药物残留

摘要： 近年来,食品安全、药物残留、长期不合理使用抗生素产生耐药菌株、超级细菌等问题,严重危及了人类的健康,破坏土壤微生态平衡,造成环境污染。因此,国家出台了很多政策,如:农业部公告第560号、农业部公告第250号、食品安全国家标准GB31650-2019等文件中,严格规定禁用药范围、兽药最大残留量及抗菌药使用减量化情况,正是在这种背景下,可保健可预防可治疗的中兽医药产业迎来了前所未有的发展机遇。

摘要： 一、严管严治,全力保障农产品质量安全(一)开展“治违禁控药残促提升”治理行动。加强督导检查。针对重点时段、重点区域、重点产品和薄弱环节,明确整治要点,适时组织联合督导检查,对各地整治行动推进情况进行抽查检查,总结宣传典型经验做法。强化冬奥、二十大等重大活动及重要节庆期间农产品质量安全监管,确保群众“舌尖上的安全”。严格禁限用药物使用监管。扎实开展监督抽查、飞行检查和暗查暗访,加强日常巡查,严打违规使用禁限用药物行为,坚持检打联动、露头就打,曝光一批农产品质量安全典型案件,严惩重处一批违法犯罪分子。强化常规农兽药使用监管。坚持监管服务并举,严控常规药物残留超标。组织落实11个重点品种技术性指导意见,指导加强巡查检查,推进常规药物残留速测,压实生产经营主体责任。

摘要： 随着人民生活水平的不断提升,对于水果品质要求也越来越高。苹果病虫害绿色防控技术推广是保障苹果品质的基础,通过绿色防控技术能够有效避免化学药物导致的药物残留情况。随着苹果病虫害绿色防控技术水平的不断提升,其效果也越来越显著。本文分析了苹果病虫害绿色防控技术要点,并提出了优化建议,对于各地区苹果种植管理具有较强的指导意义。

摘要： 随着水产养殖业高密度和集约化养殖模式的迅速发展,对水产养殖动物的疾病防治要求也随之升高。由于抗生素使用泛滥引起的耐药性、药物残留以及环境破坏问题日益严重,对全球水产养殖业造成了严重影响,甚至严重危害水产养殖业安全、有效发展,所以国内外一直在研究安全高效、无残留、不易产生耐药性、不破坏水体生态系统的抗生素替代品。

摘要： 目的:建立低共熔溶剂萃取—超高效液相色谱—串联质谱法(DES-UPLC-MS/MS)快速检测水产品中四环素、土霉素、金霉素和强力霉素的分析方法。方法:对低共熔溶剂种类(组分摩尔比)、含水量及pH值等参数进行优化。结果:水产品中4种四环素类药物检测的最优低共熔溶剂条件为含水量90%、含0.1%甲酸的氯化胆碱/丙三醇组合(摩尔比为1∶4),此条件下,4种药物能得到较好分离,在5.0~200.0 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好,相关系数>0.999 4,检出限为20.0μg/kg。各组分的平均回收率为82.2%~102.8%,相对标准偏差(RSD)<10%。运用该方法对13批市售水产品、1批质控样及1批国际能力验证测试样品进行快速筛查,其中1批市售虾肉分别检出土霉素(64.8μg/kg)和强力霉素(25.4μg/kg),质控样和国际能力验证测试样品检出结果均在特性值区间范围内。结论:该方法前处理过程简单,分析时间短,准确可靠,适用于水产品中四环素类药物残留的定性与定量检测。

摘要： 为了优化液相色谱串联质谱法测定鸡蛋中氟喹诺酮类药物的检测技术,提供LC MS-MS法测定的技术依据。本研究中鸡蛋样品经过1%乙酸乙腈提取,双重正己烷除脂后进行LC MS-MS定性定量分析,确定了LC MS-MS对鸡蛋中恩诺沙星、沙拉沙星、达氟沙星、诺氟沙星、培氟沙星、洛美沙星、环丙沙星、氧氟沙星的检出限、定量限、回收率和精密度。结果表明:八种氟喹诺酮类药物在2.5~100g/kg线性范围内线性良好,检出限0.00163~0.0194g/kg,定量限2.0~4.0g/kg、回收率77.1%~110%,精密度为5.3%~13.1%。经过优化后的LC MS-MS法能够满足鸡蛋中氟喹诺类药物残留的例行监测的要求,建议推广使用。

