碘离子

摘要： 介绍离子色谱仪检定用4种成分分析标准物质的制备方法。以高纯氯化钠、碘化钾、亚硝酸钠、碳酸锂为原料,采用重量-容量法分别制备水中氯离子、水中碘离子、水中亚硝酸根离子、水中锂离子4种成分分析标准物质,分别采用F检验法和直线拟合法对标准物质进行均匀性和稳定性检验,并对标准物质的定值不确定度进行了评定。研制的4种标准物质具有较好的均匀性和稳定性,水中氯离子的定值结果为1000μg/mL(U=1%,k=2),水中碘离子、水中亚硝酸盐离子和水中锂离子的定值结果均为200μg/mL(U=1%,k=2)。该系列标准物质满足离子色谱仪检定规程的要求。

摘要： 为了提高材料对水体中放射性碘离子的吸附性能,以双金属Cu-Zn ZIFs为前驱体,煅烧制备金属铜掺杂多孔碳(Cu-Zn@C)复合材料,利用SEM、XRD等方法对材料进行表征。结果表明:Cu的引入不会破坏ZIF-8的结构,经高温碳化后,材料的形貌无明显变化;Cu的引入有利于提高多孔碳材料对碘离子的吸附性能;酸性条件有利于Cu-Zn@C对碘离子的吸附,在pH=3时,吸附容量达到230 mg/g;在大量干扰离子存在时Cu-Zn@C仍能对碘离子具有较高的吸附容量。

摘要： 采用气相分子吸收光谱法测定海水样品中的氨氮,重点考察海水中共存离子对氨氮测定结果的影响规律,识别测定过程中主要的干扰因素,并提出消除干扰的预处理方法。研究结果表明,碘离子会对氨氮的测定产生负干扰,当样品中碘离子质量浓度达到0.0765 g/L时,氨氮的测定结果与标准值相比明显降低,且在碘离子质量浓度达到0.1910 g/L时,下降趋势缓解且氨氮测定值达到检出限。采用碘酸钾氧化法和硝酸银沉淀法均可消除干扰,硝酸银沉淀法的处理效果明显优于碘酸钾氧化法,使检测结果与标准值相同,省去了很多前处理步骤,有利于气相分子吸收光谱法进行大规模的海水样品测量。

摘要： 文章采用AgBr/Ag_(2)CO_(3)复合材料处理含碘废水。研究时间和温度对复合材料吸附碘离子的影响,模拟吸附热力学和吸附动力学。结果表明,当温度为25°C、投加量为0.2 g/L、碘离子初始浓度为500 mg/L时,反应在11 h达到平衡,饱和吸附量为844.7 mg/g。AgBr/Ag_(2)CO_(3)复合材料的吸附过程更符合Freundlich模型和准二级动力学模型。结果表明,该过程是一个多分子层吸附的化学吸附过程。

摘要： 目前国内利用离子色谱法测定水中碘离子含量的多数报道是利用进口仪器如Thermo和Metrohm,鲜有利用全套国产仪器进行水中碘离子含量的测定,特别是国产脉冲安培检测器并没有相关报道。将在Thermo ICS5000+离子色谱仪上开发的快速测定水中碘离子色谱条件应用到全套国产离子色谱仪-安培检测器上进行方法学验证实验。结果表明:I-在5μg/L~100μg/L的浓度范围内线性关系良好,相关系数达到0.9998以上,进样量100μL时检出限为1.03μg/L,定量限为3.42μg/L(3S/N),进样重复性良好,加标回收率在93%~99.4%之间。检出限和测定下限仅为国标抑制-电导法的1/5左右,符合国家标准,能够满足I-的低浓度检测,为国产仪器的推广应用提供一个可行的方案。

摘要： 选用4种不同硫含量的石油焦为原料,经过KOH活化制备氮、硫双掺杂炭材料,对其微观形貌、石墨化程度、孔径结构和表面元素状态等进行了表征分析;制得的石油焦基炭材料用于HI(1 mol/L)+H_(2)SO_(4)(0.5 mol/L)(Bunsen反应产物)溶液电解阳极,通过循环伏安、线性扫描和交流阻抗等电化学测试,考查了其电催化I^(-)氧化生成I^(-)/I^(-)的电化学性能。探讨氮、硫原子掺杂和孔结构对I;氧化的作用,得出N提供主要活性位,吡啶氮可作为最佳电催化活性中心,较高的杂原子含量有助于提高材料的电化学性能。较多的介孔有助于半径较大的I_(3)^(-)从电极到溶液的溶解和扩散,降低阻抗增加电化学活性。优选出最佳性能的材料为原料硫含量4.6%(质量分数)的石油焦制备的炭材料。

