对氨基苯酚

摘要： 在SiO_(2)和3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)双重修饰的纳米Fe_(3)O_(4)表面合成对氨基苯酚分子印迹聚合物.并将该材料应用于染发剂中氨基苯酚类化合物的磁固相萃取.优化上样时间与体积、洗脱剂组成与体积、溶液酸度与盐度等萃取条件,建立染发剂中氨基苯酚类化合物的磁固相萃取-高效液相色谱(MSPE-HPLC)分析方法.结果表明,染发剂中对氨基苯酚和间氨基苯酚分别在0.06~50 mg/kg和0.08~50 mg/kg浓度范围内线性关系良好(R^(2)分别为0.9989和0.9983),检出限(S/N=3)分别为0.018和0.024 mg/kg,日内日间精密度良好(RSD小于7.7%).该方法灵敏度高、重现性好,适用于染发剂中氨基苯酚类的定量分离分析.

摘要： ●基于POI信息挖掘的网格空间负荷预测方法(黄竞择,侯婷婷,雷何,刘一鸣,徐菁,李妍),●对氨基苯酚印迹聚合物磁微粒制备及其萃取应用(褚琪琪,王筱倩,党雪平,陈怀侠),●石墨烯/CoSnO3固载Pd-Pb纳米合金的制备及电催化氧化乙二醇(吴祉睿,马奇,王敏,莫晗,钟玉婷,刘红英,周立群),●几种植物生长调节剂组合对亚热带山地泥炭藓(Sphagnum palustre L.)生长影响的初步研究(张文娟,汪正祥,邓龙强,刘韬,李亭亭)。

摘要： 在GCE表面构建了一种新型的基于对氨基苯酚(p-aminophenol,p-AP)的芦丁分子印迹电化学传感器并对芦丁(rutin,RT)进行检测研究。考察了制备条件、检测条件对检测的影响,并进行了阻抗表征,最后研究了芦丁浓度与电流响应的关系。结果表明,最佳沉积圈数是12圈;p-AP与芦丁最佳质量浓度比为1∶8;最佳洗脱时间为先洗脱40 min,再洗脱15 min;最佳富集时间是12 min;扫速越快,检测出来的氧化还原峰越大,表明这是一个吸附过程;最佳pH为4.24;在0.2μmol/L~1.6μmol/L的浓度范围内,响应峰电流与RT浓度的线性关系为I=11.196c+0.0627,R^(2)=0.9877;在5μmol/L~10μmol/L的浓度范围内,响应峰电流与RT浓度的线性关系为I=2.1013c+9.6257,R^(2)=0.9878。在阻抗实验中,得出了印迹液经过洗脱之后,MIP/GCE分子印迹电极的阻抗最小;芦丁片的质量分数为39.22%,对于芦丁片和芦丁标准溶液的混合溶液的平均回收率为94.84%(RSD=5.07%)。研制出了一种可以有效检测芦丁的新型的分子印迹电化学传感器。

摘要： 制备了以Pt为活性组分、HZSM-5为载体的加氢催化剂,采用XRD、NH_(3)-TPD、FT-IR、N_(2)吸脱附试验、SEM、H_(2)-TPR等方法对不同条件下制备的催化剂进行了表征。考察了不同条件下催化剂的制备工艺,得出催化剂的最优制备工艺条件为:硫酸浸渍摩尔浓度为0.3 mol/L,焙烧温度为600°C,添加Ni为助剂。在CO_(2)/H_(2)O体系中,利用制备的Ni-Pt/HZSM-5催化剂用于硝基苯加氢制对氨基苯酚,其中硝基苯的转化率为69.5%,对氨基苯酚的选择性为83.7%。

摘要： 采用等体积浸渍法,以ZrO_(2)为载体制备了Pt-Cr-SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)催化剂。考察了硫酸浸渍浓度、焙烧温度及助剂对Pt-Cr-SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)催化硝基苯加氢制备对氨基苯酚的影响。对催化剂进行了BET、XRD、TG和IR表征,试验结果表明:(w)Pt为3%、硫酸浸渍浓度0.5 mol/L、焙烧温度600°C、Cr为助剂是Pt-Cr-SO_(4)^(2-)/ZrO_(2)制备的最优条件。在反应温度150°C、压力0.5 MPa、催化剂用量0.08 g和反应时间8 h的工艺条件下加氢效果最好,硝基苯的转化率为85.81%,对氨基苯酚的选择性为60.93%。

