吸附剂

摘要： 以载银纳米颗粒壳聚糖溶液为前驱体,联合喷雾干燥法、高温碳化法和KOH活化法制备出银纳米颗粒掺杂的活性微孔炭球(Ag/AMCSs)。基于一系列表征和性能研究发现,银纳米颗粒均匀分布于Ag/AMCSs结构中,Ag/AMCSs不仅表现出优异的染料吸附性能,而且可以有效催化NaBH_(4)还原刚果红(CR)的反应。此外,通过研究pH值、接触时间和染料初始浓度对Ag/AMCSs吸附性能的影响,发现Ag/AMCSs对CR的吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir模型,最大吸附量(q_(e))可达445 mg·g^(-1)。Ag/AMCSs催化NaBH_(4)还原CR,反应速率常数k可达0.311 min^(-1),5次循环利用后,染料催化转化率仍可高达95%。

摘要： 绿色环保、高效等特点是吸附剂发展的趋势。以溶胶-溶剂热法合成了SiO_(2),再与聚噻吩反应合成了SiO_(2)/聚噻吩复合材料。采用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)以及Zeta电位对复合材料进行了表征分析。SiO_(2)/聚噻吩是表面粗糙的球形,且表面带有负电荷。SiO_(2)/聚噻吩复合材料用于吸附Pb^(2+)和Cd^(2+)离子,改变吸附过程中的变量来研究吸附过程的影响因素,通过探讨动力学和等温线模型来研究其吸附机理。研究结果表明,pH通过改变SiO_(2)/聚噻吩表面的电荷数来影响吸附性能,吸附容量与吸附剂的量不呈正相关。同时得知,SiO_(2)/聚噻吩吸附剂吸附Pb^(2+)和Cd^(2+)的过程符合拟二级动力学模型及Langmuir等温线模型。根据研究结果提出吸附机理:SiO_(2)/聚噻吩表面的负电荷吸引带有正电荷的重金属离子,以单分层的化学吸附为主吸附过程。

摘要： 试验旨在研究玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN)污染的饲料中添加不同水平的植物炭黑对大鼠脏器组织、抗氧化指标及免疫功能的影响。选用体重约150 g、5~6周龄SD雌性大鼠64只,随机分为4个处理组,每个处理16个重复,分别为空白对照组(基础日粮)、负对照组(基础日粮+ZEN 25 mg/kg)、低剂量植物炭黑组(基础日粮+ZEN 25 mg/kg+1g/kg植物炭黑)、高剂量植物炭黑组(基础日粮+ZEN 25 mg/kg+1.5 g/kg植物炭黑),预试期7 d,正试期28 d。结果表明:组织病理显示,负对照组子宫内膜陷深、腺体数量和腺腔发生改变,肝脏细胞浊肿变性,少量脂肪变性等;而低剂量植物炭黑组和高剂量组较负对照组明显好转。与负对照组相比,低剂量植物炭黑组在试验第14天的肝脏总抗氧化能力(T-AOC)浓度升高(P<0.01),高剂量植物炭黑组在第14天的超氧化物歧化酶活性(P<0.05)、T-AOC浓度(P<0.01)、第14天和第28天的谷胱甘肽过氧化物酶活性升高(P<0.01),28天丙二醛浓度降低(P<0.01)。与负对照组相比,低剂量植物炭黑组在第28天的血清白细胞介素-10(IL-10)浓度升高(P<0.01),高剂量植物炭黑组第14天和第28天的白细胞介素-2浓度降低(P<0.05),第14天IL-10浓度升高(P<0.01)。综上所述,植物炭黑能够有效吸附ZEN,向ZEN污染的饲料中添加植物炭黑改善了大鼠子宫和肝脏组织,提高了机体的抗氧化功能和免疫功能。

摘要： Fe_(3)O_(4)纳米粒子因其独特的磁学性能和良好的生物相容性,在生物医药、催化剂、环境治理等领域具有良好的应用前景。然而,磁性Fe_(3)O_(4)纳米粒子易团聚、在潮湿的空气中易氧化,制约了Fe_(3)O_(4)纳米粒子的深度应用。本文结合课题组在磁性Fe_(3)O_(4)纳米粒子应用方面的研究成果,综述了磁性Fe_(3)O_(4)纳米粒子的功能化修饰,并讨论了磁性Fe_(3)O_(4)复合纳米材料发展面临的机遇和挑战。

