氯离子

摘要： 针对电解铜箔生产过程中表面形貌和力学性能差的问题,采用明胶作为添加剂,通过直流电沉积Cu+方法制备了厚度为8μm的电解铜箔,分析了盐酸中Cl-与有机物(十六烷基三甲基氯化铵)中Cl-对电解铜箔表面形貌和力学性能的影响.通过ANSYS Maxwell软件模拟电场强度解释铜箔边缘镀层粗糙的原因.研究结果表明:有机物中的Cl-比盐酸中的Cl-更能提高电解铜箔的表面形貌和力学性能,由于阴极板边缘部分的电场强度高于极板中央位置,导致铜箔边缘镀层较为粗糙.当添加有机物中的Cl-的质量浓度为2 mg/L时,电解铜箔光亮度最佳,均匀致密,粗糙度Rz为3.6μm,晶粒尺寸细小,为31 nm,抗拉强度达到380.9 MPa.

摘要： 采用基于抗坏血酸的沉淀法去除溶液中的氯离子,考察了各反应参数对氯离子去除效果的影响,并通过XRD和EDS对沉淀产物进行了分析。实验结果表明:在反应pH为3.6、n(五水硫酸铜)∶n(抗坏血酸)∶n(Cl)为3.0∶1∶2、反应温度为20 °C、反应时间为20 min的最佳条件下,初始氯离子质量浓度为1 000~4 000 mg/L时均有较高的除氯效率,氯离子去除率最高可达96.6%;在上述最佳条件下处理实际电厂脱硫废水(初始氯离子质量浓度7 067 mg/L),氯离子去除率高达98.7%。表征结果显示,最佳条件下反应后的沉淀产物为氯化亚铜。

摘要： 通过对真空圆盘干化机使用过程中发生的故障及原因进行分析,认为发生从动轴中间断裂的主要原因是干化机长时间、大负荷运行轴发生疲劳、腐蚀,加之真空轴特殊结构中间受力薄弱所致。采取对从动轴中间焊接加强套,并将轴中间多个圆盘改为自制桨叶,大大改进了设备性能。

摘要： 评价混凝土在一定侵蚀条件下的耐久性,通常可以用扩散系数来反映。该指标可以通过Fick第二定律[1]来进行研究。其准确性与混凝土结构的寿命测算紧密相关。扩散系数的数值反映了氯离子在钢筋混凝土中扩散能力的大小,其数值不仅与混凝土空隙的多少、配合比及分布特点等多种内部因素有关,还和外部因素也直接相关。如混凝土龄期、环境温度、外掺剂的品种等。因此,氯离子在不同混凝土中的扩散各不相同,在各类工程项目中表现出明显的差异。

摘要： 某厂芳烃抽提装置自2009年投产以来发生了多次设备管线腐蚀泄露事故,严重影响装置的安全平稳运行。本文主要针对芳烃抽提装置腐蚀泄漏的现象进行分析,根据这些原因找到一个合理的解决方法,如调整工艺操作、加强设备管理等措施,达到设备长周期稳定运行的目的,降低装置泄露的风险。

摘要： 介绍离子色谱仪检定用4种成分分析标准物质的制备方法。以高纯氯化钠、碘化钾、亚硝酸钠、碳酸锂为原料,采用重量-容量法分别制备水中氯离子、水中碘离子、水中亚硝酸根离子、水中锂离子4种成分分析标准物质,分别采用F检验法和直线拟合法对标准物质进行均匀性和稳定性检验,并对标准物质的定值不确定度进行了评定。研制的4种标准物质具有较好的均匀性和稳定性,水中氯离子的定值结果为1000μg/mL(U=1%,k=2),水中碘离子、水中亚硝酸盐离子和水中锂离子的定值结果均为200μg/mL(U=1%,k=2)。该系列标准物质满足离子色谱仪检定规程的要求。