摘要： 药物残留在动物性食品中较为常见的问题,会对人们的身心健康产生威胁,且不利于我国养殖行业的发展。本文简要介绍了动物性食品药物残留原因,分析了动物性食品药物残留造成的危害,并提出了减少动物性食品药物残留对策,以期助力于提升动物性食品的安全性,满足人们对于动物性食品的需求。

摘要： 乌鳢是中国居民喜爱的重要水产品。但近年来在监管中发现仍然存在违法使用孔雀石绿、呋喃唑酮、氯霉素等禁用药物、氧氟沙星等停用药物、地西泮等未经批准使用的药物,以及恩诺沙星、环丙沙星、氟苯尼考、磺胺类等常规药物残留平均超标1.6倍问题。为确保乌鳢质量安全,特制定技术性指导意见。

摘要： 我国居民受传统饮食习惯的影响,日常生活中主要以消费鲜鸡蛋为主。蛋鸡养殖生产过程中可能存在各种质量安全隐患,如兽药残留、农药残留、重金属污染、微生物污染等,从而导致鸡蛋质量安全问题时有发生。基于此,本综述主要分析鸡蛋产品中可能存在的质量安全问题,同时提出质量安全风险的防控措施,为保障鸡蛋产品质量安全及其实现有效监管提供技术支撑。

摘要： 目前由于公众对抗生素耐药性和食品安全的担忧,呼吁养殖业停止使用抗生素,而很多不明就里的从业者也赶时髦似的加入无抗养殖的大军。那么,养猪业真的能做到无抗吗?有的养猪人宣称,他养猪不用任何疫苗,更不用任何抗生素,可养殖成绩如何,只有他自己知道。1无抗养殖的概念关于这个问题,不同人有不同的理解,简单地理解,无抗就是不使用任何抗生素,也称“过程无抗”;而另外一层含义就是可食用的畜产品没有药物残留,也称“结果无抗”。

摘要： 四环素类药物作为一种广谱抗菌药物,在禽畜饲养过程中被广泛应用,用来防治疾病和促进生长.由此产生的药物残留问题给人们身体健康带来严重威胁[1].我国规定了牛奶中四环素类兽药的最大残留限量为0.1mg/kg[2]及其标准检测方法[3].其检测标准和文献中一般采用Oasis HLB柱和阳离子树脂柱净化样品,以及液液萃取后浓缩或C18柱进行富集[4].该样品前处理方法操作繁琐、回收率低.因此,急需发展一种集选择性富集和净化为一体的新型吸附剂.本工作设计了一个吸附剂的外层亲水，内层特异性吸附药物小分子的磁性分子印迹聚合物微球。采用反相乳液-悬浮聚合方法制备的微球，解决了常规悬浮聚合中高黏度功能单体和交联剂分散性差，而导致粒径较大、微球大小不一致和微球粘连的问题。通过选择性实验、热重实验、红外光谱分析、接触角测定、蛋白质吸附试验等分析手段，详细研究了该微球的选择性、排阻性、亲水性等性能，并应用于磁分散固相萃取牛奶样品中四环素药物残留。

摘要： 高效螯合色谱(HPCIC)是当今较为成熟的一种色谱技术,它是使用高效螯合离子交换色谱柱作为分离介质,检测和分析复杂样品中残留的金属离子[1].金属螯合色谱(MCAC)通常也叫做固定化金属螯合色谱(IMAC),是高效螯合色谱的一种,在检测和纯化蛋白质以及多肽类物质时有较好的效果,从而引起了人们的广泛关注[2-4].IMAC具有较好的配体稳定性、简单的再生条件、高容量、适宜的洗脱条件和低的消耗等特点,成功地应用在了分离生物大分子方面.IMAC能够较好的吸附蛋白质类物质,同时很多不同的金属如Ni2+、Zn2+、Cu2+等都被用作固定化金属,与蛋白质形成螯合作用[5-6].根据金属螯合色谱固定相与蛋白质发生亲和作用的原理，以及氟喹诺酮类药物结构特性，本工作采用溶胶-凝胶的方法合成了大孔杂化硅胶整体柱基质，并在基质表面接枝环氧基，其环氧基团与亚氨基二乙酸反应，再络合铜离子，获得金属螯合杂化硅胶整体柱，并将其应用于在线固相萃取-液相色谱测定牛奶中氟喹诺酮类药物残留。

