多氯联苯

摘要： 多氯联苯(PCBs)的生化毒性对人体健康以及环境造成了极大威胁。本文简要阐述了多氯联苯的物理化学特性及其环境污染源及现状,国内外PCBs污染的研究方向,概述了处理多氯联苯的传统方法,并比较其优缺点,提出我国今后PCBs研究处理的热点和方向。

摘要： 建立了高通量全自动固相萃取-气相色谱质谱法同时测定水中9种多氯联苯(Polychlorinated biphenyls,PCBs)的分析方法。水样经高通量全自动固相萃取仪进行富集,优化上样流速,洗脱溶剂类型以及洗脱溶剂体积,确定最优的全自动固相萃取条件。结果表明:在10-200μg/L范围内,线性关系良好,9种多氯联苯相关系数为0.9990-09996,方法检出限为0.0289-0.2691μg/L。空白样品加标浓度为0.1μg/L时,平均加标回收率为85.4%-90.6%,相对标准偏差(n=6)为0.67%-5.21%。将该方法用于惠州市虾村水源水,菱湖以及鳄湖的实际水样测定,结果9种多氯联苯均未检出,说明以上三个引用水源水没有受到PCBs的污染。

摘要： 建立了基于气相色谱-三重四极杆串联质谱的分析方法,用于小麦中多氯联苯,有机氯农药和多溴联苯醚的同时检测分析。小麦粉样品加水后,使用乙酸乙酯直接提取,采用44%硅胶净化柱进行净化,净化浓缩后的样品使用气相色谱-三重四极杆质谱进行检测,质谱检测器采用动态多反应监测(dMRM)模式。通过内标法定量。多氯联苯、有机氯农药和多溴联苯醚具有较好线性范围,其中七溴代联苯醚、八溴代联苯醚、九溴代联苯醚和十溴代联苯醚的响应与浓度呈二次曲线回归;方法检出限在0.001~1.108 ng/g之间,溴联苯醚随溴原子数量增加而检测灵敏度降低;方法回收率在57.9%~118.6%之间,相对标准偏差在1.6%~10.7%之间。该方法简单、快速、准确、经济,适用于大批量小麦样品中痕量持久性有机污染物的筛查和分析检测。

摘要： 基于Kier的价连接性指数(^(m)X_(t)^(v))表征66个多氯联苯的分子结构,并与其生物降解速率常数(lnK)关联。通过最佳变量子集回归方法建立上述化合物lnK的二参数(^(3)X_(p)^(v)、^(5)X_(p)^(v))的QSAR模型。其传统相关系数(R^(2))和交叉验证相关系数(R_(cv)^(2))依次为0.803和0.784。通过R^(2)、R_(cv)^(2)和V_(IF)等检验,该模型具有令人满意的相关性、稳健性和预测能力。结果显示影响多氯联苯生物降解速率常数(lnK)的主要因素是分子内所含氯原子的数目(d)及其所处位置。将^(3)X_(p)^(v)、^(5)X_(p)^(v)作为人工神经网络的输入层结点,采用2∶12∶1的网络结构,利用BP算法获得了一个令人满意的lnK模型,其R^(2)和标准偏差S_(D)分别为0.982和0.227,表明lnK与^(3)X_(p)^(v)、^(5)X_(p)^(v)呈现优异的非线性关系。