摘要： 建立了一种利用自动电位滴定仪测定对氨基苯酚(PA P)氨基值的方法,根据重氮化反应的原理,分别从反应温度、滴定方式以及无机酸的种类和浓度条件进行了优化,样品在氢溴酸/盐酸体系,35°C滴定温度自动滴定氨基值.结果表明,对氨基苯酚样品的氨基值与手动滴定法相差较小,加标回收率在98.8％ ～101％,与国家标准方法"GB/T 21892—2015"对比,具有操作简便,自动化程度高,滴定终点判断敏锐,测定结果准确可靠的优点,可用于PA P的氨基值测定.

摘要： 采用微电解工艺及微电解-Fenton工艺处理对氨基苯酚废水.结果表明,处理200 mL浓度为0.5 g/L对氨基苯酚废水,单独微电解工艺,在pH为3,废铁屑投加量50 g/L,铁炭质量比为20:1,反应60 min,COD和色度去除率分别为40.25％和42.28％.微电解-Fenton联用,在pH为3,铁炭质量比为20:1,双氧水投加量30 mL/L,反应60 min,COD和色度去除率分别达到93.72％和95.7％.

摘要： 以氨丙基三乙氧基硅烷和草酰氯为原料,合成得到链上含亚氨基和羰基官能团的硅氧倍半聚合物.以此聚合物为载体,通过配位吸附和还原得到银纳米粒子(平均粒径约为15 nm)高度分散于硅氧烷聚合物表面的复合物.研究结果表明,复合物中银负载量(质量分数)约为13.66％,在水溶液中25°C、6min内可将对硝基苯酚(4-NP)完全催化还原为对氨基苯酚(4-AP),且7次循环使用后依然保持95％以上的催化活性.在常温常压条件下,催化剂的最高活性达到33.0g4-AP·gAg-1,表现出优异的催化还原性能.

摘要： 以对氨基苯酚与丙酸为原料,以活性炭为脱色剂,焦亚硫酸钠为抗氧化剂,酰化合成对丙胺酚,研究了原料物质的量、反应时间、反应温度对收率的影响,实验结果表明,当对氨基苯酚与丙酸的物质的量为1∶1.3,反应温度为110°C,反应时间为3h时,对丙胺酚的收率最高为90％,产物结构分别经熔点测定、液相色谱分析等表征,纯度可达98.7％.

摘要： 本文以亚硝酸钠、苯酚为原料先制得对亚硝基苯酚,再用硫化钠还原制得对氨基苯酚.对还原反应采用正交试验进行工艺研究.优化后的工艺反应条件稳定,收率较原来提高了3.5％,具有一定的应用价值,为对氨基苯酚的工业化生产提供了依据.

摘要： 针对对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚反应,使用等体积浸渍法制备了一系列Cu-Ni/SiO2负载型催化剂,并对其催化性能进行了研究.在系统考察Cu、Ni负载量和焙烧温度对催化剂催化性能影响的基础上,使用优选的Cu—Ni/SiO2催化剂研究了催化剂用量、反应温度、氢气压力和反应时间等对反应的影响.结果表明,经过500°C焙烧的20Cu-20Ni/SiO2催化剂具有最佳的催化活性及选择性.在100mg催化剂用量、120°C、1MPa氢气的条件下反应5 h时,对氨基苯酚的收率大于99％,催化剂重复使用10次时收率保持在95％.