摘要： 将分散固相萃取净化技术应用于鱼肉中阿维菌素类药物残留的净化处理,通过盐析辅助、液液萃取优化改进,建立了鱼肉中阿维菌素和伊维菌素残留的酶联免疫快速筛选检测分析方法.试验表明:采用分散固相萃取净化、酶联免疫测定,阿维菌素和伊维菌素在0～8.0ng· mL-1浓度范围内线性关系良好,相关系数(r2)为0.997和0.993.加标浓度为2μg·kg-1和4μg · kg-1时,AVM和IVM的加标回收率在60％～120％之间,变异系数在30％以内.方法定量下限为2μg· kg-1.该方法前处理简单、快速、灵敏、成本低、容量高,适于鱼肉中阿维菌素和伊维菌素残留酶联免疫快速筛选检测.

摘要： 本文改进了现行农业部781号公告-5—2006标准牛肉组织中阿维菌素类(IVMs)液液萃取-高效液相色谱法(HPLC)测定方法,样品用乙腈提取,提取液中加适量蒸馏水和三乙胺,C18柱吸附净化,N-甲基咪唑和三氟乙酸酐的乙腈溶液衍生30min,高效液相色谱荧光法检测.结果表明:多拉菌素和伊维菌素衍生物浓度与峰面积在3.0～200.0μg/L浓度范围内有良好的线性;其检出限均为1.5μg/kg,在牛肉组织中添加量分别为5μg/kg、10μg/kg、20μg/kg,添加回收率为70.0％～120.0％;相对标准偏差均小于20％.该检测方法简便、灵敏、可靠.

摘要： 为探讨药食同源中药对猪肉品质的影响,本研究通过对药食同源中药全程保健生产出的风味猪肉与对照组相比,在胴体性状、感官性状、不同营养成分含量以及药物残留指标进行检测.结果表明:风味组猪肉的胴体性状优于对照组;感官性状中肉色与大理石纹评分均显著高于对照组;胆固醇含量显著低于对照组;亚油酸和亚麻酸含量显著高于对照组;风味氨基酸和必需氨基酸高于对照组;卫生学评价指标检测表明:风味组未检测出4种抗生素、7种β-受体激动剂、6种磺胺类药物、4种呋喃代谢物等化药残留.

摘要： 氟喹诺酮类药物(FQs)是一系列新型氟取代的喹诺酮类衍生物,其对Gram氏阳性和阴性杆菌、葡萄球菌均有强的抗菌活性,因而被广泛应用于人类和动物的感染性疾病的治疗中[1].但由此产生的FQs残留对人体引起的不良反应和毒副作用也逐渐凸显出来[2].为了保护人类的健康,一些国际组织,如欧盟和美国食品和药物管理局均规定了动物源性食品中FQs的残留量范围是30～1900μg/kg[3].本研究首先以磁性硅胶微球为内核，通过修饰亚氨基二乙酸为功能单体，氧氟沙星-Cu(Ⅱ)为模板分子，四乙氧基硅烷和甲基三乙氧基硅烷为交联剂，采用溶胶凝胶技术合成了氧氟沙星-Cu(Ⅱ)配位印迹磁性微球，然后修饰γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷，开环后成功使微球表面引入大量醇基。实验中，探究了微球的排阻蛋白质的能力。应用磁分散萃取法以及高效液相色谱检测法成功的检测了奶粉中FQs残留。

