PEG

摘要： 为解决锂离子筛在吸附脱附过程中的粉体易流失、操作不易等问题,本文以聚氯乙烯(PVC)为黏结剂、N甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂对锂离子筛前驱体Li_(2)TiO_(3)进行造粒成型,并用聚乙二醇(PEG)作为造孔剂,用醋酸纤维素(CA)作为亲水性物质对离子筛前驱体微球进行改性,运用扫描电子显微镜(SEM)对离子筛前驱体微球进行形貌分析。成型后的离子筛前驱体微球经过酸洗处理后,制备多孔亲水性H_(2)TiO_(3)离子筛微球。考察PEG和CA添加量对离子筛微球的Li^(+)吸附性能的影响。结果表明:在0.550 g PVC、1.600 g Li_(2)TiO_(3)、6.6 mL NMP条件下,PEG和CA的优化添加量分别为0.650和0.100 g。多孔亲水性H_(2)TiO_(3)锂离子筛微球对Li+的吸附动力学符合拟二级动力学模型,饱和吸附量为19.62 mg/g,吸附速率常数为0.0442 g/(mg·h);在K^(+)、Na^(+)、Ca^(2+)、Mg^(2+)存在的条件下,离子筛微球对Li^(+)仍具有较大吸附量,镁锂分离系数为202.64;5次循环吸附量维持在14.63 mg/g。

摘要： 为筛选促进干旱胁迫下无芒雀麦种子萌发的最佳外源褪黑素(MT)处理方法,本研究以不同浓度(0~200μmol·L^(-1))的MT分别对无芒雀麦种子浸种处理12 h,24 h和48 h,探究处理浓度与浸种时长对干旱胁迫(23%PEG-6000)下种子萌发的影响。结果表明,外源MT显著影响干旱胁迫下无芒雀麦种子的萌发指标,隶属函数分析得出,75μmol·L^(-1)MT浸种24 h无芒雀麦种子具有最高的萌发力,此时供试材料的发芽率、发芽势、发芽指数及活力指数分别较无施加MT组提高了34.24%,68.71%,69.61%,78.14%。该研究结果可以为无芒雀麦种子浸种及干旱半干旱区禾草建植与生态修复提供一定的参考依据。

摘要： 为探索高压蒸汽灭菌与过滤除菌的PEG干旱胁迫下对甜玉米萌发的影响,探寻最佳模拟干旱胁迫的方式,对在干旱条件下实施玉米的抗逆性试验提供指导。本试验用过滤除菌和高压蒸汽灭菌处理的5种不同浓度PEG,模拟干旱胁迫下玉米种子发芽情况,经过测定玉米种子的发芽率、发芽指数、活力指数以及幼苗含水量。对所得数据进行方差分析以及相关性分析、主成分分析、聚类分析。结果表明,高压蒸汽灭菌与过滤除菌后不同的PEG模拟干旱胁迫下对甜玉米萌发存在影响,玉米发芽率、发芽指数、活力指数以及幼苗含水量均与PEG浓度呈显著(p<0.05)负相关。经主成分分析、聚类分析结果表明,过滤灭菌、高压蒸汽灭菌的5%PEG与无菌水为轻微胁迫水平,过滤灭菌、高压蒸汽灭菌的10%的PEG与过滤灭菌15%的PEG为中度胁迫水平,过滤灭菌、高压蒸汽灭菌的20%的PEG与高温蒸汽灭菌15%的PEG为重度胁迫水平。PEG进行高压蒸汽灭菌与过滤灭菌均可用于玉米萌发过程中的干旱胁迫模拟,其中15%PEG适合用于模拟中度胁迫,20%PEG适合用于模拟重度胁迫。

