锂离子

摘要： 介绍离子色谱仪检定用4种成分分析标准物质的制备方法。以高纯氯化钠、碘化钾、亚硝酸钠、碳酸锂为原料,采用重量-容量法分别制备水中氯离子、水中碘离子、水中亚硝酸根离子、水中锂离子4种成分分析标准物质,分别采用F检验法和直线拟合法对标准物质进行均匀性和稳定性检验,并对标准物质的定值不确定度进行了评定。研制的4种标准物质具有较好的均匀性和稳定性,水中氯离子的定值结果为1000μg/mL(U=1%,k=2),水中碘离子、水中亚硝酸盐离子和水中锂离子的定值结果均为200μg/mL(U=1%,k=2)。该系列标准物质满足离子色谱仪检定规程的要求。

摘要： 为解决锂离子筛在吸附脱附过程中的粉体易流失、操作不易等问题,本文以聚氯乙烯(PVC)为黏结剂、N甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂对锂离子筛前驱体Li_(2)TiO_(3)进行造粒成型,并用聚乙二醇(PEG)作为造孔剂,用醋酸纤维素(CA)作为亲水性物质对离子筛前驱体微球进行改性,运用扫描电子显微镜(SEM)对离子筛前驱体微球进行形貌分析。成型后的离子筛前驱体微球经过酸洗处理后,制备多孔亲水性H_(2)TiO_(3)离子筛微球。考察PEG和CA添加量对离子筛微球的Li^(+)吸附性能的影响。结果表明:在0.550 g PVC、1.600 g Li_(2)TiO_(3)、6.6 mL NMP条件下,PEG和CA的优化添加量分别为0.650和0.100 g。多孔亲水性H_(2)TiO_(3)锂离子筛微球对Li+的吸附动力学符合拟二级动力学模型,饱和吸附量为19.62 mg/g,吸附速率常数为0.0442 g/(mg·h);在K^(+)、Na^(+)、Ca^(2+)、Mg^(2+)存在的条件下,离子筛微球对Li^(+)仍具有较大吸附量,镁锂分离系数为202.64;5次循环吸附量维持在14.63 mg/g。

摘要： 在各国政府的全力推动以及科学技术的革新下、在节能减排可持续发展的倡导下,新能源汽车呈现出了良好的发展趋势,而在未来,电动化、网联化、智能化必将成为新能源汽车产业发展的主要方向。锂离子动力蓄电池作为一种新型高能电池,因为大电量、高安全性以及超长循环寿命成为电动汽车的能源供给首选。各国在锂离子动力蓄电池的使用过程当中均出台了一定的安全标准,我国的安全标准也随着电动汽车的发展实现了良好的进阶。在锂离子动力蓄电池的使用过程中若未能严格遵守则很容易产生安全隐患。因此,通过对其安全标准进行对比分析,可以促进锂离子动力蓄电池在电动汽车中更良好地使用。

摘要： 鉴于高安全性和更高的能量密度,全固态锂离子电池越来越引起科学家们的兴趣。加拿大滑铁卢大学(University of Waterloo)的研究人员发现了一种各方面性能都优越的新型固体电解质。这种电解质由锂、钪、铟和氯组成,对锂离子的传导性很好,但对电子的传导性很差。这种组合对于制造高性能全固态电池(经过4 V以上100次循环或中压数千次循环保持容量基本不变)至关重要。

摘要： 弹性体或合成橡胶因具有优越的机械性能而被广泛应用于消费品和先进可穿戴电子设备和柔性机器人。研究人员发现,当这种材料被制成三维(3D)结构时,它就像高速公路一样,可以快速传输锂离子,且具有超强的机械韧性,从而使电池充电时间更长,行驶里程更长。佐治亚理工学院与韩国科学技术院(KAIST)合作进行的这项研究成果于2022年1月3日发表于《Nature》杂志。