摘要： 多环芳烃(PAHs)、有机氯农药(OCPs)和多氯联苯(PCBs)具有致畸、致癌、致突变效应,是优先控制的污染物。污染调查和治理对策的制定依赖于精准的分析测试数据,而标准物质是数据质量控制的重要保证,然而目前现有的相关标准物质无法满足实际需要。本文针对中国主要湖泊和河流分布特点,以及污染特征及沉积物调查现状,严格按照《国家一级标准物质技术规范》(JJF 1006—1994)和《地质分析标准物质的研制规范》(JJF 1646—2017),研制了适合中国环境监测和科学研究需求的多环芳烃、有机氯农药和多氯联苯分析沉积物标准物质4个。研制过程中,为解决有机化合物标准物质的稳定性技术难点,考察了^(60)Co灭菌和温度对有机化合物稳定性的影响,评估了长期稳定性和短期稳定性,结果表明样品稳定性良好。针对沉积物样品基体复杂的特点,采用不同的提取和净化技术,建立合理的量值溯源链,利用传统的液相色谱法、气相色谱电子捕获器法、气相色谱-质谱法和气相色谱-同位素稀释质谱法等多种分析方法,完成了9家实验室的协作定值。定值指标包括16种多环芳烃、3种有机氯农药和3种多氯联苯,含量范围为8.0ng/g~5.7μg/g,可以满足多环芳烃、有机氯农药和多氯联苯同时分析的质量保证与质量控制的要求。该系列标准物质已被批准为国家一级标准物质(编号GBW07352~GBW07355),可用于分析方法验证、实验室质量控制、实验室分析能力考核等方面的需要。

摘要： 应用气相色谱-微池电子捕获检测器(GC-μECD)检测18种多氯联苯,确定了使用HP-5色谱柱,恒压法检测多氯联苯的仪器参数。所得到的标准曲线有良好的线性关系(r>0.999)。结果表明该检测方法准确可靠,满足检测要求。

摘要： 海洋中多氯联苯污染监测受到广泛关注,采用表面增强拉曼光谱(SERS)和密度泛函理论(DFT)方法探究四种代表性的多氯联苯(PCB15,PCB28,PCB47和PCB77)的拉曼光谱差异以及在金纳米表面的吸附特性,并对比了物质吸附特性差异对各自SERS定量检测的影响规律。首先,计算了多氯联苯的拉曼光谱和振动模式贡献,并与实测结果进行对比归属拉曼峰位。然后,构建了PCBs-Au吸附体系并计算其结合能、吸附前后分子空间结构变化来预测分子在金基底上的吸附特性。最后,以金溶胶为SERS增强基底对四种物质进行了SERS探测,以此来体现吸附特性对定量分析的影响。结果显示,计算结果与实测光谱能够较好的吻合,PCBs分子的共性特征峰包括:桥键伸缩振动峰(1290 cm^(-1)附近),环呼吸振动峰(1000 cm^(-1)附近),环伸缩振动峰(1590 cm^(-1)附近)。Cl原子的取代位置差异会对拉曼振动产生明显的影响,最终导致C—Cl键和C—H键的振动峰复杂化。物质的吸附能力由高到低依次为PCB15(-6.46 kcal·mol^(-1))、PCB28(-3.01 kcal·mol^(-1))、PCB77(-1.95 kcal·mol^(-1))和PCB47(-0.31 kcal·mol^(-1)),取代氯数目增多和Cl原子邻位取代会降低结合能,减少分子在金基底上的吸附形态。桥键邻位取代数目增加导致位阻效应增大,阻碍分子吸附。吸附特性影响SERS定量,四种物质的SERS峰强与浓度呈良好的线性关系。水环境中吸附能力强的分子率先达到饱和状态,且拥有最低的检出浓度。以上结论为SERS技术检测识别海洋环境中多氯联苯和定量分析奠定了一定的理论基础。

摘要： 我国水产品中多氯联苯(PCBs)的检测方法,主要以6种指示性PCBs和12种二噁英类共平面PCBs为主,仅涵盖有限的PCBs。为更全面地获得生物体中PCBs的浓度水平,深入探讨PCBs在生物体内的代谢和富集特征,进而准确评价PCBs对人类的暴露水平及风险,以鱼和贝类作为生物样品代表,建立了加速溶剂提取-同位素稀释-高分辨气相色谱-高分辨质谱(ASE-ID-HRGC-HRMS)测定生物样品中82种PCBs的方法。比较了振荡提取和加速溶剂提取两种提取方式的回收率和重复性,最终采用正己烷-二氯甲烷(1∶1,v/v)对PCBs进行加速溶剂提取。考察了各流分淋洗液对PCBs的回收率,确定了样品提取液经8 g 44%酸性硅胶层析柱(内径15 mm),90 mL正己烷洗脱的净化方式。样品提取液净化浓缩后进行HRGC-HRMS分析,色谱柱采用DB-5MS超低流失石英毛细管柱(60 m×0.25 mm×0.25μm)。通过优化后的升温程序对化合物进行分离,以保留时间和两个特征离子精准定性,采用同位素内标法定量。结果表明,在0.1~200μg/L范围内,平均相对响应因子(RRF)的相对标准偏差值(RSD,n=7)均≤20%,相关系数(r^(2))>0.99。生物样品中PCBs的方法检出限为0.02~3 pg/g;鱼类中PCBs平均加标回收率为71.3%~141%,RSD(n=7)为2.1%~14%;贝类中PCBs平均加标回收率为76.9%~143%,RSD为1.4%~11%。该方法灵敏、准确、可靠,可以更加全面具体地分析鱼和贝类等水产品受PCBs的污染情况,为国内外开展生物监测提供有效的技术支持,从而服务于相关生态环境管理及履行《斯德哥尔摩公约》。

