催化

摘要： 金属有机框架(MOFs)具有层次化的多孔结构,其分散良好的金属组分可为催化反应提供足够的活性中心,在基于过硫酸盐的高级氧化技术中,MOFs是一种性能优良的催化剂,具有极大的发展潜力。为提高该材料活化过硫酸盐(PS)的应用效果,通过对MOFs结构改性、MOFs与其他功能材料复合和MOFs与其他技术耦合3个方面进行研究,发现其在活化PS降解有机污染物过程中表现更出色,在提高材料稳定性、减少金属离子溶出、使材料易于分离以及提高选择性上取得了一定进展。

摘要： 葡萄糖氧化酶广泛应用于分析检测、生物传感、食品工业等领域。酶的共固定化可以在同一反应体系中因偶联反应而提高催化效果。本文综述了近年来葡萄糖氧化酶与氯过氧化物酶、辣根过氧化物酶、脂肪酶等其他酶共固定化研究进展,展望了葡萄糖氧化酶共固化载体的设计及其应用。

摘要： 开发高效、高灵敏度又适用于基层的简便、稳定、成本低的病毒标志物检测方法对病毒的早期诊断具有重要意义。本工作通过制备同时具有催化和特异性识别能力的双功能聚苯乙烯纳米球催化H_(2)O_(2)分解,剩余的H_(2)O_(2)通过交联剂诱导金纳米颗粒聚集,使溶液颜色从红色变为蓝色,实现对乙肝表面抗原的高效、高灵敏、高特异性可视化检测。肉眼检测限为0.5 ng/mL,借助酶标仪后的检测限为0.01 ng/mL。此外,HBsAg在血清中的回收率在88.17%~102.50%,相对标准偏差在2.01%~4.52%,表明所提出的免疫测定法适用于血清中的检测,在实际临床中具有广阔的应用前景。

摘要： 为了改善催化课程教学效果,需要从传统的教师灌输式向师生互动、生生互动式的教学模式转变。因此将BOPPPS模型引入催化课程中,并与其他教学方法相互交叉与融合,探索一种有效的催化课程教学模式。通过BOPPPS六个教学环节(引入:案例导入;学习目标:PPT展示;前测:在线学习平台;参与式学习:小组讨论;后测:实验室参观;小结:思维导图)的实施,凸显了“以学生为中心”的教学思想,充分调动了学生的积极性。

摘要： 以水杨酸、乙酸酐为原料合成阿司匹林(Aspirin)是本科有机合成中O-酰化反应代表性实验。目前,主要教材和中国慕课平台仍然选择传统合成法。鉴于传统实验方案已不能满足日益提升的教学要求,我们从实验内容设计和教学模式改革两方面探寻改进措施:选择草酸绿色催化剂,探究催化剂配比、反应温度对合成产率的影响;借助TLC薄层层析跟踪监测有效反应时间;采用紫外分光光度法测量产品的含量,红外、核磁共振(^(1)H NMR)谱表征分子结构;以问题为导向,指导学生查阅文献,设计方案,激发研学兴趣,培养了学生的科学素养。该实验重现性好,数据可靠,操作难度适中,适合学生实验(6学时)。产率在78%~85%,反应时间50~55 min区间,粗品纯度达84.31%,比传统合成法(产率60%~70%)优势明显。

摘要： 羟基磷酸酯是极具吸引力的一类具有生物活性化合物,也是重要中间体。Aldol反应在反应中同时生成两个邻接手性中心,因此,该反应是构建不对称C-C键最简单、有效的一类化学转化方法。在TB的水相催化下,以靛红与亚磷酸三乙酯为原料,经Aldol反应合成一种手性α-羟基磷酸酯。结果表明,在温和的反应条件下,反应能够顺利进行,并且有很好的产率(91%)和ee值(92%)。

摘要： 氢气作为一种清洁能源,被认为是化石能源最理想的替代者。安全、高效且稳定的储氢材料的开发是当前氢能源应用研究中面临的最大挑战之一。氨硼烷(NH_(3)BH_(3),AB)因其较高的储氢密度(146 g·L^(-1),质量分数为19.6%)、安全无毒及高化学稳定性等特性成为一种重要的化学固态储氢材料。氨硼烷水解制氢反应条件温和,但需要在合适的催化剂存在的条件下进行。通过调节催化剂的活性组分、颗粒尺寸、活性组分的分散度、电子结构等,可显著提高氨硼烷水解产氢速率。综述了近年来氨硼烷水解制氢反应中镍基催化剂的研究进展,重点概述了镍单质、镍化合物以及镍合金催化剂在氨硼烷水解产氢中的应用,阐述了氨硼烷水解产氢反应机理,展望了氨硼烷水解产氢的发展趋势以及面临的挑战。

