饮用水

摘要： 色谱法是一种分离和分析技术。它分为两部分:气相色谱分析法和高效液相色谱分析法。前者可以基于特定应用过程中观察对象的流动性。对研究对象与值之间的关系进行分析与科学研究,不同化学物质的作用不同,因此在不同化学物质中的停留时间也将不同,产生不同相互作用力。最终,相互作用力最小的那个将首先被释放。基于此,以下有关气相色谱法在饮用水水质检测中应用的讨论仅供参考。

摘要： 有机微污染物是饮用水处理的新兴难题,过一硫酸盐氧化是去除有机微污染物的有效途径,但存在催化剂成本高、制备和再生过程复杂等问题.本文尝试利用三价铁盐改性后的蒙脱土(Fe-MMT)作为过一硫酸盐催化剂,研究Fe-MMT活化过一硫酸盐(PMS)降解饮用水中双酚A的规律和效能.实验结果表明:双酚A能够快速吸附到Fe-MMT表面,并在1 h内的去除率高达96.4％.分析认为,Fe-MMT的纳米级层间距加速了Fe3+与PMS间的电子转移,有利于PMS活化分解产生HO·和SO4·-自由基,导致水中双酚A快速降解.此外,Fe-MMT的层状结构能够有效抑制水中背景腐殖酸成分对PMS活化的影响.铁盐改性蒙脱土的制备和再生过程简单,可作为过一硫酸盐催化剂应用于饮用水处理领域.

摘要： 流言:有人说,喝碱性苏打水可以调节身体酸碱平衡,也有人说,喝矿物质水可以补充微量元素,喝水有必要“精挑细选”吗?真相:喝水能促进人体新陈代谢,我们不必纠结喝哪种水,只要水是安全、有保障的即可。目前,市面上售卖的饮用水主要有三类:一是饮用天然矿泉水,它来自于地底深处,受污染少,由于水在地下岩层里长期流动、渗透,水中含有一定量的矿物质、微量元素等。

摘要： 目的建立同时测定饮用水中8种亚硝胺化合物的方法。方法水样中加入内标物,用椰壳炭固相萃取柱进行富集、净化和浓缩,气相色谱—质谱(GC-MS)法分析,内标法定量。结果8种亚硝胺化合物在(10~250)ng/L的线性范围内线性关系良好(相关系数r>0.998),方法检出限在(1.26~3.00)ng/L,定量限在(4.20~10.0)ng/L。水样低、中、高浓度亚硝胺化合物加标的回收率为78.6%~116%,相对标准偏差(RSD)在1.50%~11.1%。本方法对水源水、末梢水进行测定,结果满意。结论本方法操作简便、灵敏度高、稳定可靠,能够满足生活饮用水及其水源水中8种亚硝胺化合物的检测要求。

摘要： 目的建立液相色谱—电感耦合等离子体质谱法(LC-ICP-MS)测定饮用水中三价铬和六价铬形态化合物分析方法。方法待测样品与EDTA-2Na络合后,采用Dionex IonPac AG7色谱柱,0.075 mol/L硝酸和0.6 mmol/L乙二胺四乙酸二钠作为流动相进行等度洗脱,液相色谱分离,电感耦合等离子体质谱进行定性和定量分析,在2 min内实现了铬形态分析测定。结果该方法Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的检出限分别为0.2和0.3μg/L,在1.00~80.0μg/L浓度范围内线性良好,相关系数均优于0.999,方法加标回收率为83.7%~115.3%,相对标准偏差均<5%。结论本研究所建立的方法速度快、准确性好、灵敏度高,适用于水源水及饮用水中三价铬和六价铬的定量检测。

摘要： 农村饮用水水源地保护工作十分重要,一旦水源地受到污染,不仅会威胁村民身体健康,同时也会对当地环境、经济等方面造成难以挽回的影响。因此,要落实好农村饮用水水源地保护工作。本文介绍了农村饮用水水源地现状,分析了农村饮用水水源地保护存在的问题,提出了农村饮用水水源地的保护对策。

摘要： 作为母亲河,长江流域各项资源都与我国社会、经济、文化发展紧密相关,具有重大战略意义。为了更好地治理长江流域水污染,需要坚持生态优先的基本理念,不断加快流域立法进程,配套相应的司法措施以及其他措施,革新管理体制。当下,我国长江流域水污染治理中主要存在政府间合作力度不足、饮用水污染治理领域立法滞后、民事公益诉讼制度不完善等问题,为此,必须要加强政府间合作,加快饮用水污染治理领域立法进程,健全和完善民事公益诉讼制度,真正实现“共抓大保护,不搞大开发”的目标。