摘要： 本文介绍了以对硝基氯苯为原料,通过水解、加氢、酸化、精制等工序生产对氨基苯酚的工业化方法，并对其反应原理进行了分析。

摘要： 本文以葡萄糖为碳化原料,浓硫酸为磺化试剂,采用直接加热法制备了碳基固体酸催化剂;采用酸碱中和滴定法、元素分析、IR、XRD 及TG等分析方法对催化剂进行了表征;并将该碳基固体酸催化剂应用于硝基苯加氢催化合成对氨基苯酚(PAP)的反应中,考察了其催化反应性能.催化剂表征结果说明,制备的碳基固体酸催化剂是一种连有-SO3H的多芳香稠环的无定型碳结构,其在220°C下是稳定的;催化剂中的S 元素全部以-SO3H 形式存在,以-SO3H计算的酸量最大值为1.6782mmol/g.催化性能测试表明:当反应温度为85°C、反应时间为4h、氢气分压为0.4MPa、搅拌速度800r/min 反应条件下,碳基固体酸最佳用量为1.0 g,硝基苯转化率为60.2%、对氨基苯酚选择性为51.2%.

摘要： 针对硝基苯加氢合成对氨基苯酚(PAP)反应,从改善金属催化剂的加氢性能,降低硫酸溶液浓度角度出发,在硫酸浓度为0.17%(wt%)条件下,研究了金属Pt催化剂的制备及改性方法对低浓度硫酸溶液中催化合成PAP 反应性能的影响,获得了较高的PAP 收率.研究表明掺杂第二金属Mn、Pb、Sn及Zn制备的双金属Me-Pt/SiO2催化剂的催化反应性能明显优于单金属Pt/SiO2催化剂,其中以Pb-Pt/SiO2催化剂反应性能最好,PAP的选择性最高达到86.1%.

摘要： 本文对扩散渗析回收硫酸进行研究，从渗析器的工艺参数入手，对电解还原制备对氨基苯酚工艺中的酸回收工艺进行了优化，对APS，AHT和AAV三种膜的酸回收效果及对氨基苯酚(PAP)和苯胺(AN)透过率进行了考察。最佳的工艺条件是流量2ml/min，温度70~800C，扩散室厚度0.25cm，流动方式为逆流，当流量为0.003ml/min时，APS膜的酸回收率效果最好，能达到70%，PAP和AN透过率分别为1.1%和0.96%。

摘要： 常压下.利用新型Pt/C催化剂.以硝基苯加氢经过Bamberger重排合成对氨基苯酚.考察了最佳的反应条件.为工业生成提供可靠的数据.最佳硝基苯加氢工艺条件为:m(硝基苯):m(催化剂中含Pt量):m(十六烷基三甲基溴化铵):m(乙酸)为1:0.5×10-4:0.2:1.2.保持总体系硫酸浓度15%.反应温度70°C.反应时间为8h.硝基苯转化率可达98.9%.对氨基苯酚选择性可达82.9%.该催化剂具有NB转化率高.PAP选择性好等优点.

摘要： 于反相微乳液体系中,采用重新分散沉积负载法和改进的微乳-溶胶凝胶负载法制备了负载型Pt/SiO2催化剂,并将其用于硝基苯加氢合成对氨基苯酚反应。结果表明,与相同条件下采用重新分散沉积负载法制备的催化剂相比,微乳-溶胶凝胶负载法制备的催化剂，Pt粒子在载体表面分散的要更加均匀,且粒径较小。催化剂制备过程中加入一定量的草酸,可降低微核内Pt一次粒子的聚集程度,使负载后催化剂Pt粒径明显减小。通过改变水池中氯铂酸浓度可以实现具有不同Pt粒径催化剂的可控制备。以Pt/SiO2和S2O82-/ZrO2固体酸为催化剂进行的非酸介质中硝基苯加氢合成对氨基苯酚反应结果表明,该反应过程属结构敏感型反应过程,随着Pt粒径减小,硝基苯转化率及产品PAP收率和选择性均明显提高,PAP最高收率为48.5%。

摘要： 以介孔氧化钛晶须为载体,采用等体积浸渍法制备了负载型纳米镍催化剂,并将其用于对硝基苯酚(PNP)加氢合成对氨基苯酚。通过XRD、SEM技术对该催化剂物性进行了表征并考察了催化剂中活性组分含量对催化剂加氢性能的影响。结果表明,介孔氧化钛晶须为纯锐钛矿相,随着镍负载量的增加，Ni/TiO2催化剂上PNP的转化率逐渐提高；当镍负载量超过10%时,催化剂的活性和选择性不再明显变化；当焙烧温度为773 K、还原温度为723 K时,该催化剂表现出很高催化加氢活性,远高于工业的骨架镍水平。催化剂循环使用7次之后没有发现明显的失活现象。