摘要： 美国莱斯大学(Rice University)的研究人员开发了一种新技术可将废塑料转化为工业用的二氧化碳吸附剂。研究人员发现,在醋酸钾存在的情况下加热塑料废物会产生具有纳米级孔隙的颗粒,在室温下能够容纳高达自身重量18%的二氧化碳。这种吸附剂还可重复使用,将其加热到约75°C时会从孔隙中释放出捕获的二氧化碳,从而再生材料约90%的结合位点。相关研究成果发表在《ACS纳米》上。

摘要： 利用凹凸棒土(ATP)和碱性木质素(AL)慢速限氧热解制备生物炭/凹凸棒土(BC/ATP)吸附水中的磺胺嘧啶(SDZ),研究原料比例和热解温度对产品组分含量和吸附效果的影响,并探讨初始pH、BC/ATP投加量、吸附时间和SDZ初始浓度等因素对去除率的影响。分别采用拟一级、拟二级和颗粒内扩散方程拟合吸附过程动力学,用Langmuir和Freundlich方程拟合等温吸附线。通过扫描电镜、傅里叶红外光谱、X射线衍射、拉曼光谱和比表面积测定分析BC/ATP的表面形貌、孔结构和官能团。结果表明ATP能有效促进热解过程中挥发性中间产物二次热解,提高BC得率,改善BC/ATP吸附性能,并通过ATP的金属离子作用扩宽BC/ATP的pH敏感度。吸附动力学均符合拟二级动力学模型,且由颗粒内扩散模型拟合说明该扩散行为不是限制吸附速率的唯一因素,等温吸附线更符合Langmuir等温吸附模型,0

摘要： 为吸附脱除丙烯腈产品中的噁唑,提高吸附剂的吸附性能,采用等体积浸渍法制备了一系列不同La含量的La改性Hβ分子筛吸附剂,并详细研究了La改性对Hβ分子筛酸性及丙烯腈中噁唑吸附性能的影响。发现La改性可以明显提高Hβ分子筛吸附剂对丙烯腈中噁唑的吸附性能,当La的负载量为3%时,吸附剂的酸量最高,且具有最大的噁唑吸附量和最高的吸附寿命。研究表明,Hβ分子筛吸附剂的噁唑吸附能力与其酸量存在明显的线性正相关关系,吸附剂酸量越高,其噁唑吸附能力越强。

摘要： 茶叶渣是天然生物基材料,来源广泛,利用价值高,其在吸附废水方面的应用一直被作为研究的热点。本文概述了茶叶渣的结构特点及应用现状,综述了茶叶渣作为吸附剂对废水的吸附情况及吸附机理的探究,并展望了茶叶渣在吸附领域下一步的研究方向及趋势。为深入研究茶叶渣的吸附条件及机理提供一些理论上的支持,从而不断推进茶叶渣的研发和应用,达到合理利用资源的目的。

摘要： 为解决锂离子筛在吸附脱附过程中的粉体易流失、操作不易等问题,本文以聚氯乙烯(PVC)为黏结剂、N甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂对锂离子筛前驱体Li_(2)TiO_(3)进行造粒成型,并用聚乙二醇(PEG)作为造孔剂,用醋酸纤维素(CA)作为亲水性物质对离子筛前驱体微球进行改性,运用扫描电子显微镜(SEM)对离子筛前驱体微球进行形貌分析。成型后的离子筛前驱体微球经过酸洗处理后,制备多孔亲水性H_(2)TiO_(3)离子筛微球。考察PEG和CA添加量对离子筛微球的Li^(+)吸附性能的影响。结果表明:在0.550 g PVC、1.600 g Li_(2)TiO_(3)、6.6 mL NMP条件下,PEG和CA的优化添加量分别为0.650和0.100 g。多孔亲水性H_(2)TiO_(3)锂离子筛微球对Li+的吸附动力学符合拟二级动力学模型,饱和吸附量为19.62 mg/g,吸附速率常数为0.0442 g/(mg·h);在K^(+)、Na^(+)、Ca^(2+)、Mg^(2+)存在的条件下,离子筛微球对Li^(+)仍具有较大吸附量,镁锂分离系数为202.64;5次循环吸附量维持在14.63 mg/g。

摘要： 为研究一种用于去除亚甲基蓝(MB)染料的环保、可循环利用,且具有优良吸附性能的吸附材料,采用溶剂热法结合溶液共混法合成磁性β-环糊精硅胶基吸附剂(m-Fe_(2)O_(3)/β-CD/SiO_(2)),利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、BET法对吸附剂进行表征。通过吸附试验研究吸附时间、溶液pH值、MB质量浓度、温度和共存离子对吸附剂吸附性能的影响。结果表明:m-Fe_(2)O_(3)/β-CD/SiO_(2)对MB的最大吸附容量为80.00 mg/g;其对MB的吸附与准二级动力学模型和Langmuir吸附等温模型有很好的拟合关系,吸附过程是均匀表面的单层化学吸附;经5次吸附-解吸附循环试验后,吸附剂的吸附容量为初次吸附容量的71.42%;该吸附剂用于湖水中MB的吸附分离获得了较好的结果。