摘要： 流动注射分析技术是一种化学连续流动的分析方法。因其操作简单、精度高、速度快等特点备受检测领域热宠。本文主要介绍了流动注射技术的发展概况、基本原理。通过与传统手工检测方法的对比,总结了其在水质检测中的操作简单、分析速度快、试剂消耗少、安全性好等优势,阐述了其在生活饮用水质量安全分析中应用。提出流动注射分析技术与其他仪器连用将进一步拓展其应用,并针对当前使用的现状和应用前景对其未来的发展趋势作出展望。

摘要： 饮用水除锰技术在给水处理中居于重要地位。以历史文献为依据,追溯饮用水除锰技术的发展过程,及每一个理论之间的过渡,总结饮用水除锰技术发展至今的主要方法技术与工艺理论,以及工艺特点,分析过去研究成果中存在的部分问题,为后续除锰技术的发展提出展望,同时为后续除锰理论的完善提供依据。

摘要： 为认识南水北调中线干渠异味物质的时空动态,于2018年9月至2019年8月对干渠沿线9个样点开展了6种异味物质、藻类群落及理化因子的逐月同步调查;结果显示:二甲基异莰醇含量平均值为(7.431±9.631)ng/L,夏季略超出嗅阈值;β-环柠檬醛和β-紫罗兰酮平均值分别为(12.371±12.800)和(11.973±20.643)ng/L,β-紫罗兰酮含量在秋季超标;二甲基三硫醚平均值为(173.014±302.047)ng/L,冬季和春季未检出;土臭素和甲硫醚含量全年全程未超出嗅阈值;6种异味物质的季节差异大于空间差异(P<0.05)。RDA冗余分析表明,COD_(Mn)与甲硫醚和二甲基三硫醚呈显著负相关关系(P<0.05);β-环柠檬醛、β-紫罗兰酮、二甲基三硫醚、二甲基异莰醇与硝态氮显著相关(P<0.05),叶绿素a与β-环柠檬醛和β-紫罗兰酮呈显著正相关关系(P<0.05),硝态氮、COD_(Mn)和叶绿素a是预测异味物质动态变化的关键环境因子。土臭素和二甲基异莰醇与金藻和假鱼腥藻呈显著正相关关系,微囊藻对β-紫罗兰酮含量具有13.8%的解释权重,甲硫醚和二甲基三硫醚与甲藻细胞密度和藻类总细胞密度具有相关关系。研究结果表明,南水北调中线干渠的异味问题总体上尚不严重,藻类是该水体异味物质的重要贡献者,为防止水质异味问题,需要特别关注夏秋季藻类群落组成及其动态变化。

摘要： 随着经济的飞速发展和人民生活水平不断提高,饮用水处理已成为关系国计民生的重大问题,越来越受到公众和政府管理部门的关注.传统的饮用水处理方法可去除大部份悬浮物和细菌,但随着环境污染加剧,水源水质恶化,这种工艺已不能去除种类繁多的污染物,特别是各种人工合成的有机物污染,这就迫使寻找新的、有效可行的处理工艺.本文从饮用水源中有机物污染及各种处理方法进行了综述和比较,为进一步开展饮用水净化处理奠定研究基础.

摘要： 针对饮用水中氨氮超标对环境造成的污染问题,采用紫外/氯组合工艺对饮用水中氨氮进行降解研究.结果表明,紫外/氯高级氧化工艺可以有效去除水中氨氮.一方面,自由氯和氨氮之间发生取代反应将氨氮转化为氯胺,254nm紫外光可有效裂解N—Cl键,一氯胺在254nm处的摩尔吸光系数为354L·mol-1·cm-1,量子产率为0.68mol·E-1;另一方面,自由氯光解产生的自由基可直接氧化氨氮.随着紫外辐照剂量的增加,氨氮和总溶解性氮(TN)的浓度逐渐减少,当紫外辐照剂量达到1000mJ·cm-2时,氨氮(起始浓度2mg·L-1)和TN的去除率分别为53%和35%,相比单独氯化条件下分别提高了20%和15%.随着Cl2/N的增加,氨氮和TN的浓度逐渐减小,当Cl2/N≥1.6时,紫外/氯组合工艺对氨氮的去除率接近100%,当Cl2/N<1.6时,紫外/氯工艺对TN的去除率相比单独氯化工艺提高了30%左右.此外,氨氮去除率随pH升高而增加,而TN去除率随pH升高而降低.本研究结果可为紫外/氯组合工艺在水厂中的实际应用提供有效的理论和技术支持.