摘要： 有机氯农药(OCPs)和多氯联苯(PCBs)是两类重要的持久性有机污染物,可在环境介质中长期存在,并通过多种途径进入人体,导致人体的高暴露风险。OCPs和PCBs对人体存在诸多健康危害,精准定量人体内OCPs和PCBs的暴露水平是健康效应评价的关键。该研究基于固相萃取-气相色谱-串联质谱联用技术(SPE-GC-MS/MS)建立了同时检测100μL血清中35种OCPs和PCBs的分析方法。血清样品经尿素沉淀蛋白后,采用Oasis■HLB小柱净化,正己烷-二氯甲烷混合溶液(1∶1,v/v)洗脱,氮吹近干,正己烷定容,多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量分析。结果表明,OCPs和PCBs在0.05~50.0 ng/mL范围内线性关系良好,检出限在1.2~71.4 ng/L之间。35种目标分析物的加标回收率在72.6%~142%之间,相对标准偏差小于25%。利用所建立的方法检测了武汉市普通人群血清样本中OCPs和PCBs的浓度水平,结果表明武汉市普通人群广泛暴露于OCPs和PCBs,且以OCPs为主。有8种OCPs和7种PCBs检出率高于50%,其中p,p′-滴滴伊、p,p′-滴滴滴和甲氧滴滴涕检出率达100%,非类二噁英PCBs是PCBs的主要成分。血清中OCPs浓度随年龄增长呈升高趋势,在60岁以上存在性别差异;不同性别、年龄人群血清中PCBs浓度无统计学差异。该方法样本用量少,操作简便,具有较高的准确度和精密度,适用于环境健康研究中大量人群血清样本中痕量OCPs和PCBs的生物监测。

摘要： 为探究持久性有机污染物多氯联苯(PCBs)在沱江流域上游区域水环境中的分布特征、来源和风险,采用气相色谱/质谱测定了沱江流域上游区域重要支流及干流地表水、地下水,重要城市生活和工业污水处理厂共34个采样点18种PCBs单体浓度,并进行风险评价。结果表明:(1)地下水中PCBs均未检出(ND),地表水、污水处理厂出口PCBs分别为ND~0.90、ND~19.20 ng/L。(2)生活和工业污水处理厂进口中优势污染物均为五氯联苯和六氯联苯;污水处理厂出口中三氯联苯最低。(3)沱江流域上游区域地表水和部分污水处理厂的PCBs对水生生态风险低微,有3个工业污水处理厂出口PCBs均存在严重的生态风险,需进一步加强对此区域的关注和管控;饮用沱江流域上游区域地表水和地下水摄入PCBs的癌症风险远低于可接受水平。

摘要： 本研究采集了华南地区电子垃圾拆解工人以及城市和农村居民指甲样品,分析其中多溴联苯醚(PBDEs)和多氯联苯(PCBs)的含量与组成特征.电子垃圾拆解工人的指甲中PBDEs和PCBs的含量显着高于城市和农村居民,说明电子拆解活动会增加工人PBDEs与PCBs的暴露风险.指甲样品中PBDEs、PCBs的主要单体分别为BDE209和CB52组成,浓度占比分别为92～98％与26～51％.指甲中CB95、CB132的对映异构体分数(EF值)分别为0.504±0.018、0.404±0.067与同一地区的灰尘EF值相似,说明指甲中的PCBs可能来源于灰尘.结果表明,指甲是合适的人体接触多氯联苯和多溴二苯醚非侵入性指示物.