摘要： 本文研究了硝基苯电解还原制备对氨基酚过程中的Bamberger重排反应。首先用循环伏安法考察了几种催化剂的催化活性，发现硅藻土，硫酸氧化锆，β沸石加入后硝基苯的还原峰电流有显著增大。文章还考察了羟基苯胺在不同条件下的转位效果。实验发现，酸性条件下，最佳反应条件为H+浓度为0.5mol/l～1mol/l，反应时间为15min，最佳无机酸为磷酸，温度为70 °C时，硅藻土和硫酸氧化锆有较为显著的催化效果。

摘要： 本文研究了硝基苯电解还原制备对氨基酚过程中的Bamberger重排反应。首先用循环伏安法考察了几种催化剂的催化活性，发现硅藻土，硫酸氧化锆，β沸石加入后硝基苯的还原峰电流有显著增大。文章还考察了羟基苯胺在不同条件下的转位效果。实验发现，酸性条件下，最佳反应条件为H+浓度为0.5mol/l～1mol/l，反应时间为15min，最佳无机酸为磷酸，温度为70 °C时，硅藻土和硫酸氧化锆有较为显著的催化效果。

摘要： 本发明涉及一种染色角蛋白纤维的组合物，含有作为第一氧化显色碱的2，3-二氨基-6，7-二氢-1H，5H-吡唑并[1，2-a]吡唑-1-酮、作为第一偶合剂的6-氯-2-甲基-5-氨基苯酚和作为第二偶合剂的给定通式的取代的间氨基苯酚，应当理解的是第一氧化显色碱/第一偶合剂的摩尔比例小于1.5，第一氧化显色碱/第二偶合剂的摩尔比例大于1，并且每100g组合物中第一氧化显色碱的摩尔量大于或等于2.5×10

摘要： 本发明涉及基于显色剂-偶合剂组合的用于角蛋白纤维的染色剂，其特征在于所述染色剂包含至少式(I)的3-氨基苯酚衍生物或其水溶性的生理上相容的盐，式(I)其中：R1代表式(II)的基团或式(III)的基团，其中：X

摘要： 本发明涉及一种染色角蛋白纤维的组合物，含有作为第一氧化显色碱的2，3－二氨基－6，7－二氢－1H，5H－吡唑并[1，2－a]吡唑－1－酮、作为第一偶合剂的6－氯－2－甲基－5－氨基苯酚和作为第二偶合剂的给定通式的取代的间氨基苯酚，应当理解的是第一氧化显色碱/第一偶合剂的摩尔比例小于1.5，第一氧化显色碱/第二偶合剂的摩尔比例大于1，并且每100g组合物中第一氧化显色碱的摩尔量大于或等于2.5×10

摘要： 本发明具体涉及一种邻氨基苯酚酸化废水中的邻氨基苯酚的回收处理方法，还涉及一种回收处理系统的改进。一种邻氨基苯酚酸化废水中的邻氨基苯酚的回收处理系统，包括：邻氨基苯酚酸化废水池，废水过滤槽，大孔树脂吸附解析处理装置，解析液收集装置，污水排放池；一种邻氨基苯酚酸化废水中的邻氨基苯酚的回收处理方法，将废水经过沉降和过滤并调ph为5‑6后，通过大孔树脂吸附柱吸附，饱和失效后经热碱水解析再生后，收集解析液并将解析液返回生产车间循环套用处理，而串联吸附处理后的废水也实现了无色透亮且排放达标，从而解决企业水处理不达标的问题并最大程度提高经济效益，实现了废水治理与资源回收利用。