摘要： 为了建立梨和土壤中伊维菌素和螺虫乙酯及其代谢物螺虫乙酯烯醇(Spirotetramat-enol)、螺虫乙酯羟基(Spirotetramat—mono-hydroxy)和螺虫乙酯醇酮(Spirotetramat-keto-hydroxy)残留量的超高效液相色谱一质谱联用(UPLC-MS/MS)检测方法,样品经乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)和硫酸镁为分散净化剂的QuEChERS净化,超高效液相色谱分离,多反应离子监测模式(MRM)检测,外标法定量.结果表明:添加浓度为0.005～1mg/kg范围内,伊维菌素在梨和土壤中平均回收率分别在88％～101％和93％～99％之间,相对标准偏差(RSD)分别在2.5％～3.7％和2.0％～4.4％之间,方法检出限(LOD)为5.6×10-3,定量限(LOQ)为0.005mg/kg.添加浓度为0.007～1.4mg/kg时,螺虫乙酯及其代谢物在梨和土壤中平均回收率分别为84％～109％和82％～103％,RSD分别在1.3％～5.8％和1.5％～7.5％之间,螺虫乙酯、螺虫乙酯烯醇、螺虫乙酯羟基和螺虫乙酯醇酮的LOD分别为2.2×10-4ng、1.6×10-4ng、8.6×10-3ng和1.3×10-4ng,LOQ值为0.007mg/kg.该方法适用于24％螺虫乙醋·伊维菌素悬浮剂在梨和土壤中残留检测,操作简便、定量准确.

摘要： 为了建立梨和土壤中伊维菌素和螺虫乙酯及其代谢物螺虫乙酯烯醇(Spirotetramat-enol)、螺虫乙酯羟基(Spirotetramat—mono-hydroxy)和螺虫乙酯醇酮(Spirotetramat-keto-hydroxy)残留量的超高效液相色谱一质谱联用(UPLC-MS/MS)检测方法,样品经乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)和硫酸镁为分散净化剂的QuEChERS净化,超高效液相色谱分离,多反应离子监测模式(MRM)检测,外标法定量.结果表明:添加浓度为0.005～1mg/kg范围内,伊维菌素在梨和土壤中平均回收率分别在88％～101％和93％～99％之间,相对标准偏差(RSD)分别在2.5％～3.7％和2.0％～4.4％之间,方法检出限(LOD)为5.6×10-3,定量限(LOQ)为0.005mg/kg.添加浓度为0.007～1.4mg/kg时,螺虫乙酯及其代谢物在梨和土壤中平均回收率分别为84％～109％和82％～103％,RSD分别在1.3％～5.8％和1.5％～7.5％之间,螺虫乙酯、螺虫乙酯烯醇、螺虫乙酯羟基和螺虫乙酯醇酮的LOD分别为2.2×10-4ng、1.6×10-4ng、8.6×10-3ng和1.3×10-4ng,LOQ值为0.007mg/kg.该方法适用于24％螺虫乙醋·伊维菌素悬浮剂在梨和土壤中残留检测,操作简便、定量准确.

摘要： 为了建立梨和土壤中伊维菌素和螺虫乙酯及其代谢物螺虫乙酯烯醇(Spirotetramat-enol)、螺虫乙酯羟基(Spirotetramat—mono-hydroxy)和螺虫乙酯醇酮(Spirotetramat-keto-hydroxy)残留量的超高效液相色谱一质谱联用(UPLC-MS/MS)检测方法,样品经乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)和硫酸镁为分散净化剂的QuEChERS净化,超高效液相色谱分离,多反应离子监测模式(MRM)检测,外标法定量.结果表明:添加浓度为0.005～1mg/kg范围内,伊维菌素在梨和土壤中平均回收率分别在88％～101％和93％～99％之间,相对标准偏差(RSD)分别在2.5％～3.7％和2.0％～4.4％之间,方法检出限(LOD)为5.6×10-3,定量限(LOQ)为0.005mg/kg.添加浓度为0.007～1.4mg/kg时,螺虫乙酯及其代谢物在梨和土壤中平均回收率分别为84％～109％和82％～103％,RSD分别在1.3％～5.8％和1.5％～7.5％之间,螺虫乙酯、螺虫乙酯烯醇、螺虫乙酯羟基和螺虫乙酯醇酮的LOD分别为2.2×10-4ng、1.6×10-4ng、8.6×10-3ng和1.3×10-4ng,LOQ值为0.007mg/kg.该方法适用于24％螺虫乙醋·伊维菌素悬浮剂在梨和土壤中残留检测,操作简便、定量准确.