摘要： 利用可再生能源与空气中捕获的CO_(2)合成液体燃料(e-fuels)替代化石燃料,是消除温室气体,应对气候变化所必需的技术.例如,欧盟计划于2050年实现净零排放.e-fuels可以作为化学能载体,克服可再生能源的间歇性和难以储存的不足,并为难以实现电气化的地区供给燃料.e-fuels可作为可持续能源长期储存和远距离运输的载体;同时,与对化石燃料减排所需要进行的基础设施大幅度改造相比,e-fuels节约了经济成本和时间成本.发展新的可持续方法生产e-fuels是加速实现能源转型的关键,这为催化科学提出了新挑战.本视角文章在简要介绍了e-fuels在实现零净排放目标方面的关键作用后,讨论了活性反应催化(电催化、光催化和等离子体催化的统称,三者存在很多共性及相似的问题,为简洁起见,本文聚焦于电催化)和目前应用最多的热催化之间的差异,提出了推动生产e-fuels取得进展的重点不在于扩大实验规模,而很大程度在于转变现有的思路和方法,发展活性反应催化的观点.目前活性反应催化的研究方法是从热催化衍生而来的,为推动合成燃料成为现实,研究人员需要重新思考催化原理,从基本观点和机理研究的角度理解活性反应催化与热催化的不同之处.这是未来催化科学推动可持续合成e-fuels技术发展,加速能源转型所面临的挑战.

摘要： 氢能很有希望成为化石能源的替代品,但氢能的储存和运输还存在诸多问题。氨硼烷(NH_(3)BH_(3),AB)性质稳定,储氢量高达19.6wt%,是优秀的固态储氢材料,在室温下合适的催化剂可高效、安全、稳定地催化氨硼烷水解产氢。本文综述了近几年氨硼烷水解催化剂中无载体、有载体、MOFs衍生物的贵金属催化剂的催化活性、表观活化能、循环稳定性等,分析了催化剂活性提升的原因,展望了未来氨硼烷产氢催化剂的主要研究方向。

摘要： 以纳米Au为核,在其表面负载Ag合成核壳型纳米Au@Ag复合材料,利用TEM、EDX、UV-Vis对材料进行表征。以甲基橙为目标污染物研究材料的催化加氢活性,并初步探讨其催化机制;用革兰氏阴性菌大肠杆菌(E.coli)和革兰阳性菌金黄色葡萄球菌(S.aureus)为模式菌研究材料的光抑菌活性和抑菌机制。结果表明,相比纳米Ag,纳米Au@Ag在8 min内对甲基橙的降解率为99%以上,加氢产物为对氨基苯磺酸钠和对二氨基苯;抑菌实验证明:相比黑暗环境中,300 W光照下的纳米Au@Ag具有更强的抑菌性能,在浓度为300μg/mL,光照10 min下的抑菌效率更高,并对细菌的迟缓期和对数期的生长阶段作用较为明显,对E.coli的细胞壁破坏较为严重。

摘要： 中空微纳米结构由于具有众多特性，如低密度、高比表面积、低的热膨胀系数和折射率，是理想的催化剂材料。中空粒子合成的快速发展已经为它们广泛应用于催化提供了机会。

摘要： 多相手性催化剂与反应体系易于分离，可循环使用和再生，产物易于纯化，操作成本较低并适用于工业连续操作。α,β-不饱和羰基化合物的加氢包含C=C与C=O的化学选择性加氢和C=O的不对称加氢两层含义，其加氢产物α,β-不饱和醇是合成香料、农药

摘要： 对称的联芳烃结构是许多重要有机化合物的关键结构单元,广泛存在于合成药物、天然产物、液晶以及高分子材料之中.已经有一百年历史的Ullmann偶联反应是合成这类化合物最熟悉的方法，然而近些年来通过催化氧化有机金属试剂来达到合成对称的联芳烃化合物也是一种不错的选择.由于芳基硼酸比有机金属试剂稳定且毒性低等特点，因此有许多关于芳基硼酸的自身氧化偶联合成对称的联芳烃化合物的研究.大多数的芳基硼酸的自偶联反应是用Pd催化的.最近也发现其它的一些金属，例如Au，Rh，Ni，Cr和Mn等，也可以催化芳基硼酸的自身偶联反应.但是它们中有的用到了一些昂贵的金属，有的需要一些额外的配体和氧化剂，有的需要加入碱，甚至还有的要加热.据文献所知，只有两例用Cu催化芳基硼酸的自身偶联反应，一例是Demir等报道的，其中Cu的用量高达50％，而且需要加热到100°C.另一例是Kirai等报道的，需要将Cu做成络合物的形式来催化.本文报道一种以简单Cu盐催化芳基硼酸的自身偶联反应，即在不需要配体和碱的情况下，以CuCl为催化剂在空气中、室温下催化芳基硼酸的自身偶联反应，高产率的得到对称的联芳烃化合物.

