脏器组织

摘要： 试验旨在研究玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN)污染的饲料中添加不同水平的植物炭黑对大鼠脏器组织、抗氧化指标及免疫功能的影响。选用体重约150 g、5~6周龄SD雌性大鼠64只,随机分为4个处理组,每个处理16个重复,分别为空白对照组(基础日粮)、负对照组(基础日粮+ZEN 25 mg/kg)、低剂量植物炭黑组(基础日粮+ZEN 25 mg/kg+1g/kg植物炭黑)、高剂量植物炭黑组(基础日粮+ZEN 25 mg/kg+1.5 g/kg植物炭黑),预试期7 d,正试期28 d。结果表明:组织病理显示,负对照组子宫内膜陷深、腺体数量和腺腔发生改变,肝脏细胞浊肿变性,少量脂肪变性等;而低剂量植物炭黑组和高剂量组较负对照组明显好转。与负对照组相比,低剂量植物炭黑组在试验第14天的肝脏总抗氧化能力(T-AOC)浓度升高(P<0.01),高剂量植物炭黑组在第14天的超氧化物歧化酶活性(P<0.05)、T-AOC浓度(P<0.01)、第14天和第28天的谷胱甘肽过氧化物酶活性升高(P<0.01),28天丙二醛浓度降低(P<0.01)。与负对照组相比,低剂量植物炭黑组在第28天的血清白细胞介素-10(IL-10)浓度升高(P<0.01),高剂量植物炭黑组第14天和第28天的白细胞介素-2浓度降低(P<0.05),第14天IL-10浓度升高(P<0.01)。综上所述,植物炭黑能够有效吸附ZEN,向ZEN污染的饲料中添加植物炭黑改善了大鼠子宫和肝脏组织,提高了机体的抗氧化功能和免疫功能。

摘要： 药品不良反应的发生有个体的差异,如二甲双胍,部分患者服用后出现恶心、食欲减退等不适,但大多数患者耐受较好,未出现不适;年龄、性别、生理病理状况、种族及遗传因素等都是影响药品不良反应发生的重要因素。例如,老年人、少年、儿童的生理特征与成年人不同。新生儿处于生长发育阶段,各系统脏器组织发育不完善,因此新生儿对药物的反应有一定的特异性。

摘要： 维生素A是一种脂溶性维生素,主要具有促进生长发育,维持骨骼、上皮组织、视力和粘膜上皮正常分泌等生理功能。缺乏维生素A可导致儿童发育不良、夜盲症等疾病的发生,而摄入过量,则容易在体内大量蓄积,从而引起皮肤、骨骼、脑、肝等多种脏器组织病变。

摘要： 目的 观察WE43镁合金骨植入对大鼠血常规、肝肾功能指标、全血金属元素、脏器组织学的影响,以及植入体的体内降解情况。方法 将12只大鼠随机分成对照组和镁合金植入组,每组6只。将WE43镁合金加工后植入镁合金植入组大鼠的双侧股骨髁,对照组不做任何处理,相同条件下饲养6个月。比较两组大鼠血常规、肝肾功能指标及全血金属元素(镁、锌、钇、钕、锆)含量;取两组大鼠肝脏、肾脏和脾脏组织,观察组织病理学变化;采用Micro CT扫描检测镁合金植入组大鼠左侧股骨髁植入物的降解情况和植入物周围成骨情况。结果 骨植入6个月后,两组大鼠血常规、肝肾功能指标、镁和锌含量比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),且两组大鼠全血中均未检出钇、钕、锆元素。两组大鼠肝、肾和脾组织未见明显异常变化。Micro CT扫描结果显示,WE43镁合金植入物较植入前减少约25%的体积,植入物周围有新生骨形成。结论 WE43镁合金骨植入6个月后可出现明显的体内降解,其对大鼠血常规、全血金属元素、肝肾功能,以及肝、肾和脾组织形态的影响均较小。

摘要： 强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)在临床上好发于20~40岁男性青壮年,调查显示其在我国的患病率约为0.3%[1]。本病最常侵犯骶髂关节,且脊柱旁软组织及外周关节也可受累,严重时可造成内脏及其他脏器组织功能受损,因而对患者的生活质量甚至生命安全均造成了严重的影响[2]。近年来,肿瘤坏死因子拮抗剂英夫利西单抗在AS的治疗中取得了较好的临床疗效[3],本研究对英夫利西单抗在AS治疗中的应用价值及对生活质量的影响进行了观察,现报告如下。