摘要： 为寻求一种快速、简便、灵敏的食品中碘的测定方法,利用循环伏安法(CV)构建金纳米粒子修饰电极检测碘离子(I-)体系。利用甲烷氧化菌素(Mb)原位还原纳米金(Mb@AuNPs),电沉积法制备自组装修饰电极。通过透射电子显微镜对Mb@AuNPs表征,CV考察碘离子的电化学行为。确定碘离子检测的优化条件为:电沉积扫描速率0.11 V/s、扫描圈数30圈、缓冲溶液浓度0.05 mol/L、缓冲溶液pH6.5。氧化峰电流与I-浓度在0.01~10.00μmol/L范围内有良好的线性关系,R2为0.9992,检出限为2.88 nmol/L(S/N),定量限为9.60 nmol/L,该方法检测不同食品中碘含量的加标回收率为96.22%~103.57%。结果表明该修饰电极对I-的测定具有良好的精密度、稳定性和重现性,以及较好的抗干扰能力,符合测定方法要求,可用于实际样品中碘的测定。

摘要： 采用水热法合成了一例新的多酸基有机-无机杂化物,通过X射线单晶衍射、傅里叶变换红外光谱(IR)、热分析测试(TG)、X射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、元素分析对化合物进行了表征。X射线单晶衍射分析结果表明,化合物的结构式为(PMo_(12)O_(40))[Cu_(6)(C_(2)H_(4)N_(4))_(6)](PMo_(12)O_(40))•H_(2)O(简称为Cu-3-trz-PMo_(12)),属于三方晶系,R-3空间群,晶胞参数a=1.75666(3)nm、b=1.75666(3)nm、c=2.30324(6)nm、α=β=90°、γ=120°、V=6.1552(3)nm^(3)、Z=3、R_(1)=0.0238、wR_(2)=0.0592。化合物是由6个3-氨基-1,2,4-三氮唑、6个Cu^(+)、两个经典的Keggin型[PMo_(12)O_(40)]^(3-)及一个间隙水分子组成的二聚体,两个这样的二聚体通过氢键交替相连形成次级单元,每个次级单元之间又通过氢键作用进而形成一个三维超分子结构。催化研究表明,该非均相催化剂在催化过氧化氢氧化碘离子中表现出较为优异的催化活性且具有较稳定的可重复性。

摘要： 以H_(3)PMo_(12)O_(40)为前驱体,采用水热法使1,2,4-三氮唑-3-甲酸进行原位脱羧后,合成了1,2,4-三氮唑修饰的Keggin型多金属氧酸盐基金属-有机框架化合物(trz-Cl-Cu-PMo_(12)),并通过X射线单晶衍射、红外光谱(IR)、热重分析(TG)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及元素分析等手段对其进行了表征.X射线单晶衍射及元素分析表明,该晶体化合物的结构式为[Cu_(6)Cl_(0.5)(C_(2)H_(2)N_(3))_(4)][PMo_(12)O_(40)][Cu_(6)Cl_(0.5)(C_(2)H_(2)N_(3))_(4)],且由1个经典的Keggin型[PMo_(12)O_(40)]^(3−)和2个[Cu_(6)Cl_(0.5)(C_(2)H_(2)N_(3))_(4)]^(1.5+)以近似中心对称的方式构成,各组分之间通过超分子作用形成一维(1D)~三维(3D)结构.催化性能研究结果表明,该非均相催化剂在催化过氧化氢氧化碘离子为碘单质的反应中,经4 min 35 s到达终点时,反应速率高达1.42×10^(−5)mol·L^(−1)·s^(−1),碘单质生成速率提高了约551倍.催化剂重复使用8次,转化率仍然高达99.6%,表现出优异的催化活性,且具有良好的可重复性.