摘要： 采用热失重仪(TGA)研究了PEG-PET共聚酯的等温降解性能,考察了PEG含量对于聚酯热降解率的影响,并根据PEG的含量和时间计算了影响因子。采用差热扫描量热仪(DSC)研究了PEG-PET嵌段共聚酯的热性能,计算了非等温结晶动力学参数。研究结果表明:PEG-PET改性聚酯热稳定性受氧气影响极大,各嵌段共聚酯样品的按照降解速率可分为2个阶段。在空气氛围条件下,较短时间也会导致嵌段共聚酯的降解。随着PEG含量的增加,嵌段共聚酯的玻璃化转变温度T_(g)、冷结晶峰温T_(c)、结晶熔点T_(m)呈现降低趋势,熔融结晶峰温T_(mc)呈现升高的趋势。随着共聚酯中PEG单体含量的增加,半结晶期t_(1/2)减小,Z _(c)逐渐变大。与冷结晶相比,PEG柔性单体的引入对于熔融结晶的促进作用更加明显。

摘要： 为解析金荞麦幼叶响应干旱胁迫的生理机制,观察了不同浓度PEG模拟短期干旱胁迫对金荞麦Fagopyrum dibotrys幼叶生长状况的影响。采用恒温干燥法测定含水量;蒽酮比色法测定总可溶性糖含量;硫代巴比妥酸法测定丙二醛含量;紫外吸收法测定过氧化氢酶的活性。结果显示,随着PEG浓度的增加,金荞麦幼叶的含水量呈显著下降趋势;总可溶性糖含量呈先上升后下降趋势;丙二醛(MDA)含量呈逐渐上升趋势;过氧化氢酶(CAT)活性呈先上升后下降趋势。通过本文研究表明,金荞麦幼叶受到干旱胁迫后通过合成可溶性糖维持渗透平衡;同时,可能通过抗氧化酶清除活性氧自由基。

摘要： 【目的】研究干旱对青稞种子萌发和幼苗生长的影响,提高青稞幼苗在干旱环境中的成活率。【方法】以滇青1号和滇青2号为材料,设置不同PEG质量分数梯度(0%、5%、10%、15%、20%和25%),测定其种子萌发和幼苗的生理生化特性,分析2个青稞新品系对干旱的响应规律。【结果】适宜质量分数(5%)的PEG有利于促进青稞种子萌发和幼苗生长。随着干旱程度增加,丙二醛、可溶性蛋白和游离脯氨酸含量以及SOD活性等明显增加,干旱处理下青稞根系的生理生化变化相对于地上部分明显;滇青2号的种子发芽指标低于滇青1号,幼苗生理生化变化多高于滇青1号,即滇青2号受干旱影响更大,滇青1号幼苗的抗旱能力较强。【结论】5%PEG有利于滇青1号和滇青2号种子萌发和幼苗生长,且滇青1号抗旱能力较滇青2号强。

摘要： 为了解双氧水与PEG协同引发对小麦种子活力的影响,测定了引发处理后冬小麦的苗长(SL)、根长(RL)、发芽势(GE)、发芽率(GP)等9个种子活力指标。结果表明,‘长7170’在0.25%H_(2)O_(2)浸泡6 h+10%PEG浸泡4 h(处理3)条件下比对照(处理1)的发芽势、发芽指数、苗长、活力指数显著升高了18.4%、30.2%、26.1%、48.4%,对比于0%H_(2)O_(2)浸泡12 h+0%PEG浸泡12 h(处理2)的发芽指数、活力指数、根长、根重分别升高了20.7%、16.2%、13.6%、22.8%‘。长6388’在0.25%H_(2)O_(2)浸泡6 h+10%PEG浸泡4 h(处理3)条件下的发芽率显著高于对照(处理1)及0.5%H_(2)O_(2)浸泡6 h+5%PEG浸泡4 h(处理9),发芽指数与0.5%H_(2)O_(2)浸泡12 h+10%PEG浸泡2 h(处理8)相比升高了12%。种子活力的综合评价结果(D值)显示,2个品种均在处理3的协同引发下最大,分别为0.9482、0.8293;GGE双标图分析表明,0.25%H_(2)O_(2)浸泡6 h+10%PEG浸泡4 h(处理3)协同引发下,2个品种都在发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数和根长上表现良好,这些指标可以作为小麦种子活力鉴定的主要指标。