摘要： 消毒作为水处理过程中不可缺少的环节,可有效保障人类免受病原微生物的危害.然而在消毒过程中,水中的无机物与有机物在消毒过程与化学剂反应会形成新的物质——消毒副产物(Disinfection byproducts,DBPs).DBPs以三卤甲烷(THMs)、卤乙酸(HAAs)、卤乙腈(HANs)、卤代酮(HKs)、卤乙醛(HAs)、卤代硝基甲烷(HNMs)和其他一系列消毒副产物(DBPs)的形式存在.本文就目前国内外对THMs毒理性质和对人们的健康影响进行研究。健康风险评价是一种新型的评价方式，各国有自己的评价方式，我国也大多数使用美国环保局提供的方式。但是，参数涉及到人均寿命、致癌风险、饮水量、有毒害物质的影响力，由于各国的文化差异，生活习惯都不同，因此所得的结果也只能用做初步参考。目前许多消毒副产物的分子结构仍然很难确认，对消毒副产物的分离分析技术仍有待进一步发展，而环境健康问题的区域性明显，环境变化对健康的影响较难评价和预测。毒性效应引导的消毒副产物研究方法应该得到更广泛的应用，为水消毒处理过程中的毒性控制和削减提供更多的信息和指导。为此，应加强环境变化与健康研究;建立多部门高端综合协调管理机制，应对环境变化与健康风险挑战;提高全民意识，实施环境变化与健康保护行动计划。

摘要： 自从消毒副产物及其毒理效应被发现后,饮用水安全备受重视.本文通过文献查阅和整理针对金属阳离子对氯化消毒过程中消毒副产物生成的影响这一方面进行了论述,具有一定的理论意义与实际意义.结果表明不同离子对不同消毒副产物生成的影响可为促进、抑制或不明显,甚至同-种离子对同一种消毒副产物的作用不尽相同.整体来讲:Cu2+、Ca2+、Fe2+和Fe3+可促进三卤甲烷总量的生成,Cu2+、Ca2+、Fe2+和Fe3+可促进卤乙酸总量的生成.Cu2+、Ca2+、Fe2+和Fe3+可促进二氯乙酸的生成,Fe2+和Fe3+可促进三氯乙酸的生成,Mg2+、Al3+和Mn2+对卤甲烷总量和卤乙酸总量生成的影响不明确.对于影响机制的研究多以猜想为主,还需进一步的深入,核心观点为金属阳离子的存在会导致含氧有机物更容易和氯反应从而生成更多的消毒副产物.

摘要： 建立了顶空-气相色谱质谱法测定水中四乙基铅的分析方法.实验结果表明,在顶空加热温度为60°C、加热10min、振荡速度为20mm/s的条件下测定水中的四乙基铅,标准曲线在0～1.5μg/L范围内线性良好,检出限为0.01μg/L,纯水加标回收率为82.6％～108％,相对标准偏差为10.2％,地表水加标回收率为95.2％～113％.该方法操作简单快捷、节省溶剂、数据准确,适于水中四乙基铅的测定.

摘要： 建立了顶空-气相色谱质谱法测定水中四乙基铅的分析方法.实验结果表明,在顶空加热温度为60°C、加热10min、振荡速度为20mm/s的条件下测定水中的四乙基铅,标准曲线在0～1.5μg/L范围内线性良好,检出限为0.01μg/L,纯水加标回收率为82.6％～108％,相对标准偏差为10.2％,地表水加标回收率为95.2％～113％.该方法操作简单快捷、节省溶剂、数据准确,适于水中四乙基铅的测定.

摘要： 建立了顶空-气相色谱质谱法测定水中四乙基铅的分析方法.实验结果表明,在顶空加热温度为60°C、加热10min、振荡速度为20mm/s的条件下测定水中的四乙基铅,标准曲线在0～1.5μg/L范围内线性良好,检出限为0.01μg/L,纯水加标回收率为82.6％～108％,相对标准偏差为10.2％,地表水加标回收率为95.2％～113％.该方法操作简单快捷、节省溶剂、数据准确,适于水中四乙基铅的测定.