摘要： 多氯联苯(PCBs)是一类典型卤代持久性有机污染物(POPs),主要分布在湿地沉积物、土壤、地下水等厌(兼)氧环境,并对生态及人类健康造成危害.微生物还原脱卤(Microbial Reductive Dehalogenation)技术是利用自然环境存在的高效脱卤菌,实现氢素代替卤代有机物分子上的卤素,从而达到脱除卤素、降低毒性和持久性的目的.该技术是实现卤代有机物污染场地原位修复的主流技术之一,已在四氯乙烯(PCE)、氯酚等卤代有机物污染的地下水、土壤等原位修复工程中获得广泛、成功应用.

摘要： 多氯联苯(PCIfe)化学性质稳定,电导率低、导热性好、不易燃,在工业生产中用途广泛,但由于其具有亲脂性、难降解性和高富集性,通过食物链在生物体内累积,对人体生殖系统及免疫系统的病变甚至癌变都有诱导效应,对人类的健康产生深远影响.为了解PCBs在汾河流域的状况,本文测定汾河流域丰水期和枯水期多氯联苯的浓度及分布特征,并对水体中PCBs浓度与国内外河流进行比较.研究表明,汾河流域水体丰水期和枯水期PCBs浓度范围分别为0.009-0.485μg/L和0.008-0.297μg/L,总量均值分别为0.180μg/L和0.133μg/L,PCB52是检出率最高的同族体;T3、T4、T5站点存在大量工业企业及工业园区,同族体组分较为丰富,而上游工业企业分布较少的地区,PCB52、PCB180为最主要的同族体,这说明偏远地区水体中的PCBs主要受到外来源的影响;与国内外河流进行比较发现,汾河流域水体PCBs平均含量为84-109ng/L,属于中等偏低污染水平.

摘要： 建立了全自动顶空固相微萃取/气相色谱-质谱法同时测定土壤中18种PCBs的分析方法.研究了土壤取样量、加水量、萃取温度、萃取时间对SPME富集效果的影响,并确定了最佳优化条件为4g土壤样品加入6mL纯净水中,70°C下萃取30min.实验结果表明:在250～2500pg/g范围内线性关系良好,方法的检出限为2～5pg/g.250pg/g的加标回收率在100.5％～122.1％之间,相对标准偏差在1.58％～13.8％之间.方法综合了SPME简便快捷和GC-MS较高的精密度和准确度的优点,尤其适合于土壤中痕量多氯联苯的大量快速筛查分析.

摘要： 水泥窑协同处置污泥是污泥热处置的一种方式,目前对水泥窑协同处置污泥过程可能产生的PCDD/Fs,PAHs等已有所报道,并对其可能对周围环境以及人体健康的影响进行了评估.但对水泥窑处置污泥过程中多氯联苯(PCBs)的研究报道相当较少.本研究选取了三个水泥窑协同处置污泥的生产线，采集了烟气、生料、煤粉、熟料等固体样品。三条生产线均协同处置了污泥。但在过程2以及过程3中，水泥窑还同时协同处置了其他垃圾，比如生活垃圾。样品中的PCBs的分析采用同位素稀释气相色谱／高分辨质谱的方法，样品的预处理以及分析的简要流程为：在样品中加入13C的标记的净化标。对固体样品进行酸洗、低温、冷冻、干燥处理后，与吸附了烟气的树脂样品一起进行索氏提取24h。旋转蒸发后过复合硅胶柱、活性炭柱的净化处理后，氮吹至20μL。加入进样标。仪器分析采用Autospec高分辨气相色谱／高分辨质谱，质谱分辨率调谐在10000左右，数据采集采用选择离子( SIM)模式。