摘要： 目的探讨聚乙二醇-微柱凝胶法(PEG-MGT)检测不规则抗体的增强作用,及其对不规则抗体鉴定的适用情况。方法回顾性分析2018年4月~2021年4月低离子强度盐溶液-微柱凝胶法(LISS-MGT)凝集弱造成抗体鉴定不明确而加做PEG-MGT的70例标本,比较两种方法的16系谱细胞反应格局和实验结果。结果PEG-MGT检出不规则抗体29例(41.4%):Rh系统相关抗体20例(69%),Duffy系统相关抗体5例(17.2%),Kidd系统相关抗体3例(10.3%)和Lewis系统相关抗体1例(3.4%)。格局不明确,特异性待定标本41例(58.6%),对比LISS-MGT和PEG-MGT反应强度,PEG-MGT增强16例,减弱17例,反应强度无变化8例;通过盐水介质或4°C孵育微柱凝胶法可确定抗体特异性共13例,分别为抗-M抗体9例(PEG-MGT增强4例,减弱3例,强度保持不变4例),抗-P1抗体2例(PEG-MGT均增强),抗-Le;抗体(PEG-MGT增强)和抗-Le;抗体(PEG-MGT减弱)各1例。结论PEG-MGT可显著增强Rh系统、Duffy系统和Kidd系统的抗原抗体反应,对MNS系统、Lewis系统、P1系统等抗体的判断也有一定参考意义。

摘要： 【目的】加热卷烟烟支结构较短,入口烟气温度相对传统卷烟较高,需添加降温材料以降低烟气温度。通过对聚乳酸(PLA)材料进行改性处理,以开发出适用于加热卷烟用的降温材料。【方法】采用熔融挤出方法制备聚乙二醇(PEG)/碳化硅(SiC)改性PLA复合材料,利用拉伸机、热重(TG)、差示扫描量热仪(DSC)与加热卷烟吸烟机考察复合材料力学性能、热特性以及对烟气降温效果、关键成分释放的影响。【结果】(1)较纯相PLA而言,添加PEG后复合材料拉伸强度、冲击强度明显下降,熔融指数与断裂延伸率增大,韧性增强;进一步添加SiC后,复合材料断裂延伸率与熔融指数减小。(2)添加PEG后,复合材料起始热分解温度降低,20%添加量下DSC曲线在53.32°C处出现主吸热峰,热焓变化值为48.63 J/g;加入SiC后,该峰热焓变化值减小,主吸热峰转至PLA熔融吸热峰处。(3)逐口烟气温度随PEG含量增加呈明显降低趋势,加入SiC后,复合材料导热系数增大,对烟气降温效果进一步提高;添加改性复合材料后,主流烟气中总粒相物、烟碱、水分、甘油含量降低,CO释放量变化不明显,不同改性样品间各成分释放差异较小。【结论】利用PEG、SiC对PLA进行改性处理,可有效提升对烟气的降温效果。

摘要： 通过球磨法和热处理法制备硫/乙炔黑/碳纳米管(S/AB/CNT)复合材料,并用溶剂蒸发法制备聚乙二醇(PEG)包覆的S/AB/CNT复合材料。对制备的PEG包覆S/AB/CNT复合材料进行XRD分析,表明PEG包覆可以减弱硫的晶态结构。对PEG包覆量不同的S/AB/CNT复合材料进行SEM形貌分析,表明PEG包覆使S/AB/CNT复合材料表面更光滑。通过PEG包覆量不同的S/AB/CNT正极的电化学测试表明,含量为4 wt%时的PEG包覆S/AB/CNT复合电极电化学性能最好。在0.1 C电流倍率下,首次放电比容量为907 mAh/g,80次循环后容量仍保持在800 mAh/g,说明PEG包覆能很好地改善复合材料的电化学性能。

摘要： 研究了PEG-6000不同渗透处理浓度和时间对葫芦种子活力和PEG-6000浸泡12h对葫芦种子外渗液电导率和萌发后抗氧化酶活性的影响,以期筛选出PEG最佳处理浓度和时间.研究结果表明,25%PEG-6000溶液浸泡12h为葫芦种子的最佳引发方式,可显著提高葫芦种子的发芽势、发芽率和活力指数,降低种子外渗电导率,提高POD和SOD的活性.