摘要： 以六水氯化镁为镁源,碳酸钠为沉淀剂,室温下通过沉淀法来降低高镁锂比盐湖卤水中镁含量。考察了不同碳酸钠加入量的降镁效果以及在降镁过程中是否会对锂离子产生影响。采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)、X射线衍射仪(XRD)对所得到产物的物相、组成以及母液中镁离子含量进行了分析。结果表明该固体产物主为三水碳酸镁,且在以摩尔比为1∶1.0为界,当小于1∶1.0,所得产物中存在锂离子,而大于等于1∶1.0时,产物中不存在锂离子。这一实验结论对实现镁的降低和锂资源的利用具有潜在意义。

摘要： 浅谈可充电电池中四种最常见的化学原电池(镍镉、镍氢、铅酸、锂离子电池)的最重要的电化学和物理特征。主要对比了它们的能量密度、电压稳定性、自放电速率、可靠性和工作温度等性能。对比发现,锂离子电池除了成本以外各方面性能都占有极大优势。尽管如此,其他三种电池也都各有优势,而不会在将来被淘汰。

摘要： 利用分子模拟方法对共价有机骨架(covalent organic framework,COF)/碳纳米管(carbon nanotube,CNT)复合材料COF@CNT中锂离子(Li^(+))的吸附与传输特性开展研究,明确了Li^(+)的吸附位点与吸附顺序,得到了相应的吸附能,并观察COF@CNT的表观形貌变化.当达到饱和吸附状态时,COF@CNT的体积变化率仅为0.25,平均电压保持在2.00 V以上,而理论容量则高达1402.47 mAh/g.此外,Li^(+)在COF@CNT内部的电导率大于其在单纯CNT中电导率的实测值.模拟结果可为此类体系的实际应用提供理论基础.

摘要： 针对电力能源中锂离子电池LIBs负极材料Ti 3 C 2极易堆叠问题,提出对Ti 3 C 2表面进行改性以减缓纳米片堆叠,提升锂离子储锂性能。采用四甲基氢氧化铵(TMAOH)方法处理Ti_(3)C_(2),进行实验制备和材料制备,得到多孔纳米点材料(p-Ti 3 C 2);在p-Ti 3 C 2上加入氧化石墨烯(GO),用于改善p-Ti_(3)C_(2)材料的储锂性能。选用实验的方式验证该方法是否能改变p-Ti 3 C 2堆叠问题,提升锂离子电池性能。结果表明:通过提出的方法可有效减缓p-Ti_(3)C_(2)纳米点材料堆叠问题,提升了锂离子电池的储锂性能。

摘要： 锂离子电池因其优异的电化学性能和力学性能受到人们的广泛关注。虽然这些电池已经被广泛使用和商业化,但研究人员仍在对其电极材料和技术进行广泛的研究,以提高其安全性、寿命、比容量、能量密度以及降低成本等。石墨烯由于其开放的层结构、特殊的电子结构和优异的导电性而广泛应用于锂离子电池的负极材料。本文从石墨烯的微观结构出发,介绍石墨烯中的缺陷对石墨烯电子结构和储锂性能的影响以及相关研究的最新进展,阐明石墨烯微结构和电子结构与作为锂离子电池负极材料的电化学性能之间的关系。此外,还对石墨烯负极材料当前存在的问题及未来的研究方向进行总结,为锂离子电池的发展和应用提供指导。

摘要： 薄膜——基体结构有望成为高能锂离子电池的电极结构,其内部的锂离子浓度分布对研究充放电过程中的力学损伤意义重大.本文研究了在恒压充电条件下圆形薄膜电极活性层内部的浓度分布.同时考虑了从厚度方向和半径方向的锂离子迁移,得到了浓度分布的解析解.本文发现从薄膜边缘进入的锂离子仅能影响边缘附近的浓度分布,而对内部的浓度没有影响.