摘要： 根据工程调研、暴露试验和室内试验的结果,分析比较了涂层和硅烷浸渍两种混凝土表面防护措施的保护效果。结果发现,实体结构中涂层的保护效果比硅烷差,但在暴露试验和室内试验中,涂层有比硅烷更好的抗氯离子渗透能力。涂层和硅烷保护不同龄期失效后,硅烷保护的混凝土自身扩散系数衰减因子低于涂层保护的混凝土扩散系数衰减因子。

摘要： 根据广东省内主流水道的地域分布及大部分建设项目砂源地的选取情况,采集了韩江流域梅州段、东江流域惠州段、西江流域肇庆段、北江流域清远段、鉴江流域吴川段范围内的江砂,通过试验获取其氯离子含量值,以5条水道内江砂氯离子含量平均值作为广东省内主流水道中江砂氯离子含量的参照值。随后又采集了湛江海域东海岛、珠海海域淇澳岛的海砂,通过建立淡水冲洗和淡水淋洗两种淡化模型,获取淡水冲洗时间、淋洗次数等对海砂氯离子含量影响的变化曲线。试验结果表明,两种淡化模型处理后的海砂氯离子含量达到广东主流水道内江砂氯离子含量同等数量级,满足现行国家标准以及相关规范的要求。

摘要： 哈希COD消解液是哈希公司生产的国内外广泛使用的快速测定水中COD的试剂,结合工厂实际水质状况,自行配制消解液,并对使用效果进行验证,自行配制的试剂,对工厂的高氯离子废水检测适应性更强,准确度达到标准要求。自行配制试剂,降低了检测费用,提高工厂废水COD监测的准确度和精密度,为适应今后严格的国家环保要求打下基础。

摘要： 为研究海砂淡化过程中氯离子的溶出机制,采用海砂淡化试验分析不同淡化方法下溶出氯离子量与淡化时间、水砂质量比的关系;在此基础上,考虑海砂氯离子分布及溶出特征,以Fick定律推导的溶解扩散理论为基础,建立同时考虑海砂表面氯离子溶解和内部氯离子释放的溶出模型,并对模型进行了验证。结果表明:海砂氯离子溶出模型可以较好地描述海砂氯离子的溶出过程,能够反应淡化时间和水砂质量比对海砂淡化效果的影响。

摘要： 通过对市售白炭黑的纯水浸取液进行离子色谱分析,鉴定出氟离子和氯离子,并在此基础上建立了白炭黑中微量氟离子和氯离子的同时定量方法.在优化实验条件下,白炭黑在硫酸钠稀溶液中磁力搅拌30 min,浸取液经滤膜过滤后由离子色谱分析.氟离子和氯离子的线性范围分别是0.01～10和0.005～10 mg·L-1,其定量限分别为0.57和0.19 mg·kg-1.白炭黑中的氟离子和氯离子质量分数分别为5.2～10.8和3.6 ～13.2 mg·kg-1,二者的加标回收率均在91.2％～116.0％之间.实验结果表明,该方法灵敏、简便,可为白炭黑中微量氟离子和氯离子的测定提供实用可靠的方法.