摘要： 直接空气捕集(DAC)负碳排放技术的大规模推广与部署有赖于高效CO2吸附剂的开发与运用.针对目前有机胺功能化多孔固体材料的第一类吸附剂,本研究采用传统碳捕集技术的“混合胺”理念,将聚乙烯亚胺(PEI)与二乙醇胺(DEA)共同浸渍到介孔材料SBA-15上,制备了混合胺固体CO2吸附剂,研究了吸附剂表面结构特性和CO2吸附性能.在25°C、400ppm CO2/N2的捕集条件下,25％PEI+25％DEA浸渍质量比重的混合胺吸附剂表现出1.576mmol/g的CO2吸附容量,高于相同浸渍比重下的单组分胺样品,在不同浸渍比例的吸附剂中展现出最优的综合CO2吸附性能.

摘要： 吸附剂脱汞技术是去除烟气中单质汞的有效方法,将单质汞氧化成二价汞,再进行脱除.本文综述了几种现有烟气吸附剂脱汞技术的发展现状,重点介绍了碳基吸附剂、飞灰、钙基吸附剂、金属吸附剂及SCR技术、矿石类吸附剂及农作物吸附剂等方法及工艺.最后对未来烟气脱汞吸附剂研究领域进行了展望.

摘要： 随着现代工业的迅速发展,生产过程中排出的有害重金属离子废水、印染废水等日益增加,寻找更为高效的水处理材料成为环境保护中亟待解决的问题.磁性壳聚糖微球是一种新兴的水处理吸附剂,它对多种污染物都具有优良的吸附效果,再加上它可回收重复利用的特点,使它受到了广泛的关注.对磁性壳聚糖微球进行改性,可以赋予它不同的功能特性.论文综述了几种不同交联剂制备的磁性壳聚糖微球的研究现状,分别介绍了对壳聚糖外壳和对Fe3O4磁核的改性方法,机理及其应用.最后,对磁性壳聚糖微球未来的研究趋势进行了展望.

摘要： 云贵高原湖泊多分布于盆地和坝子中,受流域社会经济发展影响显著,导致湖泊水体含有大量含磷污染物,使得水体富营养化.针对传统除磷材料去除效率低、制备工艺复杂、材料不可回收等问题,本课题组开发了轻质介孔除磷材料[1,2].该材料采用多种比表面积大、孔径分布窄、稳定性高、高容量、高选择的介孔材料与自制除磷吸附剂按一定比例混合造粒而成,具有除磷效率高、易从水体分离、磷吸附容量高(100mg/g～220mg/g)、可回收利用等优势,可以用于湿地、湖泊、养殖水体等含磷水体除磷[3,4].

摘要： 基于聚乙烯醇易成膜的特点通过在硅胶或石墨化碳微球表面构建一层或多层聚乙烯醇膜制备出类似核壳型新型固定相或吸附剂.通过在聚乙烯醇溶液中掺杂特定官能团制备出多官能团型固定相或吸附剂;类似的原理还被拓展用于制备固相微萃取纤维,其涂层为聚乙烯醇表面固载的石墨烯,用于富集大环内酯类抗生素;利用聚乙烯亚胺超支化分子的独特结构和表面丰富胺基的特点,发展出一种酸性糖肽高吸附容量、高选择性吸附剂,即使在目标糖肽/非目标糖肽＝1:3000时依然保持良好的选择性.

摘要： 本文以贵州地区氧化铝企业排放的赤泥、锰冶炼企业排放的烟气脱硫锰渣为研究对象，利用两种废渣制备出吸附剂，并考察吸附剂对铜离子的吸附效果，为废渣的功能性应用提供新途径。