摘要： N-烷基胺类化合物在染料、农药、医药、精细化学品合成、有机反应中间体等多领域有着广泛而重要的应用.目前合成N-烷基胺类化合物主要是通过氨基氢在烷基化试剂中的取代反应来实现的，通常以醇、卤代烃、醚为烷基化试剂，无机酸、无机碱为催化剂，对伯胺或仲胺进行烷基化.然而此类反应长期存在对设备腐蚀严重、无机废液多、污染大、生产效率不高等缺点，随着人类对环境问题的越来越重视,寻找绿色合成方法十分迫切.rn 本文主要研究了碱性离子液体作催化剂/溶剂在合成N-烷基芳胺化合物反应中的应用，考察了他们对苯胺及其衍生物与一系列卤代烃选择性N-烷基化反应的催化活性，在温和的反应条件下高选择性合成N-单烷基化产物.

摘要： 介绍了煤催化燃烧技术的发展概况，重点从催化燃烧对煤燃烧特性的影响以及催化燃烧对氮氧化物、硫氧化物以及其它燃烧副产物的影响研究进展等方面进行介绍，阐明了碱金属、碱土金属以及过渡金属氧化物及其盐类对氮氧化物，硫氧化物以及其他污染物的生成与排放的影响，为提高煤炭利用效率，减少环境污染提供了理论基础;同时还指出了催化燃烧技术以及燃烧催化剂今后的发展方向．

摘要： 采用固相反应法合成了新型固体碱催化剂，并将其用于生物柴油的合成．在优化催化荆合成的基础上，系统考察了反应时间，催化剂的用量及催化剂重复使用等因素对反应的影响，优化了反应条件．结果表明，当反应时间为2．0h、催化剂用量为0．05g．甲醇用量为1．15g、菜籽油用量为5g时、收率可达99％以上。

摘要： 主要从4个方面综述稀土在橡胶中的应用研究进展:稀土含硫配合物用作橄胶硫化促进剂、稀土改善橡胶材料的使用性能、稀土催化合成像胶、稀土橡胶功能性助剂。井对稀土像胶助剂下一步的发展提出建议。

摘要： 以3种钛酸酯(钛酸四甲酯、钛酸四异丙酯和钛酸四丁酯)为催化剂，研究了碳酸乙烯酯(EC)和对苯二甲酸二甲酯(DMT)的酯交换反应。该反应可同时合成碳酸二甲酯(DMC)和聚对苯二甲酸乙二醇酯，有效的利用了二氧化碳，避免产生大量的副产物甲醇和乙二醇，提高了原子经济性。在相同条件下，钛酸四丁酯对该反应的催化效果最佳。考察了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等因素对DMC收率的影响，得到最佳反应条件：反应温度250°C、反应时间3 h、反应物料配比n(EC)：n(DMT)=1：3、钛酸四丁酯与DMT饷摩尔比为0.002。在此条件下，DMC收率为62．2％。

摘要： 本发明提供一种生产催化剂颗粒(P3)的方法，所述催化剂颗粒(P3)出于增加聚合物电解质燃料电池(50)的输出电压的目的而用于电极催化剂层(52A、52F)中。在将是支撑催化剂材料(P2)的碳颗粒(P1)的所述催化剂颗粒(P3)及聚合物电解质(PE)分散于用于催化剂油墨中的溶剂(S)中之前，使所述碳颗粒(P1)暴露于增湿气氛(M)。所述催化剂颗粒(P3)的水分含量为4.8质量%到20质量%，包括4.8质量%及20质量%。