摘要： 研究了PEG-6000不同渗透处理浓度和时间对葫芦种子活力和PEG-6000浸泡12h对葫芦种子外渗液电导率和萌发后抗氧化酶活性的影响,以期筛选出PEG最佳处理浓度和时间.研究结果表明,25%PEG-6000溶液浸泡12h为葫芦种子的最佳引发方式,可显著提高葫芦种子的发芽势、发芽率和活力指数,降低种子外渗电导率,提高POD和SOD的活性.

摘要： 研究了PEG-6000不同渗透处理浓度和时间对葫芦种子活力和PEG-6000浸泡12h对葫芦种子外渗液电导率和萌发后抗氧化酶活性的影响,以期筛选出PEG最佳处理浓度和时间.研究结果表明,25%PEG-6000溶液浸泡12h为葫芦种子的最佳引发方式,可显著提高葫芦种子的发芽势、发芽率和活力指数,降低种子外渗电导率,提高POD和SOD的活性.

摘要： 研究了PEG-6000不同渗透处理浓度和时间对葫芦种子活力和PEG-6000浸泡12h对葫芦种子外渗液电导率和萌发后抗氧化酶活性的影响,以期筛选出PEG最佳处理浓度和时间.研究结果表明,25%PEG-6000溶液浸泡12h为葫芦种子的最佳引发方式,可显著提高葫芦种子的发芽势、发芽率和活力指数,降低种子外渗电导率,提高POD和SOD的活性.

摘要： 本文以联二萘酚为原料，经溴代后将合成得到的单体与亲水性大分子PEG的丙烯酸酯通过Heck加成反应，得到一类含有手性BINOL的可溶性高分子手性催化剂，并通过以含不同含量的手性BIONL高分子为配体，对苯甲醛与二乙基锌的不对称加成反应进行了探讨。

摘要： 本文以联二萘酚为原料，经溴代后将合成得到的单体与亲水性大分子PEG的丙烯酸酯通过Heck加成反应，得到一类含有手性BINOL的可溶性高分子手性催化剂，并通过以含不同含量的手性BIONL高分子为配体，对苯甲醛与二乙基锌的不对称加成反应进行了探讨。

摘要： 本文以联二萘酚为原料，经溴代后将合成得到的单体与亲水性大分子PEG的丙烯酸酯通过Heck加成反应，得到一类含有手性BINOL的可溶性高分子手性催化剂，并通过以含不同含量的手性BIONL高分子为配体，对苯甲醛与二乙基锌的不对称加成反应进行了探讨。

摘要： 本文以联二萘酚为原料，经溴代后将合成得到的单体与亲水性大分子PEG的丙烯酸酯通过Heck加成反应，得到一类含有手性BINOL的可溶性高分子手性催化剂，并通过以含不同含量的手性BIONL高分子为配体，对苯甲醛与二乙基锌的不对称加成反应进行了探讨。

摘要： 本文以联二萘酚为原料，经溴代后将合成得到的单体与亲水性大分子PEG的丙烯酸酯通过Heck加成反应，得到一类含有手性BINOL的可溶性高分子手性催化剂，并通过以含不同含量的手性BIONL高分子为配体，对苯甲醛与二乙基锌的不对称加成反应进行了探讨。

摘要： 本文以联二萘酚为原料，经溴代后将合成得到的单体与亲水性大分子PEG的丙烯酸酯通过Heck加成反应，得到一类含有手性BINOL的可溶性高分子手性催化剂，并通过以含不同含量的手性BIONL高分子为配体，对苯甲醛与二乙基锌的不对称加成反应进行了探讨。