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及2‑甲基‑4‑氨基苯酚的制备方法、2‑甲基‑4‑(Boc‑氨基)‑苯酚的制备方法。本发明提供的2‑甲基‑4‑氨基苯酚的制备方法，包括以下步骤：将对氨基苯磺酸盐和重氮化剂混合，进行重氮化反应，得到苯磺酸重氮盐；将所述苯磺酸重氮盐、邻甲苯酚和强碱水溶液混合，进行Friedel‑Crafts反应，得到偶氮化合物；将所述偶氮化合物与还原剂混合，进行还原反应，得到2‑甲基‑4‑氨基苯酚。本发明提供的制备方法副产物少、产品纯化容易。

摘要： 本发明属于电化学传感器技术领域，提供用于检测邻氨基苯酚的电化学传感器、其制备方法及邻氨基苯酚检测方法，制备方法为：(1)制备八面体CeO2；(2)将CeO2粉末分散于去离子水中，加入HAuCl4溶液，黑暗处搅拌后离心，用去离子水洗涤沉淀，向沉淀加入去离子水，超声后再搅拌，加入硼氢化钠溶液，继续搅拌得悬浊液；离心悬浊液，用去离子水洗涤，真空干燥，得Au NPs@CeO2复合材料；(3)制备电化学传感器Au NPs@CeO2/GCE。本发明利用原位生长的方法制备了Au NPs@CeO2复合材料，有效提高材料的稳定性及电催化效力，构建的电化学传感器应用于邻氨基苯酚检测，具有较好的检测灵敏度和稳定性。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种4‑氨基‑3‑氟苯酚中邻氨基苯酚的检测方法，该方法包括：制备4‑氨基‑3‑氟苯酚供试品溶液；制备4‑氨基‑3‑氟苯酚和邻氨基苯酚对照品溶液；制备4‑氨基‑3‑氟苯酚和邻氨基苯酚系统适用性溶液；将所述供试品溶液、所述对照品溶液与所述系统适用性溶液进行高效液相色谱检测，检测条件如下：色谱柱为C18色谱柱；流动相A为由磷酸二氢钾和亚硫酸氢钠组成的缓冲液，所述亚硫酸氢钠的浓度为0.05～5mmol/L；流动相B为甲醇和乙腈。本发明提供的检测方法重复性好，对于有效控制4‑氨基‑3‑氟苯酚的质量有重要的意义。

摘要： 本专利申请涉及用于角蛋白纤维氧化着色的一种试剂，其包含2－氨基－5－乙基苯酚与至少一种通式(I)的间氨基苯酚的组合，其中R1＝H或C

摘要： 本发明涉及一种以硝基苯乙醚和硝基苯酚混合物为原料制备氨基苯乙醚和氨基苯酚的工艺，所述工艺步骤如下：(1)本体催化加氢还原反应：以硝基苯乙醚和硝基苯酚混合物为原料，加催化剂，通入氢气；(2)固-液分离：将第一步加氢反应后的物料，进行固-液分离，液相进入下一步；(3)液-液分离：将第二步的物料进行油相-水相液-液分离，油相进入下一步分离精制；(4)结晶；(5)固-液分离：将第四步结晶后的物料，进行固-液分离，固相为产品对氨基苯酚和邻氨基苯酚，液相中氨基苯乙醚进入下一步；(6)精馏分离：得到产品对氨基苯乙醚和邻氨基苯乙醚。本发明好处是：成本低、省去前处理步骤，工艺简单；清洁、环保、能耗低，三废少。

摘要： 本发明涉及一种以硝基苯乙醚和硝基苯酚混合物为原料制备氨基苯乙醚和氨基苯酚的工艺，所述工艺步骤如下：(1)本体催化加氢还原反应：以硝基苯乙醚和硝基苯酚混合物为原料，加催化剂，通入氢气；(2)固－液分离：将第一步加氢反应后的物料，进行固－液分离，液相进入下一步；(3)液－液分离：将第二步的物料进行油相－水相液－液分离，油相进入下一步分离精制；(4)结晶；(5)固－液分离：将第四步结晶后的物料，进行固－液分离，固相为产品对氨基苯酚和邻氨基苯酚，液相中氨基苯乙醚进入下一步；(6)精馏分离：得到产品对氨基苯乙醚和邻氨基苯乙醚。本发明好处是：成本低、省去前处理步骤，工艺简单；清洁、环保、能耗低，三废少。