摘要： 正极材料如锰酸锂(LiMn2O4)和钴酸锂(LiCoO2)是锂离子电池的关键部件，决定了电池的容量、循环特性等电化学性能。其晶格结构中的锂离子是电池工作的活性物质，而氧离子则构成了整个阴离子骨架，因此从原子尺度直接观察锂离子和氧离子能够提供非常重要的微结构信息，有助于深入理解锂离子电池的充放电行为和性能劣化机理。本文应用球差校正扫描透射电镜(Cs-corrected STEM)中的环状明场(ABF)和环状暗场(ADF)成像技术成功直接观察到了LiMn2O4中的锂离子和氧离子。

摘要： 研究了再碱化过程中钢筋电极和辅助电极之间Li+的传递过程.通过检测不同条件下该离子在混凝土中的浓度变化和在混凝土中的滞留量,考察了再碱化过程中物料的传递方式及其在该过程中的“贡献”.结果表明:在电场作用下锂离子通过电渗和电迁移向混凝土内传递;再碱化过程前期主要靠扩散实现,后期则主要由电渗和电迁移来完成.

摘要： 文中采用固相反应方法合成了具有四方相和Al、Nb稳定的立方相结构的Li7La3Zr2O12化合物,并结合低频内耗技术研究了锂离子扩散机理.相比于四方相Li7La3Zr2O12化合物的低内耗峰值(～0.01),立方相Li7La3Zr2O12中内耗峰的弛豫强度要高约一个量级,其中,x=0.25的Nb掺杂的Li7-xLa3Zr2-xNbxO12化合物具有最大的弛豫强度,其内耗峰值高达0.12.随Nb含量的逐渐增大,Li7-xLa3Zr2-xNbxO12(x=0.25～1.25)化合物的内耗峰值逐渐降低,与导电性能的演化规律相吻合.结合晶体结构分析,立方相Li7La3Zr2O12中内耗峰的微观机制被认为起因于晶格中96h(←→)48g和24d(←→)96h两个不同的锂离子扩散过程,其中,立方相中内耗峰的高弛豫强度对应于其高Li离子扩散动性。

摘要： 本文采用具有特殊柔性链结构的长链有机低聚物离子液体对活性物质表面进行化学接枝，制备了具有特殊微观结构、分散行为及流变性质的无溶剂纳米类流体，用来替代传统工业上采用电极活性材料与粘结剂和导电剂共混制备而成的电极材料。由于无溶剂纳米类流体兼具了纳米材料的物理化学特性和流体的流变性能，因此具有非常广阔的应用前景，这为高容量锂离子电池电极材料的设计和应用提供了一种新的策略。

摘要： 生命起源与进化的研究是一项前沿课题,它与物质起源、宇宙起源一道并称为当今世界三大难题.作为生命基石的氨基酸与其构成的小肽是生命体重要配体,氨基酸如何进化为小肽以及小肽如何进化为蛋白质是生命起源中关键问题之一.氨基酸与小肽常与金属离子一起,共同在酶催化、生物膜物质运送等生命过程中起关键作用,因此研究金属离子与氨基酸及小肽间相互作用的本质就显得尤为重要.核磁共振不仅是物质表征的一个手段,它还是研究分子识别的强有力的工具.故采用NMR技术来研究金属离子与二肽间的相互作用,借助于NMR技术确定二者间的结合位点及作用力强度.

摘要： 为了掌握D751树脂对Li+的吸附行为，通过静态和动态吸附实验研究D751树脂对Li+吸附性能的影响因素，从动力学方面对吸附过程进行分析，并通过红外光谱探讨吸附机理。结果表明，吸附过程符合单分子层吸附的Langmuir等温吸附方程，升高温度和pH值均有利于吸附过程;在静态实验中，D751树脂吸附行为符合二级反应动力学模型，控制步骤为膜扩散控制，对Li+吸附交换反应1 h即可达到平衡;动态实验中，提高转速以及低流速有利于吸附过程，树脂具有很好的再生性能，并且操作简单，有望用于锂的提取与富集。

摘要： 本文将含有山梨醇类凝胶因子(MDBS)的电解液浸入到偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物多孔基体中进行原位凝胶。MDBS能有效地使基体孔内的电解液凝胶而消除液态相，改善锂离子电池的充放电效率和安全特性。