摘要： 设计合成了一种新型共价有机框架类荧光探针TpPa-COOH COF,该探针在THF/H2O(体积比1∶1)混合溶液中能够高选择性识别I^(‒).向体系中加入I^(‒)后,溶液由浅红色变为黄色,317 nm处荧光强度明显降低.该探针具有良好的选择性,抗干扰能力强,检出限为0.028μmol/L,pH适用范围广(1~13),具有良好的应用前景.

摘要： 伴随着中国核电事业的迅速发展,将产生越来越多的放射性废液.碘元素是235U的裂变元素之一,在放射性废液中,碘离子是其主要的存在形式之一.类水滑石化合物(LDH)属于层状阴离子粘土,是一类新型的层状材料,该类材料的焙烧产物(CLDH)具有较大的比表面积,具有特殊的“记忆效应”,在一定条件下可重新吸收水和阴离子从而部分恢复为LDH的层状结构.

摘要： 碘离子等放射性元素对生态环境和人类健康的潜在危害受到广泛关注,其环境效应和生态风险取决于在土壤中的迁移性,急需高效缓解/控制碘离子有效性和生态毒性的方法和技术.本文研究了层状双氢氧化物(LDH)对碘离子的吸附性能及构效关系,发现LDH对碘离子的吸附与其阴离子种类和阳离子比例有关,其顺序为NO3-＞Cl-＞SO24-＞CO23-和Mg∶Al-4∶1＞Mg∶Al-3∶1＞Mg∶Al-2∶1.吸附过程符合拟二级反应动力学,Cl-LDH对100 mg/L和500 mg/L碘离子的吸附速率常数分别为0.0020 g·mg-1·min-1和0.0133 g·mg-1·min-1.Cl-LDH和NO3-LDH对碘离子的吸附平衡常数KF分别为0.8137 mg·g-1和0.8939 mg·g-1.

摘要： 采用静态失重、电化学阻抗谱、动电位扫描等测试方法研究荠菜提取液及其与KI的复配缓蚀剂对Q235在1 mol/L HCl介质中的缓蚀协同行为及温度、浓度和时间因素的影响.结果表明,单独荠菜提取液和复配KI后的缓蚀剂均为混合抑制型缓蚀剂,且二者的缓蚀率均随缓蚀剂浓度、温度的升高和时间的延长而增大.复配碘离子后缓蚀率显著增大,协同效应因子(SI)分析出二者表现出协同效应.热力学和动力学参数分析出缓蚀剂的化学吸附机理,且在Q235表面的吸附符合朗缪尔吸附等温式.

摘要： 本文建立了二维离子色谱测定高氯酸根、硫氰酸根和碘离子的方法，并用此方法监测了天津地区百余个地表水、雨水及自来水样品中这些化合物的污染水平；分析了高氯酸根、硫氰酸根和碘离子在不同水体中的的变化趋势，为评价高氯酸根、硫氰酸根和碘离子对水环境造成的可能影响提供依据。

摘要： 该论文在系统总结各种分析碘的方法基础上,针对碘离子分析的测定方法进行了研究,运用了紫外可见分光光度法和电位分析法测定碘含量仪器分析方法.紫外可见分光光度法根据I-在紫外光区286nm和345nm处有最大的吸收波长,建立了紫外可见分光光度计直接测定样品中碘离子的方法.实验测定:当λ=286nm时,c(KI)=0～8×10-4mol/L;当λ=345nm时,c(KI)=0～4×10-4mol/L碘离子的吸光度符合朗伯-比尔定律,线性相关系数是0.9985.电化学分析法采用KNO3-H2SO4为离子强度调节剂,用碘离子选择电极直接测定标准液中碘的量,测得碘的最低检出限为c(I-)=1×10－5mol/L.

摘要： 采用水热法制备了纳米Cu2O/Cu-C复合材料,用来吸附水体中I-.并利用SEM扫描电镜分析了吸附剂的表面形态,表明纳米Cu2O/Cu均匀地负载在活性炭表面.纳米Cu2O/Cu-C对I-的吸附可以用Langmuir等温线较好地拟合,吸附动力学符合二级动力学模型,在90min内即可达吸附平衡.为充分利用吸附剂的吸附性能,介绍了串联和多级吸附一膜滤组合工艺.结果表明,串联和多级吸附一膜滤组合工艺能有效地去除模拟放射性废水中的I-,当初始I-浓度为20.0mg/L,吸附剂投量为1.39g/L时,I-的去除效率可达99.1％.