摘要： 本发明提供一种羧基化PEG衍生物，它是由线性或支化聚乙二醇衍生物的端羟基与聚羧酸类聚合物的羧基缩合得到的酯，其结构如式(I)所示：其中，X为带侧羧基的聚羧酸类聚合物结构，R为所述线性或支化聚乙二醇衍生物的核结构；n取1‑750；m取值与所述R的支化臂数对应，为1‑20的整数。本发明还提供一种PEG衍生物活性酯，它是所述羧基化PEG衍生物经N‑羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化羧基后得到的酯，其结构如下式(II)所示；Y‑COOSu为羧基被NHS活化后的聚羧酸类聚合物结构。本发明还提供基于所述PEG衍生物活性酯制备的含金属元素的水凝胶组合物、及其制备方法和在骨修复中的应用。本发明的水凝胶组合物能够灵活加载或引入钙、镁、或铁等多种金属元素和无机盐，突破了水凝胶软体材料在骨修复领域的应用。

摘要： 本发明涉及PEG修饰蛋白的PEG结合数检测方法，包括以下步骤：待测PEG修饰蛋白样品处理后将PEG全部释放出来，检测PEG的质量，通过蛋白及PEG的摩尔比推算出PEG修饰蛋白中PEG结合数的步骤。本发明方法适用于不同的蛋白类型及不同PEG修饰剂类型，尤其是由立体结构复杂、分子量庞大，空间位阻较大的PEG修饰的蛋白，其用其他现有方法难以准确分析PEG结合数。并且，本发明方法操作简单、重复性好、能准确分析PEG修饰蛋白PEG结合数。

摘要： 本发明公开了一种PEG及PEG化药物的分析检测方法，使用液相色谱‑四极杆‑飞行时间质谱进行分析检测，将含有PEG及PEG化药物的待测物通过液相色谱分离，并建立TOF MS‑Swath连续可变窗口，分别设置TOF MS对应的碰撞能量和Swath对应的碰撞能量；通过设定连续可变的窗口使不同质荷比范围的带电离子依次进入碰撞室Q2，待测物经能量碰撞产生特异性碎片，通过对特异性碎片进行扫描分析对待测物进行检测。本发明建立一种可以同时兼顾母离子扫描和母离子分段进入碰撞室发生碰撞诱导解离获得特定碎片离子的技术方案，能够获得高分子聚合物前体离子在特定质荷比区间的分布，根据母离子和碎片离子同时完成PEG及PEG化药物的定性及定量分析。

摘要： 本发明公开一种PEG‑PCL‑PEG三嵌段共聚物修饰的羟基积雪草苷脂质体及其应用，属于药物制剂、皮肤护理用品和日化领域。该脂质体包括PEG‑PCL‑PEG三嵌段聚合物、羟基积雪草苷、胆固醇和脂质成分；所述羟基积雪草苷包封于脂质体中。本发明以PEG‑PCL‑PEG三嵌段聚合物来修饰MA脂质体，可提高药物与皮肤的贴合效果，特别是将其施用于皮肤可以由液体转变成膏状，起到药物储库的作用，延长了MA与皮肤的作用时间，长效缓释，增强治疗效果。本发明方法制备工艺简单，易于放大，对于以后大规模医药生产及其潜在的医疗用途具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了PEG‑scFv抗体在分离游离药物和PEG化纳米载体药物中的用途。本发明还公开了使用PEG‑scFv抗体分离游离药物和PEG化纳米载体药物的方法，该分离方法包括在含有游离药物和PEG化纳米载体药物的样本中，加入PEG‑scFv抗体，孵育，离心，吸取上清，检测上清液中药物的含量。本发明的分离方法既能高效分离样本中PEG化纳米载体药物与游离药物，又能精确定量微量游离药物，而且，该方法在分离过程中不影响纳米载体药物的稳定性，保护纳米载体药物不泄露。