摘要： 建立了顶空-气相色谱质谱法测定水中四乙基铅的分析方法.实验结果表明,在顶空加热温度为60°C、加热10min、振荡速度为20mm/s的条件下测定水中的四乙基铅,标准曲线在0～1.5μg/L范围内线性良好,检出限为0.01μg/L,纯水加标回收率为82.6％～108％,相对标准偏差为10.2％,地表水加标回收率为95.2％～113％.该方法操作简单快捷、节省溶剂、数据准确,适于水中四乙基铅的测定.

摘要： 建立了顶空-气相色谱质谱法测定水中四乙基铅的分析方法.实验结果表明,在顶空加热温度为60°C、加热10min、振荡速度为20mm/s的条件下测定水中的四乙基铅,标准曲线在0～1.5μg/L范围内线性良好,检出限为0.01μg/L,纯水加标回收率为82.6％～108％,相对标准偏差为10.2％,地表水加标回收率为95.2％～113％.该方法操作简单快捷、节省溶剂、数据准确,适于水中四乙基铅的测定.

摘要： 建立了吹扫捕集-气相色谱质谱法测定水中松节油的分析方法.实验结果表明,在取样5ml,吹扫温度40°C,吹扫时间11min,吹扫流量40ml/min,解析温度180°C,解析时间1min,烘烤温度190°C,烘烤时间10min的条件下测定水中的松节油,标准曲线在0～2.0μg/L范围内线性良好,检出限为0.02μg/L,纯水加标回收率为89.0％～101％,地表水加标回收率为82.2％～98.2％,相对标准偏差均小于10％.该方法操作简单快捷、节省溶剂、数据准确,适于水中松节油的测定.

摘要： 本发明提供了一种水管清洗剂，以质量分数计，包括12～50重量份的天然有机酸、10～50重量份的柠檬酸、10～15重量份的天然表面活性剂、10～15重量份的天然杀菌剂以及10～25重量份的水。本发明提供了一种水管清洗剂，通过清洗剂和水管内壁的水垢、铁锈、污泥发生物理、化学反应，能够有效的清除水垢、铁锈、污泥和实现高效杀菌。本发明的水管清洗剂均为可以食用材料，对水管无二次污染，即便有残留也不会对人体产生其他伤害；而且清理过程简便，清理设备简单易得，清洗剂和清洗过程成本低，接受程度高，适于大规模推广和应用，具有广阔的发展前景。

摘要： 本发明提供了一种水管清洗剂，以质量分数计，包括12～50重量份的天然有机酸、10～50重量份的柠檬酸、10～15重量份的天然表面活性剂、10～15重量份的天然杀菌剂以及10～25重量份的水。本发明提供了一种水管清洗剂，通过清洗剂和水管内壁的水垢、铁锈、污泥发生物理、化学反应，能够有效的清除水垢、铁锈、污泥和实现高效杀菌。本发明的水管清洗剂均为可以食用材料，对水管无二次污染，即便有残留也不会对人体产生其他伤害；而且清理过程简便，清理设备简单易得，清洗剂和清洗过程成本低，接受程度高，适于大规模推广和应用，具有广阔的发展前景。

摘要： 本发明涉及一种饮用水加热设备的水泵校准方法，包括步骤：S10：饮用水加热设备进入水泵校验模式；S20：测量饮用水加热设备两次测试的出水量；S30：计算出预设关系式Y/t＝ax+b中的a和b的值并且发送给饮用水加热设备；S40：饮用水加热设备在每次运行时对水泵的运行参数进行实时校准。同时，本发明还提供一种饮用水加热设备。本发明的有益效果为：通过测量饮用水加热设备的出水量的方式，进而得到校准水泵所需的参数，使得饮用水加热设备在每次运行时可以对水泵进行实时校准，不仅提高了水泵的出水精度，而且无需在饮用水加热设备上增加零件，成本低，安装难度低。