摘要： 由Ln2O3、ZnSO4·7H2O与咪唑-4,5-二甲酸(H3imdc)的水热反应,四个新的异核配合物,即{[Zn4Ln2(imdc)4(SO4)·(H2O)8]·4H2O}n[Ln=Nd(1)、Sm(2)、Eu(3)、Gd(4)]被成功构筑.通过单晶X-射线衍射、红外光谱(IR)、元素分析(EA)、热重分析(TGA)和粉末X-射线衍射(XRD)对四个配合物进行了表征.单晶X-射线衍射分析表明这些配位聚合物是异核、具有424·64拓扑的三维柱-层框架结构,其中二维图层是由交替排列的一维右手/左手[Zn2(μ5-imdc)]n螺旋链构成,这些螺旋链又通过二核Eu2单元桥联.最终,有趣的三维柱层结构是由μ2-SO42-和μ3-imdc3-阴离子作为柱支撑起来.化合物1-3的室温液体荧光显示出对Iˉ具有很好的化学传感性能,配合物1-3的室温液态荧光显示对Iˉ表现出良好的基于荧光猝灭的传感器响应。

摘要： 超分子化学是通过多种非共价键作用集分子组装形成复杂有序且具有独特功能的分子聚集体的一门交叉学科.继于冠醚、环糊精、杯芳烃和葫芦脲之后的柱[n]芳烃(n=5－15)是一类新型的大环分子.

摘要： 超分子化学是通过多种非共价键作用集分子组装形成复杂有序且具有独特功能的分子聚集体的一门交叉学科.继于冠醚、环糊精、杯芳烃和葫芦脲之后的柱[n]芳烃(n=5－15)是一类新型的大环分子.

摘要： 超分子化学是通过多种非共价键作用集分子组装形成复杂有序且具有独特功能的分子聚集体的一门交叉学科.继于冠醚、环糊精、杯芳烃和葫芦脲之后的柱[n]芳烃(n=5－15)是一类新型的大环分子.

摘要： 本发明提供了一种非离子N-乙烯基丁内酰胺碘的制备方法，通过将均聚N-乙烯基丁内酰胺和碘在60°C～70°C温度下以200～250r/min搅拌20～25分钟制备而成非离子N-乙烯基丁内酰胺碘，其中均聚N-乙烯基丁内酰胺的粘均分子量为40000-45000，PD值小于5.5；水分为2.0-3.0％，还提供了由此制备的非离子N-乙烯基丁内酰胺碘，由此制备高稳定性非离子N-乙烯基丁内酰胺碘的方法相关的高稳定性非离子N-乙烯基丁内酰胺碘，本发明的非离子N-乙烯基丁内酰胺碘碘含量高、制备简便快速、成本低，该高稳定性非离子N-乙烯基丁内酰胺碘稳定性高、使用方便，完全满足USP、ISP、BP、EP、CP等相关药典的最高要求，适于大规模推广应用。

摘要： 本发明提供了一种非离子N-乙烯基丁内酰胺碘的制备方法，通过将均聚N-乙烯基丁内酰胺和碘在60°C～70°C温度下以200～250r/min搅拌20～25分钟制备而成非离子N-乙烯基丁内酰胺碘，其中均聚N-乙烯基丁内酰胺的粘均分子量为40000-45000，PD值小于5.5；水分为2.0-3.0％，还提供了由此制备的非离子N-乙烯基丁内酰胺碘，由此制备高稳定性非离子N-乙烯基丁内酰胺碘的方法相关的高稳定性非离子N-乙烯基丁内酰胺碘，本发明的非离子N-乙烯基丁内酰胺碘碘含量高、制备简便快速、成本低，该高稳定性非离子N-乙烯基丁内酰胺碘稳定性高、使用方便，完全满足USP、ISP、BP、EP、CP等相关药典的最高要求，适于大规模推广应用。

摘要： 本发明属于碘离子(I

摘要： 本发明属于电化学技术领域，具体为基于碘离子溶液正极和有机物负极的水系锂离子/钠离子电池。其具体组成包括：含有碘离子、锂离子或钠离子的液态水溶液正极，能够可逆储存锂离子或钠离子的含有醌或者杂环醌或者共轭π键及碳氧双键的有机化合物单体或有机聚合物负极，以及将液态正极和聚合物负极分隔的聚合物离子交换膜。本发明使用离子交换膜分隔正、负极，采用溶液相活性物质作为水系锂离子或钠离子电池的正极材料，并与不含任何金属元素的有机物负极构成了水系锂离子或钠离子电池体系。据此组装的水系电池具有超长的循环寿命，较高的比能量以及功率大、安全性高、成本低和环境友好等优点。