摘要： 催化剂颗粒由内部颗粒和包含铂并覆盖内部颗粒的最外层组成。内部颗粒在其至少一个表面上包含具有氧缺陷的第一氧化物。

摘要： 本发明提供一种能够抑制催化活性的降低而实现高效的催化裂化处理，而且能够简便且稳定地得到被重整物质的催化裂化用或加氢脱硫用催化剂结构体。催化裂化用或加氢脱硫用催化剂结构体(1)具备：多孔质结构的载体(10)，其由沸石型化合物构成；以及至少一种金属氧化物微粒(20)，其存在于载体(10)内，载体(10)具有相互连通的通道(11)，金属氧化物微粒(20)存在于载体(10)的至少通道(11)，金属氧化物微粒(20)由含有Fe、Al、Zn、Zr、Cu、Co、Ni、Ce、Nb、Ti、Mo、V、Cr、Pd以及Ru的氧化物中的任一种或两种以上的材料构成。

摘要： 本发明涉及使用新制备路线获得加氢精制催化剂载体，所述新制备路线减轻了在工业设备的运行期间硼损失(或浸出)的问题。由于催化剂中存在硼有助于提高对于加氢精制反应(加氢处理和加氢裂解)的活性(加氢和酸性)和稳定性，因此将硼保持在催化剂中确保了在整个工业设备的整个运行周期中操作特性得到保持。

摘要： 本发明提供一种燃料电池用电极催化剂，催化剂活性较高，且可维持较高的催化剂活性。燃料电池用电极催化剂由以碳为主要成分的催化剂载体及由上述催化剂载体担载的催化剂金属构成，其中，上述催化剂中，通过拉曼光谱法在1620cm

摘要： 一种用炼油废催化剂制备臭氧催化氧化催化剂的方法及其制备的臭氧催化氧化催化剂，其中方法包括特征：步骤(1)焙烧、步骤(2)酸溶、步骤(3)碱溶、步骤(4)水洗、步骤(5)活化、步骤(6)干燥粉碎、步骤(7)造粒，其中按照质量比例分别为：所述活性组分2?14％、所述再生活化的废催化剂30?80％、扩孔剂2?20％、胶凝剂1?10％和氧化铝粉末5％?30％，总质量为100％；其中，所述活性组分为MnO2、Co3O4、Fe3O4、Fe2O3、CoO、Sb2O3或SnO2中的一种或几种。本发明应用常规的制备方法获得臭氧催化剂，在避免了废剂对环境造成污染的同时，节省了催化剂原料的用量，降低了生产成本；本发明生成的催化剂与臭氧协同作用处理废水时，不仅加快了反应速率，还能够更加有效的去除废水中的有机物。

摘要： 本发明提供一种生产催化剂颗粒(P3)的方法，所述催化剂颗粒(P3)出于增加聚合物电解质燃料电池(50)的输出电压的目的而用于电极催化剂层(52A、52F)中。在将是支撑催化剂材料(P2)的碳颗粒(P1)的所述催化剂颗粒(P3)及聚合物电解质(PE)分散于用于催化剂油墨中的溶剂(S)中之前，使所述碳颗粒(P1)暴露于增湿气氛(M)。所述催化剂颗粒(P3)的水分含量为4.8质量%到20质量%，包括4.8质量%及20质量%。

摘要： 催化剂颗粒由内部颗粒和包含铂并覆盖内部颗粒的最外层组成。内部颗粒在其至少一个表面上包含具有氧缺陷的第一氧化物。

摘要： 本发明涉及一种催化剂组合物，其包含载体、含钒物类、锑物类和钨物类的催化活性物类，和任选地，至少一种选自硅物类、铝物类、锆物类、钛物类和铈物类的附加物类；包含所述组合物的催化制品、制备所述催化制品的方法，以及所述催化剂组合物或所述催化制品用于选择性催化还原排气中的氮氧化物的用途。

摘要： 本发明公开了一种在二氧化碳电催化还原中具有较高甲酸法拉第效率和催化稳定性的复合材料的制备方法，属于二氧化碳电催化领域。该材料采用普通单层石墨烯、酞菁铜为原料，经过处理后成功地制备出复合催化材料。该材料相比起其他碳材料和酞菁铜复合的催化材料，有着更好的稳定性和电流密度。传统的酞菁铜/碳材料催化材料在二氧化碳的电催化还原中，其甲酸的法拉第效率通常在10%‑15%之间，而本专利提到的催化材料，在电催化二氧化碳中甲酸法拉第效率达到了40%左右。因此该材料有着更为出色的催化效率。当将碳载体用于金属‑碳基电催化剂以还原CO2时，此发明将是有价值的。同时本发明中所使用的材料和方法对环境友好，性能优异，是非常有前景的催化材料。