摘要： 鄱阳湖是中国最大的淡水湖,流域面积约占江西省面积的97％,是我国唯一的世界生命湖泊网成员,还是国际重要湿地,也是亚洲最大的越冬候鸟栖息地,是我国十大生态功能保护区之一,也是世界自然基金会划定的全球重要生态区之一,对维系区域和国家生态安全具有重要作用.多氯联苯(Polychlorinated Biphenyls,PCBs)是斯德哥尔摩公约中优先控制的12类持久性有机污染物之一.具有难降解性、生物蓄积性、生物毒性及远距离迁移性等特征,且还是环境荷尔蒙物质,对人类生态环境具有严重危害.本工作建立了分析鄱阳湖湿地土壤中PCBs的气相色谱方法并测定了鄱阳湖典型湿地土壤中PCBs。结果表明：所有样品均能测出多氯联苯，说明鄱阳湖湿地均受到PCBs的污染；四氯代PCBs的检出率达100%，低氯代PCBs检出率高于高氯代PCBs，说明鄱阳湖湿地土壤中PCBs的主要来源是我国变压器油及PCBs产品的泄漏、排放等污染。

摘要： 多氯联苯(polychlorinated biphenyls,PCBs)是一类以联苯为原料,在金属催化剂的作用下,经高温氯化生成的氯代芳烃,根据联苯上氯原子取代位置和个数不同,理论上共有209种同分异构体.由于具有良好的化学惰性、耐热性、不可燃性以及低蒸汽压和高介电常数等特点,广泛应用于变压器、电容器等的绝缘介质、油漆、塑料及无碳复写纸的添加剂.由于PCBs会对人类免疫、生殖、神经及内分泌系统产生巨大的危害，美国国会于1979年下令禁止了对PCBs的生产。2001年5月联合国环境署通过的《关于持久性有机污染物(POPs)的斯德哥尔摩公约》中将PCBs列为第一批受控的12种持久性有机污染物之一。2007年4月我国批准了履行该公约的计划，对多氯联苯的环境监测及污染控制全面展开。标准样品作为实现环境监测和科学研究质量控制的标准量具，随着我国对多氯联苯监测力度的加大，对此类标准样品的需求也日益加大。本文针对正己烷中PCB169标准样品开展研究，以满足当前环境监测和科研工作的需要，也可为进一步开展其他持久性有机污染物标准样品研制提供参考和借鉴。本研究制备的正己烷中PCB126标准样品具有足够均匀性、稳定性并充分确定了特性量值，具有实际可操作性，是开展环境持久性有机污染物监测与污染调查等必须具备的技术条件，是保证持久性有机物环境监测和科学研究数据量值准确可比的技术工具，主要用于多氯联苯环境监测工作中校准仪器、方法验证、量值溯源和质量控制与保证，是环境保护标准体系中重要的实物标准。

摘要： 目的：研究中国大闸蟹中二噁英类持久性有机污染物(persistent organic pollutants,POPs)的暴露水平,评估大闸蟹中二噁英类POPs的主要污染来源. 方法：样品经正己烷和二氯甲烷(1∶1,V∶V)提取,浓硫酸沉淀脂类杂质后,过复合硅胶柱和碱性氧化铝柱净化分离目标物.采用同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法(isotope dilution high resolution gas chromatograph-high resolution mass spectrometer,isotope dilution HRGC-HRMS)分析大闸蟹及其食物源中二噁英和多氯联苯的含量. 结果：蟹肉中二噁英类POPs的总毒性当量(toxic equivalent,TEQ)为0.0092～1.65pg TEQ/g,平均浓度为0.27pg TEQ/g.蟹黄(蟹膏)中二噁英类POPs的TEQ浓度水平为1.3～15pg TEQ/g,平均浓度是蟹肉中平均TEQ值的21倍.估算一亩蟹塘中的物料平衡,发现饲料中二噁英类POPs的TEQ值是大闸蟹的0.85倍,玉米、水草和水仅贡献蟹塘中TEQ输入的4.7％,不考虑生物过程,沉积物中TEQ输入是饲料输入的77倍. 结论：蟹塘中二噁英类POPs的TEQ输入量高于其输出量,其中沉积物是大闸蟹中二噁英类POPs的主要贡献者,定期清理和更换养殖蟹塘中的沉积物可有效减少大闸蟹对二噁英类POPs的暴露.