摘要： 本发明涉及含双(氟磺酰)亚胺离子液体和碘离子的离子液体电解质及其在染料敏化太阳能电池中应用。其由含双(氟磺酰)亚胺离子液体、碘离子的离子液体和单质碘，按配比混合均匀的得到的组合物；或者，其由含双(氟磺酰)亚胺离子液体、碘离子的离子液体和单质碘；还有其它离子液体、添加剂、固化剂和溶剂中的一种或多种，按配比混合均匀的得到的组合物；本发明的含双(氟磺酰)亚胺离子液体和碘离子的离子液体电解质应用于染料敏化太阳电池，得到光电功率转化效率达7.5％的高效热稳定器件，避免了使用含TCB阴离子的离子液体电解质。

摘要： 本发明提供了一种碘离子浓度的检测电路及方法、碘离子浓度检测仪，该检测电路包括：电压输出电路，用于受控地输出扫描电压并使扫描电压在目标电压范围内可调；与电压输出电路相连的第一测试电路，用于接收扫描电压并将扫描电压分别输出至三电极测试板的参比电极和辅助电极，以使三电极测试板的工作电极产生测试电流，三电极测试板具有工作电极、参比电极以及辅助电极，且三电极测试板配置有待检测样本；与电压输出电路相连的第二测试电路，用于接收测试电流并基于测试电流输出测试电压，以基于测试电压的峰值得到待检测样本的浓度。本发明解决了现有技术的碘离子检测方法不仅对环境造成污染而且检测效率低的问题。

摘要： 本发明公开了一种碘离子配体PbS纳米晶的制备方法及碘离子配体PbS纳米晶墨水、太阳能电池。本发明以碘化铅与N,N‑二苯基硫脲为前驱体，N，N‑二甲基甲酰胺为溶剂，在丁胺的作用下，一步直接合成碘离子配体钝化的PbS纳米晶，简化了制备的工艺流程，降低了纳米晶的合成制备以及器件制备成本。本发明提供的碘离子配体PbS纳米晶，可溶解于N,N‑二甲基甲酰胺等溶剂中，得到纳米晶吸收峰在850～1100纳米范围内可调的碘离子配体PbS纳米晶墨水；同时，将本发明提供的碘离子配体钝化的PbS纳米晶的N,N‑二甲基甲酰胺溶液用于制备太阳能电池，可获得与溶液相配体交换相媲美的器件性能。

摘要： 本发明属于碘离子(I

摘要： 本发明属于电化学技术领域，具体为基于碘离子溶液正极和有机物负极的水系锂离子/钠离子电池。其具体组成包括：含有碘离子、锂离子或钠离子的液态水溶液正极，能够可逆储存锂离子或钠离子的含有醌或者杂环醌或者共轭π键及碳氧双键的有机化合物单体或有机聚合物负极，以及将液态正极和聚合物负极分隔的聚合物离子交换膜。本发明使用离子交换膜分隔正、负极，采用溶液相活性物质作为水系锂离子或钠离子电池的正极材料，并与不含任何金属元素的有机物负极构成了水系锂离子或钠离子电池体系。据此组装的水系电池具有超长的循环寿命，较高的比能量以及功率大、安全性高、成本低和环境友好等优点。

摘要： 本发明涉及一种化学仪器分析的使用系统，特别是一种涉及碘离子与碘酸根离子同时检测的离子色谱-阀切换分析系统，用于碘离子与碘酸根离子地同时检测；本发明采用阴离子交换色谱柱，包括一根低交换容量柱和一根高交换容量柱，低交换容量色谱柱对碘离子有一定的保留，而对包括碘酸根在内的一些弱保留离子几乎不保留；而高交换容量色谱柱能很好的分离各种弱保留离子，只需要通过简单的阀切换，可使碘离子仅经过低交换容量色谱柱而快速洗脱，同时碘酸根等弱保留阴离子能够获得好的分离效果，缩短了分析时间，提高了分析效率。