摘要： 为了建立梨和土壤中伊维菌素和螺虫乙酯及其代谢物螺虫乙酯烯醇(Spirotetramat-enol)、螺虫乙酯羟基(Spirotetramat—mono-hydroxy)和螺虫乙酯醇酮(Spirotetramat-keto-hydroxy)残留量的超高效液相色谱一质谱联用(UPLC-MS/MS)检测方法,样品经乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)和硫酸镁为分散净化剂的QuEChERS净化,超高效液相色谱分离,多反应离子监测模式(MRM)检测,外标法定量.结果表明:添加浓度为0.005～1mg/kg范围内,伊维菌素在梨和土壤中平均回收率分别在88％～101％和93％～99％之间,相对标准偏差(RSD)分别在2.5％～3.7％和2.0％～4.4％之间,方法检出限(LOD)为5.6×10-3,定量限(LOQ)为0.005mg/kg.添加浓度为0.007～1.4mg/kg时,螺虫乙酯及其代谢物在梨和土壤中平均回收率分别为84％～109％和82％～103％,RSD分别在1.3％～5.8％和1.5％～7.5％之间,螺虫乙酯、螺虫乙酯烯醇、螺虫乙酯羟基和螺虫乙酯醇酮的LOD分别为2.2×10-4ng、1.6×10-4ng、8.6×10-3ng和1.3×10-4ng,LOQ值为0.007mg/kg.该方法适用于24％螺虫乙醋·伊维菌素悬浮剂在梨和土壤中残留检测,操作简便、定量准确.

摘要： 一种可重复使用的药物输送装置，其可以以简单的方式确定药物剩余量。该装置包括：第一传感器，其用于感测药筒何时安装在装置中；以及至少一个第二传感器，其用于感测与药筒柱塞接合的驱动构件的缩回。所述装置包括控制器，该控制器基于来自所述第一传感器和至少一个第二传感器的输入确定新安装的药筒被认为是充满的或未充满的。如果认为药筒在新安装时是充满的，在药物输送之后，基于用于确定通过操作剂量输送机构而输送的药物量的确定装置的输入，控制器计算药物输送之后残留在所安装的药筒中的药物量。

摘要： 一种可重复使用的药物输送装置，其可以以简单的方式确定药物剩余量。该装置包括：第一传感器，其用于感测药筒何时安装在装置中；以及至少一个第二传感器，其用于感测与药筒柱塞接合的驱动构件的缩回。所述装置包括控制器，该控制器基于来自所述第一传感器和至少一个第二传感器的输入确定新安装的药筒被认为是充满的或未充满的。如果认为药筒在新安装时是充满的，在药物输送之后，基于用于确定通过操作剂量输送机构而输送的药物量的确定装置的输入，控制器计算药物输送之后残留在所安装的药筒中的药物量。

摘要： 本发明属于检测用样本处理装置技术领域，尤其为一种肉类残留药物检测用样本处理装置，包括检测仪本体，所述检测仪本体的上方铰接有箱盖，所述检测仪本体顶部中心开设有托槽，所述托槽内活动嵌设有托盘本体，所述检测仪本体的正面设置有控制器，所述检测仪本体顶部接近所述托盘本体一侧左右对称开设有槽口，所述托盘本体接近两个槽口处开设有固定槽；本发明肉类残留药物检测用样本处理装置中，设置有样本检测用的工具放置槽，且在放置槽内还设置有通过弹簧夹持固定组件，进一步提高了其放置稳定性，本装置中的托盘上开设有两个固定孔，通过固定组件的设置，可使得托盘能够更加稳定地嵌设在检测装置内部，便于使用。

摘要： 本发明涉及一种利用中草药清除人体药物及废物残留制剂，它是用下列组分制成的中草药制剂：当归、红花、川芎、三棱、桃仁、莪术、玉竹、蒲公英、白花蛇舌草、麦门冬、丹参、黄芪、大黄、使君子、女贞子、何首乌、玄参、苦参。本发明具有养血活血、破瘀血、杀菌、消炎的作用，可有效清除人体内药物及废物残留，如降低血酯降固醇等，使其排出体外。各年龄层均可服用，加入柏子仁、双勾、栀子、茵陈后清除效果更佳。

摘要： 本发明涉及一种现场快速检测海鲜产品残留违禁药物的装置及方法，包括控制箱和嗅气筒；控制箱内设有信号采集处理识别判定仪、显示PLC控制器和锂电池；嗅气筒内固定有下防护网，并在下防护网的底面安装有监控摄像头，嗅气筒的外周壁上开设有进气孔，嗅气筒内分别固定有下固定杆和上固定杆，下固定杆上安装有电子鼻气敏传感器阵列，上固定杆上安装有连接电容式接近开关的伺服电机，伺服电机的转动轴上安装有吸风扇叶；嗅气筒上连接有连接杆，电容式接近开关和监控摄像头均通过与显示PLC控制器电连接，电子鼻气敏传感器阵列与信号采集处理识别判定仪电连接。本发明只需要一个检测人员操作对海鲜产品现场检测，判定是否含有残留违禁药物，提高了检测质量和效率。