摘要： 本发明涉及一种介孔生物活性玻璃/PLA‑b‑PEG/PEG双层壳载药体系及其制备方法。所述载药体系为由外层PLA‑b‑PEG/PEG嵌段共聚物层包裹内部生物活性玻璃微球组成的复合微球，所述复合微球的PLA‑b‑PEG嵌段共聚物的疏水链段PLA与亲水链段PEG的分子量比例为0.5:1‑1:0.5，优选1:1和1:0.5。该发明利用PEG分子对巨噬细胞具有较好的躲避作用，避免过大的颗粒容易被人体内的巨噬细胞识别和吞噬的同时，并且利用PLA‑b‑PEG中疏水的PLA链段与亲水的PEG链段的不同长度来控制药物的释放速度，从而对药物产生有良好的缓释作用，提高载药疗效，在生物医药领域具有较好的应用价值。

摘要： 本发明提供一种羧基化PEG衍生物，它是由线性或支化聚乙二醇衍生物的端羟基与聚羧酸类聚合物的羧基缩合得到的酯，其结构如式(I)所示：其中，X为带侧羧基的聚羧酸类聚合物结构，R为所述线性或支化聚乙二醇衍生物的核结构；n取1‑750；m取值与所述R的支化臂数对应，为1‑20的整数。本发明还提供一种PEG衍生物活性酯，它是所述羧基化PEG衍生物经N‑羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化羧基后得到的酯，其结构如下式(II)所示；Y‑COOSu为羧基被NHS活化后的聚羧酸类聚合物结构。本发明还提供基于所述PEG衍生物活性酯制备的含金属元素的水凝胶组合物、及其制备方法和在骨修复中的应用。本发明的水凝胶组合物能够灵活加载或引入钙、镁、或铁等多种金属元素和无机盐，突破了水凝胶软体材料在骨修复领域的应用。

摘要： 本发明公开了用于鉴别并定量PEG的代谢物或分解产物的化合物及方法。可结合使用液相色谱与质谱对样品进行PEG代谢物或分解产物的检测。用五氟苯甲酰氯衍生化所述样品内PEG代谢物或分解产物，并结合负化学电离模式液相色谱来优化所述检测。

摘要： 本发明公开了一种PEG及PEG化药物的分析检测方法，使用液相色谱‑四极杆‑飞行时间质谱进行分析检测，将含有PEG及PEG化药物的待测物通过液相色谱分离，并建立TOF MS‑Swath连续可变窗口，分别设置TOF MS对应的碰撞能量和Swath对应的碰撞能量；通过设定连续可变的窗口使不同质荷比范围的带电离子依次进入碰撞室Q2，待测物经能量碰撞产生特异性碎片，通过对特异性碎片进行扫描分析对待测物进行检测。本发明建立一种可以同时兼顾母离子扫描和母离子分段进入碰撞室发生碰撞诱导解离获得特定碎片离子的技术方案，能够获得高分子聚合物前体离子在特定质荷比区间的分布，根据母离子和碎片离子同时完成PEG及PEG化药物的定性及定量分析。

摘要： 本发明公开一种PEG‑PCL‑PEG三嵌段共聚物修饰的羟基积雪草苷脂质体及其应用，属于药物制剂、皮肤护理用品和日化领域。该脂质体包括PEG‑PCL‑PEG三嵌段聚合物、羟基积雪草苷、胆固醇和脂质成分；所述羟基积雪草苷包封于脂质体中。本发明以PEG‑PCL‑PEG三嵌段聚合物来修饰MA脂质体，可提高药物与皮肤的贴合效果，特别是将其施用于皮肤可以由液体转变成膏状，起到药物储库的作用，延长了MA与皮肤的作用时间，长效缓释，增强治疗效果。本发明方法制备工艺简单，易于放大，对于以后大规模医药生产及其潜在的医疗用途具有广阔的应用前景。