摘要： 对取自不同玉米油加工厂的玉米油毛油、待脱臭油和成品油中的氯离子、3-MCPD酯和GEs含量进行检测,并在实验室条件下对玉米毛油进行精炼,检测精炼过程氯离子、3-MCPD酯和GEs含量,与玉米油加工厂实际精炼过程的含量变化情况进行对比分析,研究玉米油在精炼过程中氯离子含量变化及其对3-MCPD酯和GEs含量变化的影响.结果表明:所检测的所有玉米油样品中均含有氯离子、3-MCPD酯和GEs,其中毛油中的氯离子含量最高,含量为0.628～2.029mg/kg,毛油中3-MCPD酯和GEs的含量分别为0.547～1.083mg/kg和0.246～0.721mg/kg;待脱臭玉米油中氯离子含量为0.110～0.374mg/kg,较毛油中含量均明显降低,3-MCPD酯和GEs含量分别为0.933～1.422mg/kg和0.246～0.432mg/kg,3-MCPD酯较毛油中含量有所升高,GEs含量变化不明显.脱臭油中3-MCPD酯和GEs含量分别为3.523～4.541mg/kg和1.501～13.584mg/kg,较待脱臭油中含量大幅升高,其中一个油样中含量分别增加3.5倍和32.1倍,同时该油样中氯离子含量的降幅也最大(0.287mg/kg).对实验室精炼过程及工厂精炼过程的玉米油样品检测分析显示,无论是实验室精炼还是工厂实际生产,氯离子含量均随精炼过程逐渐减少,实际生产中脱胶脱酸工序氯离子降幅最大(降低81.3％),实验室精炼过程中碱炼脱酸工序降幅最大(降低76.1％);实验室精炼和实际生产中3-MCPD酯和GEs均表现为经水化脱胶、碱炼脱酸和吸附脱色后含量变化不大,经脱臭后含量大幅升高;实际生产中经脱臭氯离子含量降低了78.0％,3-MCPD酯和GEs含量分别增加了3.2倍和30.4倍,实验室经脱臭氯离子含量降低了63.6％,3-MCPD酯和GEs分别增长了44.1倍和343.1倍,增长量是实际生产过程中增加量的12.6和10.7倍,其差别这一方面可能是实验室脱臭条件与工厂实际有差别,另一方也说明脱臭阶段氯离子降低量越多生成的3-MCPD酯也可能越多.

摘要： 本文用电极法测试建筑用净化海砂中氯离子的含量与滴定法进行对比,对电极法的实际应用提出建议.以电极法为测试方法,试验了浸泡时间和水浴加热对氯离子含量测试结果的影响.结果表明:电极法与滴定法相比,存在12％左右的偏差;增加浸泡时间会使测试值增大;而且增加水浴加热的温度与时间都会使测试结果变大.

摘要： 因土壤腐蚀环境的复杂性,基桩腐蚀度无法量化计算,按目前规范推荐的腐蚀性分级方式,结合腐蚀性机理,设计人员应提出科学合理的KS抗硫酸盐腐蚀等级或DRCM氯离子迁移系数等级,并借助于当地成熟的外加剂或矿物掺合料提高桩身防腐能力,同时加强桩头、桩尖和接桩部位的防腐措施,达到延长基桩耐久性目标.

摘要： 为解决装配式预制构件生产中机械振捣和蒸汽养护带来的诸多问题,本课题进行了基于自密实的免蒸养混凝土配合比系统研究.研究表明:采用CECS203或CCES02设计的自密实混凝土相比采用JGJ/T283的具有较小收缩,更适宜于预制构件;采用P.Ⅱ型水泥、粉煤灰掺量15％、矿渣粉掺量20％、硫铝酸盐水泥比例5％(或促凝减缩剂掺量10％/早强剂1％)时,混凝土综合性能相对较好,可以在自密实基础上实现夏季免蒸养、其他季节缩短蒸养时间1/3以上的效果;掺加硫铝酸盐水泥、促凝减缩剂或早强剂后,混凝土氯离子渗透性能略有改善;SEM微观结构形貌分析结果与宏观性能是一致的.

摘要： 本文采用M273型三电极电化学测试方法,研究分析了碳钢和13Cr油管材料在不同Cl-浓度的地层水中的腐蚀性能的变化趋势,对比分析了Cl-浓度的变化究竟对碳钢和不锈钢13Cr腐蚀行为的影响有多大差异.结果表明:碳钢和不锈钢13Cr在不同Cl-浓度的介质中腐蚀电位变化趋势不同.当温度为60°C时,随着Cl-浓度的增大,碳钢材料的腐蚀电位几乎无明显变化,而13Cr材料的腐蚀电位先增大后降低,其临界点蚀电位明显降低.当温度为90°C时,随着Cl-浓度的增大碳钢材料的腐蚀电位逐渐降低,而13Cr在Cl-浓度大于20g/L后腐蚀电位明显降低,其临界点蚀电位随着Cl-浓度的增大变化不明显.阻抗谱结果表明碳钢有受扩散控制趋势,而13Cr材料的容抗半径随着Cl-浓度的增大而变小,主要受电化学控制.