摘要： 本研究采集和分析了电了废物拆解工人头发和对应的血液样品中多氯联苯的污染情况，并将头发中PcBs含量与血液中含量进行了相关性分析，最后，利用头发、血液和环境样品中PcBs的组成，运用化学质量平衡模型(CMB)对头发中PCBs的来源进行了定量源解析。

摘要： 本研究以Aroclor1242PCBs工业品为目标化合物，暴露喂养鲤鱼28天后，再清除喂养30天。通过分析鱼体内PCBs的同系物组成变化、可能的PCBs代谢产物以及手性PCBs的EF值变化等传统分析手段，结合PCB单体的同位素组成分析，研究了目标化合物在鱼体内的生物转化过程。

摘要： 本发明公开了一种多氯联苯降解菌的筛选方法及一株多氯联苯降解菌。该方法适用于从多氯联苯污染土壤中分离多氯联苯好氧降解菌。本发明中所提供的多氯联苯降解菌鉴定为Sphingobium fuliginis HC3。该菌在好氧条件下能有效降解一氯、二氯和三氯联苯，还能降解苯甲酸、3-氯苯甲酸和4-氯苯甲酸。将菌株HC3接种于多氯联苯污染土壤后，能明显促进土壤中一氯至四氯联苯的降解，10天内多氯联苯总降解率达44.91%，比对照组高约一倍。菌株HC3能在有氧条件下降解低氯代多氯联苯及低氯代苯甲酸，因此可被应用于多氯联苯污染土壤的生物修复工程中，以促进多氯联苯的彻底降解、提高修复效率。

摘要： 本发明涉及开发一种固相萃取复合柱，用于复杂样品中多氯萘和多氯联苯的选择性净化。该复合柱的填料由氧化镁微球(上层)和氧化铝(下层)组成，以此对复杂样品提取液进行固相萃取，通过调变淋洗和洗脱过程中有机溶剂的种类和用量，可以实现复杂样品提取液中多氯萘和多氯联苯的选择性分离。不仅可以达到有效消除基质中脂类、硫、短链氯化石蜡、色素等的干扰，还可以减少样品预处理过程中有机溶剂的消耗量。该方法操作简单、省时省力、净化效率较高，成本相对较低，具有广阔的应用前景和推广价值。

摘要： 本发明提供了一种多氯联苯降解菌的联苯双加氧酶突变体的制备方法及应用。包括如下步骤：将工程菌BphAEp4的283位的丝氨酸突变为甲硫氨酸，得到联苯双加氧酶突变体BphAEp4‑S283M。过改变转录调控因子来提高相关酶的表达量从而提高降解效果。本发明相比亲本联苯双加氧酶，底物谱和降解率有了显著提升，降解率最高提升至原来的3倍以上，如对2,2’,3,4,5,5’位的六氯联苯的降解。本发明得到的突变体BphAEp4‑S283M酶活性相比亲本也有了显著的提高，kcat/Km值提高至亲本的2倍以上。

摘要： 本发明公开了一种联苯类分子印迹聚合物的制备方法及利用该聚合物去除废液中多氯联苯的方法，本发明以联苯为单模板分子或联苯和3，3’-二氯联苯PCB11为复合模板分子，制备获得联苯单模板分子印迹聚合物Biphenyl-MIPs或联苯和PCB11复合模板分子印迹聚合物PCBs-MIPs，并利用Biphenyl-MIPs或PCBs-MIPs吸附废液中的多氯联苯；本发明制备获得的联苯类分子印迹聚合物能加快臭氧和紫外光对吸附于其上的联苯类污染物的降解速度，提高降解的效率，解决了现有技术中没有一个高效、环境友好、价廉的方法去除废液中多氯联苯污染的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种多氯联苯降解菌的筛选方法及一株多氯联苯降解菌。该方法适用于从多氯联苯污染土壤中分离多氯联苯好氧降解菌。本发明中所提供的多氯联苯降解菌鉴定为