摘要： 中医认为,生命的维持全赖于气,它是一切组织活动的营养所系,又是五脏六腑机能活力的大总管。在人体“三宝”——精、气、神中,“气”的作用最为重要,正如金代名医李东垣所说,“气乃神之祖,精乃气之子。气者,精神之根蒂也”。一旦气虚,则会导致气的推动、固摄、防御、气化等功能减退,脏器组织机能减退,出现少气懒言、气短汗出、倦怠乏力、内脏脱垂等一系列症状。

摘要： 血液流经我们身体的每一个脏器组织,所以,将其称为各个器官组织的一面镜子一点也不为过。而且,血液同时也是我们身体中一个独立的生理系统。通过对血液进行检查,可以较为全面的了解到我们自身身体的健康情况。因此,在各种疾病状态下或是在健康状态下,需要进行抽取静脉血进行身体状况的检查。抽血检查是很方便的,对其中的成分进行检测,不仅存在好处,而且可以说是必须要进行的。针对血常规检查来说,小编主要提出以下两个建议。其一,如果需要进行抽血检查,为了使检测结果更符合我们自身机体的实际情况,尽量选择抽取静脉血进行检查。其二,如果采血无法一次完成,需要分多次进行,那么,应尽量保证在不同天的同一时段去采血。

摘要： 目的：建立抗抑郁化合物APD在大鼠体内主要脏器组织的药物浓度的检测方法,研究其在大鼠体内各脏器组织的的分布情况,探讨APD发挥药效作用的可能靶器官.rn 方法：采用HPLC-MS/MS法测定组织中APD的药物浓度,组织样本酸化后以二氯甲烷液液萃取,萃取液氮气吹干,流动相复溶后进样测定;色谱柱为Agilent poroshell120SB-C18柱(2.7μm,50mm×4.6mm),流动相为甲醇-0.1％甲酸,电喷雾离子化(ESI),多反应监测模式(MRM),APD[M+H]+：m/z=530.3/308.2;DPI289[M+H]+：m/z=504.3/282.2.rn 结果：本实验建立的大鼠肝、心、脾、肺、肾组织药物浓度测定方法，空白组织测定结果中均未见干扰峰，线性范围均为0.2488-1019ng/ml（r2>0.99，权重1/C2）。日内和日间精密度均小于15.0%，基质效应、回收率均达到了进行大鼠体内组织分布药代动力学试验的要求。rn 结论：所建立的检测方法重现性良好且稳定，方法灵敏、可靠，可以用于大鼠体内心、肝、脾、肺、肾的组织分布测定；大鼠给药后1h、4h、9h三个时间点五种组织中的APD浓度分布分别为：肝>肺>心>脾>肾、肺>肝>心>脾>肾、肝>肺>心>脾>肾；肝脏和肺脏可能是APD作用的靶器官。

摘要： 目的：了解我省小鼠腺病毒(Mad)自然感染情况及探究人工感染Mad小鼠体内各脏器组织中病毒分布规律及血清抗体变化. 方法：依据国家标准对2007年和2015年饲养于普通环境小鼠血清及2013年～2015年广东省12家监督单位和32家委托单位SPF级小鼠血清进行病毒抗体检测.利用腹腔注射方法感染36只3周龄BALB/c小鼠,0.2ml/只,浓度为4.5×106copies/μL,每天观察动物临床表现,并于攻毒前第0d和攻毒后第3、7、10、15、18、21、30、37、44、51、60d剖检小鼠(各3只),取组织标本(心、肝、脾、肺、肾、脑、胃、盲肠内容物)及血清,应用实时荧光定量PCR(QPCR)方法检测组织病毒核酸,ELISA方法检测血清抗体水平. 结果：普通饲养小鼠抗体阳性率为24.44％～84.15％,其中以Mad-2型K87株血清型为主.SPF级小鼠Mad血清抗体阳性率均为0％.所有攻毒小鼠均呈隐性感染,无临床表现.攻毒后第3d及7d小鼠各组织病毒核酸检测阳性率均为100％(3/3),其中以脾脏100％阳性率维持时间最长(60d).除肝脏外,小鼠各组织病毒含量均在攻毒后7d达到高峰,其中以脾脏病毒含量最高(5.5×105copies/μL),其次是心脏(3.4×105copies/μL)、盲肠内容物(2.6×105copies/μL)和胃(2.6×105copies/μL),脑为0.8×105copies/μL.攻毒后15d可测出血清抗体,在37d达到峰值,此后至60d一直维持高水平. 结论：SPF级小鼠Mad感染率低,普通环境饲养小鼠Mad感染率高.人工感染小鼠脾脏病毒含量最高,阳性率维持时间最长,说明病毒可以在脾脏内长期复制,感染后第7d为组织病毒核酸最佳检测时间点.血清抗体在感染后15d～60d内均可以作为监测指标.