摘要： 水泥窑用镁铁铝尖晶石砖在水泥生产过程中受水泥熟料侵蚀严重,用后砖中含有大量有害氯离子,要回收再利用水泥窑镁铁铝尖晶石砖,就必须将用后砖中有害氯离子去除.而氯离子主要存在于＜0.154mm的粉料中.通常采用烧结法和浸泡法去除氯离子,利用X-射线荧光法对两种工艺处理后的物料进行检测,得出采用浸泡法处理用后砖中的氯离子,加水量为50％时,除氯效果最佳,去除率达74.66％.烧结法处理用后砖中氯离子效果好于浸泡法,1400°C时除氯效果最佳,去除率达99.60％.经烧结法处理后的粉料,其化学性能指标可满足建材化利用的国家标准GB/T174.31.1,可广泛用于建材等行业.

摘要： 火电厂循环水排污水具有含盐量高,水量大、回用较困难的特点,结合电厂循环排污水实际情况,将电化学水处理技术应用到电厂循环排污水的处理过程中,对电化学水处理技术在循环水排污水回用方面进行可行性研究.试验结果表明电化学处理装置有稳定的除盐效果,对硬度和氯离子的去除率分别可达37.5％和47.6％,单位处理成本为0.66元/t.电化学水处理设备运行稳定,除盐效果好,经济环保且设备耐受性优良,可用于循环排污水的除盐处理.

摘要： 黄金冶炼企业产生的酸性废水一般采用石灰中和法处理后返回系统使用,但该方法的缺点是无法去除废水中的Cl-.为消除Cl-不断沉积带来的危害,针对冶炼酸性废水开展了试验研究.通常Cl-的去除原理是利用其他阴离子替换Cl-,或者将Cl-与其他阳离子一并去除.利用Cu2O作为沉淀剂,与Cl-共同沉淀,以达到去除Cl-的目的.为确定最佳试验条件,考察了在不同pH值、温度和Cu2O用量情况下Cl-的去除效果.试验结果表明:在室温条件下,当溶液pH值为0.5,Cu2O用量为10 mg/L,反应时间为20 min时,可获得Cl-去除率达95％以上的良好效果.结果证明,利用Cu2O能够有效去除黄金冶炼酸性废水中的Cl-,且生成的Cu2O沉淀在酸性废水中稳定存在,易于过滤去除.在实际生产工艺中,Cu2O也实现了循环除氯,节约了生产成本,为同类型企业去除酸性废水中Cl-提供了参考.

摘要： 黄金冶炼企业产生的酸性废水一般采用石灰中和法处理后返回系统使用,但该方法的缺点是无法去除废水中的Cl-.为消除Cl-不断沉积带来的危害,针对冶炼酸性废水开展了试验研究.通常Cl-的去除原理是利用其他阴离子替换Cl-,或者将Cl-与其他阳离子一并去除.利用Cu2O作为沉淀剂,与Cl-共同沉淀,以达到去除Cl-的目的.为确定最佳试验条件,考察了在不同pH值、温度和Cu2O用量情况下Cl-的去除效果.试验结果表明:在室温条件下,当溶液pH值为0.5,Cu2O用量为10 mg/L,反应时间为20 min时,可获得Cl-去除率达95％以上的良好效果.结果证明,利用Cu2O能够有效去除黄金冶炼酸性废水中的Cl-,且生成的Cu2O沉淀在酸性废水中稳定存在,易于过滤去除.在实际生产工艺中,Cu2O也实现了循环除氯,节约了生产成本,为同类型企业去除酸性废水中Cl-提供了参考.