摘要： 本发明涉及开发一种固相萃取复合柱，用于复杂样品中多氯萘和多氯联苯的选择性净化。该复合柱的填料由氧化镁微球(上层)和氧化铝(下层)组成，以此对复杂样品提取液进行固相萃取，通过调变淋洗和洗脱过程中有机溶剂的种类和用量，可以实现复杂样品提取液中多氯萘和多氯联苯的选择性分离。不仅可以达到有效消除基质中脂类、硫、短链氯化石蜡、色素等的干扰，还可以减少样品预处理过程中有机溶剂的消耗量。该方法操作简单、省时省力、净化效率较高，成本相对较低，具有广阔的应用前景和推广价值。

摘要： 本发明公开了一种土壤中多氯联苯和多溴联苯醚的协同检测方法，包括以下步骤：S1、称取土壤样品装入萃取池，在萃取池中加入多氯联苯的13C同位素提取内标、多溴联苯醚的13C同位素提取内标，在固定压力和静态萃取温度条件下进行多次循环萃取，浓缩后得到浓缩萃取液；S2、将浓缩萃取液移入复合层析柱中，以不同的洗脱剂对多氯联苯和多溴联苯醚进行同步净化，得到含多氯联苯和多溴联苯醚的洗脱液，浓缩后分别加入多氯联苯的13C同位素进样内标、多溴联苯醚的13C同位素进样内标；S3、采用高分辨气相色谱‑高分辨质谱仪对加入多氯联苯的13C同位素进样内标、多溴联苯醚的13C同位素进样内标的浓缩后洗脱液进行定性分析和定量检测。

摘要： 本发明提供了一种多氯联苯降解菌的联苯双加氧酶突变体的制备方法及应用。包括如下步骤：将工程菌BphAEp4的283位的丝氨酸突变为甲硫氨酸，得到联苯双加氧酶突变体BphAEp4‑S283M。过改变转录调控因子来提高相关酶的表达量从而提高降解效果。本发明相比亲本联苯双加氧酶，底物谱和降解率有了显著提升，降解率最高提升至原来的3倍以上，如对2,2’,3,4,5,5’位的六氯联苯的降解。本发明得到的突变体BphAEp4‑S283M酶活性相比亲本也有了显著的提高，kcat/Km值提高至亲本的2倍以上。

摘要： 本发明公开了一种应用基因工程藻治理联苯和多氯联苯污染的水体的方法。属生物技术领域。克隆联苯2，3‑双加氧酶大亚基基因、联苯2，3‑双加氧酶小亚基基因、脱氢酶基因、2，3‑二羟基联苯1，2‑双加氧酶基因和2羟基‑6‑氧‑6‑苯基‑2，4‑己二烯酸水解酶基因；构建含上述酶(酶系)基因表达框架的藻组成型表达载体；将藻组成型表达载体转化藻基因组，筛选高表达以上五种酶的重组子作为基因工程藻；应用基因工程藻治理联苯和多氯联苯污染的水体。本发明的优越性在于，被吸附进基因工程藻的联苯和多氯联苯能够被其酶系水解，通过基因工程藻对于水体中的联苯和多氯联苯的吸附和水解的反复循环，从而达到治理联苯和多氯联苯污染的水体的作用。

摘要： 本发明公开了一种联苯类分子印迹聚合物的制备方法及利用该聚合物去除废液中多氯联苯的方法，本发明以联苯为单模板分子或联苯和3，3’-二氯联苯PCB11为复合模板分子，制备获得联苯单模板分子印迹聚合物Biphenyl-MIPs或联苯和PCB11复合模板分子印迹聚合物PCBs-MIPs，并利用Biphenyl-MIPs或PCBs-MIPs吸附废液中的多氯联苯；本发明制备获得的联苯类分子印迹聚合物能加快臭氧和紫外光对吸附于其上的联苯类污染物的降解速度，提高降解的效率，解决了现有技术中没有一个高效、环境友好、价廉的方法去除废液中多氯联苯污染的技术问题。