摘要： 为研究银杏叶提取物(GBE)降低吸烟对健康的危害作用,用wistar大鼠进行了为期90天的被动吸烟动物试验,实验选取45只大鼠随机分成3组,即A组(健康对照组)、B组(普通卷烟组)和C组(GBE卷烟组),观察了大鼠主要脏器组织形态学变化,测定了大鼠的血清和肺组织中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性,结果表明:A组、C组大鼠心、脑、肾、肝脏组织形态和肝功、肾功无显著差异;B组、C组大鼠肺虽均受到损伤,但C组肺损伤程度明显低于B组;B组、C组大鼠血清和肺组织MDA含量较A组明显升高,而其SOD活性较A组明显降低;C组大鼠血清和肺组织MDA含量明显低于B组,SOD活性明显高于B组.基于以上结果,可以得出结论:GBE可以安全用于卷烟,且具有一定的降低吸烟对健康的危害作用.

摘要： 目的：通过动物实验,对EV71感染动物进行脑、心、肺等重要病理学及病原学研究,以期为临床EV71脏器组织感染防治与研究提供依据.方法：用EV71临床分离株建立EV71感染动物模型,对实验动物进行组织解剖及病理学检查,采用RT-PCR进行病毒核酸检测,观察动物重要脏器病理变化及病原嗜性.结果：成功建立了EV71感染乳鼠模型.乳鼠感染后出现后肢瘫痪、死亡.组织病理学显示大脑皮质锥体细胞核出现红染现象,小脑颗粒层变薄,脑组织局部出血、液化.心肌纤维水肿变性、溶解、萎缩,正常结构消失,间质出血,少量炎细胞浸润.肺脏明显出血,肺泡隔轻度淤血,可见含铁血黄素颗粒.脊髓前角细胞核红染,少量淋巴细胞浸润.在大脑椎体细胞检测到EV71核酸片段,其VP1序列与其父辈病毒VP1序列一致.感染组乳鼠心肌及对照组乳鼠脑组织、心肌中未检测到EV71核酸片段.结论：EV71临床分离株可以感染1日龄乳鼠,感染后可导致乳鼠脑、心、肺、脊髓等多脏器广泛而显著的病理损伤,并可导致感染乳鼠瘫痪及死亡.其发病表现及组织病理改变与人类EV71感染危重症有着很高的一致性,表明本实验的结果可用于指导临床研究与治疗.

摘要： 建立肺病(过敏性哮喘)、肠病(便秘)、肺肠合病(过敏性哮喘合便秘)大鼠病理模型,观察其肺、肝、心、脾、肾等脏器与胃肠组织病理形态变化与相关性,及其相关活性物质CCK8、CGRP、SP、VIP的表达与关联.研究发现:肺病状况下,模型大鼠结肠组织病理形态学改变较为显著,胃、十二指肠、空肠、回肠、直肠组织病理切片未发生明显改变;肠病状况下,模型大鼠肺组织发生病理学改变,肝、心、脾、肾等脏器组织未发生明显病理学改变.肺病状况下,与空白对照组比较,模型大鼠胃、十二指肠、空肠、回肠、直肠组织CCK8、CGRP、SP、VIP无表达(P＞0.05),而结肠组织CCK8、CGRP、VIP的表达增高,SP表达降低,均呈现差异(P＜0.05);肠病状况下,与空白对照组比较,模型大鼠肺组织CCK8、CGRP、VIP表达增高,SP表达较降低,均呈现差异(P＜0.05),而肝、心、脾、肾等其他脏器组织CCK8、CGRP、SP、VIP无表达(P＞0.05).研究提示:"肺"与"大肠"在病理状态下相互影响,具有一定的特异性和共同物质基础.

摘要： 有机磷农药检验是刑事毒物检验中一项重要内容,常规的检材如血液、胃内容中有机磷农药检验已有很成熟的检验方法.但有时案件检材特殊,需要研究一些特殊的检验方法.本文结合一起较特殊的案例(无常规的检材),研究了经福尔马林固定2年之久的肝脏组织中有机磷农药的提取、净化及GC-MS检验方法,为案件的审理提供了准确、可靠的科学依据.