摘要： 7Li离子属于高LET辐射,是辐射生物学基础研究中使用的重离子射线之一,它是硼中子俘获治疗癌症中起关键作用的离子.与低LET辐射相比,高LET辐射通过直接作用于生物的靶分子DNA,而诱发更为复杂、严重、不易修复的DNA损伤,如双链断裂和非双链断裂集簇性损伤等,从而引起细胞凋亡、细胞周期改变、细胞衰老和死亡、癌变和变异等生物学效应.因此,建立辐射生物学专用实验装置和相应的束流诊断方法,获得束流品质满足生物样本辐照要求的离子束,是开展7Li离子束致生物大分子或细胞的辐射生物学效应研究的重要前提.本研究在北京HI-13串列加速器R20支线末端的生物用新终端上进行,运用不同的探测方法对串列加速器引出的43MeV7Li离子束流的稳定性、束斑大小和均匀性、注量的准确性进行测量和评估,实验结果表明:在4.2×104-1.5×105particles/cm2/s注量率范围内,两种不同类型闪烁体探测器测得注量率变化呈线性关系,束流稳定性良好;均匀性好于90％的最大束斑面积为5.0cm×5.0cm;运用闪烁体探测器监测的7Li离子注量与CR39固体核径迹探测器测得的绝对注量的误差小于10％.束流特性满足辐射生物学实验要求.

摘要： 7Li离子属于高LET辐射,是辐射生物学基础研究中使用的重离子射线之一,它是硼中子俘获治疗癌症中起关键作用的离子.与低LET辐射相比,高LET辐射通过直接作用于生物的靶分子DNA,而诱发更为复杂、严重、不易修复的DNA损伤,如双链断裂和非双链断裂集簇性损伤等,从而引起细胞凋亡、细胞周期改变、细胞衰老和死亡、癌变和变异等生物学效应.因此,建立辐射生物学专用实验装置和相应的束流诊断方法,获得束流品质满足生物样本辐照要求的离子束,是开展7Li离子束致生物大分子或细胞的辐射生物学效应研究的重要前提.本研究在北京HI-13串列加速器R20支线末端的生物用新终端上进行,运用不同的探测方法对串列加速器引出的43MeV7Li离子束流的稳定性、束斑大小和均匀性、注量的准确性进行测量和评估,实验结果表明:在4.2×104-1.5×105particles/cm2/s注量率范围内,两种不同类型闪烁体探测器测得注量率变化呈线性关系,束流稳定性良好;均匀性好于90％的最大束斑面积为5.0cm×5.0cm;运用闪烁体探测器监测的7Li离子注量与CR39固体核径迹探测器测得的绝对注量的误差小于10％.束流特性满足辐射生物学实验要求.

摘要： 本发明的目的在于提供一种能够减小锂离子电池的不可逆容量的负极活性物质，本发明的锂离子电池用包覆负极活性物质的特征在于，其是利用包覆剂对颗粒状的锂离子电池用负极活性物质的表面的至少一部分进行包覆、并掺杂锂和/或锂离子而成的。

摘要： 本发明涉及一种锂离子二次电池用粘合剂组合物，其包含粒子状聚合物、水溶性聚合物、聚醚改性有机硅化合物及水，所述水溶性聚合物含有含酸基单体单元20重量％～70重量％，所述聚醚改性有机硅化合物的量相对于所述水溶性聚合物100重量份为0.1重量份～10重量份。

摘要： 本发明提供可以确保高的充放电容量、优异的初次充放电特性和容量维持率的锂离子二次电池用负极材料、锂离子二次电池用复合负极材料、锂离子二次电池负极用树脂组合物和锂离子二次电池用负极。通过使用平均粒径为5nm以上且100nm以下的包含硅的核心颗粒的表面被覆盖层覆盖、且覆盖层内部实质上不含硅氧化物的负极材料、或包含该负极材料和基质材料的锂离子二次电池用复合负极材料，而且使用聚酰亚胺树脂或其前体作为粘合树脂，可以实现高的充放电容量和优异的容量维持率、以及高的初期效率。