摘要： 本发明涉及一种用于饮用水龙头设施(2)的流出元件(1)，通过其设施能从流出元件(1)中输出根据选择至少部分经处理的饮用水或混合水，第一水路(3)由流出元件(1)形成并通入到第一输出平面(4)中，从第一输出平面能从流出元件(1)中输出流经第一水路(3)的水，其中，第二水路(5)由流出元件(1)形成并且通入到第二输出平面(6)中，从该第二输出平面能从流出元件(1)中输出流经第二水路(5)的水，其中，第二水路(5)至少局部地不同于第一水路(3)，其中，第三水路(7)由流出元件(1)形成并且通入到第三输出平面(8)中，从该第三输出平面能从流出元件(1)中输出流经第三水路(7)的水，其中，第三水路(7)与第一水路(3)和第二水路(5)分隔开地延伸经过流出元件(1)，其中，第三输出平面(8)相对于第一输出平面(4)和第二输出平面(6)具有至少1mm的间距(9)。

摘要： 本公开涉及一种桶装饮用水聪明盖、饮用水桶和桶装饮用水。其中，桶装饮用水聪明盖包括：盖体，中部设有盖体出水孔；和密封盖，被配置为在盖体的内侧封闭盖体出水孔；其中，密封盖相对于盖体呈向内凸出的拱形。通过将密封盖设计成相对于盖体向内凸出的拱形，当桶装水上饮水机后，饮水机的取水口的聪明柱可以轻易刺破密封盖进入水桶取水，且可以避免饮水机内的污染源进入水桶内；而且提升了密封盖的机械强度，有效避免饮用水桶内的水意外打开密封盖的风险。

摘要： 本发明提供一种被放射性物质污染的饮用水的去污染方法，其对放射性物质污染的饮用水进行去污染，并使其成为适当含有矿物质成分的体内净化饮用水。上述去污染方法包括：使被放射性物质污染的饮用水通过沸石填充柱以除去包含铯离子、锶离子、钴离子在内的带正电的放射性物质的步骤；使通过了所述沸石填充柱的饮用水通过阴离子交换树脂填充柱以除去包含碘离子在内的带负电的放射性物质的步骤；以及使通过了所述阴离子交换树脂填充柱的饮用水通过经加热处理杀菌的死珊瑚屑加工细粒填充柱以制成包含钙、镁的矿物质水的步骤。

摘要： 本发明提供一种饮用水的净化方法，它是利用在无纺布上涂布有超微粒强磁性铁氧体的纳米过滤件表面所产生的磁力线的一种简易且低成本的构造，可确实去除砷等有害物凝集于特别是饮用水中所含的铁分而成的凝集物。本发明的饮用水净化方法是将粒径5nm至30nm的超微粒铁氧体涂布于由无纺布所构成的过滤件材料而形成会自该表面放射出磁力线的涂布有该超微粒强磁性铁氧体的纳米过滤件，将该纳米过滤件浸渍于饮用水中并静置一段时间，使磁力线作用于凝集在前述饮用水中的铁分并带有磁性的含有砷及其化合物的凝集物质，通过涂布有前述超微粒强磁性铁氧体的纳米过滤件予以吸附而净化前述饮用水。

摘要： 用于使饮用水含有硅的滤芯以及方法。使用交联的硅酸，所述硅酸可以与优选添加有氢的阳离子交换剂和/或起碱性作用的制剂和/或活性炭混合。经由硅酸可以将硅释放至水中。

摘要： 本公开涉及一种桶装饮用水聪明盖、饮用水桶和桶装饮用水。其中，桶装饮用水聪明盖包括：盖体，中部设有盖体出水孔；和密封盖，被配置为在盖体的内侧封闭盖体出水孔；其中，密封盖相对于盖体呈向内凸出的拱形。通过将密封盖设计成相对于盖体向内凸出的拱形，当桶装水上饮水机后，饮水机的取水口的聪明柱可以轻易刺破密封盖进入水桶取水，且可以避免饮水机内的污染源进入水桶内；而且提升了密封盖的机械强度，有效避免饮用水桶内的水意外打开密封盖的风险。

摘要： 本实用新型提供一种饮用水供应器用水桶保持架组件及包括其的饮用水供应器，所述饮用水供应器用水桶保持架组件用于连接包括形成有出入口的颈部的水桶和饮用水供应器的连接管，所述饮用水供应器用水桶保持架组件包括：下连接体，其具有下连接体主体、多个弹性片、以及下连接体通道；上连接体，其具备上连接体通道，并且以使所述连接管能够连接的方式结合于所述下连接体主体以覆盖所述下连接体主体的上端部；以及联结环，其以能够为了将所述下连接体固定于所述颈部而贴紧于所述多个弹性片的外表面而向所述颈部侧对所述多个弹性片加压的方式，以包围所述多个弹性片的形态能够在上下方向上移动地结合于所述下连接体。