摘要： IBV属于冠状病毒γ群,可以引起鸡的呼吸道的疾病,造成严重的损失,现在对IBV诊断方法的研究进行的十分广泛,建立了多种方法,本研究使用分子生物学技术建立了IBV的Real-Time PCR检测方法,并对分离到的野毒株进行了病毒感染试验的检测,结果显示该方法可以有效的检测出传染性支气管炎病毒(IBV),证明了该方法的可靠性,同时在病毒感染试验中病毒在鸡体内的气管肺脏肾脏中都具有较高的浓度,其中气管和肾脏中病毒的滴度一直维持很高的水平,至感染后21d才逐渐消失,病理组织学可见肾脏和气管病变最严重,证实了所分离到的野毒株ck/HHLJ/HH13是具有很强毒力的肾型IBV毒株。

摘要： IBV属于冠状病毒γ群,可以引起鸡的呼吸道的疾病,造成严重的损失,现在对IBV诊断方法的研究进行的十分广泛,建立了多种方法,本研究使用分子生物学技术建立了IBV的Real-Time PCR检测方法,并对分离到的野毒株进行了病毒感染试验的检测,结果显示该方法可以有效的检测出传染性支气管炎病毒(IBV),证明了该方法的可靠性,同时在病毒感染试验中病毒在鸡体内的气管肺脏肾脏中都具有较高的浓度,其中气管和肾脏中病毒的滴度一直维持很高的水平,至感染后21d才逐渐消失,病理组织学可见肾脏和气管病变最严重,证实了所分离到的野毒株ck/HHLJ/HH13是具有很强毒力的肾型IBV毒株。

摘要： IBV属于冠状病毒γ群,可以引起鸡的呼吸道的疾病,造成严重的损失,现在对IBV诊断方法的研究进行的十分广泛,建立了多种方法,本研究使用分子生物学技术建立了IBV的Real-Time PCR检测方法,并对分离到的野毒株进行了病毒感染试验的检测,结果显示该方法可以有效的检测出传染性支气管炎病毒(IBV),证明了该方法的可靠性,同时在病毒感染试验中病毒在鸡体内的气管肺脏肾脏中都具有较高的浓度,其中气管和肾脏中病毒的滴度一直维持很高的水平,至感染后21d才逐渐消失,病理组织学可见肾脏和气管病变最严重,证实了所分离到的野毒株ck/HHLJ/HH13是具有很强毒力的肾型IBV毒株。

摘要： IBV属于冠状病毒γ群,可以引起鸡的呼吸道的疾病,造成严重的损失,现在对IBV诊断方法的研究进行的十分广泛,建立了多种方法,本研究使用分子生物学技术建立了IBV的Real-Time PCR检测方法,并对分离到的野毒株进行了病毒感染试验的检测,结果显示该方法可以有效的检测出传染性支气管炎病毒(IBV),证明了该方法的可靠性,同时在病毒感染试验中病毒在鸡体内的气管肺脏肾脏中都具有较高的浓度,其中气管和肾脏中病毒的滴度一直维持很高的水平,至感染后21d才逐渐消失,病理组织学可见肾脏和气管病变最严重,证实了所分离到的野毒株ck/HHLJ/HH13是具有很强毒力的肾型IBV毒株。

摘要： 本发明公开的是：包含(A)槲皮素、以及(B)选自由果糖和蔗糖组成的组中的至少1种糖类的、脏器或组织的保存剂；包含该保存剂的脏器或组织的保存液；以及脏器或组织的保存方法，所述方法包括：在包含(A)槲皮素、以及(B)选自由果糖和蔗糖组成的组中的至少1种糖类的液体混合物中浸渍脏器或组织的工序。

摘要： 本发明在人组织、内脏器官制作法中以医疗应用为目标，提供一种大幅度改善每1个细胞的功能、实现成本的大规模削减的改良方法。本发明提供一种器官芽的制作方法，该方法包括在血液细胞的存在下、在体外培养血管内皮细胞、间充质系细胞、以及组织或内脏器官细胞。本发明还提供利用所述方法制作出的器官芽、使用了该器官芽的组织或内脏器官的制作方法、器官芽的移植方法、组织或内脏器官的再生或功能恢复方法、非人嵌合动物的制作方法及评价药剂的方法。

摘要： 本发明公开的是：包含(A)槲皮素、以及(B)选自由果糖和蔗糖组成的组中的至少1种糖类的、脏器或组织的保存剂；包含该保存剂的脏器或组织的保存液；以及脏器或组织的保存方法，所述方法包括：在包含(A)槲皮素、以及(B)选自由果糖和蔗糖组成的组中的至少1种糖类的液体混合物中浸渍脏器或组织的工序。