摘要： 本发明提供一种测定水泥净浆中C‑S‑H凝胶吸附结合氯离子占总结合氯离子比例的方法，属于建筑材料测定技术领域。该方法基于水泥浆体中Friedel’s盐和C‑S‑H凝胶含量巨大差异，采用碳化方式分解Friedel’s盐和C‑S‑H凝胶，获得不存在Friedel’s盐后结合氯离子减少量以及对应的C‑S‑H凝胶的减少量，从而获得单位C‑S‑H凝胶吸附氯离子的含量，进而获得氯离子结合达到平衡后硬化水泥浆体中C‑S‑H凝胶吸附结合氯离子的量占总结合氯离子含量的比例。本方法设计巧妙，方法简单，为进一步探究氯离子结合机制及其对水泥基凝胶体系及混凝土结构耐久性的影响奠定基础。

摘要： 本发明提供了一种用于氯离子电池的水滑石正极材料的制备方法及使用水滑石正极材料的氯离子电池。本发明采用共沉淀法制备氯离子插层的水滑石为正极材料；金属锂片为负极材料；1‑丁基‑1‑甲基哌啶鎓氯化物离子液体为电解液，构建了以水滑石基电极材料为正极的氯离子电池电极体系。本发明将水滑石二维层状材料作为氯离子电池正极材料，充分利用了其阴离子可插层性的优点，层与层间的连接依靠静电相互作用力，克服了之前氯氧化物作为正极材料，充电前后体积变化较大，结构不稳定的缺点；利用水滑石层板金属元素的可调变性，可制备出多种氯离子电池的正极材料。

摘要： 本发明提供一种氯离子吸附凝胶，该氯离子吸附凝胶为pTSPA凝胶，所述pTSPA凝胶采用以下方法制备而成：边搅拌边向水中加入TSPA，所述TSPA在水中水解、缩聚，形成凝胶；将所述凝胶陈化；将所述陈化后的凝胶进行水洗、干燥、研磨、过筛，再干燥得到所述pTSPA凝胶。该氯离子吸附凝胶能够除去样品中的氯离子，其除去样品中氯离子的方法为：装柱，将所述氯离子吸附凝胶装入处理柱中；除氯，将待处理样品溶液注入到装有所述pTSPA凝胶的处理柱中，接取从所述处理柱中流出的溶液，得到除去氯离子后的样品溶液。该氯离子吸附凝胶的制备工艺简单、生产成本低、对氯离子的吸附性能好、吸附效率高且再生方法简单。

摘要： 本发明公开了一种氯离子外渗法海水海砂混凝土氯离子扩散系数的测试方法，包括步骤：将海水海砂混凝土置于所述浸泡箱中；通过所述控制器启动所述水位控制组件使所述浸泡箱中去离子水的水位达到目标水位，并启动所述搅拌组件搅拌所述浸泡箱中去离子水以浸泡所述海水海砂混凝土；当所述海水海砂混凝土满足浸泡条件后，取出浸泡过的海水海砂混凝土；测试所述浸泡过的海水海砂混凝土中氯离子的浓度，以得到氯离子的扩散系数。由于浸泡箱中采用去离子水，并不是如现有技术中采用氯化钠溶液，利用海水海砂混凝土外渗氯离子的方式测试海水海砂混凝土中氯离子扩散系数，确保氯离子扩散系数测试的准确性。

摘要： 本发明公开了一种氯离子检测仪及氯离子检测方法，涉及水质检测设备领域，其中氯离子检测仪包括取样罐、连通装置、滴定池、滴液机构、溶液储存装置、水供给装置、试剂供给装置和控制器；试剂供给装置盛放相关试剂；取样罐用于获取并输出液体；滴定池与滴液机构连通，滴液机构用于向滴定池内滴入滴定液，滴定池外侧设有滴定监测装置；连通装置与取样罐、滴定池、水供给装置、溶液储存装置和试剂供给装置均相连；控制器与取样罐、连通装置、滴定池、滴液机构电连接，控制器分别控制取样罐、滴定池、溶液储存装置以及试剂供给装置与连通装置的通断。本发明提供的氯离子检测仪及氯离子检测方法能够能够检测高浓度氯离子溶液的浓度，提高检测精度及检测效率。