摘要： 离子印迹聚合物(IIP)是一种具有离子识别能力的聚合物材料.文章根据在硅胶表面分子印迹技术的基本思路,采用接枝法,将二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷为功能分子接枝到硅胶微粒表面,然后以Cd2+为模板离子,以环氧氯丙烷为交联剂,通过配位键作用,实施了离子印迹聚合,制备了离子印迹聚合物IIP-N4/SiO2.并利用红外光谱法对IIP-N4/SiO2进行表征.运用原子吸收分光光度法研究了IIP-N4/SiO2对Cd2+的结合特性,可以看出IIP-N4/SiO2对Cd2+有很好的识别特性和吸附能力,该离子聚合物对Cd2+的最大吸附量Q可达到22mg/g.吸附效率也非常高,20min就基本可以达到吸附平衡.比较了印迹聚合物(IIP-N4/SiO2)和非印迹聚合物(NIP)对Cd2+的吸附效率,可以看出印迹聚合物(IIP-N4/SiO2)表现出了更好的识别特性和吸附能力.同时IIP-N4/SiO2在pH为3.7～8.2的条件下,吸附效果最好.IIP-N4/SiO2对Cd2+/Pb2+,Cd2+/Cu2+,Cd2+/Ni2+,Cd2+/Zn2+和Cd2+/CO2+的相对选择性系数(k')分别是6.17,6.53,6.23,5.75,15.8.

摘要： 中国南方有丰富的离子型稀土矿,在现代化发展中,由于其独特结构,使用价值越来越高.但在实际开采和运用过程中,不可避免会造成稀土元素流失、污染环境.镧(La)是目前在地壳中含量仅次于铈的第二丰富的稀土元素,开发绿色循环吸附材料对镧离子的回收具有重要意义.通过在磁性碳纳米管表面引入硫元素,进行改性磁性碳纳米管用于水溶液中稀土离子(La3+)的吸附研究,为该吸附材料在实际应用中提供支持.

摘要： 中国南方有丰富的离子型稀土矿,在现代化发展中,由于其独特结构,使用价值越来越高.但在实际开采和运用过程中,不可避免会造成稀土元素流失、污染环境.镧(La)是目前在地壳中含量仅次于铈的第二丰富的稀土元素,开发绿色循环吸附材料对镧离子的回收具有重要意义.通过在磁性碳纳米管表面引入硫元素,进行改性磁性碳纳米管用于水溶液中稀土离子(La3+)的吸附研究,为该吸附材料在实际应用中提供支持.

摘要： 中国南方有丰富的离子型稀土矿,在现代化发展中,由于其独特结构,使用价值越来越高.但在实际开采和运用过程中,不可避免会造成稀土元素流失、污染环境.镧(La)是目前在地壳中含量仅次于铈的第二丰富的稀土元素,开发绿色循环吸附材料对镧离子的回收具有重要意义.通过在磁性碳纳米管表面引入硫元素,进行改性磁性碳纳米管用于水溶液中稀土离子(La3+)的吸附研究,为该吸附材料在实际应用中提供支持.

摘要： 本发明的目的在于提供一种多孔碳材料，其能够有效地吸附期望的物质。本发明的多孔碳材料以泥煤为原料，并且由非定域密度函数理论法得到的直径为1×10-8m～2×10-7m的微孔的总体积为0.5cm3/g或更高，或者由BJH法得到的微孔的体积为0.5cm3/g或更高。

摘要： [课题]就使用了有机高分子系吸附剂的负载有吸附剂的金属板而言，吸附剂具有通过包含水而溶胀的特性，因此使用包含较多水的溶剂调制涂布液并在金属板上制作吸附剂涂膜的情况下，由于干燥时的吸附剂收缩而形成的吸附剂涂膜有出现裂纹的问题。另外，与金属板的密合性也差，在浸水等条件下有吸附剂涂膜剥离之类的问题。本发明是鉴于所述现有技术的现状而做出的，其目的是提供不发生裂纹、剥离的问题的吸附剂涂布液及涂布有该涂布液的金属板，以及热交换器。[解决手段]一种吸附剂涂布液，其含有有机高分子系吸附剂颗粒、在该吸附剂的表面附着的阳离子性聚合物、粘结剂树脂、醇以及水，所述有机高分子系吸附剂颗粒包含具有羧基和交联结构的有机高分子。

摘要： 本发明提供无粘结剂BaKX沸石类吸附剂，其制造方法，以及其在液相吸附分离法中的使用方法。吸附剂包括粘结剂-转化的沸石部分，其由xwt％的高岭土粘土粘结剂和(100-x)wt％的未转化的沸石X形成，其中沸石X具有为2.5的二氧化硅：氧化铝摩尔比。高岭土粘土粘结剂在10至20wt％范围内。Ba和K占据吸附剂内的阳离子可交换位点。以无粘结剂BaKX沸石类吸附剂计，K在0.25至0.9wt％范围内，Ba大于31.6wt％。可将玉米淀粉加入至沸石X和高岭土粘土粘结剂以增加吸附剂大孔孔隙率和孔体积。吸附剂产率提高，降低工艺运行成本。也提高了吸附剂的机械强度。