摘要： 一种组织脏器移植用保存溶液·手术等时组织脏器保护溶液,其特征在于:在1000毫升水溶液中,含有以下成分,渗透压为270—450mOsm/l,pH在7—8间;小分子糖类:5—240mM,钠离子:5—140mM;钾离子:4—140mM;缓冲物质:12—65mM;细胞膜非透过性阴离子:1—120mM;胶质渗透压物质:1—80gm/l。本发明既能灌流又能长时间保存移植组织脏器,具有良好的移植脏器机能保护作用,同时在手术中可用于组织脏器的保护,并且化学性质稳定。

摘要： 本发明提供一种模拟脏器、生物体模拟组织及模拟脏器用壳体，能够不对模拟血管施加损伤等影响而切除包围模拟血管的模拟实质或测定机械性质。具备模拟血管、埋设有模拟血管的模拟实质、收容有模拟实质的壳体，在模拟实质中的从壳体露出的面包含：第一区域，作为当沿深度方向切除时到达模拟血管的任意周边部位的区域，备用于通过切除器具切除周边部位；第二区域，作为当沿深度方向切除时到达从周边部位离开的部位的区域，备用于测定模拟实质的特性的试验或者通过切除器具的切除的试验。

摘要： 一种移植用脏器的功能评价方法，包括在灌注液中对从生物体内摘除的移植用脏器进行灌注的步骤，所述移植用脏器的功能评价方法包括以下步骤：准备表示由灌注引起的多种标记物质的含量的随时间的变化的数据；在灌注中的第一定时，从移植用脏器采集第一组织样本；在灌注中的比第一定时晚的第二定时，从移植用脏器采集第二组织样本；测定第一组织样本中的多种标记物质的含量；测定第二组织样本中的多种标记物质的含量；针对多种标记物质分别求出第二定时的含量相对于第一定时的含量的变化；以及使用数据和所求出的含量的变化来求出与移植用脏器的功能评价有关的指标。

摘要： 本发明涉及一种CAR‑NK细胞及其用途。CAR‑NK细胞表达的抗DPP4嵌合抗原受体包括：胞外区、跨膜区和胞内区，胞外区包括特异性识别抗原人DPP4的单链抗体，单链抗体具有分别如SEQ ID NO:1、2和3的氨基酸序列所示的轻链可变区CDR1、CDR2、CDR3序列或具有分别如SEQ ID NO:4、5和6的氨基酸序列所示的重链可变区CDR1、CDR2、CDR3序列。CAR‑NK细胞的CAR可特异性地与DPP4结合，使CAR‑NK细胞可特异性地清除表达有DPP4结合的衰老细胞或纤维化细胞，可有效治疗和预防组织和脏器的纤维化、衰老相关疾病和/或抗衰老。

摘要： 本发明公开了一种人源细胞制剂静脉输入动物体内脏器组织分布的检测方法，依赖于对人源细胞内线粒体DNA具有特异性的引物，采用实时定量PCR法，对试验中采集的实验性动物外周血、脏器组织样本进行人源细胞制剂DNA浓度的检测。用来示踪动物体内植入的人源细胞的定向分布，是一种在动物实验时，兼具安全性，灵敏度，特异性，长久性等优点于一身的人源细胞药物安全性评价所用的细胞分布检测方法。

摘要： 本实用新型公开了一种磁锚定脏器组织弹性牵拉装置，属医疗装置技术领域。其包括相对设置在腹壁内外两侧的外磁性装置以及内磁性牵拉组件，内磁性牵拉组件的数量至少设置有两个，内磁性牵拉组件包括内磁性件以及用于牵拉脏器组织的无磁牵拉单元，无磁牵拉单元与内磁性件连接；外磁性装置通过磁场作用将内磁性件固定于腹壁内侧。本装置可一次性完成多个内磁性牵拉组件的固定；杜绝组织边缘耷拉影响术野；解决无磁牵拉单元距离组织较远而夹不到组织的困境，又能利用回弹力在组织被分离后，自动将组织拉起；外磁块能将各个内磁性牵拉组件独立化，提高使用的灵活性；无需在患者身体上另设操作孔，减少患者手术创伤；安装使用更为简便。

摘要： 本实用新型涉及一种用于微波消融手术中人体脏器组织的保护装置，包括导管、弹性球囊和内针，所述导管上设有第一腔体和第二腔体，所述第一腔体和第二腔体均沿导管的长度方向延伸，所述内针插入第一腔体内；所述弹性球囊固定设置在所述导管的头端外侧，所述第二腔体与弹性球囊连通，所述第二腔体远离弹性球囊的一端设有注液接头。本实用新型可以防止微波消融对其他正常组织进行损伤，从而保护人体内部组织。