液瓶分别通过带旋钮的玻璃管并列连接至总管，总管带旋钮的一端通过蠕动泵连接磁固相萃取池，强磁性磁铁安装于磁固相萃取池的顶部中央；磁固相萃取池的底部设有带旋钮的出水口接口，并连接收集瓶。本实用新型实现了一种易于在线磁固相萃取的装置，利用磁性氧化石墨烯粉末对水中PAEs进行吸附和萃取，再利用气相色谱‑质谱联用检测并计算PAEs的浓度，检测速度快，分离程度高，准确度和精密度良好，可以满足生活饮用水中PAEs含量的检测分析。

摘要： 本实用新型涉及一种用于磁固相萃取的萃取瓶固定装置，属于磁固相萃取辅助设备领域，本实用新型包括底盒、萃取瓶卡筒；所述底盒为方形盒装结构，底盒的上盖板上开设有卡口；所述萃取瓶卡筒与卡口正对固定在底盒的上盖板上，萃取瓶卡筒与卡口上下贯通；所述底盒的至少一个侧板上开设有汝铁硼通道；底盒和萃取瓶卡筒的材质为聚乙烯；所述的卡口上套设有弹性圈；所述萃取瓶的卡筒的上端口也套设有弹性圈；本实用新型通过设置底盒和萃取瓶卡筒，实现单手拿取萃取瓶，且汝铁硼和萃取瓶不会分离，有效避免了拿取过程中汝铁硼与萃取瓶的分离。