摘要： 本发明提供了粘合剂BaKX沸石吸附剂、其制造方法及使用该吸附剂的吸附分离。吸附剂包含第一沸石X，其具有2.0至3.0的二氧化硅与氧化铝的摩尔比；粘合剂转化的沸石X，其中该粘合剂转化的沸石X与该第一沸石X的比率以重量计在10:90至20:80范围内；及钡和钾，其位于该无粘合剂的BaKX沸石吸附剂内的阳离子可交换位点处。钾在该无粘合剂的BaKX沸石吸附剂的0.9重量％至1.5重量％范围内且钡在该无粘合剂的BaKX沸石吸附剂的30重量％至34重量％范围内。

摘要： 本发明涉及尼古丁吸附剂、喹啉吸附剂、苯并芘吸附剂、甲苯胺吸附剂和致癌物吸附剂。更具体地，本发明涉及一种尼古丁吸附剂，其包括根据氮BET法的比表面积为10m2/g以上且根据BJH法的细孔容积为0.2cm3/g以上的多孔碳材料。本发明提供了一种由多孔碳材料构成的有效吸附例如烟草中所含的焦油成分和致癌物的吸附剂。

摘要： [课题]就使用了有机高分子系吸附剂的负载有吸附剂的金属板而言，吸附剂具有通过包含水而溶胀的特性，因此使用包含较多水的溶剂调制涂布液并在金属板上制作吸附剂涂膜的情况下，由于干燥时的吸附剂收缩而形成的吸附剂涂膜有出现裂纹的问题。另外，与金属板的密合性也差，在浸水等条件下有吸附剂涂膜剥离之类的问题。本发明是鉴于所述现有技术的现状而做出的，其目的是提供不发生裂纹、剥离的问题的吸附剂涂布液及涂布有该涂布液的金属板，以及热交换器。[解决手段]一种吸附剂涂布液，其含有有机高分子系吸附剂颗粒、在该吸附剂的表面附着的阳离子性聚合物、粘结剂树脂、醇以及水，所述有机高分子系吸附剂颗粒包含具有羧基和交联结构的有机高分子。

摘要： 用于从气流俘获或分离目标气体的制品可包括浸渍或涂覆了吸附剂组合物的多孔基材(例如挠性片材或垫子)或者刚性陶瓷整料。吸附剂组合物可包括聚胺以及与聚胺化学键合的共存聚合物。聚胺可以包括聚乙烯亚胺。共存聚合物可包括聚氨酯、聚烯烃-丙烯酸共聚物，或其组合。吸附剂组合物可以比仅含有聚胺的组合物显著更不溶于水，并且可具有高的耐用性和对于酸性目标气体(例如二氧化碳)良好的吸附能力。提供了使用水性聚合物溶液制备制品的方法。提供了使用制品来俘获或分离目标气体的方法。

摘要： 本发明提供无粘结剂BaKX沸石类吸附剂，其制造方法，以及其在液相吸附分离法中的使用方法。吸附剂包括粘结剂-转化的沸石部分，其由xwt％的高岭土粘土粘结剂和(100-x)wt％的未转化的沸石X形成，其中沸石X具有为2.5的二氧化硅：氧化铝摩尔比。高岭土粘土粘结剂在10至20wt％范围内。Ba和K占据吸附剂内的阳离子可交换位点。以无粘结剂BaKX沸石类吸附剂计，K在0.25至0.9wt％范围内，Ba大于31.6wt％。可将玉米淀粉加入至沸石X和高岭土粘土粘结剂以增加吸附剂大孔孔隙率和孔体积。吸附剂产率提高，降低工艺运行成本。也提高了吸附剂的机械强度。

摘要： 提供具有高安全性的胆固醇降低剂、中性脂肪降低剂、血糖值降低剂、胆固醇吸附剂和中性脂肪吸附剂。胆固醇降低剂、中性脂肪降低剂、血糖值降低剂、胆固醇吸附剂和中性脂肪吸附剂包含多孔碳材料，所述多孔碳材料具有10m

摘要： 本发明提供了粘合剂BaKX沸石吸附剂、其制造方法及使用该吸附剂的吸附分离。吸附剂包含第一沸石X，其具有2.0至3.0的二氧化硅与氧化铝的摩尔比；粘合剂转化的沸石X，其中该粘合剂转化的沸石X与该第一沸石X的比率以重量计在10:90至20:80范围内；及钡和钾，其位于该无粘合剂的BaKX沸石吸附剂内的阳离子可交换位点处。钾在该无粘合剂的BaKX沸石吸附剂的0.9重量％至1.5重量％范围内且钡在该无粘合剂的BaKX沸石吸附剂的30重量％至34重量％范围内。