摘要： 本发明提供可提供使充放电容量密度和充放电循环特性进一步提高的锂离子二次电池的锂离子二次电池用碳材料、锂离子二次电池用负极合剂、锂离子二次电池用负极以及锂离子二次电池。上述锂离子二次电池的制造方法包括：混合工序，将含有酚醛树脂和二氧化硅粒子的树脂组合物混合而得到混合物；喷雾工序，将上述混合工序中得到的混合物喷雾而形成液滴；第一热处理工序，对上述喷雾工序中得到的液滴实施第一热处理而生成碳前体；以及，第二热处理工序，对上述第一热处理工序中得到的碳前体实施温度比第一热处理工序高的第二热处理而生成含有碳和由SiOx（0＜X＜2）表示的氧化硅的碳材料。

摘要： 本发明提供吸附水量少的铝硅酸盐、可对电池赋予优异的电特性及寿命特性的导电材料、可对锂离子二次电池赋予优异的电特性及寿命特性的锂离子二次电池用导电材料、含有上述锂离子二次电池用导电材料的锂离子二次电池负极形成用组合物、锂离子二次电池正极形成用组合物、锂离子二次电池用负极及锂离子二次电池用正极、以及具有上述锂离子二次电池用负极或锂离子二次电池用正极的锂离子二次电池。

摘要： 提供一种含有金属复合氢氧化物粒子的锂离子二次电池用正极活性物质前体，金属复合氢氧化物粒子为以物质量比计，以Ni:Mn:Zr:M＝a:b:c:d的比例含有Ni、Mn、Zr、添加元素M的金属复合氢氧化物的粒子，其中，0.10≤a≤0.98，0.01≤b≤0.50，0.0003≤c≤0.02，0.01≤d≤0.50，a+b+c+d＝1，添加元素M为选自Co、W、Mo、V、Mg、Ca、Al、Ti和Ta中的1种以上，金属复合氢氧化物粒子在截面中通过EDX从中心沿直径方向进行了线分析的情况下，最大锆浓度相对于平均锆浓度之比为2以下。

摘要： 一种锂离子二次电池用负极材，其包含氧含有率小于或等于0.15质量％的碳粒子。

摘要： 本发明的锂离子电池用水系电极浆料的制造方法，是包含从正极活性物质以及负极活性物质选择的电极活性物质、水系粘合剂、增稠剂和水系媒体的锂离子电池用水系电极浆料的制造方法，包含如下工序：通过将含纤维素系水溶性高分子的增稠剂粉末过筛来得到上述增稠剂粉末的筛通过部分(q)；和通过将电极活性物质、水系粘合剂、上述筛通过部分(q)以及水系媒体混合来调制水系电极浆料。

摘要： 本发明提供一种锂离子二次电池的正极用浆料、使用锂离子二次电池的正极用浆料而得的锂离子二次电池用正极及其制造方法、以及具备锂离子二次电池用正极的锂离子二次电池及其制造方法，所述锂离子二次电池的正极用浆料得到使正极活性物质的分散性提高、改善正极用浆料在集电体上的涂敷性、具有低初始电阻值的锂离子二次电池。该锂离子二次电池的正极用浆料，其特征在于，其包含正极活性物质(A)、导电助剂(B)、树脂粘合剂(C)、增粘分散剂(D)和水(E)，增粘分散剂(D)包含在侧链具有苯基的聚氧化烯。

摘要： 本发明的目的在于提供一种使使用了硅系负极活性物质的锂离子二次电池发挥优异的循环特性的浆料组合物用材料。该浆料组合物用材料例如是包含负极活性物质和水溶性聚合物的糊组合物，上述负极活性物质含有30质量％以上的硅系负极活性物质，上述水溶性聚合物相对于100质量份的硅系负极活性物质为3质量份以上且小于500质量份。而且，上述水溶性聚合物包含20.0质量％以上且79.5质量％以下的来自烯属不饱和羧酸化合物(A)的结构单元和20.0质量％以上且79.5质量％以下的来自20°C时的水溶解度为7g/100g以上、具有烯属不饱和键、能够共聚的化合物(B)的结构单元，上述水溶性聚合物的电解液溶胀度小于120％。