摘要： 本发明涉及混合装置技术领域，具体为避免安瓿瓶药物残留的药物混合装置，包括上盒身和下盒身，上盒身和下盒身背面的相近处通过销轴相互铰接。该种避免安瓿瓶药物残留的药物混合装置，通过拨动砂轮旋转对瓶颈进行预切割，然后即可沿上盒身紧扣活动板并推动上盒身再次翻折，此过程中上盒身可沿下盒身掰断安瓿瓶的瓶帽完成开瓶，相比于手持砂轮切割，本装置将砂轮内设在上盒身中，一方面可以保证砂轮旋转时能够与瓶颈保持稳定的对齐，另一方面避免了砂轮易丢失的情况，且利用上盒身的偏转完成安瓿瓶掰开，可有效避免手指与安瓿瓶直接接触，降低了掰瓶时造成伤害的可能性，非常具有实用价值。

摘要： 本发明涉及混合装置技术领域，具体为避免安瓿瓶药物残留的药物混合装置，包括上盒身和下盒身，上盒身和下盒身背面的相近处通过销轴相互铰接。该种避免安瓿瓶药物残留的药物混合装置，通过拨动砂轮旋转对瓶颈进行预切割，然后即可沿上盒身紧扣活动板并推动上盒身再次翻折，此过程中上盒身可沿下盒身掰断安瓿瓶的瓶帽完成开瓶，相比于手持砂轮切割，本装置将砂轮内设在上盒身中，一方面可以保证砂轮旋转时能够与瓶颈保持稳定的对齐，另一方面避免了砂轮易丢失的情况，且利用上盒身的偏转完成安瓿瓶掰开，可有效避免手指与安瓿瓶直接接触，降低了掰瓶时造成伤害的可能性，非常具有实用价值。

摘要： 本发明公开了检测抗肿瘤药物包装容器的残留药物的方法及其应用，涉及抗肿瘤药物领域。本发明公开的方法包括：使用能够溶解抗肿瘤药物的提取剂对包装容器的表面进行预处理以得到待测样品并检测该待测样品的抗肿瘤药物含量。本发明首次提出针对抗肿瘤药物包装容器的外表面进行药物残留检测，通过表面的残留药物检测情况，可以给需要接触这类包装容器的人员例如医务人员以风险提示或警示，指导接触人员采取有效的规避措施，避免这些残留药物对接触人员造成的暴露危害，使接触人员的健康可以得到一定的保障。

摘要： 本发明公开了一种检测水产品中氯唑西林药物残留的方法，包括以下：步骤a，制备提取物；步骤b，制备第一样液；步骤c，制备第二样液；步骤d，制备待测样液；步骤e，比浊法测定待测样液对腐霉菌的生长抑制作用；步骤f，生长率数值质检；步骤g，结果判定。本发明的方法通过化学反应将氯唑西林转化为对腐霉菌具有专属杀菌性能的产物，进而利用生物培养方法对产物进行检测，相比于色谱法，其分析手续简便，快速，专属性强，灵敏度高，检验结果正确率高，不需要大型的分析仪器，耗时相对较少，分析成本低，对实验环境要求低，对操作人员要求低，适用于对水产品中是否含有氯唑西林进行日常监督检验。

摘要： 本发明提供了一种测定鱼子酱中多种磺胺类药物残留的方法，涉及鱼子酱检测技术领域。本发明通过预溶解、固相萃取等处理技术对鱼子酱进行富集净化，同时加入内标溶液得到鱼子酱待测样品；然后再将待测样品进行液质检测。本发明的净化富集技术能够有效解决鱼子酱油脂含量高、基质复杂、黏性大等不易提取的问题，从而提高检测的准确性和灵敏度。本发明的检测方法可以用于鱼子酱中痕量磺胺类药物残留的定性和定量分析，为鱼子酱质量安全控制、污染物溯源、风险分析提供检测技术支持。