摘要： 本发明提供了一种氯离子传感器及氯离子的采集方法，该传感器包括氯离子采集载体、X光管、光子探测器和信号处理器；X光管发射的X射线激发氯离子采集载体上的氯离子发出特征荧光射线被光子探测器接收，光子探测器将接收到的氯离子特征射线信息传输至信号处理器，并通过显示终端显示采集的氯离子情况。该采集方法步骤包括：通过氯离子采集载体在大气中沉积氯离子；沉积结束后调整至检测状态；启动X光管，读取结果数据；本发明开创了一种全新的氯离子传感器和氯离子采集方法，不仅能够准确、快速地实现大气中氯离子的采集和监测，而且能够快速实现氯离子沉积速率分析，解决了大气中氯离子采集周期长、分析数据延迟和数据准确性差的问题。

摘要： 本发明公开了一种锰电解液中氯离子净化剂的制备方法，包括以下步骤：A1：采用硝酸铋与大孔径木质活性炭进行混合；A2：将所述A1缓慢加入碳酸铵，搅拌1小时；A3：将所述A2中的溶液进行PH调节，然后进行过滤；A4：将所述A3滤渣进行干燥即得到除氯剂；一种氯离子去除工艺，包括以下步骤：B1：除氯剂的活化处理，称取重量为溶液中氯离子含量15倍左右的除氯剂粉末，按液固体积质量比4:1混合。本发明吸附氯离子能力强，除氯效果好，有效的降低了除氯成本，且在除氯时不会产生二次污染，同时，再生性能好，可循环使用500次以上。

摘要： 本发明涉及建筑材料技术领域，属于提高混凝土抗氯离子侵蚀性能的氯离子吸附材料，特别是一种提高混凝土抗氯离子侵蚀性能的氯离子吸附添加剂，其组分及含量由下述重量百分比配比的原料组成，水淬矿渣粉和硅灰50%‑80%，其中两者的重量配比为1:1‑1:2.5、轻烧氧化镁5%‑20%，有机硅助剂1%‑10%，煅烧水滑石1%‑10%，纳米二氧化硅1%‑8%、聚羧酸钠盐0.1%‑2%。本发明在混凝土中以本发明等质量取代胶凝材料2%‑5%，可获得既不影响混凝土工作性和力学性能，又改善了混凝土抗氯离子渗透性能的效果，提高了混凝土各龄期的强度和混凝土的密实性。

摘要： 本发明提供一种测定水泥净浆中C‑S‑H凝胶吸附结合氯离子占总结合氯离子比例的方法，属于建筑材料测定技术领域。该方法基于水泥浆体中Friedel’s盐和C‑S‑H凝胶含量巨大差异，采用碳化方式分解Friedel’s盐和C‑S‑H凝胶，获得不存在Friedel’s盐后结合氯离子减少量以及对应的C‑S‑H凝胶的减少量，从而获得单位C‑S‑H凝胶吸附氯离子的含量，进而获得氯离子结合达到平衡后硬化水泥浆体中C‑S‑H凝胶吸附结合氯离子的量占总结合氯离子含量的比例。本方法设计巧妙，方法简单，为进一步探究氯离子结合机制及其对水泥基凝胶体系及混凝土结构耐久性的影响奠定基础。

摘要： 本实用新型公开了一种氯离子外渗法海水海砂混凝土氯离子扩散系数的测试装置，包括：浸泡箱，用于装载去离子水以浸泡海水海砂混凝土；控制器；水位控制组件，与所述浸泡箱连通并与所述控制器电连接，且用于控制所述浸泡箱中去离子水的水位；搅拌组件，设置于所述浸泡箱内并与所述控制器电连接；其中，所述搅拌组件用于搅拌所述浸泡箱中去离子水以去除所述海水海砂混凝土的渗透面析出的氯离子。由于浸泡箱中采用去离子水，并不是如现有技术中采用氯化钠溶液，利用海水海砂混凝土外渗氯离子的方式测试海水海砂混凝土中氯离子扩散系数，确保氯离子扩散系数测试的准确性。